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高密度膽固醇偏低:好膽固醇低的成因、風險及下一步

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高密度膽固醇偏低:HDL好膽固醇低的成因及風險

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

高密度膽固醇偏低,是指血液中高密度脂蛋白(HDL)的水平低於一般認為具保護作用的水平。這是例行血脂檢查最常見的結果之一,也是最常被誤解的結果之一。三十年來,HDL一直被稱為「好膽固醇」,言下之意是把它提高便能保護心臟。但證據已經改變:數值偏低確實是一個警號,但這個數字本身卻原來不是治療的好目標。

本文會說明各個界線的意思、為何HDL偏低常與三酸甘油酯偏高及胰島素阻抗一同出現、大型試驗直接提升HDL後發生了甚麼,以及醫生真正會據以行動的數字。

血脂報告上的高密度膽固醇偏低是甚麼意思

報告上的HDL-C,量度的是HDL粒子內所載的膽固醇,而不是粒子本身。HDL並不是一種膽固醇,而是運載膽固醇的粒子。HDL會從身體組織(包括動脈壁)收集多餘的膽固醇,送回肝臟處理;這個過程稱為「膽固醇逆向運輸」,HDL的好名聲正是由此而來。

你的HDL結果會與總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇(LDL)及三酸甘油酯一同列出。在香港,化驗報告多以英文列出,HDL一般寫作「HDL-Cholesterol」,單位為mmol/L。我們說明了HDL膽固醇檢查的做法及解讀。由於部分數值是互相推算出來的,單一個偏低的數字很少能獨立說明甚麼;可參閱完整血脂檢查及各數值之間的關係。

評估風險時採用的界線

常被引用的界線來自各國衞生機構及代謝綜合症的定義。美國疾病控制及預防中心(CDC)把理想的HDL定為男性至少40 mg/dL、女性至少50 mg/dL;換算成香港化驗所採用的單位,約為男性1.0 mmol/L、女性1.3 mmol/L(mmol/L乘以38.67即為mg/dL)。衞生署衞生防護中心亦指出,理想的高密度脂蛋白膽固醇應高於每公升1毫摩爾(1.0 mmol/L)。這些界線是把人分入不同的風險類別,而不是劃出合格與不合格的界線:數值上下相差一點點,意義分別很小。

HDL-C數值類別舊式單位(mg/dL)用途
低於約1.0 mmol/L(男性)偏低低於40 mg/dL在心血管風險評分中算作風險因素
低於約1.3 mmol/L(女性)偏低低於50 mg/dL用途相同;女性的HDL-C平均較高
約1.0至1.5 mmol/L中間40至59 mg/dL既非風險因素,也不算有保護作用
約1.6 mmol/L或以上以往視為有保護作用60 mg/dL或以上曾被視為保護因素;現時看法較審慎
高於約2.6 mmol/L非常高高於100 mg/dLMayo Clinic指出非常高的HDL與較高而非較低的風險相關

由此帶出兩個實際要點。第一,HDL-C每次抽血都會有波動,單一個處於邊緣的數值值得重驗。第二,女性由青春期開始,HDL-C平均比男性高約0.26 mmol/L(約10 mg/dL),所以女性的界線較高。

指標還是目標:試驗實際顯示了甚麼

大型試驗一再顯示,直接提升HDL並不能減少心臟病發作。這正是大部分已發表的建議落後了十年的地方。觀察性研究一直發現HDL-C較低的人心血管事件較多,所以這個數字仍留在化驗報告上。研究人員於是問:把它提高能否預防這些事件?經過多次耗資龐大的測試,答案是不能。

Mayo Clinic清楚表明:臨床試驗並未顯示以藥物提高HDL膽固醇能降低心臟病發作的風險。高劑量菸鹼酸(niacin)大幅提升了HDL-C,但在加入他汀類藥物治療後並未減少心血管事件。專門設計用來提升HDL-C的CETP抑制劑,在多項大型試驗中把它大幅推高,卻沒有帶來預期的好處。2023年發表於Current Atherosclerosis Reports的一篇綜述總結,兩種方法都未能令人信服地改善心血管結果。

