เปิดในแท็บใหม่

ตรวจเลือดหามะเร็งเต้านม: การตรวจเอพิเจเนติกส์แบบใหม่พบก้อนมะเร็งระยะแรก

สารบัญ

ตรวจเลือดหามะเร็งเต้านม: แพทย์แสดงตัวอย่างเลือดและสายดีเอ็นเอบนแท็บเล็ตให้ผู้ป่วยหญิงดู

⚕️ บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น และไม่สามารถทดแทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ควรปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อแปลผลการตรวจของคุณ

การเจาะเลือดเพียงครั้งเดียวจะพบมะเร็งเต้านมได้ก่อนที่จะคลำเจอก้อนหรือไม่ งานวิจัยที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature เมื่อวันที่ 11 พฤศจิกายน 2026 ทำให้แนวคิดนี้ใกล้ความจริงขึ้นอีกก้าวหนึ่ง นักวิจัยจาก Weizmann Institute of Science และ Hebrew University of Jerusalem ร่วมกับโรงพยาบาลในอิสราเอล Mayo Clinic ในรัฐฟลอริดา และทีมในฝรั่งเศส เยอรมนี อิตาลี และสหรัฐอเมริกา ได้พัฒนาการตรวจเลือดหามะเร็งเต้านมแบบทดลองที่อ่านเครื่องหมายทางเอพิเจเนติกส์ ซึ่งเป็น "สวิตช์" ทางเคมีที่ควบคุมว่ายีนใดเปิดหรือปิด ในตัวอย่างเลือดที่เก็บรักษาไว้ การตรวจนี้แยกผู้หญิงที่มีก้อนมะเร็งขนาดเล็กระยะเริ่มต้นออกจากผู้หญิงที่มีสุขภาพดีได้แม่นยำประมาณ 95% และยังชี้ผู้ป่วยที่มีแนวโน้มกลับเป็นซ้ำได้ด้วย บทความนี้อธิบายว่าการตรวจนี้ทำอะไรได้ ยังทำอะไรไม่ได้ และการตรวจใดที่สำคัญสำหรับคุณในวันนี้

การตรวจเลือดแบบใหม่มองหาอะไร

เมื่อเซลล์ตาย เซลล์จะปล่อยชิ้นส่วนดีเอ็นเอออกสู่กระแสเลือด ดีเอ็นเอนี้ไม่ได้อยู่อย่างเปลือยเปล่า แต่ยังพันอยู่รอบแกนโปรตีนขนาดเล็กที่เรียกว่านิวคลีโอโซม และโปรตีนเหล่านี้มีป้ายทางเคมีที่สะท้อนว่าเซลล์ต้นทางกำลังทำอะไรอยู่ ก้อนมะเร็งจะทิ้งรูปแบบป้ายเฉพาะของตัวเองไว้

ทีมวิจัยใช้เทคนิคที่พัฒนาในห้องปฏิบัติการของ Efrat Shema ซึ่งทำให้ป้ายเหล่านี้เรืองแสงด้วยแอนติบอดีเรืองแสง แล้วนับทีละนิวคลีโอโซมภายใต้กล้องจุลทรรศน์พิเศษ ครอบคลุมนิวคลีโอโซมหลายล้านตัวจากพลาสมาไม่ถึงหนึ่งมิลลิลิตร จากนั้นแบบจำลองปัญญาประดิษฐ์จะเรียนรู้ว่าป้ายผสมแบบใดบ่งชี้มะเร็ง ต่างจากการตรวจชิ้นเนื้อเหลว (liquid biopsy) ส่วนใหญ่ในปัจจุบัน การตรวจนี้ไม่ได้มองหาการกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอ แต่ดูว่ายีนกำลังถูกเปิดและปิดอย่างไร

