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梅毒驗血與徵狀:分期、RPR及TPPA結果和治療

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成年人在平靜的診所內與醫生一起查看梅毒驗血結果

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

梅毒是由梅毒螺旋體(Treponema pallidum)引起的性病。它通常先在病菌進入身體的位置出現一個稱為「硬下疳」的硬而無痛的潰瘍,然後出現常覆蓋手掌及腳掌的皮疹。之後它可以潛伏多年而沒有徵狀,再損害腦部、眼睛、耳朵、心臟或血管。梅毒經陰道性交、肛交或口交傳播,亦可由孕婦傳給胎兒。

好消息是:梅毒可以根治。即使你感覺良好,驗血亦能把它找出來;而大部分早期感染,只需注射一針長效盤尼西林(benzathine penicillin G)便可治癒。

梅毒在美國再次變得常見。美國疾病控制及預防中心(CDC)統計,2024年各期梅毒共有190,242宗,另有3,941名嬰兒出生時患有梅毒,是連續第十二年上升。在香港,衞生署社會衞生科診所亦提供保密的梅毒檢查及治療。

重點摘要

  • 梅毒分為幾期:一期(無痛潰瘍)、二期(皮疹,常在手掌及腳掌)、潛伏期(沒有徵狀)及三期(多年後器官受損)。
  • 梅毒在任何階段都可影響神經系統、眼睛或耳朵。梅毒檢查陽性而視力或聽力突然改變,屬緊急情況。
  • 診斷需要兩類驗血:非梅毒螺旋體檢測(RPR或VDRL)及梅毒螺旋體檢測(TP-PA/TPPA、EIA、CIA或FTA-ABS)。
  • 長效盤尼西林是首選治療:早期梅毒注射一針,晚期或病程不明的梅毒每星期一針,共三針。
  • 每位孕婦都應在懷孕早期檢查;很多專家現在建議在懷孕第三期及分娩時再檢查。

梅毒是甚麼?

梅毒是由梅毒螺旋體引起的細菌感染,這種幼細、呈螺旋狀的細菌屬於螺旋體。它經皮膚或生殖器、肛門、直腸或口腔濕潤黏膜上的細小破損進入身體,再經血液擴散到全身。

世界衞生組織(WHO)估計,2022年全球有800萬名15至49歲成年人感染梅毒。在美國,個案多年來持續攀升:根據2025年《JAMA》一篇綜述,2019至2023年上升61%,女性上升112%,先天性梅毒上升106%。一期及二期個案在2024年下跌22%,但總數仍遠高於2020年的水平。

梅毒是標準性病血清檢查組合的項目之一。

梅毒如何傳播?誰的風險較高?

梅毒經性行為時直接接觸梅毒潰瘍傳播,也可由孕婦經胎盤傳給胎兒。美國CDC解釋,你會在陰道性交、肛交或口交時直接接觸梅毒潰瘍而受感染;一期及二期的濕潤潰瘍傳染性最高。

梅毒不會經廁所座板或游泳池傳播,而且患過一次梅毒並不會令你免疫。

風險較高的群組包括:

  • 與多名或新性伴侶進行沒有安全套保護的性行為的人。
  • 男同性戀、雙性戀及其他與男性發生性行為的男性;2023年美國一期及二期梅毒男性患者中,他們佔32.7%。
  • 愛滋病病毒感染者,或正服用愛滋病病毒暴露前預防藥物(PrEP)的人。
  • 最近曾患其他性病的人,例如淋病或衣原體感染。

WHO指出,梅毒令感染愛滋病病毒的風險增加約一倍,所以每次梅毒檢查都應包括愛滋病病毒驗血。

梅毒有甚麼徵狀?按分期說明

未經治療的梅毒會經歷幾個可能重疊的階段。很多人完全沒有察覺,尤其當潰瘍藏在陰道、直腸或口腔內時。

一期梅毒:硬下疳

第一個徵象通常在接觸後約3星期出現,範圍為10至90天。那是硬下疳:一個圓形、質地硬的潰瘍,往往不痛。附近的淋巴核可能腫大。不論有沒有治療,硬下疳約3至6星期會自行癒合,但感染仍留在身體內。

