干燥综合征症状、血液检查与治疗

干燥综合征（又称舍格伦综合征，英文 Sjögren's disease）是一种长期的自身免疫疾病，免疫系统会攻击制造眼泪和唾液的腺体。最常见的三个征兆是眼干、口干和深层疲倦，常伴随关节疼痛。它也可能影响皮肤、肺、肾脏、神经和血液。它过去的名称是“舍格伦综合征”。

美国舍格伦基金会估计，美国约有 400 万人患有此病，确诊者每 10 人中就有 9 人是女性，通常在 45 到 55 岁之间。诊断结合血液检查（抗 SSA/Ro、ANA、类风湿因子）、泪液检查、唾液检查，有时还要做唇腺活检。目前还没有根治的方法，但治疗能控制干燥并保护眼睛、牙齿和器官，而第一批靶向药物已在第 3 期试验中取得成功。

重点摘要

• 干燥综合征主要造成眼干、口干、疲倦和关节疼痛，但也可能侵犯肺、肾脏、神经、皮肤和血液。
• 抗 SSA/Ro 抗体是关键的血液检查；抗体为阴性时，唇腺活检可以确认诊断。
• 治疗结合眼药水、唾液护理、牙齿预防，若为全身性疾病则加上 hydroxychloroquine（羟氯喹）或 rituximab 等药物。
• 多数人寿命正常，但淋巴瘤风险比平均高出数倍：肿大的腺体若不消退，需要检查。
• 带有抗 Ro 抗体的女性怀孕时需要监测胎儿心跳，因为约 2% 的宝宝会发生先天性心脏传导阻滞。

什么是干燥综合征（舍格伦综合征）？

在干燥综合征中，称为淋巴球的白血细胞聚集在唾液腺和泪腺，并破坏它们。眼睛、口腔、鼻子、皮肤和阴道变得干燥，免疫系统则产生自体抗体，主要是抗 SSA/Ro 和抗 SSB/La。

这种疾病可以单独发生，也可以和其他自身免疫疾病一起出现。约一半的干燥综合征患者同时患有类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或硬皮症等疾病。医生现在把这种情况称为“相关性”而非“次发性”干燥综合征。

它很容易被忽略，因为干燥是慢慢出现的：舍格伦基金会指出，平均确诊时间已从 2012 年的 6 年以上缩短到 2.8 年。另请参阅我们的自身免疫疾病症状与检查指南。

干燥综合征的成因与谁有风险

干燥综合征的成因尚未完全明了。基因、荷尔蒙，以及可能的病毒会活化唾液腺细胞，使其释放第一型干扰素并吸引 T 细胞和 B 细胞。一种称为 BAFF 的 B 细胞存活信号会让攻击自身的 B 细胞存活，这就是许多新药以 B 细胞为目标的原因。

已知的危险因素：

• 女性：女性罹患的几率约为男性的 10 倍；
• 年龄：症状通常在 45 到 55 岁开始，不过儿童和老年人也可能受影响；
• 患有其他自身免疫疾病，例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或干癣性关节炎；
• 有自身免疫疾病家族史；
• 克利夫兰诊所提到的可能病毒诱因：丙型肝炎、巨细胞病毒、EB 病毒、HTLV-1 和 COVID-19。

丙型肝炎和 IgG4 相关疾病可能类似干燥综合征，因此如果有危险因素，检查中会包含丙型肝炎抗体检查。

干燥综合征的症状与警讯

干燥综合征的三大征兆是什么？在舍格伦基金会对 6,360 名患者的调查中，最常见的症状是眼干（95%）、口干（93%）和疲倦（90%），其次是关节痛（81%）和脑雾（77%）。

眼睛与口腔

• 眼睛：灼热、痒、砂砾感、发红、对光敏感。
• 口腔：唾液浓稠或牵丝、吞咽干的食物困难、味觉丧失、声音沙哑、口腔溃疡。
• 牙齿与牙龈：出现新的蛀牙、牙龈发炎和口腔念珠菌感染（鹅口疮）。

身体其他部位的症状

• 疲倦、脑雾，以及关节或肌肉疼痛。
• 皮肤干燥、皮疹，以及血管炎引起的小腿紫色小斑点（紫斑）。
• 雷诺现象：手指遇冷变白或变蓝。
• 神经受损（神经病变）造成的麻木、刺痛或灼痛。
• 干咳或呼吸急促：根据舍格伦基金会，高达 20% 的患者有肺部侵犯。
• 火烧心、鼻干和流鼻血、阴道干涩与性交疼痛。

