ການກວດເລືອດໂຣກ Alzheimer’s ທີ່ຊື່ວ່າ PrecivityAD2 ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານ ແລະ ຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ແພດໝໍມີວິທີທີ່ງ່າຍຂຶ້ນໃນການຊອກຫາສັນຍານທາງຊີວະວິທະຍາຂອງໂຣກ Alzheimer’s ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ກຳລັງສະແດງອາການຄວາມຈຳ ຫຼື ການຄິດຜິດປົກກະຕິ. ການອະນຸມັດດັ່ງກ່າວ ລາຍງານໃນຕົ້ນເດືອນກັນຍາ 2026 ໄດ້ເພີ່ມທາງເລືອກທີ່ໃຊ້ mass spectrometry ໃຫ້ກັບໝວດໝູ່ການກວດເລືອດທີ່ກຳລັງຂະຫຍາຍຕົວໄວ ເຊິ່ງສາມາດກວດພົບການສະສົມຂອງ amyloid plaque ໃນສະໝອງ ໂດຍບໍ່ຕ້ອງເຈາະນ້ຳໄຂສັນຫຼັງ ຫຼື ສະແກນ PET.
ສຳລັບຜູ້ທີ່ເຄີຍເບິ່ງພໍ່ແມ່ ຫຼື ຄູ່ຊີວິດຕໍ່ສູ້ກັບການສູນເສຍຄວາມຈຳ, ແນວຄິດທີ່ວ່າການເຈາະເລືອດທຳມະດາສາມາດທົດແທນການເຈາະນ້ຳໄຂສັນຫຼັງ ຫຼື ການສະແກນສະໝອງທີ່ລາຄາແພງໄດ້ ຖືວ່າເປັນຂ່າວດີ. ບົດຄວາມນີ້ອະທິບາຍວ່າມີຫຍັງປ່ຽນແປງຈິງໆ, PrecivityAD2 ແຕກຕ່າງຈາກການກວດເລືອດ Alzheimer’s ອື່ນໆທີ່ມີຢູ່ໃນຕະຫຼາດແລ້ວແນວໃດ, ແລະ ຜົນກວດສາມາດ ແລະ ບໍ່ສາມາດບອກຫຍັງໄດ້ກັບຜູ້ປ່ວຍ.
ສິ່ງທີ່ FDA ຫາກໍ່ອະນຸມັດ
PrecivityAD2 ຜະລິດໂດຍ C2N Diagnostics ແລະ ສ້າງຂຶ້ນຈາກການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Washington University School of Medicine ໃນ St. Louis, ມີຈຸດປະສົງສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ 40 ປີຂຶ້ນໄປ ທີ່ມີອາການຫຼືສັນຍານຂອງການຫຼຸດລົງທາງດ້ານສະຕິປັນຍາຢູ່ແລ້ວ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນການທົດສອບຄັດກອງສຳລັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ບໍ່ມີອາການ, ແລະ ມັນບໍ່ສາມາດວິນິດໄສພະຍາດ Alzheimer’s ໄດ້ດ້ວຍຕົວເອງ. ແທນທີ່ຈະ, ມັນຊ່ວຍສະໜັບສະໜູນການປະເມີນທາງຄລີນິກທີ່ຄົບຖ້ວນ ເຊິ່ງລວມມີການປະເມີນຄວາມຈຳ, ການເຮັດວຽກໃນຊີວິດປະຈຳວັນ, ແລະ ສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ອື່ນໆຂອງຄວາມສັບສົນ ເຊັ່ນ: ບັນຫາຕ່ອມໄທລອຍ, ການຂາດວິຕາມິນ, ຫຼື ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ.
