Een IGRA-test is een bloedtest die laat zien of je immuunsysteem al in aanraking is gekomen met de bacterie die tuberculose (tbc) veroorzaakt. In de Verenigde Staten is dit voor veel volwassenen de voorkeurstест op tbc, vooral voor mensen die het BCG-vaccin hebben gekregen. Toch wordt de uitslag vaak verkeerd begrepen: een positieve IGRA-test betekent niet dat je ziek of besmettelijk bent, en een negatieve uitslag is geen levenslange garantie. In dit artikel lees je wat de test meet, hoe je elke uitslag interpreteert, waarom een positieve uitslag leidt tot vervolgonderzoek in plaats van een diagnose, en wat een nieuwe tbc-bloedmarker die in 2026 op de ADLM werd gepresenteerd, kan toevoegen.
Wat een IGRA-test meet
IGRA staat voor interferon-gamma release assay. In het laboratorium wordt een bloedmonster gemengd met kleine eiwitfragmenten die Mycobacterium tuberculosis nabootsen, de bacterie die TB veroorzaakt. Als uw witte bloedcellen deze bacterie eerder hebben ontmoet, herkennen ze de fragmenten en scheiden ze een chemische boodschapper uit die interferon-gamma wordt genoemd. De test meet die reactie.
Met andere woorden: de IGRA-bloedtest leest uw immuungeheugen, niet de bacterie zelf. De test kan aantonen dat er op een bepaald moment in uw leven een infectie heeft plaatsgevonden. Hij kan niet aantonen wanneer dat was, of de bacteriën nog in leven zijn, of dat ze op dit moment ziekte veroorzaken.
Twee tests goedgekeurd in de Verenigde Staten
Volgens de CDC zijn er twee door de FDA goedgekeurde IGRA-tests beschikbaar: QuantiFERON-TB Gold Plus, vaak afgekort tot QFT-Plus, en T-SPOT.TB. Beide beantwoorden dezelfde vraag met iets verschillende labmethoden. QFT-Plus meet de hoeveelheid interferon-gamma die vrijkomt in volbloed, terwijl T-SPOT.TB de afzonderlijke immuuncellen telt die dit stofje aanmaken. De arts of het laboratorium kiest de test; je hoeft niet om een specifiek merk te vragen.
Waarom het BCG-vaccin geen invloed heeft
Het CDC stelt dat TB-bloedtests niet worden beïnvloed door het BCG-vaccin of door de meeste andere omgevingsmycobacteriën, terwijl de huidtest positief kan uitvallen puur omdat u gevaccineerd bent. Daarom heeft een IGRA-test de voorkeur na BCG-vaccinatie. Er is ook slechts één bezoek nodig, zonder huidreactie die dagen later afgelezen moet worden. Voor een vergelijkend overzicht kunt u de belangrijkste soorten tuberculosetests vergelijken.
Wie een IGRA-bloedtest aangeboden krijgt
TB-testen is gericht, niet routinematig. In mei 2023 adviseerde de US Preventive Services Task Force (USPSTF) om volwassenen met een verhoogd risico op latente TB-infectie te screenen met ofwel de huidtest ofwel een IGRA. De belangrijkste groepen zijn mensen die geboren zijn in, of gewoond hebben in, landen waar TB veel voorkomt, en mensen die in groepsverbanden hebben gewoond zoals daklozenopvang of gevangenissen. Mensen met een verzwakt immuunsysteem en zorgmedewerkers worden ook getest, vaak op basis van afzonderlijke klinische of arbeidsrechtelijke regels.
Naaste contacten van iemand met actieve tbc worden ook getest. Voor blootgesteld zorgpersoneel met een eerder negatieve uitslag adviseert de CDC om direct te testen en opnieuw 8 tot 10 weken na het laatste contact, zodat er voldoende tijd is voor de immuunreactie om zich te ontwikkelen. Screening is ook gebruikelijk vóór het gebruik van bepaalde medicijnen die de weerstand verlagen, zoals sommige biologische middelen bij ontstekingsziekten. Als je met zo'n aandoening leeft, beschrijft ons overzicht reumatoïde artritis en de bijbehorende behandelingen.