如果您的检查正常，我们的纤维肌痛症指南说明医生如何区分这两者。

女性的干燥综合征症状

由于每 10 位患者中有 9 位是女性，女性的干燥综合征症状就是典型的表现：眼干、口干、疲倦和关节痛，加上阴道干涩、性交疼痛和反复的念珠菌感染。

症状发作时是什么感觉

发作是指症状恶化的那几天或几周：疲倦加重、关节痛增加、干燥更严重、腺体肿大、低烧或出现皮疹。记录症状日记能帮助风湿免疫科医生调整治疗。

诊断：医生如何确认干燥综合征

干燥综合征没有单一的检查。约翰霍普金斯大学将诊断描述为：在排除其他干燥原因后，证明有影响泪腺和唾液腺的自身免疫过程。通常由风湿免疫科医生主导，并由眼科医生和牙医协助。检查结合血液检查、含眼表面染色的泪液检查（Schirmer 试验）、唾液流量检查（唾液分泌测定），必要时加做唇腺活检或唾液腺超声。

干燥综合征的血液检查

在分析了来自 22 个国家、10,500 名患者确诊时数据的 Sjögren Big Data Project 中，各项标记呈阳性的比例为：

• ANA（抗核抗体）：79.3%。我们的ANA 血液检查文章说明滴度与模式；
• 抗 SSA/Ro：73.2%，是正式标准中计分的抗体；
• 类风湿因子（RF）：48.6%；
• 抗 SSB/La：45.1%；
• 补体 C3 偏低：13.4%，C4 偏低：14.5%；
• 冷球蛋白：7.3%。

这些抗体在系统性红斑狼疮或类风湿性关节炎也会出现，而且有些健康人的 ANA 也呈阳性，尤其是 65 岁以上的女性。因此医生会安排自身免疫抗体检查，并结合您的症状判读，绝不单独解读。

发炎指针能提供额外线索，但不具特异性。ESR（血沉）可能在自身免疫疾病、贫血和感染时上升，而 CRP 明显偏高时，医生会去找有没有感染。IgG 偏高可能反映干燥综合征中 B 细胞的过度活跃：我们的IgG 血液检查指南说明参考范围。全血细胞计数可能显示白血细胞偏低、淋巴球偏低或血小板偏低。

Schirmer 试验、眼表面染色与唾液流量

Schirmer 试验是将一条细滤纸放在下眼睑内 5 分钟，测量眼泪浸湿了多长。眼科医生也可能点上染剂（丽丝胺绿或玫瑰红），显示眼表面干燥受损的地方，并计为眼表面染色分数。唾液流量检查时，您要收集一段时间内分泌的所有唾液，过程中不能咀嚼或刺激唾液分泌。

唇腺活检与灶性指数

唇腺活检是从一个小切口取出几颗很小的小唾液腺，通常在下唇内侧。病理科医生寻找淋巴球聚集的小团（“病灶”），并计算每 4 平方毫米腺体组织中的数量。灶性指数达 1 或以上是干燥综合征的典型表现。当抗 SSA/Ro 为阴性时，活检最有用。

2016 年 ACR/EULAR 分类标准

美国风湿病学会（ACR）与 EULAR 的标准对五项发现给予分数。有干燥或其他可疑征兆的人，得分达 4 分以上即符合标准。在验证世代中，其敏感度为 96%，特异度为 95%。

发现	门槛	分数
唇腺活检：局部性淋巴球唾液腺炎	每 4 mm² 灶性指数 1 以上	3
抗 SSA/Ro 抗体	阳性	3
眼表面染色分数	5 以上（或 van Bijsterveld 4 以上）	1
Schirmer 试验	5 分钟内 5 mm 以下	1
未刺激的全唾液流量	每分钟 0.1 mL 以下	1

实务上，这代表诊断需要抗 SSA/Ro 阳性或唇腺活检阳性，再加上至少一项腺体检查。抗 SSB/La、ANA 和 RF 单独都不计分。舍格伦基金会强调，这些标准是为研究而设计的：有些不符合标准的人仍然患有干燥综合征。