遺傳學的結論一致。某些遺傳變異會降低HDL-C,卻沒有相應增加冠心病風險;利用先天差異作為「天然實驗」的分析,也不支持簡單的因果關係。2025年發表於Atherosclerosis、涉及近3,000名原發性高膽固醇血症患者的分析發現,HDL-C偏低組別的死亡人數較多;但在計算一般風險因素後,HDL-C已不再與死亡率獨立相關。

持平的解讀既不是置之不理,也不是驚慌。數值偏低值得重視,因為它是一個訊號,提示身體另有狀況,通常與身體處理糖分和脂肪的方式有關。要處理的,並不是這個數字本身。

高密度膽固醇偏低的成因

胰島素阻抗、2型糖尿病及腹部肥胖

最常見的原因是代謝問題。當細胞對胰島素反應欠佳,肝臟會輸出更多富含三酸甘油酯的粒子,HDL隨之下降。因此,HDL-C偏低、三酸甘油酯偏高、腰圍較大、血壓較高及空腹血糖較高會一同出現,合稱代謝綜合症。這情況也會出現在體重並不超標的人身上;我們詳細介紹了HOMA-IR胰島素阻抗指數。

三酸甘油酯偏高與此消彼長的關係

三酸甘油酯和HDL-C向相反方向變化,其機制可以解釋報告上的很多現象。膽固醇酯轉移蛋白(CETP)會在脂蛋白粒子之間交換「貨物」:三酸甘油酯移入HDL,膽固醇則移出。三酸甘油酯偏高時,這種交換增多,HDL粒子便變得滿載三酸甘油酯、缺乏膽固醇,並會較快被清除。較低的讀數很大程度上是三酸甘油酯水平的結果,所以降低三酸甘油酯通常會令HDL-C自然回升。我們介紹了三酸甘油酯偏高的原因。

藥物及疾病

多種常用藥物有降低HDL-C的副作用。美國國家醫學圖書館列出的包括合成代謝類固醇及睪丸酮、黃體素類藥物、部分β受體阻滯劑及苯二氮平類藥物。控制欠佳的糖尿病、慢性發炎、腎病及部分肝病都會降低HDL-C,部分原因是肝臟負責製造HDL的主要蛋白質。急性疾病及近期手術會暫時壓低HDL-C,所以在感染期間抽血的血脂結果可能有誤導性。要釐清這一點,可參閱C反應蛋白(CRP)發炎檢查。

遺傳因素

你的基本HDL水平很大程度由遺傳決定。Cleveland Clinic列出的遺傳成因包括家族性混合型高脂血症、載脂蛋白A-I缺乏症及丹吉爾病(Tangier disease)。這些情況並不常見,但有一個重要意義:其中一些會令HDL-C明顯下降,卻沒有出現「如果這個數字本身會造成傷害」所預期的心臟病增加。數值非常低(約低於0.5 mmol/L,即20 mg/dL)而又沒有代謝方面的解釋,便值得與醫生討論。

數值偏低對你的風險代表甚麼

高密度膽固醇偏低本身沒有任何徵狀。它是在檢查時發現的,而不是憑感覺察覺的。如果你在結果偏低的同時感到不適,原因多半來自導致HDL偏低的問題,例如血糖控制欠佳或甲狀腺疾病。

作為風險指標,它最好與其他數值一併看。CDC指出,三酸甘油酯偏高再加上HDL偏低或LDL偏高,會增加心臟病發作及中風的風險。正式的風險計算工具會納入HDL-C,因為它能改善預測,但這與說它「導致」風險是兩回事。把各個數值互相比較,比任何單一數字更有參考價值;可參閱膽固醇比率及其局限。

越高不一定越好

「HDL越多越安全」的假設已站不住腳。多個大型隊列研究描述了一條U形曲線:在範圍頂端,死亡率會再次上升。Mayo Clinic指出,天生HDL膽固醇非常高(約高於2.6 mmol/L,即100 mg/dL)的人,患心臟病的風險似乎較高。Cleveland Clinic補充,數值異常地高本身可能提示血脂異常、大量飲酒或甲狀腺功能亢進。