ການທົດສອບນີ້ວັດຄ່າອັດຕາສ່ວນຂອງໂປຣຕີນ amyloid beta (Aβ42 ແລະ Aβ40) ພ້ອມກັບໂປຣຕີນ tau ສອງຮູບແບບ (p-tau217 ແລະ total tau) ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ, ໂດຍໃຊ້ mass spectrometry ຄວາມລະອຽດສູງ ແທນທີ່ຈະເປັນວິທີ immunoassay ທີ່ອີງໃສ່ພູມຕ້ານທານທີ່ການທົດສອບຄູ່ແຂ່ງບາງຕົວໃຊ້. ໃນການສຶກສາກວດສອບທາງຄລີນິກທີ່ສະໜັບສະໜູນການອະນຸມັດ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ໃຫຍ່ 1,142 ຄົນທີ່ມີອາການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ, ຄ່າທຳນາຍຜົນບວກຂອງການທົດສອບຮອດ 97.6% ແລະ ຄ່າທຳນາຍຜົນລົບຮອດ 93.1%, ເມື່ອທຽບກັບການສະແກນ amyloid PET ແລະ ການທົດສອບນ້ຳໄຂສັນຫຼັງ.
ການປຽບທຽບ PrecivityAD2 ກັບການກວດເລືອດ Alzheimer’s ອື່ນໆ
PrecivityAD2 ບໍ່ແມ່ນການທົດສອບເລືອດ Alzheimer’s ຕົວທຳອິດທີ່ອອກສູ່ຕະຫຼາດ. FDA ໄດ້ອະນຸມັດ Lumipulse G pTau217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio ຂອງ Fujirebio ໃນເດືອນພຶດສະພາ 2025, ແລະ ການທົດສອບ Elecsys pTau217 ຂອງ Roche ແລະ Eli Lilly ໄດ້ຕາມມາໃນເດືອນສິງຫາ 2026. ທັງສາມຕົວອີງໃສ່ຊີວະວິທະຍາພື້ນຖານດຽວກັນ, ຄືການປ່ຽນແປງຂອງໂປຣຕີນ amyloid ແລະ tau ທີ່ສະສົມຂຶ້ນຫຼາຍປີກ່ອນທີ່ອາການຈະຊັດເຈນ, ແຕ່ໃຊ້ເຕັກນິກຫ້ອງທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ຄ່າອ້າງອີງທີ່ຕ່າງກັນ.
| ການກວດ | ວິທີການ | ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ | ກຸ່ມອາຍຸ |
|---|---|---|---|
| PrecivityAD2 (C2N Diagnostics) | Mass spectrometry | ກັນຍາ 2026 | ອາຍຸ 40 ປີຂຶ້ນໄປ |
| Lumipulse G pTau217/Aβ1-42 (Fujirebio) | ການກວດ Immunoassay | ພຶດສະພາ 2025 | ອາຍຸ 55 ປີຂຶ້ນໄປ |
| Elecsys pTau217 (Roche/Eli Lilly) | ການກວດ Immunoassay | ສິງຫາ 2026 | ອາຍຸ 55 ປີຂຶ້ນໄປ |
ບໍ່ມີການທົດສອບໃດໆເຫຼົ່ານີ້ທີ່ສາມາດທົດແທນການກວດທາງຄລີນິກຢ່າງຄົບຖ້ວນໄດ້. ການ ການປະເມີນໂຣກ Alzheimer’s ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ຍັງຕ້ອງອີງໃສ່ການທົດສອບດ້ານສະຕິປັນຍາ, ປະຫວັດທີ່ລະອຽດ, ແລະ ການຕັດສາເຫດອື່ນໆຂອງການສູນເສຍຄວາມຈຳ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງທີ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຄລີນິກກໍ່ດຳເນີນການເຊັ່ນກັນໃນການສືບສວນ ອາການ ແລະ ສາເຫດຂອງໂຣກສະໝອງເສື່ອມ.