Hoe de test wordt uitgevoerd
Bij een IGRA-test wordt gewoon bloed afgenomen uit een ader in je arm. MedlinePlus geeft aan dat dit doorgaans minder dan vijf minuten duurt en geen speciale voorbereiding vereist, zodat nuchter zijn niet nodig is. Als er tegelijkertijd andere tests worden afgenomen, controleer dan de gebruikelijke regels voor nuchter zijn vóór een bloedtest. Om te weten wat je op de dag zelf kunt verwachten, kun je lezen het volledige bloedonderzoekproces.
Het monster moet snel het laboratorium bereiken: het CDC schrijft voor dat verwerking plaatsvindt binnen 16 uur voor QFT-Plus en binnen 8 tot 32 uur voor T-SPOT.TB. IGRA-testresultaten kunnen binnen 24 uur beschikbaar zijn, hoewel uw uitslag enkele dagen op zich kan laten wachten. Een aparte gids geeft een overzicht van gebruikelijke doorlooptijden voor bloedtestresultaten.
Hoe lees je je IGRA-testuitslag
Uw rapport toont één woord, zoals positief of negatief, en vaak een getal ernaast. De tabel geeft een overzicht van elk resultaat en de gebruikelijke vervolgstap. Uw arts leest het altijd in combinatie met uw voorgeschiedenis, klachten en risicofactoren.
| Resultaat op het rapport | Wat het betekent | Gebruikelijke volgende stap |
|---|---|---|
| Positief | Uw immuunsysteem is op enig moment in contact gekomen met TB-bacteriën, zonder aan te geven of de infectie inactief (latent) of actief is. | Klachtenonderzoek, röntgenfoto van de borst en, indien nodig, sputumtests. |
| Negatief | Inactieve TB of actieve TB-ziekte is onwaarschijnlijk. | Meestal geen, tenzij er recent blootstelling was, klachten zijn of de weerstand verminderd is. |
| Onbepaald (alleen QFT-Plus) | Geen bruikbaar antwoord, vaak omdat een controlemonster niet reageerde zoals verwacht. | Herhaal de bloedtest of voer een huidtest uit. |
| Grenswaarde (alleen T-SPOT.TB) | De waarde viel in een grijs gebied dicht bij de grenswaarde. | Test herhalen. |
| Ongeldig (alleen T-SPOT.TB) | Het monster kon niet betrouwbaar worden beoordeeld. | Herhaal de test. |
Een positieve uitslag
Volgens de CDC betekent een positieve tbc-bloedtest dat er tbc-bacteriën in je lichaam aanwezig zijn. De uitslag zegt niets over wanneer de infectie heeft plaatsgevonden of dat deze actief is. De meeste mensen met een positieve IGRA-test voelen zich goed en hebben een latente tbc-infectie; vervolgstappen bevestigen dat er niets meer aan de hand is.
Een negatieve uitslag
Een negatieve uitslag is geruststellend, maar geen enkele test is perfect. De uitslag kan fout-negatief zijn na een zeer recent contact, bij een verzwakt immuunsysteem, of soms zelfs bij actieve tbc. Bij klachten of een recent contact sluit een negatieve uitslag de vraag niet op zichzelf af.
Onbepaald, grenswaarde of ongeldig
Elke IGRA bevat controlemonsters: één controleert het achtergrondniveau van interferon-gamma, een andere controleert of je immuuncellen überhaupt kunnen reageren. Als een controle niet goed werkt, kan het laboratorium geen duidelijk antwoord geven. Dit gebeurt vaker bij een verzwakt immuunsysteem of een monster dat te laat is afgenomen of verkeerd is behandeld. De CDC adviseert de bloedtest te herhalen of een huidtest te doen.
Wat betekent het getal op het rapport?
Laboratoria worden gevraagd zowel het kwalitatieve resultaat als de onderliggende waarde te rapporteren: een hoeveelheid interferon-gamma voor QFT-Plus, of een aantal spots voor T-SPOT.TB. Het CDC stelt dat er geen specifieke richtlijnen beschikbaar zijn voor de interpretatie van deze kwantitatieve waarden. Een zeer hoge waarde bewijst geen actieve TB, en resultaten dicht bij de grenswaarde zijn het meest vatbaar voor verandering bij een herhalingstest. Wanneer een resultaat van de ene naar de andere test verandert, kunt u meer lezen over de betekenis van bloedtesttrends in de loop van de tijd.
