ເປີດໃນແຖບໃໝ່

ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຫຼາຍ: plozasiran ຫຼຸດຄວາມສ່ຽງໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບໃນການທົດລອງ SHASTA

ສາລະບານ

ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຫຼາຍ: ແພດອະທິບາຍຜົນກວດໄຂມັນໃນເລືອດທີ່ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຂຶ້ນໃຫ້ຄົນເຈັບຟັງ

⚕️ ບົດຄວາມນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນ ແລະ ບໍ່ສາມາດທົດແທນຄຳແນະນຳທາງການແພດໄດ້. ກະລຸນາປຶກສາແພດຂອງທ່ານສະເໝີເພື່ອຕີຄວາມໝາຍຜົນການກວດຂອງທ່ານ.

ເມື່ອຜົນກວດເລືອດສະແດງວ່າໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງກວ່າ 500 mg/dL (5,6 mmol/L) ອັນຕະລາຍໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນໄລຍະສັ້ນບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ຫົວໃຈອີກຕໍ່ໄປ: ມັນແມ່ນ ໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ ເຊິ່ງເປັນການອັກເສບຂອງຕັບອ່ອນທີ່ເກີດຂຶ້ນທັນທີ ແລະ ບາງຄັ້ງອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ. ໃນວັນທີ 5 ພະຈິກ 2026 ວາລະສານ New England Journal of Medicine ໄດ້ເຜີຍແຜ່ຜົນຄົບຖ້ວນຂອງການທົດລອງ SHASTA-3 ແລະ SHASTA-4 ແລະ ຂໍ້ມູນລວມກ່ຽວກັບໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບໄດ້ຖືກນຳສະເໜີສອງມື້ຕໍ່ມາ ທີ່ກອງປະຊຸມ Scientific Sessions ຂອງ American Heart Association ທີ່ເມືອງຊິຄາໂກ. ຢາໃໝ່ຊື່ plozasiran ໄດ້ຫຼຸດໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ລົງປະມານ 80% ແລະ ຫຼຸດອັດຕາການເກີດໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບສ້ວຍແຫຼມລົງປະມານ 78% ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຮຸນແຮງ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ການທົດລອງພົບ, ສິ່ງທີ່ຍັງບອກເຮົາບໍ່ໄດ້ ແລະ ການກວດເລືອດໃດທີ່ສະແດງວ່າທ່ານຢູ່ໃນລະດັບໃດ.

ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຫຼາຍແມ່ນເທົ່າໃດ?

ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ແມ່ນໄຂມັນທີ່ໄຫຼວຽນໃນເລືອດຫຼັງອາຫານ ແລະ ຖືກເກັບໄວ້ເປັນພະລັງງານ. ມັນຖືກວັດແທກໃນ ການກວດໄຂມັນໃນເລືອດ ແບບມາດຕະຖານ. ລະດັບຕອນງົດອາຫານຕ່ຳກວ່າ 150 mg/dL (1,7 mmol/L) ຖືວ່າປົກກະຕິ. ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຮຸນແຮງເລີ່ມຕັ້ງແຕ່ 500 mg/dL (5,6 mmol/L). ເມື່ອສູງກວ່າປະມານ 880 ຫາ 1 000 mg/dL (10 ຫາ 11,3 mmol/L) ເລືອດຈະເຕັມໄປດ້ວຍອະນຸພາກໄຂມັນຂະໜາດໃຫຍ່ທີ່ເອີ້ນວ່າໄຄໂລໄມຄຣອນ: ພລາສມາອາດເບິ່ງຄືນ້ຳນົມ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບຈະເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ສຳລັບລະດັບທັງໝົດ ເບິ່ງຄູ່ມືຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບ ລະດັບໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ປົກກະຕິ.

