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心臟病人的腎功能檢查:新指引改變了甚麼

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腎功能檢查報告,顯示確診心臟病後檢視的血液肌酸酐及尿白蛋白數值

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

腎功能檢查不再只是糖尿病人或有明顯腎病徵狀的人才需要做。2026年9月5日,歐洲心臟病學會(ESC)與歐洲腎臟學會(ERA)聯合發表的新指引引起廣泛報道,訊息十分直接:所有確診心血管疾病的人,都應立即接受慢性腎病篩查,方法是一次驗血加一個尿液樣本。建議刊登於《European Heart Journal》,並在慕尼黑舉行的ESC Congress 2026上發表。本文會說明這兩項量度實際上反映甚麼、為何尿液那一半最常被遺漏,以及如何看懂自己化驗報告上的數字。

新的心臟科指引改變了甚麼?

新指引的重點是:確診心血管疾病時,就應同時檢查腎功能及尿白蛋白,而不是等幾年後才做。心臟病與慢性腎病會互相影響:受損的腎臟會加快動脈病變;衰弱的心臟則令流往腎臟的血液減少。歐洲心臟病學會估計,歐洲約有1億人患有慢性腎病,他們每一位都因此有較高的心臟病發、中風及心臟衰竭風險。在香港,心臟病同樣是主要致命疾病之一:根據衞生署衞生防護中心的資料,心臟病是本港第三號致命疾病,2024年有6,594人因心臟病死亡。

過去,例行腎功能檢查主要針對糖尿病或高血壓患者,2026年指引把範圍擴大。指引的核心概念以英文縮寫「STAMP on CKD」概括:篩查(Screen)、分流(Triage)、處理腎臟風險(Address kidney risk)、調整心血管治療(Modify cardiovascular management)及規劃醫療服務(Plan health services)。篩查排第一,而且刻意簡單:專家小組要求心臟科醫生在確診心血管疾病的時候,便安排腎功能及尿白蛋白檢查。

腎功能檢查的兩個部分

醫生所說的腎功能檢查,其實是兩項量度,回答的問題並不相同。一項估算腎臟每分鐘過濾多少血液,另一項則尋找有沒有「滲漏」。

量度項目樣本反映甚麼一般需要留意的界線
估算腎小球濾過率(eGFR),由血液肌酸酐計算血液腎臟每分鐘能清除多少廢物,即餘下的過濾能力低於60 mL/min/1.73 m²,並持續最少三個月
尿白蛋白肌酸酐比率(UACR,香港報告常寫作ACR)尿液白蛋白(健康腎臟會保留在血液內的蛋白質)有沒有漏進尿液高於30 mg/g(香港化驗所多以mg/mmol報告,約等於3 mg/mmol)

兩個數字單獨看意義都不大。有人過濾率完全正常,但白蛋白明顯滲漏,這正是新指引想找出的情況。反過來的情況亦會出現,特別是年長人士及肌肉量減少的人,我們在談肌肉流失、eGFR與胱抑素C檢測的文章中有詳細說明。因此,指引要求在同一天做兩項量度。

為何最常被遺漏的是尿液檢查?

因為血液肌酸酐幾乎是自動包括在內,尿白蛋白則要特別安排。肌酸酐屬大部分例行生化檢查的一部分,所以無論有沒有人要求,報告上通常都會印出估算過濾率。尿白蛋白肌酸酐比率必須刻意安排,而很多時並沒有安排。專家小組主席表示,指引的目標正是增加心血管病人接受腎功能及尿白蛋白檢查的比率,以填補這個缺口。在香港,即使報告上有肌酸酐及eGFR,也值得問醫生有沒有同時驗尿白蛋白。

對病人來說,實際負擔很小:只需一個尿液樣本,通常是早上第一次小便,不用空腹,也不需特別準備。不過,運動、發燒、尿道感染、月經及缺水都會令白蛋白排出量改變,所以第一次結果偏高,一般會在數星期後重驗,才下結論。如不確定單一次異常結果應如何處理,可參閱我們一步一步解釋異常驗血結果的指南。

如何冷靜看懂自己的數字?