如何解读您的干燥综合征检查结果

各实验室的正常范围不同：请务必与您报告上印出的范围比较。

检查项目	一般正常范围（美制单位／SI 单位）	干燥综合征的典型发现
抗 SSA/Ro、抗 SSB/La	阴性	抗 Ro 约 73% 阳性，抗 La 约 45%
ANA	阴性（低滴度可能出现在健康人）	约 79% 阳性
类风湿因子	低于实验室的切点	约一半阳性
ESR	50 岁以下女性：低于 20 mm/h；50 岁以上：低于 30 mm/h。男性：低于 15 与 20 mm/h（SI 单位相同）	可能升高；不具特异性
CRP	多数健康成人低于 0.3 mg/dL（低于 3 mg/L）	不具特异性；明显偏高时需找感染
IgG	700 至 1,600 mg/dL（7.0 至 16.0 g/L）	可能偏高（B 细胞过度活跃）
补体 C3	88 至 201 mg/dL（0.88 至 2.01 g/L）	约 13% 偏低：疾病较活跃的征兆
补体 C4	在实验室范围内	约 15% 偏低：与淋巴瘤风险有关
冷球蛋白	未检出	约 7% 存在：与血管炎和淋巴瘤有关
Schirmer 试验	5 分钟内超过 5 mm	5 mm 以下
未刺激的唾液流量	超过 0.1 mL/分钟	0.1 mL/分钟以下
唇腺活检灶性指数	每 4 mm² 低于 1 个病灶	1 以上

补体偏低和冷球蛋白表示疾病较活跃：在 Big Data Project 中，有冷球蛋白者的平均活动度评分为 17.7，标记阴性者则为 3.8。我们的C4 补体检查指南说明偏低代表什么。蛋白质电泳是标准检查的一部分，用来寻找异常的抗体蛋白。

干燥综合征的治疗

目前无法根治，且截至 2026 年 11 月，没有专门为干燥综合征批准的疾病修饰药物。治疗依循 EULAR 建议（2019 年）和英国风湿病学会指引（2024 年）：保存、补充与刺激分泌，预防损伤，并在全身性疾病活跃时加以控制。

眼干

• 白天使用人工泪液，夜间使用凝胶或润滑眼药膏。
• 处方的消炎眼药水：cyclosporine（Restasis）或 lifitegrast（Xiidra）。
• 泪点塞（punctal plugs），让眼泪在眼睛上停留更久。
• 严重时使用自体血清眼药水，或短期使用类固醇眼药水。

口干与牙齿

• 常小口喝水、嚼无糖口香糖，并使用人工唾液。
• pilocarpine（Salagen）或 cevimeline（Evoxac）：通过蕈毒碱受体刺激剩余腺体的药锭。
• 仔细刷牙与使用牙线、使用牙医建议的漱口水，并定期做牙科检查。
• 鹅口疮使用抗霉菌治疗，例如无糖的 miconazole 或 nystatin。
• 尽可能避免会使口干的药物，例如抗组织胺和鼻充血缓解剂，并限制饮酒。

关节痛、疲倦与全身性疾病

对于关节痛、疲倦和其他全身症状，医生常使用 hydroxychloroquine。我们关于hydroxychloroquine 血中浓度与心脏安全的文章说明所需的监测。非处方止痛药（NSAIDs 或对乙酰氨基酚）短期使用可能有帮助；克利夫兰诊所建议，未经医嘱不要连续使用超过 10 天。

当器官受到侵犯时，风湿免疫科医生可能加上短期的皮质类固醇，或 methotrexate、azathioprine、mycophenolate 等免疫抑制剂。清除 B 细胞的 rituximab 用于严重侵犯，IVIG 则用于部分神经问题。

有帮助的日常习惯

使用加湿器（舍格伦基金会建议室内湿度 55% 到 60%）、随手备水，并使用阴道保湿剂或润滑剂处理阴道干涩；有些女性会被建议使用雌激素治疗。

并发症：淋巴瘤与器官侵犯

淋巴瘤风险

干燥综合征会增加非何杰金氏淋巴瘤（一种淋巴球的癌症）的风险。2024 年一项纳入 15 项队列研究（5 万 308 人）的荟萃分析发现，风险约为一般人群的 9 倍（标准化发生比 8.78）。2022 年的荟萃分析发现整体癌症风险约增加一倍，主要来自血液癌症。美国风湿病学会仍将淋巴瘤描述为罕见的并发症，但绝不能忽视其警讯。

