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AST/ALT比率(De Ritis比率):代表甚麼及怎樣解讀

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肝功能化驗報告上的AST/ALT比率,旁邊的圖表顯示De Ritis比率偏高及偏低分別指向不同成因

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

AST/ALT比率比較兩種肝酵素——天門冬胺酸轉胺酶(AST)及丙胺酸轉胺酶(ALT),提供單看任何一個數字都得不到的線索。這個比率以最先描述它的研究人員命名,又稱De Ritis比率,計算方法就是AST除以ALT,而比率的模式往往能指向肝臟受壓的可能原因。當至少其中一種酵素已經偏高時,這個比率最有用,而且一定要與個別數值及肝功能檢查的其他項目一併解讀。本文會教你怎樣計算這個比率、比率偏高或偏低通常代表甚麼,以及它有哪些限制。

甚麼是AST/ALT比率?

AST/ALT比率就是把血液中的AST數值除以ALT數值,用來比較兩種肝酵素的升幅。AST和ALT都是肝細胞受損時釋放到血液中的酵素。ALT主要存在於肝臟,因此相當能反映肝臟情況;AST則同時存在於肌肉、心臟及紅血球。由於兩種酵素在不同疾病中漏出的速度不同,兩者的比率就包含了關於潛在病變的資訊。香港的化驗報告多以英文列出,ALT有時印作「ALT (SGPT)」,AST則印作「AST (SGOT)」。如想分別了解每一種酵素,可參閱我們的AST正常值指南,以及ALT偏高的原因。比率是這些數字的輔助,而不是取代它們。

怎樣計算及解讀你的AST/ALT比率?

計算很簡單:把AST數值除以ALT數值,兩者要用相同單位(香港化驗所一般用U/L)。例如AST為60 U/L、ALT為30 U/L,比率就是2.0。健康人士的比率通常略低於1,常被引用的數字約為0.8。下表列出醫生會留意的模式,但請把它當作參考,而不是診斷。

AST/ALT比率常見提示
低於1(約0.8)典型的脂肪肝(MASLD)或早期慢性病毒性肝炎
約為1沒有特定意義;要配合其他肝功能檢查解讀
高於1可能正邁向嚴重纖維化或肝硬化
2或以上強烈提示酒精相關肝病,尤其是GGT同時偏高時

網上的AST/ALT比率計算器做的是同一條除數,所以你可以根據報告自行核算。最重要的原則是:只有在至少一種酵素偏高時,比率才有意義。兩個偏低或正常的數字相除,可能得出一個看似嚇人、實際意義不大的數值。

AST/ALT比率偏高代表甚麼?

比率達到或超過2,是酒精相關肝病的典型徵象。在這個模式中,AST的升幅遠超ALT,部分原因是大量飲酒會耗盡ALT所依賴的維他命B6;如果GGT酵素同時偏高,這個判斷就更有說服力。有關酒精相關肝病的研究發現,大部分病人的比率高於1,而大多數晚期病人的比率高於2。

慢性肝病患者的比率升至高於1,亦可能表示肝臟正邁向嚴重結疤。在慢性乙型或丙型肝炎中,比率在早期通常低於1,隨着病情發展至肝硬化,往往會升至高於1。這一點在香港尤其值得留意:根據衞生署控制病毒性肝炎辦公室,約每20位港人就有一位患有慢性乙型肝炎,而且可以長期沒有病徵(衞生署)。由於AST也存在於肌肉,比率偏高有時反映的是肌肉受傷(例如劇烈運動後)而不是肝臟問題,這也是它從不單獨解讀的原因之一。如果你的ALT同樣偏高,我們的ALT偏高指南列出了更多可能成因。

AST/ALT比率偏低代表甚麼?

比率低於1,是代謝功能障礙相關脂肪性肝病(MASLD,即現時大部分脂肪肝的正式名稱)的常見情況,因為這類病人的ALT往往比AST高。這在慢性病毒性肝炎的早期也很常見。比率偏低一般比偏高令人安心,但仍然提示肝臟有值得了解的變化,特別是同時有體重過重或糖尿病等代謝風險因素的人。

AST和ALT正常時,比率還重要嗎?

在日常臨床上,只有當至少一種酵素偏高時才會解讀這個比率,所以由兩個正常數值算出的「驚人」比率,通常不應過度解讀。話雖如此,大型人口研究發現,即使在正常範圍內,比率相對較高的人長遠結果稍差,但這仍屬研究範疇,不是需要驚慌的理由。實際做法是先看AST或ALT是否真的偏高,如有處於邊緣的模式,就與醫生一併檢視完整的肝功能檢查結果。

如果在香港發現比率異常,可以怎樣做?

