Yeni bir sekmede açılır

Osteoporoz (Kemik Erimesi): Belirtiler, Nedenler, Tedavi

İçindekiler

Güler yüzlü bir doktor, kemik yoğunluğu cihazının ve gülümseyen yaşlı bir kadının yanındaki ekranda yoğun ve gözenekli bir kemiği gösteriyor

⚕️ Bu makale yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiyenin yerini tutmaz. Sonuçlarınızı yorumlamak için her zaman doktorunuza başvurun.

Osteoporoz (kemik erimesi), kemiklerin yoğunluk ve kalite kaybederek kırılgan hâle geldiği ve çoğu kez ayakta dururken düşme gibi basit bir olay sonrasında kolayca kırıldığı bir kemik hastalığıdır. Erken evrelerde belirti vermez; bu yüzden kırık bir bilek, kalça ya da omur çoğu zaman ilk işarettir. Kemik yoğunluğu taraması (DXA) ve -2,5 veya daha düşük bir T skoru ile ya da tipik bir kırılganlık kırığı ile tanı konur.

Osteoporoz yaygındır ve tedavi edilebilir: ABD'de 50 yaş ve üzeri kadınların yaklaşık 5'te 1'inde vardır. İlaçlar yeni kırık riskini azaltır; kan ve idrar testleri ise düşük D vitamini, paratiroid sorunu, çölyak hastalığı veya miyelom gibi gizli nedenleri ortaya çıkarır.

Önemli noktalar

  • ABD'de 50 yaş ve üzeri yetişkinlerin %12,6'sında osteoporoz vardır (kadınların %19,6'sı, erkeklerin %4,4'ü) ve %43,1'inde kemik kütlesi düşüktür.
  • Bu bir «sessiz hastalıktır»: boy kısalması, kamburlaşan sırt veya hafif bir düşme sonrası kırık çoğu zaman ilk belirtilerdir.
  • USPSTF (2025), 65 yaş ve üzeri tüm kadınların ve riski artmış daha genç menopoz sonrası kadınların taranmasını önerir.
  • Kan ve idrar tetkikleri (kalsiyum, albümin, fosfat, D vitamini, PTH, böbrek fonksiyonu, ALP, tam kan sayımı ve diğerleri) tedaviden önce ikincil nedenleri arar.
  • Bifosfonatlar ilk basamak ilaçlardır; denosumab, romosozumab, teriparatid ve abaloparatid seçeneklerdir ve denosumab takip planı olmadan asla bırakılmamalıdır.

Osteoporoz nedir?

Kemik canlı bir dokudur: osteoklastlar eski kemiği uzaklaştırırken osteoblastlar yeni kemik oluşturur. MedlinePlus, osteoporozun yeni oluşandan daha fazla eski kemiğin emilmesiyle geliştiğini açıklar. Kemikler incelir ve içlerindeki petek yapı zayıflar.

Kemik Sağlığı ve Osteoporoz Vakfı'nın (BHOF) klinisyen kılavuzu osteoporozu ABD'deki en yaygın metabolik kemik hastalığı olarak tanımlar. Omurga, kalça, bilek veya omuz kırığına kadar sessiz kalır.

Osteoporoz ve osteopeni

Osteopeni (düşük kemik kütlesi), kemik yoğunluğunun sağlıklı bir genç yetişkininkinden düşük olduğu, ancak osteoporoz için yeterince düşük olmadığı anlamına gelir. CDC araştırmasında 50 yaş ve üzeri kadınların %51,5'inde ve erkeklerin %33,5'inde vardı. Kırık riskini artırır ve osteopenisi olup FRAX değeri yüksek bazı kişilerin tedaviye ihtiyacı vardır.

Osteoporoz, ağrı ve sertliğe yol açan bir eklem hastalığı olan osteoartrit (kireçlenme) değildir; ancak ikisi de yaşla birlikte sık görülür.

Osteoporoz en çok kimlerde görülür?

Kadınlar erkeklerden çok daha sık etkilenir. CDC verileri (NHANES 2017-2018), 50-64 yaş kadınların %13,1'inde ve 65 yaş ve üzeri kadınların %27,1'inde osteoporoz olduğunu, erkeklerde ise bu oranların %3,3 ve %5,7 olduğunu gösterir. Kadınlarda oran 2007-2008'deki %14,0'tan %19,6'ya yükselmiştir.

BHOF, yaklaşık 54 milyon Amerikalının osteoporoz veya düşük kemik kütlesine sahip olduğunu ve 50 yaş ve üzeri her iki kadından birinin, her dört erkekten birine kadarının osteoporoz nedeniyle bir kemiğini kıracağını tahmin eder.

Osteoporoz nedenleri ve risk faktörleri

Birincil osteoporoz yaşlanma ve menopozla ilişkilidir; ikincil osteoporoz ise başka bir hastalık veya ilaçtan kaynaklanır.

