Si apre in una nuova scheda

Esami del sangue per il morbo di Crohn: segnali negli anticorpi 10 anni prima

Indice dei contenuti

Provetta con campione di sangue analizzata in laboratorio nella ricerca sugli esami del sangue per il morbo di Crohn

⚕️ Questo articolo ha scopo puramente informativo e non sostituisce il parere medico. Consultate sempre il vostro medico per l'interpretazione dei risultati.

Il morbo di Crohn potrebbe lasciare una traccia nel sangue molto prima del primo crampo o della prima corsa urgente in bagno? Uno studio presentato il 19 ottobre 2026 alla UEG Week di Barcellona, il più grande congresso di gastroenterologia d’Europa, suggerisce di sì. Analizzando campioni di sangue conservati per anni, un gruppo internazionale ha individuato profili di anticorpi legati alle malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI) fino a 10 anni prima della diagnosi. Si tratta di un risultato di ricerca, non di un esame che si possa già prescrivere. Ecco che cosa ha mostrato lo studio e che cosa possono (e non possono) dire oggi gli esami del sangue per il morbo di Crohn.

Che cosa ha scoperto lo studio della UEG Week 2026

Il lavoro è stato guidato dal dottor Arno Bourgonje, del Centro medico universitario di Groninga, nei Paesi Bassi, che lo ha svolto durante una borsa di ricerca presso la Icahn School of Medicine at Mount Sinai di New York. Il gruppo ha utilizzato una banca di siero dell’esercito statunitense, in cui il sangue prelevato durante il servizio ordinario viene conservato per anni. Sono stati analizzati 2.000 campioni di 500 persone: 200 che in seguito hanno sviluppato il morbo di Crohn, 200 che hanno sviluppato una colite ulcerosa e 100 persone appaiate rimaste sane. Per ciascuna erano disponibili quattro campioni, prelevati alla diagnosi e circa due, quattro e 10 anni prima.

Ogni campione è stato testato su circa 357.000 frammenti di batteri, virus, alimenti e proteine umane. Le persone che si avviavano verso una MICI avevano una gamma di anticorpi più ristretta rispetto al gruppo sano, e differenze nette erano già visibili dieci anni prima.

  • Nel futuro morbo di Crohn risultavano più elevati gli anticorpi contro i virus della famiglia degli herpes (compreso il virus di Epstein-Barr) e contro la flagellina, la proteina che permette ad alcuni batteri intestinali di nuotare, soprattutto nelle persone che in seguito hanno avuto una malattia complicata o localizzata all’ileo.
  • Le risposte ad alcuni batteri “capsulati”, come lo pneumococco, si sono ridotte progressivamente con l’avvicinarsi della diagnosi.
  • Nella futura colite ulcerosa aumentavano gli anticorpi contro gli herpesvirus e contro le proteine dell’organismo stesso (autoanticorpi).

Secondo il comunicato stampa del congresso, i modelli informatici hanno distinto i futuri casi di Crohn dalle persone sane con un punteggio di 0,90 e hanno previsto il Crohn complicato con un punteggio di 0,85, su una scala in cui 1,0 è la perfezione e 0,5 equivale a lanciare una moneta. Gli autori parlano di una prova di principio: le firme devono ancora essere confermate in altri gruppi, più eterogenei e seguiti nel tempo, e tradotte in un esame di laboratorio accessibile prima di poter essere usate nella pratica. La parte descrittiva del lavoro è stata pubblicata a luglio 2026 sulla rivista Gut.

Ultimi progressi scientifici: il Crohn inizia prima dei sintomi

Questo studio si aggiunge a una serie di ricerche recenti che vanno nella stessa direzione: il morbo di Crohn ha una fase “preclinica” silenziosa. Una revisione del 2023 su Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology la descrive come una successione di tappe, dal rischio ereditario a un’infiammazione che cresce in silenzio prima che si avverta qualcosa.