反覆出現的疼痛水疱較傾向是疱疹(見毛囊炎還是疱疹),但任何新的生殖器潰瘍都值得檢查。

二期梅毒:皮疹

二期梅毒通常在硬下疳癒合後2至24星期開始。典型徵象是常出現在軀幹、手掌及腳掌的皮疹,通常不痕。

  • 黏膜斑:口腔、陰道或陰莖內或周圍的潰瘍。
  • 扁平濕疣:生殖器或皮膚皺褶處濕潤、像疣的斑塊;約四分之一病人出現黏膜斑或扁平濕疣。
  • 發燒、喉嚨痛、疲倦、淋巴核腫大及斑塊狀脫髮。

這些徵象平均約3個月消退(1至12個月);未經治療的人中,多達25%會在最初幾年內再次出現。手掌或腳掌出現不痕的皮疹,是應該檢查的強烈理由。

潛伏梅毒:沒有徵狀

二期之後,感染變得無聲無息,只有驗血才能發現。治療方式取決於感染時間:

  • 早期潛伏:在過去12個月內感染。
  • 晚期潛伏:在超過12個月前感染。
  • 病程不明:無法確定感染日期,按晚期潛伏梅毒治療。

在未經治療的人中,多達三分之二的梅毒會終身保持潛伏,不會惡化。

三期梅毒

三期梅毒罕見但嚴重,在感染後10至30年或更久才出現。它可引致主動脈瘤、梅毒瘤(皮膚、骨骼或器官內具破壞性的腫塊),以及晚期神經梅毒,例如脊髓癆(脊髓神經受損)及麻痺性癡呆(認知障礙)。

神經梅毒、眼梅毒及耳梅毒

美國CDC強調,梅毒在任何階段(包括最初幾個月)都可侵入神經系統、眼睛或內耳。

  • 神經梅毒:早期形式包括腦膜炎、顱神經問題、中風及突然神志混亂。
  • 眼梅毒:常為全葡萄膜炎(整個眼球內部發炎),有視力改變或眼睛紅痛,可導致永久失明。了解葡萄膜炎與結膜炎的分別。
  • 耳梅毒:耳鳴、眩暈及聽力下降,可以突然出現、單側或雙側,並迅速惡化。

先天性梅毒

先天性梅毒是孕婦把感染傳給嬰兒。它可引致流產、死胎、早產、出生體重過輕及新生兒死亡。嬰兒出生時可能看似健康,但數星期內出現骨骼、肝臟、血液、眼睛、聽力或腦部問題。根據2025年《JAMA》綜述,在母體內接觸梅毒的胎兒,多達40%會成為死胎或在嬰兒期死於感染。

先天性梅毒幾乎完全可以預防。美國CDC分析2022年3,761宗先天性梅毒個案(包括231宗死胎及51宗嬰兒死亡),發現88%與懷孕期間沒有檢查或太遲檢查,以及治療不足有關。在香港,孕婦的產前常規驗血包括梅毒檢查。

梅毒驗血:診斷如何進行?

梅毒主要靠兩類驗血診斷,再結合病史及身體檢查。潰瘍亦可以直接用暗視野顯微鏡或PCR檢查。在香港,衞生署社會衞生科診所提供性病檢查、治療及輔導,資料完全保密,毋須預約或醫生介紹信,合資格人士無須付費;你亦可以找家庭醫生或私家化驗所安排。

非梅毒螺旋體檢測:RPR及VDRL

這類檢測測的是針對受損細胞脂質的抗體,而不是細菌本身。結果以滴度表示,即仍有反應的最高稀釋度,例如1:4、1:16或1:64。治療成功後滴度會下降,所以這類檢測用於跟進。我們的RPR檢查指南有詳細介紹。

梅毒螺旋體檢測:TP-PA、EIA、CIA及FTA-ABS

這類檢測測的是針對梅毒螺旋體本身的抗體。即使治癒後,它們通常終身保持陽性:在一期接受治療的人中,只有15%至25%在2至3年內轉為陰性。因此,梅毒螺旋體檢測陽性代表「曾經感染梅毒」,而不是「現在患梅毒」。香港報告上常見的「TPPA」「TPHA」或「Syphilis antibody」都屬這一類。

傳統流程與反向流程

單一檢測並不足夠;美國CDC要求每類各做一項。化驗所會採用以下其中一種次序:

