Een bloedtest voor Alzheimer genaamd PrecivityAD2 heeft zojuist goedkeuring gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Dit geeft artsen een eenvoudigere manier om te zoeken naar biologische tekenen van de ziekte van Alzheimer bij volwassenen die al geheugen- of denkproblemen vertonen. De goedkeuring, gemeld begin september 2026, voegt een op massaspectrometrie gebaseerde optie toe aan een snel groeiende categorie bloedtesten die ophoping van amyloïde plaques in de hersenen kunnen signaleren zonder ruggenprik of PET-scan.
Voor iedereen die heeft gezien hoe een ouder of partner worstelt met geheugenverlies, is het idee dat een gewone bloedafname een lumbaalpunctie of een dure hersenscan vervangt, goed nieuws. Dit artikel legt uit wat er precies is veranderd, hoe PrecivityAD2 verschilt van andere bloedtesten voor Alzheimer die al op de markt zijn, en wat een uitslag een patiënt wel en niet kan vertellen.
Wat de FDA zojuist heeft goedgekeurd
PrecivityAD2, gemaakt door C2N Diagnostics en gebaseerd op onderzoek van de Washington University School of Medicine in St. Louis, is bedoeld voor volwassenen van 40 jaar en ouder die al tekenen of symptomen van cognitieve achteruitgang vertonen. Het is geen screeningstest voor gezonde mensen zonder klachten en het stelt de diagnose ziekte van Alzheimer niet op zichzelf. In plaats daarvan ondersteunt het een uitgebreidere klinische beoordeling, inclusief de beoordeling door een arts van het geheugen, het dagelijks functioneren en andere mogelijke oorzaken van verwardheid, zoals schildklierproblemen, vitaminegebrek of bijwerkingen van medicijnen.
De test meet de verhouding van amyloïde bètaproteïnen (Aβ42 en Aβ40) samen met twee vormen van tauproteïne (p-tau217 en totaal tau) in een bloedmonster, met behulp van hoge-resolutie massaspectrometrie in plaats van de op antilichamen gebaseerde immunoassaymethode die door sommige concurrerende tests wordt gebruikt. In de klinische validatiestudie ter ondersteuning van de goedkeuring, waarbij 1.142 volwassenen met cognitieve klachten betrokken waren, bereikte de positief voorspellende waarde van de test 97,6% en de negatief voorspellende waarde 93,1%, vergeleken met amyloïde PET-scans en liquoronderzoek.
Hoe PrecivityAD2 zich verhoudt tot andere bloedtests voor de ziekte van Alzheimer
PrecivityAD2 is niet de eerste bloedtest voor de ziekte van Alzheimer die op de markt verschijnt. De FDA keurde Fujirebio's Lumipulse G pTau217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio goed in mei 2025, en de Elecsys pTau217-test van Roche en Eli Lilly volgde in augustus 2026. Alle drie zijn gebaseerd op dezelfde onderliggende biologie — veranderingen in amyloïde- en tauproteïnen die zich jaren vóór het optreden van duidelijke symptomen ophopen — maar ze maken gebruik van verschillende laboratoriumtechnieken en verschillende referentiegrenzen.
| Test | Methode | Goedgekeurd | Leeftijdsgroep |
|---|---|---|---|
| PrecivityAD2 (C2N Diagnostics) | Massaspectrometrie | September 2026 | 40 jaar en ouder |
| Lumipulse G pTau217/Aβ1-42 (Fujirebio) | Immunoassay | Mei 2025 | 55 jaar en ouder |
| Elecsys pTau217 (Roche/Eli Lilly) | Immunoassay | Augustus 2026 | 55 jaar en ouder |
Geen van deze tests vervangt een volledig klinisch onderzoek. Een uitgebreide evaluatie voor de ziekte van Alzheimer is nog steeds afhankelijk van cognitief testen, een gedetailleerde anamnese en het uitsluiten van andere oorzaken van geheugenverlies — iets wat clinici ook doen bij het onderzoeken van bredere symptomen en oorzaken van dementie.
Waarom dit nu belangrijk is
Het bevestigen van amyloïdpathologie vereiste vroeger een PET-hersenscan — duur en met blootstelling aan straling — of een lumbaalpunctie, een invasieve ingreep waarbij hersenvocht wordt afgenomen. Een bloedtest verlaagt de drempel aanzienlijk, wat van belang is omdat nieuwere Alzheimer-medicijnen die amyloïde als doelwit hebben het beste werken wanneer ze vroeg worden gestart. Een snellere en goedkopere manier om biologische veranderingen te bevestigen kan de weg verkorten tussen de eerste verontrustende symptomen en een verwijzing naar een specialist.