一项纳入逾 1 万 5,000 名患者的系统性回顾找出了最一致的淋巴瘤预测因子：淋巴结肿大、腮腺（耳朵前方）持续肿大、可摸到的紫斑、C4 偏低和冷球蛋白。抗 Ro、ANA 和 RF 并不能预测淋巴瘤。我们的淋巴瘤症状与检查指南列出需要留意的征兆：盗汗、不明原因发烧和体重减轻，以及颈部、腋下或鼠蹊部的肿块。

其他器官

• 肺：干咳或呼吸急促，有时是间质性肺病（肺组织纤维化）。
• 肾脏：侵犯常没有症状，所以是靠血液和尿液检查而非症状发现。
• 神经：周边神经病变，较少见的是脑或脊髓受到侵犯。
• 血管：伴有紫斑的血管炎，特别是有冷球蛋白时。
• 甲状腺：甲状腺检查是检查的一部分，因为许多患者还有第二种自身免疫疾病（参见甲状腺功能低下症）。

干燥综合征与怀孕

大多数干燥综合征母亲所生的宝宝出生时都很健康。主要问题在于抗 SSA/Ro 抗体，它会通过胎盘，可能使宝宝发生新生儿狼疮。最严重的形式是先天性心脏传导阻滞，也就是宝宝心律传导系统受损。

• 在 10 项涵盖抗 Ro 或抗 La 阳性母亲 1,248 次怀孕的前瞻性研究中，心脏传导阻滞的发生率为 1.9%。
• 风险最高的时期是怀孕 16 到 28 周，也有些病例发生得更晚，所以胎儿心跳监测可能持续到 24 周以后。
• 生过一个受影响的宝宝后，下次怀孕的风险约为 18%。在 PATCH 试验中，第 10 周前开始每天服用 400 mg hydroxychloroquine，可将风险降到 7.4%。
• 受影响宝宝的母亲中，不到三分之一在当时已确诊风湿疾病：许多人是在那时才发现自己带有抗 Ro 抗体。

计划怀孕吗？请先咨询您的风湿免疫科医生和妇产科医生。我们的孕期血液检查指南说明常见的产前检查。

何时该看医生

如果出现以下情况，请看您的医生或风湿免疫科医生：

• 眼干或口干持续数周或反复出现，尤其伴有疲倦或关节痛；
• 即使好好刷牙，仍发现新的蛀牙；
• ANA 或抗 SSA/Ro 结果呈阳性，但不确定代表什么；
• 正在怀孕或计划怀孕，且患有干燥综合征或带有抗 Ro 抗体。

唾液腺或淋巴结持续肿大、盗汗、不明原因发烧或体重减轻、腿上有紫色斑点、麻木，或出现新的咳嗽或呼吸急促时，请尽快安排就诊。眼睛疼痛并突然视力模糊，需要当天就医。如果无法呼吸或吞咽、胸痛，或身体一侧突然无力，请拨打急救电话（中国大陆 120，新加坡 995）。

干燥综合征的最新科学进展

Ianalumab：首批阳性的第 3 期试验

Ianalumab 是一种清除 B 细胞并阻断 BAFF 受体的抗体。在 NEPTUNUS-1（275 名患者）和 NEPTUNUS-2（504 名患者）试验中（NEJM，2026 年 10 月），每月注射 300 mg 在第 48 周时比安慰剂更能降低疾病活动度，但差异很小（ESSDAI 量表 1.0 到 1.3 分），干燥和疲倦评分的改善也没有比安慰剂更多。

Nipocalimab 降低有害抗体

Nipocalimab 阻断新生儿 Fc 受体，降低 IgG 自体抗体。在第 2 期 DAHLIAS 试验（Lancet 2025，163 名抗 Ro 阳性患者，93% 为女性）中，15 mg/kg 剂量比安慰剂降低了疾病活动度，安全性相近。一项有 655 名参与者的第 3 期试验（NCT06741969）正在进行，预计约 2028 年公布结果。

阻断 CD40 路径：dazodalibep 与 iscalimab

Dazodalibep 阻断 CD40 配体，这是 T 细胞与 B 细胞之间的信号。在一项第 2 期试验（Nature Medicine 2024）中，它同时改善了疾病活动度和患者自述的症状。Amgen 的两项第 3 期试验已完成入组：一项纳入 651 名有全身性疾病的患者（NCT06104124），另一项纳入 434 名症状负担沉重的患者（NCT06245408）。针对 CD40 的抗体 iscalimab，在第 2b 期 TWINSS 试验（Lancet 2024）中也降低了疾病活动度。