ผลการศึกษาใน Nature

  • ขั้นแรก ทีมวิเคราะห์เนื้อเยื่อมะเร็งจากผู้หญิง 12 คนที่ได้รับการผ่าตัดมะเร็งเต้านมทีละเซลล์ เพื่อทำแผนที่ความหลากหลายทางเอพิเจเนติกส์
  • จากนั้นนำการตรวจเลือดไปใช้กับตัวอย่างที่เก็บไว้ของผู้ป่วยมะเร็งเต้านม 77 คนที่ได้รับการติดตามอย่างน้อยห้าปีที่ Mayo Clinic และผู้หญิงสุขภาพดี 30 คน การตรวจแยกมะเร็งระยะเริ่มต้น (ก้อนขนาด 2 ซม. หรือเล็กกว่า และอยู่เฉพาะในเต้านม) ออกจากกลุ่มควบคุมที่มีสุขภาพดีได้แม่นยำประมาณ 95%
  • นักวิจัยระบุว่าประสิทธิภาพยังคงดีไม่ว่าเนื้อเต้านมจะหนาแน่นเพียงใดและในมะเร็งเต้านมทุกชนิด ในชุดตัวอย่างผู้ป่วยที่ใหญ่ขึ้น 188 ตัวอย่างซึ่งวิเคราะห์ร่วมกับศูนย์การแพทย์ Sheba และ Kaplan
  • ทีมพบกลุ่มเซลล์ "basal-like" ที่รุนแรงจำนวนเล็กน้อยซ่อนอยู่ในก้อนมะเร็งที่ไม่ถูกมองว่ารุนแรง ลายเซ็นทางเอพิเจเนติกส์ของเซลล์เหล่านี้วัดได้ในเลือด และยิ่งผู้ป่วยมีมาก ความเสี่ยงที่มะเร็งจะกลับมาก็ยิ่งสูง ลายเซ็นนี้แยกผู้ป่วยที่กลับเป็นซ้ำออกจากผู้ที่ปลอดมะเร็งได้แม่นยำประมาณ 81%

ตัวเลขเหล่านี้มาจากการเปรียบเทียบในห้องปฏิบัติการระหว่างผู้ป่วยที่ทราบผลแล้วกับอาสาสมัครสุขภาพดี ไม่ใช่จากการคัดกรองผู้หญิงหลายพันคนในประชากรทั่วไป ซึ่งผลบวกลวงมักเกิดบ่อยกว่า การตรวจนี้ยังไม่เปิดให้ผู้ป่วยใช้ และยังไม่ผ่านการพิจารณาของ FDA

เทียบกับการตรวจที่ใช้ในปัจจุบัน

การตรวจสิ่งที่วัดบทบาทในปัจจุบัน
แมมโมแกรมเพื่อคัดกรองภาพเอกซเรย์ของเต้านมแนะนำทุก 2 ปีตั้งแต่อายุ 40 ถึง 74 ปี (USPSTF)
CA 15-3 หรือ CA 27.29โปรตีนที่ก้อนมะเร็งเต้านมบางชนิดปล่อยออกมาติดตามมะเร็งที่วินิจฉัยแล้ว ไม่ใช้คัดกรอง
ดีเอ็นเอของเนื้องอกที่ไหลเวียนในเลือด (ctDNA)การกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอมะเร็งในเลือดช่วยเลือกการรักษาและเฝ้าระวังการกลับเป็นซ้ำในผู้ป่วยบางราย
การตรวจนิวคลีโอโซมทางเอพิเจเนติกส์ป้ายทางเคมีบนแกนดีเอ็นเอในเลือดใช้ในงานวิจัยเท่านั้น

เนื้อเต้านมที่หนาแน่นอาจบดบังก้อนมะเร็งบนแมมโมแกรม และตั้งแต่เดือนกันยายน 2024 รายงานแมมโมแกรมทุกฉบับในสหรัฐฯ ต้องแจ้งว่าเต้านมของคุณหนาแน่นหรือไม่ การตรวจเลือดที่ใช้ได้โดยไม่ขึ้นกับความหนาแน่นอาจช่วยเสริมการถ่ายภาพสำหรับผู้หญิงกลุ่มนี้ได้ในอนาคต นี่ยังเป็นความหวัง ไม่ใช่ประโยชน์ที่พิสูจน์แล้ว

สิ่งที่การศึกษายังบอกเราไม่ได้

  • กลุ่มตัวอย่างมีขนาดเล็ก และกลุ่มควบคุมที่มีสุขภาพดีมีจำนวนน้อย
  • ตัวอย่างถูกวิเคราะห์ย้อนหลัง ไม่มีผู้หญิงคนใดได้รับการคัดกรองด้วยการตรวจนี้แล้วติดตามผลต่อ
  • ยังไม่ทราบผลในผู้หญิงที่ไม่มีอาการ ต่างวัยและต่างภูมิหลัง
  • ยังไม่มีใครรู้ว่าการพบมะเร็งด้วยวิธีนี้จะช่วยชีวิตได้มากกว่าการทำแมมโมแกรมเพียงอย่างเดียวหรือไม่ นักวิจัยเองก็ระบุว่าการตรวจนี้ยังอยู่ในขั้นทดลอง

