បើកក្នុងផ្ទាំងថ្មី

មេរោគ H. pylori៖ រោគសញ្ញា តេស្តដង្ហើម និងលាមក ការព្យាបាល

មាតិកា

គ្រូពេទ្យរួសរាយកំពុងបង្ហាញថង់តេស្តដង្ហើម និងប្រអប់យកសំណាកលាមកដល់ប្ដីប្រពន្ធមួយគូ ក្នុងគ្លីនិកភ្លឺស្វាង
ឃើញកំហុសក្នុងអត្ថបទនេះឬ? សូមរាយការណ៍មកយើង។

⚕️ អត្ថបទនេះសម្រាប់ផ្ដល់ព័ត៌មានប៉ុណ្ណោះ មិនជំនួសការពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យឡើយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរអំពីលទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។

មេរោគ H. pylori (Helicobacter pylori) គឺជាបាក់តេរីរាងរមួល ដែលរស់នៅក្នុងស្រទាប់ក្រពះ។ ជាធម្មតា មនុស្សឆ្លងវាតាំងពីកុមារភាព ហើយវាអាចនៅក្នុងខ្លួនពេញមួយជីវិត។ អ្នកដែលមានមេរោគ H. pylori ភាគច្រើនមិនដែលមានរោគសញ្ញាទេ ប៉ុន្តែការឆ្លងនេះធ្វើឱ្យស្រទាប់ក្រពះរលាកជាប់រហូត (រលាកក្រពះ gastritis) ហើយជាមូលហេតុចម្បងនៃដំបៅក្រពះ និងមហារីកក្រពះ។

ដំណឹងល្អ៖ មេរោគ H. pylori ងាយរកឃើញដោយតេស្តដង្ហើម តេស្តលាមក ឬការកាត់សាច់ពេលឆ្លុះក្រពះ ហើយអាចព្យាបាលឱ្យជាបានដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិករយៈពេល 14 ថ្ងៃ រួមជាមួយថ្នាំបន្ថយជាតិអាស៊ីត។ គ្រូពេទ្យឯកទេសក្រពះពោះវៀនអាមេរិកថា អ្នកដែលតេស្តវិជ្ជមានទាំងអស់គួរតែព្យាបាល រួចធ្វើតេស្តម្ដងទៀតយ៉ាងហោចណាស់ 4 សប្ដាហ៍ក្រោយ។ ការឯកភាពរបស់ប្រទេសអាស៊ាន (Bangkok II ឆ្នាំ 2026) ដែលមានគ្រូពេទ្យមន្ទីរពេទ្យកាល់ម៉ែតចូលរួម ក៏ណែនាំដូចគ្នាដែរ។

ខាងក្រោមនេះ៖ រោគសញ្ញា តេស្តដែលគួរជ្រើសរើស និងរបៀបត្រៀមខ្លួន ការព្យាបាលឆ្នាំ 2024 ទំនាក់ទំនងជាមួយភាពស្លេកស្លាំង និងមហារីកក្រពះ និងការស្រាវជ្រាវថ្មីៗ។

ចំណុចសំខាន់ៗ

  • មនុស្សប្រហែល 30% ដល់ 40% នៅអាមេរិកខាងជើង និង 44% នៃមនុស្សពេញវ័យលើពិភពលោក មានមេរោគ H. pylori; ភាគច្រើនគ្មានអារម្មណ៍អ្វីទេ។ នៅខេត្តកោះកុង ការសិក្សាមួយបានរកឃើញមេរោគនេះលើអ្នកជំងឺឈឺក្រពះ 31%។
  • តេស្តដង្ហើម urea តេស្តអង់ទីហ្សែនក្នុងលាមក និងការកាត់សាច់ក្រពះ បង្ហាញការឆ្លងដែលកំពុងសកម្ម; តេស្តអង់ទីករក្នុងឈាមមិនបង្ហាញទេ។
  • ឈប់ថ្នាំ proton pump inhibitor 2 សប្ដាហ៍ និងឈប់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក និង bismuth 4 សប្ដាហ៍ មុនតេស្តដង្ហើម ឬតេស្តលាមក។
  • ការព្យាបាលជម្រើសទីមួយគឺការព្យាបាលបួនមុខដែលមាន bismuth រយៈពេល 14 ថ្ងៃ; ការព្យាបាលបីមុខដែលមាន rifabutin និងការព្យាបាលដោយ vonoprazan ជាជម្រើសផ្សេង។
  • ការព្យាបាលឱ្យជាពីមេរោគ ព្យាបាលដំបៅក្រពះ និងបន្ថយហានិភ័យមហារីកក្រពះ ដូច្នេះត្រូវធ្វើតេស្តបញ្ជាក់ការជាសះស្បើយជានិច្ច។

តើមេរោគ H. pylori ជាអ្វី?

មេរោគ H. pylori គឺជាបាក់តេរីដែលអាចរស់ក្នុងជាតិអាស៊ីតក្រពះបាន។ វាផលិតអង់ស៊ីមមួយឈ្មោះ urease ដែលបំបែក urea ទៅជាឧស្ម័នកាបូនិក៖ នេះជាប្រតិកម្មគីមីដែលតេស្តដង្ហើមរកឃើញ។

នៅពេលចូលតាំងទីលំនៅហើយ មេរោគ H. pylori ធ្វើឱ្យស្រទាប់ក្រពះរលាកជាប់រហូត (រលាកក្រពះរ៉ាំរ៉ៃ)។ ពូជមេរោគដែលផលិតជាតិពុលឈ្មោះ CagA មានទំនាក់ទំនងខ្លាំងជាងជាមួយមហារីកក្រពះ យោងតាមវិទ្យាស្ថានមហារីកជាតិអាមេរិក (NCI)។ អង្គការសុខភាពពិភពលោកចាត់ថ្នាក់មេរោគ H. pylori ជាសារធាតុបង្កមហារីកក្រុមទី 1 (ច្បាស់លាស់) ហើយការឯកភាព Maastricht VI/Florence ឆ្នាំ 2022 ចាត់ទុកវាជាជំងឺឆ្លងដែលត្រូវព្យាបាលជានិច្ច។

ការវិភាគរួមឆ្នាំ 2024 លើការសិក្សា 1,748 មកពី 111 ប្រទេស បានរកឃើញថា មនុស្សពេញវ័យ 43.9% លើពិភពលោកបានឆ្លងមេរោគនេះ ចន្លោះឆ្នាំ 2015 ដល់ 2022 ថយចុះពី 52.6% មុនឆ្នាំ 1990។ ចំពោះកុមារ និងក្មេងជំទង់ គឺ 35.1%។ មហាវិទ្យាល័យក្រពះពោះវៀនអាមេរិក (ACG) ប៉ាន់ស្មានអត្រានៅអាមេរិកខាងជើងពី 30% ដល់ 40%។ នៅកម្ពុជា ការសិក្សាមួយនៅខេត្តកោះកុង (អ្នកជំងឺឈឺក្រពះ 58 នាក់ ដែលបានឆ្លុះក្រពះ) បានរកឃើញមេរោគ H. pylori 31.0% ហើយអ្នកនិពន្ធបានរំលឹកថា មហារីកក្រពះជាមូលហេតុចម្បងនៃការស្លាប់ដោយមហារីកនៅកម្ពុជា (Aumpan et al., 2020)។