先把報告交給醫生,由醫生決定是否需要重驗或進一步檢查。醫生可能會安排乙型肝炎表面抗原(HBsAg)測試、肝臟超聲波或其他檢查,視乎你的病史及飲酒習慣。衞生署建議不確定自己乙型肝炎狀況的人接受測試,可諮詢家庭醫生;基層醫療署亦於2026年2月推出「乙型肝炎共同治理計劃」,合資格人士可到地區康健中心/站報名,接受風險評估、篩查及長期跟進(衞生署)。

最新科學進展

近年的研究把De Ritis比率的用途延伸到肝臟以外,成為更廣泛的風險指標。以下用淺白的方式說明它帶來的新資訊。

2022年一篇綜述整合了AST/ALT比率較高與心血管疾病之間關係的證據,發現比率偏高與長遠心臟病及死亡風險增加有關,並可能反映一般風險因素未能完全捕捉的潛在代謝問題。用日常語言來說,這個比率可能是心臟代謝壓力的一個早期、間接訊號。2025年一項研究分析了超過2,700名患有慢性腎病的美國成年人,得出相似結論:比率最高的一組,死亡風險(包括心血管死亡)明顯高於比率最低的一組。2024年一篇臨床綜述把這些結果整合起來,形容這個比率是一個簡單、低成本、在肝臟、心臟及肌肉疾病中預後價值日增的指標,同時強調它仍需要標準的參考範圍及審慎的解讀。這些研究結果仍在不斷修正,比率至今仍只是輔助線索,而不是一項獨立的檢查。

詞彙表

  • AST/ALT比率:天門冬胺酸轉胺酶除以丙胺酸轉胺酶,又稱De Ritis比率。
  • AST(天門冬胺酸轉胺酶):一種肝酵素,亦存在於肌肉、心臟及紅血球;報告上或印作SGOT。
  • ALT(丙胺酸轉胺酶):較專門反映肝臟的酵素,又稱SGPT。
  • De Ritis比率:AST/ALT比率的傳統名稱。
  • GGT:γ-谷氨酰轉移酶,有助確認酒精相關肝損傷的酵素。
  • MASLD:代謝功能障礙相關脂肪性肝病,現時大部分脂肪肝的正式名稱。
  • 肝硬化:肝臟嚴重結疤。

常見問題

AST/ALT比率的正常值是多少?健康人士的比率通常略低於1,約為0.8。當兩種酵素中至少一種偏高時,比率最有參考價值。

AST/ALT比率高於2代表甚麼?它強烈提示酒精相關肝病,特別是GGT同時偏高時。這需要與醫生及其他肝功能檢查結果一併確認。

比率低於1代表甚麼?這是脂肪肝(MASLD)及早期慢性病毒性肝炎(例如香港常見的慢性乙型肝炎)的典型模式,因為ALT往往比AST高。

怎樣計算我的AST/ALT比率?把AST數值除以ALT數值,兩者用相同單位。例如AST為48 U/L、ALT為32 U/L,比率就是1.5。

為何肝硬化時AST會高於ALT?隨着結疤加劇,肝臟清除AST的效率下降,而ALT的產生可能減少,所以即使酵素本身只是輕微上升,比率也往往升至高於1。

如果肝酵素正常,比率還重要嗎?就臨床決定而言大致不重要。由兩個正常數值算出的比率不應過度解讀,雖然研究顯示它與長遠健康有非常輕微的關係。

延伸閱讀

資料來源

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  • AI DiagMe

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    「Team AI DiagMe」由醫生、臨床專科人員及醫學編輯組成。我們的文章由健康傳訊專業人員撰寫,再經科學委員會的醫生審閱及核實;委員會成員均為在醫院執業的醫生,專科包括血液科、內分泌科及普通科等。負責編輯工作的Julien Priour持有HEC Paris工商管理碩士(MBA)學位,並曾接受法國國家可持續發展研究院(IRD,FUN-MOOC,2026年)的科學寫作及出版培訓。每篇內容均以現行臨床指引及經同行評審的醫學文獻為依據。

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    AI DiagMe聯合創辦人及行政總裁 · 高級醫學編輯 · 畢業於HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

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  • Claude Tchonko醫生

    醫學審閱

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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