脂肪肝是指肝脏内堆积了过多脂肪。其中最常见的类型，现在称为 MASLD（代谢功能障碍相关脂肪肝病），也就是过去所称的 NAFLD（非酒精性脂肪肝）。它与体重过重、第 2 型糖尿病及其他代谢问题有关，而且通常多年都没有症状。在部分人身上，脂肪会引发发炎（MASH，即代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，过去称为 NASH），慢慢使肝脏纤维化。
令人安心的是，脂肪肝是可以改善的。减轻 5% 到 10% 的体重、多运动，并减少含糖饮料和酒精，能降低肝脏脂肪、缓解发炎，甚至逆转部分纤维化。自 2024 年起，患有 MASH 且有明显纤维化的人，也有了经美国 FDA 核准的药物。
重点整理
- 全球约有 30% 的成年人患有脂肪肝，在美国体重过重的成年人中，最高可达 75%。
- 多数人没有任何感觉。小腿或腹部肿胀、皮肤发黄或意识混乱，则提示疾病已进展到晚期。
- 肝脏酶正常并不能排除脂肪肝。关键是纤维化的程度，可用 FIB-4 分数评估，再做 FibroScan 或 ELF 血液检查。
- 减重是核心治疗：减少 3% 到 5% 可降低肝脏脂肪，减少 7% 到 10% 或更多，才能改善发炎和纤维化。
- resmetirom（Rezdiffra，2024 年 3 月）和 semaglutide（Wegovy，2025 年 8 月）获准用于有 MASH、中度至重度纤维化但尚未肝硬化的成年人。
什么是脂肪肝？
肝脏脂肪变性（hepatic steatosis）是肝脏脂肪过多的医学名词。由于成因很多，专家现在把它们统称为脂肪肝病（steatotic liver disease）。
从 NAFLD 到 MASLD：新名称说明
2023 年，三个国际肝脏学会召集来自 56 个国家的 236 位专家和病友代表，进行共识讨论，其中许多人认为「非酒精性」和「脂肪」这些词会让人感到被污名化。新的名称如下：
- MASLD 取代 NAFLD：肝脏有脂肪，加上至少一项五种心血管代谢风险因子。
- MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）取代 NASH：有发炎、肝细胞受损的类型。
- MetALD：MASLD 合并较高的饮酒量，每周女性 140 到 350 克，男性 210 到 420 克。
- 隐源性脂肪肝病：肝脏有脂肪，但没有代谢风险因子，也找不到已知原因。
疾病本身并没有改变，所以以旧名称进行的研究仍然适用。
脂肪肝有多常见？
2023 年一项纳入 92 项研究、超过 930 万人的统合分析发现，全球盛行率约为 30%（北美为 31.2%），从 1990 至 2006 年的 25%，上升到 2016 至 2019 年的 38%。美国国家糖尿病、消化及肾脏疾病研究所（NIDDK）估计，约有 24% 的美国成年人患有此病。体重过重者最高有 75%，重度肥胖者超过 90%，第 2 型糖尿病患者则有三分之一到三分之二。
脂肪肝的原因与风险因子
NIDDK 列出的主要风险因子有：
- 体重过重或肥胖，尤其是腰围的脂肪；
- 胰岛素抵抗、糖尿病前期或第 2 型糖尿病；
- 血脂异常，包括甘油三酯偏高和高密度脂蛋白（HDL）胆固醇偏低；
- 代谢综合征和高血压；
- 基因：某些基因变异会让人更容易得脂肪肝，也可能是部分族群盛行率较高的原因。
还必须排除肝脏脂肪的其他原因：酒精、快速减重或营养不良、皮质类固醇和雌激素等药物、毒素，以及威尔森氏症等罕见的遗传疾病。在儿童中，睡眠呼吸暂停综合征也在所列的风险因子之中。
MASLD 的五项心血管代谢诊断标准
肝脏有脂肪，并符合下列至少一项时，即属于 MASLD（成人标准，默沙东诊疗手册）：
- 身体质量指数（BMI）高于 25 kg/m²（亚洲人高于 23），或腰围男性超过 94 厘米（37 英寸）、女性超过 80 厘米（31.5 英寸）；
- 空腹血糖高于 5.6 mmol/L（100 mg/dL）、糖化血红蛋白（A1C）高于 5.7%、第 2 型糖尿病或正在接受糖尿病治疗；
- 血压高于 130/85 mm Hg，或正在接受降血压治疗；
- 甘油三酯高于 1.7 mmol/L（150 mg/dL），或正在接受降血脂治疗；
- HDL 胆固醇男性低于 1.0 mmol/L（40 mg/dL）、女性低于 1.3 mmol/L（50 mg/dL），或正在接受降血脂治疗。
酒精与 MetALD
美国肝脏疾病研究学会（AASLD）指出，即使是适量饮酒，也会增加 MASLD 患者发生晚期纤维化的风险，而且目前并没有订出安全的饮酒上限。应避免大量饮酒（女性每天 40 克以上，男性每天 60 克以上）。我们的喝多少酒才算过量一文，说明了近期的研究发现。
