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糖尿病前期飲食:新臨床試驗對脂肪肝的發現

目錄

抽血管及一碟食物,說明糖尿病前期飲食如何改變肝臟及血糖指標

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

糖尿病前期飲食通常以磅上的數字來衡量成效,但2026年8月27日在《Cell Metabolism》發表的一項隨機對照試驗顯示,飲食的「組成」也會改變驗血報告上的數字。美國聖路易斯華盛頓大學醫學院的團隊,安排42名同時有肥胖、糖尿病前期及脂肪肝的成年人,分別採用三種飲食之一:生酮飲食、地中海飲食,或低脂、以植物為主的飲食,並調整熱量,令每組在四至五個月內都減去約10%體重。減重幅度相同,但化驗結果並不相同。本文會告訴你哪些指標變化最大、如何在你自己的報告上看同樣的數值,以及這方面的證據仍有哪些不足。

這項糖尿病前期飲食試驗比較了甚麼?

這項試驗比較的是三種常用減重飲食,在減重相同的情況下,對肝臟及血糖有沒有不同效果。三種飲食都常被建議用於減重,但過往並不清楚除了減重本身,哪一種在代謝上有額外好處。三者的組成差異很大:生酮組只有4%熱量來自碳水化合物、73%來自脂肪;地中海組50%來自碳水化合物、35%來自脂肪;低脂植物為主組則70%來自碳水化合物、15%來自脂肪。

每一餐都由研究團隊提供,參加者每星期與營養師見面。這種程度的控制並不常見,也正是這個比較有參考價值的原因:由於熱量設定令各組都達到同樣10%的減重,組與組之間的分別便指向飲食組成,而不是體重變化。這同時是研究的主要限制:42人樣本很小,而且連續五個月吃現成送來的食物,並不是日常生活的真實情況。

哪些指標變化最大?

三組的體脂都下降,胰島素敏感度亦都改善。差距出現在肝臟及血糖調節方面。

4至5個月後的結果生酮飲食地中海飲食低脂、以植物為主
減去的體重約10%約10%約10%
肝臟脂肪減少平均67%平均45%平均45%
不再符合糖尿病前期標準約50%參加者29%參加者7%參加者
24小時血液胰島素下降最多居中下降最少
血膽固醇及血脂脂肪攝取最高,但沒有上升沒有報告不良變化沒有報告不良變化

對手持化驗報告的人來說,表中「不再符合糖尿病前期標準」一行最重要。離開糖尿病前期範圍並不是主觀感覺上的改善,而是跨過一條由化驗數字界定的門檻。生酮組有一半人在不足五個月內回到門檻以下。

為何肝臟脂肪與血糖會一同變化?

因為肝臟積聚脂肪會令它對胰島素反應變差,形成一個互相加劇的循環。健康成年人的肝臟只含很少脂肪。當脂肪在肝臟積聚,肝臟對胰島素的反應減弱,胰臟便分泌更多胰島素,而過多的胰島素又推動肝臟儲存更多脂肪。這個循環會自我延續,這亦解釋了為何美國國家糖尿病、消化及腎臟疾病研究所(NIDDK)把肥胖、代謝綜合症及2型糖尿病列為增加脂肪肝機會的情況。

在試驗中,生酮組的升糖素升幅最大,而升糖素會推動肝臟釋放儲存的脂肪;同時,這組血液中的胰島素降幅亦最大。兩者方向一致:減少「把脂肪存進肝臟」的訊號,增加「清走脂肪」的訊號。這是一個合理但未經證實的機制,作者亦如此表述。

脂肪肝通常沒有徵狀,所以多數是在例行驗血時發現,而不是因為不適。如果你的結果引起了這個疑問,醫生可以安排脂肪肝驗血。本網站另一篇文章亦探討了糖尿病前期HbA1c灰色地帶。

改變飲食後,如何看自己的數字?

