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乳癌復發驗血:新的ctDNA研究顯示了甚麼

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用於乳癌復發驗血、偵測循環腫瘤DNA的血液樣本管

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

2026年8月31日,美國公共電台KERA及Texas Public Radio播出了一段訪問:奧斯汀腫瘤科醫生Debra Patt談及一種驗血,可以比影像檢查早幾個月發現乳癌復發。這則報道背後的研究,數星期前刊登於《JAMA Oncology》,而隨之廣傳的是一個數字:7.9個月,即這項檢查比標準跟進平均提早發現的時間。

這篇文章不是乳癌的入門介紹,我們的乳癌指南已涵蓋這些內容。本文要回答的,是每位完成治療、正在接受跟進的人看到這個標題時會問的問題:驗血能否告訴你癌症是否復發?你可以要求做這項檢查嗎?乳癌是香港女性最常見的癌症:根據衞生署衞生防護中心的資料,2023年本港共有5,585宗女性乳癌新症,佔女性癌症新症的28.9%;2024年有848名女性死於乳癌,是本港女性第三位致命的癌症。

這項研究實際測試了甚麼?

研究測試的是一種在血液中尋找腫瘤DNA的檢查,能否在治療後及早預示乳癌復發。倫敦癌症研究所(ICR)的研究人員重新分析c-TRAK TN試驗期間收集的血液樣本。這項試驗追蹤了159名早期三陰性乳癌、被評為中至高復發風險的女性。在完成輔助治療後最多兩年內,研究人員每三個月抽血一次,共收集了超過1,026個血漿樣本。

這項檢查尋找的是循環腫瘤DNA,簡稱ctDNA,即癌細胞釋放到血液中的微細DNA碎片。在治療後找到它們,稱為「分子殘留病灶」:任何影像檢查都看不到的癌症,因為數量太少,不足以形成陰影。

有兩項發現很重要。第一,跟進期間驗出ctDNA,與癌症復發有非常強的關聯;在這組病人中,結果陽性與陰性女性之間的風險差距,是所有血液指標中報告過最大的之一。第二,較新的「無需組織」版本,表現與較舊的個人化版本一樣好。

第二點最具實際意義。過往這類檢查都是度身訂造的:化驗所先為原本的腫瘤做基因測序,再為該人的基因突變設計專屬的驗血。這方法有效,但需要足夠的已儲存腫瘤組織,而有時在第一輪診斷檢查後已沒有剩餘。無需組織的版本讀取的是DNA本身的化學標記,而不是個人的突變清單,所以任何人都可以做。

為何常規驗血做不到這一點?

常規驗血報告上沒有任何一項能偵測癌症復發。這是你看自己結果時最需要知道的部分。你能讀到的項目,反映的是貧血、肝臟、腎臟及發炎情況,而不是腫瘤DNA。

檢查量度甚麼在乳癌跟進中的角色
全血計數(CBC)紅血球、白血球、血小板監察治療的影響,而非偵測復發
肝功能檢查(LFT)ALT、AST、ALP、膽紅素出現可疑症狀時才安排,並非例行檢查
CA 15-3、CEA部分乳癌腫瘤釋放的蛋白不建議用於早期乳癌治療後的例行監察
ctDNA/分子殘留病灶血漿中的腫瘤DNA碎片屬研究及專科用途,並非指引建議的檢查

大家最常問的是CA 15-3,因為它是典型的乳癌腫瘤指標,而且容易安排。在已擴散的乳癌中,它確實有助追蹤治療反應。但對於已緩解、沒有症狀的女性,它並無用處,因為不是每個人的指數都會上升,而且從未有證據顯示這種檢查能延長壽命。我們的腫瘤指標專頁說明了每種指標適用與不適用的情況;如果報告上的術語令你卻步,可以從驗血報告解讀指南開始。

及早發現不等於治療得更好

Debra Patt醫生在訪問中清楚指出了這個保留,這也是整個故事中最重要的一句話:這些檢查能更早發現復發,但尚未證明能因此令任何人活得更長。

這個差距並非技術細節。更早發現癌症,只有在那一刻能據此做些有用的事時才有幫助;而對分子殘留病灶來說,這個問題仍未有答案。目前正有臨床試驗研究,根據ctDNA陽性結果改變治療,能否改善結果。

