Otwiera się w nowej karcie

Test krwi na raka piersi: nowy test epigenetyczny wykrywa wczesne guzy

Spis treści

Test krwi na raka piersi: lekarz pokazuje pacjentce na tablecie próbkę krwi i nić DNA

⚕️ Ten artykuł ma wyłącznie charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej. Zawsze konsultuj się z lekarzem w celu interpretacji swoich wyników.

Czy zwykłe pobranie krwi może wykryć raka piersi, zanim da się wyczuć guzek? Badanie opublikowane w czasopiśmie Nature 11 listopada 2026 roku przybliża nas do tego celu. Naukowcy z Weizmann Institute of Science i Uniwersytetu Hebrajskiego w Jerozolimie, we współpracy ze szpitalami w Izraelu, Mayo Clinic na Florydzie oraz zespołami z Francji, Niemiec, Włoch i Stanów Zjednoczonych, opracowali eksperymentalny test krwi na raka piersi, który odczytuje znaczniki epigenetyczne, czyli chemiczne „przełączniki” decydujące o tym, które geny są włączone, a które wyłączone. W przechowywanych próbkach krwi test odróżniał kobiety z małymi guzami we wczesnym stadium od zdrowych kobiet z dokładnością około 95% i wskazywał też pacjentki z większym ryzykiem nawrotu. Oto co ten test robi, czego jeszcze nie potrafi i które badania mają dla Pani znaczenie już dziś.

Czego szuka nowy test krwi

Obumierające komórki uwalniają do krwiobiegu fragmenty swojego DNA. To DNA nie jest „nagie”: pozostaje nawinięte na małe białkowe szpulki zwane nukleosomami, a te białka niosą chemiczne znaczniki odzwierciedlające to, co robiła komórka, z której pochodzą. Guz pozostawia własny wzór znaczników.

Zespół korzysta z techniki opracowanej w laboratorium Efrat Shemy, która podświetla te znaczniki fluorescencyjnymi przeciwciałami i liczy je pojedynczo, nukleosom po nukleosomie, pod specjalnym mikroskopem, w milionach nukleosomów z mniej niż mililitra osocza. Modele sztucznej inteligencji uczą się następnie, które kombinacje znaczników wskazują na raka. W przeciwieństwie do większości obecnych biopsji płynnych test nie szuka mutacji DNA: sprawdza, jak geny są włączane i wyłączane.

Co wykazało badanie opublikowane w Nature

  • Najpierw przeanalizowano, komórka po komórce, tkankę guzów 12 kobiet operowanych z powodu raka piersi, aby zmapować jej różnorodność epigenetyczną.
  • Następnie test krwi zastosowano do przechowywanych próbek 77 pacjentek z rakiem piersi obserwowanych przez co najmniej pięć lat w Mayo Clinic oraz 30 zdrowych kobiet. Odróżniał on nowotwory we wczesnym stadium (guzy o średnicy 2 cm lub mniejszej, ograniczone do piersi) od zdrowych osób z grupy kontrolnej z dokładnością około 95%.
  • Według badaczy skuteczność utrzymywała się niezależnie od gęstości piersi i w różnych typach raka piersi, w większym zbiorze 188 próbek pacjentek przeanalizowanych wspólnie z centrami medycznymi Sheba i Kaplan.
  • Zespół odkrył niewielką grupę agresywnych komórek „bazalnopodobnych” ukrytych w guzach, których nie uważano za agresywne. Ich sygnaturę epigenetyczną można było zmierzyć we krwi, a im więcej jej pacjentka miała, tym większe było ryzyko nawrotu raka. Sygnatura ta odróżniała pacjentki z nawrotem od tych, które pozostały wolne od choroby, z dokładnością około 81%.

Liczby te pochodzą z laboratoryjnego porównania znanych pacjentek i zdrowych ochotniczek, a nie z badań przesiewowych tysięcy kobiet w populacji ogólnej, gdzie fałszywe alarmy zdarzają się częściej. Test nie jest dostępny dla pacjentów i nie został oceniony przez FDA.

Jak wypada na tle badań stosowanych obecnie

BadanieCo mierzyObecna rola
Mammografia przesiewowaRentgenowski obraz piersiZalecana co 2 lata w wieku od 40 do 74 lat (USPSTF)
CA 15-3 lub CA 27.29Białka uwalniane przez niektóre guzy piersiMonitorowanie rozpoznanego raka, nie badanie przesiewowe
Krążące DNA nowotworowe (ctDNA)Mutacje DNA guza we krwiWybór leczenia i monitorowanie nawrotu u niektórych pacjentek
Epigenetyczny test nukleosomowyChemiczne znaczniki na szpulkach DNA we krwiWyłącznie badania naukowe

Gęsta tkanka piersi może ukrywać guzy na mammografii, a od września 2024 roku każdy opis mammografii w USA musi informować, czy piersi są gęste. Test krwi działający niezależnie od gęstości mógłby kiedyś uzupełniać badania obrazowe u tych kobiet. To nadzieja, a nie udowodniona jeszcze korzyść.