  • 傳統流程:先做RPR或VDRL;如有反應,再以梅毒螺旋體檢測確認。
  • 反向流程:先做自動化梅毒螺旋體免疫測定(EIA或CIA);如有反應,化驗所會做定量RPR;如RPR陰性,再以另一種不同的梅毒螺旋體檢測(通常是TP-PA)作最後判斷。

反向流程能找出較多舊的或已治療的感染,但篩查假陽性亦較多(美國CDC 2006至2010年的數據為0.6%)。

滴度與「四倍規則」

四倍變化等於兩個稀釋級數,例如由1:16降至1:4(改善),或由1:8升至1:32(惡化)。只應比較同一種檢測的滴度(RPR與RPR比較),最好在同一間化驗所:RPR的滴度往往比VDRL略高。

前帶現象、假陽性及血清固定狀態

  • 前帶現象:抗體水平極高時,未經稀釋的RPR可能出現假陰性;把樣本稀釋便能解決。
  • 生物性假陽性:RPR有反應,但梅毒螺旋體檢測陰性。約0.2%至0.8%的人會出現,與其他感染(愛滋病病毒、瘧疾)、最近接種疫苗、自身免疫疾病、注射毒品、懷孕或年紀較大有關。紅斑狼瘡等自身免疫疾病是原因之一(見ANA檢查)。
  • 血清固定狀態:治療成功後,RPR可能多年維持弱陽性,通常為1:8或以下。這在較遲治療或多次感染後最常見。

如何看懂你的梅毒驗血結果?

以下是按美國CDC指引解讀的常見結果組合(你的病史永遠重要):

結果組合最可能的意思一般下一步
篩查無反應(RPR或EIA/CIA)沒有梅毒跡象,除非是非常近期的感染如過去數星期曾接觸或有潰瘍,應重驗;直接檢查潰瘍
RPR有反應 + 梅毒螺旋體檢測有反應,過往未曾治療現正患梅毒確定分期、治療、檢查愛滋病病毒、通知性伴侶
RPR有反應 + 梅毒螺旋體檢測有反應,過往曾治療舊感染留下的滴度,或再次感染與過往滴度比較:上升四倍提示再次感染
RPR有反應 + 梅毒螺旋體檢測無反應生物性假陽性(0.2%至0.8%的人)不需治療;如持續出現,找出原因
EIA/CIA有反應 + RPR無反應 + TP-PA有反應過往已治療的梅毒,或未經治療的潛伏梅毒從未治療:按晚期潛伏梅毒治療;已治療:除非有新接觸,否則不需處理(2至4星期後重驗RPR)
EIA/CIA有反應 + RPR無反應 + TP-PA無反應可能是篩查假陽性風險低則不需處理;風險高或懷孕則重驗
治療後RPR滴度下降四倍或以上(例如1:32降至1:8)治療反應足夠按時繼續跟進
RPR滴度上升四倍或以上並持續超過2星期再次感染或治療失敗再次治療、重驗愛滋病病毒、考慮檢查腦脊髓液

梅毒如何治療?

梅毒以盤尼西林治療,它阻斷細菌用來製造細胞壁的蛋白質,至今仍是治療的主幹。美國CDC 2021年指引建議:

  • 一期、二期及早期潛伏梅毒:長效盤尼西林240萬單位,單次肌肉注射。
  • 晚期潛伏或病程不明的梅毒:共720萬單位,每星期注射240萬單位,共三針。懷孕期間,兩劑相隔超過9天便需要重新開始整個療程。
  • 神經梅毒、眼梅毒及耳梅毒:水溶性結晶盤尼西林G,每日1,800萬至2,400萬單位經靜脈注射(每4小時300萬至400萬單位),共10至14天。

對盤尼西林過敏怎麼辦?