การตรวจใดที่ใช้ติดตามหรือคัดกรองได้

ในตอนนี้ การคัดกรองมะเร็งเต้านมยังอาศัยการถ่ายภาพ คณะทำงานบริการป้องกันโรคของสหรัฐฯ (USPSTF) แนะนำให้ทำแมมโมแกรมทุก 2 ปีในผู้หญิงอายุ 40 ถึง 74 ปีที่มีความเสี่ยงระดับทั่วไป ผู้หญิงที่มีประวัติครอบครัวชัดเจน มียีนแปรผันที่ทราบแล้ว หรือเคยได้รับการฉายรังสีบริเวณหน้าอก อาจได้รับการคัดกรองเร็วขึ้นหรือตรวจ MRI เต้านม

การตรวจเลือดยังมีบทบาทเกี่ยวกับการวินิจฉัย:

ความก้าวหน้าล่าสุดของงานวิจัย

ทีม Weizmann เคยแสดงไว้ในการศึกษาปี 2025 ว่าวิธีวิเคราะห์ระดับโมเลกุลเดี่ยวแบบเดียวกันนี้สามารถระบุเนื้องอกสมองที่พบยากในเด็กได้จากพลาสมาเพียงไม่กี่หยด และติดตามการตอบสนองต่อการรักษาได้ งานใหม่ใน Nature นำแนวคิดนี้มาใช้กับมะเร็งเต้านม ซึ่งเป็นมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดในผู้หญิง และเพิ่มสิ่งใหม่ คือไม่ได้บอกเพียงว่า "เป็นหรือไม่เป็นมะเร็ง" แต่ยังให้เบาะแสแรกว่าก้อนมะเร็งน่าจะรุนแรงเพียงใด

ทีมอื่นกำลังทดสอบสัญญาณในเลือดแบบต่าง ๆ เช่น โมเลกุล RNA ขนาดเล็ก หรือสารประกอบกลุ่มไขมัน การทบทวนวรรณกรรมปี 2026 ที่รวบรวมการศึกษาเหล่านี้หลายสิบชิ้นพบผลที่น่าสนใจ แต่เตือนว่าส่วนใหญ่มีขนาดเล็กและเปรียบเทียบผู้ป่วยที่ทราบผลแล้วกับคนสุขภาพดี พูดง่าย ๆ คือ การตรวจเลือดหามะเร็งเต้านมก้าวหน้าเร็ว แต่ยังไม่มีการตรวจใดแทนแมมโมแกรมได้ หากมีผู้เสนอการตรวจเลือด "หามะเร็งระยะแรก" เชิงพาณิชย์ให้คุณ ให้ถามแพทย์ว่าการตรวจนั้นได้รับการพิสูจน์แล้วสำหรับจุดประสงค์ใด

เมื่อไรควรไปพบแพทย์

  • มีก้อนใหม่ที่เต้านมหรือรักแร้ ผิวหนังบุ๋ม แดง หัวนมเปลี่ยนแปลงหรือมีของเหลวไหล: ควรนัดพบแพทย์โดยเร็ว แม้ผลแมมโมแกรมครั้งล่าสุดจะปกติ
  • รายงานแมมโมแกรมระบุว่าเต้านมของคุณหนาแน่น: สอบถามว่าการถ่ายภาพเพิ่มเติมเหมาะกับคุณหรือไม่
  • มีญาติหลายคนเป็นมะเร็งเต้านมหรือมะเร็งรังไข่: สอบถามเรื่องการให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์และแผนคัดกรองเฉพาะบุคคล
  • คุณกำลังรักษาหรือติดตามผลมะเร็งเต้านมและค่า CA 15-3 สูงขึ้น: ปรึกษาทีมแพทย์มะเร็งของคุณแทนการแปลผลด้วยตัวเอง