脂肪肝症状
MASLD 通常没有症状。根据 NIDDK，你可能会觉得疲倦，或是右上腹部有不适感。约 75% 的 MASH 患者肝脏会肿大（默沙东诊疗手册）。许多人是因为例行的血液检查或超声波才发现。
晚期疾病（肝硬化）的征兆
肝硬化一开始可能没有症状。NIDDK 列出下列警讯：
- 小腿、脚踝或脚部肿胀（水肿），以及腹部因积水而肿胀（腹水）；
- 皮肤或眼白发黄（黄疸）并伴有皮肤搔痒；
- 意识混乱、记忆力问题、个性改变或睡眠问题；
- 容易淤青、出血，或因静脉曲张（食道胃静脉曲张）而吐血；
女性的脂肪肝症状
女性和男性的症状相同，但部分风险因子不同。2025 年一项纳入 24 项东亚研究的统合分析发现，患有多囊卵巢综合征（PCOS）并有脂肪肝的女性，腹部脂肪较多、胰岛素抵抗较高，睾固酮也较高，作者建议对这个族群及早筛查。
脂肪肝如何诊断？
医生会检查肝脏是否有脂肪、排除其他原因，而最重要的是评估纤维化的程度，因为它决定了肝脏的未来。
血液检查
肝功能检查会测量ALT、AST、GGT 等酶，以及胆红素和白蛋白。在 MASLD 中，ALT 常会轻度升高，但 AASLD 强调，即使是晚期疾病，酶也常常正常，因此绝不能单凭酶来排除。该指引将 ALT 高于 30 U/L 视为异常，并引用男性 29 到 33 U/L、女性 19 到 25 U/L 的正常上限。B 型与 C 型肝炎检验和铁蛋白，有助于排除其他原因。我们对脂肪肝血液检查的深入说明，解释了每项指标能显示与不能显示的内容。
FIB-4 分数
FIB-4 把四项常规数值换算成纤维化的估计值：年龄乘以 AST，再除以血小板计数乘以 ALT 的平方根。AASLD 建议所有 MASLD 患者都以它作为第一步。低于 1.3 代表低风险：留在基层医疗随访，若有糖尿病或多项风险因子，每一到两年重复检查一次。分数在 1.3 以上就需要做第二项检查，高于 2.67 则应考虑转介给肝脏专科医生。由于 FIB-4 会随年龄上升，65 岁以后采用 2.0 作为临界值，35 岁以下则准确度较低。想比较分数，请参阅我们的GGT 与 FIB-4 评估肝纤维化一文。
影像学检查：超声波、FibroScan 与磁共振成像
超声波可以看出肝脏有脂肪，但无法测量纤维化。振动控制暂态弹性成像（VCTE，常称为 FibroScan）能以快速、无痛的检查测量肝脏硬度。磁共振弹性成像（MRE）是以磁共振成像为基础的替代方法。ELF（增强型肝纤维化）血液检查，是 AASLD 另一项首选的第二线检查。欧洲指引（2024）也采用相同的步骤：先做血液分数，再做影像学检查。肝脏切片则保留给不明确的情况。
脂肪肝检查门槛一览
以下是美国指引（AASLD、NASPGHAN）的主要临界值；你的医生可能采用略有不同的数值。
| 检查 | 低风险 | 灰色地带 | 高风险 |
|---|---|---|---|
| FIB-4 分数（36 至 65 岁） | 低于 1.3 | 1.3 至 2.67：需要第二项检查 | 高于 2.67：考虑转介肝脏专科医生 |
| FIB-4 分数（65 岁以上） | 低于 2.0 | 2.0 以上：需要第二项检查 | 请与医生一起解读 |
| 肝脏硬度（VCTE、FibroScan） | 低于 8 kPa | 8 至 12 kPa：可能是纤维化 MASH | 高于 12 kPa：很可能有晚期纤维化 |
| ELF 血液检查 | 低于 9.8 | 9.8 以上：疾病进展风险较高 | 11.3 以上：可预测肝脏相关事件 |
| 成人 ALT（AASLD） | 男性最高 33 U/L（0.55 µkat/L），女性最高 25 U/L（0.42 µkat/L） | 高于 30 U/L（0.50 µkat/L）视为异常 | ALT 正常并不能排除纤维化 |
| 儿童 ALT（NASPGHAN） | 男童最高 26 U/L（0.43 µkat/L），女童最高 22 U/L（0.37 µkat/L） | 超过上述上限两倍且持续 3 个月以上：需评估 | 高于 80 U/L（1.33 µkat/L）：应尽快评估 |
如何解读你的结果
要综观整体情况。ALT 升高但 FIB-4 低于 1.3，通常表示有脂肪但没有明显纤维化：调整生活方式并随访即可。医生也会看 AST 与 ALT 的比值，依怀疑的原因不同，解读方式也不同。血小板偏低、白蛋白偏低或胆红素偏高，可能提示肝硬化，需要尽快就医。落在糖尿病前期范围的 A1C、偏高的甘油三酯或偏低的 HDL，都是这个疾病的推手，也是治疗的目标。