Birincil nedenler

  • Menopoz: düşük östrojen kemik kaybını hızlandırır. Menopoz belirtileri ve evreleri rehberimiz bu geçişi açıklar.
  • Yaşlanma ve erkeklerde yaşla birlikte testosteronun yavaş düşmesi.
  • Ailede osteoporoz veya kalça kırığı öyküsü.
  • Düşük vücut ağırlığı, sigara ve aşırı alkol kullanımı.
  • Uzun süre adet görmeme ve anoreksiya nervoza gibi yeme bozuklukları.
  • Yetersiz kalsiyum ve D vitamini alımı veya kötü emilim, örneğin mide bypass ameliyatından sonra.

İkincil nedenler

  • Glukokortikoidler (prednizolon gibi steroid hapları): BHOF, üç ay veya daha uzun süre günde 5 mg veya daha fazlasının kemik kaybını artırabileceğini belirtir.
  • Crohn hastalığı ve romatoid artrit gibi iltihabi hastalıklar.
  • Cushing sendromundaki kortizol fazlası, düşük testosteron ve paratiroid hastalığı dahil hormon bozuklukları.
  • Çölyak hastalığı gibi emilimi engelleyen sindirim bozuklukları.
  • Kan hastalıkları ve multipl miyelom dahil bazı kanserler.
  • Bazı antidepresanlar ve asit azaltıcı ilaçlar, özellikle yüksek dozda veya uzun süreli; doktorunuzla konuşmadan hiçbir ilacı bırakmayın.

Araştırmacılar diğer besin öğelerine de bakıyor; örneğin B12 vitamini ve 50 yaş sonrası kırık riski.

Osteoporoz belirtileri

Erken osteoporoz belirti vermez; birçok kişi bunu ancak bir kırıktan sonra öğrenir. İşaretler şunlardır:

  • hafif bir düşme veya çarpma sonrası kırık (kırılganlık kırığı);
  • omurda sıkışma kırığına bağlı, bazen hiçbir yaralanma olmadan ortaya çıkan ani sırt ağrısı;
  • boy kaybı: MedlinePlus, zamanla 15 cm'ye (6 inç) kadar çıkabileceğini belirtir;
  • kambur duruş veya kavisli üst sırt (bazen «dul kamburu» denir).

Bir kırık bir uyarıdır. BHOF kılavuzu, omur kırığının yeni bir omur kırığı riskini 5 kat, diğer bölgelerdeki kırık riskini 2-3 kat artırdığını, bunun özellikle ilk kırıktan sonraki yılda geçerli olduğunu açıklar.

Osteoporoz tanısı: kemik yoğunluğu testi ve FRAX

Kimler kemik yoğunluğu testi yaptırmalı?

Ocak 2025'te ABD Önleyici Hizmetler Görev Gücü (USPSTF), 65 yaş ve üzeri tüm kadınlarda ve klinik risk değerlendirmesine göre riski artmış 65 yaşın altındaki menopoz sonrası kadınlarda osteoporoz taraması önerdi (ikisi de B derecesi). Erkeklerde taramanın lehine veya aleyhine öneri yapmak için kanıtın yetersiz olduğunu belirtti (I bildirimi).

BHOF ayrıca 70 yaş ve üzeri erkeklerin, risk faktörü olan 50 yaş üstü daha genç yetişkinlerin, 50 yaşından sonra kırık geçiren herkesin ve glukokortikoid kullananların taranmasını önerir.

DXA taraması nasıl çalışır?

Çift enerjili X ışını absorpsiyometrisi (DXA veya DEXA), kalçanın ve alt omurganın hızlı, ağrısız, düşük radyasyonlu bir röntgenidir. MedlinePlus, kemik kaybını tanıladığını, kırık riskini öngördüğünü ve tedaviyi izlediğini, genellikle 2 yılda bir veya daha seyrek tekrarlandığını belirtir. Ayrıca sessiz omurga kırıklarını da araştırabilir (vertebral kırık değerlendirmesi).

T skoru ve Z skoru: kemik yoğunluğu sonuçlarını okumak

T skoru kemik yoğunluğunuzu sağlıklı bir genç yetişkininkiyle karşılaştırır. Z skoru ise sizinle aynı yaş ve cinsiyetteki kişilerle karşılaştırır. Menopoz sonrası kadınlar ve 50 yaş ve üzeri erkekler için T skoru kullanılır:

SonuçKategoriNe anlama gelir
T skoru -1,0 veya daha yüksekNormalKemik yoğunluğu sağlıklı genç yetişkin aralığında
T skoru -1,0 ile -2,5 arasıDüşük kemik kütlesi (osteopeni)Kırık riski daha yüksek; FRAX tedaviye karar vermeye yardımcı olur
T skoru -2,5 veya daha düşükOsteoporozGenellikle tedavi önerilir
T skoru ne olursa olsun, 50 yaşından sonra kalça veya omurga kırığıKlinik osteoporozKemik yoğunluğundan bağımsız olarak tedavi
Z skoru -2,0 veya daha düşük (20-50 yaş yetişkinler)Yaşa göre düşükİkincil neden araştırın

Menopoz öncesi kadınlarda, 50 yaşın altındaki erkeklerde ve çocuklarda tanı yalnızca kemik yoğunluğuyla konamaz. Bir kez konan tanı, sonraki bir T skoru -2,5'in üzerine çıksa bile geçerliliğini korur.

