AI DiagMe olarak, her hastanın kan tahlili sonuçlarını yapay zeka aracılığıyla açık ve anlaşılır bir dille anlamasına yardımcı oluyoruz. Bu bir sağlık bilgisi hizmeti olduğundan, içeriklerimizin güvenilirliği mutlak önceliğimizdir: her makale uzman bir editoryal ekip tarafından hazırlanır, ardından doktorlar tarafından incelenerek onaylanır. Bu sayfa kim olduğumuzu, nasıl çalıştığımızı ve nasıl yönetildiğimizi açıklamaktadır.
Makalelerimiz, editoryal sorumluluğu üstlenen AI DiagMeekibimiz tarafından hazırlanmaktadır. Editoryal çizgi ve gerçek doğrulama süreçleri, kıdemli tıbbi editörümüz Julien Priourtarafından denetlenmektedir. Tıbbi konu içeren her makale daha sonra bilimsel ve etik komitemizden bir doktor tarafından incelenerek onaylanmaktadır. İçeriklerimiz güncel tıbbi kılavuzlara ve hakemli literatüre dayanmaktadır.
Editoryal çizgi ve gerçek doğrulamadan sorumlu.
AI DiagMe kurucu ortağı ve CEO'su · Kıdemli tıbbi editör · HEC Paris mezunu
Julien Priour, AI DiagMe'nin kurucu ortağı ve icra kurulu başkanıdır; aynı zamanda görev yaptığı kıdemli tıbbi editörolarak editoryal çizgi ve gerçek doğrulamadan sorumludur. HEC Paris mezunu olan Julien, 3 yıllık deneyimiyle sağlık içeriği düzenleme ve doğrulama alanında çalışmış; France Université Numérique aracılığıyla Institut de Recherche pour le Développement (IRD) tarafından verilen "Bilimsel makale yazma ve yayımlama"sertifikasına sahiptir.
Editoryal çizgiyi, kaynak standartlarını (HAS, Ameli, INSERM…) ve tüm sitede uygulanan inceleme sürecini belirlemekte; her makalenin güncel tıbbi kılavuzlara uygun olmasını ve bilimsel ile etik komiteden bir doktor tarafından onaylanmasını sağlamaktadır.
AI DiagMe'nin komitesi, hematoloji, kardiyoloji, geriatri, KBB, genel tıp, nefroloji, iç hastalıkları, endokrinoloji, pediatri, jinekoloji, enfeksiyon hastalıkları ve tıbbi biyoloji gibi çeşitli uzmanlık alanlarından 12 bağımsız doktor ve uzmanı bir araya getirmektedir. Komite, içeriklerin tıbbi doğruluğunu onaylar ve etik standartlara uygunluğu sağlar. Başkanlığını Dr. Sylvain Benzakin yürütmektedir.
KBB ve baş-boyun cerrahisi · Yüz ve boyun plastik cerrahisi
AI DiagMe'nin bilimsel ve etik komitesine başkanlık etmektedir. Tüzük tarafından belirlenen tıbbi doğrulama ve etik yönetişim görevine uygunluğu sağlar.
Malign hematoloji (lenfomalar, miyelom, otolog kök hücre nakli, CAR-T tedavisi). RPPS 10108600593, doktorluk başlangıcı 2013.
Yayımlanan her içeriğin tıbbi doğruluğunu ve izlenebilirliğini güvence altına almak için taslaktan güncellemeye kadar uygulanan beş sistematik adım.
Komite, bağımsızlığı ve tarafsızlığı güvence altına alan yazılı bir tüzük çerçevesinde çalışmaktadır. Çalışmalarını altı ilke yapılandırmaktadır.
2 yıllık görev süresi. En az 5 yıllık klinik deneyim her üye için zorunludur.
(A) Bilimsel doğrulama ve içeriğin tıbbi doğruluğu. (B) Yapay zekanın etik yönetimi — algoritmik önyargı, halüsinasyonlar, açıklanabilirlik (Yapay Zeka Yasası ile uyumlu).
Her üye tarafından zorunlu beyan. Etik oylamalar için güçlendirilmiş kurallar.
Komite, tanı, prognoz veya tedavi önerisini andıran her türlü ifadeden kaçınır. AI DiagMe = sağlık okuryazarlığı, tıbbi cihaz değil.
Yıllık faaliyet raporu komitenin çalışmalarını özetler.
Dr. Sylvain Benzakin — komitenin çalışmalarına başkanlık eder ve koordinasyonu sağlar.
AI DiagMe, Smart Medical Care grubunun bir markasıdır — Smart Medical Care Ltd (Birleşik Krallık, Companies House 15309552, ana faaliyet kuruluşu ve fikri mülkiyet sahibi) ve Smart Medical Care SAS (Fransa, RCS Nice 932 924 194, AEA operasyonları).
Veri işleme şu düzenlemelere uygundur: GDPR ve Yapay Zeka Yasası. Sağlık verileri şurada barındırılır: Google Cloud, Fransa'da bulunansunucularda, HDS sertifikalı bir barındırma hizmetiyle (Sağlık Verisi Barındırma).
AI DiagMe bir bilgi ve sağlık okuryazarlığı aracıdır. İçerik tıbbi tavsiyenin yerini tutmaz: sonuçlarınızı yorumlamak için her zaman doktorunuza danışın.
Şu birim aracılığıyla sunulmuştur: İnovasyon ve Yönlendirme Masası (Guichet Innovation et Orientation, GIO) kurumuna ANSM (Fransız Ulusal İlaç ve Sağlık Ürünleri Güvenliği Ajansı) — dava 2500297 / GIO 23593272 —, platform bir düzenleyici yeterlilik analizinden geçmiştir.
ANSM (Tıbbi Cihazlar ve In Vitro Tanı Tıbbi Cihazları Genel Müdürlüğü), iki ayrı kez (yanıt tarihleri: 30 Haziran ve 1 Temmuz 2025), AI DiagMe'nin bir tıbbi cihaz veya in vitro tanı tıbbi cihazı tanımını karşılamadığı sonucuna varmıştır (AB Tüzükleri 2017/745 ve 2017/746): çözüm, genel ürün güvenliği mevzuatı kapsamında (AB Tüzüğü 2023/988) genel kullanım ürünü olarak değerlendirilmektedir.
Smart Medical Care Ltd
Companies House 15309552
Birleşik Krallık
