在新分頁開啟

eGFR正常值是多少?腎小球過濾率偏低代表甚麼

目錄

估算腎小球過濾率(eGFR)腎功能指標圖解

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

eGFR正常值一般是60或以上:結果在60或以上,通常表示腎臟的過濾功能正常;如果數值持續低於60達三個月或更長時間,則通常反映腎功能下降。化驗報告上這個數字,是估算你的腎臟每分鐘能清理多少血液,也是了解整體腎臟健康最有用的指標之一。本文會解釋eGFR檢查實際量度甚麼、化驗所如何計算、不同數值範圍代表甚麼、哪些情況會令數值上升或下降,以及近年公式更新如何改變了醫生解讀這個數字的方式,幫助你更有信心地看懂自己的報告,並在下次覆診時提出更好的問題。

eGFR檢查量度甚麼?

eGFR量度的是兩個腎臟內所有「腎小球」每分鐘合共過濾的血液量。腎臟就像兩個拳頭大小的過濾器,每天把全身血液清理很多遍,排走廢物並調節水分。每個腎臟內約有一百萬個細小的過濾單位,稱為「腎元」;每個腎元內都有一個微細的過濾結構,叫做「腎小球」。

醫生很少直接量度這個過濾率,因為真正的量度需要注射一種示蹤物質,再追蹤身體清除它的速度——過程具侵入性而且費時,只會用於研究或特殊的臨床情況。化驗所改為用一般驗血結果來估算,因此報告上寫的是估算腎小球過濾率(estimated glomerular filtration rate,eGFR;亦有譯作「估算腎小球濾過率」),而不是實測的過濾率。在香港,化驗報告多以英文印出,你通常會在「Renal Function Test」(腎功能檢查)一欄看到「eGFR」一項。

為何計算主要靠肌酸酐?

eGFR的計算主要依靠肌酸酐(creatinine)。肌酸酐是肌肉以相當穩定的速度釋放到血液中的廢物。健康的腎臟能有效清除肌酸酐,所以血液中的肌酸酐上升,通常表示過濾功能減慢。有些化驗所也會把肌酸酐作為獨立腎功能指標來檢查,但單看肌酸酐並不能反映每個人肌肉量的差異,因此大部分報告都會同時列出eGFR,讓你看到更完整的情況。香港的化驗報告一般以µmol/L(微摩爾/升)報告肌酸酐。

化驗所如何計算eGFR?

化驗所會把肌酸酐數值代入一條數學公式,並按年齡和性別作出調整,因為肌肉量和肌酸酐的產生量本來就因人而異。一個年輕、肌肉較多的人,即使腎功能和一位年長或身形較細小的人相同,通常也會產生較多肌酸酐,所以公式會先作出補償,才得出過濾率的估算值。

現時有幾條不同的公式,所用的公式不同,報告上的數字也可能略有差異:

  • CKD-EPI公式是現時最廣泛使用的公式,因為它在不同程度的腎功能範圍內表現都較穩定。
  • MDRD公式是較舊的公式,在過濾率較高時準確度會下降。
  • Cockcroft-Gault公式估算的是「肌酸酐清除率」而非真正的過濾率,現時主要用於計算某些藥物的劑量,而不是一般篩查。

結果的單位是「毫升/分鐘/1.73平方米」(mL/min/1.73m²)。這個單位把估算值標準化到一個平均的身體表面積,讓不同體型的人的結果可以公平比較。

為何eGFR結果不只關乎腎臟?

eGFR的意義不只限於腎臟過濾本身。腎臟同時負責調節血壓、協助製造紅血球、活化維他命D,以及維持鉀和磷等礦物質的平衡,所以過濾功能一旦改變,可以牽動身體多個系統。把這個結果連同更全面的腎功能檢查一起看,往往比單看任何一個數字更清楚。

在1990年代化驗所開始採用估算公式之前,醫生只能單看肌酸酐,這種做法有可能掩蓋腎功能下降,尤其是長者或肌肉量天生較少的人。估算過濾率由一開始就把年齡和性別納入解讀,彌補了這個缺口。

腎功能逐步下降,可以多年都沒有任何徵狀,因為腎臟有相當大的儲備能力,人可以失去相當一部分腎功能後才出現不適。醫院管理局智友站亦指出,腎病很多時是沒有徵兆的;若一直未被發現,過濾功能下降可導致毒素積聚、血壓難以控制、貧血及骨骼變弱。這正是有糖尿病或高血壓等風險因素的人需要定期篩查的原因之一。根據醫管局的資料,2016年香港新確診的末期腎衰竭病人中,約49%由糖尿病引起,22%由腎小球腎炎引起,11%由高血壓引起;現時本港有一萬多名末期腎衰竭病人。