新名称与更好的试验工具

2023 年国际罗马共识于 2025 年发表在 Nature Reviews Rheumatology，将“Sjögren disease”定为正式名称，并以“相关性”取代“次发性”。2026 年一项纳入 27 项试验（2,261 名参与者）的网络荟萃分析发现，有几种药物降低了疾病活动度，但还没有哪一种明确改善患者自述的症状。阻断 B 细胞信号 BAFF 和 APRIL 的 telitacicept 也报告了阳性的第 3 期结果，而 TYK2 抑制剂 deucravacitinib 正在 774 名患者中试验（NCT05946941）。

哪些检查有帮助？

常一起安排的检查：

• ANA、抗 SSA/Ro 和抗 SSB/La、类风湿因子与抗 CCP 抗体；
• ESR 和 CRP、IgG 与血清蛋白质电泳；
• 补体 C3 和 C4，以及冷球蛋白；
• 全血细胞计数、肝肾功能检查、尿液分析与甲状腺检查；
• 若有危险因素，则做 丙型肝炎与 HIV 检查；
• Schirmer 试验、唾液流量检查，必要时做唇腺活检。

确诊后，您的风湿免疫科医生可能会重复做全血细胞计数、补体和蛋白质电泳来随访病情。

名词解释

• 抗 SSA/Ro 与抗 SSB/La：干燥综合征典型的自体抗体；抗 Ro 是标准中计分的那一个。
• ANA：抗核抗体，自身免疫疾病的筛查检查。
• Schirmer 试验：用纸条测量 5 分钟内泪液分泌量的检查。
• 灶性指数：每 4 mm² 唇部腺体组织中的淋巴球聚集数。
• 冷球蛋白：遇冷会结块、可能使血管发炎的蛋白质。
• ESSDAI：EULAR 干燥综合征疾病活动度指数，分数从 0 到 123，用于试验。
• 先天性心脏传导阻滞：母亲的抗 Ro 抗体造成宝宝心脏电传导系统受损。

常见问题

干燥综合征的三大征兆是什么？

三个最常见的征兆是眼干、口干和疲倦，在舍格伦基金会的大型调查中，分别有 95%、93% 和 90% 的患者报告。唾液腺肿大也是线索之一。

干燥综合征患者的预期寿命有多长？

对多数人来说，干燥综合征不会危及生命，预期寿命接近正常。2021 年一项纳入 14 项研究（1 万 4,584 名患者）的荟萃分析发现，整体死亡率约为平均的 1.5 倍，在年长者、男性，以及有血管炎、间质性肺病、补体偏低、抗 La 抗体或冷球蛋白的人风险较高。

干燥综合征会对脸部造成什么影响？

它可能使耳朵前方或下巴下方的腮腺肿大，让脸颊看起来较丰满。眼睛可能看起来发红，嘴唇和皮肤干燥。腺体若持续肿大数周，应该检查，因为这可能是淋巴瘤的警讯。

干燥综合征发作是什么感觉？

通常像是压垮人的疲倦，伴随更多的关节和肌肉疼痛、更严重的干燥、脑雾、腺体肿大，有时有低烧或皮疹，持续数天到数周。请告诉您的风湿免疫科医生，医生可能会检查血液检查并调整治疗。

干燥综合征会致命吗？

很少。多数人能活到正常寿命。严重的风险是淋巴瘤、严重的肺部或肾脏侵犯，以及血管炎，这就是医生要监测血细胞计数、补体和蛋白质电泳，并检查腺体和淋巴结的原因。

有检查干燥综合征的血液检查吗？

没有单一的血液检查能确诊。抗 SSA/Ro 在约 73% 的患者呈阳性，是最有用的；ANA、RF 和抗 SSB/La 则提供辅助。阴性结果不能排除：唇腺活检可以确认。

抗 SSA 抗体阳性代表什么？

抗 SSA/Ro（也写作抗 Ro 或抗 SSA 抗体）阳性，表示您的免疫系统针对自己细胞中的一种蛋白质制造了抗体。这在干燥综合征和系统性红斑狼疮很常见，也可能出现在没有症状的人身上。如果您有可能怀孕，医生会安排宝宝的心脏监测。

