เปิดในแท็บใหม่

ตรวจเลือดโรคโครห์น: เบาะแสจากแอนติบอดีปรากฏล่วงหน้า 10 ปี

สารบัญ

หลอดเก็บตัวอย่างเลือดในห้องปฏิบัติการที่กำลังวิเคราะห์ในงานวิจัยแอนติบอดีเพื่อการตรวจเลือดโรคโครห์น

⚕️ บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น และไม่สามารถทดแทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ควรปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อแปลผลการตรวจของคุณ

โรคโครห์นจะทิ้งร่องรอยไว้ในเลือดของคุณนานก่อนที่จะปวดท้องครั้งแรกหรือต้องรีบเข้าห้องน้ำได้หรือไม่ งานวิจัยที่นำเสนอเมื่อวันที่ 19 ตุลาคม 2026 ในการประชุม UEG Week ที่บาร์เซโลนา ซึ่งเป็นการประชุมด้านระบบทางเดินอาหารที่ใหญ่ที่สุดในยุโรป ชี้ว่าเป็นไปได้ ทีมวิจัยนานาชาติได้ตรวจตัวอย่างเลือดที่เก็บไว้นานหลายปี และพบรูปแบบของแอนติบอดีที่เกี่ยวข้องกับโรคลำไส้อักเสบเรื้อรัง (IBD) ได้ล่วงหน้านานถึง 10 ปีก่อนการวินิจฉัย นี่เป็นผลการวิจัย ยังไม่ใช่การตรวจที่คุณสั่งตรวจได้ ต่อไปนี้คือสิ่งที่งานวิจัยแสดงให้เห็น และสิ่งที่การตรวจเลือดโรคโครห์นตามปกติในปัจจุบันบอกได้และบอกไม่ได้

งานวิจัยจาก UEG Week 2026 พบอะไร

งานวิจัยนี้นำโดย ดร. Arno Bourgonje จากศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยโกรนิงเงินในเนเธอร์แลนด์ ซึ่งทำงานนี้ระหว่างเป็นนักวิจัยที่ Icahn School of Medicine at Mount Sinai ในนิวยอร์ก ทีมวิจัยใช้คลังซีรั่มของกองทัพสหรัฐฯ ซึ่งเก็บเลือดที่เจาะระหว่างการรับราชการตามปกติไว้นานหลายปี พวกเขาวิเคราะห์ตัวอย่าง 2,000 ตัวอย่างจาก 500 คน ได้แก่ 200 คนที่ต่อมาเป็นโรคโครห์น 200 คนที่ต่อมาเป็นโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล และ 100 คนในกลุ่มเปรียบเทียบที่จับคู่กันซึ่งยังคงมีสุขภาพดี แต่ละคนมีตัวอย่างสี่ตัวอย่าง เก็บเมื่อได้รับการวินิจฉัย และก่อนหน้านั้นประมาณสอง สี่ และ 10 ปี

ทุกตัวอย่างถูกตรวจคัดกรองกับชิ้นส่วนของแบคทีเรีย ไวรัส อาหาร และโปรตีนของมนุษย์ประมาณ 357,000 ชิ้น คนที่กำลังจะเป็น IBD มีความหลากหลายของแอนติบอดีแคบกว่ากลุ่มที่มีสุขภาพดี และเห็นความแตกต่างชัดเจนได้ตั้งแต่สิบปีก่อน

  • ในผู้ที่จะเป็นโรคโครห์นในอนาคต แอนติบอดีต่อไวรัสในตระกูลเฮอร์ปีส์ (รวมถึงไวรัส Epstein-Barr) และต่อแฟลกเจลลิน ซึ่งเป็นโปรตีนที่ช่วยให้แบคทีเรียในลำไส้บางชนิดว่ายได้ มีระดับสูงกว่า โดยเฉพาะในผู้ที่ต่อมามีโรคชนิดมีภาวะแทรกซ้อนหรือมีโรคที่ลำไส้เล็กส่วนปลาย
  • การตอบสนองต่อแบคทีเรียบางชนิดที่ “มีแคปซูล” เช่น นิวโมคอคคัส ค่อย ๆ ลดลงเรื่อย ๆ เมื่อใกล้ถึงเวลาวินิจฉัย
  • ในผู้ที่จะเป็นโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลในอนาคต พบแอนติบอดีต่อไวรัสเฮอร์ปีส์และต่อโปรตีนของร่างกายตัวเอง (ออโตแอนติบอดี) เพิ่มสูงขึ้น

