Der erste mRNA-Grippeimpfstoff wurde in den Vereinigten Staaten zugelassen, und das könnte das Aussehen der jährlichen Grippeimpfung in den kommenden Jahren verändern. Anfang August 2026 hat die FDA Modernas mFlusiva für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen. Anders als die meisten saisonalen Impfstoffe, die noch immer in Hühnereiern hergestellt werden, gibt ein mRNA-Grippeimpfstoff Ihren Zellen kurze Anweisungen, ein harmloses Stück des Grippevirus zu bilden, damit Ihr Immunsystem lernt, es zu erkennen. Dieser Artikel erklärt, was die Zulassung umfasst, was die wichtigste Studie ergeben hat, was sie noch nicht beantworten kann, und welche Rolle Bluttests in der Grippesaison für Menschen spielen, die ihre Gesundheitswerte im Blick behalten.
Was die FDA zugelassen hat – und für wen
Laut FDA ist mFlusiva zur Vorbeugung von Grippeerkrankungen zugelassen, die durch Influenza-A- und -B-Viren bei Personen ab 50 Jahren verursacht werden. Es handelt sich um einen trivalenten Impfstoff, der drei Grippestämme abdeckt, die jedes Jahr anhand der Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation ausgewählt werden. Fachpresse, die über die Zulassung berichtet, gibt an, dass der Schutz für die Gruppe der ab 65-Jährigen im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens gewährt wurde, wobei eine Folgestudie über zwei Grippesaisons vorgeschrieben ist.
Der Hersteller erklärte, er rechne damit, dass der Impfstoff für die Saison 2026–2027 verfügbar sein wird. Verfügbarkeit, Preisgestaltung und Apothekenbestand können variieren – der praktische Schritt ist daher, Ihren Arzt oder Apotheker zu fragen, was in Ihrer Nähe erhältlich ist.
Wie sich ein mRNA-Grippeimpfstoff von einer herkömmlichen Grippeimpfung unterscheidet
Herkömmliche Grippeimpfstoffe enthalten inaktivierte Virusproteine, die in der Regel Monate vor der Saison hergestellt werden müssen. Ein mRNA-Impfstoff liefert Anweisungen für ein virales Protein namens Hämagglutinin, und Ihre eigenen Zellen stellen es kurzzeitig her. Die mRNA selbst wird schnell abgebaut. Forscher sehen diese Plattform als Möglichkeit, Stämme schneller anzupassen – obwohl tatsächliche Geschwindigkeitsvorteile in der Praxis noch nachgewiesen werden müssen.
Was die wichtigste Studie gezeigt hat
Die Zulassung stützt sich maßgeblich auf eine große Phase-3-Studie, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde. Rund 40.000 Erwachsene ab 50 Jahren wurden nach dem Zufallsprinzip und ohne Kenntnis des erhaltenen Impfstoffs entweder dem mRNA-Impfstoff oder einem zugelassenen Standard-Grippeimpfstoff zugeteilt. Der entscheidende Punkt ist, dass der Vergleich mit einem bereits vorhandenen Impfstoff erfolgte – nicht mit gar keiner Impfung.
Laborbestätigte grippeähnliche Erkrankungen traten in der mRNA-Gruppe seltener auf. Die Autoren berechneten eine relative Wirksamkeit von etwa 27 Prozent, was bedeutet, dass es ungefähr ein Viertel weniger Fälle gab als mit dem Standarddosis-Impfstoff. Reaktionen wie Armschmerzen, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen traten nach dem mRNA-Impfstoff häufiger auf, waren jedoch meist leicht bis mittelschwer und von kurzer Dauer.
| Ergebnisse der Studie | mRNA-Impfstoff | Standarddosis-Impfstoff |
|---|---|---|
| Laborbestätigte grippeähnliche Erkrankung | 2,0 % der Teilnehmer | 2,8 % der Teilnehmer |
| Schmerzen an der Einstichstelle | 65.8% | 29.8% |
| Erschöpfung | 45.1% | 20.3% |
| Kopfschmerzen | 37.8% | 18.0% |
| Muskelschmerzen | 35.4% | 11.6% |
| Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse | 2.2% | 1.9% |
Nebenwirkungen richtig einordnen
Mehr Reaktionen bedeuten nicht automatisch einen weniger sicheren Impfstoff, aber sie sind wichtig für die Planung. Wenn Sie sich ein bis zwei Tage nach der Impfung unwohl fühlen, entspricht das genau dem Muster, das in der Studie beschrieben wurde. Schwerwiegende Ereignisse waren in beiden Gruppen ähnlich häufig, und nur eine Handvoll wurde von den Prüfärzten als impfstoffbedingt eingestuft.
