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膽固醇高怎麼辦?指數標準、成因、治療及預防

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膽固醇高的認識、預防及處理

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

膽固醇高,是指血液中的膽固醇(一種身體需要適量、類似脂肪的蠟狀物質)過多,最常見的是俗稱「壞膽固醇」的低密度脂蛋白膽固醇(LDL)偏高。膽固醇高很少令人感到不適,所以一項簡單的驗血——血脂檢查——是唯一可靠的發現方法。如果置之不理,膽固醇會在不知不覺間令脂肪積聚在動脈壁上,長遠增加心臟病發及中風的風險。好消息是,膽固醇高是醫學上最容易治療的風險因素之一。在香港,衞生署《2020至22年度人口健康調查》發現,15至84歲人士中有51.9%屬血膽固醇過高,其中36.2%從未獲醫生診斷,直到化驗才發現。本文會解釋血脂報告上各個指數的意思、甚麼會令膽固醇上升、哪些目標適合你的風險水平,以及經證實有效的生活習慣和現代藥物如何幫助你把膽固醇降下來。

甚麼是膽固醇高?

膽固醇高是指血液中的膽固醇,尤其是LDL膽固醇,長期高於理想水平。膽固醇本身並不是壞東西:身體用它建造細胞膜、製造雌激素和睪酮等荷爾蒙,以及合成維他命D。由於膽固醇不溶於血液,它要由稱為「脂蛋白」的微小顆粒包裹運送。日常最重要的有兩種:低密度脂蛋白(LDL)把膽固醇送到身體各組織;高密度脂蛋白(HDL)則把多餘的膽固醇帶回肝臟處理。

膽固醇高其實是平衡出了問題。當LDL太多,或HDL太少而未能清走多餘的膽固醇時,膽固醇便會開始積聚在動脈內壁。經年累月後形成「斑塊」,即由膽固醇、脂肪和發炎細胞混合而成的物質,令血管變硬變窄。由於這個過程沒有徵狀,很多人是在例行身體檢查時才第一次知道自己膽固醇高。如想了解報告上最主要的數字,可閱讀總膽固醇檢查概覽;如想了解造成大部分風險的顆粒,可參考LDL膽固醇專題指南。

膽固醇高的成因是甚麼?

膽固醇水平同時反映你的生活方式和遺傳基因。大部分人是幾個因素加起來,而不是單一原因。

可以改變的生活因素

  • 飲食中飽和脂肪(肥肉、牛油、全脂奶類製品)及反式脂肪(不少油炸及包裝食品)過多,會令LDL上升。
  • 長期缺乏運動,往往令有保護作用的HDL下降,並令三酸甘油酯上升。
  • 體重過重,尤其是腰圍過大。
  • 吸煙會損害動脈壁,並令HDL下降。
  • 大量飲酒可令膽固醇及三酸甘油酯同時上升。

遺傳、年齡及其他疾病

有些成因是你無法控制的。一種稱為「家族性高膽固醇血症」的遺傳病,令身體未能有效清除LDL,可以在年輕時已出現非常高的膽固醇。膽固醇亦會隨年齡上升,女性在更年期後往往明顯升高。某些疾病,例如2型糖尿病、甲狀腺功能減退,以及腎病或肝病,也會令膽固醇上升,部分藥物亦然。由於血糖與血脂關係密切,如果你有糖尿病,值得閱讀糖尿病指南。分清楚哪些成因是固定的、哪些可以改變,能幫助你和醫生把力氣花在最有效的地方。

由於這種病有家族傾向,現時篩查開始得比以前早得多:了解為何要在兒童期檢查家族性高膽固醇血症。

膽固醇高的症狀及對動脈的傷害

膽固醇高會有症狀嗎?

絕大部分人膽固醇高時完全沒有症狀。你感覺不到LDL的高低,也不會察覺它正在上升。在少數膽固醇極高的情況(多數由遺傳引起),可能出現看得見的跡象,例如皮膚下的黃色膽固醇沉積(黃色瘤)、眼皮周圍的黃斑(眼瞼黃斑瘤),或角膜邊緣出現灰白色的環。當胸口痛等症狀終於出現時,通常代表動脈收窄已相當嚴重。因此,定期驗血才是明智的做法,而不是等待警號出現。

