Otevře se na nové kartě

Krevní test na rakovinu prsu: nový epigenetický test odhalí časné nádory

Obsah

Krevní test na rakovinu prsu: lékař ukazuje pacientce na tabletu vzorek krve a vlákno DNA

⚕️ Tento článek slouží pouze k informačním účelům a nenahrazuje lékařskou péči. Vždy se poraďte se svým lékařem ohledně výkladu vašich výsledků.

Dokáže obyčejný odběr krve odhalit rakovinu prsu dříve, než lze nahmatat bulku? Studie zveřejněná v časopise Nature 11. listopadu 2026 tuto představu přibližuje. Vědci z Weizmann Institute of Science a Hebrejské univerzity v Jeruzalémě ve spolupráci s nemocnicemi v Izraeli, Mayo Clinic na Floridě a týmy ve Francii, Německu, Itálii a Spojených státech vyvinuli experimentální krevní test na rakovinu prsu, který čte epigenetické značky, tedy chemické „vypínače“ určující, které geny jsou zapnuté a které vypnuté. V uchovaných vzorcích krve rozlišil ženy s malými nádory v časném stadiu od zdravých žen s přesností přibližně 95 % a označil také pacientky s vyšším rizikem návratu onemocnění. Zde je, co test dělá, co zatím nedělá a která vyšetření jsou pro vás důležitá dnes.

Co nový krevní test hledá

Když buňky odumírají, uvolňují do krevního oběhu fragmenty své DNA. Tato DNA není „nahá“: zůstává navinutá na malých bílkovinných cívkách zvaných nukleozomy a tyto bílkoviny nesou chemické značky, které odrážejí, co původní buňka dělala. Nádor zanechává vlastní vzorec značek.

Tým používá techniku vyvinutou v laboratoři Efrat Shemy, která tyto značky zviditelní fluorescenčními protilátkami a pod speciálním mikroskopem je počítá nukleozom po nukleozomu, a to v milionech nukleozomů z méně než mililitru plazmy. Modely umělé inteligence se pak učí, které kombinace značek ukazují na rakovinu. Na rozdíl od většiny současných tekutých biopsií test nehledá mutace DNA: zkoumá, jak se geny zapínají a vypínají.

Co ukázala studie v Nature

  • Nejprve byla buňku po buňce analyzována nádorová tkáň 12 žen operovaných pro rakovinu prsu, aby se zmapovala její epigenetická rozmanitost.
  • Krevní test byl poté použit na uchované vzorky 77 pacientek s rakovinou prsu sledovaných nejméně pět let na Mayo Clinic a 30 zdravých žen. Rozlišil nádory v časném stadiu (nádory o velikosti 2 cm nebo menší, omezené na prs) od zdravých kontrol s přesností přibližně 95 %.
  • Podle výzkumníků se výsledky udržely bez ohledu na hustotu prsní tkáně a napříč typy rakoviny prsu ve větším souboru 188 vzorků pacientek analyzovaných ve spolupráci s lékařskými centry Sheba a Kaplan.
  • Tým objevil malou skupinu agresivních buněk „bazálního typu“ ukrytých v nádorech, které nebyly považovány za agresivní. Jejich epigenetický podpis bylo možné změřit v krvi, a čím více ho pacientka měla, tím vyšší bylo riziko, že se rakovina vrátí. Tento podpis odlišil pacientky s relapsem od těch, které zůstaly bez nádoru, s přesností přibližně 81 %.

Tato čísla pocházejí z laboratorního srovnání známých pacientek a zdravých dobrovolnic, nikoli ze screeningu tisíců žen v běžné populaci, kde jsou falešné poplachy častější. Test není pacientům dostupný a nebyl posouzen americkým úřadem FDA.

Jak si vede ve srovnání s dnešními vyšetřeními

VyšetřeníCo měříSoučasná role
Screeningová mamografieRentgenový snímek prsuDoporučena každé 2 roky ve věku 40 až 74 let (USPSTF)
CA 15-3 nebo CA 27.29Bílkoviny uvolňované některými nádory prsuSledování známé rakoviny, nikoli screening
Cirkulující nádorová DNA (ctDNA)Mutace nádorové DNA v krviVolba léčby a sledování recidivy u některých pacientek
Epigenetický nukleozomový testChemické značky na cívkách DNA v krviPouze výzkum

Hustá prsní tkáň může na mamografu skrýt nádory a od září 2024 musí každá zpráva z mamografie v USA uvádět, zda máte husté prsy. Krevní test, který funguje bez ohledu na hustotu, by jednou mohl u těchto žen doplňovat zobrazovací vyšetření. Je to naděje, nikoli zatím prokázaný přínos.