FRAX: 10 yıllık kırık riskiniz

FRAX, klinik risk faktörlerini (yaş, cinsiyet, kilo, önceki kırık, ebeveynde kalça kırığı, sigara, alkol, glukokortikoidler, romatoid artrit) femur boynu kemik yoğunluğuyla birlikte veya o olmadan birleştiren ücretsiz bir çevrimiçi hesaplayıcıdır. Kalça kırığı ve majör osteoporotik kırık (omurga, ön kol, kalça veya omuz) için 10 yıllık olasılığınızı tahmin eder. ABD'de BHOF, osteopenisi olan kişilerde 10 yıllık kalça kırığı riski %3 veya daha yüksekse ya da majör osteoporotik kırık riski %20 veya daha yüksekse tedavi önerir.

Osteoporoz kan tahlili: ikincil nedenler için laboratuvar incelemesi

Hiçbir kan testi osteoporoz tanısı koymaz: kemik yoğunluğu DXA ile ölçülür. Ancak kan ve idrar testleri önemlidir, çünkü gizli bir neden tedavinin başarısız olmasına veya bazı ilaçların güvensiz olmasına yol açabilir. BHOF kılavuzu temel bir panel ve seçilmiş hastalar için ek testleri sıralar. Kalsiyum ve kemik mineral paneli yazımız bu sonuçların nasıl bir araya geldiğini gösterir.

Temel testler

  • Anemi veya kan hastalığı aramak için tam kan sayımı.
  • Albümine göre düzeltilmiş serum kalsiyumu: yüksek kalsiyum paratiroid sorununu düşündürür; düşük kalsiyum bazı ilaçlardan önce düzeltilmelidir.
  • Fosfor ve magnezyum.
  • Böbrek fonksiyonu: ilaç seçimine yön veren kreatinin ve eGFR.
  • Kemik hastalığı, iyileşen kırık, osteomalazi veya Paget kemik hastalığında yükselebilen alkalen fosfataz (ALP) dahil karaciğer testleri.
  • 25-hidroksi D vitamini.
  • Paratiroid hormonu (PTH).
  • 50-69 yaş erkeklerde: total testosteron ve gonadotropinler (LH, FSH).
  • Böbrekten kalsiyum kaybını veya kötü emilimi saptamak için kalsiyum ve kreatinin amaçlı 24 saatlik idrar toplama.

Seçilmiş hastalar için testler

  • Serum protein elektroforezi (SPEP), immünofiksasyon ve serbest hafif zincirler; özellikle omurga kırığı, anemi veya yüksek kalsiyum varlığında multipl miyelomu dışlamak için.
  • Tiroid aşırı çalışmasını aramak için serbest T4'lü veya T4'süz TSH.
  • Çölyak hastalığı taraması için total IgA ile doku transglutaminaz antikorları.
  • Öykü belirli bir nedeni düşündürdüğünde demir ve ferritin, prolaktin, triptaz ve idrarda veya tükürükte kortizol.

Referans değerleri: osteoporoz incelemesindeki laboratuvar testleri

Yetişkinler için ABD ve SI birimlerinde tipik aralıklar; her zaman kendi raporunuzdaki aralıkla karşılaştırın.

TestABD birimleriSI birimleriOsteoporozda neden önemli
Kalsiyum (serum)8.8-10.3 mg/dL2.20-2.58 mmol/LYüksek: hiperparatiroidi, miyelom, tiroid fazlalığı; düşük: tedaviden önce düzeltin
Albümin3.4-5.4 g/dL34-54 g/LKalsiyumu düzeltmek için gerekir; yetersiz beslenmede düşük
Fosfor2.8-4.5 mg/dL0.90-1.45 mmol/LDüşük: D vitamini eksikliği, hiperparatiroidi; yüksek: böbrek yetmezliği
25-OH D vitamini30-80 ng/mL (BHOF hedefi 30-50)75-200 nmol/L (hedef 75-125)Düşük düzeyler kalsiyum emilimini azaltır
PTH (intakt)10-65 pg/mL10-65 ng/L (yaklaşık 1.1-6.9 pmol/L)Yüksek kalsiyumla birlikte yüksek: primer hiperparatiroidi
Alkalen fosfataz40-129 IU/L0.68-2.19 µkat/LYüksek: kemik hastalığı, iyileşen kırık, osteomalazi, Paget hastalığı
eGFR90 veya daha fazla mL/min/1.73 m²Aynı birimler60'ın altında: böbrek hastalığı ilaç seçimini değiştirebilir
TSH0.4-4.8 µU/mL0.4-4.8 mIU/LDüşük: tiroid fazlalığı veya çok fazla tiroid ilacı
Total testosteron (50 yaş üstü erkekler)193-740 ng/dL6.7-25.7 nmol/LDüşük testosteron erkeklerde kemik kaybının nedenidir
24 saatlik idrar kalsiyumu100-250 mg/gün2.50-6.30 mmol/günYüksek: böbrekten kalsiyum kaçağı; düşük: kötü emilim

