เปิดในแท็บใหม่

ไตรกลีเซอไรด์สูงมาก: plozasiran ลดความเสี่ยงตับอ่อนอักเสบในการทดลอง SHASTA

สารบัญ

ไตรกลีเซอไรด์สูงมาก: แพทย์อธิบายผลตรวจไขมันในเลือดที่ไตรกลีเซอไรด์สูงขึ้นให้ผู้ป่วยฟัง

⚕️ บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น และไม่สามารถทดแทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ควรปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อแปลผลการตรวจของคุณ

เมื่อผลตรวจเลือดพบไตรกลีเซอไรด์สูงกว่า 500 mg/dL (5.6 mmol/L) อันตรายระยะสั้นที่ใหญ่ที่สุดไม่ได้มีแค่เรื่องหัวใจอีกต่อไป แต่คือตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน ซึ่งเป็นการอักเสบของตับอ่อนที่เกิดขึ้นอย่างกะทันหันและบางครั้งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต เมื่อวันที่ 5 พฤศจิกายน 2026 วารสาร New England Journal of Medicine ได้ตีพิมพ์ผลฉบับเต็มของการทดลอง SHASTA-3 และ SHASTA-4 และอีกสองวันต่อมามีการนำเสนอข้อมูลรวมเรื่องตับอ่อนอักเสบในการประชุมวิชาการของ American Heart Association ที่ชิคาโก ยาใหม่ชื่อ plozasiran (โพลซาซิแรน) ช่วยลดไตรกลีเซอไรด์ได้ราว 80% และลดอัตราการเกิดตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันได้ประมาณ 78% ในผู้ใหญ่ที่มีภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงรุนแรง

ต่อไปนี้คือสิ่งที่การทดลองค้นพบ สิ่งที่ยังบอกไม่ได้ และการตรวจเลือดที่ช่วยให้รู้ว่าคุณอยู่ในระดับใด

ไตรกลีเซอไรด์สูงมากคือเท่าไร?

ไตรกลีเซอไรด์คือไขมันที่ไหลเวียนในเลือดหลังมื้ออาหารและถูกเก็บสะสมไว้เป็นพลังงาน วัดได้จากการตรวจไขมันในเลือดตามปกติ ระดับขณะอดอาหารต่ำกว่า 150 mg/dL (1.7 mmol/L) ถือว่าปกติ ภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงรุนแรงเริ่มที่ 500 mg/dL (5.6 mmol/L) เมื่อสูงกว่าประมาณ 880 ถึง 1,000 mg/dL (10 ถึง 11.3 mmol/L) เลือดจะเต็มไปด้วยอนุภาคไขมันขนาดใหญ่ที่เรียกว่าไคโลไมครอน พลาสมาอาจดูขุ่นเหมือนน้ำนม และความเสี่ยงตับอ่อนอักเสบจะเพิ่มขึ้นอย่างมาก ดูเกณฑ์ทั้งหมดได้ในคู่มือค่าปกติและช่วงของไตรกลีเซอไรด์

คนส่วนใหญ่ที่มีไตรกลีเซอไรด์สูงมากมีแนวโน้มทางพันธุกรรมร่วมกับปัจจัยที่ทำให้แย่ลง เช่น เบาหวานที่ควบคุมไม่ดี ดื่มแอลกอฮอล์หนัก น้ำหนักเกิน ไทรอยด์ทำงานต่ำ โรคไต การตั้งครรภ์ หรือยาบางชนิด รูปแบบทางพันธุกรรมที่พบได้น้อย คือกลุ่มอาการไคโลไมครอนในเลือดสูงทางพันธุกรรม (FCS) ทำให้ร่างกายแทบกำจัดไตรกลีเซอไรด์ไม่ได้เลย บทความของเราเรื่องไตรกลีเซอไรด์สูงอธิบายสาเหตุและการดูแลตนเองในชีวิตประจำวัน

การทดลอง SHASTA-3 และ SHASTA-4 ทดสอบอะไร

การทดลองสองชุดที่มีรูปแบบเหมือนกันนี้รับผู้ใหญ่ 757 คนที่มีไตรกลีเซอไรด์ขณะอดอาหาร 500 mg/dL (5.6 mmol/L) ขึ้นไป มากกว่าครึ่งเป็นเบาหวาน และประมาณหนึ่งในห้าเคยเป็นตับอ่อนอักเสบมาก่อน ผู้เข้าร่วมถูกสุ่มให้ได้รับ plozasiran หรือยาหลอก โดยฉีดเข้าใต้ผิวหนังทุกสามเดือนเป็นเวลาหนึ่งปี ควบคู่กับการควบคุมอาหารและยาลดไขมันที่ใช้อยู่เดิม