Waarom een positieve IGRA-test geen actieve TB betekent
Latente infectie versus actieve ziekte
Bij een latente TB-infectie zijn de bacteriën aanwezig, maar worden ze in toom gehouden door het immuunsysteem. Het CDC schat dat tot 13 miljoen mensen in de Verenigde Staten leven met een latente TB-infectie. Zij voelen zich niet ziek en kunnen TB niet op anderen overdragen. Zonder behandeling zal echter ongeveer 5% tot 10% van de geïnfecteerde mensen in de loop van hun leven TB-ziekte ontwikkelen.
Bij actieve TB-ziekte vermenigvuldigen de bacteriën zich en veroorzaken ze klachten, meestal in de longen. Deze vorm kan besmettelijk zijn en vereist een volledige behandeling. Een positieve IGRA-test ziet er in beide situaties hetzelfde uit, dus het is een startpunt en geen diagnose.
Wat er daarna meestal gebeurt
Na een positieve uitslag adviseert de CDC een röntgenfoto van de borst en, indien nodig, laboratoriumonderzoek van sputum, het dikke slijm dat uit de longen wordt opgehoest. Als hierbij geen tekenen van ziekte worden gevonden, is de diagnose latente tbc-infectie en kan uw behandelaar preventieve behandeling aanbieden. De CDC noemt kortdurende kuren zoals drie maanden eenmaal per week isoniazide plus rifapentine, vier maanden dagelijks rifampicine, of drie maanden dagelijks isoniazide plus rifampicine.
Sommige van deze medicijnen kunnen de lever beïnvloeden, waardoor er tijdens de behandeling bloedtests kunnen worden aangevraagd. U kunt de resultaten van leverfunctietests begrijpen. Andere routinetests worden soms samen met een IGRA aangevraagd, maar geen ervan bevestigt tbc op zichzelf. Een gids legt uit het volledig bloedbeeld. Een andere interpreteert hoge CRP-waarden, en een derde behandelt een verhoogd aantal lymfocyten.
Wanneer een IGRA-resultaat misleidend kan zijn
Fout-positieve uitslagen bij mensen met een laag risico
Bij mensen zonder reëel risico op tuberculose is een positief resultaat vaker een vals alarm. In haar aanbevelingen uit 2019 voor zorgpersoneel meldde de CDC dat wanneer medewerkers met een eerste positief resultaat opnieuw werden getest met dezelfde methode, de tweede IGRA-test in 48% van de gevallen negatief was. De CDC adviseert daarom een tweede test voor medewerkers zonder klachten en met een laag infectierisico. Een onverwacht positief resultaat verdient bevestiging.
Fout-negatieve uitslagen
Een verzwakt immuunsysteem kan de reactie waarop de test berust afzwakken, waardoor mensen die leven met hiv, immunosuppressieve medicijnen gebruiken of een transplantatie hebben ondergaan negatief kunnen testen ondanks een infectie. Een zeer recente infectie is een andere oorzaak, vandaar de herhalingstest 8 tot 10 weken na blootstelling. Voor kinderen jonger dan 5 jaar beveelt de CDC nog steeds de huidtest aan, hoewel sommige experts bloedtests gebruiken.
Problemen met het monster en het laboratorium
De CDC merkt op dat fouten bij het afnemen of transporteren van bloedmonsters de nauwkeurigheid kunnen verminderen. Vertragingen buiten het verwerkingsvenster kunnen ook leiden tot een onbepaald resultaat. Een nieuwe bloedafname lost de vraag doorgaans op.
De nieuwe bloedmarker voor tuberculose gepresenteerd op ADLM 2026
Op 28 juli 2026, tijdens de jaarvergadering van de Association for Diagnostics & Laboratory Medicine (ADLM) in Anaheim, Californië, presenteerde een team onder leiding van dr. Sheng-Wei Pan van het Taipei Veterans General Hospital in Taiwan een andere aanpak. In plaats van de immuunrespons te meten zoals bij een IGRA-test, gebruikt deze methode een zeer gevoelige biosensor om ESAT-6 te meten — een eiwit dat door de tuberculosebacterie zelf wordt afgegeven — rechtstreeks in het bloed.