Sonuçlarınızı nasıl okursunuz?

  • Yüksek veya normal PTH ile birlikte yüksek kalsiyum primer hiperparatiroidiyi gösterir. Kalsiyum kan testi ve PTH rehberlerimizi okuyun.
  • Yüksek PTH ve yüksek ALP ile birlikte düşük D vitamini, D vitamini eksikliği veya osteomalaziyi düşündürür. BHOF en az 30 ng/mL (75 nmol/L) ve 50 ng/mL (125 nmol/L) üzerine çıkmamayı hedeflemeyi önerir.
  • Denosumab veya bifosfonatlardan önce düşük eGFR önemlidir; ileri böbrek hastalığında uzman değerlendirmesi gerekir.
  • SPEP'te monoklonal protein veya pozitif çölyak testi önce ileri tetkik gerektirir.

Kemik döngüsü belirteçleri: CTX ve P1NP

Serum CTX kemik yıkımını, P1NP ise kemik yapımını yansıtır. Osteoporoz tanısı için FDA onaylı değildir; ancak BHOF kılavuzu bunları tedavinin alındığını ve işe yaradığını kontrol etmek için kullanır (antiresorptif ilaçlar için CTX, kemik yapıcı ilaçlar için P1NP). CTX'te yaklaşık %40'lık bir düşüş, gerçek sayılabilecek en küçük değişikliktir.

Osteoporoz tedavisi

Tedavi kırıkları önlemeyi amaçlar. Amerikan Hekimler Koleji'nin (ACP) «yaşayan» kılavuzu (2023), osteoporozlu menopoz sonrası kadınlarda ilk basamak tedavi olarak bifosfonatları önerir (güçlü öneri) ve erkekler için de önerir. Denosumab, bifosfonat alamayanlar için ikinci basamak seçenektir. Çok yüksek kırık riski olan kadınlar için ardından bifosfonat verilmek üzere romosozumab veya teriparatid önerilir.

Bifosfonatlar (alendronat, risedronat, ibandronat, zoledronik asit)

Bu ilaçlar kemiği yıkan hücreleri yavaşlatır. Tablet olarak veya yılda bir kez damardan zoledronik asit infüzyonu olarak verilir. Çalışmalarda alendronat, daha önce omurga kırığı geçiren veya kalçada osteoporozu olan kadınlarda 3 yılda omurga ve kalça kırıklarını yaklaşık yarı yarıya azaltmıştır. 5 yıllık tablet veya 3 yıllık damar içi tedaviden sonra doktorlar yeniden değerlendirir; artık yüksek risk altında olmayanlar ilaca ara verebilir.

Denosumab, yılda iki kez yapılan enjeksiyon

Denosumab (Prolia), kemik emen hücreleri etkinleştiren sinyal olan RANKL'yi bloke eden bir antikordur; ChEMBL onu TNF ligand süper ailesi üyesi 11 (RANKL) inhibitörü olarak listeler. Her 6 ayda bir deri altına enjekte edilir. FREEDOM çalışmasında omurga kırıklarını yaklaşık %68, kalça kırıklarını yaklaşık %40 ve omurga dışı kırıkları yaklaşık %20 azaltmış; faydalar 5 yıla ve daha uzun süreye kadar uzatma çalışmalarında korunmuştur.

Temel güvenlik kuralı: denosumabı asla plansız bırakmayın veya geciktirmeyin. Son dozdan sonra kemik kaybı hızlıdır ve geri tepme birden fazla omurga kırığına yol açabilir. Doktorlar genellikle ardından bifosfonat verir.

Kemik yapıcı ilaçlar: teriparatid, abaloparatid ve romosozumab

  • Teriparatid ve abaloparatid, paratiroid hormonu reseptörü üzerinde etki gösteren ve yeni kemik oluşumunu uyaran günlük enjeksiyonlardır. Genellikle 2 yıl verilir. Ana çalışmalarında teriparatid omurga kırıklarını %65-77, abaloparatid yaklaşık %86 azaltmıştır.
  • Romosozumab (Evenity), kemik oluşumunun freni olan sklerostini bloke eder. 12 ay boyunca ayda bir verilir. ARCH çalışmasında alendronata kıyasla yeni omurga kırıklarında %48, kalça kırıklarında %38 azalma sağlamıştır. Kalp krizi, felç ve kardiyovasküler ölüm için kutulu uyarı taşır ve son bir yıl içinde kalp krizi veya felç geçirenlerde kullanılmaz.