Czego badanie jeszcze nam nie mówi

  • Grupy były małe, a zdrowych osób w grupie kontrolnej było niewiele.
  • Próbki analizowano retrospektywnie: żadnej kobiety nie przebadano tym testem, a następnie nie obserwowano.
  • Wyniki u kobiet bez objawów, w różnym wieku i o różnym pochodzeniu, są wciąż nieznane.
  • Nikt jeszcze nie wie, czy wykrywanie raka w ten sposób ratowałoby życie w porównaniu z samą mammografią. Sami badacze określają test jako eksperymentalny.

Jakie badania pozwalają to monitorować lub wykrywać?

Na razie badania przesiewowe w kierunku raka piersi opierają się na obrazowaniu. Amerykańska grupa ekspertów U.S. Preventive Services Task Force zaleca mammografię co 2 lata u kobiet w wieku od 40 do 74 lat o przeciętnym ryzyku. Kobietom z obciążającym wywiadem rodzinnym, znanym wariantem genetycznym lub wcześniejszą radioterapią klatki piersiowej można zaproponować wcześniejsze badania przesiewowe lub rezonans magnetyczny piersi.

Badania krwi nadal odgrywają rolę przy diagnozie:

Najnowsze osiągnięcia naukowe

Zespół z Instytutu Weizmanna wykazał już w badaniu z 2025 roku, że to samo podejście oparte na pojedynczych cząsteczkach pozwala rozpoznać rzadki guz mózgu u dzieci na podstawie kilku kropli osocza i śledzić jego odpowiedź na leczenie. Nowa praca w Nature przenosi tę ideę na raka piersi, najczęstszy nowotwór u kobiet, i wnosi coś nowego: nie mówi tylko „rak albo brak raka”, lecz daje też pierwszą wskazówkę, jak agresywny może być guz.

Inne zespoły testują różne sygnały we krwi, takie jak małe cząsteczki RNA czy związki lipidowe. Przegląd z 2026 roku, łączący dziesiątki takich badań, przyniósł obiecujące wyniki, ale ostrzegał, że większość z nich była mała i porównywała znane pacjentki ze zdrowymi osobami. Mówiąc prosto: testy krwi na raka piersi szybko się rozwijają, ale żaden nie może jeszcze zastąpić mammografii. Jeśli proponuje się Pani komercyjny test krwi „na wczesnego raka”, proszę zapytać lekarza, do czego został zwalidowany.

Kiedy zgłosić się do lekarza

  • Nowy guzek w piersi lub pod pachą, wciągnięcie skóry, zaczerwienienie, zmiany brodawki lub wydzielina: proszę szybko umówić wizytę, nawet jeśli ostatnia mammografia była prawidłowa.
  • Opis mammografii mówi, że Pani piersi są gęste: proszę zapytać, czy dodatkowe badania obrazowe mają w Pani przypadku sens.
  • Kilka krewnych z rakiem piersi lub jajnika: proszę zapytać o poradnictwo genetyczne i indywidualny plan badań przesiewowych.
  • Jest Pani leczona lub obserwowana z powodu raka piersi, a Pani CA 15-3 rośnie: proszę omówić to z zespołem onkologicznym, zamiast interpretować wynik samodzielnie.

Słowniczek

  • Epigenetyka: chemiczne znaczniki, które włączają lub wyłączają geny bez zmiany samej sekwencji DNA.
  • Nukleosom: jednostka DNA nawiniętego na szpulkę z białek zwanych histonami; obumierające komórki uwalniają nukleosomy do krwi.
  • Modyfikacja histonów: chemiczny znacznik dodany do białek histonowych, który zmienia aktywność pobliskich genów.
  • Biopsja płynna: badanie, które szuka śladów guza w próbce krwi zamiast w wycinku tkanki.
  • Komórki bazalnopodobne: komórki nowotworowe o agresywnych cechach, typowe dla trudnych w leczeniu raków piersi.
  • Gęste piersi: piersi z większą ilością tkanki gruczołowej i włóknistej niż tłuszczowej, co może ukrywać guzy na mammografii.

Najczęściej zadawane pytania

Czy test krwi może dziś wykryć raka piersi?

Nie w wiarygodny sposób. Żaden test krwi nie jest zatwierdzony do badań przesiewowych w kierunku raka piersi. Mammografia pozostaje referencyjnym badaniem przesiewowym, a markery we krwi, takie jak CA 15-3, służą do monitorowania już rozpoznanego raka.

Kiedy ten epigenetyczny test krwi będzie dostępny?

