Opent in een nieuw tabblad

Bloedtest voor borstkanker: nieuwe epigenetische test spoort vroege tumoren op

Inhoudsopgave

Bloedtest voor borstkanker: een arts laat een patiënte een bloedmonster en een DNA-streng op een tablet zien

⚕️ Dit artikel is uitsluitend bedoeld ter informatie en vervangt geen medisch advies. Raadpleeg altijd uw arts voor de interpretatie van uw resultaten.

Kan een eenvoudige bloedafname borstkanker opsporen voordat je een knobbeltje kunt voelen? Een studie die op 11 november 2026 in Nature verscheen, brengt dat idee een stap dichterbij. Onderzoekers van het Weizmann Institute of Science en de Hebreeuwse Universiteit van Jeruzalem, samen met ziekenhuizen in Israël, de Mayo Clinic in Florida en teams in Frankrijk, Duitsland, Italië en de Verenigde Staten, ontwikkelden een experimentele bloedtest voor borstkanker die epigenetische merktekens afleest: de chemische ‘schakelaars’ die bepalen welke genen aan of uit staan. In opgeslagen bloedmonsters onderscheidde de test vrouwen met kleine tumoren in een vroeg stadium van gezonde vrouwen met een nauwkeurigheid van ongeveer 95%, en wees hij ook patiënten aan met een grotere kans op terugkeer van de ziekte. Hier lees je wat de test doet, wat hij nog niet doet en welke onderzoeken vandaag voor jou belangrijk zijn.

Waar de nieuwe bloedtest naar zoekt

Als cellen afsterven, komen er stukjes van hun DNA in de bloedbaan terecht. Dat DNA is niet naakt: het blijft gewikkeld rond kleine eiwitspoeltjes, nucleosomen genoemd, en die eiwitten dragen chemische labels die weerspiegelen wat de oorspronkelijke cel aan het doen was. Een tumor laat zijn eigen patroon van labels achter.

Het team gebruikt een techniek uit het lab van Efrat Shema die deze labels met fluorescerende antistoffen zichtbaar maakt en ze nucleosoom voor nucleosoom telt onder een speciale microscoop, over miljoenen nucleosomen uit minder dan een milliliter plasma. Modellen voor kunstmatige intelligentie leren vervolgens welke combinaties van labels op kanker wijzen. Anders dan de meeste huidige vloeibare biopsieën zoekt de test niet naar DNA-mutaties: hij kijkt hoe genen aan- en uitgezet worden.

Wat de studie in Nature vond

  • Eerst werd tumorweefsel van 12 vrouwen die aan borstkanker geopereerd waren cel voor cel geanalyseerd om de epigenetische diversiteit in kaart te brengen.
  • Daarna werd de bloedtest toegepast op opgeslagen monsters van 77 borstkankerpatiënten die minstens vijf jaar in de Mayo Clinic gevolgd werden en van 30 gezonde vrouwen. De test onderscheidde kanker in een vroeg stadium (tumoren van 2 cm of kleiner, beperkt tot de borst) van gezonde controles met een nauwkeurigheid van ongeveer 95%.
  • Volgens de onderzoekers bleven de prestaties overeind ongeacht de borstdichtheid en bij verschillende typen borstkanker, in een grotere set van 188 patiëntmonsters die samen met de medische centra Sheba en Kaplan werden geanalyseerd.
  • Het team vond een kleine groep agressieve ‘basaalachtige’ cellen verborgen in tumoren die niet als agressief werden beschouwd. Hun epigenetische handtekening was in het bloed meetbaar, en hoe meer een patiënt ervan had, hoe groter het risico dat de kanker terugkwam. Deze handtekening onderscheidde patiënten met een recidief van patiënten die kankervrij bleven met een nauwkeurigheid van ongeveer 81%.

Deze cijfers komen uit een laboratoriumvergelijking van bekende patiënten en gezonde vrijwilligers, niet uit de screening van duizenden vrouwen uit de algemene bevolking, waar vals alarm vaker voorkomt. De test is niet beschikbaar voor patiënten en is niet beoordeeld door de FDA.

Hoe de test zich verhoudt tot de onderzoeken van nu

TestWat hij meetHuidige rol
ScreeningsmammografieRöntgenfoto van de borstAanbevolen om de 2 jaar van 40 tot 74 jaar (USPSTF)
CA 15-3 of CA 27.29Eiwitten die door sommige borsttumoren worden afgegevenControle van een bekende kanker, geen screening
Circulerend tumor-DNA (ctDNA)Mutaties in tumor-DNA in het bloedKeuze van behandeling en controle op terugkeer bij sommige patiënten
Epigenetische nucleosomentestChemische labels op DNA-spoeltjes in het bloedAlleen onderzoek

Dicht borstweefsel kan tumoren op een mammogram verbergen, en sinds september 2024 moet elk mammografieverslag in de VS vermelden of je borsten dicht zijn. Een bloedtest die werkt ongeacht de dichtheid zou beeldvorming bij deze vrouwen ooit kunnen aanvullen. Dat is een hoop, nog geen bewezen voordeel.