Kemik yapıcı ilaçların ardından kazancı korumak için her zaman bir antiresorptif ilaç verilir.

Raloksifen ve hormon tedavisi

Seçici östrojen reseptör modülatörü olan raloksifen omurga kırıklarını azaltır, ancak diğer kırıkları azaltmaz. Menopoz hormon tedavisi de kırıkları önler: Women's Health Initiative'de 5 yıl östrojen artı progestin kalça ve klinik omurga kırıklarını %34 azaltmıştır. Tek amaç kırık önleme olduğunda FDA önce östrojen içermeyen tedavileri önerir.

Yan etkiler gerçek boyutlarıyla

Çene osteonekrozu ve atipik femur kırıkları nadirdir. Ağızdan alınan bifosfonatlar için BHOF çene sorununu 10.000 hastada 1 ile 100.000 hastada 1 arasında tahmin eder. Osteoporozu olan çoğu kişi için tedavisiz kırık riski çok daha büyüktür.

Osteoporozdan korunma: kalsiyum, D vitamini, egzersiz ve düşmeler

  • Kalsiyum: BHOF, 50-70 yaş erkekler için günde 1.000 mg ve 51 yaş ve üzeri kadınlar ile 71 yaş ve üzeri erkekler için 1.200 mg toplam alım (besinler artı takviyeler) önerir.
  • D vitamini: 50 yaş üstü yetişkinler için günde 800-1.000 birim (IU, yani 20-25 µg) tipik bir takviyedir; kan testi eksiklik gösteriyorsa daha fazlası.
  • Egzersiz: ağırlık taşıyan aktiviteler, kuvvet ve denge antrenmanı; MedlinePlus haftada üç kez 30 dakika yürümeyi önerir. Sigara içmeyin, alkolü sınırlayın.
  • Düşme önleme: USPSTF (2024), riski artmış 65 yaş ve üzeri yetişkinlerde düşmeleri önlemek için egzersiz programları önerir. Takılma tehlikelerini ortadan kaldırın, tutunma barları kullanın, görmenizi kontrol ettirin ve uyuşukluk yapan ilaçları gözden geçirin; CDC STEADI programı klinisyenlerin düşme riskini değerlendirmesine yardımcı olur.

Erkeklerde osteoporoz ve glukokortikoide bağlı osteoporoz

Erkekler kadınlardan daha az kemik kırar ve erkeklerde tarama ile tedaviye ilişkin kanıtlar daha sınırlıdır. BHOF kılavuzu, 70 yaş ve üzeri tüm erkekler ile risk faktörü olan 50-69 yaş erkekler için kemik yoğunluğu testi önerir. İncelemeleri testosteronu içerir; erkeklerde düşük testosteron yazımızı okuyun. Erkeklerde alendronat, risedronat, zoledronik asit ve denosumab kullanılır.

2022 Amerikan Romatoloji Koleji kılavuzu, 3 aydan uzun süre günde 2,5 mg veya daha fazla prednizolon alan herkes için geçerlidir. Başlangıçtan sonra mümkün olan en kısa sürede kemik yoğunluğu, omurga görüntüsü ve 40 yaşından itibaren FRAX ile kırık riskinin değerlendirilmesini ve orta, yüksek veya çok yüksek riskli herkesin tedavi edilmesini önerir.

Ne zaman doktora gitmeli?

65 yaş ve üzeri hiç taranmamış bir kadınsanız, risk faktörleri olan menopoz sonrası bir kadınsanız, uzun süreli steroide başlıyorsanız, boyunuz kısalıyorsa veya hafif bir düşmeden sonra kemiğinizi kırdıysanız doktorunuza başvurun.

Aşağıdaki durumlarda 112'yi arayın veya hemen acil servise gidin:

  • düşüp kalkamıyorsanız, bir bacağınıza basamıyorsanız ya da kalçanızda veya kasığınızda şiddetli ağrı varsa;
  • halsizlik, uyuşma veya mesane ya da bağırsak kontrolü kaybıyla birlikte ani, şiddetli sırt ağrınız varsa;
  • denosumab enjeksiyonundan sonraki haftalarda kas spazmları (tetani) veya nefes darlığı gelişirse, özellikle böbrek yetmezliğiniz varsa veya diyalizdeyseniz: çok düşük kalsiyum bu belirtilere yol açabilir.