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຫຼາຍມີແນວໂນ້ມທາງພັນທຸກຳ ຮ່ວມກັບປັດໄຈທີ່ເຮັດໃຫ້ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ: ເບົາຫວານທີ່ຄວບຄຸມບໍ່ດີ, ດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍ, ນ້ຳໜັກເກີນ, ຕ່ອມໄທຣອຍເຮັດວຽກໜ້ອຍ, ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ການຖືພາ ຫຼື ຢາບາງຊະນິດ. ຮູບແບບທາງພັນທຸກຳທີ່ພົບຍາກ ຄືກຸ່ມອາການໄຄໂລໄມຄຣອນໃນເລືອດສູງທາງກຳມະພັນ (FCS) ຂັດຂວາງການກຳຈັດໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ເກືອບທັງໝົດ. ບົດຄວາມຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບ ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງ ອະທິບາຍສາເຫດ ແລະ ວິທີປະຕິບັດໃນຊີວິດປະຈຳວັນ.

ການທົດລອງ SHASTA-3 ແລະ SHASTA-4 ທົດສອບຫຍັງ

ການທົດລອງສອງອັນທີ່ຄືກັນໄດ້ຮັບຜູ້ໃຫຍ່ 757 ຄົນ ທີ່ມີໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ຕອນງົດອາຫານ 500 mg/dL (5,6 mmol/L) ຂຶ້ນໄປ. ຫຼາຍກວ່າເຄິ່ງໜຶ່ງເປັນເບົາຫວານ ແລະ ປະມານໜຶ່ງໃນຫ້າຄົນເຄີຍເປັນໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບມາແລ້ວ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຖືກສຸ່ມໃຫ້ໄດ້ຮັບ plozasiran ຫຼື ຢາຫຼອກ ໂດຍສັກໃຕ້ຜິວໜັງທຸກສາມເດືອນເປັນເວລາໜຶ່ງປີ ນອກເໜືອຈາກການຄວບຄຸມອາຫານ ແລະ ການປິ່ນປົວໄຂມັນທີ່ໃຊ້ຢູ່ປົກກະຕິ.

Plozasiran ແມ່ນ RNA ຂະໜາດນ້ອຍທີ່ລົບກວນການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກຳ (siRNA). ມັນປິດການຜະລິດ apolipoprotein C-III (apoC-III) ຂອງຕັບ ເຊິ່ງເປັນໂປຣຕີນທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ຄືເບຣກ ຕໍ່ການກຳຈັດໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌. ເມື່ອ apoC-III ໜ້ອຍລົງ ໄຂມັນຈະຖືກກຳຈັດອອກຈາກເລືອດໄວຂຶ້ນ. ຢານີ້ມີຂາຍແລ້ວໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ ໃນຊື່ Redemplo ສຳລັບ FCS ໂດຍໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນເດືອນພະຈິກ 2025.

ຜົນການທົດລອງສະແດງຫຍັງ

ຜົນທີ່ 12 ເດືອນPlozasiranຢາຫຼອກ
ການຫຼຸດລົງຂອງໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ (ຄ່າມັດທະຍະຖານ)79% ແລະ 81% (ຕາມການທົດລອງ)ປະມານ 27%
ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ກັບມາຕ່ຳກວ່າ 500 mg/dL (5,6 mmol/L)91% ແລະ 93% ຂອງຄົນເຈັບ51% ແລະ 50%
ໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ (ຂໍ້ມູນລວມ)1 ຕໍ່ 100 ຄົນ-ປີ5 ຕໍ່ 100 ຄົນ-ປີ
ເຫດການບໍ່ພຶງປະສົງໃດໆ73%73%

ປະໂຫຍດໃຫຍ່ທີ່ສຸດພົບໃນຄົນທີ່ເຄີຍເປັນໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບໃນຫ້າປີທີ່ຜ່ານມາ ໂດຍການກຳເລີບໃໝ່ຫຼຸດລົງປະມານ 91% ຕາມການວິເຄາະທີ່ນຳສະເໜີທີ່ AHA. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນການຄວບຄຸມນ້ຳຕານໃນເລືອດທີ່ຮ້າຍລົງ ສ່ວນໃຫຍ່ໃນຄົນທີ່ເປັນເບົາຫວານຢູ່ແລ້ວ (14% ທຽບກັບປະມານ 9% ໃນກຸ່ມຢາຫຼອກ). ເອນໄຊມ໌ຕັບ ແລະ ຈຳນວນເກັດເລືອດບໍ່ປ່ຽນແປງຢ່າງມີຄວາມສຳຄັນທາງຄລີນິກ.

