ວັກຊີນໄຂ້ຫວັດ mRNA ຕົວທຳອິດໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ ແລະ ມັນອາດຈະປ່ຽນແປງຮູບແບບຂອງການສັກວັກຊີນໄຂ້ຫວັດປະຈຳປີໃນອະນາຄົດ. ໃນຕົ້ນເດືອນສິງຫາ 2026, FDA ໄດ້ອະນຸມັດ mFlusiva ຂອງ Moderna ສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ 50 ປີຂຶ້ນໄປ. ຕ່າງຈາກວັກຊີນຕາມລະດູການສ່ວນໃຫຍ່ ທີ່ຍັງຜະລິດຈາກໄຂ່ໄກ່, ວັກຊີນໄຂ້ຫວັດ mRNA ຈະສົ່ງຄຳສັ່ງສັ້ນໆໄປຍັງເຊລຂອງທ່ານ ເພື່ອສ້າງໂປຣຕີນສ່ວນໜຶ່ງຂອງໄວຣັດໄຂ້ຫວັດທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ ເພື່ອໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຈຳແນກມັນ. ບົດຄວາມນີ້ອະທິບາຍວ່າການອະນຸມັດຄອບຄຸມຫຍັງ, ຜົນການທົດລອງຫຼັກພົບຫຍັງ, ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ສາມາດບອກໄດ້ໃນຕອນນີ້, ແລະ ການກວດເລືອດມີບົດບາດຫຍັງໃນລະດູໄຂ້ຫວັດສຳລັບຜູ້ທີ່ຕິດຕາມຕົວເລກສຸຂະພາບຂອງຕົນ.
FDA ອະນຸມັດຫຍັງ ແລະ ສຳລັບໃຜ
ຕາມຂໍ້ມູນຈາກ FDA, mFlusiva ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງໃຫ້ໃຊ້ປ້ອງກັນພະຍາດໄຂ້ຫວັດທີ່ເກີດຈາກໄວຣັດ influenza A ແລະ B ໃນຜູ້ທີ່ມີອາຍຸ 50 ປີຂຶ້ນໄປ. ມັນເປັນວັກຊີນ trivalent ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນຄຸ້ມຄອງສາຍພັນໄຂ້ຫວັດສາມຊະນິດທີ່ຄັດເລືອກໃນແຕ່ລະປີຕາມຄຳແນະນຳຂອງອົງການອະນາໄມໂລກ. ສື່ການຄ້າທີ່ລາຍງານກ່ຽວກັບການອະນຸມັດລະບຸວ່າ ການປ້ອງກັນໃນກຸ່ມອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຜ່ານເສັ້ນທາງເລັ່ງດ່ວນ ໂດຍຕ້ອງມີການສຶກສາຕິດຕາມຜົນຕໍ່ໄປໃນສອງລະດູໄຂ້ຫວັດ.
ຜູ້ຜະລິດກ່າວວ່າຄາດວ່າວັກຊີນຈະພ້ອມໃຊ້ງານໃນລະດູ 2026-2027. ຄວາມພ້ອມ, ລາຄາ ແລະ ການສຳຮອງຢາຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາອາດແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນຂັ້ນຕອນທີ່ຄວນເຮັດໃນທາງປະຕິບັດຄືການຖາມທ່ານໝໍ ຫຼື ເຈົ້າໜ້າທີ່ຮ້ານຂາຍຢາຂອງທ່ານວ່າມີຫຍັງໃຫ້ໃຊ້ໃກ້ທ່ານ.