មេរោគ H. pylori ឆ្លងយ៉ាងដូចម្ដេច ហើយអ្នកណាប្រឈមហានិភ័យ

របៀបដែលមេរោគ H. pylori ឆ្លងពីមនុស្សម្នាក់ទៅម្នាក់ទៀត មិនទាន់ដឹងច្បាស់ទាំងស្រុងនៅឡើយទេ។ វិទ្យាស្ថានជាតិជំងឺទឹកនោមផ្អែម រំលាយអាហារ និងតម្រងនោមអាមេរិក (NIDDK) ថា វាអាចឆ្លងតាមទឹកមាត់ ក្អួត ឬលាមករបស់អ្នកឆ្លង ឬតាមអាហារ ឬទឹកដែលប្រឡាក់សារធាតុទាំងនោះ។ ការឆ្លងភាគច្រើនចាប់ផ្ដើមតាំងពីកុមារភាព។

វាច្រើនកើតជាក្រុមក្នុងគ្រួសារ៖ ក្នុងការសិក្សាឆ្នាំ 2026 លើគ្រួសារ 193 នៅវៀតណាម កុមារ 58% ដែលឪពុកម្ដាយទាំងពីរមានមេរោគ ក៏មានមេរោគ H. pylori ធៀបនឹង 38.2% ពេលមានតែម្នាក់។ ACG ណែនាំឱ្យធ្វើតេស្តលើមនុស្សពេញវ័យដែលរស់នៅផ្ទះជាមួយអ្នកមានមេរោគ H. pylori។

ហានិភ័យខ្ពស់ជាង ប្រសិនបើអ្នក៖

  • ធំធាត់ក្នុងផ្ទះចង្អៀត ឬកន្លែងដែលអនាម័យមិនល្អ។
  • កើត ឬមកពីតំបន់ដែលមេរោគ H. pylori និងមហារីកក្រពះកើតមានច្រើន។
  • មានប្រវត្តិគ្រួសារកើតមហារីកក្រពះ។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក អត្រាឆ្លងក៏ខុសគ្នាតាមក្រុមជនជាតិផងដែរ (ប្រហែល 52% នៃមនុស្សពេញវ័យស្បែកខ្មៅ និង 64% នៃជនជាតិអាមេរិកដើមកំណើតម៉ិកស៊ិក ធៀបនឹង 21% នៃជនជាតិស្បែកស ក្នុងឆ្នាំ 1999-2000 យោងតាម NCI)។

រោគសញ្ញា និងសញ្ញាព្រមាននៃមេរោគ H. pylori

MedlinePlus កត់សម្គាល់ថា មេរោគ H. pylori ជាធម្មតាមិនបង្ករោគសញ្ញាទេ។ ពេលមានរោគសញ្ញា វាមកពីការរលាកក្រពះ ឬដំបៅ៖

  • ឈឺតឹងៗ ឬឈឺដូចឆេះនៅពោះផ្នែកខាងលើ ចន្លោះផ្ចិត និងឆ្អឹងទ្រូង ច្រើនតែពេលក្រពះទទេ។
  • ហើមពោះ ភើ និងឆាប់ឆ្អែតពេក។
  • ចង់ក្អួត ពេលខ្លះក្អួត និងបាត់ចំណង់អាហារ។
  • ស្រកទម្ងន់ដោយគ្មានមូលហេតុ។

ការឈឺពេលក្រពះទទេ មានមូលហេតុផ្សេងទៀតផងដែរ៖ មគ្គុទ្ទេសក៍របស់យើងអំពី ចង់ក្អួតពេលឃ្លាន ជួយបែងចែកមូលហេតុទាំងនោះ។

រោគសញ្ញានៃការឆ្លងមេរោគ H. pylori ចំពោះកុមារ

Cleveland Clinic ប៉ាន់ស្មានថា មានតែកុមារឆ្លងមេរោគ 5% ដល់ 10% ប៉ុណ្ណោះដែលមានរោគសញ្ញា ភាគច្រើនឈឺពោះ ចង់ក្អួត ឬក្អួត។ ការវិភាគរួមឆ្នាំ 2025 បានរកឃើញឱកាសខ្វះជាតិដែកខ្ពស់ជាង (odds ratio 1.52) និងភាពស្លេកស្លាំងដោយខ្វះជាតិដែកខ្ពស់ជាង (1.83) ចំពោះកុមារដែលឆ្លងមេរោគ។

មេរោគ H. pylori អាចនាំឱ្យកើតអ្វីខ្លះ

អ្នកមានមេរោគ H. pylori ភាគច្រើនមិនដែលមានផលវិបាកទេ ប៉ុន្តែការឆ្លងនេះនៅពីក្រោយជំងឺជាច្រើន៖

  • ដំបៅក្រពះ និងពោះវៀនតូច។ មេរោគ H. pylori និងថ្នាំបំបាត់ការឈឺប្រឆាំងការរលាក (NSAID ដូចជា ibuprofen, naproxen ឬ aspirin) គឺជាមូលហេតុទូទៅបំផុតទាំងពីរ ហើយការប្រើរួមគ្នាបង្កើនហានិភ័យ។
  • មហារីកក្រពះ។ NCI បញ្ជាក់ថា មហារីកក្រពះប្រភេទ adenocarcinoma ភាគច្រើនបណ្ដាលមកពីមេរោគ H. pylori។ សូមមើលមគ្គុទ្ទេសក៍របស់យើងអំពី រោគសញ្ញា និងមូលហេតុមហារីកក្រពះ។
  • មហារីកកូនកណ្ដុរក្រពះប្រភេទ MALT ដែលជា lymphoma ក្រពះកម្រ (ប្រហែល 1 ករណីក្នុង 100,000 នាក់ក្នុងមួយឆ្នាំនៅអាមេរិក)។ អ្នកជំងឺស្ទើរតែទាំងអស់មានសញ្ញាមេរោគ H. pylori ហើយថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកអាចធ្វើឱ្យដុំទាំងនេះរួញតូច។ សូមមើល រោគសញ្ញា និងតេស្តមហារីកកូនកណ្ដុរ។
  • ភាពស្លេកស្លាំងដោយខ្វះជាតិដែក។ អ្នកឆ្លងមេរោគមានឱកាសកើតភាពស្លេកស្លាំងដោយខ្វះជាតិដែកខ្ពស់ជាង (odds ratio រួម 1.72 ក្នុងការវិភាគរួមមួយ) ហើយការបន្ថែមការព្យាបាលកម្ចាត់មេរោគទៅលើជាតិដែក បានបង្កើន ferritin ច្រើនជាងជាតិដែកតែមួយមុខ។ នៅកម្ពុជា ភាពស្លេកស្លាំងក៏អាចមកពីជំងឺតាលាសឺមៀ ឬអេម៉ូក្លូប៊ីន E ដែរ ដូច្នេះមិនមែនជាការខ្វះជាតិដែកជានិច្ចទេ (Karakochuk et al., 2015)។
  • ប្លាកែតទាបដោយប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ (ITP)។ ក្នុងការពិនិត្យជាប្រព័ន្ធមួយ ប្លាកែតកើនឡើងក្រោយការព្យាបាលកម្ចាត់មេរោគ ចំពោះអ្នកជំងឺ 51.2% ដែលមានមេរោគ H. pylori ធៀបនឹង 8.8% ចំពោះអ្នកគ្មានមេរោគ។
  • ការរលាកក្រពះអូតូអ៊ុយមីន និងវីតាមីន B12។ ការរលាកក្រពះអូតូអ៊ុយមីនកើតលើមនុស្សប្រហែល 3.85% ហើយកើតញឹកញាប់ជាងនៅកន្លែងដែលមេរោគ H. pylori ច្រើន (ការវិភាគរួមឆ្នាំ 2025)។ ដំណាក់កាលចុងក្រោយរបស់វា គឺភាពស្លេកស្លាំង pernicious ដែលបណ្ដាលឱ្យខ្វះវីតាមីន B12។ ទំនាក់ទំនងផ្ទាល់រវាងមេរោគ H. pylori និង B12 ទាប មិនសូវច្បាស់ទេ។