Wat de studie ons nog niet vertelt

  • De groepen waren klein en er waren weinig gezonde controles.
  • De monsters werden achteraf geanalyseerd: geen enkele vrouw werd met de test gescreend en daarna gevolgd.
  • Resultaten bij vrouwen zonder klachten, van verschillende leeftijden en achtergronden, zijn nog onbekend.
  • Niemand weet nog of kanker op deze manier opsporen levens zou redden vergeleken met alleen mammografie. De onderzoekers noemen de test zelf experimenteel.

Welke onderzoeken kunnen dit volgen of opsporen?

Voorlopig draait borstkankerscreening om beeldvorming. De U.S. Preventive Services Task Force raadt vrouwen van 40 tot 74 jaar met een gemiddeld risico om de 2 jaar een mammografie aan. Vrouwen met een sterke familiegeschiedenis, een bekende genvariant of eerdere bestraling van de borstkas kunnen eerder gescreend worden of een MRI van de borsten krijgen.

Bloedonderzoek speelt nog steeds een rol rond een diagnose:

Recente ontwikkelingen in het onderzoek

Het Weizmann-team had in een studie uit 2025 al laten zien dat dezelfde aanpak met afzonderlijke moleculen een zeldzame hersentumor bij kinderen kon herkennen in een paar druppels plasma en kon volgen hoe die op de behandeling reageerde. Het nieuwe werk in Nature past het idee toe op borstkanker, de meest voorkomende kanker bij vrouwen, en voegt iets nieuws toe: de test zegt niet alleen ‘kanker of geen kanker’, maar geeft ook een eerste aanwijzing over hoe agressief een tumor waarschijnlijk is.

Andere teams testen andere signalen in het bloed, zoals kleine RNA-moleculen of verbindingen op basis van vetten. Een review uit 2026 die tientallen van deze studies samenvoegde, vond bemoedigende resultaten, maar waarschuwde dat de meeste klein waren en bekende patiënten met gezonde mensen vergeleken. Simpel gezegd: bloedtests voor borstkanker gaan snel vooruit, maar geen enkele kan een mammogram al vervangen. Krijg je een commerciële bloedtest voor ‘vroege opsporing van kanker’ aangeboden, vraag je arts dan waarvoor die gevalideerd is.

Wanneer naar de huisarts

  • Een nieuw knobbeltje in de borst of oksel, een ingetrokken huid, roodheid, veranderingen aan de tepel of vocht uit de tepel: maak snel een afspraak, ook als je laatste mammogram normaal was.
  • Je mammografieverslag zegt dat je borsten dicht zijn: vraag of aanvullende beeldvorming voor jou zinvol is.
  • Meerdere familieleden met borst- of eierstokkanker: vraag naar erfelijkheidsadvies en een persoonlijk screeningsplan.
  • Je wordt behandeld of gecontroleerd voor borstkanker en je CA 15-3 stijgt: bespreek het met je oncologieteam in plaats van het zelf te interpreteren.

Begrippenlijst

  • Epigenetica: chemische merktekens die genen aan- of uitzetten zonder de DNA-volgorde zelf te veranderen.
  • Nucleosoom: een eenheid van DNA gewikkeld rond een spoeltje van eiwitten die histonen heten; afstervende cellen geven ze af aan het bloed.
  • Histonmodificatie: een chemisch label op de histon-eiwitten, dat verandert hoe actief genen in de buurt zijn.
  • Vloeibare biopsie: een test die in een bloedmonster zoekt naar sporen van een tumor in plaats van in een stukje weefsel.
  • Basaalachtige cellen: kankercellen met agressieve kenmerken, typischer voor moeilijk te behandelen borstkanker.
  • Dichte borsten: borsten met meer klier- en bindweefsel dan vet, wat tumoren op een mammogram kan verbergen.

Veelgestelde vragen

Kan een bloedtest vandaag borstkanker opsporen?

Niet betrouwbaar. Geen enkele bloedtest is goedgekeurd voor borstkankerscreening. Mammografie blijft de standaard screeningstest, en bloedmarkers zoals CA 15-3 worden gebruikt om een al vastgestelde kanker te volgen.