ວັກຊີນໄຂ້ຫວັດ mRNA ແຕກຕ່າງຈາກວັກຊີນໄຂ້ຫວັດແບບດັ້ງເດີມແນວໃດ
ວັກຊີນໄຂ້ຫວັດແບບດັ້ງເດີມປະກອບດ້ວຍໂປຣຕີນໄວຣັດທີ່ຖືກທຳລາຄວາມສາມາດ ທີ່ໂດຍທົ່ວໄປຕ້ອງຜະລິດລ່ວງໜ້າຫຼາຍເດືອນກ່ອນລະດູ. ວັກຊີນ mRNA ສົ່ງຄຳສັ່ງສຳລັບໂປຣຕີນໄວຣັດທີ່ເອີ້ນວ່າ hemagglutinin ແລະ ເຊລຂອງທ່ານເອງຈະສ້າງມັນຊົ່ວຄາວ. ຕົວ mRNA ເອງຈະສະລາຍໄປຢ່າງໄວວາ. ນັກຄົ້ນຄວ້າເຫັນວ່າເຕັກໂນໂລຊີນີ້ເປັນວິທີທີ່ຈະອັບເດດສາຍພັນໄດ້ໄວຂຶ້ນ ເຖິງແມ່ນວ່າຜົນໄດ້ຮັບຈາກການໃຊ້ຕົວຈິງຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິສູດ.
ຜົນການທົດລອງຫຼັກພົບຫຍັງ
ການອະນຸມັດດັ່ງກ່າວອີງໃສ່ການທົດລອງໃນໄລຍະທີ 3 ຂະໜາດໃຫຍ່ທີ່ຕີພິມໃນວາລະສານ New England Journal of Medicine ເປັນຫຼັກ. ຜູ້ໃຫຍ່ປະມານ 40,000 ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 50 ປີຂຶ້ນໄປໄດ້ຖືກສຸ່ມແບ່ງ ໂດຍບໍ່ຮູ້ວ່າຕົນໄດ້ຮັບວັກຊີນໃດ ລະຫວ່າງວັກຊີນ mRNA ຫຼືວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຂະໜາດມາດຕະຖານທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຈຸດສຳຄັນຄືການປຽບທຽບກັບວັກຊີນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ ບໍ່ແມ່ນກັບການບໍ່ໄດ້ຮັບວັກຊີນເລີຍ.
ອາການຄ້າຍຄືໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ຢືນຢັນດ້ວຍຫ້ອງທົດລອງພົບໜ້ອຍກວ່າໃນກຸ່ມ mRNA. ຜູ້ຂຽນຄຳນວນປະສິດທິພາບສຳພັດໄດ້ປະມານ 27 ເປີເຊັນ ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າຈຳນວນຜູ້ປ່ວຍໜ້ອຍກວ່າວັກຊີນຂະໜາດມາດຕະຖານປະມານໜຶ່ງສ່ວນສີ່. ອາການຕ່າງໆ ເຊັ່ນ: ເຈັບແຂນ, ເມື່ອຍລ້າ, ເຈັບຫົວ ແລະ ເຈັບກ້າມຊີ້ນ ພົບຫຼາຍກວ່າຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບວັກຊີນ mRNA ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ມີລະດັບອ່ອນຫາປານກາງ ແລະ ຫາຍໄວ.
| ຜົນໄດ້ຮັບໃນການທົດລອງ | ວັກຊີນ mRNA | ວັກຊີນຂະໜາດມາດຕະຖານ |
|---|---|---|
| ອາການຄ້າຍຄືໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ຢືນຢັນດ້ວຍຫ້ອງທົດລອງ | 2.0% ຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ | 2.8% ຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ |
| ເຈັບບ່ອນສັກ | 65.8% | 29.8% |
| ຄວາມເມື່ອຍລ້າ | 45.1% | 20.3% |
| ເຈັບຫົວ | 37.8% | 18.0% |
| ເຈັບກ້າມຊີ້ນ | 35.4% | 11.6% |
| ຜົນຂ້າງຄຽງຮ້າຍແຮງ | 2.2% | 1.9% |
ການອ່ານຜົນຂ້າງຄຽງຢ່າງຖືກຕ້ອງ
ການມີອາການຫຼາຍກວ່າບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າວັກຊີນບໍ່ປອດໄພ ແຕ່ກໍ່ຄວນຮູ້ໄວ້ເພື່ອວາງແຜນ. ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍໜຶ່ງຫາສອງວັນຫຼັງສັກວັກຊີນ ຮູບແບບດັ່ງກ່າວສອດຄ່ອງກັບສິ່ງທີ່ການທົດລອງລາຍງານໄວ້. ເຫດການຮ້າຍແຮງພົບໃນລະດັບໃກ້ຄຽງກັນທັງສອງກຸ່ມ ແລະ ມີພຽງໜ້ອຍດຽວທີ່ຜູ້ສືບສວນຕັດສິນວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບວັກຊີນ.