脂肪肝的治疗
减重：5% 与 10% 的目标
根据 NIDDK，减少至少 3% 到 5% 的体重可以降低肝脏脂肪，而要减轻发炎和纤维化，可能需要减少 7% 到 10%。在一项针对 293 位经切片证实为 NASH 的人所做的里程碑研究中，体重减少至少 5% 的人，有 58% 的 NASH 获得缓解。减少 10% 或以上的人，有 90% 的 NASH 缓解，45% 的纤维化出现消退。对体重 100 公斤（220 磅）的人来说，5% 是 5 公斤。请循序渐进：快速减重可能让肝脏疾病恶化。
身体活动
根据 NIDDK，即使没有减重，身体活动也有帮助，AASLD 也强烈鼓励 MASLD 患者尽可能多活动。
已核准用于 MASH 的药物
- Resmetirom（Rezdiffra）：2024 年 3 月 14 日获美国 FDA 加速核准，用于尚未肝硬化、有中度至重度纤维化的 MASH 成年人，须搭配饮食和运动。这是每天服用一次的药片，可活化肝脏中的甲状腺激素受体 beta（ChEMBL：甲状腺激素受体 beta-1 促效剂）。最常见的副作用是腹泻和恶心；它会与部分他汀类药物交互作用。
- Semaglutide（Wegovy）：2025 年 8 月获美国 FDA 加速核准，用于同一族群，须搭配低热量饮食和增加活动。这是每周一次的注射剂，模拟肠道激素 GLP-1（ChEMBL：GLP-1 受体促效剂）。常见的副作用有恶心、腹泻、呕吐和便秘。
加速核准是根据肝脏切片的改善；仍需要更长期的研究，来证实肝硬化病例和死亡是否减少。两者都只核准用于没有肝硬化的人。AASLD 也提到一些仿单核准适应症以外（off-label）的选项：pioglitazone（作用于 PPAR-gamma 的糖尿病用药，ChEMBL）能改善肝脏组织，但会导致体重增加；以及每天 800 IU 的维生素 E，但对纤维化没有已证实的效果。请不要自行开始服用保健食品：有些草药制品会伤肝。
治疗促成脂肪肝的相关疾病
治疗糖尿病、高血压和高胆固醇，能同时保护肝脏和心脏。AASLD 指出，他汀类药物在 MASLD 中是安全的，包括晚期疾病。减重手术（代谢手术）常能让符合资格、没有肝硬化的人的 MASLD 或 MASH 获得缓解。MASH 肝硬化患者需要定期筛查肝癌和静脉曲张，若肝脏衰竭，则可选择肝脏移植。
脂肪肝饮食：该吃什么、该少吃什么
AASLD 建议采取低精制碳水化合物、低饱和脂肪，并富含纤维和不饱和脂肪的饮食，例如地中海饮食；若体重过重，则适度减少热量。NIDDK 建议：
- 多吃大部分的水果、蔬菜和全谷类；
- 以不饱和脂肪取代饱和脂肪与反式脂肪，尤其是 omega-3；
- 限制单糖，特别是汽水、运动饮料、含糖茶饮和果汁中的果糖；
- 尽量少喝酒，并留意食用份量。
根据族群研究，AASLD 表示，如果没有需要避免的理由，可以建议每天喝三杯以上的咖啡。进食时间可能也有影响：请参阅我们关于糖尿病前期饮食与肝脏脂肪，以及宵夜与脂肪肝的文章。这些习惯同时也是最好的预防方法。
儿童与青少年的脂肪肝
MASLD 已成为儿童最常见的肝脏疾病。根据 NIDDK，美国 2 到 19 岁的儿童中，近 10% 患有此病。儿科指引（NASPGHAN）建议，对肥胖的儿童，以及有腹部脂肪、胰岛素抵抗、睡眠呼吸暂停综合征或家族史等风险因子的体重过重儿童，可从 9 到 11 岁起考虑做 ALT 血液检查。指引采用男童 26 U/L、女童 22 U/L 的上限，并不建议以超声波作为筛查。治疗以调整生活方式为主，指引也建议避免含糖饮料。
预后：脂肪肝危险吗？
根据默沙东诊疗手册，单纯脂肪变性会有 12% 到 40% 进展为 MASH，约 10% 的 MASLD 患者会在 20 年内发展为肝硬化。纤维化的阶段决定了预后：2020 年一项纳入 13 项研究、4,428 位患者的统合分析发现，与没有纤维化的人相比，肝硬化患者因任何原因死亡的风险高 3.4 倍，肝脏相关死亡的风险则高 11 倍。
没有晚期纤维化时，最常见的死因是心脏病和肝脏以外的癌症，所以治疗脂肪肝，同时也在保护你的心脏。
什么时候该看医生
如有下列情况，请向你的基层医疗医生预约门诊：
- 血液检查显示 ALT、AST 或 GGT 升高，或超声波报告提到脂肪肝；
- 你有第 2 型糖尿病或肥胖，却从未评估过肝脏风险；
- 你的 FIB-4 在 1.3 以上，或父母、兄弟姊妹有肝硬化。
若发现皮肤或眼睛发黄、肚子肿胀、双腿肿胀或尿液颜色变深，请尽快就医。若出现呕血、解黑便或血便，或变得意识混乱、非常嗜睡，请拨打 995 或前往急诊室：这些可能是静脉曲张出血或肝衰竭的征兆。
