ເປີດໃນແຖບໃໝ່

ສະແຕຕິນພ້ອມເອເຊຕິມິບຕັ້ງແຕ່ມື້ທຳອິດ? ການສຶກສາ Ez-PAVE ສະແດງຫຍັງ

ສາລະບານ

ສະແຕຕິນ ແລະ ເອເຊຕິມິບ: ແພດຫົວໃຈອະທິບາຍ LDL ຄໍເລດສເຕີຣອນໃຫ້ຄົນເຈັບ ມີກ່ອງຢາ ແລະ ຕົວຢ່າງເລືອດຢູ່ເທິງໂຕະ

⚕️ ບົດຄວາມນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນ ແລະ ບໍ່ສາມາດທົດແທນຄຳແນະນຳທາງການແພດໄດ້. ກະລຸນາປຶກສາແພດຂອງທ່ານສະເໝີເພື່ອຕີຄວາມໝາຍຜົນການກວດຂອງທ່ານ.

ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດຫົວໃຈຢູ່ແລ້ວ, ການປິ່ນປົວໄຂມັນຄໍເລດສເຕີຣອນຄວນເລີ່ມດ້ວຍຢາສະແຕຕິນຢ່າງດຽວ ຫຼື ດ້ວຍສະແຕຕິນພ້ອມຢາເມັດທີສອງຊື່ເອເຊຕິມິບ ຕັ້ງແຕ່ມື້ທຳອິດ? ໃນວັນທີ 7 ພະຈິກ 2026 ທີ່ກອງປະຊຸມວິທະຍາສາດຂອງສະມາຄົມຫົວໃຈອາເມຣິກາ (American Heart Association Scientific Sessions) ທີ່ເມືອງຊິຄາໂກ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຊາວເກົາຫຼີໃຕ້ໄດ້ນຳສະເໜີຄຳຕອບໃໝ່ຈາກການສຶກສາ Ez-PAVE ເຊິ່ງຕີພິມໃນວັນດຽວກັນໃນວາລະສານ Circulation. ສັ້ນໆຄື: ການເລີ່ມດ້ວຍຢາທັງສອງຊະນິດເຮັດໃຫ້ LDL ຄໍເລດສເຕີຣອນຫຼຸດລົງຫຼາຍກວ່າ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຫຼຸດຈຳນວນກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈຕາຍ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງ ຫຼື ເຫດການຮ້າຍແຮງອື່ນໆລົງຕື່ມໃນໄລຍະສາມປີ.

ນີ້ຄືຄວາມໝາຍຂອງມັນ, ສິ່ງທີ່ມັນບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າ, ແລະ ການກວດເລືອດໃດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ແລະ ແພດຂອງທ່ານເຫັນວ່າຕອນນີ້ທ່ານຢູ່ໃນລະດັບໃດ.

ການສຶກສາ Ez-PAVE ທົດສອບຫຍັງ

Ez-PAVE ຮັບຜູ້ໃຫຍ່ 3.048 ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດຈາກການແຂງຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ (atherosclerosis), ຄືມີຄາບໄຂມັນສະສົມໃນເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ເຄີຍກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາແລ້ວ ເຊັ່ນ ກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈຕາຍ ຫຼື ເສັ້ນເລືອດແດງຕັນ. ການສຶກສານີ້ດຳເນີນຢູ່ 17 ໂຮງໝໍໃນເກົາຫຼີໃຕ້. ອາຍຸສະເລ່ຍແມ່ນ 64 ປີ ແລະ ປະມານໜຶ່ງໃນຫ້າຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມເປັນເພດຍິງ. ທຸກຄົນຖືກສຸ່ມແບ່ງກຸ່ມສອງຄັ້ງ. ການສຸ່ມຄັ້ງທຳອິດ, ລາຍງານໃນເດືອນມີນາ 2026 ໃນວາລະສານ New England Journal of Medicine, ກຳນົດເປົ້າໝາຍ LDL: ຕ່ຳກວ່າ 55 mg/dL (1,4 mmol/L) ຫຼື ຕ່ຳກວ່າ 70 mg/dL (1,8 mmol/L). ຄັ້ງທີສອງ, ໃໝ່ໃນອາທິດນີ້, ກຳນົດວິທີເລີ່ມການປິ່ນປົວ: ສະແຕຕິນພ້ອມເອເຊຕິມິບ (1.525 ຄົນ) ຫຼື ສະແຕຕິນຢ່າງດຽວ (1.523 ຄົນ). ຈາກນັ້ນປັບຂະໜາດຢາຕາມໂປຣໂຕຄອນຈົນທຸກຄົນຮອດເປົ້າໝາຍຂອງຕົນ.