ตามข่าวประชาสัมพันธ์ของการประชุม แบบจำลองคอมพิวเตอร์แยกผู้ที่จะเป็นโรคโครห์นในอนาคตออกจากคนสุขภาพดีได้ด้วยคะแนน 0.90 และทำนายโรคโครห์นชนิดมีภาวะแทรกซ้อนได้ด้วยคะแนน 0.85 บนมาตรวัดที่ 1.0 คือสมบูรณ์แบบและ 0.5 เท่ากับการโยนเหรียญ ผู้วิจัยเรียกงานนี้ว่าการพิสูจน์หลักการ ลักษณะเฉพาะเหล่านี้ยังต้องได้รับการยืนยันในกลุ่มประชากรอื่นที่หลากหลายกว่าและติดตามเป็นระยะเวลานาน และต้องพัฒนาเป็นการตรวจทางห้องปฏิบัติการที่มีราคาเข้าถึงได้ ก่อนจะนำไปใช้จริงได้ ส่วนที่เป็นการบรรยายของงานวิจัยได้รับการตีพิมพ์เมื่อเดือนกรกฎาคม 2026 ในวารสาร Gut

ความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ล่าสุด: โรคโครห์นเริ่มก่อนที่อาการจะปรากฏ

งานวิจัยนี้เป็นหนึ่งในงานวิจัยล่าสุดหลายชิ้นที่ชี้ไปในทิศทางเดียวกัน คือโรคโครห์นมีระยะ “ก่อนแสดงอาการ” ที่เงียบงัน บทความทบทวนปี 2023 ในวารสาร Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology อธิบายว่าเป็นลำดับขั้น ตั้งแต่ความเสี่ยงทางพันธุกรรมไปจนถึงการอักเสบที่ค่อย ๆ สะสมอย่างเงียบ ๆ ก่อนที่ใครจะรู้สึกได้

สัญญาณในเลือดที่เป็นไปได้หลายอย่างกำลังปรากฏขึ้น:

  • โปรตีนในเลือด ทีมวิจัยที่นำโดยสวีเดนรายงานในปี 2024 ในวารสาร Gastroenterology ว่าโปรตีนกลุ่มหนึ่ง ซึ่งหลายตัวเกี่ยวข้องกับหน้าที่ปกป้องของเยื่อบุลำไส้ สามารถชี้ถึงผู้ที่จะเป็นโรคโครห์นในภายหลังได้ การวิเคราะห์ข้อมูล UK Biobank ปี 2025 ในวารสาร Nature Communications ตรวจพบสัญญาณโปรตีนได้ล่วงหน้านานถึง 16 ปีก่อนการวินิจฉัย
  • แอนติบอดีต่อแบคทีเรียในลำไส้ ในพ่อแม่ พี่น้อง และลูกที่มีสุขภาพดีของผู้ป่วยโรคโครห์น งานวิจัยจากแคนาดาที่ตีพิมพ์ในปี 2026 พบว่าปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันต่อชิ้นส่วนหนึ่งที่มีร่วมกันของแฟลกเจลลินของแบคทีเรีย สัมพันธ์กับโอกาสเป็นโรคที่สูงขึ้น
  • รูปร่างของแอนติบอดี งานวิจัยปี 2024 ในวารสาร Nature Immunology พบว่าแอนติบอดีของผู้ที่จะเป็นผู้ป่วยในอนาคตมีสายน้ำตาลที่แตกต่างออกไป ทำให้กระตุ้นการอักเสบได้มากขึ้น และเชื่อมโยงสิ่งนี้กับแอนติบอดีต่อยีสต์ (ASCA) ที่แพทย์รู้จักอยู่แล้ว
  • แคลโปรเทคตินในอุจจาระ ในญาติที่ไม่มีอาการ งานวิจัยปี 2026 ในวารสาร Gut แสดงให้เห็นว่าแคลโปรเทคตินในอุจจาระที่สูงต่อเนื่องช่วยให้พบรอยโรคโครห์นระยะแรกจากการตรวจลำไส้