界定糖尿病前期的主要是三個化驗數值,改變飲食後最值得留意的也是它們。要注意,香港與美國採用的門檻並不完全相同。

香港的醫生一般參考衞生署及《香港糖尿病參考概覽》(採用世界衞生組織的標準):空腹血糖6.1至6.9 mmol/L屬「空腹血糖異常」;口服葡萄糖耐量測試兩小時血糖7.8至11.0 mmol/L屬「葡萄糖耐量受損」;空腹血糖達7.0 mmol/L或以上、兩小時或隨機血糖達11.1 mmol/L或以上,或糖化血紅素(HbA1c)達6.5%或以上,則屬糖尿病範圍,而沒有徵狀的人不會單憑一次結果確診。美國的標準較嚴:美國疾病控制及預防中心(CDC)把HbA1c 5.7%至6.4%列為糖尿病前期;Mayo Clinic則以空腹血糖100至125 mg/dL(約5.6至6.9 mmol/L)為糖尿病前期。這項試驗在美國進行,所用的正是美國標準。糖尿病在香港十分常見:衞生署2020至2022年度人口健康調查顯示,15至84歲人士的糖尿病總患病率為8.5%,其中3.1%是過往不知道、在化驗中才發現的。

抽血時間與門檻同樣重要。HbA1c大約反映過去三個月的情況,所以六星期前才開始的飲食,只會部分反映出來。空腹血糖反應快得多,但每日都有波動,所以單一個數值很少能下定論。如想把參考範圍放在一起比較,可參考空腹血糖正常值。想把百分比換算成平均血糖,很多人會查看HbA1c換算表。

肝臟指標有自己的變化節奏。你的報告可能包括整套肝功能檢查,醫生常追蹤ALT水平(以U/L報告),因為肝細胞受壓時這種酵素會上升。為分辨不同的肝損傷模式,部分化驗所亦會計算AST/ALT比率。血糖通常列在綜合代謝檢查(CMP)中,並常與血脂一同安排;三酸甘油酯的範圍可參考三酸甘油酯正常值(香港以mmol/L報告)。

這項試驗沒有改變的一點是:HbA1c有時會誤導。CDC指出,嚴重貧血、腎衰竭、肝病、某些血紅素疾病(例如在香港並不少見的地中海貧血)、近期失血及懷孕,都可能令結果失真。與臨床情況不符的數字應重驗,而不應單憑它作決定。

最新科學進展

《Cell Metabolism》這項試驗所屬的領域,過去三年發展迅速。以下四項發現有助理解它的位置。

瑞典一項為期12個月、名為NAFLDiet的隨機試驗,追蹤了150名有糖尿病前期或2型糖尿病的成年人。研究發現:富含多元不飽和脂肪的低碳水化合物飲食,以及低脂的健康北歐飲食,與一般護理相比都能減少肝臟脂肪,兩者在這方面不分高下。北歐飲食還進一步改善了體重、長期血糖控制、肝酵素、三酸甘油酯及發炎指標。這對你的意義:減少碳水化合物是減少肝臟脂肪的其中一條路,但不是唯一的路;在該試驗中,以植物為主的選擇整體效果至少同樣好。

德國一項名為PLIS的研究,其後再以美國大型糖尿病預防計劃(DPP)的數據驗證,探討為何有些人數字回復正常,有些人減了同樣的體重卻沒有。研究發現:空腹血糖、兩小時血糖及HbA1c都回到正常範圍的人,在其後兩年患上2型糖尿病的機會低得多,約低四分之三。他們的分別在於胰島素敏感度較佳、內臟脂肪(包圍內臟的深層脂肪)較少,而不是胰臟製造更多胰島素。這對你的意義:兩個人可以減去完全相同的體重,身體狀況卻可以很不一樣,而驗血正是分辨兩者的方法。

糖尿病預防計劃的一項跟進分析說得更直接。研究發現:在減重超過7%的人當中,同時令血糖回復正常的人,六年內患上2型糖尿病的風險,比只達到減重目標的人低約三分之二。這對你的意義:減重只是手段,化驗數值回復正常才是真正目標。

最後,印度喀拉拉邦一項社區試驗,把超過1,000名空腹血糖偏高的女性隨機分配到為期12個月的結構化生活方式計劃或一般護理。研究發現:計劃組約46%回復正常葡萄糖耐量,對照組只有約6%,而空腹血糖、HbA1c、體重及腰圍都有改善。這對你的意義:這是在研究廚房以外、以日常食物做到的成果,對無法依從全套供餐飲食的人來說令人安心。

這四項研究都應以同一個保留態度閱讀:它們都沒有像新的《Cell Metabolism》試驗那樣測試生酮飲食,也都不代表你可以在沒有醫生意見下自行訂立飲食。

甚麼時候應該找醫生?

