乾燥症（修格蘭氏症候群）症狀、檢驗與治療

乾燥症（又稱修格蘭氏症候群，英文 Sjögren's disease）是一種長期的自體免疫疾病，免疫系統會攻擊製造眼淚和唾液的腺體。最常見的三個徵兆是眼乾、口乾和深層疲倦，常伴隨關節疼痛。它也可能影響皮膚、肺、腎臟、神經和血液。它過去的名稱是「修格蘭氏症候群」。

美國修格蘭基金會估計，美國約有 400 萬人患有此病，確診者每 10 人中就有 9 人是女性，通常在 45 到 55 歲之間。診斷結合血液檢驗（抗 SSA/Ro、ANA、類風濕因子）、淚液檢查、唾液檢查，有時還要做唇部切片。目前還沒有根治的方法，但治療能控制乾燥並保護眼睛、牙齒和器官，而第一批標靶藥物已在第 3 期試驗中取得成功。

重點摘要

• 乾燥症主要造成眼乾、口乾、疲倦和關節疼痛，但也可能侵犯肺、腎臟、神經、皮膚和血液。
• 抗 SSA/Ro 抗體是關鍵的血液檢驗；抗體為陰性時，唇部切片可以確認診斷。
• 治療結合眼藥水、唾液護理、牙齒預防，若為全身性疾病則加上 hydroxychloroquine（羥氯喹）或 rituximab 等藥物。
• 多數人壽命正常，但淋巴瘤風險比平均高出數倍：腫大的腺體若不消退，需要檢查。
• 帶有抗 Ro 抗體的女性懷孕時需要監測胎兒心跳，因為約 2% 的寶寶會發生先天性心臟傳導阻滯。

什麼是乾燥症（修格蘭氏症候群）？

在乾燥症中，稱為淋巴球的白血球聚集在唾液腺和淚腺，並破壞它們。眼睛、口腔、鼻子、皮膚和陰道變得乾燥，免疫系統則產生自體抗體，主要是抗 SSA/Ro 和抗 SSB/La。

這種疾病可以單獨發生，也可以和其他自體免疫疾病一起出現。約一半的乾燥症患者同時患有類風濕性關節炎、紅斑性狼瘡或硬皮症等疾病。醫師現在把這種情況稱為「相關性」而非「次發性」乾燥症。

它很容易被忽略，因為乾燥是慢慢出現的：修格蘭基金會指出，平均確診時間已從 2012 年的 6 年以上縮短到 2.8 年。另請參閱我們的自體免疫疾病症狀與檢驗指南。

乾燥症的成因與誰有風險

乾燥症的成因尚未完全明瞭。基因、荷爾蒙，以及可能的病毒會活化唾液腺細胞，使其釋放第一型干擾素並吸引 T 細胞和 B 細胞。一種稱為 BAFF 的 B 細胞存活訊號會讓攻擊自身的 B 細胞存活，這就是許多新藥以 B 細胞為目標的原因。

已知的危險因子：

• 女性：女性罹患的機率約為男性的 10 倍；
• 年齡：症狀通常在 45 到 55 歲開始，不過兒童和老年人也可能受影響；
• 患有其他自體免疫疾病，例如類風濕性關節炎、紅斑性狼瘡或乾癬性關節炎；
• 有自體免疫疾病家族史；
• 克里夫蘭診所提到的可能病毒誘因：C 型肝炎、巨細胞病毒、EB 病毒、HTLV-1 和 COVID-19。

C 型肝炎和 IgG4 相關疾病可能類似乾燥症，因此如果有危險因子，檢查中會包含C 型肝炎抗體檢驗。

乾燥症的症狀與警訊

乾燥症的三大徵兆是什麼？在修格蘭基金會對 6,360 名病人的調查中，最常見的症狀是眼乾（95%）、口乾（93%）和疲倦（90%），其次是關節痛（81%）和腦霧（77%）。

眼睛與口腔

• 眼睛：灼熱、癢、砂礫感、發紅、對光敏感。
• 口腔：唾液濃稠或牽絲、吞嚥乾的食物困難、味覺喪失、聲音沙啞、口腔潰瘍。
• 牙齒與牙齦：出現新的蛀牙、牙齦發炎和口腔念珠菌感染（鵝口瘡）。