ຜົນໃໝ່ສະແດງຫຍັງ

ຕາມລາຍງານໃນ Circulation, ຢາປະສົມເຮັດໄດ້ຕາມທີ່ຖືກອອກແບບໃນລາຍງານຫ້ອງທົດລອງ. ຄ່າກາງ (median) ຂອງ LDL ໃນໄລຍະຕິດຕາມແມ່ນ 53 mg/dL ໃນກຸ່ມຢາປະສົມ ທຽບກັບ 62 mg/dL ໃນກຸ່ມສະແຕຕິນຢ່າງດຽວ ໃນກຸ່ມທີ່ມີເປົ້າໝາຍຕ່ຳກວ່າ 55, ແລະ 63 ທຽບກັບ 70 mg/dL ໃນກຸ່ມທີ່ມີເປົ້າໝາຍຕ່ຳກວ່າ 70.

ແຕ່ພາບທາງຄລີນິກແມ່ນເສມີກັນ. ໃນໄລຍະສາມປີ, ຜົນລັບຫຼັກ (ເສຍຊີວິດຈາກພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ, ກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈຕາຍທີ່ບໍ່ເສຍຊີວິດ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງທີ່ບໍ່ເສຍຊີວິດ, ການຮັກສາໃດໆເພື່ອເປີດເສັ້ນເລືອດແດງ, ຫຼື ການນອນໂຮງໝໍຍ້ອນເຈັບໜ້າເອິກແບບບໍ່ຄົງທີ່) ເກີດຂຶ້ນໃນ 8,5% ຂອງຄົນທີ່ເລີ່ມດ້ວຍຢາປະສົມ ແລະ 7,9% ຂອງຄົນທີ່ເລີ່ມດ້ວຍສະແຕຕິນຢ່າງດຽວ. ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ບໍ່ມີຄວາມໝາຍທາງສະຖິຕິ (hazard ratio 1,07, ຊ່ວງຄວາມເຊື່ອໝັ້ນ 95% ຕັ້ງແຕ່ 0,83 ຫາ 1,37). ຜົນດ້ານຄວາມປອດໄພຄ້າຍຄືກັນ.

ລາຍລະອຽດໜຶ່ງອະທິບາຍຜົນສ່ວນໃຫຍ່: ໃນກຸ່ມສະແຕຕິນຢ່າງດຽວ, ມີການເພີ່ມເອເຊຕິມິບພາຍຫຼັງໃຫ້ 34,3% ຂອງຄົນທີ່ມີເປົ້າໝາຍຕ່ຳກວ່າ 55 ແລະ 24,8% ຂອງຄົນທີ່ມີເປົ້າໝາຍຕ່ຳກວ່າ 70, ເພາະສະແຕຕິນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຮອດເປົ້າໝາຍ. ເວົ້າອີກຢ່າງ, ຫຼາຍຄົນໃນກຸ່ມ “ສະແຕຕິນກ່ອນ” ສຸດທ້າຍກໍໄດ້ກິນຢາທັງສອງຢູ່ດີ.