Was die Studie noch nicht beantworten kann
In mehreren Ländern werden Erwachsene ab 65 Jahren zu verstärkten Impfstoffen gelenkt, etwa zu Hochdosis-, adjuvantierten oder rekombinanten Produkten. Ob ein mRNA-Impfstoff gegenüber diesen Optionen einen zusätzlichen Nutzen bietet, wurde in einem direkten Vergleich noch nicht belegt. Vom Hersteller erstellte Analysen deuten auf vergleichbare Ergebnisse mit verstärkten Impfstoffen hin, stützen sich jedoch auf indirekte Vergleiche und sollten entsprechend kritisch gelesen werden. Reale Daten aus der Saison 2026–2027 werden zur Beantwortung dieser Frage beitragen.
Für wen kommt er infrage – und wer sollte zuerst nachfragen
Die CDC empfiehlt jede Saison fast allen Personen ab sechs Monaten eine Grippeimpfung, und MedlinePlus zählt Erwachsene ab 65 Jahren, Schwangere, Kleinkinder sowie Menschen mit Erkrankungen wie Diabetes oder Herzerkrankungen zu den Personen mit erhöhtem Risiko für einen schweren Grippeverlauf. Die mRNA-Option ist eine weitere Wahl für Erwachsene ab 50 Jahren – kein Ersatz für bestehende Impfstoffe. Bitte beachten Sie die aktuellen Empfehlungen der CDC dazu, wie dieses spezifische Produkt empfohlen wird.
Die Berichterstattung von Medical News Today weist darauf hin, dass Personen mit einer schweren allergischen Reaktion auf einen Impfstoffbestandteil, einer Vorgeschichte des Guillain-Barré-Syndroms nach einer Grippeimpfung oder einem geschwächten Immunsystem vor der Entscheidung für diesen Impfstoff mit einem Arzt sprechen sollten. Dieser Rat gilt für jede Impfentscheidung.
Grippesaison und Ihre Laborwerte: Welche Rolle Bluttests spielen
Einer Grippeimpfung geht in der Regel kein Bluttest voraus. Die Entscheidung hängt von Alter, Vorerkrankungen und der Allergiegeschichte ab. Laboruntersuchungen kommen während der Grippesaison auf andere Weise ins Spiel.
Wenn Sie trotzdem an Grippe erkranken
Grippe wird durch einen Nasen- oder Rachenabstrich bestätigt – entweder mit einem Schnellantigentest oder einem PCR-Test –, nicht durch routinemäßige Blutuntersuchungen. Bluttests werden manchmal ergänzend angeordnet, wenn ein Arzt auf Komplikationen prüfen möchte. Eine Infektion kann Entzündungsmarker und die Anzahl der weißen Blutkörperchen vorübergehend verändern, weshalb Ärzte möglicherweise die CRP-Bluttest und ein vollständiges Blutbildanordnen. Ein während einer Erkrankung erhobener Befund muss im Kontext betrachtet werden und sollte am besten mit Ihrem Ausgangswert nach der Genesung verglichen werden.
Wenn Sie mit einer chronischen Erkrankung leben
Menschen mit Diabetes, Nierenerkrankungen oder Herzerkrankungen profitieren am meisten von der Grippeimpfung. Regelmäßige Kontrolluntersuchungen aktuell zu halten – zum Beispiel ein HbA1c-Test zur Blutzuckerkontrolle – hilft Ihrem Behandlungsteam, das Gesamtbild zu erfassen. Informationen zur Erkrankung selbst finden Sie in unserem Ratgeber zu Grippesymptome, Behandlung und Vorbeugung.
Neueste wissenschaftliche Fortschritte
Basierend auf über PubMed abgerufenen Artikeln wuchs die Evidenz zu mRNA-Grippeimpfstoffen im Jahr 2026 rasch. Die Phase-3-Studie bei Erwachsenen ab 50 Jahren bildet dabei den Ankerpunkt. Eine Übersichtsarbeit vom September 2026 zu saisonalen mRNA-Impfstoffen bestätigt, dass Reaktionen häufiger auftreten als bei herkömmlichen Impfstoffen, aber überwiegend mild und kurzlebig sind. Zudem wird darauf hingewiesen, dass der Kandidat eines anderen Herstellers bei Erwachsenen ab 65 Jahren nicht mit Standardimpfstoffen mithalten konnte – die Ergebnisse sind also nicht für jedes mRNA-Produkt gleich. Ein Kommentarartikel betont die Notwendigkeit einer fortlaufenden Sicherheitsüberwachung nach der Zulassung.