脂肪肝的最新科学进展
更不带污名的新名称（2023）
2023 年的多学会共识，以 MASLD 和 MASH 取代了 NAFLD 和 NASH，并为同时有代谢风险和较高饮酒量的人设立了 MetALD 类别。2024 年欧洲指引（EASL-EASD-EASO）采用了这套名称，并建议对有心血管代谢风险因子的人，先做 FIB-4，再做弹性成像。
Resmetirom，第一个 MASH 药物（2024）
在 MAESTRO-NASH 第 3 期试验（NCT03900429）中，966 位经切片证实为 NASH、并有中度至重度纤维化的成年人，服用 80 mg 或 100 mg 的 resmetirom，或安慰剂。52 周后，治疗组有 25.9% 和 29.9% 的 NASH 缓解，安慰剂组为 9.7%；纤维化至少改善一期的比例，治疗组为 24.2% 和 25.9%，安慰剂组为 14.2%。试验会持续到 54 个月，以确认硬性终点。
Semaglutide 获准用于 MASH（2025）
在 ESSENCE 第 3 期试验（NCT04822181）中，1,197 位有 MASH 且纤维化为第 2 或第 3 期的人，前 800 位每周接受 2.4 mg 的 semaglutide 或安慰剂，为期 72 周。MASH 缓解的比例为 62.9% 对 34.3%，纤维化改善为 36.8% 对 22.4%。参与者体重减少了 10.5%，安慰剂组则为 2.0%。试验会持续 240 周，以观察肝脏事件。
下一波：双重促效剂与 FGF21 药物
Tirzepatide 同时作用于 GIP 与 GLP-1 受体（ChEMBL），在第 2 期 SYNERGY-NASH 试验（NCT04166773，NEJM 2024）中，44% 到 62% 的参与者 MASH 缓解，安慰剂组为 10%。Efruxifermin 是激素 FGF21 的长效类似物，甚至在肝硬化中也在测试：在第 2b 期 SYMMETRY 试验（NCT05039450）中，36 周时并未胜过安慰剂，但 96 周时，服用 50 mg 的患者有 29% 纤维化改善，安慰剂组为 11%。第 3 期试验正在招募 efruxifermin（NCT06215716、NCT06528314）、升糖素与 GLP-1 双重促效剂 survodutide（NCT06632444）、pegozafermin（NCT06318169），以及针对 4,500 人的 tirzepatide 与 retatrutide（NCT07165028）。
肝硬化试验转向硬性终点（2026）
2026 年发表于 Drugs 的一篇回顾指出，代偿性 MASH 肝硬化的第 3 期试验，现在测量的是对病人真正重要的结果：腹水形成、静脉曲张出血、肝衰竭、肝脏移植和死亡，并以非侵入性检查而非切片来入组。
哪些检查有帮助？
最适合带给医生参考的结果有：
- 肝脏酶 ALT、AST 和 GGT，加上碱性磷酸酶、胆红素和白蛋白；
- 全血细胞计数，其中的血小板计数会用于 FIB-4；
- 空腹血糖和 A1C，用来侦测糖尿病前期或糖尿病；
- 血脂检查（甘油三酯、HDL 与 LDL 胆固醇）；
- 铁蛋白以及 B 型、C 型肝炎检验，用来排除其他肝脏疾病；
根据你的年龄、AST、ALT 和血小板，医生几秒钟就能算出 FIB-4。
名词解释
- 肝脏脂肪变性：肝细胞内脂肪堆积，也就是脂肪肝的医学名称。
- MASH：代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，是有发炎的类型，过去称为 NASH。
- MetALD：合并较高饮酒量的 MASLD（每周女性 140 到 350 克，男性 210 到 420 克）。
- 纤维化：肝脏中的疤痕组织，分为 F0（无）到 F4（肝硬化）。
- FIB-4：由年龄、AST、ALT 和血小板计算出的分数，用来估计晚期纤维化的风险。
- VCTE（FibroScan）：以超声波为基础的检查，以千帕（kPa）测量肝脏硬度。
- ELF 检查：增强型肝纤维化检查，是一种估计肝脏纤维化风险的血液检查。
常见问题
肝脏脂肪变性的症状与原因是什么？
通常没有症状，有时会觉得疲倦，或右侧肋骨下方不适。最常见的原因是代谢性的：体重过重、胰岛素抵抗、糖尿病、甘油三酯偏高和高血压。酒精和某些药物也可能造成。
脂肪肝会造成水肿吗？
早期不会。当脂肪肝进展为肝硬化、肝脏功能不再良好时，才会出现小腿、脚踝或脚部肿胀（水肿）和腹部积水（腹水）。出现新的肿胀，需要尽快就医。
哪些食物最有益肝脏健康？
