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脂蛋白(a)篩查:2026年新指引建議每位成年人驗一次

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按2026年指引進行脂蛋白(a)篩查驗血,以評估遺傳性心血管風險

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

脂蛋白(a)篩查成為焦點。2026年3月,美國一份主要指引開始建議每位成年人至少驗一次脂蛋白(a)。這明顯有別於以往只為明顯高風險人士安排這項檢查的做法。脂蛋白(a),簡稱Lp(a),是一種主要由遺傳決定的血液粒子,會提高心臟病發、中風及主動脈瓣收窄的風險,而且與你平日驗的膽固醇無關。本文會說明2026年有甚麼改變、這項檢查量度甚麼、如何閱讀結果、偏高時可以怎樣做,以及近期研究的發現。對香港讀者而言,這是一份美國指引,並不會自動改變本地的做法,但它提供了與醫生討論的重要背景。

2026年有甚麼改變?

2026年3月13日,新的2026年ACC/AHA多學會血脂異常指引發佈,取代2018年的膽固醇指引。這是美國指引首次建議為成年人普遍篩查脂蛋白(a)偏高,並就兒童檢查提出特別考慮。新指引亦恢復按風險訂定的低密度脂蛋白膽固醇(LDL)治療目標,並提倡一生持續檢查血脂。

這一點很重要,因為過往的指引把這項檢查視為可選項目。美國的全國性病人資訊至今仍形容脂蛋白(a)檢查通常只為高風險人士安排,而非常規篩查。2026年的更新則把單次Lp(a)量度重新定位為幾乎每個人都用得上的資料,因為結果一生中甚少改變,而且能揭示標準膽固醇檢查看不到的隱藏風險。

脂蛋白(a)篩查量度甚麼?

脂蛋白(a)是一種類似LDL的粒子,上面多附了一種蛋白質,稱為載脂蛋白(a)。這種結構令它既容易在動脈內形成斑塊,又容易促使血液凝結。你的水平主要由基因決定,所以由兒童期開始便相當穩定。如想深入了解,我們的指南介紹了脂蛋白(a)這項心血管風險指標。

篩查本身只是簡單的抽血,通常會加在較全面的血脂檢查之中。我們的解說介紹了標準血脂檢查,它量度總膽固醇、LDL、HDL及三酸甘油酯;在香港,這些項目一般以mmol/L報告。Lp(a)並不包括在這個基本血脂檢查內,所以需要醫生特別加驗。與常規膽固醇檢查不同,脂蛋白(a)篩查通常無須空腹。

怎樣閱讀脂蛋白(a)結果?

Lp(a)會以兩種單位之一報告:毫克每分升(mg/dL)或納摩爾每升(nmol/L)。這兩種單位不能以簡單的系數換算,所以一定要看清楚化驗所用的是哪一種。下表列出最常被引用的參考點。

脂蛋白(a)水平以mg/dL計以nmol/L計一般解讀
理想低於30低於75與Lp(a)相關的風險低
邊緣30至5075至125宜改善其他風險因素
偏高高於50高於125心血管風險上升

單一數字從來不是全部。醫生會把你的結果與年齡、性別、血壓、吸煙習慣、糖尿病及其他血脂數值一併解讀。約五分之一的人Lp(a)偏高,而且往往不自知,因為動脈粥樣硬化會在多年間悄悄形成。作為比較,衞生署衞生防護中心的人口健康調查以總膽固醇5.2 mmol/L或以上界定高膽固醇血症(2020-22年度人口健康調查報告);但即使總膽固醇正常,Lp(a)仍可能偏高。

結果偏高代表甚麼?可以怎樣做?

脂蛋白(a)偏高本身不會引起症狀,目前亦沒有專門降低Lp(a)的獲批藥物。因此,實際目標是減低所有其他可以改變的風險因素:控制LDL膽固醇、血壓、血糖及體重,並戒煙,因為吸煙會大大放大Lp(a)偏高的危險。

飲食和運動幾乎不會改變Lp(a)數值本身,但能降低你整體的心血管風險,而這才是關鍵。有些人可進一步了解粒子負荷:我們的文章解釋了ApoB驗血,概覽則介紹進階血脂檢查。至於可以改變的部分,我們的指南拆解了健康的LDL膽固醇水平,另一份資料則說明如何預防高膽固醇。

哪些人最能從脂蛋白(a)篩查中得益?

2026年指引傾向為每位成年人檢查一次,但某些人士及早得知結果的得益最大。下表比較舊有的選擇性做法與新的普遍篩查做法。

做法檢查對象限制
選擇性(2026年前)有早發心臟病家族史、LDL非常高,或曾發生心血管事件漏掉很多帶有隱性遺傳風險的人
普遍篩查(2026年)所有成年人至少一次;兒童另有特別規則需要更廣泛的認知及檢查渠道

如近親在年輕時曾心臟病發或中風、你患有家族性高膽固醇血症,或即使LDL控制良好仍反覆出現心血管事件,檢查便特別有價值。由於Lp(a)會遺傳,一個人結果偏高,便是與醫生商討為一級親屬檢查的訊號。在香港,如想了解是否適合加驗,可與家庭醫生或心臟科醫生商討。

甚麼時候要求醫?

