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腎癌症狀、成因、檢查及存活率

目錄

醫生在屏幕上查看腹部電腦掃描影像,這類掃描最常意外發現腎癌

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

腎癌在美國已悄悄成為最常確診的癌症之一,根據美國國家癌症研究所(NCI),2026年預計有約80,450宗新症。它也是最常被誤解的癌症之一,因為今天腎癌通常被發現的方式,與教科書的描述幾乎完全不同。三分之二的個案在腫瘤仍局限於腎臟時已被發現,而其中大部分是在為其他原因做掃描時意外找到的。單是這一點,便解釋了為何整體存活率高達79.2%,也解釋了為何很多人會被告知患上一種自己從未察覺的癌症。本指南介紹腎癌的類型、實際上如何被發現、值得留意的腎癌症狀、驗血及尿液檢查能看出甚麼和不能看出甚麼,以及不同期數的存活率代表甚麼。

腎癌是甚麼?

腎癌是腎臟細胞不正常生長而形成的癌症,最常始於負責過濾的微細腎小管內壁。腎臟是兩個拳頭般大小的器官,位於脊椎兩旁、腰部稍上的位置,在腹腔後方。腎臟負責從血液中過濾廢物、控制水分及礦物質平衡、協助調節血壓,並製造包括紅血球生成素在內的激素。

類型佔個案比例特點
腎細胞癌(renal cell carcinoma)約85%始於腎小管內壁細胞;透明細胞亞型最常見
移行細胞癌(transitional cell carcinoma)6%至7%始於腎臟與輸尿管相接處,性質較接近膀胱癌
腎母細胞瘤(Wilms tumor)約5%幾乎只見於兒童,處理方法很不同
腎肉瘤約1%罕見,源自結締組織而非過濾細胞

由於腎細胞癌佔成人個案的絕大部分,下文主要講述這種疾病。另外亦應分清原發性腎癌(始於腎臟)與由身體其他部位擴散到腎臟的癌症;兩者是不同情況,治療亦不同。

今天大部分腎癌是怎樣被發現的?

今天大部分腎癌是在為其他原因做電腦掃描或超聲波時意外發現的。這部分很少出現在搜尋結果的最前面,但它改變了理解本文其餘部分的角度。腎臟位於身體深處,周圍有空間,腫瘤可以長大很久也不會壓到任何會引起徵狀的組織。過去,這代表腎癌往往很遲才被發現。

改變局面的是斷層造影檢查的數量。因腹痛、腎石、受傷或手術前例行檢查而安排的電腦掃描(CT)或超聲波,現在經常發現一個沒有人在找的細小腎臟腫塊。醫生稱之為「意外發現」(incidental finding)。統計數字反映了這個結果:在美國,66%的個案確診時屬局部性,而局部性腎癌的五年相對存活率為93.6%。換句話說,腎癌的良好預後,很大程度上是「意外地及早發現」的故事,而不是靠留意徵狀。

由此得出兩點。第一,目前並沒有針對一般人口的腎癌篩查計劃,香港政府的癌症篩查服務(大腸癌、子宮頸癌及乳癌)亦不包括腎癌;同時,並沒有獲批用作偵測腎癌的驗血或尿液檢查。第二,如果你被告知掃描時看到一個腫塊,這只是評估的開始,而不是診斷:相當一部分細小腎臟腫塊最後證實是良性的。

腎癌有甚麼症狀?

大部分早期腎癌完全沒有症狀。出現症狀時,以下是最常見的表現:

  • 小便有血,顏色可能呈粉紅、紅色或可樂色,而且可以時有時無
  • 腰側或背部(肋骨下方)持續疼痛,一直沒有好轉
  • 在腰側或腹部摸到硬塊或腫塊
  • 不明原因體重下降
  • 食慾不振
  • 無法以睡眠或活動量解釋的疲倦
  • 沒有感染卻反覆發燒,有時伴有夜間盜汗

典型三聯徵,以及為何不應等到它出現

醫學教科書描述的典型三聯徵是:小便有血、腰側痛及摸到腫塊。之所以要清楚了解它,正是為了把它放在一邊:三者同時出現並不常見,一旦出現,通常已是較後期的病情。等到徵狀齊全,與證據支持的做法剛好相反。只要出現一個徵狀,特別是肉眼可見的小便有血,已足夠理由求診。

女性的腎癌症狀有分別嗎?