地中海式饮食：蔬菜、水果、豆类、全谷类、橄榄油、坚果和鱼类。每天三杯以上的咖啡，与肝脏的益处有关。请限制含糖饮料、饱和脂肪和酒精。
脂肪肝患者的预期寿命是多久？
对没有晚期纤维化的脂肪肝患者，AASLD 指出主要死因是心脏病和肝脏以外的癌症，而不是肝脏疾病。有肝硬化时，肝脏相关死亡的风险约为无纤维化者的 11 倍，这也是为什么要测量纤维化。
脂肪肝会致死吗？
会，但并不常见，而且通常要花很多年。肝脏相关的死亡来自肝硬化或肝癌。根据 NIDDK，脂肪肝患者最常见的死因是心血管疾病。
治疗脂肪肝最好的药物是什么？
单纯的脂肪肝没有特效药：首要的是减重和运动。对有 MASH、中度至重度纤维化但没有肝硬化的成年人，美国 FDA 已核准 resmetirom（Rezdiffra）和 semaglutide（Wegovy）。
脂肪肝可以逆转吗？
常常可以。减重 3% 到 5% 就能降低肝脏脂肪；在一项研究中，减重 10% 或以上的人，多数 MASH 获得缓解，近半数纤维化消退。
资料来源
- Rinella ME et al. — A multisociety Delphi consensus statement on new fatty liver disease nomenclature — Hepatology, 2023 — doi.org
- Rinella ME et al. — AASLD Practice Guidance on the clinical assessment and management of nonalcoholic fatty liver disease — Hepatology, 2023 — pmc.ncbi.nlm.nih.gov
- European Association for the Study of the Liver, EASD, EASO — EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines on the management of MASLD — J Hepatol, 2024 — doi.org
- Younossi ZM et al. — The global epidemiology of NAFLD and NASH: a systematic review — Hepatology, 2023 — doi.org
- Vilar-Gomez E et al. — Weight Loss Through Lifestyle Modification Significantly Reduces Features of Nonalcoholic Steatohepatitis — Gastroenterology, 2015 — doi.org
- Taylor RS et al. — Association Between Fibrosis Stage and Outcomes of Patients With NAFLD: A Systematic Review and Meta-Analysis — Gastroenterology, 2020 — doi.org
- Sterling RK et al. — Development of a simple noninvasive index to predict significant fibrosis (FIB-4) — Hepatology, 2006 — doi.org
- Vos MB et al. — NASPGHAN Clinical Practice Guideline for the Diagnosis and Treatment of NAFLD in Children — J Pediatr Gastroenterol Nutr, 2017 — pmc.ncbi.nlm.nih.gov
- Harrison SA et al. — A Phase 3, Randomized, Controlled Trial of Resmetirom in NASH with Liver Fibrosis — N Engl J Med, 2024 — doi.org
- Sanyal AJ et al. — Phase 3 Trial of Semaglutide in Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis — N Engl J Med, 2025 — doi.org