ទំនាក់ទំនងដែលអាចមានជាមួយមហារីកពោះវៀនធំ ត្រូវបានពិភាក្សាក្នុងអត្ថបទវិភាគព័ត៌មានរបស់យើងអំពី តេស្ត H. pylori និងមហារីកពោះវៀនធំ។

តើអ្នកណាគួរធ្វើតេស្តមេរោគ H. pylori?

គោលការណ៍ណែនាំ ACG ឆ្នាំ 2024 រៀបរាប់ស្ថានភាពដែលគួរធ្វើតេស្ត៖

  • រំលាយអាហារមិនល្អ (dyspepsia) មុនអាយុ 60 ឆ្នាំ ដោយគ្មានសញ្ញាព្រមាន ឬមុនអាយុ 50 ឆ្នាំ បើមានហានិភ័យមហារីកក្រពះខ្ពស់។
  • មានដំបៅក្រពះឥឡូវ ឬពីមុន ប្រើថ្នាំ NSAID រយៈពេលយូរ ឬមុនចាប់ផ្ដើមលេប aspirin ប្រចាំថ្ងៃ។
  • ភាពស្លេកស្លាំងដោយខ្វះជាតិដែកដែលគ្មានមូលហេតុ ឬប្លាកែតទាបដោយប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ (ITP)។
  • មនុស្សពេញវ័យដែលរស់នៅផ្ទះជាមួយអ្នកមានមេរោគ H. pylori។
  • ប្រវត្តិគ្រួសារមហារីកក្រពះ ឬមកពីតំបន់ដែលមហារីកក្រពះកើតច្រើន។
  • ការប្រែប្រួលក្រពះមុនមហារីក (atrophy, intestinal metaplasia, dysplasia) ការរលាកក្រពះអូតូអ៊ុយមីន lymphoma ក្រពះប្រភេទ MALT ឬសាច់ដុះ (polyp) ក្នុងក្រពះ។

ការរំលាយអាហារមិនល្អ ដែលមានសញ្ញាព្រមាន (ហូរឈាម ក្អួត ស្រកទម្ងន់ដោយគ្មានមូលហេតុ ខ្វះជាតិដែក) ការប្រើ NSAID ឬប្រវត្តិគ្រួសារមហារីកក្រពះ ត្រូវការការឆ្លុះក្រពះជាមួយការកាត់សាច់ទៅពិនិត្យជំនួសវិញ។

តេស្តមេរោគ H. pylori៖ ដង្ហើម លាមក ឈាម និងការឆ្លុះក្រពះ

តេស្តខ្លះបង្ហាញការឆ្លងដែលកំពុងសកម្ម; តេស្តមួយគ្រាន់តែបង្ហាញថា អ្នកធ្លាប់ជួបបាក់តេរីនេះនៅពេលណាមួយប៉ុណ្ណោះ។

តេស្តដង្ហើម urea

តេស្តដង្ហើម H. pylori គឺជាជម្រើសដែលមិនចាំបាច់វះកាត់ ហើយត្រឹមត្រូវបំផុត។ អ្នកផ្លុំដង្ហើមចូលថង់មួយ លេប urea ដែលមានសញ្ញាសម្គាល់ដោយអាតូមកាបូនពិសេស ហើយផ្លុំចូលថង់ទីពីរប្រហែល 15 នាទីក្រោយ; ប្រសិនបើមានមេរោគ H. pylori កាបូនដែលមានសញ្ញាសម្គាល់នឹងលេចឡើងក្នុងដង្ហើមរបស់អ្នក។ ក្នុងការពិនិត្យ Cochrane លើការសិក្សា 101 (មនុស្ស 11,003 នាក់) តេស្តដង្ហើមកាបូន-13 បានរកឃើញការឆ្លង 94% នៅភាពជាក់លាក់ថេរ 90%។

តេស្តអង់ទីហ្សែនក្នុងលាមក

តេស្តលាមក H. pylori ស្វែងរកប្រូតេអ៊ីនរបស់បាក់តេរី (អង់ទីហ្សែន) ក្នុងសំណាកលាមកតិចតួចដែលអ្នកប្រមូលនៅផ្ទះ។ វាបង្ហាញការឆ្លងសកម្ម មុន ឬក្រោយការព្យាបាល; ភាពរសើបរបស់វាគឺ 83% ក្នុងការវិភាគ Cochrane។ វាមិនដូចគ្នានឹង តេស្តដាំមេរោគក្នុងលាមក ដែលស្វែងរកបាក់តេរីបង្ករាគនោះទេ។ តេស្ត PCR លាមក ដែលមន្ទីរពិសោធន៍ខ្លះផ្ដល់ជូន ក៏អាចបង្ហាញភាពស៊ាំនឹងថ្នាំ clarithromycin បានដែរ។ នៅកម្ពុជា បញ្ជីតេស្តរបស់មន្ទីរពិសោធន៍វិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រកម្ពុជា មានតេស្តអង់ទីហ្សែន H. pylori ក្នុងលាមក (Helicobacter pylori stool antigen) ដែលផ្ដល់លទ្ធផលក្នុង 1 ថ្ងៃ (IPC Catalog 2026)។

តេស្តអង់ទីករក្នុងឈាម (serology)

តេស្តឈាមវាស់អង់ទីករ។ MedlinePlus ពន្យល់ថា គេកម្រប្រើវាណាស់ ព្រោះវាមិនអាចបែងចែកការឆ្លងបច្ចុប្បន្ន ពីការឆ្លងពីមុនបានទេ ដូច្នេះវាមិនអាចពិនិត្យការជាសះស្បើយបានឡើយ។ នៅកម្ពុជា តេស្ត «Helicobacter Pylori IgG» ក្នុងឈាមក៏មានផ្ដល់ជូនដែរ (IPC Catalog 2026)៖ លទ្ធផលវិជ្ជមានតែមួយមុខ មិនមែនមានន័យថាអ្នកត្រូវការថ្នាំភ្លាមៗទេ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យអំពីតេស្តលាមក ឬតេស្តដង្ហើម។ សូមមើលមគ្គុទ្ទេសក៍របស់យើងអំពី តេស្ត serology។