Dat gezegd hebbende, zijn voorspellende waarden sterk afhankelijk van de kans dat een patiënt überhaupt Alzheimer-pathologie heeft. Bij iemand zonder cognitieve klachten zou dezelfde test veel minder informatief zijn — en dat is precies waarom PrecivityAD2 beperkt is tot symptomatische patiënten die een specialistische evaluatie ondergaan, en niet wordt aangeboden als algemeen screeningsinstrument.
Wanneer moet je een arts raadplegen?
Af en toe iets vergeten is normaal en wijst meestal niet op de ziekte van Alzheimer. Overweeg een afspraak te maken voor een beoordeling wanneer geheugen- of denkproblemen dagelijkse taken beginnen te verstoren, zoals het beheren van financiën, het bijhouden van afspraken of het volgen van een bekend recept, of wanneer een familielid een verandering in oordeelsvermogen of persoonlijkheid opmerkt. Een huisarts kan een eerste onderzoek aanvragen, bloedonderzoek, waaronder een controle van vitamine B12, En schildklierfunctietest, omdat tekorten en schildklieraandoeningen cognitieve achteruitgang kunnen nabootsen en behandelbaar zijn.
Recente wetenschappelijke ontwikkelingen
Onafhankelijk onderzoek van de afgelopen drie jaar ondersteunt de bredere verschuiving naar bloedgebaseerde diagnose van de ziekte van Alzheimer. Een cohortstudie uit 2024 in JAMA Neurology toonde aan dat een plasma p-tau217-immunoassay afwijkende amyloïd- en tau-pathologie met hoge nauwkeurigheid kon identificeren, vergelijkbaar met ruggenmergvloeistoftests, en dat het gebruik van een drierangs referentie de behoefte aan bevestigend onderzoek met ongeveer 80% verminderde [Ashton et al., 2024]. In gewone taal: voor de meeste patiënten was een bloeduitslag alleen al duidelijk genoeg om een tweede, meer invasieve test over te slaan.
In 2025 publiceerde de Alzheimer’s Association haar eerste klinische richtlijn over bloedgebaseerde biomarkers. De conclusie was dat tests met een gevoeligheid van minimaal 90% en een specificiteit van 75% kunnen worden gebruikt om te bepalen wie verder onderzoek nodig heeft, en dat de best presterende tests in gespecialiseerde settings een PET-scan of ruggenmergvloeistofanalyse volledig kunnen vervangen. De richtlijn waarschuwde ook dat niet alle commercieel verkrijgbare tests aan die lat voldoen, en dat uitslagen altijd moeten worden beoordeeld door een clinicus met ervaring in geheugenstoornissen, en niet op zichzelf mogen worden gelezen.
Een grote systematische review en meta-analyse uit 2025 in The Lancet Neurology bundelde gegevens van meer dan 29.000 mensen uit 113 studies en concludeerde dat plasma p-tau217 — de biomarkerfamilie die PrecivityAD2 ook meet — de best presterende bloedmarker was voor het identificeren van Alzheimer-pathologie, met een gevoeligheid en specificiteit van beide rond de 88%. De auteurs merkten op dat er nog steeds studies in de dagelijkse praktijk nodig zijn, buiten de strak gecontroleerde onderzoekscohorten, om te bevestigen hoe goed deze tests presteren in de gewone klinische praktijk — een terechte kanttekening voordat een enkele bloedtest als definitief antwoord wordt beschouwd.
Glossarium
| Termijn | Definitie |
|---|---|
| Amyloïde plaques | Klonters van amyloïd-bèta-eiwit die zich ophopen tussen hersencellen en een kenmerkend verschijnsel zijn van de ziekte van Alzheimer. |
| p-tau217 | Een specifieke vorm van het tau-eiwit dat stijgt in bloed en ruggenmergvloeistof wanneer hersengerelateerde veranderingen door de ziekte van Alzheimer aanwezig zijn. |
| Massaspectrometrie | Een nauwkeurige laboratoriumtechniek die kleine hoeveelheden specifieke eiwitten in een monster identificeert en meet. |
| Amyloïd-PET-scan | Een hersenonderzoek waarbij een radioactieve stof wordt gebruikt om amyloïdplaques direct zichtbaar te maken. |
| Positief voorspellende waarde | De kans dat iemand met een positieve testuitslag de aandoening waarvoor getest wordt daadwerkelijk heeft. |
| Liquoronderzoek (CSF-onderzoek) | Analyse van vloeistof die via een lumbaalpunctie is afgenomen om Alzheimer-gerelateerde eiwitten te meten. |
Veelgestelde vragen
Is PrecivityAD2 beschikbaar voor iedereen met geheugenproblemen?
