在新分頁開啟

甘油三酯正常值是多少?三酸甘油酯範圍、檢查及風險

目錄

血脂報告上的三酸甘油酯正常值圖表,標示邊緣高、高及非常高的範圍

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

甘油三酯正常值是標準血脂檢查四個數字之一,亦往往是大家最不了解的一個。甘油三酯在香港一般稱為三酸甘油酯(又常寫作三酸甘油脂,英文報告上是Triglycerides或TG),是身體內最常見的脂肪形式,報告上的數值同時反映你最近吃了甚麼,以及肝臟製造了多少。單一次讀數在不同星期之間可以相差很大,所以醫生很少只憑一次結果便採取行動。

本文會介紹三酸甘油酯是甚麼、從哪裏來、標準的分級範圍、mmol/L與mg/dL的換算、為甚麼空腹不再像以前那麼重要、哪些疾病和藥物會令數值上升,以及最重要的一點:為甚麼極高的結果帶有與心臟無關的緊急風險。

三酸甘油酯是甚麼?從哪裏來?

三酸甘油酯是由一個甘油骨架連接三條脂肪酸組成的脂肪分子,是身體包裝和儲存能量的主要方式。當你某一刻吃進的熱量多於所需,多餘的部分便會轉化為三酸甘油酯,儲存在脂肪細胞中。之後需要能量時,這些儲備會釋放回血液,為肌肉及其他組織提供燃料。

美國國家心肺血液研究所(NHLBI)指出三酸甘油酯有兩個來源。第一是飲食:牛油、食油及其他食物中的脂肪由腸道吸收,再以稱為乳糜微粒的大型粒子運送。第二是身體自行製造:肝臟把多餘熱量(尤其來自碳水化合物的熱量)製成三酸甘油酯,再以極低密度脂蛋白(VLDL)粒子輸出。第二條途徑解釋了一件令很多人意外的事:即使飲食低脂,如果總熱量和精製碳水化合物攝取高,三酸甘油酯讀數仍然可能偏高。

由於三酸甘油酯在脂蛋白內運行,它與膽固醇放在同一組檢查之中。所以三酸甘油酯結果通常與高密度脂蛋白膽固醇(HDL)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL)及總膽固醇印在同一頁。三酸甘油酯極高時,亦可能干擾用來估算LDL膽固醇的計算公式,這是化驗所有時改為報告非HDL膽固醇的原因之一。

甘油三酯正常值:標準分級範圍

成人的甘油三酯正常值一般是低於1.7 mmol/L(150 mg/dL)。美國大部分化驗所報告上印的分級,來自美國國家膽固醇教育計劃第三版成人治療指引(NCEP ATP III),NHLBI及美國國家醫學圖書館的MedlinePlus亦採用相同分級。香港衞生署衞生防護中心《人口健康調查2020-22》同樣以1.7 mmol/L或以上作為三酸甘油脂「達高水平臨界值」的界線。這些分級適用於成人;兒童及青少年另有不同的界線。

結果(mmol/L,括號內為mg/dL)名稱通常代表甚麼一般的下一步
低於1.7(低於150)正常/理想三酸甘油酯本身沒有特別問題;其他血脂仍然重要按醫生安排的時間定期重驗
1.7至2.2(150至199)邊緣偏高常反映體重、酒精、飲食或未治療的疾病通常會重驗,並審視整體風險
2.3至5.6(200至499)偏高一般需要尋找繼發性成因由醫生評估;常會計算非HDL膽固醇
5.6或以上(500或以上)非常高首要風險變成胰臟炎,而不只是心臟風險不論有沒有不適,都應盡快由醫生評估

看懂mg/dL與mmol/L

不同地方採用不同單位,這一點經常令人混淆。美國以毫克每分升(mg/dL)報告三酸甘油酯;香港、歐洲大部分地區、加拿大、澳洲及亞洲很多地方則使用毫摩爾每升(mmol/L)。把mg/dL換算為mmol/L,除以約88.5;反方向則乘以88.5。

實際上,150 mg/dL的門檻約等於1.7 mmol/L,200 mg/dL約為2.3 mmol/L,500 mg/dL則接近5.6 mmol/L。如果你拿香港的結果與外國網站的參考範圍比較,下結論前一定要先看單位:同樣是「2.0」,在兩個系統中的意思完全不同。

另外要留意:參考範圍由每間化驗所自行訂定,可能與經典分級稍有不同。請永遠以你自己報告上印出的範圍來解讀數字。

空腹還是不空腹:有甚麼改變?