ສິ່ງທີ່ການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ຍັງບອກເຮົາບໍ່ໄດ້

  • ຜົນກ່ຽວກັບໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບມາຈາກການວິເຄາະລວມຂອງທັງສອງການທົດລອງ ທີ່ມີຈຳນວນເຫດການໜ້ອຍ ດັ່ງນັ້ນການປະເມີນຈຶ່ງບໍ່ແນ່ນອນ.
  • ການຕິດຕາມໃຊ້ເວລາໜຶ່ງປີ. ປະໂຫຍດ ແລະ ຄວາມປອດໄພໃນໄລຍະຍາວຍັງຕ້ອງໄດ້ພິສູດ.
  • ການທົດລອງບໍ່ໄດ້ສະແດງວ່າຫົວໃຈວາຍ ຫຼື ເສັ້ນເລືອດສະໝອງຫຼຸດລົງ: ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອທົດສອບເລື່ອງນີ້.
  • Plozasiran ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຮຸນແຮງນອກຈາກ FCS. ບໍລິສັດຜູ້ຜະລິດກ່າວວ່າມີແຜນຂໍໃຫ້ FDA ຂະຫຍາຍຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ພາຍໃນທ້າຍປີ 2026.

Plozasiran ບໍ່ແມ່ນຢາດຽວ. Olezarsen (Tryngolza) ທີ່ມຸ່ງເປົ້າໃສ່ໂປຣຕີນດຽວກັນດ້ວຍເຕັກໂນໂລຊີທີ່ແຕກຕ່າງ ໃຫ້ຜົນຄ້າຍຄືກັນໃນການທົດລອງ CORE ແລະ CORE2 ທີ່ເຜີຍແຜ່ໃນທ້າຍປີ 2025. ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2026 FDA ໄດ້ອະນຸມັດຢານີ້ສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ 500 mg/dL (5,6 mmol/L) ຂຶ້ນໄປ ເພື່ອຫຼຸດໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ ເຊິ່ງເປັນຢາທຳອິດທີ່ມີຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ນີ້.

ການກວດໃດທີ່ໃຊ້ຕິດຕາມ ຫຼື ກວດຄັດກອງ?

  • ການກວດໄຂມັນໃນເລືອດ: ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌, ຄໍເລສເຕີຣອລລວມ, LDL ແລະ HDL ແລະ ຄໍເລສເຕີຣອລທີ່ບໍ່ແມ່ນ HDL. ຜົນໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຄວນກວດຄືນຫຼັງງົດອາຫານ 9 ຫາ 12 ຊົ່ວໂມງ. ເບິ່ງຄູ່ມື ການກວດໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ໃນເລືອດ ຂອງພວກເຮົາ.
  • ນ້ຳຕານຕອນງົດອາຫານ ແລະ HbA1c: ເບົາຫວານທີ່ຄວບຄຸມບໍ່ໄດ້ເປັນສາເຫດຫຼັກອັນໜຶ່ງຂອງໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຫຼາຍ. ເບິ່ງ ຄ່າປົກກະຕິຂອງ HbA1c.
  • ການກວດຕັບ (ALT, AST, GGT): ຊີ້ບອກເຖິງເຫຼົ້າ ຫຼື ໄຂມັນພອກຕັບ ແລະ ໃຊ້ຕິດຕາມການປິ່ນປົວ.
  • TSH ແລະ ຄຣີອາຕີນິນ ພ້ອມ eGFR: ຕ່ອມໄທຣອຍເຮັດວຽກໜ້ອຍ ຫຼື ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ ສາມາດເຮັດໃຫ້ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຂຶ້ນ.
  • ໄລເປສ ແລະ ອະໄມເລສ: ເມື່ອເຈັບທ້ອງ ໄລເປສແມ່ນການກວດຫຼັກເພື່ອຢືນຢັນໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບ. ເບິ່ງ ອະໄມເລສ ແລະ ໄລເປສ.
  • ApoB: ຊ່ວຍປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງຫົວໃຈ ເມື່ອໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ເຮັດໃຫ້ຄິດໄລ່ LDL ໄດ້ຍາກ. ເບິ່ງ ການກວດ ApoB.
  • ການກວດພັນທຸກຳ: ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານໄຂມັນສະເໜີໃຫ້ກວດ ເມື່ອໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ຍັງສູງຫຼາຍ ເຖິງວ່າຈະປິ່ນປົວສາເຫດແລ້ວ ເພື່ອຊອກຫາ FCS.