化驗報告很少把兩個數字放在一起解釋。以下幾個實用參考點會有幫助:

  • eGFR高於90,而尿白蛋白肌酸酐比率低於30 mg/g(約3 mg/mmol),是令人安心的組合。
  • eGFR介乎60至89,隨年齡增長很常見,單憑這一點並不構成診斷。
  • 比率介乎30至300 mg/g(約3至30 mg/mmol),即以前所說的「微量白蛋白尿」,正是指引希望及早找出的訊號。
  • 比率高於300 mg/g(約30 mg/mmol)代表滲漏較嚴重,應盡快由醫生跟進。
  • 只有當異常情況持續最少三個月,才會診斷為慢性腎病,所以重驗比單一數字更重要。

各化驗所的參考範圍及報告單位都可能不同,香港化驗所的肌酸酐以µmol/L報告,尿白蛋白肌酸酐比率多以mg/mmol報告,所以請以自己報告上印的範圍為準,而不是網上找到的數字。我們亦整理了一份常見驗血指標正常範圍的淺白對照表。

最新科學進展

這份指引並非憑空出現。近年三方面的研究,解釋了為何尿白蛋白由腎科的細節,變成心臟科的重點。

2025年《Circulation》一篇前沿回顧,形容尿白蛋白肌酸酐比率是貫通心臟、腎臟及代謝疾病的共同指標:一個數字同時提示多個系統出現問題,原因可能是白蛋白滲漏反映了微細血管內壁的廣泛損傷。對你的意義:為腎臟而做的尿液檢查,也能反映血管的情況。作者亦小心指出,篩查應涵蓋多廣、多久做一次,仍未清楚,所以這是發展方向,而非已定的方案。

2023年《Journal of the American College of Cardiology》一篇回顧專門研究心臟衰竭,發現尿液中白蛋白的多少,能預測誰會出現心臟衰竭及病情如何發展,而且不受過濾率影響。換句話說,尿液檢查提供了驗血沒有的資料。對你的意義:肌酸酐結果正常,並不代表尿液樣本多餘。

2026年《Journal of the American Heart Association》的一項分析更進一步,使用長期進行的MESA隊列(即一群被追蹤多年的數千名成年人)。即使已知冠狀動脈鈣化指數,加入白蛋白尿仍能改善對心臟衰竭及整體死亡率的預測,而在糖尿病人中,各方面的預測都有改善。對你的意義:即使與先進的影像檢查並用,這項檢測仍有其價值。

最後,篩查只有在發現問題後能夠處理才有意義。2026年《JAMA》一項薈萃分析匯集了十個隨機試驗、逾70,000名參加者,發現一類名為SGLT2抑制劑的藥物,在各個過濾率水平及各個白蛋白滲漏程度下,都能減慢腎病惡化,包括尿液中幾乎沒有白蛋白的人。對你的意義:及早發現問題,現在可以打開十年前還沒有的治療途徑。這些是已知高風險人士的匯總試驗結果,並不是對任何個人的保證。

何時應該與醫生商討?

  • 你剛確診心臟或血管疾病,但醫生沒有安排尿白蛋白檢查。
  • 你的報告顯示尿白蛋白肌酸酐比率高於30 mg/g(約3 mg/mmol),無論過濾率是多少。
  • 你的eGFR與之前的結果比較明顯下降,而不只是略低。
  • 你有糖尿病或長期高血壓,但過去一年沒有檢查腎功能。我們關於影響血壓風險的驗血項目的評析,解釋了兩者為何相關。在香港,你可以向家庭醫生、家庭醫學診所(前稱普通科門診)或地區康健中心查詢。
  • 除了異常結果,你還留意到小便持續有泡、腳踝腫脹或原因不明的疲倦。

