Öffnet in einem neuen Tab

Bluttest auf Brustkrebs: Neuer epigenetischer Test erkennt frühe Tumoren

Inhaltsverzeichnis

Bluttest auf Brustkrebs: Ein Arzt zeigt einer Patientin eine Blutprobe und einen DNA-Strang auf einem Tablet

⚕️ Dieser Artikel dient ausschließlich Informationszwecken und ersetzt keine ärztliche Beratung. Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um Ihre Ergebnisse zu interpretieren.

Kann eine einfache Blutabnahme Brustkrebs finden, bevor ein Knoten tastbar ist? Eine am 11. November 2026 in Nature veröffentlichte Studie bringt diese Idee einen Schritt näher. Forschende des Weizmann Institute of Science und der Hebräischen Universität Jerusalem haben gemeinsam mit Kliniken in Israel, der Mayo Clinic in Florida sowie Teams in Frankreich, Deutschland, Italien und den USA einen experimentellen Bluttest auf Brustkrebs entwickelt, der epigenetische Markierungen ausliest: die chemischen „Schalter“, die steuern, welche Gene an- oder abgeschaltet sind. In gelagerten Blutproben unterschied er Frauen mit kleinen Tumoren im Frühstadium von gesunden Frauen mit einer Genauigkeit von etwa 95 % und erkannte zudem Patientinnen mit erhöhtem Rückfallrisiko. Hier erfahren Sie, was der Test kann, was er noch nicht kann und welche Untersuchungen heute für Sie wichtig sind.

Wonach der neue Bluttest sucht

Wenn Zellen absterben, geben sie Bruchstücke ihrer DNA ins Blut ab. Diese DNA liegt nicht frei vor: Sie bleibt um kleine Proteinspulen gewickelt, die Nukleosomen, und diese Proteine tragen chemische Markierungen, die widerspiegeln, was die Ursprungszelle gerade tat. Ein Tumor hinterlässt sein eigenes Markierungsmuster.

Das Team nutzt eine im Labor von Efrat Shema entwickelte Technik, die diese Markierungen mit fluoreszierenden Antikörpern sichtbar macht und unter einem speziellen Mikroskop Nukleosom für Nukleosom zählt, und zwar über Millionen von Nukleosomen aus weniger als einem Milliliter Plasma. Modelle der künstlichen Intelligenz lernen anschließend, welche Kombinationen von Markierungen auf Krebs hinweisen. Anders als die meisten heutigen Flüssigbiopsien sucht der Test nicht nach DNA-Mutationen: Er betrachtet, wie Gene an- und abgeschaltet werden.

Was die Nature-Studie ergab

  • Zunächst wurde Tumorgewebe von 12 an Brustkrebs operierten Frauen Zelle für Zelle untersucht, um seine epigenetische Vielfalt zu kartieren.
  • Anschließend wurde der Bluttest auf gelagerte Proben von 77 Brustkrebspatientinnen, die mindestens fünf Jahre an der Mayo Clinic nachbeobachtet wurden, und von 30 gesunden Frauen angewendet. Er trennte Krebserkrankungen im Frühstadium (Tumoren bis 2 cm, auf die Brust begrenzt) von gesunden Kontrollpersonen mit einer Genauigkeit von etwa 95 %.
  • Laut den Forschenden blieb die Leistung unabhängig von der Brustdichte und über verschiedene Brustkrebsarten hinweg erhalten, und zwar in einer größeren Reihe von 188 Patientenproben, die mit dem Sheba- und dem Kaplan-Medizinzentrum ausgewertet wurden.
  • Das Team fand eine kleine Gruppe aggressiver „basalartiger“ Zellen, die in Tumoren verborgen waren, die nicht als aggressiv galten. Ihre epigenetische Signatur ließ sich im Blut messen, und je stärker sie bei einer Patientin ausgeprägt war, desto höher war das Risiko eines Rückfalls. Diese Signatur unterschied Patientinnen mit Rückfall von denen, die krebsfrei blieben, mit einer Genauigkeit von etwa 81 %.

Diese Zahlen stammen aus einem Laborvergleich bekannter Patientinnen mit gesunden Freiwilligen, nicht aus dem Screening tausender Frauen der Allgemeinbevölkerung, bei dem Fehlalarme häufiger sind. Der Test ist für Patientinnen nicht verfügbar und wurde von der US-Arzneimittelbehörde FDA nicht geprüft.

Wie er sich mit den heute genutzten Untersuchungen vergleicht

UntersuchungWas gemessen wirdHeutige Rolle
Screening-MammografieRöntgenbild der BrustIn den USA alle 2 Jahre von 40 bis 74 Jahren empfohlen (USPSTF)
CA 15-3 oder CA 27.29Von manchen Brusttumoren freigesetzte ProteineVerlaufskontrolle bei bekanntem Krebs, kein Screening
Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA)Mutationen der Tumor-DNA im BlutTherapiewahl und Rückfallüberwachung bei manchen Patientinnen und Patienten
Epigenetischer Nukleosomen-TestChemische Markierungen auf DNA-Spulen im BlutNur Forschung

Dichtes Brustgewebe kann Tumoren in der Mammografie verdecken, und seit September 2024 muss in den USA jeder Mammografiebefund angeben, ob die Brust dicht ist. Ein Bluttest, der unabhängig von der Dichte funktioniert, könnte bei diesen Frauen eines Tages die Bildgebung ergänzen. Das ist eine Hoffnung, noch kein nachgewiesener Nutzen.