由斑塊到心臟病發及中風

膽固醇高真正的危險,在於它長期對動脈造成的傷害,即「動脈粥樣硬化」。斑塊增大時,動脈會收窄並失去彈性,流到心臟、腦部和四肢的血液便會減少。斑塊亦可能破裂,引發血塊,突然阻塞血流:發生在冠狀動脈便會心臟病發;發生在供應腦部的動脈便會中風,中風的警號可參閱中風指南。膽固醇高很少單獨出現,所以醫生會評估你整體的風險,而不只看一個數字;如果你同時有血壓高,可參考高血壓指南。

高膽固醇指數怎樣看?血脂報告逐項解讀

血脂檢查是量度血液中各種脂肪的驗血,香港的化驗所以mmol/L報告結果。現時不少化驗所的例行血脂檢查已不一定需要空腹,但在某些情況下,醫生可能會要求你空腹(一般9至12小時),請按醫生指示。下表以淺白語言解釋常見的結果,並列出一般成年人的理想範圍;香港衞生署的人口健康調查以總膽固醇5.2 mmol/L或以上界定為「血膽固醇過高」,LDL 3.4 mmol/L或以上為偏高,HDL男性低於1.0 mmol/L、女性低於1.3 mmol/L為過低。請把這些數字當作參考而非定論,因為你的個人目標取決於整體風險(見下一節)。如想更全面了解,可閱讀血脂檢查完整指南。

指數淺白解釋一般成年人的理想範圍
總膽固醇(Total cholesterol)血液中所有膽固醇的總和低於5.2 mmol/L;5.2 mmol/L或以上屬偏高
低密度脂蛋白膽固醇(LDL,「壞膽固醇」)把膽固醇積聚在動脈壁上的顆粒約2.6 mmol/L或以下;風險越高,目標越低
高密度脂蛋白膽固醇(HDL,「好膽固醇」)把膽固醇帶離動脈的顆粒男性最少1.0 mmol/L,女性最少1.3 mmol/L;越高越有保護作用
三酸甘油酯(Triglycerides)提供能量的脂肪;偏高往往與體重及血糖有關低於1.7 mmol/L
非HDL膽固醇(Non-HDL cholesterol)總膽固醇減去HDL,一次過涵蓋所有有害顆粒約比你的LDL目標高0.8 mmol/L
載脂蛋白B(ApoB)直接計算會堵塞動脈的顆粒數目,有時比LDL更準確按個人風險解讀;屬額外的專門檢查
脂蛋白(a)(Lp(a))主要由遺傳決定的顆粒,會獨立增加心血管風險約低於50 mg/dL(或125 nmol/L)

不同化驗所的單位和參考範圍略有不同,請以你報告上印有的參考範圍為準。三酸甘油酯(又常寫作三酸甘油脂)在報告上一般寫作Triglycerides或TG。

進階指數:非HDL膽固醇、ApoB及Lp(a)

有三個數字值得特別留意,因為它們能令傳統的LDL數字更精確。非HDL膽固醇就是總膽固醇減去HDL,一個數值已包含所有有害顆粒,可從一般血脂報告輕易計算出來。ApoB直接計算這些有害顆粒的數目,在三酸甘油酯偏高或患有糖尿病時尤其有用。Lp(a)是遺傳得來、幾乎無法靠生活方式改變的顆粒,但會在LDL以外再增加實際風險。如想深入了解,可比較ApoB驗血入門及脂蛋白(a)作為心血管風險指標;想知道這些數字如何互相配合,可閱讀膽固醇比率解說。

你的目標指數取決於甚麼?

沒有一個適合所有人的「健康LDL」數值。整體心血管風險越低,目標越寬鬆;風險越高,你和醫生便要把LDL降得越低。美國心臟病學院及美國心臟協會2026年的血脂異常指引,大致把LDL目標定為:

如果你亦做過心臟掃描,鈣化分數會一併納入同一決定,冠狀動脈鈣化分數解讀會教你如何看這個結果。

  • 邊緣或中等風險:LDL約低於2.6 mmol/L(100 mg/dL)。
  • 高風險:LDL約低於1.8 mmol/L(70 mg/dL)。
  • 極高風險,例如曾經心臟病發或中風:LDL約低於1.4 mmol/L(55 mg/dL)。

同一指引建議成年人一生中最少驗一次Lp(a),並以ApoB評估糖尿病、三酸甘油酯偏高或已有心臟病人士的剩餘風險。你可以閱讀美國心臟協會公布這次更新的新聞稿。在香港,45歲或以上、未知患有糖尿病或高血壓的居民,可透過「慢性疾病共同治理先導計劃」在參與計劃的家庭醫生處接受篩查,2025年起計劃亦涵蓋血脂。想把自己的數字放在合適的背景下理解,可參閱LDL膽固醇正常值指南,並了解另一邊的HDL膽固醇解說。

膽固醇過高怎樣治療及降低?