อภิธานศัพท์

  • เอพิเจเนติกส์: เครื่องหมายทางเคมีที่เปิดหรือปิดยีนโดยไม่เปลี่ยนลำดับดีเอ็นเอ
  • นิวคลีโอโซม: หน่วยของดีเอ็นเอที่พันรอบแกนโปรตีนที่เรียกว่าฮิสโตน เซลล์ที่กำลังตายจะปล่อยออกสู่เลือด
  • การดัดแปรฮิสโตน: ป้ายทางเคมีที่เติมบนโปรตีนฮิสโตน ซึ่งเปลี่ยนระดับการทำงานของยีนที่อยู่ใกล้เคียง
  • การตรวจชิ้นเนื้อเหลว: การตรวจหาร่องรอยของเนื้องอกในตัวอย่างเลือดแทนการใช้ชิ้นเนื้อ
  • เซลล์ basal-like: เซลล์มะเร็งที่มีลักษณะรุนแรง พบบ่อยในมะเร็งเต้านมที่รักษายาก
  • เต้านมหนาแน่น: เต้านมที่มีเนื้อเยื่อต่อมและเนื้อเยื่อเส้นใยมากกว่าไขมัน ซึ่งอาจบดบังก้อนมะเร็งบนแมมโมแกรม

คำถามที่พบบ่อย

ปัจจุบันการตรวจเลือดตรวจพบมะเร็งเต้านมได้หรือไม่

ยังไม่น่าเชื่อถือ ยังไม่มีการตรวจเลือดใดได้รับอนุมัติให้ใช้คัดกรองมะเร็งเต้านม แมมโมแกรมยังเป็นการตรวจคัดกรองมาตรฐาน และสารบ่งชี้ในเลือดอย่าง CA 15-3 ใช้ติดตามมะเร็งที่วินิจฉัยแล้ว

การตรวจเลือดทางเอพิเจเนติกส์นี้จะใช้ได้เมื่อไร

ยังไม่มีการประกาศกำหนดการ ต้องผ่านการทดสอบแบบไปข้างหน้าในผู้หญิงที่ไม่มีอาการจำนวนมากก่อน แล้วจึงให้หน่วยงานกำกับดูแลพิจารณา

การตรวจนี้จะมาแทนแมมโมแกรมหรือไม่

ไม่ แม้จะผ่านการพิสูจน์แล้ว นักวิจัยก็นำเสนอว่าเป็นส่วนเสริมที่เป็นไปได้ของการถ่ายภาพ เช่น สำหรับผู้หญิงที่มีเต้านมหนาแน่น หรือเพื่อประเมินความเสี่ยงการกลับเป็นซ้ำให้แม่นยำขึ้น

ค่า CA 15-3 ปกติแปลว่าไม่เป็นมะเร็งเต้านมใช่ไหม

ไม่ใช่ ค่า CA 15-3 มักปกติในมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้น และอาจสูงขึ้นจากสาเหตุอื่นได้ จึงไม่ใช้เพื่อการคัดกรอง

ต่างจากการตรวจ ctDNA อย่างไร

การตรวจ ctDNA มองหาการกลายพันธุ์ของมะเร็งในลำดับดีเอ็นเอ ส่วนการตรวจใหม่อ่านป้ายทางเคมีบนแกนดีเอ็นเอ ซึ่งสะท้อนพฤติกรรมของเซลล์

แหล่งข้อมูล

อ่านเพิ่มเติม

เข้าใจผลตรวจเลือดของคุณเองด้วย AI DiagMe

ได้รับผลตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด การตรวจการทำงานของตับ หรือผลสารบ่งชี้มะเร็งมาใช่ไหม อัปโหลดผลตรวจเลือดของคุณไปที่ AI DiagMe แล้วรับคำอธิบายที่ชัดเจนและเฉพาะบุคคลสำหรับทุกค่าภายในไม่กี่นาที เพื่อให้คุณเตรียมคำถามไปถามแพทย์ได้