醫生亦會用eGFR作實際的治療決定。例如在進行需要注射顯影劑的電腦掃描前,醫生會先檢查這個數值,以免加重腎臟負擔;而不少藥物——包括某些抗生素、糖尿病藥和心臟藥——的劑量都會按腎臟的過濾能力作調整。香港《糖尿病參考概覽》便建議,eGFR低於30 mL/min/1.73m²的病人不應使用常用的糖尿病藥二甲雙胍(metformin)。

eGFR結果與慢性腎病分期怎樣看?

eGFR一般印在化驗報告的腎功能部分,旁邊附有參考範圍。把數字放在整體情況中解讀,而不是單獨看一個數字,是最有用的習慣。

慢性腎病(chronic kidney disease,CKD)按過濾率下降的程度分期,下表概括了醫生一般如何解讀不同範圍。

eGFR範圍(mL/min/1.73m²)慢性腎病分期一般解讀
90或以上G1(正常)*過濾功能正常或偏高;只有在其他指標(例如尿液中有蛋白)同時異常時,才屬慢性腎病
60–89G2(輕度下降)*輕度下降;單獨出現時通常不算特別,尤其隨年紀增長,但值得持續追蹤
45–59G3a輕度至中度下降;一般建議更密切監測
30–44G3b中度至嚴重下降;通常需要更緊密跟進並找出原因
15–29G4(嚴重)嚴重下降;一般建議轉介腎科專科醫生
低於15G5(腎衰竭)腎衰竭;通常需要專科護理,並商討透析(洗腎)或腎臟移植

*單一次eGFR落在G1或G2範圍,並不會自動被界定為慢性腎病。現行分期把eGFR類別與尿液白蛋白檢查結合,兩者都需要持續最少三個月,一般才會確診慢性腎病。

哪些正常起伏並不代表有病?

eGFR並非一個完全固定的數字,一些日常因素可以令它短暫變化,而不代表出現問題:

  • 年齡:即使沒有腎病,過濾功能在約40歲後一般會逐漸下降。
  • 水分:身體缺水會令血液變濃,估算值可能短暫下降。
  • 飲食:抽血前不久吃了一頓蛋白質很高的餐,結果可能輕微變動。
  • 運動:接近抽血時做了劇烈運動,也可能暫時影響數字。

醫生會考慮這些因素,並參考你的BUN(血尿素氮)結果及其他數值,才會就單一次結果下結論。

eGFR偏低有甚麼成因?

需要進一步評估的,一般是過濾率持續下降,而不是一次性的下跌。最常見的根本原因是慢性腎病,即過濾能力逐漸、而且往往不可逆轉地減退。

糖尿病和高血壓是最主要原因

大部分慢性腎病個案由兩種疾病引起。糖尿病令血糖長期偏高,經年累月損害腎臟內的細小血管;而控制欠佳的高血壓則持續對腎動脈造成壓力。其他原因包括腎小球腎炎(腎臟過濾單位發炎),以及IgA腎病等腎臟疾病。由於這些疾病經常伴隨尿液中出現蛋白或血,醫生多會把eGFR與尿白蛋白肌酸酐比率一併評估,以掌握更全面的情況。香港的《糖尿病參考概覽》亦建議,糖尿病患者最少每年檢查一次尿白蛋白肌酸酐比率(ACR)及血清肌酸酐;如結果異常,應在三個月內覆檢。

急性腎損傷是另一種、往往可逆轉的情況

與慢性腎病的緩慢下降不同,急性腎損傷是指eGFR在數天內(而非數年)急速下跌。常見誘因包括嚴重脫水、尿道阻塞(例如腎結石)、某些感染,或使用了對腎臟有壓力的藥物。由於根本原因往往可以治療,消除誘因後急性腎損傷經常會改善,但仍需要盡快求醫。

eGFR異常偏高又代表甚麼?

過濾率異常偏高較少見,可能在糖尿病早期或懷孕期間短暫出現;懷孕時這通常是正常的生理調節。不過,長期「過度過濾」可逐漸加重腎臟負擔,所以持續偏高的結果仍值得與醫生討論,不應完全忽視。

最新科學進展

近年有兩項真正重要的改變,重塑了eGFR的計算及報告方式。如果你正在比較新舊化驗報告,這兩點都值得了解。

第一,美國大部分化驗所用來由肌酸酐計算eGFR的公式在2021年作出更改。根據美國國家腎臟基金會(NKF)與美國腎臟病學會(ASN)的化驗工作小組,原本含有按種族調整系數的CKD-EPI 2009公式,已被一條不含種族因素的新版本取代(Miller等人,NKF Laboratory Engagement Working Group,Clinical Chemistry,2022年;DOI:10.1093/clinchem/hvab278)。專責小組的結論是:種族是社會分類而非生物分類,把它放入過濾率公式,可能令部分病人的腎功能被高估或低估。這對你的意義:如果你今天的eGFR與舊報告略有不同,而你的腎臟健康其實沒有真正改變,部分差異可能只是因為改用了這條新公式。實際應用的研究發現,大部分人的數字只有輕微變動,但少數人會因此被重新歸入另一個慢性腎病分期——這也是醫生會看長期趨勢、而不是單一數值的另一原因。香港不同化驗所採用的公式未必一樣,如有疑問,可留意報告附註或向醫生查詢。