Plozasiran เป็น RNA สายสั้นชนิดยับยั้ง (siRNA) ซึ่งปิดการสร้างอะพอไลโปโปรตีน C-III (apoC-III) ในตับ โปรตีนนี้ทำหน้าที่เหมือนเบรกที่ชะลอการกำจัดไตรกลีเซอไรด์ เมื่อ apoC-III ลดลง ไขมันก็ถูกกำจัดออกจากเลือดได้เร็วขึ้น ยานี้วางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาแล้วในชื่อ Redemplo สำหรับ FCS โดยได้รับอนุมัติเมื่อพฤศจิกายน 2025

ผลการทดลองแสดงอะไร

ผลลัพธ์ที่ 12 เดือนPlozasiranยาหลอก
การลดลงของไตรกลีเซอไรด์ (ค่ามัธยฐาน)79% และ 81% (แยกตามการทดลอง)ประมาณ 27%
ไตรกลีเซอไรด์กลับมาต่ำกว่า 500 mg/dL (5.6 mmol/L)91% และ 93% ของผู้ป่วย51% และ 50%
ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน (ข้อมูลรวม)1 ครั้งต่อ 100 ผู้ป่วย-ปี5 ครั้งต่อ 100 ผู้ป่วย-ปี
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใด ๆ73%73%

ประโยชน์สูงสุดพบในผู้ที่เคยเป็นตับอ่อนอักเสบในช่วงห้าปีก่อนหน้า โดยการกำเริบครั้งใหม่ลดลงประมาณ 91% ตามผลวิเคราะห์ที่นำเสนอในการประชุม AHA ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือการควบคุมน้ำตาลในเลือดแย่ลง ส่วนใหญ่ในผู้ที่เป็นเบาหวานอยู่แล้ว (14% เทียบกับประมาณ 9% ในกลุ่มยาหลอก) ส่วนเอนไซม์ตับและจำนวนเกล็ดเลือดไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก

สิ่งที่การทดลองเหล่านี้ยังบอกไม่ได้

  • ผลเรื่องตับอ่อนอักเสบมาจากการวิเคราะห์รวมของทั้งสองการทดลองซึ่งมีจำนวนเหตุการณ์น้อย ค่าประมาณจึงยังไม่แม่นยำ
  • การติดตามผลใช้เวลาหนึ่งปี ประโยชน์และความปลอดภัยในระยะยาวยังต้องพิสูจน์ต่อไป
  • การทดลองไม่ได้แสดงว่าหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองลดลง เพราะไม่ได้ออกแบบมาเพื่อทดสอบเรื่องนี้
  • Plozasiran ยังไม่ได้รับอนุมัติสำหรับภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงรุนแรงนอกเหนือจาก FCS ผู้ผลิตระบุว่ามีแผนจะยื่นขอให้ FDA ขยายข้อบ่งใช้ภายในสิ้นปี 2026

Plozasiran ไม่ใช่ยาตัวเดียว Olezarsen (โอเลซาร์เซน, Tryngolza) ซึ่งออกฤทธิ์ต่อโปรตีนตัวเดียวกันด้วยเทคโนโลยีที่ต่างกัน ให้ผลใกล้เคียงกันในการทดลอง CORE และ CORE2 ที่ตีพิมพ์ช่วงปลายปี 2025 ในเดือนมิถุนายน 2026 FDA อนุมัติยานี้สำหรับผู้ใหญ่ที่มีไตรกลีเซอไรด์ 500 mg/dL (5.6 mmol/L) ขึ้นไป เพื่อลดไตรกลีเซอไรด์และความเสี่ยงตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน นับเป็นยาตัวแรกที่ได้ข้อบ่งใช้นี้

การตรวจใดช่วยติดตามหรือคัดกรองภาวะนี้?