身體其他部位的症狀

• 疲倦、腦霧，以及關節或肌肉疼痛。
• 皮膚乾燥、皮疹，以及血管炎引起的小腿紫色小斑點（紫斑）。
• 雷諾氏現象：手指遇冷變白或變藍。
• 神經受損（神經病變）造成的麻木、刺痛或灼痛。
• 乾咳或呼吸急促：根據修格蘭基金會，高達 20% 的病人有肺部侵犯。
• 火燒心、鼻乾和流鼻血、陰道乾澀與性交疼痛。

如果您的檢驗正常，我們的纖維肌痛症指南說明醫師如何區分這兩者。

女性的乾燥症症狀

由於每 10 位患者中有 9 位是女性，女性的乾燥症症狀就是典型的表現：眼乾、口乾、疲倦和關節痛，加上陰道乾澀、性交疼痛和反覆的念珠菌感染。

症狀發作時是什麼感覺

發作是指症狀惡化的那幾天或幾週：疲倦加重、關節痛增加、乾燥更嚴重、腺體腫大、低燒或出現皮疹。記錄症狀日記能幫助風濕免疫科醫師調整治療。

診斷：醫師如何確認乾燥症

乾燥症沒有單一的檢驗。約翰霍普金斯大學將診斷描述為：在排除其他乾燥原因後，證明有影響淚腺和唾液腺的自體免疫過程。通常由風濕免疫科醫師主導，並由眼科醫師和牙醫協助。檢查結合血液檢驗、含眼表面染色的淚液檢查（Schirmer 試驗）、唾液流量檢查（唾液分泌測定），必要時加做唇部切片或唾液腺超音波。

乾燥症的血液檢驗

在分析了來自 22 個國家、10,500 名病人確診時資料的 Sjögren Big Data Project 中，各項標記呈陽性的比例為：

• ANA（抗核抗體）：79.3%。我們的ANA 血液檢驗文章說明效價與型態；
• 抗 SSA/Ro：73.2%，是正式標準中計分的抗體；
• 類風濕因子（RF）：48.6%；
• 抗 SSB/La：45.1%；
• 補體 C3 偏低：13.4%，C4 偏低：14.5%；
• 冷凝球蛋白：7.3%。

這些抗體在紅斑性狼瘡或類風濕性關節炎也會出現，而且有些健康人的 ANA 也呈陽性，尤其是 65 歲以上的女性。因此醫師會安排自體免疫套組，並結合您的症狀判讀，絕不單獨解讀。

發炎指標能提供額外線索，但不具特異性。ESR（血沉速率）可能在自體免疫疾病、貧血和感染時上升，而 CRP 明顯偏高時，醫師會去找有沒有感染。IgG 偏高可能反映乾燥症中 B 細胞的過度活躍：我們的IgG 血液檢驗指南說明參考範圍。全血球計數可能顯示白血球偏低、淋巴球偏低或血小板偏低。

Schirmer 試驗、眼表面染色與唾液流量

Schirmer 試驗是將一條細濾紙放在下眼瞼內 5 分鐘，測量眼淚浸濕了多長。眼科醫師也可能點上染劑（麗絲胺綠或玫瑰紅），顯示眼表面乾燥受損的地方，並計為眼表面染色分數。唾液流量檢查時，您要收集一段時間內分泌的所有唾液，過程中不能咀嚼或刺激唾液分泌。

唇部切片與病灶分數

唇部切片是從一個小切口取出幾顆很小的小唾液腺，通常在下唇內側。病理科醫師尋找淋巴球聚集的小團（「病灶」），並計算每 4 平方毫米腺體組織中的數量。病灶分數達 1 或以上是乾燥症的典型表現。當抗 SSA/Ro 為陰性時，切片最有用。

2016 年 ACR/EULAR 分類標準

美國風濕病學會（ACR）與 EULAR 的標準對五項發現給予分數。有乾燥或其他可疑徵兆的人，得分達 4 分以上即符合標準。在驗證世代中，其敏感度為 96%，特異度為 95%。

發現	門檻	分數
唇部切片：局部性淋巴球唾液腺炎	每 4 mm² 病灶分數 1 以上	3
抗 SSA/Ro 抗體	陽性	3
眼表面染色分數	5 以上（或 van Bijsterveld 4 以上）	1
Schirmer 試驗	5 分鐘內 5 mm 以下	1
未刺激的全唾液流量	每分鐘 0.1 mL 以下	1

實務上，這代表診斷需要抗 SSA/Ro 陽性或唇部切片陽性，再加上至少一項腺體檢查。抗 SSB/La、ANA 和 RF 單獨都不計分。修格蘭基金會強調，這些標準是為研究而設計的：有些不符合標準的人仍然患有乾燥症。