空腹不再是所有血脂檢查的必要條件,但仍要按醫生的指示。數十年來,三酸甘油酯檢查都是空腹血脂檢查的一部分,一般要禁食9至12小時。道理很簡單:三酸甘油酯在進食後會上升,空腹可以消除這種波動。MedlinePlus仍指出,醫生可能會要求你空腹,並會事先告訴你。

改變之處在於,主要指引和共識聲明現已接受以非空腹樣本進行大部分例行心血管風險評估。膽固醇及LDL在進食後變化相對不大,而大部分人進食後三酸甘油酯的升幅亦屬溫和。非空腹檢查對病人也方便得多;如果錯過空腹預約便等於沒有檢查,這一點就很重要。

這種接受並非普遍,也並非無條件。當三酸甘油酯已知偏高、需要準確了解一個極高的結果,或醫生正按特定程序跟進時,一般仍以空腹為佳。在香港,驗血一般需空腹8至10小時,但請按醫生指示。如果你的三酸甘油酯驗血要求寫明要空腹,請按收到的指示去做,而不是依從網上看到的一般規則。

甚麼會令三酸甘油酯上升?

日常及飲食因素

酒精是最可靠的推手之一,即使是很多人認為適量的飲酒量,影響也可以相當大。精製碳水化合物及添加糖,尤其是含糖飲品,會推高肝臟製造三酸甘油酯。體重過重及缺乏運動都有影響,而不論熱量來自哪裏,持續攝取過多熱量亦然。

醫生通常會先討論這些因素,因為它們是可以改變的。但每個人的情況不同,要把一連串因素變成個人計劃,應與你的醫生或註冊營養師商討。

疾病

有幾種疾病會因為本身的問題而令三酸甘油酯上升。控制欠佳的糖尿病是最常見的之一,所以三酸甘油酯常與糖化血紅素(HbA1c)一併檢視。甲狀腺功能減退亦可能令它上升,所以TSH檢查是標準檢查的一部分。慢性腎病、腎病綜合症、肝病、庫欣氏綜合症,以及紅斑狼瘡等某些自身免疫病,亦是公認的影響因素。

懷孕會在生理上令三酸甘油酯上升,尤其在第二及第三孕期,這種上升是預期之內而非異常。不過,對本身已有三酸甘油酯異常的女性來說就很重要,因為懷孕引起的上升會疊加在原有的偏高之上。

藥物

多種常用藥物可能令三酸甘油酯上升。美國國家醫學圖書館收錄的同行評審參考資料StatPearls列出:噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑、口服雌激素及他莫昔芬、複合口服避孕藥、抗愛滋病毒蛋白酶抑制劑、非典型抗精神病藥、異維A酸、類固醇、膽酸結合樹脂,以及西羅莫司等部分免疫抑制劑。

在名單上看到自己正在服用的藥物,並不是停藥的理由。每一種藥物都是因為醫生判斷其好處大於對血脂的影響才處方的,突然停藥可能比三酸甘油酯上升危險得多。如果你懷疑某種藥物有影響,請向處方醫生提出,這個決定只有醫生能與你一起作出。

遺傳性三酸甘油酯偏高

有些偏高是遺傳而非後天形成的。家族性高三酸甘油酯血症是較常見的遺傳模式,涉及大型VLDL粒子製造過多,以常染色體顯性方式遺傳。家族性混合型高脂血症會令三酸甘油酯和LDL同時上升,心血管負擔較重。家族性異常β脂蛋白血症與有缺陷的載脂蛋白E有關,會令膽固醇和三酸甘油酯大致同步上升。