以上情況本身都不是緊急情況。它們是預約醫生的理由,而不是擔心的理由;單一次異常結果並不等於確診。

詞彙表

詞彙定義
白蛋白(Albumin)血液中含量最多的蛋白質。健康的腎臟幾乎不會讓它漏進尿液。
白蛋白尿(Albuminuria)尿液中的白蛋白超過微量,通常是腎臟受損的早期徵兆。
肌酸酐(Creatinine)肌肉正常活動產生的廢物,由腎臟排走,所以血液中的水平能反映過濾能力;香港以µmol/L報告。
eGFR估算腎小球濾過率。主要根據血液肌酸酐計算腎臟每分鐘過濾多少液體。
UACR(ACR)尿白蛋白肌酸酐比率。在同一樣本中把白蛋白與肌酸酐比較,可校正尿液的濃淡。
慢性腎病(CKD)腎臟結構或功能異常持續最少三個月,並影響健康。
心腎相關(Cardiorenal)形容心臟問題會令腎臟問題惡化,反之亦然的雙向關係。
隊列研究(Cohort study)長期追蹤一群特定人士,觀察誰會出現某種結果的研究設計。

常見問題

做腎功能檢查前需要空腹嗎?

單是腎功能項目不需要。血液肌酸酐及尿白蛋白都可以在不空腹的情況下量度。不過,如同一次抽血還包括膽固醇或血糖檢查,你仍可能要空腹,請查看化驗單上的指示,或按醫生指示。我們在驗血前禁食的指南中整理了實用規則。

最準確的腎功能檢查是甚麼?

日常篩查的標準是估算過濾率加尿白蛋白肌酸酐比率,沒有單一檢查可以取代。當血液肌酸酐可能有誤導性時(例如肌肉明顯流失後),化驗所可能會加驗一項名為胱抑素C的指標,令估算更準確。

可以在家檢查腎功能嗎?

家用尿液試紙可以提示有蛋白質,但準確度遠不及化驗所的白蛋白肌酸酐比率,亦完全不能反映過濾率,後者仍需要驗血。家中結果最好視為安排正式化驗的提示,而不是替代品。

一次結果異常就代表有腎病嗎?

不是。慢性腎病須異常情況持續最少三個月。白蛋白排出量尤其會因發燒、劇烈運動、缺水及尿道感染而波動,所以結果偏高時,一般會用第二個樣本確認。

為何檢測要把白蛋白與肌酸酐比較?

因為尿液濃度在一天內會變化。只量度白蛋白,稀的樣本會顯得令人安心,濃的樣本則會顯得令人擔憂。肌酸酐的排出速度相對穩定,用它來除,就能抵銷這個影響。

應該多久重驗一次?

這取決於你最初的數值及其他風險因素,應由你的醫生決定。對糖尿病、高血壓或已確診心血管疾病的人來說,每年檢查一次是常見的基本安排;如結果已經異常,便需要更密切跟進。

資料來源

延伸閱讀

透過AI DiagMe看懂你的化驗結果

當兩個數字指向不同方向,又沒有任何解釋時,腎功能報告會很難看懂。AI DiagMe會解讀你的血液、尿液及大便化驗結果,把肌酸酐、估算過濾率及尿白蛋白等指標轉成淺白的語言,並對照你的化驗所採用的參考範圍。它幫助你理解結果、準備要問醫生的問題,但不會作出診斷,也不能取代你的醫生。

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編輯團隊

  • AI DiagMe

    作者

    AI DiagMe團隊由醫生、臨床專科人員及醫學編輯組成。我們的文章由健康傳訊專業人員撰寫,再由科學委員會的醫生審閱及確認;委員會成員均為現職醫院醫生,專科包括血液科、內分泌科及普通科等。負責編輯工作的Julien Priour持有HEC Paris工商管理碩士學位,並曾接受法國國家可持續發展研究院(IRD,FUN-MOOC,2026)的科學寫作及出版培訓。每篇內容均以現行臨床指引及經同行評審的醫學文獻為依據。

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  • Julien Priour

    編輯

    AI DiagMe聯合創辦人及行政總裁 · 高級醫學編輯 · 畢業於HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

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  • Claude Tchonko醫生

    醫學審閱

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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