症狀相同。腎癌在男性中的確診數目約為女性的兩倍,確診年齡中位數為65歲。不過有一個實際的分別:女性小便有血,往往首先被當作尿道炎處理;如果治療後仍然出血,便可能延誤檢查。無論男女,服用抗生素後再次出現小便有血,都值得進一步檢查。

甚麼時候應該求診?

  • 任何年齡出現肉眼可見的小便有血,即使只有一次、即使已經停止
  • 治療感染後再次出現小便有血
  • 腰側或背部疼痛超過兩星期,而沒有明顯原因
  • 在腹部或腰側摸到腫塊
  • 無故體重下降、反覆發燒或大量夜間盜汗

在香港,可先看家庭醫生或到醫管局家庭醫學診所(前稱普通科門診),由醫生安排小便檢查及影像檢查,有需要時轉介泌尿外科專科門診。

腎癌的成因及風險因素

大部分確診的人找不到明確原因,但以下風險因素已經確立:

  • 年紀較大,大部分在60歲後確診
  • 吸煙,是最主要的可改變風險之一;衞生署癌症網上資源中心亦把腎癌列為吸煙者較易患上的癌症之一
  • 肥胖
  • 高血壓
  • 因晚期腎衰竭而長期洗腎
  • 近親有腎癌病史
  • 遺傳綜合症,包括馮希伯-林道病(von Hippel-Lindau disease)、伯特-霍格-杜貝綜合症(Birt-Hogg-Dubé syndrome)、結節性硬化症、遺傳性乳頭狀腎細胞癌及家族性腎癌

遺傳綜合症只佔少數個案,但影響特別大,因為它們會改變監察方式:已知有這類綜合症或有多名親屬患病的人,可能會獲安排定期影像檢查,而一般人則不會。

診斷:化驗能看出甚麼、不能看出甚麼?

找出腎臟腫瘤靠的是影像檢查。標準做法是注射顯影劑的電腦掃描;如果不宜使用顯影劑或影像不清楚,則會用磁力共振掃描(MRI)。現在愈來愈多醫生會在決定治療前,先以針抽取腫塊組織化驗(活組織檢查),正是為了避免為良性病變做手術。

驗血及尿液檢查只擔當輔助角色,明白這一點可以減少很多不必要的擔心。沒有任何常規驗血可以診斷腎癌。這些化驗的作用,是說明治療前後的腎功能,以及偶爾提示疾病帶來的影響。

  • 小便檢查可以找出肉眼看不見的血,這往往正是安排影像檢查的起點;想了解整體情況,可閱讀我們的小便有血指南;至於尿液檢查報告上的其他細胞,可閱讀尿液白血球指南
  • 量度腎功能是為了在切除組織前了解腎臟還有多少儲備;香港化驗所的肌酸酐以µmol/L報告,可參閱我們的肌酸酐指南、eGFR指南及尿素氮(BUN)指南
  • 全血計數可能顯示貧血,這在腎癌中頗常見;較少見的是紅血球偏高,因為有些腫瘤會過量製造腎臟平時用來控制紅血球生成的激素,詳見我們的紅血球生成素指南
  • 醫生會檢查鈣,因為腎癌是可令血鈣升高的腫瘤之一,這稱為「副腫瘤效應」;可參閱我們的血鈣檢查指南
  • 分期時有時亦會加入肝酵素及發炎指標,作為整體評估的一部分