ສິ່ງທີ່ການທົດລອງຍັງບໍ່ສາມາດບອກໄດ້
ໃນຫຼາຍປະເທດ ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປຈະຖືກແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ວັກຊີນທີ່ເສີມສ້າງ ເຊັ່ນ: ຜະລິດຕະພັນຂະໜາດສູງ, ທີ່ມີສານເສີມ ຫຼື ທີ່ຜະລິດດ້ວຍເຕັກໂນໂລຊີ recombinant. ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໃນການທົດລອງປຽບທຽບໂດຍກົງວ່າວັກຊີນ mRNA ໃຫ້ຜົນດີກວ່າທາງເລືອກເຫຼົ່ານັ້ນ. ການວິເຄາະຂອງຜູ້ຜະລິດຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໃກ້ຄຽງກັບວັກຊີນທີ່ເສີມສ້າງ ແຕ່ອີງໃສ່ການປຽບທຽບທາງອ້ອມ ຈຶ່ງຄວນອ່ານດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ. ຂໍ້ມູນຈາກການໃຊ້ຕົວຈິງໃນລະດູການ 2026-2027 ຈະຊ່ວຍຕອບຄຳຖາມດັ່ງກ່າວ.
ໃຜຄວນພິຈາລະນາ ແລະ ໃຜຄວນຖາມກ່ອນ
CDC ແນະນຳໃຫ້ສັກວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທຸກລະດູການສຳລັບເກືອບທຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸຕັ້ງແຕ່ 6 ເດືອນຂຶ້ນໄປ ແລະ MedlinePlus ລະບຸວ່າຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ, ຫຍິງຖືພາ, ເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ທີ່ມີພາວະເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ ຫຼື ພະຍາດຫົວໃຈ ຢູ່ໃນກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຮ້າຍແຮງ. ທາງເລືອກ mRNA ເປັນທາງເລືອກເພີ່ມເຕີມສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ 50 ປີຂຶ້ນໄປ ບໍ່ແມ່ນການທົດແທນວັກຊີນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ. ກວດສອບຄຳແນະນຳລ່າສຸດຂອງ CDC ສຳລັບວິທີທີ່ຜະລິດຕະພັນສະເພາະນີ້ຖືກແນະນຳ.
ການລາຍງານຂອງ Medical News Today ລະບຸວ່າ ຜູ້ທີ່ມີອາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງວັກຊີນ, ມີປະຫວັດເປັນໂຣກ Guillain-Barré ຫຼັງຈາກສັກວັກຊີນໄຂ້ຫວັດ, ຫຼືມີລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ອ່ອນແອ ຄວນປຶກສາແພດກ່ອນຕັດສິນໃຈ. ຄຳແນະນຳນີ້ໃຊ້ໄດ້ກັບການຕັດສິນໃຈສັກວັກຊີນທຸກຊະນິດ.
ລະດູໄຂ້ຫວັດ ແລະ ຜົນກວດເລືອດຂອງທ່ານ: ການກວດທາງຫ້ອງທົດລອງກ່ຽວຂ້ອງແນວໃດ
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ ການສັກວັກຊີນໄຂ້ຫວັດບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງກວດເລືອດກ່ອນ. ການຕັດສິນໃຈຂຶ້ນຢູ່ກັບອາຍຸ, ສຸຂະພາບ ແລະ ປະຫວັດການແພ້. ການກວດທາງຫ້ອງທົດລອງຈະເຂົ້າມາມີບົດບາດໃນລະດູໄຂ້ຫວັດໃນດ້ານອື່ນໆ.