สิ่งนี้มีความหมายต่อคุณอย่างไร: ตอนนี้การดูแลรักษาของคุณยังไม่มีอะไรเปลี่ยนแปลง เครื่องมือเหล่านี้กำลังถูกใช้เพื่อคัดเลือกอาสาสมัครเข้าร่วมการทดลองเพื่อการป้องกัน เช่น การศึกษาด้านอาหารในญาติของผู้ป่วย เป้าหมายระยะยาวคือการค้นหาผู้ที่มีความเสี่ยงให้เร็วพอที่จะชะลอ หรือแม้แต่ป้องกันโรคได้

การตรวจเลือดโรคโครห์นในปัจจุบันบอกอะไรได้บ้าง

ไม่มีการตรวจเลือดชนิดใดชนิดเดียวที่ยืนยันหรือตัดโรคโครห์นออกได้ การวินิจฉัยอาศัยอาการ การตรวจร่างกาย การตรวจเลือดและอุจจาระ และการดูภายในลำไส้ด้วยการส่องกล้องลำไส้ใหญ่ร่วมกับการตัดชิ้นเนื้อหรือการตรวจภาพถ่ายทางรังสี สถาบันโรคเบาหวาน ระบบทางเดินอาหาร และโรคไตแห่งชาติของสหรัฐฯ (NIDDK) ระบุว่าการตรวจเลือดใช้หาภาวะโลหิตจาง สัญญาณของการติดเชื้อหรือการอักเสบ เช่น จำนวนเม็ดเลือดขาวสูง และระดับ C-reactive protein ที่เพิ่มขึ้น สำหรับข้อมูลพื้นฐานของโรคนี้ ดูคู่มือฉบับสมบูรณ์เรื่องโรคโครห์นของเรา

หากคุณมีผลตรวจอยู่ในมือแล้ว นิสัยสามอย่างนี้จะช่วยได้: อ่านผลเลือดและผลอุจจาระไปด้วยกัน ดูแนวโน้มตามเวลาแทนตัวเลขเพียงค่าเดียว และอย่าสรุปเองจากค่าที่ถูกระบุว่าผิดปกติเพียงค่าเดียว

การตรวจใดบ้างที่ใช้ติดตามหรือคัดกรองได้

การตรวจสิ่งที่วัดสิ่งที่อาจบ่งชี้
การตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (CBC)เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือดโลหิตจางจากการเสียเลือดหรือการดูดซึมไม่ดี เกล็ดเลือดหรือเม็ดเลือดขาวสูงเมื่อมีการอักเสบ
C-reactive protein (CRP)การอักเสบทั่วร่างกายโรคกำเริบ แม้ว่าในบางคนค่าอาจยังปกติ
เฟอร์ริติน วิตามิน B12 อัลบูมินธาตุเหล็กสะสม การดูดซึม ภาวะโภชนาการภาวะขาดสารอาหารที่พบบ่อยเมื่อโรคเกิดที่ลำไส้เล็กส่วนปลายหรือมีการอักเสบต่อเนื่อง
แคลโปรเทคตินในอุจจาระการอักเสบของผนังลำไส้การอักเสบของลำไส้มากกว่าโรคลำไส้แปรปรวน มีประโยชน์ในการติดตามผล
แอนติบอดี ASCA และ ANCAแอนติบอดีต่อยีสต์หรือต่อเม็ดเลือดขาวบางชนิดเบาะแสที่ชี้ไปทางโรคโครห์นหรือโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลในกรณีที่ไม่ชัดเจน ไม่ใช่การวินิจฉัยด้วยตัวเองเด็ดขาด

อ่านเพิ่มเติม: CRP ในฐานะตัวบ่งชี้การอักเสบ วิธีอ่านผลการตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด เฟอร์ริตินต่ำ และผลตรวจแคลโปรเทคตินในอุจจาระ

เมื่อไรควรไปพบแพทย์

ปรึกษาแพทย์ประจำตัวหรือแพทย์ทั่วไป หากคุณมีอาการท้องเสียไม่หาย ปวดท้องซ้ำ ๆ น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ อ่อนเพลียต่อเนื่อง หรือมีแผลและฝีรอบทวารหนักมานานหลายสัปดาห์ โดยเฉพาะหากมีญาติใกล้ชิดเป็น IBD ผลตรวจทางห้องปฏิบัติการที่ผิดปกติโดยไม่มีอาการก็ควรนำไปปรึกษาอย่างใจเย็นเช่นกัน ไปห้องฉุกเฉินหรือโทร 1669 หากปวดท้องรุนแรง ไข้สูง อาเจียนซ้ำ ๆ หรือมีเลือดออกทางทวารหนักมาก