如有以下任何一種情況,在大幅改變飲食前應先諮詢醫生:你正在注射胰島素或服用降血糖藥,因為大幅減少碳水化合物而不調整劑量,可能引致低血糖;你已知患有腎病、肝病或心臟病;你正在懷孕或餵哺母乳;你曾有飲食失調;或你服用的藥物劑量受飲食影響,例如華法林。在香港,你可以先找家庭醫生;45歲或以上、未知有糖尿病或高血壓的市民,亦可了解衞生署的慢性疾病共同治理先導計劃。

如出現異常口渴、尿頻、不明原因體重下降、持續疲倦,或重驗結果已進入糖尿病範圍,應盡快預約檢查,不要等到下次例行驗血。單一個異常數值是再檢查的理由,而不是診斷。

詞彙表

名詞定義
糖尿病前期血糖高於正常但未達糖尿病門檻的狀態,由化驗數值而非症狀界定。
糖化血紅素(HbA1c)附有糖分的血紅素所佔百分比,反映過去約三個月的平均血糖。
空腹血糖至少八小時沒有進食後量度的血糖,是糖尿病前期最常用的第一線檢查。
MASLD代謝功能障礙相關脂肪肝病:肝臟積聚過多脂肪,與大量飲酒無關,舊稱NAFLD(非酒精性脂肪肝病)。
胰島素敏感度身體組織對胰島素的反應有多靈敏。敏感度越低,需要越多胰島素才有同樣效果。
升糖素胰臟分泌的荷爾蒙,作用大致與胰島素相反,促使肝臟釋放儲存的糖分及分解儲存的脂肪。
內臟脂肪儲存在腹部深處、包圍內臟的脂肪,有別於皮下脂肪,與代謝風險的關係更密切。
ALT丙氨酸氨基轉移酶,一種肝酵素。肝細胞發炎或受損時,水平往往上升。
隨機對照試驗以隨機方式把參加者分組的研究,令組與組之間的分別較不可能是由參加者自行選擇所致。
糖尿病前期緩解血糖數值由糖尿病前期範圍回到正常範圍。研究人員越來越把它視為一個獨立的治療目標。

常見問題

這項試驗是否代表生酮飲食最適合糖尿病前期?

不是。它只代表在42名受密切監察、減去相同體重的成年人中,生酮組在四至五個月內肝臟脂肪減少較多,回復正常血糖的人亦較多。這是一項規模小、時間短、全部食物由研究提供的研究。包括NAFLDiet在內的較長期試驗發現,以植物為主的低脂飲食在多項指標上至少同樣有效。最好的飲食,仍是你能持之以恆、並與醫生一同選擇的飲食。

改變飲食後多久才會在驗血中反映出來?

空腹血糖可在數天至數星期內改變。HbA1c反應較慢,因為它反映約三個月的平均血糖,所以一般需要八至十二星期才見明顯變化。肝臟指標的變化則不一;在這項試驗中,肝臟脂肪在四至五個月內大幅減少,但這是以影像檢查量度,而不是靠常規驗血。

糖尿病前期真的可以消失嗎?

血糖數值可以回到正常範圍,研究人員現在稱之為「糖尿病前期緩解」。但這並非保證。已發表的研究顯示,只要維持背後的生活改變,回復正常數值的人在其後多年患上2型糖尿病的風險都明顯較低。

高脂飲食對膽固醇安全嗎?