Osteoporozda son bilimsel gelişmeler

USPSTF 2025: daha fazla kadın için tarama ve erkekler için açık bir soru

USPSTF'nin Ocak 2025 tarihli JAMA bildirimi, 65 yaş ve üzeri kadınlar ile DXA istenmeden önce klinik bir araçla belirlenen, riski artmış daha genç menopoz sonrası kadınlar için taramayı doğruladı. Gaziler İşleri birinci basamak sağlık ekiplerinin 39'unda yapılan 2025 tarihli küme rastgele çalışması (65-85 yaş 3.112 erkek, NCT04079868), organize taramanın neler yapabileceğini gösterdi: uzaktan kemik sağlığı hizmeti sunulan erkeklerin %49,2'si, olağan bakımdaki %2,3'e karşı taranmış ve tarananların yarıdan fazlasında osteopeni veya osteoporoz saptanmıştır.

Romosozumabın daha kısa kürü

LIDA çalışmasında (Lancet Diabetes and Endocrinology, 2026, NCT05010590) yüksek riskli 50 menopoz sonrası kadın ya 3 ay romosozumab ardından denosumab ya da standart 12 ay romosozumab aldı. Total kalça kemik yoğunluğu %5,7'ye karşı %6,0 arttı ve bu, düşük olmama hedefini karşıladı. Kırık sonuçları için hâlâ daha büyük çalışmalara ihtiyaç var.

Denosumab ve böbrek yetmezliği: bir güvenlik sinyali

JAMA'da yayımlanan bir FDA çalışması (2024), diyalizdeki 65 yaş ve üzeri kadınlarda denosumab başlayanların %41,1'inde, ağızdan bifosfonat kullananların %2,0'ına karşılık 12 hafta içinde ciddi hipokalsemi (düzeltilmiş kalsiyum 7,5 mg/dL'nin veya 1,88 mmol/L'nin altında) saptadı. Bu nedenle tedaviden önce eGFR ve kalsiyum kontrol edilir.

Denosumab güvenle nasıl bırakılır?

Birkaç çalışma en iyi takip tedavisini sınıyor. ZOLARMAB2 (NCT05655013, 200 kadın, sonuçlar 2027'de bekleniyor) denosumabdan sonra zoledronik asidi plasebo ile karşılaştırıyor. Bir Fransız çalışması (NCT06767150, katılımcı alıyor), CTX 300 pg/mL'nin üzerine çıktığında ikinci bir zoledronik asit infüzyonu veriyor ve tedavi zamanlamasında kemik yıkım belirtecini kullanıyor. Bu arada ACP kılavuzunu «yaşayan» tutuyor; 2025 ve 2026'da güncelleme uyarıları yayımlandı.

Hangi testler yardımcı olabilir?

Laboratuvar testleri DXA taramasını tamamlar:

  • kalsiyum, albümin, fosfor ve magnezyum;
  • 25-OH D vitamini ve PTH;
  • kreatinin ve eGFR, ayrıca karaciğer testleri ve ALP;
  • tam kan sayımı;
  • TSH, çölyak antikorları, SPEP ve endikasyon varsa erkeklerde testosteron;
  • 24 saatlik idrarda kalsiyum ve kreatinin;
  • tedavinin işe yaradığını kontrol etmek için CTX ve P1NP.

Sözlük

  • DXA (DEXA): kalça ve omurgada kemik mineral yoğunluğunu ölçen düşük dozlu röntgen.
  • T skoru: kemik yoğunluğunuzun sağlıklı bir genç yetişkinle karşılaştırması; -2,5 veya daha düşük osteoporoz demektir.
  • Osteopeni: düşük kemik kütlesi, T skoru -1,0 ile -2,5 arasında.
  • Antiresorptif: kemik yıkımını yavaşlatan ilaç (bifosfonatlar, denosumab, raloksifen).
  • Anabolik: yeni kemik yapan ilaç (teriparatid, abaloparatid, romosozumab).
  • CTX ve P1NP: kemik yıkımı ve kemik yapımının kan belirteçleri.

Sık sorulan sorular

Kemik yoğunluğu nasıl artırılır?

Kuvvet ve ağırlık taşıyan egzersizleri yeterli kalsiyum ve D vitamini ile birleştirin. LIFTMOR çalışmasında 8 ay boyunca gözetim altında yapılan yüksek yoğunluklu direnç ve darbe antrenmanı, düşük kemik kütlesi olan kadınlarda bel omurgası yoğunluğunu %2,9 artırırken, evde yapılan egzersizle %1,2 azaldı. Osteoporozunuz varsa ilaçlar çok daha büyük ve kanıtlanmış faydalar sağlar.

Osteoporoz hastaları ne yapmalı, tedavi seçenekleri nelerdir?

Bifosfonatlar ilk sırada gelir; diğer seçenekler denosumab, teriparatid, abaloparatid, romosozumab, raloksifen ve bazı kadınlar için hormon tedavisidir; hepsi her zaman kalsiyum, D vitamini, egzersiz ve düşme önlemeyle birlikte.