อภิธานศัพท์

  • โรคลำไส้อักเสบเรื้อรัง (IBD): กลุ่มโรคเรื้อรังของลำไส้ ซึ่งรวมถึงโรคโครห์นและโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล
  • ระยะก่อนแสดงอาการ: ช่วงเวลาที่โรคกำลังพัฒนาในร่างกายแต่ยังไม่ก่อให้เกิดอาการ
  • แอนติบอดี: โปรตีนที่ระบบภูมิคุ้มกันสร้างขึ้นเพื่อจดจำเชื้อโรคหรือสารอื่น
  • แฟลกเจลลิน: โปรตีนที่ประกอบเป็นหางคล้ายแส้ซึ่งแบคทีเรียบางชนิดใช้เคลื่อนที่
  • ลำไส้เล็กส่วนปลาย: ส่วนสุดท้ายของลำไส้เล็ก ซึ่งมักได้รับผลกระทบในโรคโครห์น
  • แคลโปรเทคตินในอุจจาระ: โปรตีนที่วัดในอุจจาระ ซึ่งสะท้อนการอักเสบในลำไส้

คำถามที่พบบ่อย

ตอนนี้ฉันตรวจเลือดเพื่อดูว่าจะเป็นโรคโครห์นในอนาคตหรือไม่ได้ไหม

ไม่ได้ ลักษณะเฉพาะของแอนติบอดีและโปรตีนในงานวิจัยเหล่านี้เป็นเครื่องมือวิจัย ยังไม่มีห้องปฏิบัติการใดให้บริการตรวจเป็นประจำเพื่อทำนายโรคโครห์น

ผลตรวจเลือดปกติแปลว่าไม่ได้เป็นโรคโครห์นหรือไม่

ไม่เสมอไป ค่า CRP และ CBC อาจปกติแม้ลำไส้จะอักเสบ แคลโปรเทคตินในอุจจาระและการตรวจดูภายในลำไส้จะช่วยให้เห็นภาพครบถ้วน

พ่อหรือแม่ของฉันเป็นโรคโครห์น ฉันควรตรวจคัดกรองไหม

ยังไม่มีการตรวจคัดกรองเป็นประจำสำหรับญาติ ความเสี่ยงของคุณสูงกว่าค่าเฉลี่ย แต่ญาติส่วนใหญ่ไม่เคยเป็นโรคนี้ หากคุณมีอาการทางลำไส้ ให้แจ้งประวัติครอบครัวกับแพทย์

แอนติบอดี ASCA เพียงอย่างเดียวเพียงพอสำหรับวินิจฉัยโรคโครห์นหรือไม่

ไม่เพียงพอ ในบางกรณีอาจช่วยชี้ทิศทางได้ แต่ยังเชื่อถือได้ไม่พอที่จะยืนยันหรือตัดโรคออกได้ด้วยตัวเอง

ทำไมไวรัส Epstein-Barr จึงปรากฏในงานวิจัยนี้

ผู้ที่จะเป็นผู้ป่วยในอนาคตตอบสนองต่อไวรัสที่พบบ่อยมากชนิดนี้รุนแรงกว่า ซึ่งบ่งชี้ว่าระบบภูมิคุ้มกันเสียสมดุลไปแล้ว แต่ไม่ได้พิสูจน์ว่าไวรัสนี้เป็นสาเหตุของโรคโครห์น

แหล่งอ้างอิง

อ่านเพิ่มเติม

เข้าใจผลตรวจเลือดของคุณเองด้วย AI DiagMe

ถือใบผลตรวจที่มีค่า CRP เฟอร์ริติน หรือผลตรวจเม็ดเลือดที่ไม่แน่ใจว่าจะอ่านอย่างไรอยู่ใช่ไหม AI DiagMe อธิบายแต่ละค่าด้วยภาษาที่เข้าใจง่ายภายในไม่กี่นาที เพื่อให้คุณไปพบแพทย์ครั้งถัดไปพร้อมคำถามที่ชัดเจน