ສອດຄ່ອງກັບຜົນເດືອນມີນາແນວໃດ

ລາຍງານ Ez-PAVE ກ່ອນໜ້ານີ້ພົບວ່າເປົ້າໝາຍທີ່ຕ່ຳກວ່ານັ້ນສຳຄັນ. ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃຫ້ຕ່ຳກວ່າ 55 mg/dL ມີເຫດການໜ້ອຍກວ່າໃນສາມປີ ເມື່ອທຽບກັບຄົນທີ່ປິ່ນປົວໃຫ້ຕ່ຳກວ່າ 70 (6,6% ທຽບກັບ 9,7%, hazard ratio 0,67). ການວິເຄາະໃໝ່ຊີ້ວ່າເສັ້ນທາງໄປສູ່ເປົ້າໝາຍສຳຄັນໜ້ອຍກວ່າການຮອດເປົ້າໝາຍ: ສະແຕຕິນກ່ອນແລ້ວເພີ່ມເອເຊຕິມິບເມື່ອຈຳເປັນ ໄດ້ຜົນໃກ້ຄຽງກັບການເລີ່ມດ້ວຍຢາທັງສອງ. ຂໍ້ຈຳກັດທີ່ຄວນຈື່: ການສຶກສານີ້ເປັນແບບເປີດເຜີຍ (open-label), ດຳເນີນໃນເກົາຫຼີໃຕ້, ແລະ ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຮອດເປົ້າໝາຍ. ນອກຈາກນັ້ນມັນເປັນພຽງການສຶກສາດຽວ, ສະນັ້ນຄຳແນະນຳທາງການແພດຈະບໍ່ປ່ຽນຍ້ອນມັນຢ່າງດຽວ.

ການກວດໃດທີ່ຊ່ວຍຕິດຕາມ ຫຼື ຄັດກອງໄດ້?

ຄວາມກ້າວໜ້າຫຼ້າສຸດ

ການສຶກສາທີ່ນ້ອຍກວ່າໃນປີ 2026 ໃນຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸ 70 ປີຂຶ້ນໄປທີ່ເປັນພະຍາດຫົວໃຈ, ຕີພິມໃນ Journal of the American Heart Association, ໄດ້ປຽບທຽບສະແຕຕິນຂະໜາດປານກາງພ້ອມເອເຊຕິມິບ ກັບສະແຕຕິນຄວາມແຮງສູງຢ່າງດຽວ. ຮອດເປົ້າໝາຍ LDL ເທົ່າໆກັນ, ແຕ່ອາການກ້າມຊີ້ນເກີດໜ້ອຍກວ່າໃນຢາປະສົມ (0,7% ທຽບກັບ 5,4%). ສຳລັບຜູ້ອ່ານທີ່ມີບັນຫາຜົນຂ້າງຄຽງຈາກສະແຕຕິນ, ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຈະສອບຖາມທາງເລືອກ, ບໍ່ແມ່ນເພື່ອປ່ຽນຢາດ້ວຍຕົນເອງ. ໂດຍລວມ, ການຄົ້ນຄວ້າກຳລັງຍ້າຍຈາກ “ຢາຕົວໃດກ່ອນ?” ໄປສູ່ “ທ່ານຮອດເປົ້າໝາຍຂອງທ່ານບໍ ແລະ ສາມາດກິນຢາຕໍ່ໄປໄດ້ບໍ?”.

ເວລາໃດຄວນພົບແພດ

ປຶກສາແພດຂອງທ່ານ ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ບໍ່ເຄີຍກວດ LDL ທຽບກັບເປົ້າໝາຍ, ຖ້າ LDL ຂອງທ່ານສູງກວ່າເປົ້າໝາຍທີ່ໄດ້ຮັບ, ຫຼື ຖ້າທ່ານມີອາການເຈັບກ້າມຊີ້ນ, ອ່ອນແຮງ ຫຼື ຍ່ຽວສີເຂັ້ມຕອນກິນສະແຕຕິນ. ຢ່າຢຸດ ຫຼື ປ່ຽນຢາຄໍເລດສເຕີຣອນດ້ວຍຕົນເອງ. ໃຫ້ໂທຫາບໍລິການສຸກເສີນໃນທ້ອງຖິ່ນທັນທີ ເມື່ອເຈັບໜ້າເອິກ, ຫາຍໃຈຖີ່ຢ່າງກະທັນຫັນ, ຫຼື ມີອາການຂອງໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງ ເຊັ່ນ ໜ້າເບ້, ແຂນອ່ອນແຮງ ຫຼື ເວົ້າຍາກ.