Wanneer komt deze epigenetische bloedtest beschikbaar?

Er is geen datum bekendgemaakt. De test moet eerst prospectief worden onderzocht in grote groepen vrouwen zonder klachten en daarna door toezichthouders worden beoordeeld.

Zou hij mijn mammogram vervangen?

Nee. Ook als de test gevalideerd wordt, presenteren de onderzoekers hem als mogelijke aanvulling op beeldvorming, bijvoorbeeld voor vrouwen met dichte borsten of om het risico op terugkeer nauwkeuriger in te schatten.

Betekent een normale CA 15-3 dat ik geen borstkanker heb?

Nee. CA 15-3 is bij borstkanker in een vroeg stadium vaak normaal en kan om andere redenen verhoogd zijn. Daarom wordt het niet voor screening gebruikt.

Wat is het verschil met een ctDNA-test?

Een ctDNA-test zoekt naar tumormutaties in de DNA-volgorde. De nieuwe test leest de chemische labels op de DNA-spoeltjes, die weerspiegelen hoe cellen zich gedragen.

Bronnen

Verder lezen

Begrijp je eigen bloeduitslagen met AI DiagMe

Heb je een volledig bloedbeeld, leverwaarden of de uitslag van een tumormarker gekregen? Upload je bloedonderzoek naar AI DiagMe en krijg binnen enkele minuten een duidelijke, persoonlijke uitleg van elke waarde, zodat je je vragen voor je arts kunt voorbereiden.

Redactie

  • AI DiagMe

    Auteur

    Het AI DiagMe-team bestaat uit artsen, klinische specialisten en medische redacteuren. Onze artikelen worden geschreven door professionals in de gezondheidscommunicatie en vervolgens beoordeeld en gevalideerd door de artsen van onze wetenschappelijke commissie, die bestaat uit praktiserende ziekenhuisartsen in specialismen zoals hematologie, endocrinologie en interne geneeskunde. Julien Priour, die de redactie leidt, heeft een MBA van HEC Paris en is opgeleid in wetenschappelijk schrijven en publiceren door het Franse Nationale Onderzoeksinstituut voor Duurzame Ontwikkeling (IRD, FUN-MOOC, 2026). Elk artikel is gebaseerd op actuele klinische richtlijnen en peer-reviewed medische publicaties.

    E-mail Website
  • Julien Priour

    Geredigeerd door

    Medeoprichter en CEO van AI DiagMe · Hoofdredacteur medische zaken · Afgestudeerd aan HEC Paris

    Julien Priour is senior medisch redacteur bij AI DiagMe, waar hij toezicht houdt op de redactionele lijn en het factcheckingproces. Hij is afgestudeerd aan HEC Paris, heeft 3 jaar ervaring in medische uitgeverij en werd opgeleid in wetenschappelijk schrijven en publiceren door het Franse Onderzoeksinstituut voor Ontwikkeling (IRD, FUN-MOOC, 2026). Hij zorgt ervoor dat elk artikel voldoet aan de geldende medische richtlijnen en wordt nagelezen en gevalideerd door een arts uit het wetenschappelijk en ethisch comité. Hij bepaalt de normen voor bronselectie (HAS, Ameli, INSERM…) en controle die op de hele website worden toegepast.

    E-mail LinkedIn
  • Dr. Claude Tchonko

    Medisch beoordeeld door

    Dr. Claude Tchonko is hematoloog, praktiseert sinds 2013 en is momenteel werkzaam in de Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, Frankrijk). Met een internationale loopbaan is hij gespecialiseerd in de behandeling van hematologische maligniteiten (leukemieën, lymfomen, myelomen), met bijzondere expertise in autologe stamceltransplantatie, CAR-T-celtherapie en de optimalisatie van zorgtrajecten in de onco-hematologie.

    Als auteur van een standaardwerk, “Lymfoïde hemopathieën in Mali”, combineert hij de klinische praktijk met een actieve betrokkenheid bij projecten voor de ontwikkeling van technologische oplossingen in de gezondheidszorg.

    Hij behaalde een staatsdoctoraat in de geneeskunde (Faculteit der Geneeskunde van Bamako, 2006) en vulde zijn opleiding aan met een certificaat van gespecialiseerde studies in bioklinische hematologie (Abidjan-Cocody, 2010) en verschillende universitaire diploma’s: een DFMS in de hematologie en een interuniversitair diploma (DIU) in onco-hematologische cytogenetica (Grenoble), evenals een universitair diploma (DU) over ernstige sikkelcelziekte (UPEC).

    Dr. Claude Tchonko LinkedIn

Gerelateerde berichten

Binnenkort beschikbaar