以上每一個數值,都有比癌症常見得多的其他解釋。它們是背景資料,而不是答案。

期數及存活率

腎癌按腫瘤大小、是否長出腎臟以外、是否擴散到淋巴結或遠處器官來分期。癌症登記資料以三個較大的組別報告存活率,組別之間的差異相當大。以下為美國SEER計劃的數字:

確診時的範圍佔個案比例五年相對存活率
局部性,局限於腎臟66%93.6%
區域性,擴散到鄰近組織或淋巴結17%77.6%
遠處轉移,擴散到其他器官15%20.3%
未分期3%55.2%

所有期數合計的存活率為79.2%,美國2026年預計約有15,160人死於腎癌。有三點需要注意。相對存活率是把確診者與同齡、沒有患癌的人比較,所以它分離出癌症本身的影響,而不是預測個人的壽命。這些數字描述的是數年前確診、以當時治療方法醫治的人,而晚期腎癌的治療已有很大改變。此外,數字把所有腫瘤類型及分級合併計算,而它們的表現各有不同。

腎癌怎樣治療?

治療取決於期數、腫瘤的大小及位置,以及腎功能的好壞。

  • 部分腎切除術:切除腫瘤並保留腎臟其餘部分;由於能保存腎功能,較細小的腫瘤會優先考慮
  • 根治性腎切除術:切除整個腎臟,有時連同周圍組織,用於較大或侵入性較強的腫瘤
  • 熱能消融:通常經皮膚以針把熱或冷傳送到細小腫瘤,將其破壞
  • 主動監察:以定期影像檢查監察細小腫塊,而不是立即治療,這已明確寫入指引
  • 免疫治療,特別是免疫檢查點抑制劑的組合,是晚期病情的主要治療
  • 標靶治療,針對腫瘤的血液供應及生長訊號,可單獨使用或與免疫治療合併使用
  • 放射治療的角色有限但日漸增加,包括為不能做手術的人提供立體定位放射治療

傳統化療對腎細胞癌大多無效,這常常令病人感到意外,也是網上資訊混亂的常見原因。

最新科學進展

過去三年的發展同時朝兩個方向推進:對細小腫瘤做得更少,對晚期病情則做得更多。以下發現來自經同行評審的文獻及臨床指引,已為一般讀者簡化,並不能取代主診團隊的判斷。

2025年發表的法國更新指引,重申活組織檢查在決定治療時的核心角色,並愈來愈支持先為腎臟腫塊做活組織檢查,而不是直接做手術,明確目的是減少過度治療。同一份指引確立主動監察是細小腎臟腫塊(包括部分複雜囊性病變)安全有效的選擇,癌症結果與立即治療相若。指引亦確認了「中心規模效應」:在做這類手術較多的中心,結果較好;病人詢問這一點是合理的。

至於需要治療的細小腫瘤,一項2025年的網絡薈萃分析比較了32項研究中針刺消融與手術的效果,涵蓋8,568名T1a腫瘤病人及1,019名T1b腫瘤病人。在T1a病情中,開放式部分腎切除術與經皮射頻消融、經皮冷凍消融或腹腔鏡下的同類方法相比,五年無復發存活率沒有顯著分別。經皮微波消融與較低的局部復發率及較少的術後不良事件有關。在T1b腫瘤中,所研究的各種經皮方法結果相若。實際意義是:對細小腫瘤而言,可能有多於一個合理選擇,取決於腫瘤位置、腎功能及當地的專業經驗。

偵測方面仍有最多工作要做。2025年發表的一篇系統性綜述檢視了腎癌的尿液生物標記,篩選了46項研究,找出105個個別標記及29個多標記組合。其中幾個顯示出不錯的準確度,包括反映能量代謝紊亂的標記、AQP1及PLIN2蛋白,以及一組微小RNA。作者明確指出,外部驗證嚴重不足,沒有一個可以用於臨床。結合目前沒有任何篩查測試的事實,這就是誠實的現況:用小便檢查偵測腎癌是研究目標,而不是現有選擇。影像方面則走得較前,一項以抗體為基礎、用來無創識別透明細胞癌的正電子掃描(PET)確證性試驗正在招募參加者。