治療幾乎總是以日常習慣為基礎,有需要時再加上藥物。目標不是報告上一個完美的數字,而是降低一生中心臟病發和中風的風險。

先從生活習慣入手

  • 多吃水溶性纖維(燕麥、豆類、水果)及健康的不飽和脂肪(橄欖油、果仁、深海魚),同時減少飽和脂肪及反式脂肪。
  • 每星期最少做150分鐘中等強度的運動,例如急步行。
  • 減去過多的體重;即使只減少一點,LDL、HDL及三酸甘油酯都會一併改善。
  • 戒煙可提升有保護作用的HDL,並幫助動脈復原。
  • 飲酒要適量。

三酸甘油酯對體重、糖分和酒精的改變反應特別快,詳情可參閱三酸甘油酯驗血指南。

生活習慣不足夠時的藥物

單靠生活習慣未能達標時,有幾類經過深入研究的藥物可以幫忙,而且經常合併使用:

  • 他汀類藥物(statin)是首選。它減慢肝臟製造膽固醇,可大幅降低LDL,數十年的證據顯示能減少心臟病發及中風。
  • 依折麥布(ezetimibe)阻止腸道吸收膽固醇,可在他汀以外進一步降低LDL。
  • 貝派地酸(bempedoic acid)適合無法耐受足夠劑量他汀的人士。
  • PCSK9抑制劑是注射用的抗體(evolocumab、alirocumab),可為高風險人士或家族性高膽固醇血症患者把LDL降到非常低。
  • Inclisiran是較新的注射藥物,能抑制PCSK9基因,完成起始劑量後每年只需注射約兩次。

每種藥物都有利弊,合適的選擇取決於你的指數、風險及對藥物的耐受程度,這個決定應由你和醫生一起作出。

甚麼時候應該驗膽固醇及求醫?

由於膽固醇高沒有症狀,大部分人是靠定期檢查才發現的。一般建議兒童期首次檢查(約9至11歲,17至21歲再驗一次),成年後每4至6年檢查一次;如有糖尿病、高血壓、明顯家族病史或已在服用降膽固醇藥物,便要更頻密檢查。在香港,你可以向家庭醫生、醫管局家庭醫學診所(前稱普通科門診)或地區康健中心查詢血脂檢查。

如有以下任何情況,應盡早預約醫生:

  • 父母或兄弟姊妹很早便患上心臟病,或膽固醇非常高、Lp(a)偏高。
  • 你有糖尿病、高血壓、慢性腎病,或有吸煙習慣。
  • 上次血脂檢查屬邊緣或偏高,但一直沒有再驗。
  • 你發現皮膚或眼睛周圍有膽固醇沉積。
  • 你出現胸口痛、活動時氣促或中風警號——這些屬緊急情況,應立即致電999或前往急症室。

最新科學進展

膽固醇治療發展迅速,近年的研究令人鼓舞。以下以淺白方式說明重點,以及它們對你可能有甚麼意義。

合併治療可以和高劑量藥物一樣有效。一項2024年的「個別病人數據統合分析」(匯集多項試驗原始數據的研究)發現,中等劑量他汀加上依折麥布,降膽固醇及保護心臟的效果與單用高強度他汀相若,而副作用往往較少。這對你的意義:如果你難以耐受高劑量他汀,較溫和的合併治療也可能達到同一目標。

PCSK9抑制劑明確可預防心血管事件。一項大型隨機試驗顯示,在他汀以外加用注射抗體evolocumab,可減少心臟病發及中風,而且不會增加患上糖尿病的風險。這對你的意義:對需要比他汀更強治療的高風險人士來說,把LDL降到很低,確實可以減少心血管事件。

每年兩針已經成為現實。Inclisiran是一種能「關掉」PCSK9基因的小干擾RNA,第三期試驗顯示它在每年只需兩次維持劑量下,可把LDL降低約一半,而一項為期四年的延伸研究證實效果持久。這對你的意義:用藥次數減少,可令長期治療更容易堅持。

同類的口服藥正在研發。在一項2025年的試驗中,每日服用一次的口服PCSK9抑制劑能明顯降低LDL,是邁向無需注射的初步但有希望的一步。這對你的意義:將來的治療可能更簡單,但這種藥仍在測試階段。