Nee. De test is bedoeld voor volwassenen van 40 jaar en ouder die al tekenen of symptomen van cognitieve achteruitgang vertonen en door een arts worden onderzocht. De test is niet bedoeld om gezonde mensen zonder klachten te screenen; bij die groep zouden de voorspellende waarden minder betrouwbaar zijn.
Kan deze bloedtest de ziekte van Alzheimer op zichzelf diagnosticeren?
Nee. De test helpt bevestigen of amyloïdplaques waarschijnlijk aanwezig zijn, wat een diagnose ondersteunt, maar een volledige beoordeling vereist ook een klinische voorgeschiedenis, cognitief onderzoek en het uitsluiten van andere aandoeningen — zoals depressie, slaapstoornissen of vitaminegebrekken — die vergelijkbare klachten kunnen veroorzaken.
Hoe verschilt PrecivityAD2 van eerdere bloedtests voor Alzheimer?
De test maakt gebruik van massaspectrometrie in plaats van de immunoassaymethode die wordt gebruikt door de tests van Fujirebio en Roche/Eli Lilly. Alle drie meten gerelateerde amyloïd- en tau-biomarkers, en de huidige richtlijnen beschouwen ze als grotendeels vergelijkbaar in nauwkeurigheid wanneer ze correct zijn gevalideerd.
Vergoedt de zorgverzekering deze test?
Vergoedingsbeslissingen verschillen per verzekeraar en regio. FDA-goedkeuring maakt het voor laboratoria en zorginstellingen doorgaans eenvoudiger om vergoeding aan te vragen, maar patiënten dienen vóór de test de vergoeding te bevestigen bij hun zorgverzekeraar en de aanvragend arts.
Wat moet ik doen als ik me zorgen maak over mijn geheugen?
Begin met een gesprek met uw huisarts, die uw klachten kan beoordelen, een standaard bloedonderzoek kan aanvragen om omkeerbare oorzaken uit te sluiten, en u indien nodig kan doorverwijzen naar een geheugenspecialist. Neem concrete voorbeelden mee van geheugen- of denkproblemen, bij voorkeur van iemand die u goed kent.
Bronnen
- U.S. Food and Drug Administration — FDA Clears First Blood Test Used in Diagnosing Alzheimer’s Disease, 2025 — fda.gov
- National Institute on Aging (NIH) — How Is Alzheimer’s Disease Diagnosed?, 2026 — nia.nih.gov
- MedlinePlus (NIH/NLM) — Alzheimer Disease, 2026 — medlineplus.gov
- N. Ashton et al. — Diagnostic Accuracy of a Plasma Phosphorylated Tau 217 Immunoassay for Alzheimer Disease Pathology, JAMA Neurology, 2024 — consensus.app
- S. Palmqvist et al. — Alzheimer’s Association Clinical Practice Guideline on the use of blood-based biomarkers, Alzheimer’s & Dementia, 2025 — consensus.app
- J. Therriault et al. — Blood phosphorylated tau for the diagnosis of Alzheimer’s disease: a systematic review and meta-analysis, The Lancet Neurology, 2025 — consensus.app
Verder lezen
- Ziekte van Alzheimer: symptomen, stadia en diagnose
- Dementie: symptomen, oorzaken, vormen en hoe het wordt vastgesteld
- Multi-cancer vroege detectietest: wat het onderzoek uit 2026 écht liet zien
- Vitamine B12 bloedtest: hoe lees je je uitslag
- TSH bloedtest: hoe lees je je schildklierwaarden
Begrijp uw laboratoriumresultaten met AI DiagMe.
Een bloeduitslag vol onbekende afkortingen kan net zo verwarrend zijn als een cognitief symptoom zelf. Of het nu gaat om een p-tau217-ratio, een vitamine B12-waarde of een schildklierpanel dat je arts heeft aangevraagd als onderdeel van een geheugenonderzoek — AI DiagMe helpt je begrijpen wat elk getal betekent, in gewone taal, zonder de diagnose van je arts te vervangen.
Ontvang binnen enkele minuten een interpretatie van uw resultaten.