HDL偏低時下一步應檢查甚麼

由於這個數值是訊號而不是目標,應與醫生可據以行動的數字一併解讀。非高密度膽固醇(non-HDL)等於總膽固醇減去HDL-C,所以不需額外檢查,它涵蓋了所有可積聚在動脈壁內、運載膽固醇的粒子。載脂蛋白B(ApoB)則直接計算這些粒子的數目。2026年發表於Cardiovascular Diabetology的一篇綜述指出,在三酸甘油酯偏高的情況下(正是導致HDL-C偏低的情況),兩者都是更優勝的指標。我們介紹了ApoB驗血的意義,以及它比LDL多提供的資料。

要看的項目HDL偏低時為何重要來源
非高密度膽固醇(Non-HDL)以一個數字總括所有致動脈硬化的粒子,並用作治療決定的依據由現有血脂報告計算
載脂蛋白B(ApoB)直接計算致動脈硬化的粒子;三酸甘油酯偏高時比LDL-C更準確另一項血液檢查
三酸甘油酯通常是HDL-C偏低的原因;降低它往往會令HDL回升標準血脂檢查
糖化血紅素(HbA1c)及空腹血糖驗證最常見的解釋:胰島素阻抗例行血液檢查
促甲狀腺激素(TSH)甲狀腺功能減退會改變血脂,而且容易被忽略例行血液檢查
肝功能及腎功能兩者都影響脂蛋白的處理,並可降低HDL-C標準檢查

代謝方面的檢查是最有價值的跟進。可參閱HbA1c如何換算成平均血糖。甲狀腺功能減退會悄悄改變血脂狀況,我們詳細介紹了甲狀腺指數正常範圍。

對大部分人來說,標準血脂檢查已不再必須空腹,因為非空腹數值預測風險的能力至少同樣準確;但三酸甘油酯非常高或需要計算LDL-C時,醫生仍可能要求空腹。驗血前是否空腹,請按醫生指示。我們整理了驗血前空腹的最新做法。

在香港,45歲或以上、未知患有糖尿病或高血壓的市民,可經地區康健中心參加政府的「慢性疾病共同治理先導計劃」,由私家家庭醫生作篩查,計劃自2025年起加入血脂檢查。

何時要看醫生

其他項目都正常、只有一次HDL-C偏低,可在下次覆診時與醫生討論,並非緊急情況。如有以下任何一種情況,便應及早求醫:

  • HDL-C非常低(約低於0.5 mmol/L,即20 mg/dL),又沒有代謝方面的解釋。
  • HDL-C偏低同時三酸甘油酯偏高、腰圍較大或空腹血糖偏高。
  • 家族中有男性在55歲前、女性在65歲前心臟病發或中風。
  • 你已患有糖尿病、慢性腎病或慢性發炎疾病。
  • 你正在服用已知會降低HDL-C的藥物,而沒有人對照你的血脂結果檢視過。
  • 出現胸痛、用力時氣促或運動耐力下降。不論血脂結果如何,這些都需要盡快評估;如胸痛劇烈或持續,請立即致電999或前往急症室。

與HDL水平相關的生活習慣

多項日常因素與HDL-C相關。雖然目標是你的整體風險而不是這個數字,了解它們仍然有用。吸煙會降低HDL-C,美國國家醫學圖書館指出二手煙也有同樣影響;戒煙後HDL-C會回升,並透過多個途徑同時降低心血管風險。恒常的帶氧運動與HDL-C略為較高相關,減少腹部脂肪亦與HDL-C上升相關。以其他食物取代精製碳水化合物,以及減少飲酒,都傾向降低三酸甘油酯,從而間接提升HDL-C。

這裏有兩點要注意。酒精會提高HDL-C,但沒有證據顯示對心血管有益,所以飲酒不是一個方法。此外,沒有任何補充劑被證實能透過提升HDL減少心血管事件。任何藥物上的改變,都應由醫生根據你的整體風險決定,而不是只看報告上的一行數字。

最新科學進展

有關HDL的研究,已由「你有多少」轉向「它運作得有多好」。以下以淺白的語言說明現況。

功能開始比數量更重要

研究人員現在可以量度HDL粒子從細胞抽走膽固醇的效率,稱為「膽固醇流出能力」(cholesterol efflux capacity)。2024年發表於International Immunopharmacology的一篇綜述整理了證據,顯示這項功能與心臟代謝風險的關係,是單純的HDL-C數字所反映不到的。對你的意義:兩個人的HDL-C結果可以完全相同,但他們的粒子運作方式卻可能相差很遠。這是研究用的量度,不是你可以要求做的檢查。