Het onderzoek omvatte 217 personen: patiënten met actieve longtuberculose en vergelijkingsgroepen met andere mycobacteriële longaandoeningen, longkanker, latente tuberculose-infectie, blootstelling zonder infectie of helemaal geen blootstelling. Volgens de aankondiging van ADLM onderscheidde de marker tuberculose goed van niet-tuberculosegevallen en presteerde hij beter dan twee veelgebruikte immuunresponsmarkers. De bloedwaarden stegen stapsgewijs: het laagst bij blootgestelde maar niet-geïnfecteerde personen, hoger bij latente infectie en het hoogst bij actieve tuberculose.
Deze resultaten zijn veelbelovend, maar het onderzoek bevindt zich nog in een vroeg stadium. De studie was retrospectief, wat betekent dat de onderzoekers elke diagnose al kenden. Het team is van plan een prospectieve studie uit te voeren, waarbij patiënten in echte klinische omstandigheden worden gevolgd, om te zien of de test in de praktijk werkt.
Hoe het verschilt van een IGRA
| Aanpak | Wat het detecteert | Wat het u kan vertellen | Wat het u niet kan vertellen |
|---|---|---|---|
| IGRA-bloedtest | Uw immunologisch geheugen voor tuberculose-eiwitten | Of u op enig moment geïnfecteerd bent geweest | Of de infectie latent, actief of genezen is |
| Sputumuitstrijk, kweek en moleculaire tests | De bacterie of haar genetisch materiaal in sputum | Of actieve longtuberculose aanwezig is; een kweek laat ook zien welke medicijnen zullen werken | Latente infectie, of iets wanneer er geen sputum kan worden geproduceerd |
| ESAT-6 bloedmarker (onderzoeksfase) | Een eiwit dat door de bacterie wordt vrijgegeven | In vroege studies een signaal dat stijgt met de bacteriële activiteit | Geneesmiddelresistentie; niet gevalideerd of beschikbaar voor patiënten |
Wat dit vandaag voor u verandert
Voorlopig verandert er niets in de praktijk: de IGRA blijft de standaard bloedtest voor tbc, en een positieve uitslag wordt nog steeds gevolgd door een röntgenfoto en, indien nodig, sputumtests. Op termijn zou een marker van bacteriële activiteit kunnen helpen om latente infectie van actieve ziekte te onderscheiden met een eenvoudige bloedafname, wat belangrijk is voor mensen die geen sputum kunnen produceren. Er is geen datum aangekondigd en veel veelbelovende markers doorlopen de validatie nooit volledig.
Nieuwste wetenschappelijke ontwikkelingen op het gebied van IGRA-testen
Studies gepubliceerd tussen 2023 en 2026 helpen verduidelijken wat een IGRA-testresultaat voor u betekent. Dit is wat ze hebben gevonden, in begrijpelijke taal.
Hoe nauwkeurig is de test?
Een uitgebreide bewijsanalyse opgesteld voor de USPSTF en gepubliceerd in JAMA in 2023 bundelde 113 publicaties. Afhankelijk van de testversie detecteerden IGRA's ongeveer 8 tot 9 op de 10 mensen met een tbc-infectie, en tbc-tests gaven zelden een vals alarm bij mensen zonder infectie. Wat dit voor u betekent: de test is betrouwbaar maar niet perfect, dus een negatieve uitslag kan worden herhaald wanneer het risico hoog is.
De meeste mensen met een positief resultaat worden nooit ziek
Een meta-analyse uit 2025, een onderzoek dat de resultaten van vele andere studies combineert, bracht 44 studies en meer dan 25.000 mensen samen die zowel met de IGRA als met de huidtest waren getest. Slechts ongeveer 2 of 3 op de 100 mensen met een positieve IGRA ontwikkelden TB tijdens de follow-up, terwijl meer dan 99 op de 100 mensen met een negatief resultaat vrij van TB bleven. De IGRA markeerde minder mensen dan de huidtest, maar detecteerde ongeveer evenveel mensen die later ziek werden. Wat dit voor u betekent: een positief resultaat is een risicosignaal om te bespreken, geen eindoordeel.
Waarom artsen behandeling aanbieden na een positieve test
Een analyse uit 2024 in The Lancet Respiratory Medicine bundelde gegevens uit 32 studies over naaste contacten van mensen met TB, met ongeveer 440.000 deelnemers. Preventieve behandeling halveerde het risico op TB over het algemeen ruwweg, en verlaagde het bij volwassenen met een positieve IGRA of huidtest met ongeveer vier vijfde. Wat dit voor u betekent: testen helpt de behandeling te richten op de mensen die er het meest baat bij hebben.