Stanno emergendo diverse possibili firme nel sangue:

  • Proteine del sangue. Un gruppo guidato dalla Svezia ha riportato nel 2024 su Gastroenterology che un insieme di proteine, molte legate alla funzione di barriera della mucosa intestinale, potrebbe segnalare le persone che in seguito svilupperanno il Crohn. Un’analisi del 2025 della UK Biobank su Nature Communications ha rilevato un segnale proteico fino a 16 anni prima della diagnosi.
  • Anticorpi contro i batteri intestinali. In genitori, fratelli e figli sani di persone con Crohn, uno studio canadese pubblicato nel 2026 ha associato una reazione immunitaria a un frammento comune della flagellina batterica a una maggiore probabilità di sviluppare la malattia.
  • La forma degli anticorpi. Uno studio del 2024 su Nature Immunology ha osservato che gli anticorpi dei futuri pazienti portano catene di zuccheri diverse, che li rendono più infiammatori, e ha collegato questo fenomeno agli anticorpi anti-lievito (ASCA) già noti ai medici.
  • Calprotectina fecale. Tra familiari senza sintomi, uno studio del 2026 su Gut ha mostrato che una calprotectina fecale persistentemente alta aiutava a individuare lesioni iniziali di Crohn durante gli esami dell’intestino.

Che cosa significa per lei: per ora nulla cambia nelle sue cure. Questi strumenti vengono usati per selezionare volontari per studi di prevenzione, come ricerche sull’alimentazione nei familiari dei pazienti. L’obiettivo a lungo termine è riconoscere le persone a rischio abbastanza presto da rallentare, o persino prevenire, la malattia.

Che cosa possono mostrare oggi gli esami del sangue per il morbo di Crohn

Nessun singolo esame del sangue conferma o esclude il morbo di Crohn. La diagnosi si costruisce a partire dai sintomi, dalla visita medica, dagli esami del sangue e delle feci e da una valutazione dell’interno dell’intestino con colonscopia e biopsie o con esami di diagnostica per immagini. Il National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) ricorda che gli esami del sangue cercano anemia, segni di infezione o di infiammazione come un numero elevato di globuli bianchi e un aumento della proteina C reattiva. Per le basi sulla malattia, consulti la nostra guida completa al morbo di Crohn.

Se ha già dei risultati in mano, tre abitudini aiutano: leggere insieme gli esami del sangue e delle feci, osservare l’andamento nel tempo invece di un singolo numero e non trarre conclusioni da soli a partire da un unico valore fuori norma.

Quali esami possono monitorare o individuare la malattia?

EsameChe cosa misuraChe cosa può suggerire
Emocromo completoGlobuli rossi, globuli bianchi, piastrineAnemia da sanguinamento o da scarso assorbimento; piastrine o globuli bianchi alti in caso di infiammazione
Proteina C reattiva (PCR)Infiammazione generale dell’organismoUna riacutizzazione in corso, anche se in alcune persone può restare normale
Ferritina, vitamina B12, albuminaRiserve di ferro, assorbimento, stato nutrizionaleCarenze frequenti quando è coinvolto l’ileo o l’infiammazione si prolunga
Calprotectina fecaleInfiammazione della parete intestinaleUn’infiammazione intestinale piuttosto che una sindrome dell’intestino irritabile; utile nel follow-up
Anticorpi ASCA e ANCAAnticorpi contro un lievito o contro alcuni globuli bianchiUn indizio a favore del Crohn o della colite ulcerosa nei casi dubbi; mai una diagnosi da soli

Per saperne di più: la PCR come marcatore di infiammazione, come leggere un emocromo completo, la ferritina bassa e i risultati della calprotectina fecale.

Quando rivolgersi al medico

Ne parli con il suo medico di famiglia se da diverse settimane ha una diarrea che non passa, dolori addominali ricorrenti, un calo di peso inspiegabile, una stanchezza persistente o ragadi e ascessi intorno all’ano, soprattutto se un parente stretto ha una MICI. Anche un risultato di laboratorio anomalo senza sintomi merita di essere discusso, con calma. Si rechi al pronto soccorso o chiami il 112 in caso di forte dolore addominale, febbre alta, vomito ripetuto o abbondante sanguinamento dal retto.

Glossario

  • Malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI): un gruppo di malattie intestinali di lunga durata che comprende il morbo di Crohn e la colite ulcerosa.
  • Fase preclinica: il periodo in cui una malattia si sta sviluppando nell’organismo ma non provoca ancora sintomi.
  • Anticorpi: proteine prodotte dal sistema immunitario per riconoscere un microbo o un’altra sostanza.
  • Flagellina: la proteina che forma la coda a frusta usata da alcuni batteri per muoversi.
  • Ileo: l’ultima parte dell’intestino tenue, spesso colpita nel morbo di Crohn.
  • Calprotectina fecale: una proteina misurata nelle feci che riflette l’infiammazione dell’intestino.

Domande frequenti

Posso fare oggi un esame del sangue per sapere se svilupperò il morbo di Crohn?