ເປັນຫຍັງສິ່ງນີ້ຈຶ່ງສຳຄັນໃນຕອນນີ້
ການຢືນຢັນພະຍາດ amyloid ໃນອະດີດໝາຍຄວາມວ່າຕ້ອງໃຊ້ການສະແກນ PET ສະໝອງ ເຊິ່ງມີລາຄາແພງແລະໃຊ້ລັງສີ ຫຼື ການເຈາະນ້ຳໄຂສັນຫຼັງ ເຊິ່ງເປັນຂັ້ນຕອນທີ່ຮຸກຮານ. ການກວດເລືອດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອຸປະສັກນີ້ລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ເຊິ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ ເພາະຢາ Alzheimer’s ໃໝ່ທີ່ມຸ່ງເປົ້າໃສ່ amyloid ໄດ້ຜົນດີທີ່ສຸດເມື່ອເລີ່ມໃຊ້ໄວ. ວິທີທີ່ໄວກວ່າ ລາຄາຖືກກວ່າໃນການຢືນຢັນການປ່ຽນແປງທາງຊີວະວິທະຍາ ສາມາດຫຍໍ້ໄລຍະທາງລະຫວ່າງອາການທີ່ໜ້າເປັນຫ່ວງຄັ້ງທຳອິດ ແລະ ການສົ່ງຕໍ່ໄປຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄ່າການທຳນາຍຂຶ້ນຢູ່ກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຜູ້ປ່ວຍຈະມີພະຍາດ Alzheimer ຢູ່ກ່ອນແລ້ວ. ໃນຄົນທີ່ບໍ່ມີອາການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ, ການທົດສອບດຽວກັນນີ້ຈະໃຫ້ຂໍ້ມູນໜ້ອຍກວ່າຫຼາຍ, ນີ້ຄືເຫດຜົນທີ່ PrecivityAD2 ຖືກຈຳກັດໃຫ້ໃຊ້ສະເພາະກັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການແລ້ວ ແລະ ກຳລັງຮັບການປະເມີນຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ ແທນທີ່ຈະສະເໜີເປັນເຄື່ອງມືກວດຄັດກອງທົ່ວໄປ.
ເມື່ອໃດຄວນໄປພົບແພດ
ການລືມເລື່ອງຕ່າງໆເປັນຄັ້ງຄາວເປັນເລື່ອງທຳມະດາ ແລະ ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເປັນໂຣກ Alzheimer. ຄວນນັດໝາຍເພື່ອຮັບການປະເມີນເມື່ອບັນຫາດ້ານຄວາມຈຳ ຫຼື ການຄິດເລີ່ມສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະວັດປະຈຳວັນ ເຊັ່ນ: ການຈັດການດ້ານການເງິນ, ການຈື່ນັດໝາຍ, ຫຼື ການປຸງອາຫານຕາມສູດທີ່ຄຸ້ນເຄີຍ, ຫຼື ເມື່ອສະມາຊິກໃນຄອບຄົວສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງດ້ານການຕັດສິນໃຈ ຫຼື ບຸກຄະລິກ. ທ່ານໝໍດ້ານການດູແລສຸຂະພາບຂັ້ນຕົ້ນສາມາດສັ່ງ ການກວດເລືອດ ລວມທັງການກວດວິຕາມິນ B12ແລະ ການກວດການທຳງານຂອງຕ່ອມໄທລອຍເພາະການຂາດສານອາຫານ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມໄທລອຍ ສາມາດສະແດງອາການຄ້າຍຄືການຖົດຖອຍທາງສະຕິປັນຍາ ແລະ ສາມາດຮັກສາໄດ້.
ຄວາມກ້າວໜ້າທາງວິທະຍາສາດລ່າສຸດ
ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ເປັນເອກະລາດໃນໄລຍະສາມປີທີ່ຜ່ານມາສະໜັບສະໜູນການປ່ຽນທິດທາງໄປສູ່ການວິນິດໄສໂຣກ Alzheimer ໂດຍໃຊ້ການກວດເລືອດ. ການສຶກສາກຸ່ມຕົວຢ່າງໃນປີ 2024 ທີ່ຕີພິມໃນ JAMA Neurology ພົບວ່າ ການກວດ plasma p-tau217 immunoassay ສາມາດລະບຸຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ amyloid ແລະ tau pathology ໄດ້ດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ ທຽບເທົ່າກັບການກວດນ້ຳໄຂສັນຫຼັງ, ແລະ ການໃຊ້ຊ່ວງອ້າງອີງສາມລະດັບຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມຕ້ອງການກວດຢືນຢັນເພີ່ມເຕີມລົງປະມານ 80% [Ashton et al., 2024]. ເວົ້າງ່າຍໆ: ສຳລັບຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່, ຜົນການກວດເລືອດຢ່າງດຽວຊັດເຈນພໍທີ່ຈະຂ້າມການກວດຄັ້ງທີສອງທີ່ຮຸກຮານກວ່າໄດ້.