如何解讀您的乾燥症檢驗結果

各實驗室的正常範圍不同：請務必與您報告上印出的範圍比較。

檢驗項目	一般正常範圍（美制單位／SI 單位）	乾燥症的典型發現
抗 SSA/Ro、抗 SSB/La	陰性	抗 Ro 約 73% 陽性，抗 La 約 45%
ANA	陰性（低效價可能出現在健康人）	約 79% 陽性
類風濕因子	低於實驗室的切點	約一半陽性
ESR	50 歲以下女性：低於 20 mm/h；50 歲以上：低於 30 mm/h。男性：低於 15 與 20 mm/h（SI 單位相同）	可能升高；不具特異性
CRP	多數健康成人低於 0.3 mg/dL（低於 3 mg/L）	不具特異性；明顯偏高時需找感染
IgG	700 至 1,600 mg/dL（7.0 至 16.0 g/L）	可能偏高（B 細胞過度活躍）
補體 C3	88 至 201 mg/dL（0.88 至 2.01 g/L）	約 13% 偏低：疾病較活躍的徵兆
補體 C4	在實驗室範圍內	約 15% 偏低：與淋巴瘤風險有關
冷凝球蛋白	未檢出	約 7% 存在：與血管炎和淋巴瘤有關
Schirmer 試驗	5 分鐘內超過 5 mm	5 mm 以下
未刺激的唾液流量	超過 0.1 mL/分鐘	0.1 mL/分鐘以下
唇部切片病灶分數	每 4 mm² 低於 1 個病灶	1 以上

補體偏低和冷凝球蛋白表示疾病較活躍：在 Big Data Project 中，有冷凝球蛋白者的平均活動度評分為 17.7，標記陰性者則為 3.8。我們的C4 補體檢驗指南說明偏低代表什麼。蛋白質電泳是標準檢查的一部分，用來尋找異常的抗體蛋白。

乾燥症的治療

目前無法根治，且截至 2026 年 11 月，沒有專門為乾燥症核准的疾病修飾藥物。治療依循 EULAR 建議（2019 年）和英國風濕病學會指引（2024 年）：保存、補充與刺激分泌，預防損傷，並在全身性疾病活躍時加以控制。

眼乾

• 白天使用人工淚液，夜間使用凝膠或潤滑眼藥膏。
• 處方的消炎眼藥水：cyclosporine（Restasis）或 lifitegrast（Xiidra）。
• 淚點塞（punctal plugs），讓眼淚在眼睛上停留更久。
• 嚴重時使用自體血清眼藥水，或短期使用類固醇眼藥水。

口乾與牙齒

• 常小口喝水、嚼無糖口香糖，並使用人工唾液。
• pilocarpine（Salagen）或 cevimeline（Evoxac）：透過蕈毒鹼受體刺激剩餘腺體的藥錠。
• 仔細刷牙與使用牙線、使用牙醫建議的漱口水，並定期做牙科檢查。
• 鵝口瘡使用抗黴菌治療，例如無糖的 miconazole 或 nystatin。
• 盡可能避免會使口乾的藥物，例如抗組織胺和鼻充血緩解劑，並限制飲酒。

關節痛、疲倦與全身性疾病

對於關節痛、疲倦和其他全身症狀，醫師常使用 hydroxychloroquine。我們關於hydroxychloroquine 血中濃度與心臟安全的文章說明所需的監測。成藥止痛藥（NSAIDs 或乙醯胺酚）短期使用可能有幫助；克里夫蘭診所建議，未經醫囑不要連續使用超過 10 天。

當器官受到侵犯時，風濕免疫科醫師可能加上短期的皮質類固醇，或 methotrexate、azathioprine、mycophenolate 等免疫抑制劑。清除 B 細胞的 rituximab 用於嚴重侵犯，IVIG 則用於部分神經問題。

有幫助的日常習慣

使用加濕器（修格蘭基金會建議室內濕度 55% 到 60%）、隨手備水，並使用陰道保濕劑或潤滑劑處理陰道乾澀；有些女性會被建議使用雌激素治療。

併發症：淋巴瘤與器官侵犯

淋巴瘤風險

乾燥症會增加非何杰金氏淋巴瘤（一種淋巴球的癌症）的風險。2024 年一項納入 15 項世代研究（5 萬 308 人）的統合分析發現，風險約為一般人群的 9 倍（標準化發生比 8.78）。2022 年的統合分析發現整體癌症風險約增加一倍，主要來自血液癌症。美國風濕病學會仍將淋巴瘤描述為罕見的併發症，但絕不能忽視其警訊。