在罕見而嚴重的一端,是家族性乳糜微粒血症綜合症(FCS)。美國國家血脂協會(National Lipid Association)2025年的專家綜述描述它是一種常染色體隱性疾病,由LPL基因或另外四個相關基因之一的雙等位基因變異引起,導致極高而持續的三酸甘油酯,傳統降血脂藥效果不佳,一生中患急性胰臟炎的風險很高。它通常在年輕時便會出現。NHLBI指出,如果有人患胰臟炎或三酸甘油酯極高,卻沒有糖尿病或肥胖可以解釋,或近親有上述任何一種情況,可考慮進行基因檢測。

三酸甘油酯極高與急性胰臟炎的風險

三酸甘油酯極高可以誘發急性胰臟炎,這是整個課題中真正緊急、卻常被埋沒的部分。急性胰臟炎即胰臟突然嚴重發炎,其機制與動脈完全無關:胰臟微血管內的乳糜微粒釋放出游離脂肪酸,加上血液因充滿脂肪而流動緩慢,直接損傷胰臟組織。

StatPearls指出,風險隨三酸甘油酯水平上升,在高於5.6 mmol/L(500 mg/dL)時明顯增加,高於約17至23 mmol/L(1,500至2,000 mg/dL)時更急劇上升。NHLBI同樣指出高於5.6 mmol/L(500 mg/dL)會增加急性胰臟炎風險,並提到極高水平亦可能令視網膜血管出現可見變化,以及皮膚出現稱為發疹性黃色瘤的沉積物。

危險警號——立即求醫

已知三酸甘油酯非常高的人,如出現劇烈腹痛並穿透到背部,伴隨噁心和嘔吐,可能是急性胰臟炎。這是醫療緊急情況,請立即致電999或前往急症室。不要等待看痛楚會否平息,亦不要嘗試在家處理。

即使沒有任何徵狀,三酸甘油酯結果達5.6 mmol/L(500 mg/dL)或以上,都應盡快由醫生評估,而不是觀望。請盡快聯絡醫生,以確認結果並調查成因。

如懷疑是胰臟炎,檢查通常包括澱粉酶及脂肪酶、腹部影像檢查及重驗血脂。你可以在我們的胰臟炎徵狀及成因指南中了解更多。

三酸甘油酯與心臟風險:坦白的分析

三酸甘油酯與心血管疾病有關聯,這種關聯在大型人口研究中十分一致,並無爭議。較複雜的是因果關係,這一點值得坦白說明。

LDL膽固醇與動脈粥樣硬化之間有確立的因果關係,遺傳、觀察及臨床試驗證據都指向同一方向。至於三酸甘油酯,證據則沒有那麼整齊。StatPearls指出,很多研究顯示輕度至中度高三酸甘油酯血症是心血管疾病的獨立風險因素,但數據並未明確顯示治療高三酸甘油酯血症能降低心血管風險。部分困難在於,三酸甘油酯偏高很少單獨出現:它往往與HDL偏低、胰島素阻抗、中央肥胖及載脂蛋白B偏高一同出現,要分清哪個因素在推動風險確實不容易。衞生署衞生防護中心亦把高血脂列為冠心病的高危因素之一。

目前的觀點越來越着重殘餘膽固醇,即藏在富含三酸甘油酯的脂蛋白殘餘粒子中的膽固醇,認為它是較直接導致動脈粥樣硬化的成分。這是醫生在估算心血管風險時,常看非HDL膽固醇或載脂蛋白B,而不只看三酸甘油酯數字的原因之一。這方面的治療決定因人而異,取決於你的整體風險狀況,而不是單一的三酸甘油酯數字。

三酸甘油酯結果何時要看醫生?