ຄວາມກ້າວໜ້າຫຼ້າສຸດຂອງການຄົ້ນຄວ້າ

ເປັນເວລາຫຼາຍທົດສະວັດ ການປິ່ນປົວໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຮຸນແຮງອາໄສອາຫານໄຂມັນຕ່ຳຫຼາຍ, ການຫຼຸດເຫຼົ້າ, ຢາກຸ່ມໄຟເບຣດ ແລະ ກົດໄຂມັນໂອເມກາ-3 ເຊິ່ງໃຫ້ຜົນບໍ່ສະໝ່ຳສະເໝີໃນຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ສຸດ. ຢາທີ່ປິດ apoC-III ອອກລິດໂດຍກົງຕໍ່ເບຣກທີ່ຮັກສາໄຂມັນໄວ້ໃນເລືອດ ແລະ ເປັນຢາກຸ່ມທຳອິດທີ່ສະແດງໃນການທົດລອງທີ່ເຂັ້ມງວດວ່າ ໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບເກີດຂຶ້ນໜ້ອຍລົງ.

ບົດທົບທວນທີ່ເຜີຍແຜ່ໃນປີ 2026 ເຫັນວ່າບົດບາດທີ່ໃກ້ຕົວທີ່ສຸດຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃນຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຫຼາຍຕໍ່ໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບ. ພວກເຂົາຍັງເນັ້ນວ່າປະໂຫຍດຕໍ່ຫົວໃຈຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກພິສູດ: ການສຶກສາດ້ວຍພາບຖ່າຍທາງການແພດກັບ olezarsen ບໍ່ພົບການປ່ຽນແປງຂອງຄາບໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ. ການວິເຄາະອີກອັນໜຶ່ງພົບວ່າຜົນຂອງ olezarsen ເພີ່ມເຂົ້າກັບຜົນຂອງຢາກຸ່ມໄຟເບຣດ ທີ່ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນໃຊ້ຢູ່ແລ້ວ. ສຳລັບທ່ານ ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳໃຊ້ໄດ້ມີສອງຢ່າງ: ໃຫ້ກວດຜົນທີ່ສູງຫຼາຍຄືນໂດຍໄວ ແລະ ຊອກຫາສາເຫດ ເພາະການຄວບຄຸມເບົາຫວານ ແລະ ການຫຼຸດເຫຼົ້າຍັງເປັນບາດກ້າວທຳອິດ.

ເມື່ອໃດຄວນໄປພົບແພດ

  • ຖ້າໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ຂອງທ່ານສູງກວ່າ 500 mg/dL (5,6 mmol/L): ປຶກສາແພດປະຈຳຕົວຂອງທ່ານໂດຍໄວ ເພື່ອກວດຄືນ ແລະ ຊອກຫາສາເຫດ.
  • ຖ້າສູງກວ່າ 1 000 mg/dL (11,3 mmol/L) ຫຼື ທ່ານເຄີຍເປັນໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບມາກ່ອນ: ຂໍໃບສົ່ງຕໍ່ໄປພົບແພດຊ່ຽວຊານດ້ານໄຂມັນ ຫຼື ແພດຕ່ອມໄຮ້ທໍ່.
  • ຖ້າທ່ານເຈັບທ້ອງສ່ວນເທິງຢ່າງຮຸນແຮງ ທີ່ລາມໄປຫາຫຼັງ ພ້ອມກັບຮາກ: ໂທຫາ 1195 ຫຼື ໄປຫ້ອງສຸກເສີນ.