ຄຳສັບ

  • ເອເຊຕິມິບ: ຢາເມັດທີ່ຫຼຸດ LDL ຄໍເລດສເຕີຣອນໂດຍຫຼຸດປະລິມານຄໍເລດສເຕີຣອນທີ່ລຳໄສ້ດູດຊຶມ.
  • ສະແຕຕິນ: ຢາທີ່ຫຼຸດ LDL ຄໍເລດສເຕີຣອນໂດຍເຮັດໃຫ້ການຜະລິດຢູ່ໃນຕັບຊ້າລົງ.
  • ການປ້ອງກັນທຸຕິຍະພູມ: ການປິ່ນປົວເພື່ອປ້ອງກັນເຫດການຄັ້ງໃໝ່ໃນຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດຢູ່ແລ້ວ.
  • Hazard ratio: ຄ່າທີ່ປຽບທຽບວ່າເຫດການເກີດຂຶ້ນຖີ່ແຕ່ໃດໃນສອງກຸ່ມ; 1,0 ໝາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງ.
  • ການສຶກສາແບບເປີດເຜີຍ (open-label): ການສຶກສາທີ່ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ ແລະ ແພດຮູ້ວ່າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບໃດ.

ຄຳຖາມທີ່ພົບເລື້ອຍ

ເອເຊຕິມິບດີກວ່າສະແຕຕິນບໍ?

ບໍ່. ມັນອອກລິດແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ມັກໃຊ້ຮ່ວມກັນ. ສະແຕຕິນມີປະຫວັດຍາວທີ່ສຸດໃນການປ້ອງກັນກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈຕາຍ ແລະ ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງ. ເອເຊຕິມິບມັກຖືກເພີ່ມເມື່ອສະແຕຕິນຢ່າງດຽວຫຼຸດ LDL ໄດ້ບໍ່ພໍ.

ການສຶກສາ Ez-PAVE ໝາຍຄວາມວ່າຂ້ອຍຄວນເລີ່ມຢາທັງສອງພ້ອມກັນບໍ?

ບໍ່ຈຳເປັນ. ການເລີ່ມດ້ວຍຢາທັງສອງຫຼຸດ LDL ໄດ້ຫຼາຍກວ່າ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຫຼຸດເຫດການຫຼາຍກວ່າການເລີ່ມສະແຕຕິນກ່ອນແລ້ວເພີ່ມເອເຊຕິມິບເມື່ອຈຳເປັນ. ແຜນທີ່ຖືກຕ້ອງຂຶ້ນກັບ LDL ເລີ່ມຕົ້ນ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານ, ສະນັ້ນໃຫ້ຖາມແພດຂອງທ່ານ.

LDL ລະດັບໃດດີ ຖ້າຂ້ອຍເປັນພະຍາດຫົວໃຈ?

ເປົ້າໝາຍແມ່ນແພດຂອງທ່ານເປັນຜູ້ກຳນົດ. ການສຶກສາ Ez-PAVE ເດືອນມີນາພົບເຫດການໜ້ອຍກວ່າເມື່ອຮັກສາ LDL ໃຫ້ຕ່ຳກວ່າ 55 mg/dL ກວ່າຕ່ຳກວ່າ 70 mg/dL, ແຕ່ຄຳແນະນຳທາງການແພດບໍ່ໄດ້ປ່ຽນຍ້ອນການສຶກສາດຽວ.

ຄວນກວດຄໍເລດສເຕີຣອນເລື້ອຍປານໃດ?