ทีมบรรณาธิการ

  • AI DiagMe

    ผู้เขียน

    ทีมงาน AI DiagMe ประกอบด้วยแพทย์ ผู้เชี่ยวชาญทางคลินิก และบรรณาธิการด้านการแพทย์ บทความของเราเขียนโดยผู้เชี่ยวชาญด้านการสื่อสารสุขภาพ จากนั้นได้รับการตรวจสอบและรับรองโดยแพทย์ในคณะกรรมการวิทยาศาสตร์ของเรา ซึ่งประกอบด้วยแพทย์ที่ปฏิบัติงานในโรงพยาบาลในสาขาต่างๆ เช่น โลหิตวิทยา ต่อมไร้ท่อวิทยา และอายุรศาสตร์ทั่วไป Julien Priour ผู้นำภารกิจด้านบรรณาธิการ สำเร็จการศึกษา MBA จาก HEC Paris และได้รับการฝึกอบรมด้านการเขียนและการเผยแพร่ทางวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยแห่งชาติฝรั่งเศสเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืน (IRD, FUN-MOOC, 2026) เนื้อหาทุกชิ้นอ้างอิงจากแนวทางคลินิกปัจจุบันและสิ่งพิมพ์ทางการแพทย์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญ

    อีเมล เว็บไซต์
  • Julien Priour

    แก้ไขโดย

    ผู้ร่วมก่อตั้งและ CEO ของ AI DiagMe · บรรณาธิการด้านการแพทย์อาวุโส · สำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris

    Julien Priour เป็นบรรณาธิการการแพทย์อาวุโสของ AI DiagMe ทำหน้าที่กำกับดูแลแนวทางบรรณาธิการและกระบวนการตรวจสอบข้อเท็จจริง เขาสำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris มีประสบการณ์ด้านการจัดพิมพ์เนื้อหาสุขภาพ 3 ปี และได้รับการฝึกอบรมด้านการเขียนและการตีพิมพ์งานวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืนแห่งชาติของฝรั่งเศส (IRD, FUN-MOOC, 2026) เขาดูแลให้ทุกบทความเป็นไปตามแนวทางเวชปฏิบัติปัจจุบัน และได้รับการตรวจทานและรับรองโดยแพทย์จากคณะกรรมการวิทยาศาสตร์และจริยธรรม นอกจากนี้ เขายังกำหนดมาตรฐานการอ้างอิงแหล่งข้อมูล (HAS, Ameli, INSERM…) และมาตรฐานการตรวจทานที่ใช้กับทั้งเว็บไซต์

    อีเมล LinkedIn
  • Dr. Claude Tchonko

    ตรวจสอบทางการแพทย์โดย

    นพ. Claude Tchonko เป็นแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยา ปฏิบัติงานมาตั้งแต่ปี 2013 ปัจจุบันประจำอยู่ที่ Clinique Mas de Rochet (กัสแตลโน-เลอ-เลซ ประเทศฝรั่งเศส) ด้วยประสบการณ์การทำงานในระดับนานาชาติ เขาเชี่ยวชาญการดูแลรักษามะเร็งทางโลหิตวิทยา (มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งไขกระดูกชนิดมัยอีโลมา) โดยมีความเชี่ยวชาญเป็นพิเศษด้านการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากตนเอง การรักษาด้วยเซลล์ CAR-T และการพัฒนาเส้นทางการดูแลผู้ป่วยด้านโลหิตวิทยามะเร็งให้มีประสิทธิภาพสูงสุด

    เขาเป็นผู้เขียนตำราอ้างอิง “มะเร็งทางโลหิตวิทยาชนิดลิมฟอยด์ในประเทศมาลี” โดยผสานงานเวชปฏิบัติเข้ากับการมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในโครงการพัฒนาโซลูชันเทคโนโลยีด้านสุขภาพ

    เขาสำเร็จการศึกษาปริญญาเอกแพทยศาสตร์ระดับรัฐ (คณะแพทยศาสตร์บามาโก, 2006) และศึกษาต่อจนได้รับประกาศนียบัตรการศึกษาเฉพาะทางด้านโลหิตวิทยาชีวคลินิก (อาบีจาน-โกโกดี, 2010) รวมถึงประกาศนียบัตรระดับมหาวิทยาลัยอีกหลายฉบับ ได้แก่ DFMS สาขาโลหิตวิทยา และประกาศนียบัตรร่วมระหว่างมหาวิทยาลัย (DIU) สาขาเซลล์พันธุศาสตร์โลหิตวิทยามะเร็ง (เกรอนอบล์) ตลอดจนประกาศนียบัตรระดับมหาวิทยาลัย (DU) ด้านโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียวชนิดรุนแรง (UPEC)

    Dr. Claude Tchonko LinkedIn

บทความที่เกี่ยวข้อง

เร็ว ๆ นี้