在新分頁開啟

Calprotectin大便檢查:糞便鈣衞蛋白偏高代表甚麼

目錄

Illustration of fecal calprotectin test results for digestive health analysis
Understanding fecal calprotectin test results can help assess digestive health.

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

Calprotectin大便檢查(糞便鈣衞蛋白檢查,英文fecal calprotectin test)量度白血球在腸道釋出的一種蛋白質;大便樣本中的水平,可以告訴醫生你的腸道內壁有沒有發炎。這是少數不用內窺鏡就能「看」到腸道內部情況的化驗之一。數值偏高並不是診斷,也不是癌症結果:它只表示消化道某處正在發炎,而發炎的原因仍有待找出。這篇文章會說明這種蛋白質是甚麼、以微克每克(µg/g)報告的結果一般怎樣分級、為何同一個樣本在兩間化驗所可以得出不同數字、沒有炎症性腸病的人為何數值也會上升,以及這項檢查怎樣用來長期追蹤克隆氏症和潰瘍性結腸炎。在香港,這項檢查一般由醫生安排,報告多以英文列出,項目名稱為「Calprotectin, stool」或「Faecal calprotectin」。

Calprotectin大便檢查量度甚麼

鈣衞蛋白(calprotectin)是S100家族的一種蛋白質。它存在於中性粒細胞內,即組織受刺激或感染時最先到達的白血球,並佔這些細胞所含蛋白質的一大部分。當腸壁發炎時,中性粒細胞會離開血液,進入腸道內壁。部分細胞破裂後,所攜帶的鈣衞蛋白便進入腸道內容物,隨大便排出體外。

這個機制正是這項檢查有用的原因。大便中量度到的份量,隨進入腸道的中性粒細胞數目升降,所以它直接反映腸道發炎,而不是身體某處有發炎。大便中的濃度遠高於血液,大約高六倍,因此採用大便而不是抽血作為樣本。鈣衞蛋白亦不易被消化分解,所以在家中收集的樣本仍可在化驗所量度。

血液指標的表現則不同。我們的團隊解釋了C反應蛋白(CRP)這項發炎指標:身體任何地方發炎,由胸肺感染到關節炎,都會令它上升,因此無法告訴醫生問題出在哪裏。

哪些人通常會做這項檢查

Calprotectin大便檢查最常在基層醫療中,為45或50歲以下、腹瀉、絞痛性腹痛或排便習慣改變持續數星期、但沒有警號徵狀的成年人安排。已確診克隆氏症或潰瘍性結腸炎的人,亦會重複接受這項檢查,以追蹤覆診之間的病情變化。

逐級看懂你的Calprotectin大便檢查結果

結果以每克大便含多少微克鈣衞蛋白報告,寫作µg/g。下表的分級反映本文末列出的研究所公布的分界值,用來說明醫生的思路,而不是適用於每間化驗所的規則。

結果一般意思通常下一步
低於約50 µg/g不太可能有明顯的腸道發炎。在訂定這個分界值的醫療科技評估中,有典型症狀的病人結果低於此數,便不太可能患有炎症性腸病。通常會從腸易激綜合症等功能性腸胃問題的方向探討症狀。不會單憑這個數字安排內窺鏡檢查。
約50至150 µg/g灰色地帶。結果落在這裏的人,大多最終並沒有炎症性腸病;藥物、年齡或一次短暫感染,已足以令數字上升。數星期後再驗,同時檢視正在服用的藥物。不一定需要轉介。
約150至250 µg/g很可能有發炎。在已確診炎症性腸病的人當中,低於約250 µg/g的數值往往對應病情處於平穩狀態。由專科醫生評估。如有新症狀,往往會安排內窺鏡檢查;已知患病者,則與以往結果比較。
高於約250 µg/g明顯偏高。在新確診炎症性腸病的病人系列中,平均數值達數百µg/g,而腸易激綜合症病人則只有數十µg/g。轉介腸胃科,大部分情況下會安排內窺鏡及活組織檢查以找出原因。

表中沒有任何數字是通用的。化驗所會自行選擇報告分界值,通常是50 µg/g,有時是100或120 µg/g,視乎所用的方法而定。有些報告只列出數字,有些則寫上「正常」「中度偏高」或「明顯偏高」等字眼。年齡亦有影響:健康的嬰兒和幼童數值本來就較高,參考範圍會按年齡而不同。請以你自己報告上印出的範圍來解讀結果,而不是網上找到的數字。

結果處於邊緣時應怎樣做

處於灰色地帶的數值最令人擔心,但它很少是大家害怕的緊急情況。一般做法是數星期後再驗,最好在同一間化驗所,期間停用或檢視任何消炎止痛藥。第二次結果正常,令人安心;第二次仍然偏高,或數字持續上升,才需要轉介。驚慌並不是其中一個步驟。

分辨炎症性腸病與腸易激綜合症

鈣衞蛋白在腸易激綜合症中會維持偏低,在炎症性腸病中則會上升,所以有助分辨兩者。無論原因是炎症性腸病還是腸易激綜合症,腹瀉、絞痛、腹脹和便急的感覺都差不多,單憑症狀很難分辨。兩者的分別在於身體結構:炎症性腸病的腸壁真的發炎和潰爛,而腸易激綜合症的腸道看起來正常,只是運作異常。由於只有中性粒細胞大量進入腸道內壁時,鈣衞蛋白才會大量出現,因此能反映這個分別。