ការឆ្លុះក្រពះជាមួយការកាត់សាច់

ពេលឆ្លុះក្រពះ គ្រូពេទ្យបញ្ចូលកាមេរ៉ាស្ដើងមួយទៅក្នុងក្រពះ ដើម្បីយកសំណាកសាច់តូចៗ ដែលត្រូវពិនិត្យក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ដោយតេស្ត urease រហ័ស (CLO) ដោយការដាំមេរោគ ឬដោយ PCR។ ការដាំមេរោគ និងតេស្តម៉ូលេគុល បង្ហាញថាបាក់តេរីស៊ាំនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកណាខ្លះ។ ការឆ្លុះក្រពះគឺជាវិធីត្រឹមត្រូវបំផុត ហើយក៏បង្ហាញដំបៅ ឬដំណុះគួរឱ្យសង្ស័យផងដែរ។

តេស្តបង្ហាញការឆ្លងសកម្ម?ភាពរសើប (Cochrane នៅភាពជាក់លាក់ 90%)ល្អសម្រាប់តេស្តបញ្ជាក់ការជាសះស្បើយ?
តេស្តដង្ហើម urea (កាបូន-13)មែន94%មែន
តេស្តដង្ហើម urea (កាបូន-14)មែន92%មែន
តេស្តអង់ទីហ្សែនក្នុងលាមកមែន83%មែន
អង់ទីករក្នុងឈាម (serology)ទេ៖ បច្ចុប្បន្ន ឬពីមុន84%ទេ
ការកាត់សាច់ពេលឆ្លុះក្រពះ (histology, urease រហ័ស, ដាំមេរោគ, PCR)មែនស្តង់ដារយោងមែន ពេលត្រូវឆ្លុះក្រពះយ៉ាងណាក៏ដោយ

របៀបត្រៀមខ្លួនសម្រាប់តេស្ត H. pylori

ដើម្បីជៀសវាងលទ្ធផលអវិជ្ជមានខុស ក្នុងតេស្តដង្ហើម លាមក ឬការកាត់សាច់ ACG ណែនាំ៖

  • ឈប់ថ្នាំ proton pump inhibitor (omeprazole, pantoprazole និងថ្នាំផ្សេងទៀត) 2 សប្ដាហ៍មុន។
  • ឈប់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក និងផលិតផល bismuth (ដូចជា Pepto-Bismol) 4 សប្ដាហ៍មុន។
  • តមអាហារពីរបីម៉ោង មុនតេស្តដង្ហើម ឬការឆ្លុះក្រពះ តាមការណែនាំរបស់គ្លីនិក។

សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក មុនឈប់ថ្នាំណាមួយ។ នៅកម្ពុជា ថ្នាំបន្ថយជាតិអាស៊ីតច្រើនតែទិញបាននៅឱសថស្ថាន ដូច្នេះសូមប្រាប់គ្រូពេទ្យពីថ្នាំទាំងអស់ដែលអ្នកបានលេប។ លទ្ធផលជាធម្មតាចេញក្នុងរយៈពេលពីមួយទៅបីថ្ងៃ។

របៀបអានលទ្ធផលតេស្ត H. pylori របស់អ្នក

តេស្តដង្ហើម លាមក ឬការកាត់សាច់វិជ្ជមាន មានន័យថាមានការឆ្លងសកម្មដែលត្រូវព្យាបាល។ លទ្ធផលអវិជ្ជមានជាធម្មតាមានន័យថាគ្មានការឆ្លង លុះត្រាតែអ្នកទើបតែលេបថ្នាំខាងលើ។ តេស្តអង់ទីករវិជ្ជមានតែមួយមុខ មិនបញ្ជាក់ពីការឆ្លងបច្ចុប្បន្នទេ។

តេស្តឈាមច្រើនតែស្វែងរកផលវិបាកនៃការឆ្លង។ តម្លៃធម្មតាសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ (កម្រិតខុសគ្នាតាមមន្ទីរពិសោធន៍ សូមយោងតាមកម្រិតដែលបោះពុម្ពលើលទ្ធផលរបស់អ្នក)៖

តេស្តកម្រិតធម្មតា (ឯកតាទូទៅ)ឯកតា SIហេតុអ្វីសំខាន់ចំពោះមេរោគ H. pylori
អេម៉ូក្លូប៊ីនបុរស 13.8-17.2 g/dL; ស្ត្រី 12.1-15.1 g/dLបុរស 138-172 g/L; ស្ត្រី 121-151 g/Lទាបពេលស្លេកស្លាំងដោយខ្វះជាតិដែក ឬដំបៅហូរឈាម
ហ្វេរីទីន (Ferritin)បុរស 30-400 ng/mL; ស្ត្រី 13-150 ng/mLបុរស 30-400 µg/L; ស្ត្រី 13-150 µg/Lទាបពេលឃ្លាំងជាតិដែកអស់; ជាតិដែកទាបដោយគ្មានមូលហេតុ ជាហេតុផលដើម្បីធ្វើតេស្ត
ចំនួនប្លាកែត150,000-400,000/µL150-400 × 10⁹/Lទាបក្នុង ITP; ក្រោម 50 × 10⁹/L បង្កើនហានិភ័យហូរឈាម
វីតាមីន B12299-1,054 pg/mL219-773 pmol/Lក្រោម 299 pg/mL (219 pmol/L) អាចមានន័យថាខ្វះ ដូចក្នុងការរលាកក្រពះអូតូអ៊ុយមីន

ប្រសិនបើ ការរាប់គ្រាប់ឈាមពេញលេញ (CBC) របស់អ្នកបង្ហាញភាពស្លេកស្លាំង តេស្តជាតិដែកក្នុងឈាម ប្រាប់ថាតើជាតិដែកជាបញ្ហាឬអត់។ មគ្គុទ្ទេសក៍របស់យើងអំពី ferritin ទាប លទ្ធផលចំនួនប្លាកែត និង វីតាមីន B12 ទាប ពន្យល់តម្លៃនីមួយៗលម្អិត។

ការព្យាបាលមេរោគ H. pylori៖ របបព្យាបាល ACG ឆ្នាំ 2024

អ្នកដែលតេស្តវិជ្ជមានទាំងអស់គួរតែព្យាបាល ហើយភាពស៊ាំនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ជាអ្នកកំណត់ការជ្រើសរើស។ ការវិភាគរួមមួយនៅអាមេរិក (2011-2021) បានរកឃើញភាពស៊ាំនឹង metronidazole 42.1% នៃពូជមេរោគ levofloxacin 37.6% និង clarithromycin 31.5% ប៉ុន្តែមានតែ 2.6% សម្រាប់ amoxicillin 0.87% សម្រាប់ tetracycline និង 0.17% សម្រាប់ rifabutin។ នៅខេត្តកោះកុង ភាពស៊ាំខ្ពស់ជាងនេះទៀត៖ metronidazole 78.6% fluoroquinolone 50.0% និង clarithromycin 27.8% ប៉ុន្តែគ្មានភាពស៊ាំនឹង amoxicillin ឬ tetracycline ទេ ហើយអ្នកនិពន្ធណែនាំការព្យាបាលបួនមុខដែលមាន bismuth រយៈពេល 14 ថ្ងៃ (Aumpan et al., 2020)។ ការឯកភាពអាស៊ាន Bangkok II (2026) ក៏ចាត់ទុករបបនេះជាជម្រើសទីមួយដែរ ដោយសារភាពស៊ាំនឹង clarithromycin ខ្ពស់ក្នុងតំបន់ (Vilaichone et al., 2026)។ របបព្យាបាលដែលមាន clarithromycin ឬ levofloxacin ត្រូវប្រើតែពេលតេស្តបង្ហាញថា ពូជមេរោគនៅរសើបនឹងថ្នាំប៉ុណ្ណោះ។