Onbepaalde resultaten bij mensen met een verzwakt immuunsysteem
Een meta-analyse uit 2023 van 28 studies bij bijna 15.000 immuungecompromitteerde mensen stelde vast dat een onbepaald resultaat een tussenliggend risico met zich meebracht: ongeveer de helft van dat bij een positief resultaat, maar ongeveer drie keer zo groot als bij een negatief resultaat. Een Europese studie uit 2025 stelde vast dat QFT-Plus TB-ziekte detecteerde bij ongeveer 7 op de 10 mensen met een verzwakte immuniteit, tegenover 8 op de 10 bij anderen; het hoogste kortetermijnrisico was bij mensen met ongecontroleerd hiv. Wat dit voor u betekent: negeer een onbepaald resultaat niet en vraag of het herhaald zal worden.
Op weg naar bloedtests die actieve tuberculose opsporen
Een review uit 2024 van 65 studies en 16.010 deelnemers zocht naar bloedeiwitten die actieve TB kunnen opsporen. C-reactief proteïne, een veelgebruikte ontstekingsmarker, detecteerde ongeveer 86% van de TB-gevallen, maar markeerde ook ongeveer een derde van de mensen zonder TB: nuttig voor het sorteren van patiënten, maar niet voor diagnose. Biosensoren beschreven in 2025 en 2026 detecteerden kleine hoeveelheden ESAT-6 in serum, plasma of urine, maar slechts in kleine groepen of kunstmatige monsters.
Ondertussen toonde een studie uit 2026 onder meer dan 10.000 oudere volwassenen in Japan aan dat IGRA-waarden sterk overlapten tussen latente infectie en actieve tuberculose. Wat dit voor u betekent: het IGRA-getal alleen kan de twee niet van elkaar onderscheiden, en nieuwe markers zijn nog jaren verwijderd van routinegebruik.
Wanneer moet je een arts raadplegen?
Neem snel contact op met uw zorgverlener, ongeacht uw laatste IGRA-resultaat, als u symptomen opmerkt die het CDC associeert met TB-ziekte:
- een hardnekkige hoest die 3 weken of langer aanhoudt;
- pijn op de borst, of het ophoesten van bloed of slijm;
- onverklaarbaar gewichtsverlies of verlies van eetlust;
- koorts, koude rillingen of nachtzweten;
- ongewone zwakte of vermoeidheid.
Bel ook uw arts als een positief resultaat werd gegeven zonder vervolgplan, als een onbepaald of grenswaardige resultaat nooit werd herhaald, als u onlangs nauw contact had met iemand met actieve TB, of voordat u begint met een behandeling die de immuniteit verzwakt.
Glossarium
| Termijn | Definitie |
|---|---|
| IGRA | Interferon-gamma-vrijgavetest. Een bloedtest die de immuunreactie op eiwitten van de tuberculosebacterie meet. |
| Interferon-gamma | Een chemische boodschapper die door immuuncellen wordt vrijgegeven wanneer ze een kiem herkennen die ze eerder zijn tegengekomen. |
| QFT-Plus | QuantiFERON-TB Gold Plus, een van de twee IGRA-tests die zijn goedgekeurd in de Verenigde Staten. De uitslag is positief, negatief of onbepaald. |
| T-SPOT.TB | De tweede goedgekeurde IGRA. Deze telt immuuncellen en rapporteert positief, grenswaarde, negatief of ongeldig. |
| Latente tb-infectie | Tuberculosebacteriën zijn aanwezig maar inactief. Er zijn geen symptomen en de persoon kan tuberculose niet overdragen. |
| Actieve TB-ziekte | Tuberculosebacteriën vermenigvuldigen zich en veroorzaken symptomen. Deze vorm kan besmettelijk zijn en vereist behandeling. |
| Onbepaald resultaat | Een IGRA-uitslag die geen bruikbaar antwoord geeft, vaak omdat een controlemonster niet reageerde zoals verwacht. |
| ESAT-6 | Een klein eiwit dat door de tb-bacterie wordt vrijgegeven. Het wordt gebruikt in IGRA-tests en wordt onderzocht als directe bloedmarker. |
| BCG | Bacille Calmette-Guérin, een tb-vaccin dat in veel landen wordt gegeven. Het kan de huidtest beïnvloeden, maar niet de IGRA-uitslag. |
| Sputum | Dik slijm dat diep uit de longen wordt opgehoest en in het laboratorium wordt onderzocht op tuberculosebacteriën. |
Veelgestelde vragen
Is een IGRA-bloedtest hetzelfde als QuantiFERON?