Co nám studie zatím neříká

  • Skupiny byly malé a zdravých kontrol bylo málo.
  • Vzorky byly analyzovány zpětně: žádná žena nebyla testem vyšetřena a poté sledována.
  • Výsledky u žen bez příznaků, různého věku a původu, zatím nejsou známy.
  • Zatím nikdo neví, zda by odhalování rakoviny tímto způsobem zachránilo životy ve srovnání se samotnou mamografií. Sami výzkumníci test označují za experimentální.

Která vyšetření to mohou sledovat nebo odhalit?

Screening rakoviny prsu zatím stojí na zobrazovacích metodách. U.S. Preventive Services Task Force doporučuje ženám ve věku 40 až 74 let s průměrným rizikem mamografii každé 2 roky. Ženám se silnou rodinnou anamnézou, známou genovou variantou nebo předchozím ozařováním hrudníku může být nabídnut dřívější screening nebo magnetická rezonance prsu.

Krevní testy mají kolem diagnózy stále svou roli:

Nejnovější vědecké poznatky

Tým z Weizmannova institutu už ve studii z roku 2025 ukázal, že stejný přístup založený na jednotlivých molekulách dokáže z několika kapek plazmy rozpoznat vzácný mozkový nádor u dětí a sledovat jeho odpověď na léčbu. Nová práce v Nature přenáší tuto myšlenku na rakovinu prsu, nejčastější nádorové onemocnění žen, a přidává něco nového: neříká jen „rakovina, nebo ne“, ale dává i první vodítko k tomu, jak agresivní nádor pravděpodobně bude.

Jiné týmy testují jiné signály v krvi, například malé molekuly RNA nebo látky na bázi tuků. Přehled z roku 2026, který shrnul desítky takových studií, přinesl povzbudivé výsledky, ale upozornil, že většina byla malá a srovnávala známé pacientky se zdravými lidmi. Jednoduše řečeno: krevní testy na rakovinu prsu rychle pokročují, ale žádný zatím nemůže nahradit mamografii. Pokud vám někdo nabídne komerční krevní test na „časnou rakovinu“, zeptejte se lékaře, k čemu byl validován.

Kdy jít k lékaři

  • Nová bulka v prsu nebo v podpaží, vtažení kůže, zarudnutí, změny bradavky nebo výtok: objednejte se co nejdříve, i když byla vaše poslední mamografie v pořádku.
  • Zpráva z mamografie uvádí, že máte husté prsy: zeptejte se, zda má ve vašem případě smysl další zobrazovací vyšetření.
  • Několik příbuzných s rakovinou prsu nebo vaječníků: zeptejte se na genetické poradenství a individuální plán screeningu.
  • Jste léčena nebo sledována pro rakovinu prsu a vaše CA 15-3 stoupá: proberte to se svým onkologickým týmem, místo abyste výsledek vykládala sama.

Slovníček

  • Epigenetika: chemické značky, které zapínají nebo vypínají geny, aniž by měnily samotnou sekvenci DNA.
  • Nukleozom: jednotka DNA navinutá na cívce z bílkovin zvaných histony; odumírající buňky je uvolňují do krve.
  • Modifikace histonů: chemická značka přidaná k histonovým bílkovinám, která mění aktivitu okolních genů.
  • Tekutá biopsie: vyšetření, které hledá stopy nádoru ve vzorku krve místo v kousku tkáně.
  • Buňky bazálního typu: nádorové buňky s agresivními vlastnostmi, typičtější pro obtížně léčitelné typy rakoviny prsu.
  • Husté prsy: prsy s větším podílem žlázové a vazivové tkáně než tuku, což může na mamografu skrýt nádory.

Časté otázky

Dokáže dnes krevní test odhalit rakovinu prsu?

Ne spolehlivě. Žádný krevní test není schválen pro screening rakoviny prsu. Referenčním screeningovým vyšetřením zůstává mamografie a krevní markery, jako je CA 15-3, slouží ke sledování již diagnostikované rakoviny.