  • การตรวจไขมันในเลือด: ไตรกลีเซอไรด์ คอเลสเตอรอลรวม LDL และ HDL และคอเลสเตอรอลที่ไม่ใช่ HDL หากไตรกลีเซอไรด์สูงควรตรวจซ้ำหลังอดอาหาร 9 ถึง 12 ชั่วโมง ดูคู่มือการตรวจไตรกลีเซอไรด์ในเลือด
  • น้ำตาลขณะอดอาหารและ HbA1c: เบาหวานที่ควบคุมไม่ได้เป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของไตรกลีเซอไรด์สูงมาก ดูค่าปกติของ HbA1c
  • การตรวจการทำงานของตับ (ALT, AST, GGT): ช่วยชี้ว่าเกี่ยวกับแอลกอฮอล์หรือไขมันพอกตับ และใช้ติดตามการรักษา
  • TSH และครีเอตินินร่วมกับ eGFR: ไทรอยด์ทำงานต่ำหรือโรคไตอาจทำให้ไตรกลีเซอไรด์สูงขึ้น
  • ไลเปสและอะไมเลส: เมื่อมีอาการปวดท้อง ไลเปสคือการตรวจสำคัญในการยืนยันตับอ่อนอักเสบ ดูอะไมเลสและไลเปส
  • ApoB: ช่วยประเมินความเสี่ยงโรคหัวใจเมื่อไตรกลีเซอไรด์ทำให้คำนวณคอเลสเตอรอล LDL ได้ยาก ดูการตรวจ ApoB ในเลือด
  • การตรวจทางพันธุกรรม: แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านไขมันจะแนะนำเมื่อไตรกลีเซอไรด์ยังสูงมากแม้แก้ไขสาเหตุแล้ว เพื่อหา FCS

ความก้าวหน้าล่าสุดของงานวิจัย

หลายทศวรรษที่ผ่านมา การรักษาภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงรุนแรงอาศัยอาหารไขมันต่ำมาก การลดแอลกอฮอล์ ยากลุ่มไฟเบรต และกรดไขมันโอเมก้า-3 ซึ่งให้ผลไม่สม่ำเสมอในผู้ที่มีความเสี่ยงสูงสุด ยาที่ปิดการทำงานของ apoC-III ออกฤทธิ์โดยตรงต่อเบรกที่กักไขมันไว้ในเลือด และเป็นยากลุ่มแรกที่แสดงในการทดลองที่เข้มงวดว่าช่วยลดการเกิดตับอ่อนอักเสบได้

บทความทบทวนที่ตีพิมพ์ในปี 2026 มองว่าบทบาทเร่งด่วนที่สุดของยาเหล่านี้อยู่ในผู้ที่เสี่ยงตับอ่อนอักเสบสูงมาก และยังย้ำว่ายังไม่มีหลักฐานประโยชน์ต่อหัวใจ การศึกษาด้วยภาพถ่ายทางการแพทย์กับ olezarsen ไม่พบการเปลี่ยนแปลงของคราบไขมันในหลอดเลือดหัวใจ อีกการวิเคราะห์หนึ่งพบว่าฤทธิ์ของ olezarsen เสริมกับยากลุ่มไฟเบรตที่ผู้ป่วยจำนวนมากใช้อยู่แล้ว สำหรับคุณ ข้อควรปฏิบัติมีสองข้อ คือ ตรวจซ้ำโดยเร็วเมื่อผลสูงมาก และหาสาเหตุ เพราะการควบคุมเบาหวานและการลดแอลกอฮอล์ยังคงเป็นขั้นตอนแรก

เมื่อไรควรพบแพทย์

  • หากไตรกลีเซอไรด์สูงกว่า 500 mg/dL (5.6 mmol/L): ควรปรึกษาแพทย์ทั่วไปหรือแพทย์ประจำตัวโดยเร็ว เพื่อตรวจซ้ำและหาสาเหตุ
  • หากสูงกว่า 1,000 mg/dL (11.3 mmol/L) หรือเคยเป็นตับอ่อนอักเสบมาก่อน: ขอให้ส่งต่อไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านไขมันหรือแพทย์ต่อมไร้ท่อ
  • หากปวดท้องส่วนบนรุนแรงร้าวไปที่หลัง ร่วมกับอาเจียน: โทร 1669 หรือไปห้องฉุกเฉินทันที