របបព្យាបាល (14 ថ្ងៃ)ថ្នាំទីតាំងក្នុងគោលការណ៍ណែនាំ ACG ឆ្នាំ 2024
ការព្យាបាលបួនមុខដែលមាន bismuth (បង្កើនប្រសិទ្ធភាព)PPI ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ bismuth 4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ tetracycline 500 mg 4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ metronidazole 500 mg 3-4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃការព្យាបាលទីមួយដែលពេញចិត្ត ពេលមិនដឹងភាពស៊ាំ; ពេញចិត្តក្រោយការបរាជ័យលើកទីមួយ
ការព្យាបាលបីមុខដែលមាន rifabutinRifabutin 50 mg, amoxicillin 1,000 mg និង omeprazole 40 mg 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃការព្យាបាលទីមួយជម្រើស (គ្មានអាឡែហ្ស៊ី penicillin); ជម្រើសក្រោយការព្យាបាលបួនមុខបរាជ័យ
ការព្យាបាលពីរមុខដែលមាន vonoprazanVonoprazan 20 mg ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ amoxicillin 1,000 mg 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃការព្យាបាលទីមួយជម្រើស (គ្មានអាឡែហ្ស៊ី penicillin)
ការព្យាបាលបីមុខដែលមាន vonoprazanVonoprazan 20 mg, clarithromycin 500 mg, amoxicillin 1,000 mg ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃណែនាំពេលភាពស៊ាំនឹង clarithromycin មិនទំនង ឬត្រូវបានដកចេញ
ការព្យាបាលបីមុខដែលមាន levofloxacinPPI និង amoxicillin ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ levofloxacin 500 mg ម្ដងក្នុងមួយថ្ងៃតែពេលបង្ហាញថាពូជមេរោគរសើបនឹងថ្នាំប៉ុណ្ណោះ

Vonoprazan ដែលជាថ្នាំរារាំងអាស៊ីតប្រភេទ potassium-competitive បង្ក្រាបអាស៊ីតខ្លាំងជាង និងយូរជាងថ្នាំ proton pump inhibitor បុរាណ ដែលជួយឱ្យថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកមានប្រសិទ្ធភាព។ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេថាអាឡែហ្ស៊ីនឹង penicillin ACG ណែនាំឱ្យធ្វើតេស្តអាឡែហ្ស៊ី penicillin ផ្លូវការ ព្រោះ amoxicillin ជាផ្នែកមួយនៃរបបព្យាបាលជាច្រើន។ ថ្នាំខ្លះក្នុងតារាងនេះប្រហែលជាមិនមានលក់នៅកម្ពុជាទេ៖ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជ្រើសរើសរបបព្យាបាលដែលមាន។

ផលរំខាននៃការព្យាបាលមេរោគ H. pylori

ភាគច្រើនស្រាល ហើយបាត់ទៅវិញពេលបញ្ចប់វគ្គព្យាបាល។ ក្នុងការសាកល្បង rifabutin ផលរំខានញឹកញាប់បំផុតគឺ រាគ (12.7%) ឈឺក្បាល (11.9%) និងទឹកនោមប្រែពណ៌ (9.3%)។ Bismuth អាចធ្វើឱ្យលាមក និងអណ្ដាតខ្មៅ; MedlinePlus ថា នេះគ្មានគ្រោះថ្នាក់ទេ ហើយបាត់ទៅវិញក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ មិនត្រូវច្រឡំជាមួយ ចំណុចខ្មៅលើអណ្ដាត ឬការហូរឈាមទេ។ សូមលេបថ្នាំគ្រប់ដូស ទោះបីអ្នកមានអារម្មណ៍ធូរហើយក៏ដោយ។

តេស្តបញ្ជាក់ការជាសះស្បើយ

ការព្យាបាលអាចបរាជ័យ ដូច្នេះ ACG ណែនាំឱ្យធ្វើតេស្តបញ្ជាក់ការជាសះស្បើយសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា យ៉ាងហោចណាស់ 4 សប្ដាហ៍ក្រោយការព្យាបាល៖ តេស្តដង្ហើម តេស្តអង់ទីហ្សែនក្នុងលាមក ឬការកាត់សាច់ ដោយឈប់ថ្នាំដូចមុនដដែល មិនដែលប្រើតេស្តឈាមទេ។ ប្រសិនបើមេរោគ H. pylori នៅតែមាន គ្រូពេទ្យនឹងជ្រើសរើសរបបព្យាបាលផ្សេង។

តើអាចការពារមេរោគ H. pylori បានទេ?

មិនទាន់មានវ៉ាក់សាំងទេ។ MedlinePlus ណែនាំឱ្យលាងដៃ ញ៉ាំអាហារដែលចម្អិនត្រឹមត្រូវ និងផឹកទឹកស្អាតមានសុវត្ថិភាព។ ការធ្វើតេស្តលើមនុស្សពេញវ័យដែលរស់នៅជាមួយអ្នកឆ្លង ដូចដែល ACG ណែនាំ ក៏ជួយកំណត់ការឆ្លងក្នុងគ្រួសារផងដែរ។

ក្រោយជាសះស្បើយ ការឆ្លងឡើងវិញមិនសូវកើតមានទេ។ ការវិភាគរួមលើការសិក្សា 132 បានរកឃើញអត្រាកើតឡើងវិញប្រចាំឆ្នាំលើពិភពលោក 4.3% ហើយធ្លាក់មកនៅ 3.1% ក្នុងប្រទេសដែលមានសន្ទស្សន៍អភិវឌ្ឍន៍មនុស្សខ្ពស់ខ្លាំង។ ការកើតឡើងវិញខ្ពស់ជាងចំពោះកុមារតូច៖ 30% ចំពោះកុមារអាយុ 5 ឆ្នាំ ឬតិចជាងនេះ ក្នុងការវិភាគរួមលើកុមារឆ្នាំ 2024។

ពេលណាត្រូវជួបគ្រូពេទ្យ

សូមជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តមេរោគ H. pylori ប្រសិនបើអ្នក៖

  • ឈឺដូចឆេះនៅពោះខាងលើ ហើមពោះ ឬចង់ក្អួតម្ដងហើយម្ដងទៀត។
  • ធ្លាប់មានដំបៅក្រពះ លេបថ្នាំ NSAID ឬកំពុងចាប់ផ្ដើមលេប aspirin ប្រចាំថ្ងៃ។
  • ខ្វះជាតិដែក ឬប្លាកែតទាបដោយគ្មានមូលហេតុ។
  • រស់នៅជាមួយអ្នកមានមេរោគ H. pylori ឬមានឪពុកម្ដាយ បងប្អូន ឬកូនធ្លាប់កើតមហារីកក្រពះ។
  • នៅតែមានរោគសញ្ញាក្រោយការព្យាបាល ឬមិនដែលធ្វើតេស្តបញ្ជាក់ការជាសះស្បើយ។