任何達1.7 mmol/L(150 mg/dL)或以上的結果,都值得在下次覆診時討論。結果達5.6 mmol/L(500 mg/dL)或以上,由於上述的胰臟炎風險,應毫不延遲地聯絡醫生。已知三酸甘油酯非常高而出現劇烈腹痛,是緊急情況,而不是預約覆診的事。

如果你開始服用新藥後三酸甘油酯上升、患有可能控制欠佳的糖尿病、甲狀腺或肝臟疾病,或近親曾患原因不明的胰臟炎,亦值得預約檢查。年屆45歲或以上、未知自己患有糖尿病或高血壓的香港居民,亦可了解政府的慢性疾病共同治理先導計劃,及早接受篩查。覆診時請帶備報告,包括單位及化驗所自己的參考範圍。

有關分級的一點提醒:不要把它當作自我評分的工具。單一三酸甘油酯數值會因近期飲食、酒精、急性疾病甚至一天中的時間而有很大變化。醫生通常會先重驗才下結論,並結合他們對你的所有了解來解讀。

三酸甘油酯檢查的最新科學進展

2023至2026年間發表的研究,令上述幾個問題更加清晰。根據PubMed的資料,以下發現均來自同行評審研究,出處列於參考資料部分。

2026年《Current Opinion in Lipidology》一篇綜述闡述了非空腹血脂檢查的理據。研究發現:全球的指引和共識聲明現已建議非空腹量度,而它預測心血管風險的能力至少與空腹量度相若,部分原因是進食後會上升的殘餘脂蛋白膽固醇,本身就是缺血性血管疾病的重要預測指標。不過,實際採用落後於建議,原因包括習慣把空腹血糖與血脂一併安排,以及病人的期望。對你的意義:如果醫生沒有要求你空腹,這很可能是有證據支持的刻意選擇,而不是疏忽。

並非所有研究團隊都同意。2024年《Lipids in Health and Disease》的系統性綜述及薈萃分析,合併了八項研究、共244,665名參加者,發現空腹與非空腹的總膽固醇、HDL、LDL及三酸甘油酯數值之間有統計上顯著的差異。作者總結,空腹作為減少波動的保守做法仍然較可取。對你的意義:兩種立場其實並不矛盾——非空腹足以應付例行風險篩查,而在需要準確時,空腹仍能減少干擾,這正是不同診所做法不同的原因。

胰臟炎方面,2025年《BMC Gastroenterology》的系統性綜述整合了77項研究、共56,617名急性胰臟炎患者。研究發現:約五分之一的個案歸因於高三酸甘油酯血症。與其他成因相比,這些病人較年輕、男性較多,嚴重病情及復發的比例亦較高。長期三酸甘油酯控制欠佳及持續吸煙,是再次發作的突出預測因素。對你的意義:三酸甘油酯引起的胰臟炎並不罕見,而預防第二次發作很大程度上取決於持續跟進。

嚴重高三酸甘油酯的治療正在改變。2025年《New England Journal of Medicine》發表兩項第三期隨機試驗(CORE-TIMI 72a及CORE2-TIMI 72b),在1,061名嚴重高三酸甘油酯血症患者身上測試olezarsen,這是一種阻止載脂蛋白C-III製造的反義藥物。

研究發現:與安慰劑相比,三酸甘油酯、載脂蛋白C-III、殘餘膽固醇及非HDL膽固醇都大幅下降,服藥組的急性胰臟炎發生率亦明顯較低。較高劑量帶來較多肝酵素上升、血小板偏低,以及與劑量相關的肝臟脂肪增加。對你的意義:這是針對特定嚴重群組的處方治療,只有專科醫生才能判斷是否適用於個別人士。

最後是魚油。2025年《Nutrients》的系統性綜述及薈萃分析,合併了21項在代謝綜合症或其組成因素患者身上進行的海洋來源奧米加3補充劑隨機試驗。研究發現:三酸甘油酯有明顯下降,劑量每天超過2,000毫克並持續八星期或以上時降幅最大。但其他方面結果參差:對HDL和血壓的影響並不一致,空腹血糖大致沒有改變,而在部分亞組中LDL膽固醇反而上升。

對你的意義:成藥魚油並不是一個無害、明顯有益的預設選擇。處方級的奧米加3製劑屬受規管藥物,與貨架上的補充劑不同。任何形式的奧米加3是否適合你,應由醫生決定。

常見問題

驗三酸甘油酯需要空腹嗎?

很多時不需要。美國和歐洲的指引及共識聲明現已接受以非空腹血脂檢查進行例行心血管風險評估,很多診所亦已這樣做。MedlinePlus指出,你仍可能被要求空腹9至12小時,醫生會告訴你是否需要。當你的三酸甘油酯已知偏高、需要確認之前的結果,或醫生按指定程序跟進時,較可能要求空腹。最穩妥的做法很簡單:按你自己檢查要求上的指示去做,而不是依從一般規則。

三酸甘油酯偏高危險嗎?