HDL非常高不一定令人安心

2026年發表於European Journal of Clinical Investigation的一項研究發現,在HDL-C高於約2.1 mmol/L(80 mg/dL)的人之中,已患動脈疾病者即使數值相同,膽固醇流出能力仍較差;由於樣本細小,仍需進一步確認。2024年發表於JACC: Advances的一項分析追蹤了HDL-C非常高的人約十年:其中一半人的冠狀動脈可見鈣化,而他們的死亡風險約高三倍半。對你的意義:數字高並不保證粒子運作正常;冠狀動脈鈣化掃描(一種找出心臟動脈硬化沉積物的影像檢查)比傳統風險因素提供了更多資料。

U形曲線同樣見於糖尿病患者

Fremantle糖尿病研究追蹤了近1,500名患2型糖尿病的澳洲人約十年,結果於2024年發表於Cardiovascular Diabetology。研究發現與一般人口相同的曲線:兩端的風險都較高,而不是隨HDL-C上升而穩步下降。對你的意義:如你患有2型糖尿病,HDL-C偏高並不代表可以對其他血脂數值掉以輕心。我們介紹了空腹血糖水平及其意義。

研究焦點已轉移到哪裏

由於提升HDL的方法一再令人失望,焦點已轉向有害的粒子,而不是有益的粒子。2026年Cardiovascular Diabetology的綜述主張針對所有致動脈硬化的脂蛋白,以非高密度膽固醇及ApoB作為指引數字。對你的意義:如你的HDL-C偏低,與醫生最有建設性的討論,是這兩個數值及你的血糖。

名詞解釋

名詞解釋
高密度脂蛋白(HDL)收集多餘膽固醇並運往肝臟的粒子。HDL-C是它所載的膽固醇。
低密度脂蛋白(LDL)把膽固醇送往身體組織的粒子;過多時會積聚在動脈壁。
非高密度膽固醇(Non-HDL)總膽固醇減去HDL膽固醇:所有可能導致動脈疾病的粒子。
載脂蛋白B(ApoB)每個損害動脈的粒子上都有一個的蛋白質,量度它即可直接計算這些粒子的數目。
三酸甘油酯(Triglycerides)脂肪在血液中循環及儲存的主要形式;水平偏高時通常伴隨HDL膽固醇偏低。
膽固醇流出能力研究用的量度,反映HDL從細胞移除膽固醇的效率:看的是功能而非數量。
膽固醇酯轉移蛋白(CETP)在脂蛋白之間交換「貨物」的蛋白質,把三酸甘油酯偏高與HDL膽固醇偏低連在一起。
代謝綜合症HDL膽固醇偏低、三酸甘油酯偏高、血壓上升、空腹血糖偏高及腰圍較大同時出現。
胰島素阻抗細胞對胰島素反應欠佳的狀態,會導致HDL膽固醇偏低及三酸甘油酯偏高。
冠狀動脈鈣化心臟動脈內的鈣化沉積,可在電腦掃描(CT)上看到,用以修正風險評估。

常見問題

高密度膽固醇偏低危險嗎?

最好把它理解為一盞警示燈,而不是危險本身。HDL-C偏低的人平均出現較多心血管事件,所以這個結果值得重視。它通常反映一個潛在模式,最常見的是胰島素阻抗或三酸甘油酯偏高;真正帶來風險、也可以處理的,正是這個模式。直接提升HDL-C的試驗並未減少心血管事件,說明這個數字只是一個「信差」。請把它當作提示,與醫生一起檢視你的整體血脂、血糖及其他風險因素。

HDL偏低但其他都正常,怎麼辦?