សូមហៅលេខ 119 (រថយន្តសង្គ្រោះបន្ទាន់នៅកម្ពុជា) ពេលក្អួតឈាម ឬក្អួតដូចកាកកាហ្វេ លាមកខ្មៅស្អិត ឬមានឈាម ឈឺពោះខ្លាំងភ្លាមៗ សន្លប់ ឬជីពចរលឿន៖ ទាំងនេះជាសញ្ញានៃដំបៅហូរឈាម ឬធ្លុះ។ ការស្រកទម្ងន់ដោយមិនចង់បាន ក្អួតច្រើនដង ឬខ្វះជាតិដែកថ្មីៗ ត្រូវការការជួបគ្រូពេទ្យឱ្យបានឆាប់ ព្រោះ ACG ចាត់ទុកវាជាសញ្ញាព្រមានដែលត្រូវឆ្លុះក្រពះ។

ការរីកចម្រើនវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីៗលើមេរោគ H. pylori

គោលការណ៍ណែនាំថ្មីរបស់អាមេរិកលែងប្រើការព្យាបាលបីមុខដែលមាន clarithromycin ជាលំនាំដើម

គោលការណ៍ណែនាំ ACG ដែលបោះពុម្ពក្នុងខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2024 ណែនាំការព្យាបាលបួនមុខដែលមាន bismuth រយៈពេល 14 ថ្ងៃ ជាការព្យាបាលទីមួយដែលពេញចិត្ត ពេលមិនដឹងភាពស៊ាំនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ដោយមានការព្យាបាលបីមុខ rifabutin ឬការព្យាបាលពីរមុខ vonoprazan ជាជម្រើស។ វាក៏ធ្វើឱ្យតេស្តបញ្ជាក់ការជាសះស្បើយក្លាយជាការអនុវត្តសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាដែរ។ ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់ព្យាបាលពីមុន ហើយមិនដែលធ្វើតេស្តម្ដងទៀត សូមស្នើសុំតេស្តដង្ហើម ឬតេស្តលាមក។

របបព្យាបាល vonoprazan ល្អជាងថ្នាំរារាំងអាស៊ីតចាស់

ក្នុងការសាកល្បង PHALCON-HP (មនុស្សពេញវ័យ 1,046 នាក់ នៅអាមេរិក និងអឺរ៉ុប) ការកម្ចាត់មេរោគបានដល់ 80.8% ដោយការព្យាបាលបីមុខ vonoprazan និង 77.2% ដោយការព្យាបាលពីរមុខ vonoprazan ធៀបនឹង 68.5% ដោយការព្យាបាលបីមុខ lansoprazole។ ចំពោះការឆ្លងដែលស៊ាំនឹង clarithromycin គម្លាតគឺធំ៖ 65.8% និង 69.6% ធៀបនឹង 31.9%។ FDA បានអនុម័តកញ្ចប់ព្យាបាល vonoprazan ក្នុងខែឧសភា ឆ្នាំ 2022។

ការព្យាបាលមេរោគ H. pylori ការពារមហារីកក្រពះ

ការវិភាគរួមឆ្នាំ 2025 លើការសាកល្បងចៃដន្យ បានរកឃើញថា ការកម្ចាត់មេរោគបានបន្ថយហានិភ័យមហារីកក្រពះប្រហែលមួយភាគបី ចំពោះអ្នកឆ្លងដែលមានសុខភាពល្អ (relative risk 0.64) និងការស្លាប់ដោយមហារីកក្រពះ (0.78)។ ក្នុងការសាកល្បងមួយនៅកូរ៉េលើសាច់ញាតិអ្នកជំងឺមហារីកក្រពះ មហារីកបានកើតលើអ្នកចូលរួមដែលបានព្យាបាល 1.2% ធៀបនឹង 2.7% ជាមួយ placebo ក្នុងរយៈពេល 9.2 ឆ្នាំ។ ទីភ្នាក់ងារអន្តរជាតិស្រាវជ្រាវមហារីក ព្យាករថានឹងមានមហារីកក្រពះ 15.6 លានករណីពេញមួយជីវិត ក្នុងចំណោមមនុស្សកើតក្នុងឆ្នាំ 2008-2017 ដែល 76% បណ្ដាលមកពីមេរោគ H. pylori។

ប្លាកែតកើនឡើងក្រោយការកម្ចាត់មេរោគក្នុងជំងឺ ITP

ការវិភាគរួមឆ្នាំ 2026 លើការសាកល្បងចៃដន្យ 8 (អ្នកជំងឺប្លាកែតទាបដោយប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ 297 នាក់) បានរកឃើញអ្នកមិនឆ្លើយតបតិចជាង ក្រោយការកម្ចាត់មេរោគ H. pylori (risk ratio 0.65) និងការកើនឡើងចំនួនប្លាកែតធំជាង នៅប្រហែលប្រាំមួយខែ (ច្រើនជាងប្រហែល 62 × 10⁹/L)។ ការសាកល្បងទាំងនេះតូច ដូច្នេះត្រូវការការសិក្សាធំជាងនេះ។

ការធ្វើតេស្តម្ដងទៀតនៅផ្ទះ

ការសាកល្បងមួយរបស់សាកលវិទ្យាល័យ Miami (NCT07224048) ដែលបានបញ្ចប់ក្នុងខែមេសា ឆ្នាំ 2026 បានប្រៀបធៀបតេស្តដង្ហើមនៅផ្ទះ ជាមួយការធ្វើតេស្តម្ដងទៀតដោយផ្ទាល់ លើមនុស្សពេញវ័យ 50 នាក់ យ៉ាងហោចណាស់ប្រាំមួយសប្ដាហ៍ក្រោយការព្យាបាល។ កំពុងរង់ចាំលទ្ធផល; តេស្តនៅផ្ទះដែលងាយស្រួលជាង អាចជួយឱ្យមនុស្សកាន់តែច្រើនបញ្ជាក់ការជាសះស្បើយរបស់ខ្លួន។

តើតេស្តអ្វីខ្លះអាចជួយបាន?

តេស្តដែលច្រើនត្រូវបានស្នើជាមួយការពិនិត្យរកមេរោគ H. pylori៖

  • តេស្តដង្ហើម urea ឬតេស្តអង់ទីហ្សែនក្នុងលាមក ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការឆ្លង ហើយធ្វើម្ដងទៀតយ៉ាងហោចណាស់ 4 សប្ដាហ៍ក្រោយការព្យាបាល។
  • ការរាប់គ្រាប់ឈាម ferritin និងតេស្តជាតិដែក សម្រាប់ភាពស្លេកស្លាំង (សូមមើលមគ្គុទ្ទេសក៍របស់យើងអំពី រោគសញ្ញា និងតេស្តឈាមភាពស្លេកស្លាំង)។
  • វីតាមីន B12 ប្រសិនបើសង្ស័យការរលាកក្រពះអូតូអ៊ុយមីន។
  • ការឆ្លុះក្រពះជាមួយការកាត់សាច់ ការដាំមេរោគ ឬ PCR ពេលមានសញ្ញាព្រមាន ឬក្រោយការព្យាបាលបរាជ័យ។

វចនានុក្រម

  • រលាកក្រពះ (gastritis)៖ ការរលាកស្រទាប់ក្រពះ។
  • ដំបៅក្រពះ (peptic ulcer)៖ ដំបៅនៅស្រទាប់ក្រពះ ឬផ្នែកដំបូងនៃពោះវៀនតូច (duodenum)។
  • Urease៖ អង់ស៊ីមរបស់មេរោគ H. pylori ដែលតេស្តដង្ហើម និងតេស្ត urease រហ័ស (CLO) រកឃើញ។
  • PPI និងថ្នាំរារាំងអាស៊ីតប្រភេទ potassium-competitive៖ ថ្នាំបន្ថយអាស៊ីត ដូចជា omeprazole និង vonoprazan។
  • ការព្យាបាលបួនមុខដែលមាន bismuth៖ PPI, bismuth, tetracycline និង metronidazole លេបរួមគ្នារយៈពេល 14 ថ្ងៃ។
  • តេស្តបញ្ជាក់ការជាសះស្បើយ៖ តេស្តដង្ហើម លាមក ឬការកាត់សាច់ យ៉ាងហោចណាស់ 4 សប្ដាហ៍ក្រោយការព្យាបាល ដើម្បីបញ្ជាក់ថាបាក់តេរីបាត់អស់។
  • ប្លាកែតទាបដោយប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ (ITP)៖ ចំនួនប្លាកែតទាប ដែលបង្កដោយប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ។

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់

តើមេរោគ H. pylori ក្នុងក្រពះជាអ្វី?