- Loomba R et al. — Tirzepatide for Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis with Liver Fibrosis — N Engl J Med, 2024 — doi.org
- Noureddin M et al. — Efruxifermin in Compensated Liver Cirrhosis Caused by MASH — N Engl J Med, 2025 — doi.org
- Patil R et al. — MASH-Cirrhosis Clinical Trials: Lessons Learned and Future Directions — Drugs, 2026 — doi.org
- Wu Z et al. — Risk Factors for MASLD in Patients With Polycystic Ovary Syndrome in East Asia: A Review and Meta-Analysis — Endocr Pract, 2025 — doi.org
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases — Definition and Facts of NAFLD and NASH — NIDDK — niddk.nih.gov
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases — Symptoms and Causes of NAFLD and NASH — NIDDK — niddk.nih.gov
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases — Treatment of NAFLD and NASH — NIDDK — niddk.nih.gov
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases — Eating, Diet and Nutrition for NAFLD and NASH — NIDDK — niddk.nih.gov
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases — Symptoms and Causes of Cirrhosis — NIDDK — niddk.nih.gov
- US Food and Drug Administration — FDA Approves First Treatment for Patients with Liver Scarring Due to Fatty Liver Disease — FDA, 2024 — fda.gov
- US Food and Drug Administration — FDA approves treatment for serious liver disease known as MASH — FDA, 2025 — fda.gov
- Merck Manual Professional Version — Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD) — Merck Manuals — merckmanuals.com
- Madrigal Pharmaceuticals — MAESTRO-NASH: Phase 3 Study of Resmetirom in Patients With NASH and Fibrosis (NCT03900429) — ClinicalTrials.gov — clinicaltrials.gov
延伸阅读
- 如何降低 ALT：8 个实用步骤
- ALT 偏高：原因、数值与何时该担心
- 碱性磷酸酶（ALP）检查说明
- 肝炎血液检查：结果代表什么
- 肝癌预后：影响存活的因素
- 没有肥胖的胰岛素抵抗：要做哪些检查
- 第 2 型糖尿病缓解：饮食与运动试验
用 AI DiagMe 看懂你的检验报告
脂肪肝常常只是例行血液检查上的几行标示：ALT 偏高、A1C 临界、甘油三酯偏高。AI DiagMe 几分钟内就能读完你的检验报告，用浅显易懂的语言解释每项结果，把你的肝脏酶放在整体脉络中来看，并建议你向医生提出的问题，例如是否要计算你的 FIB-4。将你的检验报告上传到 AI DiagMe，取得清楚、个人化的报告。