這很大程度取決於有多高。在邊緣偏高和偏高的範圍,問題在於對長期心血管風險的影響,需要連同其他血脂、血壓、吸煙、糖尿病及家族史一併評估,而不是今天就要處理的事。高於約5.6 mmol/L(500 mg/dL)時,情況性質便會改變,因為急性胰臟炎的風險變得真實,並在更高數值時急劇增加。所以極高的讀數即使你感覺完全良好,也應盡快由醫生評估;在這種情況下出現劇烈腹痛,更要當作緊急情況處理。

魚油有助降低三酸甘油酯嗎?

奧米加3脂肪酸確實能降低三酸甘油酯,這個效果有充分記錄,而且與劑量有關,一般需要以克計的攝取量才有明顯降幅,而不是每天一粒小膠囊。遠不清楚的是,服用補充劑能否轉化為更好的心血管結果;試驗結果參差,部分分析更發現LDL膽固醇上升。NHLBI亦作出重要區分:處方的濃縮奧米加3製劑是受規管藥物,製造方式與成藥奧米加3補充劑不同,後者並未獲批准治療高三酸甘油酯。AI DiagMe不會推薦任何補充劑,請與你的醫生商討。

女性的甘油三酯正常值是多少?

成人的標準分級男女相同,所以低於1.7 mmol/L(150 mg/dL)是兩性通用的正常界線。實際上,人口調查發現男性的三酸甘油酯一般比女性稍高,而且兩性都會隨年齡上升。香港衞生署《人口健康調查2020-22》顯示,女性的三酸甘油脂平均濃度為1.1 mmol/L,男性為1.4 mmol/L;15至84歲人士中,男性有22.2%、女性有15.3%達1.7 mmol/L或以上。懷孕會令三酸甘油酯在第二及第三孕期大幅上升,這是生理現象而不是疾病跡象。醫生會按你的年齡、人生階段及報告上的其他項目解讀你的數字。

三酸甘油酯變化有多快?

比大部分血脂指標快。三酸甘油酯在一頓大餐或飲酒後數小時內便會有反應,急性疾病或感染亦可能令它暫時上升。正因為這種短期波動,醫生很少只憑一次超出範圍的數值便採取行動,通常會在標準化條件下重驗,才決定它代表甚麼。長期習慣、體重及任何潛在疾病,才決定單次讀數上下波動的基線。

為甚麼化驗報告以mmol/L顯示三酸甘油酯?

因為不同地方的單位慣例不同。香港的化驗報告採用國際單位mmol/L,美國則用mg/dL。把mg/dL除以約88.5便得到mmol/L,把mmol/L乘以88.5則反過來換算。所以150 mg/dL約為1.7 mmol/L,500 mg/dL約為5.6 mmol/L。如果你比較兩個地方的結果,或閱讀網上找到的參考範圍,請先看單位:同一個數字在兩個系統中的意思完全不同。

重要詞彙表

詞彙定義
三酸甘油酯(甘油三酯)身體內最常見的脂肪,由甘油連接三條脂肪酸組成,用來儲存和運送能量。
血脂檢查同時報告總膽固醇、LDL膽固醇、HDL膽固醇及三酸甘油酯的驗血。
乳糜微粒腸道製造的大型粒子,把餐後的飲食脂肪運送到血液中。
VLDL極低密度脂蛋白;肝臟用來輸出自行製造的三酸甘油酯的粒子。
殘餘膽固醇藏在部分分解、富含三酸甘油酯粒子中的膽固醇,越來越被視為動脈疾病的推手。
非HDL膽固醇總膽固醇減去HDL膽固醇;三酸甘油酯偏高時常用來代替LDL。
高三酸甘油酯血症三酸甘油酯高於正常範圍的醫學名稱。
急性胰臟炎胰臟突然發炎,引致劇烈腹痛;是三酸甘油酯極高的公認併發症。
家族性乳糜微粒血症綜合症一種罕見的遺傳性三酸甘油酯清除障礙,導致極高水平及一生中很高的胰臟炎風險。
載脂蛋白B每個致動脈粥樣硬化脂蛋白粒子上都有的蛋白質;量度它等於計算這些粒子的數目,三酸甘油酯偏高時有時會檢查。