数据源

• Shiboski CH et al. — 2016 ACR/EULAR classification criteria for primary Sjögren's syndrome — Ann Rheum Dis, 2017 — doi.org
• Brito-Zerón P et al. — Immunological profile and phenotype of 10,500 patients (Sjögren Big Data Project) — Clin Exp Rheumatol, 2018 — pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
• Ramos-Casals M et al. — EULAR recommendations for the management of Sjögren's syndrome — Ann Rheum Dis, 2020 — doi.org
• Price EJ et al. — British Society for Rheumatology guideline on Sjögren disease — Rheumatology (Oxford), 2025 — doi.org
• Ramos-Casals M et al. — 2023 International Rome consensus for the nomenclature of Sjögren disease — Nat Rev Rheumatol, 2025 — doi.org
• Ritter J, Dörner T — Pathophysiology of primary Sjögren's disease — Z Rheumatol, 2026 — doi.org
• Ansari N et al. — Primary Sjögren's syndrome and non-Hodgkin's lymphoma: meta-analysis of cohort studies — Clin Rheumatol, 2024 — doi.org
• Zhong H et al. — Primary Sjögren's syndrome and risk of malignancies: meta-analysis — Autoimmun Rev, 2022 — doi.org
• Nishishinya MB et al. — Lymphoma predictors in primary Sjögren's syndrome: meta-analysis — Rheumatol Int, 2015 — doi.org
• Huang H et al. — Mortality in primary Sjögren's syndrome: meta-analysis — Rheumatology (Oxford), 2021 — doi.org
• Makadia L et al. — Autoimmune congenital complete heart block: how late can it occur? — AJP Rep, 2023 — doi.org
• Manolis AA et al. — Congenital heart block: pace earlier than later — Trends Cardiovasc Med, 2020 — doi.org
• Izmirly P et al. — Hydroxychloroquine to prevent recurrent congenital heart block (PATCH) — J Am Coll Cardiol, 2020 — doi.org
• Mariette X et al. — Ianalumab in Sjögren's disease (NEPTUNUS-1 and -2) — N Engl J Med, 2026 — doi.org
• Noaiseh G et al. — Nipocalimab in Sjögren's disease (DAHLIAS) — Lancet, 2025 — doi.org
• St Clair EW et al. — Dazodalibep in Sjögren's disease, phase 2 — Nat Med, 2024 — doi.org
• Fisher BA et al. — Iscalimab in Sjögren's disease (TWINSS) — Lancet, 2024 — doi.org
• Yang M et al. — Pharmacological treatment for Sjögren's disease: network meta-analysis — Z Rheumatol, 2026 — doi.org
• Patel V et al. — Clinical trials and new therapies in Sjögren's disease — Curr Opin Immunol, 2026 — doi.org
• ClinicalTrials.gov — Nipocalimab, phase 3 — NCT06741969 — clinicaltrials.gov
• ClinicalTrials.gov — Dazodalibep, systemic disease, phase 3 — NCT06104124 — clinicaltrials.gov
• ClinicalTrials.gov — Dazodalibep, symptom state, phase 3 — NCT06245408 — clinicaltrials.gov
• ClinicalTrials.gov — Deucravacitinib (POETYK SjS-1), phase 3 — NCT05946941 — clinicaltrials.gov
• Sjögren's Foundation — Understanding Sjögren's — sjogrens.org
• American College of Rheumatology — Sjögren's Disease — rheumatology.org
• Cleveland Clinic — Sjögren's Syndrome — my.clevelandclinic.org
• MedlinePlus — Sjögren syndrome — medlineplus.gov
• Johns Hopkins Sjögren's Center — Diagnosis of Sjögren's Disease — hopkinssjogrens.org
• MedlinePlus — Sedimentation rate — medlineplus.gov
• MedlinePlus — C-reactive protein — medlineplus.gov
• MedlinePlus — Quantitative immunoglobulins — medlineplus.gov
• MedlinePlus — Complement component 3 — medlineplus.gov

延伸阅读

• 自身免疫抗体检查：ANA、RF 与抗 CCP 检查
• 抗核抗体（ANA）血液检查指南
• 什么是系统性红斑狼疮？成因、症状与治疗
• 类风湿性关节炎：症状与治疗
• 自身免疫疾病症状与检查
• C3 补体血液检查：如何判读结果
• 淋巴瘤症状：成因、检查与治疗

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