វាជាបាក់តេរីដែលរស់នៅក្នុងស្រទាប់ក្រពះ ហើយបង្កការរលាកក្រពះរ៉ាំរ៉ៃ។ វាឆ្លងមនុស្សពេញវ័យប្រហែល 44% លើពិភពលោក; ភាគច្រើនគ្មានរោគសញ្ញា ប៉ុន្តែវាអាចនាំឱ្យកើតដំបៅក្រពះ និងមហារីកក្រពះ។

តើខ្ញុំអាចថើបនរណាម្នាក់បានទេ ប្រសិនបើខ្ញុំមានមេរោគ H. pylori?

ទឹកមាត់ជាផ្លូវឆ្លងមួយដែលអាចកើតមាន ប៉ុន្តែការឆ្លងភាគច្រើនកើតតាំងពីកុមារភាព។ ជាជាងជៀសវាងដៃគូរបស់អ្នក សូមព្យាបាល និងបញ្ជាក់ការជាសះស្បើយ; មនុស្សពេញវ័យក្នុងផ្ទះរបស់អ្នកក៏អាចធ្វើតេស្តបានដែរ ដូចដែល ACG ណែនាំ។

តើការព្យាបាលមេរោគ H. pylori មានផលរំខានអ្វីខ្លះ?

រាគ ចង់ក្អួត ឈឺក្បាល ហើយជាមួយ bismuth អណ្ដាតខ្មៅ និងលាមកខ្មៅ។ Rifabutin អាចធ្វើឱ្យទឹកនោមប្រែពណ៌។ ផលទាំងនេះជាធម្មតាស្រាល ហើយបាត់ក្រោយ 14 ថ្ងៃ។ សូមទូរស័ព្ទទៅគ្រូពេទ្យពេលរាគខ្លាំង ហើយឈប់ bismuth រួចទូរស័ព្ទ ប្រសិនបើអ្នកឮសូរក្នុងត្រចៀក។

តើរោគសញ្ញានៃការឆ្លងមេរោគ H. pylori ចំពោះកុមារមានអ្វីខ្លះ?

ភាគច្រើនគ្មានទេ។ ពេលមាន៖ ឈឺពោះ ចង់ក្អួត ក្អួត និងមិនសូវឃ្លានអាហារ។ ការខ្វះជាតិដែកដោយគ្មានមូលហេតុ ក៏អាចជាតម្រុយមួយដែរ។

តើមេរោគ H. pylori អាចព្យាបាលជាបានទេ?

បាន។ ក្នុងការសាកល្បងរបបព្យាបាល 14 ថ្ងៃដែលត្រូវបានណែនាំ មនុស្សប្រហែល 77% ដល់ 89% បានជាសះស្បើយក្រោយវគ្គទីមួយ; គ្រូពេទ្យប្រើការផ្សំថ្នាំផ្សេង បើវាបរាជ័យ។

តើកម្ចាត់មេរោគ H. pylori ចេញពីក្រពះដោយរបៀបណា?

ដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកតាមវេជ្ជបញ្ជា រួមជាមួយថ្នាំបន្ថយអាស៊ីតខ្លាំង ហើយច្រើនតែមាន bismuth ដូចរបបព្យាបាលខាងលើ; គ្មានឱសថផ្ទះណាមួយស្ថិតក្នុងគោលការណ៍ណែនាំទេ។ Probiotic អាចបន្ថយផលរំខាន (risk ratio 0.54 ក្នុងការពិនិត្យរួមមួយ) ប៉ុន្តែភស្តុតាងនៅខ្សោយ។

តើមេរោគ H. pylori អាចត្រឡប់មកវិញបានទេ?

កម្រណាស់ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ៖ អត្រាកើតឡើងវិញប្រចាំឆ្នាំប្រហែល 3% ក្នុងប្រទេសចំណូលខ្ពស់។ តេស្តបញ្ជាក់ការជាសះស្បើយវិជ្ជមាន ជាធម្មតាមានន័យថាការព្យាបាលបរាជ័យ ជាជាងការឆ្លងថ្មី។

តើរោគសញ្ញាមហារីកដែលទាក់ទងនឹងមេរោគ H. pylori មានអ្វីខ្លះ?

មហារីកក្រពះដំណាក់កាលដំបូងច្រើនតែគ្មានរោគសញ្ញា។ សញ្ញាព្រមានរួមមាន ការរំលាយអាហារមិនល្អដែលមិនបាត់ ការស្រកទម្ងន់ដោយមិនចង់បាន ការក្អួតច្រើនដង សញ្ញាហូរឈាមដូចជាលាមកខ្មៅ និងការខ្វះជាតិដែក។ សូមជួបគ្រូពេទ្យឱ្យបានឆាប់ ប្រសិនបើអ្នកឃើញសញ្ញាណាមួយ។