參考資料

  • 衞生署衞生防護中心——《人口健康調查2020-22》第二部分報告(三酸甘油脂水平)——chp.gov.hk
  • 衞生署衞生防護中心——心臟病——chp.gov.hk
  • 香港特區政府新聞公報——慢性疾病共同治理先導計劃——info.gov.hk
  • National Heart, Lung, and Blood Institute. High Blood Triglycerides. https://www.nhlbi.nih.gov/health/high-blood-triglycerides
  • MedlinePlus, National Library of Medicine. Triglycerides Test. https://medlineplus.gov/lab-tests/triglycerides-test/
  • Karanchi H, Muppidi V, Wyne K. Hypertriglyceridemia. StatPearls, NCBI Bookshelf, National Library of Medicine. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459368/
  • Xiang P, Hanjani K, Francis GA. Nonfasting lipid testing: all the good reasons to do it, and potential physician and patient behaviors preventing its implementation. Current Opinion in Lipidology, 2026. Retrieved from PubMed. https://doi.org/10.1097/MOL.0000000000001028
  • Zaid AB, Awad SM, El-Abd MG, et al. Unraveling the controversy between fasting and nonfasting lipid testing in a normal population: a systematic review and meta-analysis of 244,665 participants. Lipids in Health and Disease, 2024. Retrieved from PubMed. https://doi.org/10.1186/s12944-024-02169-y
  • Lu J, Wang Z, Mei W, et al. A systematic review of the epidemiology and risk factors for severity and recurrence of hypertriglyceridemia-induced acute pancreatitis. BMC Gastroenterology, 2025. Retrieved from PubMed. https://doi.org/10.1186/s12876-025-03954-4
  • Marston NA, Bergmark BA, Alexander VJ, et al. Olezarsen for Managing Severe Hypertriglyceridemia and Pancreatitis Risk. New England Journal of Medicine, 2025. Retrieved from PubMed. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2512761
  • Basirat A, Merino-Torres JF. Marine-Based Omega-3 Fatty Acids and Metabolic Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Nutrients, 2025. Retrieved from PubMed. https://doi.org/10.3390/nu17203279
  • Javed F, Hegele RA, Garg A, et al. Familial chylomicronemia syndrome: An expert clinical review from the National Lipid Association. Journal of Clinical Lipidology, 2025. Retrieved from PubMed. https://doi.org/10.1016/j.jacl.2025.03.013

延伸閱讀

用AI DiagMe看懂你的化驗報告

三酸甘油酯數字單獨來看意義不大。它與HDL、LDL及血糖印在同一份報告上,這些數字要一併解讀才有意義。AI DiagMe會把整頁數值轉化為你真正看得明白的淺白語言,讓你覆診時能提出更好的問題。它幫助你了解結果,但不會作出任何診斷,亦不能取代你的醫生。

幾分鐘內解讀你的化驗結果

編輯團隊

  • AI DiagMe

    作者

    「Team AI DiagMe」由醫生、臨床專科人員及醫學編輯組成。我們的文章由健康傳訊專業人員撰寫,再經科學委員會的醫生審閱及核實;委員會成員均為在醫院執業的醫生,專科包括血液科、內分泌科及普通科等。負責編輯工作的Julien Priour持有HEC Paris工商管理碩士(MBA)學位,並曾接受法國國家可持續發展研究院(IRD,FUN-MOOC,2026年)的科學寫作及出版培訓。每篇內容均以現行臨床指引及經同行評審的醫學文獻為依據。

    電郵網站
  • Julien Priour

    編輯

    AI DiagMe聯合創辦人及行政總裁 · 高級醫學編輯 · 畢業於HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

    電郵 LinkedIn
  • Claude Tchonko醫生

    醫學審閱

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

    Claude Tchonko醫生 LinkedIn

相關文章

即將推出