ປົກກະຕິແມ່ນຫຼັງຈາກເລີ່ມ ຫຼື ປ່ຽນການປິ່ນປົວສອງສາມອາທິດ, ແລ້ວປະມານປີລະຄັ້ງຖ້າຄົງທີ່. ແພດຂອງທ່ານເປັນຜູ້ກຳນົດຕາຕະລາງ.

ເອເຊຕິມິບມີຜົນຂ້າງຄຽງບໍ?

ໂດຍທົ່ວໄປທົນໄດ້ດີ. ຜົນດ້ານຄວາມປອດໄພຄ້າຍຄືກັນລະຫວ່າງສອງແນວທາງໃນ Ez-PAVE. ໃຫ້ແຈ້ງອາການໃໝ່ໃດໆຕໍ່ແພດຂອງທ່ານ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ

ອ່ານເພີ່ມເຕີມ

ເຂົ້າໃຈຜົນກວດເລືອດຂອງທ່ານດ້ວຍ AI DiagMe

ກຳລັງຕິດຕາມຄໍເລດສເຕີຣອນຢູ່ບໍ? ອັບໂຫຼດຜົນກວດເລືອດຂອງທ່ານໄປທີ່ AI DiagMe ແລ້ວຮັບຄຳອະທິບາຍທີ່ຊັດເຈນ ແລະ ເໝາະກັບທ່ານສຳລັບທຸກຄ່າພາຍໃນບໍ່ເທົ່າໃດນາທີ, ເພື່ອໃຫ້ທ່ານກຽມຄຳຖາມສຳລັບແພດຂອງທ່ານ.

ທີມບັນນາທິການ

  • AI DiagMe

    ຜູ້ຂຽນ

    ທີມງານ AI DiagMe ປະກອບດ້ວຍແພດ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຄລີນິກ, ແລະບັນນາທິການທາງການແພດ. ບົດຄວາມຂອງພວກເຮົາຂຽນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການສື່ສານສຸຂະພາບ ແລ້ວຈຶ່ງຖືກກວດທານ ແລະຮັບຮອງໂດຍແພດໃນຄະນະກຳມະການວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາ ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍແພດໂຮງໝໍທີ່ປະຕິບັດງານຈິງໃນສາຂາວິຊາຕ່າງໆ ເຊັ່ນ: ໂລຫິດວິທະຍາ, ຕ່ອມໄຮ້ທໍ່ວິທະຍາ, ແລະອາຍຸລະກຳທົ່ວໄປ. Julien Priour ຜູ້ນຳພາພາລະກິດດ້ານບັນນາທິການ ສຳເລັດການສຶກສາລະດັບ MBA ຈາກ HEC Paris ແລະໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມດ້ານການຂຽນ ແລະການພິມເຜີຍແຜ່ທາງວິທະຍາສາດຈາກສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າແຫ່ງຊາດຂອງຝຣັ່ງເພື່ອການພັດທະນາທີ່ຍືນຍົງ (IRD, FUN-MOOC, 2026). ເນື້ອຫາທຸກຊິ້ນອ້າງອີງຈາກແນວທາງຄລີນິກທີ່ທັນສະໄໝ ແລະສິ່ງພິມທາງການແພດທີ່ຜ່ານການທົບທວນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

    ອີເມວ ເວັບໄຊ
  • Julien Priour

    ແກ້ໄຂໂດຍ

    ຜູ້ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງ ແລະ CEO ຂອງ AI DiagMe · ບັນນາທິການການແພດອາວຸໂສ · ຈົບການສຶກສາຈາກ HEC Paris