ຄຳສັບ

  • ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌: ໄຂມັນໃນເລືອດທີ່ໃຊ້ເກັບພະລັງງານ ວັດແທກໃນການກວດໄຂມັນໃນເລືອດ.
  • ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຮຸນແຮງ: ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ຕອນງົດອາຫານ 500 mg/dL (5,6 mmol/L) ຂຶ້ນໄປ.
  • ໄຄໂລໄມຄຣອນ: ອະນຸພາກຂະໜາດໃຫຍ່ທີ່ນຳໄຂມັນຈາກອາຫານ; ເມື່ອມີຫຼາຍເກີນ ຈະເຮັດໃຫ້ພລາສມາເບິ່ງຄືນ້ຳນົມ.
  • Apolipoprotein C-III (apoC-III): ໂປຣຕີນຈາກຕັບທີ່ເຮັດໃຫ້ການກຳຈັດໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ຊ້າລົງ.
  • RNA ຂະໜາດນ້ອຍທີ່ລົບກວນ (siRNA): ໂມເລກຸນທີ່ປິດການຜະລິດໂປຣຕີນສະເພາະອັນໜຶ່ງ.
  • ໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ: ການອັກເສບຂອງຕັບອ່ອນທີ່ເກີດຂຶ້ນທັນທີ ເຮັດໃຫ້ເຈັບທ້ອງຮຸນແຮງ.
  • ໄລເປສ: ເອນໄຊມ໌ຈາກຕັບອ່ອນ ທີ່ລະດັບໃນເລືອດສູງຂຶ້ນຫຼາຍໃນລະຫວ່າງເປັນໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບ.

ຄຳຖາມທີ່ພົບເລື້ອຍ

ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ລະດັບໃດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບ?

ຄວາມສ່ຽງເລີ່ມມີແທ້ເມື່ອສູງກວ່າ 500 mg/dL (5,6 mmol/L) ແລະ ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼາຍເມື່ອສູງກວ່າປະມານ 1 000 mg/dL (11,3 mmol/L) ໂດຍສະເພາະໃນຄົນທີ່ເຄີຍເປັນໂຣກຕັບອ່ອນອັກເສບມາກ່ອນ. ມັນຍັງຂຶ້ນກັບສາເຫດ ແລະ ການປ່ຽນແປງແຕ່ລະວັນ.

Plozasiran ໄດ້ຮັບອະນຸມັດຈາກ FDA ສຳລັບໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງບໍ?

ມັນໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນຊື່ Redemplo ສະເພາະສຳລັບກຸ່ມອາການໄຄໂລໄມຄຣອນໃນເລືອດສູງທາງກຳມະພັນເທົ່ານັ້ນ. ບໍລິສັດຜູ້ຜະລິດມີແຜນຂໍອະນຸມັດສຳລັບໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຮຸນແຮງ. Olezarsen (Tryngolza) ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບການໃຊ້ນີ້ແລ້ວ.

ຕ້ອງງົດອາຫານກ່ອນກວດໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ບໍ?

ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງງົດອາຫານສຳລັບການກວດໄຂມັນໃນເລືອດຕາມປົກກະຕິ ແຕ່ຜົນໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຄວນຢືນຢັນຫຼັງງົດອາຫານ ເພາະອາຫານທີ່ຫາກໍກິນເຮັດໃຫ້ລະດັບສູງຂຶ້ນ.

ພລາສມາໃນເລືອດທີ່ເບິ່ງຄືນ້ຳນົມໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?