ໃນປີ 2025, ສະມາຄົມ Alzheimer ໄດ້ອອກຄຳແນະນຳດ້ານການປະຕິບັດທາງຄລີນິກສະບັບທຳອິດກ່ຽວກັບ biomarker ໃນເລືອດ, ໂດຍສະຫຼຸບວ່າ ການທົດສອບທີ່ມີຄວາມໄວຕໍ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິ (sensitivity) ຢ່າງໜ້ອຍ 90% ແລະ ຄວາມຈຳເພາະ (specificity) 75% ສາມາດໃຊ້ຕັດສິນໃຈວ່າໃຜຕ້ອງການກວດເພີ່ມເຕີມ, ແລະ ວ່າການທົດສອບທີ່ໃຫ້ຜົນດີທີ່ສຸດສາມາດທົດແທນການສະແກນ PET ຫຼື ການວິເຄາະນ້ຳໄຂສັນຫຼັງໄດ້ທັງໝົດໃນສະຖານທີ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ຄຳແນະນຳດັ່ງກ່າວຍັງເຕືອນວ່າ ບໍ່ແມ່ນທຸກການທົດສອບທີ່ມີຂາຍໃນທ້ອງຕະຫຼາດຈະຜ່ານເກນດັ່ງກ່າວ, ດັ່ງນັ້ນຜົນການກວດຄວນໄດ້ຮັບການແປຄວາມໝາຍໂດຍທ່ານໝໍທີ່ມີປະສົບການດ້ານຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຄວາມຈຳ ແທນທີ່ຈະອ່ານຢ່າງໂດດດ່ຽວ.
ການທົບທວນຄືນຢ່າງເປັນລະບົບ ແລະ ການວິເຄາະ meta-analysis ຂະໜາດໃຫຍ່ປີ 2025 ໃນ The Lancet Neurology ໄດ້ລວບລວມຂໍ້ມູນຈາກຄົນຫຼາຍກວ່າ 29,000 ຄົນ ໃນ 113 ການສຶກສາ ແລະ ພົບວ່າ plasma p-tau217 ເຊິ່ງເປັນກຸ່ມ biomarker ທີ່ PrecivityAD2 ກວດວັດດ້ວຍ ເປັນຕົວຊີ້ວັດທາງເລືອດທີ່ໃຫ້ຜົນດີທີ່ສຸດໃນການລະບຸພະຍາດ Alzheimer’s ໂດຍມີຄວາມໄວ ແລະ ຄວາມຈຳເພາະທັງສອງຢູ່ທີ່ປະມານ 88%. ຜູ້ຂຽນໄດ້ສັງເກດວ່າ ການສຶກສາໃນໂລກຄວາມເປັນຈິງ ທີ່ຢູ່ນອກກຸ່ມການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດ ຍັງຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນວ່າການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ຜົນດີພຽງໃດໃນການປະຕິບັດທາງຄລີນິກປະຈຳວັນ ເຊິ່ງເປັນຂໍ້ສັງເກດທີ່ສົມເຫດສົມຜົນກ່ອນທີ່ຈະຖືວ່າການກວດເລືອດຄັ້ງດຽວເປັນຄຳຕອບສຸດທ້າຍ.