ทีมบรรณาธิการ

  • AI DiagMe

    ผู้เขียน

    ทีมงาน AI DiagMe ประกอบด้วยแพทย์ ผู้เชี่ยวชาญทางคลินิก และบรรณาธิการด้านการแพทย์ บทความของเราเขียนโดยผู้เชี่ยวชาญด้านการสื่อสารสุขภาพ จากนั้นได้รับการตรวจสอบและรับรองโดยแพทย์ในคณะกรรมการวิทยาศาสตร์ของเรา ซึ่งประกอบด้วยแพทย์ที่ปฏิบัติงานในโรงพยาบาลในสาขาต่างๆ เช่น โลหิตวิทยา ต่อมไร้ท่อวิทยา และอายุรศาสตร์ทั่วไป Julien Priour ผู้นำภารกิจด้านบรรณาธิการ สำเร็จการศึกษา MBA จาก HEC Paris และได้รับการฝึกอบรมด้านการเขียนและการเผยแพร่ทางวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยแห่งชาติฝรั่งเศสเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืน (IRD, FUN-MOOC, 2026) เนื้อหาทุกชิ้นอ้างอิงจากแนวทางคลินิกปัจจุบันและสิ่งพิมพ์ทางการแพทย์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญ

    อีเมล เว็บไซต์
  • Julien Priour

    แก้ไขโดย

    ผู้ร่วมก่อตั้งและ CEO ของ AI DiagMe · บรรณาธิการด้านการแพทย์อาวุโส · สำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris

    Julien Priour เป็นบรรณาธิการการแพทย์อาวุโสของ AI DiagMe ทำหน้าที่กำกับดูแลแนวทางบรรณาธิการและกระบวนการตรวจสอบข้อเท็จจริง เขาสำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris มีประสบการณ์ด้านการจัดพิมพ์เนื้อหาสุขภาพ 3 ปี และได้รับการฝึกอบรมด้านการเขียนและการตีพิมพ์งานวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืนแห่งชาติของฝรั่งเศส (IRD, FUN-MOOC, 2026) เขาดูแลให้ทุกบทความเป็นไปตามแนวทางเวชปฏิบัติปัจจุบัน และได้รับการตรวจทานและรับรองโดยแพทย์จากคณะกรรมการวิทยาศาสตร์และจริยธรรม นอกจากนี้ เขายังกำหนดมาตรฐานการอ้างอิงแหล่งข้อมูล (HAS, Ameli, INSERM…) และมาตรฐานการตรวจทานที่ใช้กับทั้งเว็บไซต์

    อีเมล LinkedIn
  • Dr. Claude Tchonko

    ตรวจสอบทางการแพทย์โดย

    นพ. Claude Tchonko เป็นแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยา ปฏิบัติงานมาตั้งแต่ปี 2013 ปัจจุบันประจำอยู่ที่ Clinique Mas de Rochet (กัสแตลโน-เลอ-เลซ ประเทศฝรั่งเศส) ด้วยประสบการณ์การทำงานในระดับนานาชาติ เขาเชี่ยวชาญการดูแลรักษามะเร็งทางโลหิตวิทยา (มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งไขกระดูกชนิดมัยอีโลมา) โดยมีความเชี่ยวชาญเป็นพิเศษด้านการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากตนเอง การรักษาด้วยเซลล์ CAR-T และการพัฒนาเส้นทางการดูแลผู้ป่วยด้านโลหิตวิทยามะเร็งให้มีประสิทธิภาพสูงสุด

    เขาเป็นผู้เขียนตำราอ้างอิง “มะเร็งทางโลหิตวิทยาชนิดลิมฟอยด์ในประเทศมาลี” โดยผสานงานเวชปฏิบัติเข้ากับการมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในโครงการพัฒนาโซลูชันเทคโนโลยีด้านสุขภาพ

    เขาสำเร็จการศึกษาปริญญาเอกแพทยศาสตร์ระดับรัฐ (คณะแพทยศาสตร์บามาโก, 2006) และศึกษาต่อจนได้รับประกาศนียบัตรการศึกษาเฉพาะทางด้านโลหิตวิทยาชีวคลินิก (อาบีจาน-โกโกดี, 2010) รวมถึงประกาศนียบัตรระดับมหาวิทยาลัยอีกหลายฉบับ ได้แก่ DFMS สาขาโลหิตวิทยา และประกาศนียบัตรร่วมระหว่างมหาวิทยาลัย (DIU) สาขาเซลล์พันธุศาสตร์โลหิตวิทยามะเร็ง (เกรอนอบล์) ตลอดจนประกาศนียบัตรระดับมหาวิทยาลัย (DU) ด้านโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียวชนิดรุนแรง (UPEC)

    Dr. Claude Tchonko LinkedIn

บทความที่เกี่ยวข้อง

เร็ว ๆ นี้