No. Le firme di anticorpi e proteine di questi studi sono strumenti di ricerca. Nessun laboratorio offre un esame di routine in grado di prevedere il morbo di Crohn.

Un esame del sangue normale esclude il morbo di Crohn?

Non sempre. La PCR e l’emocromo possono essere normali anche quando l’intestino è infiammato. La calprotectina fecale e la valutazione dell’interno dell’intestino completano il quadro.

Mio padre o mia madre ha il Crohn. Devo sottopormi a screening?

Non esiste uno screening di routine per i familiari. Il suo rischio è superiore alla media, ma la maggior parte dei familiari non sviluppa mai la malattia. Se ha sintomi intestinali, riferisca la sua storia familiare al medico.

Gli anticorpi ASCA bastano per diagnosticare il Crohn?

No. In alcuni casi possono orientare, ma non sono abbastanza affidabili per confermare o escludere la malattia da soli.

Perché in questo studio compare il virus di Epstein-Barr?

I futuri pazienti reagivano più intensamente a questo virus molto comune. Ciò fa pensare a un sistema immunitario già squilibrato, ma non dimostra che il virus causi il morbo di Crohn.

Fonti

Approfondimenti

Capire i risultati dei propri esami del sangue con AI DiagMe

Ha in mano un referto con PCR, ferritina o emocromo e non è sicuro di come leggerlo? AI DiagMe spiega ogni valore in un linguaggio semplice in pochi minuti, così potrà presentarsi al prossimo appuntamento con domande chiare.

Redazione

  • AI DiagMe

    Autore

    Il team di AI DiagMe riunisce medici, specialisti clinici e redattori scientifici. I nostri articoli sono scritti da professionisti della comunicazione sanitaria e successivamente revisionati e validati dai medici del nostro comitato scientifico, composto da medici ospedalieri specializzati in ematologia, endocrinologia e medicina generale. Julien Priour, responsabile della redazione, ha conseguito un MBA presso l'HEC Paris e ha seguito un corso di formazione in scrittura e pubblicazione scientifica presso l'Istituto Nazionale Francese di Ricerca per lo Sviluppo Sostenibile (IRD, FUN-MOOC, 2026). Ogni contenuto si basa sulle linee guida cliniche più recenti e su pubblicazioni mediche peer-reviewed.

    E-mail Sito web
  • Julien Priour

    Redazione a cura di

    Cofondatore e CEO di AI DiagMe · Redattore medico senior · Laureato presso HEC Paris

    Julien Priour è redattore medico senior presso AI DiagMe, dove supervisiona la linea editoriale e il processo di verifica dei fatti. Laureato presso HEC Paris, vanta 3 anni di esperienza nell’editoria sanitaria ed è stato formato alla redazione e alla pubblicazione scientifica dall’Istituto francese di ricerca per lo sviluppo (IRD, FUN-MOOC, 2026). Si assicura che ogni articolo rispetti le raccomandazioni mediche in vigore e sia riletto e convalidato da un medico del comitato scientifico ed etico. Definisce gli standard di selezione delle fonti (HAS, Ameli, INSERM…) e di revisione applicati all’intero sito.

    E-mail LinkedIn
  • Dott. Claude Tchonko

    Revisione medica a cura di

    Il Dott. Claude Tchonko è ematologo, in attività dal 2013, e attualmente esercita presso la Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, Francia). Forte di un percorso internazionale, è specializzato nella gestione delle emopatie maligne (leucemie, linfomi, mielomi), con una competenza particolare nell’autotrapianto di cellule staminali, nella terapia CAR-T e nell’ottimizzazione dei percorsi di cura in onco-ematologia.

    Autore di un’opera di riferimento, «Le emopatie linfoidi in Mali», unisce la pratica clinica alla partecipazione attiva a progetti di sviluppo di soluzioni tecnologiche in ambito sanitario.

    Titolare di un Dottorato di Stato in Medicina (Facoltà di Medicina di Bamako, 2006), ha completato la sua formazione con un Certificato di Studi Specialistici in Ematologia Bioclinica (Abidjan-Cocody, 2010) e diversi diplomi universitari: un DFMS in Ematologia e un diploma interuniversitario (DIU) in Citogenetica Onco-ematologica (Grenoble), nonché un diploma universitario (DU) sulla drepanocitosi maggiore (UPEC).

    Dott. Claude Tchonko LinkedIn

Post correlati

Prossimamente