ຄຳສັບ
| ຄຳສັບ | ຄຳນິຍາມ |
|---|---|
| Amyloid plaques | ກ້ອນໂປຣຕີນ amyloid-beta ທີ່ສະສົມຢູ່ລະຫວ່າງເຊລສະໝອງ ແລະ ເປັນລັກສະນະສຳຄັນຂອງໂຣກ Alzheimer’s. |
| p-tau217 | ໂປຣຕີນ tau ໃນຮູບແບບສະເພາະທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນເລືອດ ແລະ ນ້ຳໄຂສັນຫຼັງ ເມື່ອມີການປ່ຽນແປງໃນສະໝອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Alzheimer’s. |
| Mass spectrometry | ເຕັກນິກຫ້ອງທົດລອງທີ່ຊັດເຈນ ທີ່ລະບຸ ແລະ ວັດປະລິມານໂປຣຕີນສະເພາະໃນປະລິມານນ້ອຍໆໃນຕົວຢ່າງ. |
| ການສະແກນ Amyloid PET | ການກວດຮູບພາບສະໝອງທີ່ໃຊ້ສານຕິດຕາມກັມມັນຕະລັງສີ ເພື່ອເບິ່ງ amyloid plaques ໂດຍກົງ. |
| ຄ່າການທໍານາຍທາງບວກ | ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນການທົດສອບເປັນບວກຈະມີສະພາວະທີ່ກຳລັງກວດຫາຢ່າງແທ້ຈິງ. |
| ການກວດນ້ຳໄຂສັນຫຼັງ (CSF) | ການວິເຄາະນ້ຳທີ່ເກັບໂດຍການເຈາະນ້ຳໄຂສັນຫຼັງ ເພື່ອວັດໂປຣຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Alzheimer’s. |
ຄຳຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍໆ
PrecivityAD2 ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບທຸກຄົນທີ່ມີຄວາມກັງວົນດ້ານຄວາມຈຳບໍ?
ບໍ່. ມັນຖືກອອກແບບສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ 40 ປີຂຶ້ນໄປ ທີ່ມີສັນຍານ ຫຼື ອາການຂອງການຖົດຖອຍທາງດ້ານສະຕິປັນຍາຢູ່ແລ້ວ ແລະ ກຳລັງຮັບການປະເມີນຈາກທ່ານໝໍ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອກວດຄັດກອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ບໍ່ມີອາການ, ແລະ ຄ່າການທຳນາຍຈະໜ້ອຍໜ້າເຊື່ອຖືໃນກຸ່ມດັ່ງກ່າວ.
ການກວດເລືອດນີ້ສາມາດວິນິດໄສໂຣກ Alzheimer’s ໄດ້ດ້ວຍຕົວເອງບໍ?
ບໍ່. ມັນຊ່ວຍຢືນຢັນວ່າມີໂອກາດທີ່ຈະມີ amyloid plaques ຢູ່ຫຼືບໍ່ ເຊິ່ງສະໜັບສະໜູນການວິນິດໄສ ແຕ່ການປະເມີນຢ່າງຄົບຖ້ວນຍັງຕ້ອງການປະຫວັດທາງຄລີນິກ ການທົດສອບດ້ານສະຕິປັນຍາ ແລະ ການຕັດທ້ຽງສາເຫດອື່ນໆ ເຊັ່ນ: ອາການຊຶມເສົ້າ ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການນອນ ຫຼື ການຂາດວິຕາມິນ ທີ່ສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການຄ້າຍຄືກັນ.
PrecivityAD2 ແຕກຕ່າງຈາກການກວດເລືອດ Alzheimer’s ລຸ້ນກ່ອນແນວໃດ?
ມັນໃຊ້ mass spectrometry ແທນທີ່ຈະເປັນວິທີ immunoassay ທີ່ໃຊ້ໂດຍການທົດສອບ Fujirebio ແລະ Roche/Eli Lilly. ທັງສາມວັດ amyloid ແລະ tau biomarkers ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ຄຳແນະນຳໃນປັດຈຸບັນຖືວ່າທັງສາມມີຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ໃກ້ຄຽງກັນ ເມື່ອໄດ້ຮັບການກວດສອບຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ປະກັນໄພຈະຄຸ້ມຄ່າການທົດສອບນີ້ຫຼືບໍ່?