第二,界定慢性腎病如何評估及分期的國際指引有了重大更新。2024年KDIGO(Kidney Disease: Improving Global Outcomes)《慢性腎病評估及管理臨床實務指引》建基於大量較新的證據,取代了不少醫生沿用超過十年的2012年版本(Stevens等人,KDIGO 2024臨床實務指引,Kidney International,2024年;DOI:10.1016/j.kint.2023.10.018;執行摘要:Levin等人,Kidney International,2024年;DOI:10.1016/j.kint.2023.10.016)。這對你的意義:報告上的eGFR範圍和慢性腎病分期沒有大幅改變,但指引再次強調,單一次eGFR結果必須配合尿液白蛋白檢查,並在最少三個月內確認,才可診斷慢性腎病——如果你收到一次輕微偏低的結果而感到不安,這是令人安心的背景資料。指引亦着重按個人情況制訂護理計劃,並更早處理風險因素,反映了比舊指引撰寫時更豐富的臨床試驗證據。

有關改良eGFR公式的研究仍在進行。一些較新的公式目前主要在美國以外的研究及專科環境使用,目標是以一條連續的公式涵蓋所有年齡,而不是在某些年齡界線轉用另一條公式,將來或可進一步提高年輕成年人及長者的準確度。這些都不會改變你今天應做的事:如果你對自己的eGFR結果有疑慮,請與醫生討論,醫生會結合你的完整病歷來解讀,而不是只看一條公式。

甚麼情況下應就eGFR結果看醫生?

大多數人不需要為單一次輕微異常的eGFR結果擔心,但以下情況應盡快與醫護人員商討:

  • eGFR低於30,一般會轉介腎科專科醫生。
  • 兩次或以上的檢查顯示eGFR急速或確實地下降。
  • eGFR異常,同時尿液中驗出蛋白或血。
  • 高血壓用一般治療仍難以控制。
  • 出現腳或足踝腫脹、異常疲倦、小便多泡沫,或小便次數明顯減少等徵狀。

醫生通常會按結果安排監測時間:eGFR維持在60以上而沒有其他風險因素時,大約每年檢查一次;數值下降則需更頻密覆診;低於30時則由腎科緊密跟進。在香港,你可以先向家庭醫生、私家醫生或醫院管理局的家庭醫學診所(前稱普通科門診)求診,有需要時再轉介專科門診。醫管局病人可在HA Go流動應用程式查看過往的化驗報告(報告以英文顯示)。如出現呼吸困難、意識模糊等緊急情況,請致電999或前往急症室。

支持腎臟健康的實用方法

無論你的eGFR結果令人安心還是處於邊緣,以下一般習慣都有助長遠保護腎臟:

  • 保持足夠水分,一般每天約1.5至2公升水,除非醫生另有指示。
  • 減少攝取過多的鹽;香港食物安全中心指出,膳食中攝取過多的鈉會增加患高血壓的機會。
  • 選擇均衡飲食,例如地中海式飲食,多吃蔬菜、全穀類及瘦肉等優質蛋白質。
  • 保持恆常、適量的運動。
  • 避免經常自行服用成藥類消炎止痛藥,長期使用可加重腎臟負擔。

如果你已確診腎病,腎科營養師可以比一般建議更精準地調整你的蛋白質、磷和鉀攝取量。把綜合代謝檢查與eGFR一起看,亦可發現電解質的相關變化,值得與醫生討論。

常見問題

eGFR與實測GFR有甚麼分別?

eGFR是由一次普通抽血計算出來的估算值,可靠又方便,適合日常診療。實測GFR(measured GFR,mGFR)是一種較複雜的參考方法,需要注射特定的示蹤物質,再計算身體清除它所需的時間。由於具侵入性而且耗費資源,實測GFR主要用於研究,或需要特別精確數字的特殊臨床情況。

CKD-EPI公式是否比舊的MDRD公式好?

是的,大部分化驗所現時都認為CKD-EPI公式(尤其是2021年不含種族因素的更新版本)比舊的MDRD公式準確,特別是在過濾率高於約60 mL/min/1.73m²時。CKD-EPI可減低健康的人被錯誤歸類為腎功能下降的風險,這也是美國全國化驗指引建議取代舊公式的原因之一。

藥物會影響我的eGFR結果嗎?

