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mRNA流感疫苗:首支獲FDA批准的流感針對你有何意義

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醫護人員為50歲或以上成年人接種mRNA流感疫苗

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

首支mRNA流感疫苗已在美國獲得批准,這可能改變未來每年流感針的模樣。2026年8月初,美國食品及藥物管理局(FDA)批准Moderna的mFlusiva供50歲或以上成年人使用。大部分季節性流感疫苗仍以雞蛋培養,而mRNA流感疫苗則是向你的細胞發出簡短指令,讓細胞製造流感病毒上一小片無害的部分,好讓免疫系統學會辨認它。本文解釋這次批准涵蓋甚麼、主要試驗發現了甚麼、暫時仍未能告訴我們甚麼,以及對留意自己健康數字的人來說,驗血在流感季節中有甚麼角色。

FDA批准了甚麼?適用於誰?

根據FDA,mFlusiva用於預防50歲或以上人士由甲型及乙型流感病毒引起的流感。它是三價疫苗,即針對每年按世界衞生組織建議選出的三種流感病毒株。報道這次批准的業界媒體指出,對65歲或以上組別的保護是經加速審批途徑批准的,並要求在兩個流感季節進行跟進研究。

生產商表示預計疫苗會在2026至2027年度流感季節推出。這次批准只適用於美國;香港是否有供應、何時供應,視乎本地註冊及藥廠安排,最實際的做法是向你的醫生或藥劑師查詢。

mRNA流感疫苗與傳統流感針有何不同?

傳統流感疫苗含有已滅活的病毒蛋白,通常須在流感季節前數個月製造。mRNA疫苗則送出製造一種名為血凝素(hemagglutinin)的病毒蛋白的指令,由你自己的細胞短暫製造。mRNA本身會很快分解。研究人員認為這個平台可以更快更新病毒株,但在現實中能否真的加快,仍有待證明。

主要試驗顯示了甚麼?

這次批准主要以一項在《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)發表的大型第三期試驗為依據。約40,000名50歲或以上的成年人,在不知道自己接種哪種疫苗的情況下,被隨機分配接種mRNA疫苗或一種已獲批的標準劑量流感針。重點是:比較對象是現有疫苗,而不是完全不接種疫苗。

經化驗確認的類流感疾病在mRNA組較少見。作者計算出相對效力約為27%,即比標準劑量疫苗少約四分之一個案。手臂痛、疲倦、頭痛及肌肉痛等反應在接種mRNA疫苗後較常見,但大多屬輕微至中度,而且很快消退。

試驗結果mRNA疫苗標準劑量疫苗
經化驗確認的類流感疾病2.0%參加者2.8%參加者
注射部位疼痛65.8%29.8%
疲倦45.1%20.3%
頭痛37.8%18.0%
肌肉痛35.4%11.6%
嚴重不良事件2.2%1.9%

怎樣公平地看待副作用?

反應較多並不自動代表疫苗較不安全,但在安排上值得考慮。如果你接種後有一兩天感到不適,這與試驗報告的情況一致。兩組的嚴重事件相若,只有少數被研究人員判斷與疫苗有關。

試驗暫時仍未能告訴我們甚麼?

在多個國家,65歲或以上人士會被建議接種「加強型」疫苗,例如高劑量、含佐劑或重組疫苗。mRNA疫苗是否比這些選擇帶來額外好處,尚未有直接對比的試驗證實。由生產商撰寫的分析顯示結果與加強型疫苗相若,但它們依賴間接比較,閱讀時應考慮這一點。2026至2027年度流感季節的真實世界數據,將有助解答這個問題。

誰應考慮接種?誰應先諮詢醫生?

美國CDC建議差不多所有6個月或以上的人每季接種流感疫苗;MedlinePlus把65歲或以上成年人、孕婦、幼童,以及患有糖尿病或心臟病等疾病的人,列為較易患嚴重流感的人。mRNA疫苗是50歲或以上成年人的另一個選擇,而不是取代現有疫苗。

在香港,流感一般於1月至3、4月及7、8月較為流行。衞生署衞生防護中心指出,長者、5歲以下兒童、孕婦及長期病患者患流感後較易出現肺炎、敗血症、腦炎等嚴重併發症。2026至27年度的季節性流感疫苗接種計劃(包括政府防疫注射計劃、疫苗資助計劃及學校外展計劃)已於2026年9月17日展開,合資格人士可按計劃接種;本地的接種建議由疫苗可預防疾病科學委員會每年更新。詳情可瀏覽衞生防護中心疫苗接種計劃。

Medical News Today的報道指出,曾對疫苗成分有嚴重過敏反應、曾在接種流感疫苗後出現格林-巴利綜合症(Guillain-Barré syndrome),或免疫力較弱的人,選擇前應先與醫生商討。這個建議適用於任何疫苗決定。

流感季節與你的化驗結果:驗血有甚麼角色?