一項納入逾 1 萬 5,000 名病人的系統性回顧找出了最一致的淋巴瘤預測因子：淋巴結腫大、腮腺（耳朵前方）持續腫大、可摸到的紫斑、C4 偏低和冷凝球蛋白。抗 Ro、ANA 和 RF 並不能預測淋巴瘤。我們的淋巴瘤症狀與檢驗指南列出需要留意的徵兆：盜汗、不明原因發燒和體重減輕，以及頸部、腋下或鼠蹊部的腫塊。

其他器官

• 肺：乾咳或呼吸急促，有時是間質性肺病（肺組織纖維化）。
• 腎臟：侵犯常沒有症狀，所以是靠血液和尿液檢驗而非症狀發現。
• 神經：周邊神經病變，較少見的是腦或脊髓受到侵犯。
• 血管：伴有紫斑的血管炎，特別是有冷凝球蛋白時。
• 甲狀腺：甲狀腺檢驗是檢查的一部分，因為許多病人還有第二種自體免疫疾病（參見甲狀腺功能低下症）。

乾燥症與懷孕

大多數乾燥症母親所生的寶寶出生時都很健康。主要問題在於抗 SSA/Ro 抗體，它會通過胎盤，可能使寶寶發生新生兒狼瘡。最嚴重的形式是先天性心臟傳導阻滯，也就是寶寶心律傳導系統受損。

• 在 10 項涵蓋抗 Ro 或抗 La 陽性母親 1,248 次懷孕的前瞻性研究中，心臟傳導阻滯的發生率為 1.9%。
• 風險最高的時期是懷孕 16 到 28 週，也有些病例發生得更晚，所以胎兒心跳監測可能持續到 24 週以後。
• 生過一個受影響的寶寶後，下次懷孕的風險約為 18%。在 PATCH 試驗中，第 10 週前開始每天服用 400 mg hydroxychloroquine，可將風險降到 7.4%。
• 受影響寶寶的母親中，不到三分之一在當時已確診風濕疾病：許多人是在那時才發現自己帶有抗 Ro 抗體。

計畫懷孕嗎？請先諮詢您的風濕免疫科醫師和婦產科醫師。我們的孕期血液檢驗指南說明常見的產前檢查。

何時該看醫師

如果出現以下情況，請看您的醫師或風濕免疫科醫師：

• 眼乾或口乾持續數週或反覆出現，尤其伴有疲倦或關節痛；
• 即使好好刷牙，仍發現新的蛀牙；
• ANA 或抗 SSA/Ro 結果呈陽性，但不確定代表什麼；
• 正在懷孕或計畫懷孕，且患有乾燥症或帶有抗 Ro 抗體。

唾液腺或淋巴結持續腫大、盜汗、不明原因發燒或體重減輕、腿上有紫色斑點、麻木，或出現新的咳嗽或呼吸急促時，請儘快安排就診。眼睛疼痛並突然視力模糊，需要當天就醫。如果無法呼吸或吞嚥、胸痛，或身體一側突然無力，請撥打 119。

乾燥症的最新科學進展

Ianalumab：首批陽性的第 3 期試驗

Ianalumab 是一種清除 B 細胞並阻斷 BAFF 受體的抗體。在 NEPTUNUS-1（275 名病人）和 NEPTUNUS-2（504 名病人）試驗中（NEJM，2026 年 10 月），每月注射 300 mg 在第 48 週時比安慰劑更能降低疾病活動度，但差異很小（ESSDAI 量表 1.0 到 1.3 分），乾燥和疲倦評分的改善也沒有比安慰劑更多。

Nipocalimab 降低有害抗體

Nipocalimab 阻斷新生兒 Fc 受體，降低 IgG 自體抗體。在第 2 期 DAHLIAS 試驗（Lancet 2025，163 名抗 Ro 陽性病人，93% 為女性）中，15 mg/kg 劑量比安慰劑降低了疾病活動度，安全性相近。一項有 655 名參與者的第 3 期試驗（NCT06741969）正在進行，預計約 2028 年公布結果。

阻斷 CD40 路徑：dazodalibep 與 iscalimab

Dazodalibep 阻斷 CD40 配體，這是 T 細胞與 B 細胞之間的訊號。在一項第 2 期試驗（Nature Medicine 2024）中，它同時改善了疾病活動度和病人自述的症狀。Amgen 的兩項第 3 期試驗已完成收案：一項納入 651 名有全身性疾病的病人（NCT06104124），另一項納入 434 名症狀負擔沉重的病人（NCT06245408）。針對 CD40 的抗體 iscalimab，在第 2b 期 TWINSS 試驗（Lancet 2024）中也降低了疾病活動度。