    Julien Priour ເປັນບັນນາທິການດ້ານການແພດອາວຸໂສຂອງ AI DiagMe, ຮັບຜິດຊອບຄຸ້ມຄອງແນວທາງບັນນາທິການ ແລະ ຂະບວນການກວດສອບຂໍ້ເທັດຈິງ. ລາວຮຽນຈົບຈາກ HEC Paris, ມີປະສົບການດ້ານການພິມເຜີຍແຜ່ເນື້ອຫາສຸຂະພາບ 3 ປີ ແລະ ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມດ້ານການຂຽນ ແລະ ການພິມເຜີຍແຜ່ວິທະຍາສາດຈາກສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າແຫ່ງຊາດຝຣັ່ງເພື່ອການພັດທະນາແບບຍືນຍົງ (IRD, FUN-MOOC, 2026). ລາວຮັບປະກັນວ່າທຸກບົດຄວາມປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດໃນປະຈຸບັນ ແລະ ໄດ້ຮັບການກວດທານ ແລະ ຮັບຮອງໂດຍທ່ານໝໍຈາກຄະນະກຳມະການວິທະຍາສາດ ແລະ ຈັນຍາບັນ. ລາວຍັງກຳນົດມາດຕະຖານການອ້າງອີງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ (HAS, Ameli, INSERM…) ແລະ ມາດຕະຖານການກວດທານທີ່ນຳໃຊ້ທົ່ວທັງເວັບໄຊ.

    ອີເມວ LinkedIn
  • Dr. Claude Tchonko

    ກວດທານທາງການແພດໂດຍ

    ທ່ານໝໍ Claude Tchonko ເປັນແພດຊ່ຽວຊານດ້ານໂລຫິດວິທະຍາ, ປະຕິບັດວິຊາຊີບມາຕັ້ງແຕ່ປີ 2013, ປະຈຸບັນປະຈຳຢູ່ Clinique Mas de Rochet (ກາສແຕລໂນ-ເລີ-ເລສ, ປະເທດຝຣັ່ງ). ດ້ວຍປະສົບການລະດັບສາກົນ, ລາວຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລປິ່ນປົວມະເຮັງທາງເລືອດ (ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວ, ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ, ມະເຮັງໄຂກະດູກຊະນິດມາຍອີໂລມາ), ໂດຍມີຄວາມຊຳນານເປັນພິເສດດ້ານການປູກຖ່າຍເຊວຕົ້ນກຳເນີດຂອງຕົນເອງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊວ CAR-T ແລະ ການປັບປຸງເສັ້ນທາງການດູແລຜູ້ປ່ວຍດ້ານໂລຫິດວິທະຍາມະເຮັງໃຫ້ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດ.

    ລາວເປັນຜູ້ຂຽນປຶ້ມອ້າງອີງ “ມະເຮັງທາງເລືອດຊະນິດລິມຟອຍໃນປະເທດມາລີ”, ໂດຍປະສານການປະຕິບັດງານທາງຄລີນິກເຂົ້າກັບການມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຕັ້ງໜ້າໃນໂຄງການພັດທະນາວິທີແກ້ໄຂທາງເຕັກໂນໂລຊີດ້ານສຸຂະພາບ.

    ລາວຈົບປະລິນຍາເອກແພດສາດລະດັບລັດ (ຄະນະແພດສາດບາມາໂກ, 2006) ແລະ ສືບຕໍ່ສຶກສາຈົນໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການສຶກສາສະເພາະທາງດ້ານໂລຫິດວິທະຍາຊີວະຄລີນິກ (ອາບີຈານ-ໂກໂກດີ, 2010) ພ້ອມທັງປະກາສະນີຍະບັດລະດັບມະຫາວິທະຍາໄລຫຼາຍສະບັບ: DFMS ສາຂາໂລຫິດວິທະຍາ ແລະ ປະກາສະນີຍະບັດຮ່ວມລະຫວ່າງມະຫາວິທະຍາໄລ (DIU) ສາຂາເຊວພັນທຸສາດໂລຫິດວິທະຍາມະເຮັງ (ເກຣໂນໂບລ), ລວມທັງປະກາສະນີຍະບັດລະດັບມະຫາວິທະຍາໄລ (DU) ດ້ານພະຍາດເມັດເລືອດແດງຮູບກ່ຽວຊະນິດຮຸນແຮງ (UPEC).

    Dr. Claude Tchonko LinkedIn

ບົດຄວາມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ໄວໆນີ້