對沒有懷孕的成年人,多西環素(doxycycline)100 mg每日兩次是替代方案:早期梅毒14天,晚期或病程不明的梅毒28天。頭孢曲松(ceftriaxone)1 g每日一次共10天是另一選擇,但最佳劑量未有定論。不應使用阿奇黴素(azithromycin),因為抗藥性突變已導致治療失敗。很多被標示為過敏的人其實可以接受測試(見盤尼西林過敏)。懷孕期間沒有替代藥物:過敏的孕婦會在醫院進行脫敏,然後接受盤尼西林治療。

赫氏反應(Jarisch-Herxheimer反應)

部分人在治療後24小時內出現發燒、頭痛及肌肉痛。這不是過敏,退燒藥有幫助。懷孕期間它可能引發早產或胎兒窘迫,所以如有宮縮應聯絡產科團隊,但這絕不是延遲治療的理由。

美國的盤尼西林短缺

美國主要的長效盤尼西林品牌Bicillin L-A,自2025年7月10日回收後一直供應短缺。美國食品及藥物管理局(FDA)容許暫時進口同等產品Extencilline及Lentocilin。2026年4月,美國CDC報告預計2027年底前不會完全恢復,並要求診所優先把長效盤尼西林留給孕婦。這是美國的情況;在香港,請按醫生的安排治療。

治療後如何跟進?

以同一種非梅毒螺旋體檢測(RPR或VDRL)確認是否治癒:

  • 一期或二期梅毒:在6及12個月時檢查;愛滋病病毒感染者則在3、6、9、12及24個月時檢查。
  • 潛伏梅毒:在6、12及24個月時檢查。

目標是下降四倍。美國CDC指出,試驗中10%至20%的人即使治療有效,12個月內仍未達到這個降幅,所以反應較慢需要更多跟進,而不是驚慌。再次感染或治療失敗的訊號是徵狀再現,或滴度持續上升四倍。

性伴侶:檢查及治療

美國CDC建議,在你確診一期、二期或早期潛伏梅毒前90天內與你有性接觸的人,即使驗血陰性,也應立即接受治療。追溯性伴侶的時間為:3個月加上徵狀持續時間(一期)、6個月加上徵狀持續時間(二期),或1年(早期潛伏)。你的診所或衞生當局可以協助你聯絡性伴侶;在香港,社會衞生科亦負責追溯病者的接觸紀錄。

預防及篩查

  • 每次正確使用安全套及口交保護膜可以降低風險,但不能覆蓋每一個潰瘍。
  • 篩查:美國預防服務工作組(USPSTF)建議所有風險較高的人接受篩查;2025年《JAMA》綜述建議15至44歲有性行為的人至少檢查一次,風險較高者至少每年一次。美國CDC建議持續有風險的男男性接觸者(包括服用PrEP或感染愛滋病病毒的人)每3至6個月檢查一次。
  • 多西環素暴露後預防(doxy-PEP):自2024年起,美國CDC建議為過去12個月曾患細菌性性病的男同性戀、雙性戀男性及跨性別女性,提供在性行為後72小時內服用200 mg多西環素的選擇。性病檢查仍需每3至6個月進行。

人類乳頭瘤病毒及乙型肝炎疫苗可以加強對其他性病的保護。

懷孕、愛滋病病毒及初生嬰兒

懷孕

USPSTF在2025年重申,所有孕婦都應在懷孕早期或最早的機會接受篩查(A級)。美國婦產科醫學院(ACOG)在2024年建議所有孕婦在懷孕第三期及分娩時再檢查。這是標準懷孕期間驗血的一部分。只有盤尼西林被證實能保護嬰兒,最好在分娩前至少30天開始治療。

愛滋病病毒感染者

大部分愛滋病病毒感染者的梅毒驗血結果正常可靠。治療使用相同的盤尼西林劑量,但跟進更密切,確診時亦建議做神經、眼部及耳部檢查。請參閱我們關於愛滋病病毒及愛滋病的指南。

初生嬰兒

初生嬰兒的檢查可能只因為母親的抗體經胎盤進入而呈陽性。醫生會比較嬰兒與母親的RPR,並檢視母親的治療情況。確診或高度可能的先天性梅毒,會以靜脈注射水溶性結晶盤尼西林G治療,每日每公斤100,000至150,000單位,共10天。

甚麼時候應該求醫?