新名稱與更好的試驗工具

2023 年國際羅馬共識於 2025 年發表在 Nature Reviews Rheumatology，將「Sjögren disease」定為正式名稱，並以「相關性」取代「次發性」。2026 年一項納入 27 項試驗（2,261 名參與者）的網絡統合分析發現，有幾種藥物降低了疾病活動度，但還沒有哪一種明確改善病人自述的症狀。阻斷 B 細胞訊號 BAFF 和 APRIL 的 telitacicept 也報告了陽性的第 3 期結果，而 TYK2 抑制劑 deucravacitinib 正在 774 名病人中試驗（NCT05946941）。

哪些檢驗有幫助？

常一起安排的檢驗：

• ANA、抗 SSA/Ro 和抗 SSB/La、類風濕因子與抗 CCP 抗體；
• ESR 和 CRP、IgG 與血清蛋白質電泳；
• 補體 C3 和 C4，以及冷凝球蛋白；
• 全血球計數、肝腎功能檢驗、尿液分析與甲狀腺檢驗；
• 若有危險因子，則做 C 型肝炎與 HIV 檢驗；
• Schirmer 試驗、唾液流量檢查，必要時做唇部切片。

確診後，您的風濕免疫科醫師可能會重複做全血球計數、補體和蛋白質電泳來追蹤病情。

名詞解釋

• 抗 SSA/Ro 與抗 SSB/La：乾燥症典型的自體抗體；抗 Ro 是標準中計分的那一個。
• ANA：抗核抗體，自體免疫疾病的篩檢檢驗。
• Schirmer 試驗：用紙條測量 5 分鐘內淚液分泌量的檢查。
• 病灶分數：每 4 mm² 唇部腺體組織中的淋巴球聚集數。
• 冷凝球蛋白：遇冷會結塊、可能使血管發炎的蛋白質。
• ESSDAI：EULAR 乾燥症疾病活動度指數，分數從 0 到 123，用於試驗。
• 先天性心臟傳導阻滯：母親的抗 Ro 抗體造成寶寶心臟電傳導系統受損。

常見問題

乾燥症的三大徵兆是什麼？

三個最常見的徵兆是眼乾、口乾和疲倦，在修格蘭基金會的大型調查中，分別有 95%、93% 和 90% 的病人回報。唾液腺腫大也是線索之一。

乾燥症患者的預期壽命有多長？

對多數人來說，乾燥症不會危及生命，預期壽命接近正常。2021 年一項納入 14 項研究（1 萬 4,584 名病人）的統合分析發現，整體死亡率約為平均的 1.5 倍，在年長者、男性，以及有血管炎、間質性肺病、補體偏低、抗 La 抗體或冷凝球蛋白的人風險較高。

乾燥症會對臉部造成什麼影響？

它可能使耳朵前方或下巴下方的腮腺腫大，讓臉頰看起來較豐滿。眼睛可能看起來發紅，嘴唇和皮膚乾燥。腺體若持續腫大數週，應該檢查，因為這可能是淋巴瘤的警訊。

乾燥症發作是什麼感覺？

通常像是壓垮人的疲倦，伴隨更多的關節和肌肉疼痛、更嚴重的乾燥、腦霧、腺體腫大，有時有低燒或皮疹，持續數天到數週。請告訴您的風濕免疫科醫師，醫師可能會檢查血液檢驗並調整治療。

乾燥症會致命嗎？

很少。多數人能活到正常壽命。嚴重的風險是淋巴瘤、嚴重的肺部或腎臟侵犯，以及血管炎，這就是醫師要監測血球計數、補體和蛋白質電泳，並檢查腺體和淋巴結的原因。

有檢驗乾燥症的血液檢驗嗎？

沒有單一的血液檢驗能確診。抗 SSA/Ro 在約 73% 的病人呈陽性，是最有用的；ANA、RF 和抗 SSB/La 則提供輔助。陰性結果不能排除：唇部切片可以確認。

抗 SSA 抗體陽性代表什麼？

抗 SSA/Ro（也寫作抗 Ro 或抗 SSA 抗體）陽性，表示您的免疫系統針對自己細胞中的一種蛋白質製造了抗體。這在乾燥症和紅斑性狼瘡很常見，也可能出現在沒有症狀的人身上。如果您有可能懷孕，醫師會安排寶寶的心臟監測。