อภิธานศัพท์

  • ไตรกลีเซอไรด์: ไขมันในเลือดที่ใช้สะสมพลังงาน วัดจากการตรวจไขมันในเลือด
  • ภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงรุนแรง: ไตรกลีเซอไรด์ขณะอดอาหาร 500 mg/dL (5.6 mmol/L) ขึ้นไป
  • ไคโลไมครอน: อนุภาคขนาดใหญ่ที่ขนส่งไขมันจากอาหาร หากมีมากเกินไปจะทำให้พลาสมาขุ่นเหมือนน้ำนม
  • อะพอไลโปโปรตีน C-III (apoC-III): โปรตีนจากตับที่ชะลอการกำจัดไตรกลีเซอไรด์
  • RNA สายสั้นชนิดยับยั้ง (siRNA): โมเลกุลที่ปิดการสร้างโปรตีนเฉพาะชนิดหนึ่ง
  • ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน: การอักเสบอย่างกะทันหันของตับอ่อนที่ทำให้ปวดท้องรุนแรง
  • ไลเปส: เอนไซม์จากตับอ่อนที่มีระดับในเลือดสูงขึ้นมากเมื่อเกิดตับอ่อนอักเสบ

คำถามที่พบบ่อย

ไตรกลีเซอไรด์เท่าไรจึงทำให้เกิดตับอ่อนอักเสบ?

ความเสี่ยงเริ่มชัดเจนเมื่อสูงกว่า 500 mg/dL (5.6 mmol/L) และเพิ่มขึ้นมากเมื่อสูงกว่าประมาณ 1,000 mg/dL (11.3 mmol/L) โดยเฉพาะในผู้ที่เคยเป็นตับอ่อนอักเสบมาก่อน นอกจากนี้ยังขึ้นกับสาเหตุและการขึ้นลงในแต่ละวันด้วย

Plozasiran ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับไตรกลีเซอไรด์สูงหรือยัง?

ได้รับอนุมัติในชื่อ Redemplo สำหรับกลุ่มอาการไคโลไมครอนในเลือดสูงทางพันธุกรรมเท่านั้น ผู้ผลิตมีแผนจะยื่นขออนุมัติสำหรับภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงรุนแรง ส่วน olezarsen (Tryngolza) ได้รับอนุมัติสำหรับการใช้นี้แล้ว

ต้องอดอาหารก่อนตรวจไตรกลีเซอไรด์หรือไม่?

การตรวจไขมันในเลือดตามปกติไม่จำเป็นต้องอดอาหาร แต่ถ้าไตรกลีเซอไรด์สูงควรตรวจยืนยันหลังอดอาหาร เพราะอาหารมื้อล่าสุดทำให้ค่าสูงขึ้น

พลาสมาขุ่นเหมือนน้ำนมหมายความว่าอะไร?

พลาสมาขุ่นเหมือนน้ำนม (lipemic) มักหมายถึงไตรกลีเซอไรด์สูงมาก ห้องปฏิบัติการมักระบุไว้ในผล และควรรีบปรึกษาแพทย์

ไตรกลีเซอไรด์สูงมากลดลงได้โดยไม่ใช้ยาไหม?

การเลิกแอลกอฮอล์ ลดไขมันและน้ำตาลที่เติมเพิ่มลงอย่างมาก ลดน้ำหนัก และควบคุมเบาหวาน มักช่วยลดไตรกลีเซอไรด์ได้มาก แต่หากสูงกว่า 500 mg/dL (5.6 mmol/L) ก็ยังต้องติดตามกับแพทย์

แหล่งอ้างอิง

อ่านเพิ่มเติม

เข้าใจผลตรวจเลือดของคุณเองด้วย AI DiagMe

ไตรกลีเซอไรด์ของคุณสูงหรือไม่? อัปโหลดผลตรวจเลือดของคุณไปที่ AI DiagMe แล้วรับคำอธิบายที่ชัดเจนและเฉพาะบุคคลสำหรับทุกค่าภายในไม่กี่นาที เพื่อเตรียมคำถามไปถามแพทย์