由於這項檢查並非指引建議,因此有兩個實際後果。保險經常不承保這項檢查。而是否檢查,應在抽第一個樣本前與你的腫瘤科醫生商討,而不是等結果出來後才討論,包括萬一結果陽性,你們會怎樣做。同樣的審慎態度,亦適用於目前正在評估的多癌症早期檢測。

最新科學進展(淺白版)

翻查過去三年PubMed及Consensus數據庫收錄的文獻,可以從四方面理解8月這則新聞。

第一,預後訊號真實而且強烈。一項綜合57項研究、超過5,700名可手術乳癌女性的綜合分析發現,跟進期間驗出ctDNA,與復發時間大幅縮短有關;2026年一項綜合18項前瞻性研究的分析亦得出相同結論。這對你的意義:陽性結果不是模糊的擔憂,而是一個強烈的訊號。這也代表如此有份量的檢查,不應隨便進行。

第二,提早的時間相當一致。在不同研究中,由驗血轉為陽性到可見的復發,平均相隔約八至十三個月,但差異很大:有些女性只提早幾星期被發現,有些則提早超過四年。

第三,也是坦白的限制:達納-法伯癌症研究所團隊2026年在《JAMA Oncology》發表的綜述總結,這些檢測在化驗技術上可靠,亦明顯具預後價值,但臨床效用仍未被證實。目前沒有人知道應多久檢查一次、何時開始,或應選擇哪一種檢測。另一篇2026年的綜述以數字解釋原因:不同腫瘤釋放DNA的速度差異很大,有些女性血液中的腫瘤DNA少得任何檢測都找不到。

第四,研究正轉向無需腫瘤組織的檢查。倫敦的研究是其中一例;2025年美國一項在三陰性乳癌中測試無需組織檢測的研究,亦報告了相似表現,而且假陽性極少。這對你的意義在於「能否做到」,而非準確度:原本的活組織樣本早已用完的人,也可以獲得同樣的資料。

這對你現在有甚麼改變?

如果你正在接受早期乳癌治療後的跟進,你的覆診安排今天不會改變。跟進以臨床檢查及每年的影像檢查為基礎,驗血是在出現症狀或檢查有發現時才安排,而不是按日程進行。在香港,跟進多在醫院管理局的專科門診或私家腫瘤科醫生進行。

如果你考慮自費做ctDNA檢查,同意前請先問三個問題:結果陽性會怎樣?結果陰性會怎樣?費用由誰支付?陰性結果不代表癌症已經消失,因為有些腫瘤釋放的DNA太少而無法驗出。陽性結果目前主要是讓你更早知道,而不是讓你更早採取行動。

如果你正在看一份充滿意料之外數字的報告,請記住這些數字的用途。肝功能檢查中某項肝酵素偏高,或全血計數中某一行出乎意料,都是提出問題的理由,而不是對你癌症的判決。同樣的道理適用於整個腫瘤科範疇,無論是大腸癌驗血、肺癌驗血、新獲批的胰臟癌驗血、大腸癌篩查的大便檢查,還是GLP-1藥物與乳癌的新數據。

常見問題

乳癌治療後,我可以要求醫生安排ctDNA檢查嗎?

你可以提出,部分醫療中心亦可提供,但它在任何地方都不屬於標準跟進的一部分。由於並非指引建議,保險公司經常拒絕承保,而你的腫瘤科醫生亦會希望事先與你協定,萬一結果陽性會怎樣處理。

CA 15-3能用來偵測復發嗎?

對沒有症狀的人作例行監察並不適合。不是每位復發的女性指數都會上升,而且檢查從未被證明能提高存活率。CA 15-3較明確的用途,是在確診擴散後追蹤治療反應。

ctDNA檢查能提早多久發現復發?

在倫敦的研究中,平均比標準影像檢查早7.9個月。綜合多項研究的數字約為十至十三個月,但範圍非常闊,平均數掩蓋了個別差異。

ctDNA結果陰性是否代表我已痊癒?

不是。有些腫瘤釋放到血液中的DNA非常少,所以即使有病灶,結果也可能是陰性。陰性結果降低了復發的可能性,但不能排除復發。

正常的乳癌跟進包括哪些驗血?