在這項試驗中,生酮組雖然吃得最多脂肪,血脂及膽固醇卻沒有上升,連作者也感到意外。但這個結果來自一項規模小、控制嚴格、參加者正在積極減重的研究,不能推及所有人。有血脂異常、家族有早發心臟病或正在服用降膽固醇藥的人,在大幅改變飲食前後都應驗血脂。

我需要照超聲波或其他影像檢查才知道有沒有脂肪肝嗎?

肝臟脂肪的多少要靠影像檢查量化,標準驗血無法做到。不過,驗血可以提供有用的訊號:肝酵素、血糖、三酸甘油酯,以及以常規數值計算的非入侵性評分。是否需要影像檢查或肝纖維化評估,由醫生決定。

我的HbA1c是5.8%,需要擔心嗎?

按美國標準,這屬糖尿病前期範圍;按香港常用的糖尿病門檻(6.5%),則仍未達糖尿病。這是一個訊號,而不是緊急情況。一般的下一步是確認數值、同時查看空腹血糖,並檢視可以改變的因素。這個範圍內的很多人永遠不會發展成糖尿病,尤其是當結果促使他們作出改變的時候。

資料來源

  • 衞生署衞生防護中心 — 糖尿病(本地情況、2020至2022年度人口健康調查) — www.chp.gov.hk
  • 醫務衞生局基層醫療健康辦事處 — 香港糖尿病參考概覽:Module 3(診斷標準) — www.healthbureau.gov.hk
  • 美國疾病控制及預防中心(CDC) — A1C Test for Diabetes and Prediabetes,2024年 — cdc.gov
  • 美國國家糖尿病、消化及腎臟疾病研究所(NIDDK,NIH) — Eating, Diet, and Nutrition for NAFLD and NASH,2021年 — niddk.nih.gov
  • Mayo Clinic — Prediabetes: Diagnosis and Treatment,2023年 — mayoclinic.org
  • Petersen MC, Smith GI, Farabi SS, Palacios HH, Shankaran M, Hellerstein MK, Patterson BW, Klein S — Effect of diet macronutrient content on the cardiometabolic response to weight loss: a randomized clinical trial — Cell Metabolism,2026年 — doi.org/10.1016/j.cmet.2026.07.020
  • Fridén M, Rosqvist F, Kullberg J, et al. — Effects of an anti-lipogenic low-carbohydrate high polyunsaturated fat diet or a healthy Nordic diet versus usual care on liver fat and cardiometabolic disorders in type 2 diabetes or prediabetes: a randomized controlled trial (NAFLDiet) — Nature Communications,2025年 — doi.org/10.1038/s41467-025-65613-2(經PubMed檢索)
  • Sandforth A, et al. — Mechanisms of weight loss-induced remission in people with prediabetes: a post-hoc analysis of the randomised, controlled, multicentre Prediabetes Lifestyle Intervention Study (PLIS) — The Lancet Diabetes and Endocrinology,2023年 — consensus.app
  • Jumpertz von Schwartzenberg R, et al. — Role of weight loss-induced prediabetes remission in the prevention of type 2 diabetes: time to improve diabetes prevention — Diabetologia,2024年 — consensus.app
  • Mathews E, et al. — Effectiveness of lifestyle modification in prediabetes remission among women with isolated impaired fasting glucose: a community-based, randomised controlled trial in India — Diabetes Research and Clinical Practice,2026年 — consensus.app

延伸閱讀

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    AI DiagMe團隊由醫生、臨床專科人員及醫學編輯組成。我們的文章由健康傳訊專業人員撰寫,再由科學及倫理委員會的醫生審閱及確認;委員會成員均為在醫院執業的醫生,專科包括血液科、內分泌科及普通科等。負責編輯工作的Julien Priour持有HEC Paris工商管理碩士學位,並曾接受法國國家可持續發展研究院(IRD,FUN-MOOC,2026年)的科學寫作及出版培訓。每篇內容均以現行臨床指引及經同行評審的醫學文獻為依據。

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    AI DiagMe聯合創辦人及行政總裁 · 高級醫學編輯 · 畢業於HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

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  • Claude Tchonko醫生

    醫學審閱

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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