QuantiFERON is één merk van IGRA. De huidige versie, QuantiFERON-TB Gold Plus, is een van de twee IGRA's die zijn goedgekeurd in de Verenigde Staten; de andere is T-SPOT.TB. Beide behoren tot dezelfde familie van bloedtests voor tuberculose en worden op vergelijkbare wijze geïnterpreteerd, hoewel de rapporten iets andere bewoordingen gebruiken. Als uw papieren om een IGRA vragen, voldoet beide tests doorgaans, maar controleer dit bij de organisatie die de test heeft aangevraagd.
Hoe lang duurt een IGRA-test?
De bloedafname zelf duurt doorgaans minder dan vijf minuten. Het laboratorium incubeert uw monster vervolgens met tuberculose-eiwitten voordat de reactie wordt gemeten. Volgens de CDC kunnen de resultaten binnen 24 uur beschikbaar zijn, hoewel de tijd voordat u uw uitslag ontvangt afhankelijk is van het laboratorium en de verzending. Er is geen terugkombezoek nodig, in tegenstelling tot de huidtest, die twee tot drie dagen na plaatsing moet worden afgelezen.
Hoe lang is een IGRA-uitslag geldig?
Een IGRA-uitslag weerspiegelt je status op de dag van de bloedafname. Er is geen universele vervaldatum: werkgevers, scholen, gezondheidsprogramma's en immigratiediensten stellen elk hun eigen regels vast over hoe recent een uitslag moet zijn. Als je sinds je laatste negatieve test mogelijk bent blootgesteld, kan een nieuwe test nodig zijn, ongeacht de datum. Controleer de vereisten bij de organisatie die om de uitslag vraagt.
Betekent een positieve IGRA-uitslag dat ik besmettelijk ben?
Nee, niet op zichzelf. De meeste mensen met een positieve IGRA-test hebben een latente tuberculose-infectie, en de CDC stelt dat mensen met een latente infectie tuberculose niet op anderen kunnen overdragen. Alleen actieve tuberculose in de longen of keel kan besmettelijk zijn. De röntgenfoto en eventuele sputumtests die volgen op een positief resultaat zijn bedoeld om dit uit te sluiten.
Kan een IGRA-uitslag negatief worden na een tb-behandeling?
Niet betrouwbaar. De test weerspiegelt het immunologisch geheugen en de resultaten blijven na een succesvolle behandeling vaak positief, hoewel sommige na verloop van tijd negatief worden. Daarom wordt een IGRA niet gebruikt om te controleren of de behandeling heeft gewerkt. Uw behandelteam vertrouwt in plaats daarvan op symptomen, beeldvorming en, bij actieve tuberculose, sputumtests.
Moet ik een IGRA-test laten doen als ik het BCG-vaccin heb gehad?
Ja, dit is een van de situaties waarbij de bloedtest de voorkeur heeft. De CDC merkt op dat het BCG-vaccin een vals-positieve huidtest kan veroorzaken, terwijl tuberculosebloedtests hier niet door worden beïnvloed. Een positieve IGRA bij een gevaccineerde persoon wijst daarom op echt contact met tuberculosebacteriën en verdient dezelfde vervolgstappen als bij ieder ander.