資料來源

• Shiboski CH et al. — 2016 ACR/EULAR classification criteria for primary Sjögren's syndrome — Ann Rheum Dis, 2017 — doi.org
• Brito-Zerón P et al. — Immunological profile and phenotype of 10,500 patients (Sjögren Big Data Project) — Clin Exp Rheumatol, 2018 — pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
• Ramos-Casals M et al. — EULAR recommendations for the management of Sjögren's syndrome — Ann Rheum Dis, 2020 — doi.org
• Price EJ et al. — British Society for Rheumatology guideline on Sjögren disease — Rheumatology (Oxford), 2025 — doi.org
• Ramos-Casals M et al. — 2023 International Rome consensus for the nomenclature of Sjögren disease — Nat Rev Rheumatol, 2025 — doi.org
• Ritter J, Dörner T — Pathophysiology of primary Sjögren's disease — Z Rheumatol, 2026 — doi.org
• Ansari N et al. — Primary Sjögren's syndrome and non-Hodgkin's lymphoma: meta-analysis of cohort studies — Clin Rheumatol, 2024 — doi.org
• Zhong H et al. — Primary Sjögren's syndrome and risk of malignancies: meta-analysis — Autoimmun Rev, 2022 — doi.org
• Nishishinya MB et al. — Lymphoma predictors in primary Sjögren's syndrome: meta-analysis — Rheumatol Int, 2015 — doi.org
• Huang H et al. — Mortality in primary Sjögren's syndrome: meta-analysis — Rheumatology (Oxford), 2021 — doi.org
• Makadia L et al. — Autoimmune congenital complete heart block: how late can it occur? — AJP Rep, 2023 — doi.org
• Manolis AA et al. — Congenital heart block: pace earlier than later — Trends Cardiovasc Med, 2020 — doi.org
• Izmirly P et al. — Hydroxychloroquine to prevent recurrent congenital heart block (PATCH) — J Am Coll Cardiol, 2020 — doi.org
• Mariette X et al. — Ianalumab in Sjögren's disease (NEPTUNUS-1 and -2) — N Engl J Med, 2026 — doi.org
• Noaiseh G et al. — Nipocalimab in Sjögren's disease (DAHLIAS) — Lancet, 2025 — doi.org
• St Clair EW et al. — Dazodalibep in Sjögren's disease, phase 2 — Nat Med, 2024 — doi.org
• Fisher BA et al. — Iscalimab in Sjögren's disease (TWINSS) — Lancet, 2024 — doi.org
• Yang M et al. — Pharmacological treatment for Sjögren's disease: network meta-analysis — Z Rheumatol, 2026 — doi.org
• Patel V et al. — Clinical trials and new therapies in Sjögren's disease — Curr Opin Immunol, 2026 — doi.org
• ClinicalTrials.gov — Nipocalimab, phase 3 — NCT06741969 — clinicaltrials.gov
• ClinicalTrials.gov — Dazodalibep, systemic disease, phase 3 — NCT06104124 — clinicaltrials.gov
• ClinicalTrials.gov — Dazodalibep, symptom state, phase 3 — NCT06245408 — clinicaltrials.gov
• ClinicalTrials.gov — Deucravacitinib (POETYK SjS-1), phase 3 — NCT05946941 — clinicaltrials.gov
• Sjögren's Foundation — Understanding Sjögren's — sjogrens.org
• American College of Rheumatology — Sjögren's Disease — rheumatology.org
• Cleveland Clinic — Sjögren's Syndrome — my.clevelandclinic.org
• MedlinePlus — Sjögren syndrome — medlineplus.gov
• Johns Hopkins Sjögren's Center — Diagnosis of Sjögren's Disease — hopkinssjogrens.org
• MedlinePlus — Sedimentation rate — medlineplus.gov
• MedlinePlus — C-reactive protein — medlineplus.gov
• MedlinePlus — Quantitative immunoglobulins — medlineplus.gov
• MedlinePlus — Complement component 3 — medlineplus.gov

延伸閱讀

• 自體免疫套組：ANA、RF 與抗 CCP 檢驗
• 抗核抗體（ANA）血液檢驗指南
• 什麼是紅斑性狼瘡？成因、症狀與治療
• 類風濕性關節炎：症狀與治療
• 自體免疫疾病症狀與檢驗
• C3 補體血液檢驗：如何判讀結果
• 淋巴瘤症狀：成因、檢驗與治療

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