出現以下情況,應盡快見醫生或到社會衞生科診所:

  • 生殖器、肛門或口腔出現新潰瘍,即使不痛或已經癒合。
  • 手掌或腳掌出現皮疹、口腔有斑塊,或斑塊狀脫髮。
  • 性伴侶告訴你他/她患有梅毒或其他性病。
  • 懷孕但仍未做梅毒檢查。

如果你的梅毒檢查曾經陽性,並出現新的眼部徵狀(視力改變、眼痛或眼紅)、聽力下降、耳鳴或眩暈,應即日求醫。如出現頸部僵硬並發燒、一邊身體突然無力或麻痺、說話困難、嚴重神志混亂或抽搐,請立即致電999。

梅毒的最新科學進展

早期梅毒注射一針已足夠,愛滋病病毒感染者亦然

2025年美國一項試驗把249名早期梅毒患者隨機分組,其中61%為愛滋病病毒感染者。6個月時,一針組76%有反應,三針組70%:一針並不遜色。2026年一項綜合8項研究、針對愛滋病病毒感染者的薈萃分析得出相同結論。對你的意義:注射次數較少,並在短缺期間節省盤尼西林。

Doxy-PEP:對梅毒效果顯著,但不適合每個人

在DoxyPEP試驗(2023年)中,性行為後服用200 mg多西環素,令服用PrEP的參加者感染梅毒的風險減少87%。2025年一項綜合4項試驗、1,727名參加者的薈萃分析,以高確定性得出doxy-PEP可減少77%梅毒的結論。但一項在449名肯尼亞年輕女性中進行的試驗沒有顯著效果,部分原因是頭髮檢測只在29%樣本中找到藥物。因此,美國CDC只向男男性接觸者及跨性別女性提出建議。

尋找盤尼西林以外的口服藥

西班牙的Trep-AB試驗(2024年)測試利奈唑胺(linezolid)600 mg共5天:只有70%有反應,盤尼西林則為100%,所以不應使用這個方案。在一項捷克的小型試驗(2025年)中,頭孢克肟(cefixime)400 mg每日兩次共14天,12個月時反應率為93.3%,盤尼西林為96.8%,結果有潛力但規模很小。

初生嬰兒的口服治療

CONSISTENT試驗(NCT07457385)預定2026年11月在11個中心展開,將在374名初生嬰兒中比較口服阿莫西林與長效盤尼西林。

家用檢測及漫長的疫苗之路

2024年8月,美國FDA批准首款非處方家用梅毒檢測,以一滴血在約15分鐘內讀取抗體結果。陽性結果需要化驗所確認。目前仍未有梅毒疫苗;研究人員正在開發組合(嵌合)抗原。

有哪些檢查可以幫助?

以下檢查通常會出現在你的報告上:

  • RPR或VDRL連滴度:篩查、協助分期及跟進治療。
  • 梅毒螺旋體檢測(TP-PA/TPPA、TPHA、EIA、CIA、FTA-ABS):確認。
  • 愛滋病病毒檢查及乙型、丙型肝炎血清檢查(見我們的肝炎驗血指南)。
  • 以尿液或拭子檢查淋病及衣原體;見我們的衣原體皮疹指南。
  • 懷疑神經梅毒時,檢查腦脊髓液(CSF-VDRL、細胞計數、蛋白質)。

詞彙表

  • 梅毒螺旋體(Treponema pallidum):引起梅毒的螺旋狀細菌。
  • 非梅毒螺旋體檢測:RPR或VDRL,以滴度量度病情活躍程度。
  • 梅毒螺旋體檢測:TP-PA、EIA、CIA或FTA-ABS,確認曾經感染;通常終身陽性。
  • 滴度:血液仍有反應的最高稀釋度(1:32比1:4高)。
  • 血清固定:治療成功後仍維持陽性的低RPR滴度。
  • 赫氏反應:治療後24小時內出現的發燒及肌肉痛。

常見問題

梅毒可以根治嗎?

可以。適當的抗生素(通常是長效盤尼西林)可在任何階段治癒梅毒。但它不能逆轉已造成的損害,而且你可以再次感染。

梅毒會令手掌出疹嗎?

會。手掌及腳掌出疹是二期梅毒的典型徵象,通常不痕,應該驗血。

梅毒會否看似牛皮癬或皮膚炎?

會。二期皮疹可以脫皮、隆起或呈斑點狀,看似牛皮癬、濕疹、藥物皮疹或其他皮膚病。

女性梅毒有甚麼徵狀?

徵狀與男性相同,但陰道內的硬下疳往往不痛,亦看不到。很多女性最先察覺的是皮疹,或在產前檢查時才得知。

甚麼是先天性梅毒?

先天性梅毒是孕婦把梅毒傳給嬰兒。懷孕期間檢查及接受盤尼西林治療,可預防大部分個案。

接觸後多久梅毒驗血會呈陽性?