Osteopeni nedir?

Osteopeni düşük kemik kütlesidir: T skoru -1,0 ile -2,5 arasında. Osteoporoz değildir, ancak kırık riskini artırır. Doktorlar tedavinin gerekli olup olmadığına karar vermek için FRAX kullanır; ABD'de %3 veya daha yüksek 10 yıllık kalça kırığı riski ya da %20 veya daha yüksek majör kırık riski genellikle tedaviye yol açar.

Osteoporoz ilaçsız geri döndürülebilir mi?

Tam olarak değil. Egzersiz, beslenme ve D vitamini, LIFTMOR çalışmasındaki gibi kemik kaybını yavaşlatabilir ve yoğunluğu ılımlı biçimde artırabilir; ayrıca dengeyi ve gücü iyileştirir. Ancak yerleşik osteoporozda kırık riskini belirgin biçimde düşürdüğü kanıtlanmış olan yalnızca ilaçlardır. BHOF kılavuzu, ilaçların hastalığı tedavi ettiğini ancak iyileştirmediğini belirtir.

Osteoporoz öldürür mü?

Osteoporozun kendisi öldürücü değildir, ancak yol açtığı kırıklar olabilir: USPSTF bunları bağımsızlığın kaybı ve ölümle ilişkilendirir. Tedavi ve düşme önleme bu riski azaltır.

Osteoporoz tedavisinde hangi iğne kullanılır?

Birkaç tedavi enjeksiyondur: her 6 ayda bir denosumab, yılda bir damar içi infüzyon olarak zoledronik asit, bir yıl boyunca ayda bir romosozumab ve 2 yıla kadar günlük teriparatid veya abaloparatid.

Kaynaklar

  • USPSTF, Nicholson WK et al. — Screening for Osteoporosis to Prevent Fractures — JAMA, 2025 — doi.org
  • Qaseem A et al. — Pharmacologic Treatment of Primary Osteoporosis: ACP Living Guideline — Ann Intern Med, 2023 — doi.org
  • Qaseem A et al. — ACP osteoporosis guideline, Update Alert 1 — Ann Intern Med, 2025 — doi.org
  • Qaseem A et al. — ACP osteoporosis guideline, Update Alert 2 — Ann Intern Med, 2026 — doi.org
  • LeBoff MS et al. — The clinician's guide to prevention and treatment of osteoporosis (BHOF) — Osteoporos Int, 2022 — doi.org
  • Humphrey MB et al. — 2022 ACR Guideline on Glucocorticoid-Induced Osteoporosis — Arthritis Rheumatol, 2023 — doi.org
  • Tsourdi E et al. — Discontinuation of denosumab therapy: ECTS position statement — Bone, 2017 — doi.org
  • Bird ST et al. — Severe Hypocalcemia With Denosumab in Dialysis Patients — JAMA, 2024 — doi.org
  • Leder BZ et al. — 3 vs 12 months of romosozumab (LIDA) — Lancet Diabetes Endocrinol, 2026 — doi.org
  • Colón-Emeric C et al. — Remote Bone Health Service for Screening in Men — JAMA Intern Med, 2025 — doi.org
  • Watson SL et al. — High-Intensity Resistance and Impact Training (LIFTMOR) — J Bone Miner Res, 2018 — doi.org
  • USPSTF, Nicholson WK et al. — Interventions to Prevent Falls in Older Adults — JAMA, 2024 — doi.org
  • Aarhus University Hospital — Zoledronate after denosumab (ZOLARMAB2, NCT05655013) — ClinicalTrials.gov — clinicaltrials.gov
  • University Hospital, Toulouse — Zoledronic acid after stopping denosumab (NCT06767150) — ClinicalTrials.gov — clinicaltrials.gov
  • Sarafrazi N et al. — Osteoporosis or Low Bone Mass in Older Adults, 2017-2018 — NCHS Data Brief 405, 2021 — cdc.gov
  • Bone Health and Osteoporosis Foundation — What Is Osteoporosis and What Causes It? — BHOF — bonehealthandosteoporosis.org
  • MedlinePlus — Osteoporosis — Medical Encyclopedia — medlineplus.gov
  • MedlinePlus — Calcium blood test — Medical Encyclopedia — medlineplus.gov
  • MedlinePlus — Phosphorus blood test — Medical Encyclopedia — medlineplus.gov
  • MedlinePlus — Albumin blood test — Medical Encyclopedia — medlineplus.gov
  • MedlinePlus — ALP blood test — Medical Encyclopedia — medlineplus.gov
  • MedlinePlus — Parathyroid hormone (PTH) blood test — Medical Encyclopedia — medlineplus.gov
  • MedlinePlus — 25-hydroxy vitamin D test — Medical Encyclopedia — medlineplus.gov
  • MedlinePlus — Calcium urine test — Medical Encyclopedia — medlineplus.gov
  • MedlinePlus — TSH test — Medical Encyclopedia — medlineplus.gov
  • MedlinePlus — Testosterone — Medical Encyclopedia — medlineplus.gov
  • MedlinePlus — Glomerular Filtration Rate (GFR) Test — Lab Tests — medlineplus.gov
  • CDC — STEADI: Older Adult Fall Prevention — CDC — cdc.gov
  • FRAX — Fracture risk assessment tool — FRAXplus — fraxplus.org
  • Yoshida K et al. — Severe hypocalcemia after denosumab in a dialysis patient — Perit Dial Int, 2025 — doi.org
  • EMBL-EBI — ChEMBL drug mechanisms — ChEMBL — ebi.ac.uk