ພລາສມາທີ່ເບິ່ງຄືນ້ຳນົມ (ໄລພີເມຍ) ໂດຍທົ່ວໄປໝາຍຄວາມວ່າໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຫຼາຍ. ຫ້ອງວິເຄາະມັກໝາຍເຫດໄວ້ ແລະ ຄວນເຮັດໃຫ້ທ່ານປຶກສາແພດໂດຍໄວ.

ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງຫຼາຍສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ໂດຍບໍ່ໃຊ້ຢາບໍ?

ການເຊົາເຫຼົ້າ, ການຫຼຸດໄຂມັນ ແລະ ນ້ຳຕານທີ່ເພີ່ມເຂົ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ການຫຼຸດນ້ຳໜັກ ແລະ ການຄວບຄຸມເບົາຫວານ ມັກຈະຫຼຸດໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ລົງໄດ້ຫຼາຍ. ເມື່ອສູງກວ່າ 500 mg/dL (5,6 mmol/L) ຍັງຕ້ອງມີການຕິດຕາມທາງການແພດ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ

ອ່ານເພີ່ມເຕີມ

ເຂົ້າໃຈຜົນກວດເລືອດຂອງທ່ານເອງກັບ AI DiagMe

ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ຂອງທ່ານສູງບໍ? ອັບໂຫຼດຜົນກວດເລືອດຂອງທ່ານໃສ່ AI DiagMe ແລະ ຮັບຄຳອະທິບາຍທີ່ຊັດເຈນ ແລະ ເໝາະກັບທ່ານສຳລັບທຸກຄ່າພາຍໃນບໍ່ເທົ່າໃດນາທີ ເພື່ອໃຫ້ທ່ານກຽມຄຳຖາມໄວ້ຖາມແພດ.

ທີມບັນນາທິການ

  • AI DiagMe

    ຜູ້ຂຽນ

    ທີມງານ AI DiagMe ປະກອບດ້ວຍແພດ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຄລີນິກ, ແລະບັນນາທິການທາງການແພດ. ບົດຄວາມຂອງພວກເຮົາຂຽນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການສື່ສານສຸຂະພາບ ແລ້ວຈຶ່ງຖືກກວດທານ ແລະຮັບຮອງໂດຍແພດໃນຄະນະກຳມະການວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາ ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍແພດໂຮງໝໍທີ່ປະຕິບັດງານຈິງໃນສາຂາວິຊາຕ່າງໆ ເຊັ່ນ: ໂລຫິດວິທະຍາ, ຕ່ອມໄຮ້ທໍ່ວິທະຍາ, ແລະອາຍຸລະກຳທົ່ວໄປ. Julien Priour ຜູ້ນຳພາພາລະກິດດ້ານບັນນາທິການ ສຳເລັດການສຶກສາລະດັບ MBA ຈາກ HEC Paris ແລະໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມດ້ານການຂຽນ ແລະການພິມເຜີຍແຜ່ທາງວິທະຍາສາດຈາກສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າແຫ່ງຊາດຂອງຝຣັ່ງເພື່ອການພັດທະນາທີ່ຍືນຍົງ (IRD, FUN-MOOC, 2026). ເນື້ອຫາທຸກຊິ້ນອ້າງອີງຈາກແນວທາງຄລີນິກທີ່ທັນສະໄໝ ແລະສິ່ງພິມທາງການແພດທີ່ຜ່ານການທົບທວນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

    ອີເມວ ເວັບໄຊ
  • Julien Priour

    ແກ້ໄຂໂດຍ

    ຜູ້ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງ ແລະ CEO ຂອງ AI DiagMe · ບັນນາທິການການແພດອາວຸໂສ · ຈົບການສຶກສາຈາກ HEC Paris