Nie ogłoszono żadnej daty. Najpierw musi zostać przetestowany prospektywnie w dużych grupach kobiet bez objawów, a następnie oceniony przez organy regulacyjne.

Czy zastąpiłby moją mammografię?

Nie. Nawet jeśli zostanie zwalidowany, badacze przedstawiają go jako możliwe uzupełnienie obrazowania, na przykład u kobiet z gęstymi piersiami lub do doprecyzowania ryzyka nawrotu.

Czy prawidłowy wynik CA 15-3 oznacza, że nie mam raka piersi?

Nie. CA 15-3 jest często prawidłowy we wczesnym raku piersi i może być podwyższony z innych powodów, dlatego nie stosuje się go w badaniach przesiewowych.

Czym różni się od testu ctDNA?

Test ctDNA szuka mutacji nowotworowych w sekwencji DNA. Nowy test odczytuje chemiczne znaczniki na szpulkach DNA, które odzwierciedlają zachowanie komórek.

Źródła

Dalsza lektura

Zrozumieć wyniki własnych badań krwi z AI DiagMe

Otrzymała Pani wynik morfologii, prób wątrobowych lub markera nowotworowego? Proszę przesłać swoje badanie krwi do AI DiagMe i w kilka minut otrzymać jasne, spersonalizowane wyjaśnienie każdej wartości, aby przygotować pytania do lekarza.

Zespół redakcyjny

  • AI DiagMe

    Autor

    Zespół AI DiagMe tworzą lekarze, specjaliści kliniczni i redaktorzy medyczni. Nasze artykuły są pisane przez specjalistów ds. komunikacji zdrowotnej, a następnie recenzowane i zatwierdzane przez lekarzy naszego komitetu naukowego, w skład którego wchodzą praktykujący lekarze szpitalni w takich specjalnościach jak hematologia, endokrynologia i medycyna ogólna. Julien Priour, który kieruje misją redakcyjną, posiada tytuł MBA uzyskany w HEC Paris i odbył szkolenie z zakresu pisania naukowego i wydawnictw w Francuskim Narodowym Instytucie Badań nad Zrównoważonym Rozwojem (IRD, FUN-MOOC, 2026). Każdy materiał opiera się na aktualnych wytycznych klinicznych i recenzowanych publikacjach medycznych.

    E-mail Strona internetowa
  • Julien Priour

    Edytowane przez

    Współzałożyciel i CEO AI DiagMe · Starszy redaktor medyczny · Absolwent HEC Paris

    Julien Priour jest starszym redaktorem medycznym w AI DiagMe, gdzie nadzoruje linię redakcyjną i proces weryfikacji faktów. Jest absolwentem HEC Paris, ma 3 lata doświadczenia w wydawnictwach medycznych i przeszedł szkolenie z pisania i publikowania prac naukowych prowadzone przez francuski Narodowy Instytut Badań na rzecz Zrównoważonego Rozwoju (IRD, FUN-MOOC, 2026). Dba o to, aby każdy artykuł był zgodny z aktualnymi zaleceniami medycznymi oraz został sprawdzony i zatwierdzony przez lekarza z komitetu naukowo-etycznego. Określa standardy doboru źródeł (HAS, Ameli, INSERM…) i weryfikacji stosowane w całym serwisie.

    E-mail LinkedIn
  • Dr Claude Tchonko

    Zweryfikowane medycznie przez

    Dr Claude Tchonko jest hematologiem praktykującym od 2013 roku, obecnie pracuje w Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, Francja). Ma za sobą międzynarodową ścieżkę zawodową i specjalizuje się w leczeniu nowotworów układu krwiotwórczego (białaczek, chłoniaków, szpiczaków), ze szczególnym doświadczeniem w autologicznym przeszczepianiu komórek macierzystych, terapii CAR-T oraz optymalizacji ścieżek opieki w onkohematologii.

    Jest autorem publikacji referencyjnej „Limfoidalne nowotwory krwi w Mali”; łączy praktykę kliniczną z aktywnym udziałem w projektach rozwijających rozwiązania technologiczne dla ochrony zdrowia.

    Uzyskał państwowy dyplom doktora medycyny (Wydział Lekarski w Bamako, 2006), a następnie uzupełnił wykształcenie o świadectwo specjalistycznych studiów z hematologii bioklinicznej (Abidjan-Cocody, 2010) oraz kilka dyplomów uniwersyteckich: DFMS z hematologii i międzyuczelniany dyplom uniwersytecki (DIU) z cytogenetyki onkohematologicznej (Grenoble), a także dyplom uniwersytecki (DU) z ciężkiej postaci choroby sierpowatokrwinkowej (UPEC).

    Dr Claude Tchonko LinkedIn

Powiązane artykuły

Wkrótce