Bronnen
- Centers for Disease Control and Prevention. Clinical Testing Guidance for Tuberculosis: Interferon Gamma Release Assay, 2024. cdc.gov
- Centers for Disease Control and Prevention. Clinical and Laboratory Diagnosis for Tuberculosis, 2025. cdc.gov
- Centers for Disease Control and Prevention. Clinical Overview of Latent Tuberculosis Infection, 2025. cdc.gov
- Centers for Disease Control and Prevention. Testing for Tuberculosis: Blood Test, 2025. cdc.gov
- Centers for Disease Control and Prevention. Signs and Symptoms of Tuberculosis, 2025. cdc.gov
- Centers for Disease Control and Prevention. Frequency of Tuberculosis Screening and Testing for Health Care Personnel. cdc.gov
- National Tuberculosis Controllers Association and CDC. Tuberculosis Screening, Testing, and Treatment of U.S. Health Care Personnel: Recommendations from the National Tuberculosis Controllers Association and CDC. MMWR, 2019. cdc.gov/mmwr
- MedlinePlus, National Library of Medicine. Tuberculosis Screening. medlineplus.gov
- US Preventive Services Task Force. Latent Tuberculosis Infection in Adults: Screening, 2023. uspreventiveservicestaskforce.org
- Association for Diagnostics & Laboratory Medicine. New blood test for tuberculosis could reduce the spread of this top global infectious-disease killer. ADLM 2026 press release, July 28, 2026. newswise.com
- Jonas DE, Riley SR, Lee LC, et al. Screening for Latent Tuberculosis Infection in Adults: Updated Evidence Report and Systematic Review for the US Preventive Services Task Force. JAMA, 2023. doi.org/10.1001/jama.2023.3954
- Gao QH, Chen HB, Huang Y, et al. Predictive value of interferon-gamma release assays and tuberculin skin test for latent tuberculosis infection: a systematic review and meta-analysis of head-to-head comparative tests. Journal of Microbiology, Immunology and Infection, 2025. doi.org/10.1016/j.jmii.2025.11.003
- Martinez L, Seddon JA, Horsburgh CR, et al. Effectiveness of preventive treatment among different age groups and Mycobacterium tuberculosis infection status: a systematic review and individual-participant data meta-analysis of contact tracing studies. The Lancet Respiratory Medicine, 2024. doi.org/10.1016/S2213-2600(24)00083-3
- Zhou G, Luo S, He J, et al. Risk of progression to active tuberculosis for indeterminate interferon-gamma release assay in immunocompromised individuals: a systematic review and meta-analysis. Clinical Microbiology and Infection, 2023. doi.org/10.1016/j.cmi.2023.07.003
- Sester M, Altet-Gomez N, Andersen AB, et al. Diagnostic accuracy and predictive value of the QuantiFERON-TB Gold Plus assay for tuberculosis in immunocompromised individuals: a prospective TBnet study. The Lancet Regional Health – Europe, 2025. doi.org/10.1016/j.lanepe.2025.101416
- Gaeddert M, Glaser K, Chendi BH, et al. Host blood protein biomarkers to screen for tuberculosis disease: a systematic review and meta-analysis. Journal of Clinical Microbiology, 2024. doi.org/10.1128/jcm.00786-24
- Zhang Q, Zhou J, Chen Y, et al. Self-reduced Pd nanoparticles on NiMn-LDHs with superior catalytic activity for signal amplification in electrochemical aptasensing of Mycobacterium tuberculosis ESAT-6 antigen. Mikrochimica Acta, 2025. doi.org/10.1007/s00604-025-07630-y
- Chiang PH, Liang ZR, Lu YH, et al. (Cu-S)MOF-polyaniline based dual-platform biosensing for blood plasma and urine detection of ESAT-6 toward early tuberculosis diagnosis. Mikrochimica Acta, 2026. doi.org/10.1007/s00604-026-08007-5
- Mutoh Y, Minato Y, Kawamoto Y, et al. Diagnostic utility of quantitative interferon-gamma release assays in elderly patients with tuberculosis. Microbiology Spectrum, 2026. doi.org/10.1128/spectrum.02763-25
Verder lezen
- Hoe lees je de resultaten van je bloedtest: een complete handleiding
- Abnormale bloedtestresultaten: wat ze betekenen en wat u eraan kunt doen.
- Witte bloedcellen: wat hoge en lage waarden betekenen
- Normale bloedwaarden: een referentietabel met uitleg
- Afkortingen voor laboratoriumtests: Wat de codes op uw rapport betekenen
Begrijp uw laboratoriumresultaten met AI DiagMe.
Een IGRA-uitslag komt zelden alleen: hij gaat vaak gepaard met een volledig bloedbeeld, een CRP-waarde of een leverpanel, en het rapport kan moeilijk te lezen zijn. AI DiagMe helpt u elke regel van uw bloed-, urine- of ontlastingsuitslag in begrijpelijke taal te begrijpen, zodat u betere vragen kunt voorbereiden voor uw volgende afspraak. Het stelt geen diagnose van tbc en vervangt uw arts niet, die de aangewezen persoon blijft om te beslissen over vervolgonderzoek en behandeling.
Ontvang binnen enkele minuten een interpretatie van uw resultaten.