Was die Studie uns noch nicht sagt

  • Die Gruppen waren klein, und es gab nur wenige gesunde Kontrollpersonen.
  • Die Proben wurden nachträglich ausgewertet: Keine Frau wurde mit dem Test gescreent und danach weiter beobachtet.
  • Ergebnisse bei Frauen ohne Beschwerden, unterschiedlichen Alters und unterschiedlicher Herkunft sind noch unbekannt.
  • Niemand weiß bisher, ob die Krebserkennung auf diesem Weg im Vergleich zur Mammografie allein Leben retten würde. Die Forschenden selbst bezeichnen den Test als experimentell.

Welche Untersuchungen können dies überwachen oder früh erkennen?

Derzeit beruht die Brustkrebsfrüherkennung auf der Bildgebung. In den USA empfiehlt die U.S. Preventive Services Task Force Frauen mit durchschnittlichem Risiko zwischen 40 und 74 Jahren alle 2 Jahre eine Mammografie. Frauen mit ausgeprägter familiärer Vorbelastung, einer bekannten Genvariante oder einer früheren Bestrahlung des Brustkorbs kann eine frühere Früherkennung oder eine Brust-MRT angeboten werden.

Bluttests spielen rund um die Diagnose dennoch eine Rolle:

Neueste Forschungsergebnisse

Das Weizmann-Team hatte bereits in einer Studie von 2025 gezeigt, dass derselbe Einzelmolekül-Ansatz einen seltenen Hirntumor bei Kindern anhand weniger Tropfen Plasma erkennen und sein Ansprechen auf die Behandlung verfolgen kann. Die neue Nature-Arbeit überträgt die Idee auf Brustkrebs, die häufigste Krebserkrankung bei Frauen, und fügt etwas Neues hinzu: Sie sagt nicht nur „Krebs oder kein Krebs“, sondern liefert auch einen ersten Hinweis darauf, wie aggressiv ein Tumor voraussichtlich ist.

Andere Teams testen andere Signale im Blut, etwa kleine RNA-Moleküle oder fettbasierte Verbindungen. Eine Übersichtsarbeit von 2026, die Dutzende solcher Studien zusammenfasste, fand ermutigende Ergebnisse, warnte aber, dass die meisten klein waren und bekannte Patientinnen mit gesunden Personen verglichen. Einfach gesagt: Bluttests auf Brustkrebs machen rasche Fortschritte, aber noch keiner kann die Mammografie ersetzen. Wenn Ihnen ein kommerzieller Bluttest zur „Krebsfrüherkennung“ angeboten wird, fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wofür er validiert wurde.

Wann Sie ärztlichen Rat einholen sollten

  • Ein neuer Knoten in der Brust oder Achsel, Hauteinziehungen, Rötungen, Veränderungen der Brustwarze oder Absonderungen: Vereinbaren Sie zeitnah einen Termin, auch wenn Ihre letzte Mammografie unauffällig war.
  • Ihr Mammografiebefund weist auf dichte Brüste hin: Fragen Sie, ob eine zusätzliche Bildgebung für Sie sinnvoll ist.
  • Mehrere Verwandte mit Brust- oder Eierstockkrebs: Fragen Sie nach einer genetischen Beratung und einem individuellen Früherkennungsplan.
  • Sie werden wegen Brustkrebs behandelt oder nachgesorgt und Ihr CA 15-3 steigt: Besprechen Sie dies mit Ihrem onkologischen Team, statt den Wert allein zu deuten.

Glossar

  • Epigenetik: chemische Markierungen, die Gene an- oder abschalten, ohne die DNA-Sequenz selbst zu verändern.
  • Nukleosom: eine Einheit aus DNA, die um eine Spule aus Proteinen, den Histonen, gewickelt ist; absterbende Zellen geben sie ins Blut ab.
  • Histonmodifikation: eine chemische Markierung an den Histonproteinen, die verändert, wie aktiv benachbarte Gene sind.
  • Flüssigbiopsie: ein Test, der statt in einem Gewebestück in einer Blutprobe nach Spuren eines Tumors sucht.
  • Basalartige Zellen: Krebszellen mit aggressiven Merkmalen, typischer für schwer behandelbare Brustkrebsformen.
  • Dichte Brust: eine Brust mit mehr Drüsen- und Bindegewebe als Fett, was Tumoren in der Mammografie verdecken kann.

Häufig gestellte Fragen

Kann ein Bluttest Brustkrebs heute erkennen?

Nicht zuverlässig. Kein Bluttest ist für die Brustkrebsfrüherkennung zugelassen. Die Mammografie bleibt die Referenzuntersuchung für das Screening, und Blutmarker wie CA 15-3 dienen der Verlaufskontrolle eines bereits diagnostizierten Krebses.