ប្រភពឯកសារ

  • Chey WD et al. — ACG Clinical Guideline: Treatment of Helicobacter pylori Infection — Am J Gastroenterol, 2024 — doi.org
  • American College of Gastroenterology — ACG Guideline Highlights: Treatment of Helicobacter pylori Infection — ACG, 2025 — gi.org
  • Malfertheiner P et al. — Management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht VI/Florence consensus report — Gut, 2022 — doi.org
  • Vilaichone RK et al. — Helicobacter pylori Management in ASEAN Countries: The Bangkok II Consensus Report — J Gastroenterol Hepatol, 2026 — doi.org
  • Aumpan N et al. — Prevalence and Antibiotic Resistance Patterns of Helicobacter pylori Infection in Koh Kong, Cambodia — Asian Pac J Cancer Prev, 2020 — doi.org
  • Chen YC et al. — Global Prevalence of Helicobacter pylori Infection and Incidence of Gastric Cancer Between 1980 and 2022 — Gastroenterology, 2024 — doi.org
  • Best LM et al. — Non-invasive diagnostic tests for Helicobacter pylori infection — Cochrane Database Syst Rev, 2018 — doi.org
  • Ho JJC et al. — Helicobacter pylori Antibiotic Resistance in the United States Between 2011 and 2021: A Systematic Review and Meta-Analysis — Am J Gastroenterol, 2022 — doi.org
  • Chey WD et al. — Vonoprazan Triple and Dual Therapy for Helicobacter pylori Infection in the United States and Europe: Randomized Clinical Trial — Gastroenterology, 2022 — doi.org
  • Kalfus IN et al. — Rifabutin-Containing Triple Therapy (RHB-105) for Eradication of Helicobacter pylori: Randomized ERADICATE Hp Trial — Antibiotics, 2020 — doi.org
  • Ford AC et al. — Eradication Therapy to Prevent Gastric Cancer in Helicobacter pylori-Positive Individuals: Systematic Review and Meta-Analysis — Gastroenterology, 2025 — doi.org
  • Choi IJ et al. — Family History of Gastric Cancer and Helicobacter pylori Treatment — N Engl J Med, 2020 — doi.org
  • Park JY et al. — Global lifetime estimates of expected and preventable gastric cancers across 185 countries — Nat Med, 2025 — doi.org
  • Hudak L et al. — An updated systematic review and meta-analysis on the association between Helicobacter pylori infection and iron deficiency anemia — Helicobacter, 2017 — doi.org
  • Wang Z et al. — Impact of H. pylori infection on iron deficiency anemia in children: a systematic review and meta-analysis — Front Microbiol, 2025 — doi.org
  • Karakochuk CD et al. — Genetic Hemoglobin Disorders Rather Than Iron Deficiency Are a Major Predictor of Hemoglobin Concentration in Women of Reproductive Age in Rural Prey Veng, Cambodia — J Nutr, 2015 — doi.org
  • Arnold DM et al. — Platelet count response to H. pylori treatment in patients with immune thrombocytopenic purpura with and without H. pylori infection: a systematic review — Haematologica, 2009 — doi.org
  • Hattab M et al. — Helicobacter pylori eradication for immune thrombocytopenia reduces non-response and raises platelet counts: Meta-analysis of randomized trials — Ann Hematol, 2026 — doi.org
  • Li M et al. — Prevalence of Autoimmune Gastritis Worldwide: A Systematic Review and Meta-Analysis — Helicobacter, 2025 — doi.org
  • Hu Y et al. — Systematic review with meta-analysis: the global recurrence rate of Helicobacter pylori — Aliment Pharmacol Ther, 2017 — doi.org
  • Xu L et al. — Global H. pylori recurrence, recrudescence, and re-infection status after successful eradication in pediatric patients — J Gastroenterol, 2024 — doi.org
  • Linh TD et al. — Prevalence of H. pylori Infection in Children From Households With Members' History of Successful Eradication — JGH Open, 2026 — doi.org
  • Yang Z et al. — The effects of probiotics supplementation on Helicobacter pylori standard treatment: an umbrella review — Sci Rep, 2024 — doi.org
  • Shakir SM et al. — Updates to the Diagnosis and Clinical Management of Helicobacter pylori Infections — Clin Chem, 2023 — doi.org
  • University of Miami — Helicobacter Pylori Screening and Treatment in the At-risk South Florida Community-AIM 2 (NCT07224048) — ClinicalTrials.gov — clinicaltrials.gov
  • US Food and Drug Administration — Drugs@FDA: Voquezna Triple Pak (NDA 215152) — FDA, 2022 — fda.gov
  • National Cancer Institute — Helicobacter pylori and Cancer — NCI — cancer.gov
  • National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases — Symptoms and Causes of Peptic Ulcers — NIDDK — niddk.nih.gov
  • MedlinePlus — Helicobacter Pylori Infections — National Library of Medicine — medlineplus.gov
  • MedlinePlus — Helicobacter pylori (H. pylori) Tests — National Library of Medicine — medlineplus.gov
  • MedlinePlus — Bismuth Subsalicylate — Drug information — medlineplus.gov
  • MedlinePlus — Hemoglobin, Ferritin, Platelet count and Vitamin B12 level tests — Medical Encyclopedia — medlineplus.gov
  • Cleveland Clinic — H. Pylori Infection — Cleveland Clinic — clevelandclinic.org
  • Cleveland Clinic — H. Pylori Tests — Cleveland Clinic — clevelandclinic.org
  • Institut Pasteur du Cambodge — Medical Biology Laboratory Catalog, version 3 — 2026 — pasteur-kh.org
  • GOV.UK — Cambodia travel advice: getting help (លេខសង្គ្រោះបន្ទាន់ 119) — gov.uk

អានបន្ថែម

យល់ពីលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកជាមួយ AI DiagMe

ការពិនិត្យរកមេរោគ H. pylori ច្រើនមានលទ្ធផលច្រើនសន្លឹក៖ តេស្តដង្ហើម ឬតេស្តលាមក ការរាប់គ្រាប់ឈាម ferritin និងតេស្តជាតិដែក ហើយពេលខ្លះវីតាមីន B12។ AI DiagMe អានលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មាននាទី ពន្យល់លទ្ធផលនីមួយៗជាភាសាងាយយល់ បង្ហាញអ្វីដែលត្រូវតាមដាន និងណែនាំសំណួរសម្រាប់សួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ផ្ទុកឡើងលទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នកទៅ AI DiagMe ដើម្បីទទួលបានរបាយការណ៍ផ្ទាល់ខ្លួនដ៏ច្បាស់លាស់។ AI DiagMe ជួយឱ្យអ្នកយល់ពីលទ្ធផល ប៉ុន្តែមិនជំនួសគ្រូពេទ្យឡើយ។

ក្រុមនិពន្ធ

  • AI DiagMe

    អ្នកនិពន្ធ

    ក្រុម AI DiagMe រួមមានគ្រូពេទ្យ អ្នកឯកទេសគ្លីនិក និងអ្នកនិពន្ធផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ អត្ថបទរបស់យើងសរសេរដោយអ្នកជំនាញទំនាក់ទំនងសុខភាព បន្ទាប់មកត្រួតពិនិត្យ និងបញ្ជាក់ដោយគ្រូពេទ្យនៃគណៈកម្មាធិការវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើង ដែលជាគ្រូពេទ្យកំពុងបម្រើការនៅមន្ទីរពេទ្យ ក្នុងឯកទេសដូចជា រោគឈាម អង់ដូគ្រីន និងវេជ្ជសាស្ត្រទូទៅ។ Julien Priour ដែលដឹកនាំបេសកកម្មនិពន្ធ មានសញ្ញាបត្រ MBA ពី HEC Paris និងបានទទួលការបណ្ដុះបណ្ដាលផ្នែកសរសេរ និងបោះពុម្ពផ្សាយអត្ថបទវិទ្យាសាស្ត្រពីវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវជាតិបារាំងដើម្បីការអភិវឌ្ឍប្រកបដោយចីរភាព (IRD, FUN-MOOC, 2026)។ ខ្លឹមសារនីមួយៗផ្អែកលើគោលការណ៍ណែនាំគ្លីនិកបច្ចុប្បន្ន និងអត្ថបទវេជ្ជសាស្ត្រដែលបានត្រួតពិនិត្យដោយអ្នកជំនាញ។

    អ៊ីមែល គេហទំព័រ
  • Julien Priour

    កែសម្រួលដោយ៖

    សហស្ថាបនិក និង CEO នៃ AI DiagMe · និពន្ធនាយកវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់ · និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សាពី HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

    អ៊ីមែល LinkedIn
  • វេជ្ជបណ្ឌិត Claude Tchonko

    ត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដោយ៖

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

    វេជ្ជបណ្ឌិត Claude Tchonko LinkedIn

អត្ថបទពាក់ព័ន្ធ

ឆាប់ៗនេះ