這是常見而且一般令人安心的組合。如果LDL膽固醇、非高密度膽固醇、三酸甘油酯、血壓及血糖都在範圍內,單獨偏低的HDL-C遠不如出現在代謝問題群組中的同一數值那麼重要,它可能只是反映你的遺傳。值得檢查的是那些會悄悄降低HDL-C的因素,包括藥物、甲狀腺功能及近期疾病。大部分醫生會重驗血脂、確認只有這一項偏低,然後觀察而不急於介入。

好膽固醇低會導致疲倦或體重增加嗎?

不會。HDL膽固醇偏低不會引起任何徵狀。如果你感到疲倦或體重有變化,原因在於別處,而幾個常見的原因同時也會降低HDL-C,所以徵狀和結果才會一同出現。甲狀腺疾病、控制欠佳的糖尿病及慢性發炎都屬此類。因此,這些徵狀應獨立調查,而不是歸咎於HDL數值。

高密度膽固醇偏低是癌症的徵兆嗎?

HDL膽固醇偏低不是癌症篩查,也不應被這樣解讀。在各種嚴重疾病期間,包括HDL在內的膽固醇數值都可能下降,因為發炎及肝臟代謝改變會影響脂蛋白的製造和清除。這是身體不適的一般後果,並不是特別指向癌症;絕大多數HDL偏低的結果都源於普通的代謝原因。如有原因不明的體重下降、持續的徵狀或血脂突然改變,應由醫生獨立評估。

HDL膽固醇可以多快改變?

改變很慢,幅度也不大。戒煙、持續的帶氧運動及減少腰圍,都與數星期至數月內的上升相關,一般只是約0.05至0.1 mmol/L(數mg/dL),不會脫胎換骨。降低偏高的三酸甘油酯,往往比任何直接針對HDL的方法更能可靠地提升HDL-C。數值在每次抽血之間也會因與你無關的原因而波動,所以數個月後重驗,比兩星期後重驗更能公平比較。

應該服用補充劑提升HDL嗎?

沒有任何補充劑被證實能透過提升HDL膽固醇減少心臟病發作或中風。最清晰的證據來自高劑量菸鹼酸:它能大幅提升HDL-C,並曾在大型試驗中與他汀類藥物一併測試,卻未能減少心血管事件。標榜「支援膽固醇」的產品更完全沒有達到這種證據水平。如你的HDL-C偏低,值得與醫生討論的,是你的非高密度膽固醇、三酸甘油酯及血糖。

資料來源

  • 衞生署衞生防護中心——非傳染病直擊:智對膽固醇(2011年9月)——chp.gov.hk
  • 美國疾病控制及預防中心(CDC)——About Cholesterol,2024——cdc.gov
  • 美國國家醫學圖書館,MedlinePlus——HDL: The Good Cholesterol——medlineplus.gov
  • Mayo Clinic——HDL cholesterol: How to boost your good cholesterol——mayoclinic.org
  • Cleveland Clinic——HDL: Why It’s Good Cholesterol——my.clevelandclinic.org
  • Begue F等——HDL as a Treatment Target: Should We Abandon This Idea?——Current Atherosclerosis Reports,2023——PubMed
  • Brandts J等——Lipid management in type 2 diabetes and non-HDL-cholesterol: target all atherogenic lipoproteins——Cardiovascular Diabetology,2026——PubMed
  • Kang H等——HDL regulates the risk of cardiometabolic and inflammatory-related diseases: focusing on cholesterol efflux capacity——International Immunopharmacology,2024——PubMed
  • Padro T等——HDL function and composition in atherothrombotic cardiovascular disease with very high HDL-C——European Journal of Clinical Investigation,2026——PubMed
  • Razavi AC等——Coronary Artery Calcium for Risk Stratification Among Persons With Very High HDL Cholesterol——JACC: Advances,2024——PubMed
  • Davis TME等——The relationship between serum HDL-cholesterol, cardiovascular disease and mortality in community-based people with type 2 diabetes: the Fremantle Diabetes Study phase 2——Cardiovascular Diabetology,2024——PubMed
  • Bea AM等——Association of HDL cholesterol with all-cause and cardiovascular mortality in primary hypercholesterolemia——Atherosclerosis,2025——PubMed

延伸閱讀

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  • Julien Priour

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    AI DiagMe聯合創辦人及行政總裁 · 高級醫學編輯 · 畢業於HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

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  • Claude Tchonko醫生

    醫學審閱

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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