ทีมบรรณาธิการ

  • AI DiagMe

    ผู้เขียน

    ทีมงาน AI DiagMe ประกอบด้วยแพทย์ ผู้เชี่ยวชาญทางคลินิก และบรรณาธิการด้านการแพทย์ บทความของเราเขียนโดยผู้เชี่ยวชาญด้านการสื่อสารสุขภาพ จากนั้นได้รับการตรวจสอบและรับรองโดยแพทย์ในคณะกรรมการวิทยาศาสตร์ของเรา ซึ่งประกอบด้วยแพทย์ที่ปฏิบัติงานในโรงพยาบาลในสาขาต่างๆ เช่น โลหิตวิทยา ต่อมไร้ท่อวิทยา และอายุรศาสตร์ทั่วไป Julien Priour ผู้นำภารกิจด้านบรรณาธิการ สำเร็จการศึกษา MBA จาก HEC Paris และได้รับการฝึกอบรมด้านการเขียนและการเผยแพร่ทางวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยแห่งชาติฝรั่งเศสเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืน (IRD, FUN-MOOC, 2026) เนื้อหาทุกชิ้นอ้างอิงจากแนวทางคลินิกปัจจุบันและสิ่งพิมพ์ทางการแพทย์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญ

    อีเมล เว็บไซต์
  • Julien Priour

    แก้ไขโดย

    ผู้ร่วมก่อตั้งและ CEO ของ AI DiagMe · บรรณาธิการด้านการแพทย์อาวุโส · สำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris

    Julien Priour เป็นบรรณาธิการการแพทย์อาวุโสของ AI DiagMe ทำหน้าที่กำกับดูแลแนวทางบรรณาธิการและกระบวนการตรวจสอบข้อเท็จจริง เขาสำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris มีประสบการณ์ด้านการจัดพิมพ์เนื้อหาสุขภาพ 3 ปี และได้รับการฝึกอบรมด้านการเขียนและการตีพิมพ์งานวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืนแห่งชาติของฝรั่งเศส (IRD, FUN-MOOC, 2026) เขาดูแลให้ทุกบทความเป็นไปตามแนวทางเวชปฏิบัติปัจจุบัน และได้รับการตรวจทานและรับรองโดยแพทย์จากคณะกรรมการวิทยาศาสตร์และจริยธรรม นอกจากนี้ เขายังกำหนดมาตรฐานการอ้างอิงแหล่งข้อมูล (HAS, Ameli, INSERM…) และมาตรฐานการตรวจทานที่ใช้กับทั้งเว็บไซต์

    อีเมล LinkedIn
  • Dr. Claude Tchonko

    ตรวจสอบทางการแพทย์โดย

    นพ. Claude Tchonko เป็นแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยา ปฏิบัติงานมาตั้งแต่ปี 2013 ปัจจุบันประจำอยู่ที่ Clinique Mas de Rochet (กัสแตลโน-เลอ-เลซ ประเทศฝรั่งเศส) ด้วยประสบการณ์การทำงานในระดับนานาชาติ เขาเชี่ยวชาญการดูแลรักษามะเร็งทางโลหิตวิทยา (มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งไขกระดูกชนิดมัยอีโลมา) โดยมีความเชี่ยวชาญเป็นพิเศษด้านการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากตนเอง การรักษาด้วยเซลล์ CAR-T และการพัฒนาเส้นทางการดูแลผู้ป่วยด้านโลหิตวิทยามะเร็งให้มีประสิทธิภาพสูงสุด

    เขาเป็นผู้เขียนตำราอ้างอิง “มะเร็งทางโลหิตวิทยาชนิดลิมฟอยด์ในประเทศมาลี” โดยผสานงานเวชปฏิบัติเข้ากับการมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในโครงการพัฒนาโซลูชันเทคโนโลยีด้านสุขภาพ

    เขาสำเร็จการศึกษาปริญญาเอกแพทยศาสตร์ระดับรัฐ (คณะแพทยศาสตร์บามาโก, 2006) และศึกษาต่อจนได้รับประกาศนียบัตรการศึกษาเฉพาะทางด้านโลหิตวิทยาชีวคลินิก (อาบีจาน-โกโกดี, 2010) รวมถึงประกาศนียบัตรระดับมหาวิทยาลัยอีกหลายฉบับ ได้แก่ DFMS สาขาโลหิตวิทยา และประกาศนียบัตรร่วมระหว่างมหาวิทยาลัย (DIU) สาขาเซลล์พันธุศาสตร์โลหิตวิทยามะเร็ง (เกรอนอบล์) ตลอดจนประกาศนียบัตรระดับมหาวิทยาลัย (DU) ด้านโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียวชนิดรุนแรง (UPEC)

    Dr. Claude Tchonko LinkedIn

บทความที่เกี่ยวข้อง

เร็ว ๆ นี้