Kdy bude tento epigenetický krevní test dostupný?

Žádné datum nebylo oznámeno. Nejprve musí být prospektivně ověřen ve velkých skupinách žen bez příznaků a poté posouzen regulačními úřady.

Nahradil by moji mamografii?

Ne. I kdyby byl validován, výzkumníci jej představují jako možný doplněk zobrazovacích metod, například u žen s hustými prsy nebo pro upřesnění rizika recidivy.

Znamená normální CA 15-3, že nemám rakovinu prsu?

Ne. CA 15-3 bývá u časné rakoviny prsu často normální a může být zvýšený z jiných důvodů, proto se pro screening nepoužívá.

Jaký je rozdíl oproti testu ctDNA?

Test ctDNA hledá nádorové mutace v sekvenci DNA. Nový test čte chemické značky na cívkách DNA, které odrážejí, jak se buňky chovají.

Zdroje

Další čtení

Porozumějte výsledkům svých krevních testů s AI DiagMe

Dostali jste výsledky krevního obrazu, jaterních testů nebo nádorového markeru? Nahrajte svůj krevní test do AI DiagMe a během několika minut získejte jasné a osobní vysvětlení každé hodnoty, abyste si mohli připravit otázky pro svého lékaře.

Redakční tým

  • AI DiagMe

    Autor

    Tým AI DiagMe sdružuje lékaře, klinické specialisty a medicínské redaktory. Naše články píší odborníci na zdravotní komunikaci a následně je přezkoumávají a ověřují lékaři našeho vědeckého výboru, který tvoří praktikující nemocniční lékaři v oborech, jako jsou hematologie, endokrinologie a všeobecné lékařství. Julien Priour, který vede redakční činnost, má titul MBA z HEC Paris a absolvoval školení ve vědeckém psaní a publikování na Francouzském národním výzkumném institutu pro udržitelný rozvoj (IRD, FUN-MOOC, 2026). Každý obsah vychází z aktuálních klinických doporučení a recenzovaných lékařských publikací.

    E-mail Webová stránka
  • Julien Priour

    Upravil/a

    Spoluzakladatel a generální ředitel AI DiagMe · Hlavní medicínský redaktor · Absolvent HEC Paris

    Julien Priour je seniorním lékařským redaktorem ve společnosti AI DiagMe, kde dohlíží na redakční linii a proces ověřování faktů. Je absolventem HEC Paris, má 3 roky zkušeností ve zdravotnickém publikování a v oblasti vědeckého psaní a publikování absolvoval školení Francouzského národního výzkumného ústavu pro udržitelný rozvoj (IRD, FUN-MOOC, 2026). Dbá na to, aby každý článek odpovídal platným lékařským doporučením a byl zkontrolován a schválen lékařem z vědecké a etické komise. Stanovuje standardy pro výběr zdrojů (HAS, Ameli, INSERM…) a pro revize, které platí pro celý web.

    E-mail LinkedIn
  • Dr. Claude Tchonko

    Odborně ověřil/a

    Dr. Claude Tchonko je hematolog, který praktikuje od roku 2013 a v současnosti působí na klinice Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, Francie). Má za sebou mezinárodní kariéru a specializuje se na léčbu zhoubných krevních onemocnění (leukemií, lymfomů, myelomů), se zvláštní odborností v oblasti autologní transplantace kmenových buněk, terapie CAR-T a optimalizace organizace péče v onkohematologii.

    Je autorem referenčního díla „Lymfoidní hematologické malignity v Mali“ a spojuje klinickou praxi s aktivní účastí na projektech vývoje technologických řešení ve zdravotnictví.

    Získal státní doktorát z medicíny (Lékařská fakulta v Bamaku, 2006) a své vzdělání doplnil osvědčením o specializačním studiu v bioklinické hematologii (Abidjan-Cocody, 2010) a několika univerzitními diplomy: DFMS v hematologii a meziuniverzitním diplomem (DIU) v onkohematologické cytogenetice (Grenoble), jakož i univerzitním diplomem (DU) zaměřeným na závažný srpkovitý syndrom (UPEC).

    Dr. Claude Tchonko LinkedIn

Související články

Již brzy