最初數星期驗血可能呈陰性,而硬下疳約在接觸後3星期(10至90天)出現。高風險接觸後,應現在檢查,數星期後再檢查一次;早期梅毒患者最近(過去90天)的性伴侶,即使驗血陰性也會接受治療。

我的梅毒檢查會永遠呈陽性嗎?

梅毒螺旋體檢測通常會。RPR或VDRL在治療後應至少下降四倍,並常轉為陰性,但可能留下穩定的低滴度(血清固定)。請保留結果及治療日期的副本。

資料來源

  • 衞生署 — 社會衞生服務(性病及皮膚病) — dh.gov.hk
  • 衞生署 — 提供社會衞生科(女性)服務的診所 — dh.gov.hk
  • 衞生署 — 提供社會衞生科(男性)服務的診所 — dh.gov.hk
  • Workowski KA et al. — STI Treatment Guidelines, 2021 — MMWR Recomm Rep, 2021 — doi.org
  • Papp JR et al. — CDC Laboratory Recommendations for Syphilis Testing, 2024 — MMWR Recomm Rep, 2024 — doi.org
  • Chevalier FJ et al. — Syphilis: A Review — JAMA, 2025 — doi.org
  • US Preventive Services Task Force — Screening for Syphilis in Nonpregnant Adults — JAMA, 2022 — doi.org
  • US Preventive Services Task Force — Screening for Syphilis During Pregnancy — JAMA, 2025 — doi.org
  • McDonald R et al. — Missed Opportunities for Preventing Congenital Syphilis, 2022 — MMWR, 2023 — doi.org
  • Hook EW 3rd et al. — One Dose versus Three Doses of Benzathine Penicillin G in Early Syphilis — N Engl J Med, 2025 — doi.org
  • Cevallos-Cueva M et al. — One vs Three Doses of Benzathine Penicillin G in Early Syphilis in People with HIV: Meta-Analysis — Sex Transm Dis, 2026 — doi.org
  • Luetkemeyer AF et al. — Postexposure Doxycycline to Prevent Bacterial STIs — N Engl J Med, 2023 — doi.org
  • Molina JM et al. — Doxycycline prophylaxis to prevent bacterial STIs (ANRS 174 DOXYVAC) — Lancet Infect Dis, 2024 — doi.org
  • Stewart J et al. — Doxycycline Prophylaxis to Prevent STIs in Women — N Engl J Med, 2023 — doi.org
  • Sokoll PR et al. — Efficacy of Doxy-PEP in reducing STIs: systematic review and meta-analysis — Sex Transm Infect, 2025 — doi.org
  • Bachmann LH et al. — CDC Guidelines on Doxycycline Postexposure Prophylaxis, 2024 — MMWR Recomm Rep, 2024 — doi.org
  • Ubals M et al. — Oral linezolid vs benzathine penicillin G for early syphilis (Trep-AB) — Lancet Infect Dis, 2024 — doi.org
  • Klementová T et al. — Cefixime versus benzathine penicillin G for early syphilis: randomized trial — J Antimicrob Chemother, 2025 — doi.org
  • Liu A et al. — New Pathways in Syphilis Vaccine Development — Sex Transm Dis, 2024 — doi.org
  • University of Alabama at Birmingham — CONSISTENT trial, amoxicillin vs benzathine in neonates (NCT07457385) — ClinicalTrials.gov, 2026 — clinicaltrials.gov
  • CDC — STI Surveillance, 2024 (Provisional) — CDC, 2025 — cdc.gov
  • CDC — About Syphilis — CDC, 2025 — cdc.gov
  • CDC — Availability of STI Treatment Products — CDC, 2026 — cdc.gov
  • ACOG — Screening for Syphilis in Pregnancy (Practice Advisory) — ACOG, 2024 — acog.org
  • FDA — Marketing authorization of the first at-home syphilis test — FDA, 2024 — fda.gov
  • World Health Organization — Syphilis (fact sheet) — WHO, 2025 — who.int
  • MedlinePlus — Syphilis — NLM, 2024 — medlineplus.gov

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  • Julien Priour

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    AI DiagMe聯合創辦人及行政總裁 · 高級醫學編輯 · 畢業於HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

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  • Claude Tchonko醫生

    醫學審閱

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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