    Julien Priour ເປັນບັນນາທິການດ້ານການແພດອາວຸໂສຂອງ AI DiagMe, ຮັບຜິດຊອບຄຸ້ມຄອງແນວທາງບັນນາທິການ ແລະ ຂະບວນການກວດສອບຂໍ້ເທັດຈິງ. ລາວຮຽນຈົບຈາກ HEC Paris, ມີປະສົບການດ້ານການພິມເຜີຍແຜ່ເນື້ອຫາສຸຂະພາບ 3 ປີ ແລະ ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມດ້ານການຂຽນ ແລະ ການພິມເຜີຍແຜ່ວິທະຍາສາດຈາກສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າແຫ່ງຊາດຝຣັ່ງເພື່ອການພັດທະນາແບບຍືນຍົງ (IRD, FUN-MOOC, 2026). ລາວຮັບປະກັນວ່າທຸກບົດຄວາມປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດໃນປະຈຸບັນ ແລະ ໄດ້ຮັບການກວດທານ ແລະ ຮັບຮອງໂດຍທ່ານໝໍຈາກຄະນະກຳມະການວິທະຍາສາດ ແລະ ຈັນຍາບັນ. ລາວຍັງກຳນົດມາດຕະຖານການອ້າງອີງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ (HAS, Ameli, INSERM…) ແລະ ມາດຕະຖານການກວດທານທີ່ນຳໃຊ້ທົ່ວທັງເວັບໄຊ.

    ອີເມວ LinkedIn
  • Dr. Claude Tchonko

    ກວດທານທາງການແພດໂດຍ

    ທ່ານໝໍ Claude Tchonko ເປັນແພດຊ່ຽວຊານດ້ານໂລຫິດວິທະຍາ, ປະຕິບັດວິຊາຊີບມາຕັ້ງແຕ່ປີ 2013, ປະຈຸບັນປະຈຳຢູ່ Clinique Mas de Rochet (ກາສແຕລໂນ-ເລີ-ເລສ, ປະເທດຝຣັ່ງ). ດ້ວຍປະສົບການລະດັບສາກົນ, ລາວຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລປິ່ນປົວມະເຮັງທາງເລືອດ (ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວ, ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ, ມະເຮັງໄຂກະດູກຊະນິດມາຍອີໂລມາ), ໂດຍມີຄວາມຊຳນານເປັນພິເສດດ້ານການປູກຖ່າຍເຊວຕົ້ນກຳເນີດຂອງຕົນເອງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊວ CAR-T ແລະ ການປັບປຸງເສັ້ນທາງການດູແລຜູ້ປ່ວຍດ້ານໂລຫິດວິທະຍາມະເຮັງໃຫ້ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດ.

    ລາວເປັນຜູ້ຂຽນປຶ້ມອ້າງອີງ “ມະເຮັງທາງເລືອດຊະນິດລິມຟອຍໃນປະເທດມາລີ”, ໂດຍປະສານການປະຕິບັດງານທາງຄລີນິກເຂົ້າກັບການມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຕັ້ງໜ້າໃນໂຄງການພັດທະນາວິທີແກ້ໄຂທາງເຕັກໂນໂລຊີດ້ານສຸຂະພາບ.

    ລາວຈົບປະລິນຍາເອກແພດສາດລະດັບລັດ (ຄະນະແພດສາດບາມາໂກ, 2006) ແລະ ສືບຕໍ່ສຶກສາຈົນໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການສຶກສາສະເພາະທາງດ້ານໂລຫິດວິທະຍາຊີວະຄລີນິກ (ອາບີຈານ-ໂກໂກດີ, 2010) ພ້ອມທັງປະກາສະນີຍະບັດລະດັບມະຫາວິທະຍາໄລຫຼາຍສະບັບ: DFMS ສາຂາໂລຫິດວິທະຍາ ແລະ ປະກາສະນີຍະບັດຮ່ວມລະຫວ່າງມະຫາວິທະຍາໄລ (DIU) ສາຂາເຊວພັນທຸສາດໂລຫິດວິທະຍາມະເຮັງ (ເກຣໂນໂບລ), ລວມທັງປະກາສະນີຍະບັດລະດັບມະຫາວິທະຍາໄລ (DU) ດ້ານພະຍາດເມັດເລືອດແດງຮູບກ່ຽວຊະນິດຮຸນແຮງ (UPEC).

    Dr. Claude Tchonko LinkedIn

ບົດຄວາມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ໄວໆນີ້