ຖ້າທ່ານເປັນໄຂ້ຫວັດຢູ່ດີ
ການຢືນຢັນໄຂ້ຫວັດໃຊ້ການເຊັດຈາກດັງ ຫຼື ຄໍ ໂດຍໃຊ້ການກວດ rapid antigen ຫຼື PCR ບໍ່ແມ່ນການກວດເລືອດທົ່ວໄປ. ບາງຄັ້ງແພດອາດສັ່ງກວດເລືອດເພີ່ມເຕີມເພື່ອກວດຫາອາການແຊກຊ້ອນ. ການຕິດເຊື້ອສາມາດເຮັດໃຫ້ຄ່າຕົວຊີ້ວັດການອັກເສບ ແລະ ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວປ່ຽນແປງຊົ່ວຄາວ ນັ້ນຈຶ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ແພດອາດສັ່ງກວດ ການກວດເລືອດ CRP ແລະ ການກວດນັບເມັດເລືອດ (CBC). ຜົນກວດທີ່ໄດ້ໃນຊ່ວງທີ່ເຈັບປ່ວຍຕ້ອງການສະພາບການ ແລະ ຄວນນຳໄປປຽບທຽບກັບຄ່າພື້ນຖານຂອງທ່ານຫຼັງຈາກຫາຍດີແລ້ວ.
ຖ້າທ່ານມີພະຍາດຊຳເຮື້ອ
ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂລກໄຕ ຫຼື ໂລກຫົວໃຈ ແມ່ນຜູ້ທີ່ການສັກວັກຊີນໄຂ້ຫວັດມີຄວາມສຳຄັນທີ່ສຸດ. ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງສະໝ່ຳສະເໝີ ເຊັ່ນ: ການກວດ HbA1c ສຳລັບການຄວບຄຸມນ້ຳຕານໃນເລືອດ ຊ່ວຍໃຫ້ທີມດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານເຫັນພາບລວມທັງໝົດ. ສຳລັບຕົວໂຣກເອງ ອ່ານຄູ່ມືຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບ ອາການ, ການຮັກສາ ແລະ ການປ້ອງກັນໄຂ້ຫວັດ.
ຄວາມກ້າວໜ້າທາງວິທະຍາສາດລ່າສຸດ
ອີງຕາມບົດຄວາມທີ່ດຶງມາຈາກ PubMed, ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບວັກຊີນໄຂ້ຫວັດ mRNA ເຕີບໂຕຢ່າງໄວວາໃນປີ 2026. ການທົດລອງໄລຍະ 3 ໃນຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸ 50 ປີຂຶ້ນໄປ ເປັນຫຼັກຖານຫຼັກ. ການທົບທວນວັກຊີນ mRNA ຕາມລະດູການໃນເດືອນກັນຍາ 2026 ຢືນຢັນວ່າ ອາການຂ້າງຄຽງສູງກວ່າວັກຊີນທົ່ວໄປ ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ເບົາ ແລະ ຫາຍໄວ ພ້ອມທັງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ ຜະລິດຕະພັນຂອງຜູ້ຜະລິດລາຍອື່ນໜຶ່ງບໍ່ໄດ້ຜົນທຽບເທົ່າວັກຊີນມາດຕະຖານໃນຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ ດັ່ງນັ້ນຜົນໄດ້ຮັບຈຶ່ງບໍ່ຄືກັນສຳລັບທຸກຜະລິດຕະພັນ mRNA. ບົດຄວາມທັດສະນະໜຶ່ງເນັ້ນໃຫ້ຕິດຕາມຄວາມປອດໄພຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼັງການອະນຸມັດ.
ການວິເຄາະສອງຊິ້ນທີ່ຂຽນໂດຍຜູ້ຜະລິດ ເບິ່ງຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ ທຽບກັບວັກຊີນທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ. ຊິ້ນໜຶ່ງປະເມີນວ່າມີຂໍ້ໄດ້ປຽບເລັກນ້ອຍເໜືອວັກຊີນໂດສສູງ ຈາກການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານ, ອີກຊິ້ນໜຶ່ງພົບວ່າການປ້ອງກັນທຽບເທົ່າກັນໃນການປຽບທຽບທາງອ້ອມ. ສິ່ງທີ່ນີ້ປ່ຽນແປງສຳລັບທ່ານ: ວັກຊີນໃໝ່ດູຄືດີຢ່າງໜ້ອຍເທົ່າກັບວັກຊີນມາດຕະຖານສຳລັບຜູ້ທີ່ອາຍຸ 50 ປີຂຶ້ນໄປ ແຕ່ເຫດຜົນໃນການເລືອກໃຊ້ແທນວັກຊີນໂດສສູງ ຫຼື ວັກຊີນທີ່ມີສານເສີມ ຫຼັງອາຍຸ 65 ປີ ຍັງຄົງເປີດຢູ່. ຖາມແພດຂອງທ່ານວ່າທາງເລືອກໃດເໝາະສົມກັບສະຖານະການຂອງທ່ານ.
ເວລາໃດທີ່ຄວນລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ
ປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບກ່ອນສັກວັກຊີນ ຖ້າທ່ານເຄີຍມີອາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່ວັກຊີນ, ຖ້າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານອ່ອນແອ, ຫຼືຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າວັກຊີນໃດເໝາະສົມກັບທ່ານ. ຄວນໄປພົບແພດໂດຍໄວ ຖ້າອາການໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ມາພ້ອມກັບການຫາຍໃຈລຳບາກ, ເຈັບໜ້າເອິກ, ສັບສົນ ຫຼືອາການທີ່ດີຂຶ້ນແລ້ວກັບມາໃໝ່ພ້ອມກັບໄຂ້. ມີພຽງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດແປຜົນການກວດ ແລະ ປະຫວັດສຸຂະພາບຂອງທ່ານໄດ້.
ຄຳສັບ
- mRNA (messenger RNA): ຊຸດຄຳສັ່ງທີ່ມີຊີວິດສັ້ນ ທີ່ບອກໃຫ້ເຊລສ້າງໂປຣຕີນສະເພາະ.
- Hemagglutinin: ໂປຣຕີນທີ່ຢູ່ເທິງຜິວຂອງໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ທີ່ວັກຊີນຝຶກໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຮັບຮູ້.
- ປະສິດທິພາບສົມທຽບ: ວັກຊີນໜຶ່ງໃຫ້ຜົນດີກວ່າວັກຊີນອີກຊະນິດໜຶ່ງຫຼາຍສໍ່າໃດ ໂດຍບໍ່ໄດ້ທຽບກັບການບໍ່ໄດ້ສັກວັກຊີນ.
- ວັກຊີນ Trivalent: ວັກຊີນທີ່ປ້ອງກັນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສາມສາຍພັນ.
- ການອະນຸມັດແບບໄວ: ເສັ້ນທາງດ້ານລະບຽບການທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ອະນຸມັດໄດ້ໄວຂຶ້ນ ໂດຍຕ້ອງມີການສຶກສາເພີ່ມເຕີມຕໍ່ໄປ.
- ການກວດ PCR: ການກວດທາງຫ້ອງທົດລອງທີ່ກວດຫາສານພັນທຸກຳຂອງໄວຣັສ.
ຄຳຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍໆ
ວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ mRNA ປອດໄພບໍ?
ໃນການທົດລອງຫຼັກ, ເຫດການຮ້າຍແຮງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃກ້ຄຽງກັບວັກຊີນຂະໜາດມາດຕະຖານ, ແລະ ປະຕິກິລິຍາເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍກວ່າ ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ໃນລະດັບເບົາຫາປານກາງ. ການຕິດຕາມຫຼັງການອະນຸມັດຈະເພີ່ມຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພຈາກການໃຊ້ຕົວຈິງ.
ວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ mRNA ດີກວ່າການສັກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທຳມະດາບໍ?
ເມື່ອທຽບກັບວັກຊີນຂະໜາດມາດຕະຖານໃນຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸ 50 ປີຂຶ້ນໄປ, ມັນສາມາດປ້ອງກັນກໍລະນີໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ຢືນຢັນດ້ວຍຫ້ອງທົດລອງໄດ້ຫຼາຍກວ່າປະມານໜຶ່ງສ່ວນສີ່. ສ່ວນການທຽບກັບວັກຊີນຂະໜາດສູງ ຫຼືວັກຊີນທີ່ມີສ່ວນເສີມ, ຍັງບໍ່ມີຫຼັກຖານໂດຍກົງໃນຂະນະນີ້.
ໃຜສາມາດສັກວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ mRNA ໄດ້?
ການອະນຸມັດຈາກ FDA ຄອບຄຸມຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ 50 ປີຂຶ້ນໄປ. ຖາມຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບ ຫຼືເຈົ້າໜ້າທີ່ຮ້ານຢາຂອງທ່ານວ່າມີໃຫ້ບໍ່ໃນບ່ອນທີ່ທ່ານຢູ່.
ຕ້ອງກວດເລືອດກ່ອນສັກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ບໍ?
ໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ຈຳເປັນ. ການເລືອກວັກຊີນຂຶ້ນຢູ່ກັບອາຍຸ, ສະພາວະສຸຂະພາບ ແລະ ປະຫວັດການແພ້.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ
- U.S. Food and Drug Administration, MFLUSIVA product page (ການອະນຸມັດ 5 ສິງຫາ 2026).
- Centers for Disease Control and Prevention, Flu vaccination basics.
- National Library of Medicine, MedlinePlus: Flu.
- Leroux-Roels I, et al. Efficacy and safety of an mRNA seasonal influenza vaccine in adults. N Engl J Med 2026. PubMed: 10.1056/NEJMoa2516491.
- Domnich A, Orsi A. mRNA-based seasonal influenza vaccines: an overview of immunogenicity, efficacy, and safety. Front Immunol 2026. PubMed: 10.3389/fimmu.2026.1965512.
- Panagiotopoulos AP, et al. mRNA-1010 and the future of seasonal influenza prevention. Vaccines 2026. PubMed: 10.3390/vaccines14080709.
- Nguyen VH, et al. Estimating the relative vaccine efficacy of mRNA-1010 to high-dose influenza vaccine in adults 65 years and older. Vaccines 2026. PubMed: 10.3390/vaccines14090750.
- Joshi K, et al. Indirect comparison of mRNA-1010 versus enhanced influenza vaccines in adults aged 65 years and older. J Med Econ 2026. PubMed: 10.1080/13696998.2026.2706361.
- Healthcare Dive, FDA ອະນຸມັດວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ mRNA ຂອງ Moderna.
- Medical News Today, ວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ mRNA ຂອງ Moderna ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA: ຈະມີໃຫ້ໃຊ້ເມື່ອໃດ.
ບົດຄວາມອື່ນໆ
- ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ (Flu): ອາການ, ການປິ່ນປົວ, ແລະ ການປ້ອງກັນ
- ການກວດເລືອດ CRP: ວິທີອ່ານຜົນການອັກເສບຂອງທ່ານ
- ຄູ່ມືການນັບເລືອດສົມບູນ (CBC)
- ການກວດ HbA1c: ຜົນກວດນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ
ເຂົ້າໃຈຜົນກວດເລືອດຂອງທ່ານດ້ວຍ AI DiagMe
ລະດູໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເປັນໂອກາດດີທີ່ຈະຕິດຕາມຕົວເລກສຸຂະພາບຂອງທ່ານ. ເຂົ້າໃຈຜົນກວດຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານດ້ວຍ AI DiagMe.