Wann wird dieser epigenetische Bluttest verfügbar sein?

Ein Termin wurde nicht genannt. Der Test muss zunächst prospektiv an großen Gruppen beschwerdefreier Frauen geprüft und dann von den Zulassungsbehörden bewertet werden.

Würde er meine Mammografie ersetzen?

Nein. Selbst wenn er validiert wird, sehen die Forschenden ihn als mögliche Ergänzung zur Bildgebung, etwa für Frauen mit dichter Brust oder um das Rückfallrisiko genauer einzuschätzen.

Bedeutet ein normaler CA-15-3-Wert, dass ich keinen Brustkrebs habe?

Nein. CA 15-3 ist bei Brustkrebs im Frühstadium oft normal und kann aus anderen Gründen erhöht sein. Deshalb wird er nicht zur Früherkennung eingesetzt.

Worin besteht der Unterschied zu einem ctDNA-Test?

Ein ctDNA-Test sucht nach Tumormutationen in der DNA-Sequenz. Der neue Test liest die chemischen Markierungen auf den DNA-Spulen, die das Verhalten der Zellen widerspiegeln.

Quellen

Weiterführende Artikel

Verstehen Sie Ihre eigenen Blutwerte mit AI DiagMe

Sie haben ein großes Blutbild, Leberwerte oder das Ergebnis eines Tumormarkers erhalten? Laden Sie Ihren Laborbefund bei AI DiagMe hoch und erhalten Sie in wenigen Minuten eine klare, persönliche Erklärung jedes Wertes, damit Sie Ihre Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt vorbereiten können.

Redaktionsteam

  • AI DiagMe

    Autor

    Das Team von AI DiagMe vereint Ärzte, klinische Spezialisten und medizinische Redakteure. Unsere Artikel werden von Experten für Gesundheitskommunikation verfasst und anschließend von den Ärzten unseres wissenschaftlichen Beirats geprüft und freigegeben. Dieser Beirat setzt sich aus praktizierenden Krankenhausärzten verschiedener Fachrichtungen wie Hämatologie, Endokrinologie und Allgemeinmedizin zusammen. Julien Priour, der die redaktionelle Leitung innehat, besitzt einen MBA der HEC Paris und absolvierte eine Weiterbildung in wissenschaftlichem Schreiben und Publizieren am französischen Nationalen Forschungsinstitut für nachhaltige Entwicklung (IRD, FUN-MOOC, 2026). Jeder Beitrag basiert auf aktuellen klinischen Leitlinien und begutachteten medizinischen Publikationen.

    E-Mail Webseite
  • Julien Priour

    Redaktion

    Mitgründer und CEO von AI DiagMe · Leitender medizinischer Redakteur · Absolvent der HEC Paris

    Julien Priour ist leitender medizinischer Redakteur bei AI DiagMe und verantwortet dort die redaktionelle Linie sowie den Prozess der Faktenprüfung. Als Absolvent der HEC Paris verfügt er über 3 Jahre Erfahrung im medizinischen Verlagswesen und wurde vom französischen Forschungsinstitut für Entwicklung (IRD, FUN-MOOC, 2026) im wissenschaftlichen Schreiben und Publizieren geschult. Er stellt sicher, dass jeder Artikel den geltenden medizinischen Leitlinien entspricht und von einem Arzt des wissenschaftlichen und ethischen Komitees geprüft und freigegeben wird. Er legt die Standards für die Quellenauswahl (HAS, Ameli, INSERM…) und die Prüfung fest, die auf der gesamten Website gelten.

    E-Mail LinkedIn
  • Dr. Claude Tchonko

    Medizinisch geprüft von

    Dr. Claude Tchonko ist Hämatologe, seit 2013 ärztlich tätig und derzeit an der Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, Frankreich) beschäftigt. Mit seinem internationalen Werdegang ist er auf die Behandlung hämatologischer Neoplasien (Leukämien, Lymphome, Myelome) spezialisiert, mit besonderer Expertise in der autologen Stammzelltransplantation, der CAR-T-Zelltherapie und der Optimierung von Versorgungspfaden in der Onkohämatologie.

    Als Autor eines Referenzwerks, „Lymphatische Hämopathien in Mali“, verbindet er die klinische Praxis mit der aktiven Mitwirkung an Projekten zur Entwicklung technologischer Lösungen im Gesundheitswesen.

    Er erwarb ein staatliches Doktorat der Medizin (Medizinische Fakultät Bamako, 2006) und ergänzte seine Ausbildung durch ein Zertifikat für spezialisierte Studien in bioklinischer Hämatologie (Abidjan-Cocody, 2010) sowie mehrere Universitätsdiplome: ein DFMS in Hämatologie, ein interuniversitäres Diplom (DIU) in onkohämatologischer Zytogenetik (Grenoble) und ein Universitätsdiplom (DU) zur schweren Sichelzellkrankheit (UPEC).

    Dr. Claude Tchonko LinkedIn

Ähnliche Beiträge

Demnächst verfügbar