脂蛋白(a)終於得到應有的重視。近年的研究回顧及一項2024年的參與者層面統合分析確認,Lp(a)會在LDL以外獨立增加心血管風險,而這種風險主要來自遺傳。這對你的意義:只需驗一次Lp(a),便可能發現一般血脂檢查遺漏的家族性隱藏風險;雖然專門針對Lp(a)的藥物仍在試驗中,這個資料依然有用。

詞彙表

詞彙定義
LDL膽固醇低密度脂蛋白,會積聚在動脈壁上的「壞膽固醇」。
HDL膽固醇高密度脂蛋白,把多餘膽固醇帶回肝臟的「好膽固醇」。
三酸甘油酯血液中用作能量的一種脂肪;偏高會增加心血管風險。
非HDL膽固醇總膽固醇減去HDL,以一個數字代表所有有害顆粒。
載脂蛋白B(ApoB)存在於有害顆粒上的蛋白,可直接反映這些顆粒的數目。
脂蛋白(a)寫作Lp(a)的遺傳性顆粒,會獨立增加心血管風險。
動脈粥樣硬化斑塊逐漸積聚,令動脈收窄及變硬的過程。
血脂檢查量度膽固醇及三酸甘油酯的驗血。
他汀類藥物首選藥物,透過減少肝臟製造膽固醇來降低LDL。
PCSK9抑制劑幫助肝臟清除更多LDL的藥物,以注射給藥,較新的種類則以其他方式給藥。

常見問題

膽固醇高最初是怎樣引起的?

通常是多個因素共同造成。飲食中飽和脂肪及反式脂肪過多、缺乏運動、體重過重、吸煙和大量飲酒,都會令膽固醇上升。遺傳亦影響很大:有些人天生LDL容易偏高,而「家族性高膽固醇血症」這種遺傳病更可能在年輕時已令膽固醇非常高。年齡、更年期,以及糖尿病或甲狀腺功能減退等疾病,同樣可能有影響。

LDL膽固醇多少才算高?

對很多成年人來說,LDL約2.6 mmol/L或以下屬理想,約4.1 mmol/L(160 mg/dL)以上便明顯偏高;香港衞生署的人口健康調查則以3.4 mmol/L或以上為偏高。不過目標因人而異:曾經心臟病發的人可能被建議把LDL降到1.4 mmol/L以下,而低風險人士的空間則較大。請按自己的風險及醫生的意見解讀結果,而不是只看一條通用的界線。

單靠飲食可以降低膽固醇嗎?

飲食及生活習慣可以明顯降低膽固醇,對風險較低的人士來說,往往是首要而主要的一步。水溶性纖維、不飽和脂肪、減重和恆常運動都有幫助。不過,如果你的LDL非常高或整體風險偏高,單靠生活習慣未必足夠,他汀等藥物能額外提供重要的保護。兩者配合效果最好。

驗膽固醇前需要空腹嗎?

很多時不需要。現時不少化驗所接受非空腹的例行血脂檢查,因為總膽固醇、HDL及LDL受剛進食的影響不大。不過,如果重點是三酸甘油酯,或要追蹤某個特定問題,醫生仍可能要求你空腹9至12小時。請依照你那次檢查所獲的指示。

膽固醇高可以根治嗎?

與其說根治,不如說是長期控制。良好習慣加上有需要時的藥物,可以把膽固醇降到健康範圍並維持下去,大大降低風險。但如果停止有效的措施,指數通常會慢慢回升,所以治療一般是長期的承諾,而不是一次過的解決方法。

我應該檢查脂蛋白(a)嗎?

現時越來越多指引建議成年人一生中最少驗一次Lp(a),尤其是有心臟病家族史或整體風險未明的人士。由於Lp(a)主要由遺傳決定而且相當穩定,通常驗一次便已足夠。結果偏高並不代表大難臨頭,而是提醒你要更小心控制其他風險因素。

參考資料

延伸閱讀

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編輯團隊

  • AI DiagMe

    作者

    「Team AI DiagMe」由醫生、臨床專科人員及醫學編輯組成。我們的文章由健康傳訊專業人員撰寫,再經科學委員會的醫生審閱及核實;委員會成員均為在醫院執業的醫生,專科包括血液科、內分泌科及普通科等。負責編輯工作的Julien Priour持有HEC Paris工商管理碩士(MBA)學位,並曾接受法國國家可持續發展研究院(IRD,FUN-MOOC,2026年)的科學寫作及出版培訓。每篇內容均以現行臨床指引及經同行評審的醫學文獻為依據。

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  • Julien Priour

    編輯

    AI DiagMe聯合創辦人及行政總裁 · 高級醫學編輯 · 畢業於HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

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  • Claude Tchonko醫生

    醫學審閱

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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