晚期病情方面,2025年發表的指引更新記錄了兩項重要轉變。對未經篩選的轉移性病人,已不再建議先切除腎臟,只會為經仔細挑選、擴散範圍有限的病人保留這個選項;一項在近400個地點進行的隨機試驗仍在進行,以解答這個問題。對生長緩慢、沒有徵狀、轉移量少的病情,亦可考慮主動監察。一線治療現在以免疫治療為基礎的組合為優先,按個人風險因素選擇。另一篇系統性綜述發現,轉移病灶已完全以手術切除的病人,術後輔助使用pembrolizumab似乎有益,而其他藥物則未見同樣效果。2026年9月在ClinicalTrials.gov搜尋,可找到21項正在招募的腎細胞癌第三期試驗,其中幾項測試阻斷驅動透明細胞腫瘤通路的新藥。

詞彙表

詞彙意思
腎細胞癌成人最常見的腎癌,約佔85%個案。
細小腎臟腫塊約4厘米或以下的腎臟病變,很多是良性的。
意外發現在為無關原因而做的掃描中看到的病變。
血尿小便有血,可以是肉眼可見,或只在檢查中發現。
部分腎切除術切除腫瘤、保留腎臟其餘部分的手術。
消融經針以熱或冷破壞腫瘤。
主動監察以定期影像檢查監察細小腫塊,而不是治療。
副腫瘤效應腫瘤對全身造成、出現在腫瘤以外的影響,例如血鈣升高。
相對存活率與同齡、沒有患癌的人比較的存活率。

常見問題

腎癌的第一個徵狀是甚麼?

最常見的情況是沒有任何徵狀,所以三分之二的個案是在為其他原因做的掃描中發現的。如果出現第一個徵狀,通常是小便有血,可能是肉眼可見,或在例行尿液檢查中發現。腰側痛和摸到腫塊屬較後期的徵狀,並不是可靠的早期警號。

驗血能驗出腎癌嗎?

不能。沒有任何驗血可以診斷或篩查腎癌。驗血用於評估治療前後的腎功能、發現可能伴隨疾病出現的貧血或血鈣升高,以及監察康復情況。腫瘤要靠影像檢查找出,再以化驗組織確診。

腎癌有多嚴重?

這幾乎完全取決於擴散了多遠。癌症仍局限於腎臟時(佔66%個案),五年相對存活率為93.6%;擴散到遠處器官後則為20.3%。所有期數合計的數字為79.2%。

腎臟有腫塊是否代表患癌?

不一定。細小的腎臟腫塊很常見,相當一部分最後證實是良性病變,例如囊腫、血管肌肉脂肪瘤或嗜酸細胞瘤。這也是指引愈來愈傾向先為腎臟腫塊做活組織檢查、再決定治療,而不是假設最壞情況的原因之一。

治療後只剩一個腎,可以正常生活嗎?

可以。一個健康的腎臟一般可以完成兩個腎臟的工作,很多人切除一個腎後生活如常。之後會以驗血監察腎功能;在可行的情況下,外科醫生現在傾向只切除腫瘤,保留腎臟其餘部分。

腎癌會用化療治療嗎?

很少。腎細胞癌對傳統化療反應差。晚期病情的治療以免疫治療及標靶藥物為基礎,這與大部分其他實體癌有很大分別,也是常見的混淆來源。

如果有親人患過腎癌,我應否做篩查?

目前沒有一般的篩查計劃,但家族病史會改變討論的方向,特別是有多於一名親屬患病、他們年輕時確診,或家族中已知有遺傳綜合症。這些應與醫生討論,醫生或會轉介你做遺傳評估及定期影像檢查。

資料來源

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  • Claude Tchonko醫生

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    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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