Zwei von Herstellern verfasste Analysen vergleichen Erwachsene ab 65 Jahren mit verbesserten Impfstoffen. Eine schätzt anhand von Antikörperreaktionen einen moderaten Vorteil gegenüber einem Hochdosis-Impfstoff, die andere stellt in einem indirekten Vergleich einen ähnlichen Schutz fest. Was das für Sie bedeutet: Der neue Impfstoff scheint für Personen ab 50 Jahren mindestens genauso gut zu sein wie Standardimpfstoffe, doch ob er nach dem 65. Lebensjahr einem Hochdosis- oder adjuvantierten Impfstoff vorzuziehen ist, bleibt noch offen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, welche Option für Ihre Situation am besten geeignet ist.
Wann Sie mit Ihrem Arzt sprechen sollten
Sprechen Sie vor einer Impfung mit einem Arzt oder einer Ärztin, wenn Sie bereits eine schwere allergische Reaktion auf einen Impfstoff hatten, wenn Ihr Immunsystem geschwächt ist oder wenn Sie unsicher sind, welcher Impfstoff für Sie geeignet ist. Suchen Sie umgehend medizinische Hilfe auf, wenn Grippesymptome mit Atembeschwerden, Brustschmerzen, Verwirrtheit oder Symptomen einhergehen, die sich zunächst bessern und dann mit Fieber zurückkehren. Nur eine medizinische Fachkraft kann Ihre eigenen Testergebnisse und Ihre Krankengeschichte beurteilen.
Glossar
- mRNA (Messenger-RNA): ein kurzlebiger Satz von Anweisungen, der Zellen anweist, ein bestimmtes Protein herzustellen.
- Hämagglutinin: das Protein auf der Oberfläche des Grippevirus, das Impfstoffe das Immunsystem erkennen lehren.
- Relative Wirksamkeit: wie viel besser ein Impfstoff im Vergleich zu einem anderen Impfstoff abschneidet – nicht im Vergleich zu keinem Impfstoff.
- Trivalenter Impfstoff: ein Impfstoff, der gegen drei Grippestämme schützt.
- Beschleunigte Zulassung: ein regulatorisches Verfahren, das eine frühere Zulassung ermöglicht, wobei anschließend weitere Studien erforderlich sind.
- PCR-Test: ein Labortest, der das genetische Material eines Virus nachweist.
Häufig gestellte Fragen
Ist der mRNA-Grippeimpfstoff sicher?
In der Hauptstudie waren schwerwiegende unerwünschte Ereignisse ähnlich häufig wie beim Standarddosis-Impfstoff; Reaktionen traten häufiger auf, waren aber überwiegend leicht bis mäßig. Die Überwachung nach der Zulassung wird weitere Sicherheitsdaten aus der Praxis liefern.
Ist der mRNA-Grippeimpfstoff besser als die herkömmliche Grippeimpfung?
Im Vergleich zu einem Standarddosis-Impfstoff bei Erwachsenen ab 50 Jahren verhinderte er etwa ein Viertel mehr laborbestätigte grippeähnliche Erkrankungen. Im Vergleich zu Hochdosis- oder adjuvantierten Impfstoffen liegen noch keine direkten Belege vor.
Wer kann den mRNA-Grippeimpfstoff erhalten?
Die FDA-Zulassung gilt für Erwachsene ab 50 Jahren. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, ob er bei Ihnen vor Ort erhältlich ist.
Benötige ich vor einer Grippeimpfung einen Bluttest?
In der Regel nicht. Die Wahl des Impfstoffs hängt von Alter, Gesundheitszustand und Allergievorgeschichte ab.
Quellen
- U.S. Food and Drug Administration, MFLUSIVA-Produktseite (Zulassung 5. August 2026).
- Centers for Disease Control and Prevention, Grundlagen der Grippeimpfung.
- National Library of Medicine, MedlinePlus: Grippe.
- Leroux-Roels I, et al. Efficacy and safety of an mRNA seasonal influenza vaccine in adults. N Engl J Med 2026. PubMed: 10.1056/NEJMoa2516491.
- Domnich A, Orsi A. mRNA-based seasonal influenza vaccines: an overview of immunogenicity, efficacy, and safety. Front Immunol 2026. PubMed: 10.3389/fimmu.2026.1965512.
- Panagiotopoulos AP, et al. mRNA-1010 and the future of seasonal influenza prevention. Vaccines 2026. PubMed: 10.3390/vaccines14080709.
- Nguyen VH, et al. Estimating the relative vaccine efficacy of mRNA-1010 to high-dose influenza vaccine in adults 65 years and older. Vaccines 2026. PubMed: 10.3390/vaccines14090750.
- Joshi K, et al. Indirect comparison of mRNA-1010 versus enhanced influenza vaccines in adults aged 65 years and older. J Med Econ 2026. PubMed: 10.1080/13696998.2026.2706361.
- Healthcare Dive, FDA genehmigt Modernas mRNA-Grippeimpfstoff.
- Medical News Today, Modernas mRNA-Grippeimpfstoff von der FDA zugelassen: Wann wird er verfügbar sein?.
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