Ek okumalar

AI DiagMe ile tahlil sonuçlarınızı anlayın

Osteoporoz incelemesi aynı anda birçok değer getirir: kalsiyum, D vitamini, PTH, ALP, böbrek fonksiyonu, kan sayımı ve daha fazlası. AI DiagMe laboratuvar raporunuzu dakikalar içinde okur, her sonucu sade bir dille açıklar, kemik kaybının ikincil bir nedenine işaret edebilecek durumları işaretler ve doktorunuza sorabileceğiniz sorular önerir. Net, kişisel bir rapor için tahlil sonuçlarınızı AI DiagMe'ye yükleyin.

Editoryal ekip

  • AI DiagMe

    Yazar

    AI DiagMe ekibi; hekimleri, klinik uzmanları ve tıp editörlerini bir araya getirir. Makalelerimiz sağlık iletişimi uzmanları tarafından yazılır, ardından hematoloji, endokrinoloji ve genel tıp gibi alanlarda görev yapan hastane hekimlerinden oluşan bilimsel komitemizin hekimleri tarafından incelenir ve onaylanır. Editoryal misyonu yürüten Julien Priour, HEC Paris'ten MBA derecesine sahip olup bilimsel yazarlık ve yayıncılık alanındaki eğitimini Fransız Ulusal Sürdürülebilir Kalkınma Araştırma Enstitüsü'nden (IRD, FUN-MOOC, 2026) almıştır. Her içerik, güncel klinik kılavuzlara ve hakemli tıp yayınlarına dayanmaktadır.

    E-posta Web Sitesi
  • Julien Priour

    Düzenleyen

    AI DiagMe kurucu ortağı ve CEO'su · Kıdemli tıbbi editör · HEC Paris mezunu

    Julien Priour, AI DiagMe'de kıdemli tıbbi editördür ve burada yayın çizgisini ve doğruluk kontrolü sürecini denetler. HEC Paris mezunu olan Priour, sağlık yayıncılığında 3 yıllık deneyime sahiptir ve Fransız Ulusal Sürdürülebilir Kalkınma Araştırma Enstitüsü (IRD, FUN-MOOC, 2026) tarafından bilimsel yazım ve yayıncılık alanında eğitim almıştır. Her makalenin güncel tıbbi önerilere uymasını ve bilim ve etik kurulundan bir hekim tarafından incelenip onaylanmasını sağlar. Sitenin tamamında uygulanan kaynak kullanımı (HAS, Ameli, INSERM…) ve inceleme standartlarını belirler.

    E-posta LinkedIn
  • Dr. Claude Tchonko

    Tıbbi inceleme

    Dr. Claude Tchonko, 2013'ten beri hekimlik yapan bir hematologdur ve şu anda Clinique Mas de Rochet'de (Castelnau-le-Lez, Fransa) görev yapmaktadır. Uluslararası bir geçmişe sahip olan Dr. Tchonko, hematolojik malignitelerin (lösemiler, lenfomalar, miyelomlar) tedavisinde uzmanlaşmış olup otolog kök hücre nakli, CAR-T hücre tedavisi ve onko-hematolojide bakım süreçlerinin optimizasyonu konularında özel uzmanlığa sahiptir.

    “Mali'de Lenfoid Hematolojik Maligniteler” adlı başvuru kitabının yazarı olan Dr. Tchonko, klinik pratiği sağlık alanında teknolojik çözümler geliştiren projelere aktif katılımla birleştirmektedir.

    Tıpta Devlet Doktorası (Bamako Tıp Fakültesi, 2006) sahibidir ve eğitimini Biyoklinik Hematoloji Uzmanlık Sertifikası (Abidjan-Cocody, 2010) ile birkaç üniversite diplomasıyla tamamlamıştır: Hematolojide DFMS ve Onko-Hematolojik Sitogenetikte üniversitelerarası diploma (DIU) (Grenoble) ile majör orak hücre hastalığında üniversite diploması (DU) (UPEC).

    Dr. Claude Tchonko LinkedIn

İlgili Yazılar

Çok yakında