ການຕັດສິນໃຈດ້ານການຄຸ້ມຄອງຂຶ້ນຢູ່ກັບບໍລິສັດປະກັນໄພ ແລະ ພາກພື້ນ. ການອະນຸມັດຈາກ FDA ໂດຍທົ່ວໄປຊ່ວຍໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ລະບົບສາທາລະນະສຸກສາມາດຂໍການຊົດເຊີຍໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນ ແຕ່ຜູ້ປ່ວຍຄວນຢືນຢັນການຄຸ້ມຄອງກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການປະກັນໄພ ແລະ ແພດທີ່ສັ່ງກວດກ່ອນທຳການທົດສອບ.
ຂ້ອຍຄວນເຮັດຫຍັງຖ້າກັງວົນກ່ຽວກັບຄວາມຈຳຂອງຕົນ?
ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການລົມກັບທ່ານໝໍດູແລສຸຂະພາບຫຼັກຂອງທ່ານ ຜູ້ທີ່ສາມາດທົບທວນອາການ ສັ່ງກວດເລືອດເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອຕັດທ້ຽງສາເຫດທີ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ ແລະ ສົ່ງຕໍ່ໄປຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຄວາມຈຳຖ້າຈຳເປັນ. ນຳເອົາຕົວຢ່າງສະເພາະຂອງການປ່ຽນແປງດ້ານຄວາມຈຳຫຼືການຄິດ ໂດຍເໝາະສົມຈາກຄົນທີ່ຮູ້ຈັກທ່ານດີ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ
- U.S. Food and Drug Administration — FDA Clears First Blood Test Used in Diagnosing Alzheimer’s Disease, 2025 — fda.gov
- National Institute on Aging (NIH) — How Is Alzheimer’s Disease Diagnosed?, 2026 — nia.nih.gov
- MedlinePlus (NIH/NLM) — Alzheimer Disease, 2026 — medlineplus.gov
- N. Ashton et al. — Diagnostic Accuracy of a Plasma Phosphorylated Tau 217 Immunoassay for Alzheimer Disease Pathology, JAMA Neurology, 2024 — consensus.app
- S. Palmqvist et al. — Alzheimer’s Association Clinical Practice Guideline on the use of blood-based biomarkers, Alzheimer’s & Dementia, 2025 — consensus.app
- J. Therriault et al. — Blood phosphorylated tau for the diagnosis of Alzheimer’s disease: a systematic review and meta-analysis, The Lancet Neurology, 2025 — consensus.app
ອ່ານເພີ່ມເຕີມ
- ໂຣກ Alzheimer’s: ອາການ, ໄລຍະ ແລະ ການວິນິດໄສ
- ໂຣກສະໝອງເສື່ອມ: ອາການ, ສາເຫດ, ປະເພດ ແລະ ວິທີການວິນິດໄສ
- ການກວດຄົ້ນຫາມະເຮັງຫຼາຍຊະນິດໃນຕົ້ນໆ: ສິ່ງທີ່ການທົດລອງປີ 2026 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງແທ້ຈິງ
- ການກວດເລືອດ Vitamin B12: ວິທີອ່ານຜົນຂອງທ່ານ
- ການກວດເລືອດ TSH: ວິທີອ່ານຜົນໄທຣອຍຂອງທ່ານ
ເຂົ້າໃຈຜົນກວດຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານດ້ວຍ AI DiagMe
ຜົນການກວດເລືອດທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຕົວຫຍໍ້ທີ່ບໍ່ຄຸ້ນເຄີຍ ອາດເຮັດໃຫ້ສັບສົນໄດ້ຄືກັນກັບອາການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ. ບໍ່ວ່າຈະເປັນຄ່າ p-tau217, ລະດັບວິຕາມິນ B12, ຫຼືຜົນກວດຕ່ອມໄທລອຍທີ່ທ່ານໝໍສັ່ງໃຫ້ກວດໃນຂອບເຂດການກວດຄວາມຈຳ, AI DiagMe ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈວ່າຕົວເລກແຕ່ລະຄ່ານັ້ນໝາຍຄວາມວ່າຫຍັງ ດ້ວຍພາສາທີ່ເຂົ້າໃຈງ່າຍ ໂດຍບໍ່ທົດແທນການວິນິດໄສຂອງທ່ານໝໍ.
ຮັບການແປຜົນຂອງທ່ານພາຍໃນສອງສາມນາທີ