接種流感針前一般不需要驗血,決定取決於年齡、健康狀況及過敏病史。在流感季節,化驗會以其他方式發揮作用。

如果你仍然染上流感

流感是以鼻腔或咽喉拭子確診的,可以是快速抗原測試或PCR測試,而不是常規驗血。當醫生想檢查有沒有併發症時,有時會加做驗血。感染可暫時令發炎指標及白血球數目改變,所以醫生可能安排CRP C反應蛋白檢查及全血計數。患病期間的結果需要配合情況解讀,最好在康復後與你的基線數值比較。

如果你有長期病患

糖尿病、腎病或心臟病患者是最需要接種流感疫苗的人。持續做好常規監察,例如以糖化血紅素HbA1c檢查血糖控制,有助醫護團隊看清全貌。至於疾病本身,請閱讀我們的流感徵狀、治療及預防指南。

最新科學進展

根據PubMed收錄的文章,mRNA流感疫苗的證據在2026年迅速增加。以50歲或以上成年人為對象的第三期試驗是主要依據。2026年9月一篇關於mRNA季節性疫苗的綜述確認,其反應比傳統疫苗多,但大多輕微短暫;綜述亦指出,另一家生產商的候選疫苗在65歲或以上人士中未能達到標準疫苗的效果,所以並非每一款mRNA產品的結果都相同。一篇觀點文章則強調批准後須持續監察安全。

兩項由生產商撰寫的分析,比較了65歲或以上人士接種此疫苗與加強型疫苗的情況。一項根據抗體反應估計它比高劑量疫苗略有優勢,另一項則以間接比較發現保護力相若。這對你有甚麼改變:對50歲或以上人士來說,新疫苗看來至少與標準流感針一樣好;但65歲以後是否應選它而不選高劑量或含佐劑疫苗,仍未有定論。請向醫生查詢哪個選擇適合你。

甚麼時候應與醫生商討?

如果你曾對疫苗有嚴重過敏反應、免疫力較弱,或不確定哪種疫苗適合你,接種前請先諮詢醫生。如果流感症狀伴隨呼吸困難、胸痛、神志不清,或症狀好轉後又再發燒,請盡快求醫;情況危急時請致電999或前往急症室。只有醫護人員才能解讀你本人的化驗結果及病歷。

詞彙表

  • mRNA(信使核糖核酸):一組短暫存在的指令,告訴細胞製造某種特定蛋白質。
  • 血凝素(hemagglutinin):流感病毒表面的蛋白,疫苗訓練免疫系統辨認的就是它。
  • 相對效力:一種疫苗與另一種疫苗相比的表現好多少,而不是與不接種疫苗相比。
  • 三價疫苗:可預防三種流感病毒株的疫苗。
  • 加速審批:容許較早批准的監管途徑,批准後須進行進一步研究。
  • PCR測試:偵測病毒遺傳物質的化驗。

常見問題

mRNA流感疫苗安全嗎?

在主要試驗中,嚴重不良事件與標準劑量疫苗相若,反應較常見但大多屬輕微至中度。批准後的監察會補充真實世界的安全數據。

mRNA流感疫苗比普通流感針好嗎?

與標準劑量疫苗相比,它在50歲或以上成年人中多預防了約四分之一經化驗確認的類流感疾病。與高劑量或含佐劑疫苗相比,暫時未有直接證據。

誰可以接種mRNA流感疫苗?

FDA的批准涵蓋50歲或以上成年人。香港是否有供應,請向你的醫生或藥劑師查詢。

接種流感針前需要驗血嗎?

一般不需要。選擇哪種疫苗取決於年齡、健康狀況及過敏病史。

資料來源

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    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

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  • Claude Tchonko醫生

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    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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