對大部分早期乳癌治療後的人來說,並沒有按固定日程進行的驗血。只有在症狀或檢查發現提示有需要時,才會安排驗血及影像檢查,因為例行檢查並未被證明能延長壽命。

詞彙表

  • 循環腫瘤DNA(ctDNA):癌細胞釋放到血液中的DNA碎片。
  • 液體活檢:在血液而非組織樣本中尋找癌症物質的檢查。
  • 分子殘留病灶(MRD):只能在分子層面驗出、低於影像檢查門檻的癌症。
  • 腫瘤導向檢測:根據該人自身腫瘤組織中的突變而設計的驗血。
  • 無需組織檢測:讀取DNA化學標記、無需腫瘤樣本的驗血。
  • 三陰性乳癌:缺乏雌激素受體、黃體酮受體及HER2受體的乳癌亞型,較容易早期復發。
  • 輔助治療:手術後給予、以減少癌症復發機會的治療。
  • 提前時間:由檢查轉為陽性到疾病能以一般方法發現之間的時間。
  • CA 15-3:用作乳癌腫瘤指標的蛋白,主要用於已擴散的乳癌。
  • 無復發存活期:由治療至癌症復發或死亡的時間。

看懂你自己的化驗結果

癌症治療後的大部分驗血,其實根本不是在找癌症,而是檢查你的肝臟、腎臟、血球及甲狀腺是否安然度過治療。這些結果以一大堆縮寫和參考範圍呈現,卻沒有解釋與你自身情況的關係。AI DiagMe會閱讀你整份化驗報告,逐行告訴你每個結果對你的意義。下次覆診前,請在aidiagme.com上載你的報告,取得清楚的解讀。AI DiagMe幫助你理解報告,但不作診斷,也不能取代你的醫生。

延伸閱讀

資料來源

  • 衞生署衞生防護中心 — 乳癌(本地發病率及死亡率) — www.chp.gov.hk
  • Texas Public Radio / KERA News — New study finds a blood test may detect recurring breast cancer faster than a scan — 2026年8月31日 — tpr.org
  • The Institute of Cancer Research, London — New, cheaper blood test could help detect breast cancer recurrence earlier — 2026年8月 — icr.ac.uk
  • Oncology Central — New tissue-free blood test could detect breast cancer recurrence months before scans — 2026年8月25日 — oncology-central.com
  • Cunningham N, Cutts RJ, Swift C, et al. Tissue-Free vs Tumor-Informed ctDNA Assays for Molecular Residual Disease Detection in Early Triple Negative Breast Cancer. JAMA Oncology. 2026年8月13日 — doi.org(PubMed)
  • Schlam I, Tolaney SM, Lin NU, Parsons H, Morganti S. Circulating Tumor DNA in Early Breast Cancer: A Review. JAMA Oncology. 2026;12(7):773-784 — doi.org(PubMed)
  • Di Cosimo S, Appierto V, Reduzzi C, et al. Circulating tumor DNA in early breast cancer: evidence, challenges, next steps. Cancer. 2026;132(14):e70521 — doi.org(PubMed)
  • Ademuyiwa FO, Ma CX, Weilbaecher K, et al. Detection of Circulating Tumor DNA Using a Tissue-Free Epigenomic Assay Is a Highly Prognostic Biomarker in Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer. Clinical Cancer Research. 2025;31(11):2173-2182 — doi.org(PubMed)
  • Mouabbi JA, Lipsyc-Sharf MD, Yan F. Molecular residual disease testing: advancing clinical decision-making in breast cancer. Clinical Advances in Hematology and Oncology. 2026;24(4 Suppl 4):1-16 — pubmed.ncbi.nlm.nih.gov(PubMed)
  • Nader-Marta G, et al. Circulating tumor DNA for predicting recurrence in patients with operable breast cancer: a systematic review and meta-analysis. ESMO Open. 2024 — 參考文獻(Consensus)
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  • American Cancer Society — Follow-up Care After Breast Cancer Treatment — cancer.org
  • 美國國家癌症研究所(NCI) — Tumor Markers — cancer.gov
  • 美國國家醫學圖書館MedlinePlus — Tumor Marker Tests — medlineplus.gov

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    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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