會。某些藥物會改變肌酸酐水平,但並沒有真正損害腎臟過濾功能,從而令eGFR估算出現偏差。例如抗生素甲氧芐啶(trimethoprim)及降膽固醇藥非諾貝特(fenofibrate)都可能干擾肌酸酐的量度。請把你正在服用的所有藥物及補充品告訴醫生,讓醫生解讀結果時一併考慮。

eGFR隨年齡正常會怎樣變化?

過濾功能會隨年齡逐漸而且可預期地下降,不少人在約40歲後每年下降大約1 mL/min/1.73m²,這反映腎臟結構隨時間的正常變化。由於eGFR公式本身已計入年齡,這種預期中的下降已包含在解讀之內,所以長者的數字稍低並不一定代表有病。

eGFR在60至89之間、其他檢查都正常,代表甚麼?

如果只有eGFR落在這個範圍,而尿液中沒有蛋白、其他檢查亦無異常,這是常見而且往往不算特別的情況,尤其是長者。單憑這點不一定代表腎病會惡化,但對部分人來說可能反映心血管風險稍高,因此定期監測及保持有益心臟的生活習慣仍然有價值。

兩次檢查的eGFR有少許差異,需要擔心嗎?

兩次獨立檢查之間出現少許波動(一般約百分之五至十)是預期之內的,單獨出現時很少有特別意義。較大或原因不明的變化則值得與醫生討論;醫生通常會先找簡單的解釋,例如水分攝取改變或最近生病,才會斷定你的腎功能真的有所改變。

詞彙表

詞彙定義
eGFR(估算腎小球過濾率)估算腎臟每分鐘過濾多少血液的計算值,主要根據血液肌酸酐、年齡及性別得出。
腎小球(glomerulus)腎臟每個腎元內的微細過濾結構,數以百萬計的腎小球一起完成腎臟的過濾工作。
肌酸酐(creatinine)肌肉以相當穩定的速度釋放的廢物。由於腎臟負責把它從血液清除,數值上升往往反映過濾減慢。
CKD-EPI公式現時大部分化驗所用來由肌酸酐計算eGFR的公式,2021年更新後已刪除按種族作出的調整。
慢性腎病(CKD)腎臟過濾功能長期、一般逐漸地下降;通常在eGFR下降或尿白蛋白異常持續三個月或以上時確診。
急性腎損傷(AKI)腎臟過濾功能在數小時至數天內突然下降,常由脫水、感染或尿道阻塞引起,治療後經常可以逆轉。
KDIGOKidney Disease: Improving Global Outcomes,制訂慢性腎病評估及分期臨床指引的國際組織。
腎元(nephron)腎臟的基本過濾單位。每個腎臟約有一百萬個腎元,每個腎元都以一個腎小球為核心。
實測GFR(mGFR)以可被清除的示蹤物質直接量度過濾率的精確參考方法,具侵入性,主要用於研究或特定臨床情況。
尿白蛋白肌酸酐比率(uACR)檢測腎臟漏出少量白蛋白的尿液檢查,常與eGFR一起用來確診慢性腎病;香港報告一般以mg/mmol為單位。

資料來源

延伸閱讀

用AI DiagMe看懂你的化驗報告

eGFR很少單獨說明全部情況——它通常與肌酸酐、BUN,有時還有尿液白蛋白檢查一起出現,把它們放在一起解讀才最有意義。AI DiagMe會用淺白、易明的語言,幫助你理解化驗報告上這些相關數值,讓你帶着更清晰的問題去見醫生。它的作用是幫助你了解結果,並不能診斷疾病,也不能取代醫生的判斷。

幾分鐘內解讀你的化驗結果

編輯團隊

  • AI DiagMe

    作者

    「Team AI DiagMe」由醫生、臨床專科人員及醫學編輯組成。我們的文章由健康傳訊專業人員撰寫,再經科學委員會的醫生審閱及核實;委員會成員均為在醫院執業的醫生,專科包括血液科、內分泌科及普通科等。負責編輯工作的Julien Priour持有HEC Paris工商管理碩士(MBA)學位,並曾接受法國國家可持續發展研究院(IRD,FUN-MOOC,2026年)的科學寫作及出版培訓。每篇內容均以現行臨床指引及經同行評審的醫學文獻為依據。

    電郵網站
  • Julien Priour

    編輯

    AI DiagMe聯合創辦人及行政總裁 · 高級醫學編輯 · 畢業於HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

    電郵 LinkedIn
  • Claude Tchonko醫生

    醫學審閱

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

    Claude Tchonko醫生 LinkedIn

相關文章

即將推出