Lp(a)偏高是長期的風險指標,並非緊急情況。不過,某些症狀必須緊急處理:胸口痛、突然氣促,或中風警號如面部下垂、手臂無力或說話困難。遇到這些情況,請立即致電999,切勿等待任何驗血結果。

最新科學進展

根據PubMed收錄的近期文獻,量度Lp(a)的理據越來越充分,但新近的發現並不等同既定做法。2024年《刺針》(The Lancet)一篇綜述總結,約五分之一的人Lp(a)偏高,有風險的人一生應至少量度一次(DOI)。

2024年《新英格蘭醫學雜誌》發表的一項大型分析,追蹤原本健康的女性長達30年,發現單次合併量度高敏感度CRP、LDL膽固醇及脂蛋白(a),可預測數十年後的心血管事件,支持更早進行風險評估(DOI)。基於同一隊列,2026年《JAMA Cardiology》一項研究探討臨床界線,總結在一般人口中篩查Lp(a)偏高可能是合理的(DOI)。這些屬觀察性及隊列研究的發現,描述的是風險,而非可降低風險的治療。

詞彙表

詞彙定義
脂蛋白(a)/Lp(a)一種類似LDL、主要由遺傳決定的血液粒子,會提高心血管風險。
載脂蛋白(a)附在Lp(a)上的額外蛋白質,是它促進血液凝結的主因。
動脈粥樣硬化脂肪斑塊逐漸積聚,令動脈收窄及變硬。
主動脈瓣狹窄心臟主動脈瓣收窄,Lp(a)可隨時間促成這情況。
ASCVD動脈粥樣硬化心血管疾病,包括心臟病發及中風。
nmol/L與mg/dLLp(a)的兩種化驗單位,不能以簡單系數換算。
hs-CRP高敏感度C反應蛋白,反映輕度發炎的指標。
一級預防在首次心臟病發或中風前採取行動以降低風險。

常見問題

脂蛋白(a)篩查現在是常規檢查嗎?

2026年美國指引建議所有成年人至少量度一次Lp(a),令它趨向常規化。實際上,各地的檢查渠道和費用安排仍有差異,香港亦未有相關的公共篩查計劃,所以請問醫生這項檢查是否及何時適合你。由於結果終生穩定,通常量度一次便足夠。

檢查前需要空腹嗎?

通常不需要。脂蛋白(a)水平穩定,不太受剛吃過的一餐影響,所以樣本往往可在非空腹時抽取。如Lp(a)與全套血脂檢查一併抽血,醫生或化驗所可能仍會給你特定指示,請按指示進行。

脂蛋白(a)應該多久驗一次?

對大部分人來說,驗一次便足夠,因為水平由基因決定,一生中變化很少。如在停經後,或首次結果接近決策界線,有時會考慮再驗。醫生會根據你的整體風險決定。

Lp(a)偏高可以降低嗎?

目前沒有直接針對Lp(a)的獲批藥物,生活習慣改變對數值本身的影響亦很小。經證實的策略是降低所有其他風險因素:LDL膽固醇、血壓、血糖、體重及吸煙。幾種降低Lp(a)的藥物正處於後期臨床試驗,但尚未在常規治療中使用。

結果偏高是否代表我會心臟病發?

不是。Lp(a)偏高會隨時間提高風險,但它只是眾多因素之一,很多水平偏高的人從未發生心血管事件。篩查的意義在於及早找出隱藏的風險,讓你和醫生可以針對可改變的部分採取行動。

資料來源

延伸閱讀

用AI DiagMe看懂你的化驗結果

脂蛋白(a)很少能單獨解讀。它最好與你的全套血脂、LDL及HDL膽固醇、三酸甘油酯,有時還有ApoB或高敏感度CRP一併閱讀。面對這些數字和單位,你未必能一眼看出自己的情況。AI DiagMe以清晰的語言幫助你理解化驗結果,讓你與醫生的討論準備得更好。它不作診斷,也不能取代醫生;它只是令你的結果更容易看懂。

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編輯團隊

  • AI DiagMe

    作者

    「Team AI DiagMe」由醫生、臨床專科人員及醫學編輯組成。我們的文章由健康傳訊專業人員撰寫,再經科學委員會的醫生審閱及核實;委員會成員均為在醫院執業的醫生,專科包括血液科、內分泌科及普通科等。負責編輯工作的Julien Priour持有HEC Paris工商管理碩士(MBA)學位,並曾接受法國國家可持續發展研究院(IRD,FUN-MOOC,2026年)的科學寫作及出版培訓。每篇內容均以現行臨床指引及經同行評審的醫學文獻為依據。

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  • Julien Priour

    編輯

    AI DiagMe聯合創辦人及行政總裁 · 高級醫學編輯 · 畢業於HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

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  • Claude Tchonko醫生

    醫學審閱

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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