兩組之間的差距很大。在一個醫院病人系列中,新確診炎症性腸病的人中位數約為446 µg/g,而腸易激綜合症的人則約為39 µg/g。在基層醫療中,陰性結果可讓家庭醫生相當有把握地排除炎症性腸病;陽性結果則需要更謹慎,因為還有好幾種情況會令數字上升。這種不對稱正是這項檢查的實際價值:它較擅長排除疾病,而不是確定疾病,並讓相當多的人免做不必要的大腸鏡檢查。

另一篇文章介紹了腸易激綜合症的診斷及日常處理,另一份指南則講解克隆氏症的成因、症狀及治療。我們的資料庫亦說明了大便質地的正常與異常變化,這往往是令人去做這項檢查的最初原因。

沒有炎症性腸病,鈣衞蛋白為何也會上升

結果偏高表示有中性粒細胞進入腸道,但不會說明原因。數值輕微偏高的背後,往往是幾個非常普通的原因。

  • 非類固醇消炎止痛藥(NSAIDs)和阿士匹靈。這些藥物會直接刺激腸道內壁,是數值輕度上升最常見的原因之一。
  • 質子泵抑制劑,即用來治療胃酸倒流的抑制胃酸藥物。一項大型研究發現,正在服用這類藥物、消炎止痛藥或阿士匹靈,都各自與結果高於50 µg/g有獨立關連。
  • 年紀較大。即使大腸鏡檢查完全正常,數值亦會隨年齡上升。在同一項研究中,超過三分之一大腸鏡正常的病人,數值仍高於50 µg/g。
  • 腸胃感染。細菌性腸胃炎、艱難梭狀芽孢桿菌(C. difficile)和部分寄生蟲感染,都會吸引中性粒細胞進入腸道,令數字上升,有時升幅相當大。
  • 近期消化道出血,會令白血球進入腸道內容物。
  • 腸道腫瘤和瘜肉、乳糜瀉、顯微鏡下結腸炎和憩室炎;Cleveland Clinic把這些列為炎症性腸病以外的原因。

最後一項最令人害怕,所以值得說清楚:鈣衞蛋白偏高不是癌症檢查,也不用作癌症篩查。大腸腫瘤可以令它上升,但服用一星期布洛芬(ibuprofen)同樣可以。在香港,大腸癌篩查用的是另一項大便檢查:衞生署的大腸癌篩查計劃資助50至75歲、沒有大腸癌徵狀的香港居民,由參與計劃的基層醫療醫生安排大便免疫化學測試(FIT),結果陽性者會獲轉介接受政府資助的大腸鏡檢查,結果正常則每兩年覆檢一次。想全面了解這個題目,可參閱我們的大腸癌專題文章。

如果懷疑是感染,其他大便檢查可以更直接地找出答案。另一份指南介紹了大便細菌培養檢查,另一篇解釋怎樣看C. diff毒素檢查,還有一篇講解大便蟲卵及寄生蟲檢查。如果曾看見血,我們的團隊亦介紹了肛門出血的成因。油膩、淺色、浮起的大便則指向其他方向,另一份指南詳細說明了脂肪便的成因。

為何兩間化驗所對同一個樣本會報告不同數字

同一個樣本在兩間化驗所可以得出不同數字,因為鈣衞蛋白沒有國際公認的參考物料,各廠商的試劑盒是各自校準的。這一點令很多人意外,卻是了解這項檢查最重要的事情之一。2026年向腸胃科學界發表的一項分析發現,結果會因所用方法而有很大差異,並認為那個惡名昭彰的灰色地帶,部分是由化驗方法而不是病人本身造成的。

這帶來實際的後果。比較三種常見化驗方法的研究發現,每種方法的最佳分界值都不同:一種約為120 µg/g,另一種為50 µg/g,第三種為100 µg/g。因此,同一個樣本可能被一間化驗所判為正常,被另一間判為邊緣,而兩者都沒有出錯。一個國際專家小組建議把檢查方法標準化,並在此之前,同一位病人應一直用同一種方法追蹤。

由此得出實際的建議:如果醫生正在長期追蹤你的數值,請一直在同一間化驗所檢查。把新結果與你自己以往的結果比較,而不是與朋友的結果比較。並把單一數字視為一個數據點,而不是判決,尤其是同一個人重複量度時本來就會有自然波動。

樣本怎樣收集和處理

收集方法很簡單。你會獲發一個小容器,通常蓋子上附有小匙或小刮棒。只需一次隨機的大便樣本;與寄生蟲檢查不同,無須分三天收集。很多化驗所較喜歡早上第一次的大便,因為那是一天中最穩定的時間。你只需要很少份量,通常一小匙或更少。

請在大便接觸馬桶的水之前收集,可用乾淨的容器,或在馬桶上鋪一層保鮮紙。避免混入尿液或廁紙。然後盡快把樣本送到化驗所;如會延遲,請放入雪櫃冷藏:在室溫下一天之內,量度值會下降約十分之一,樣本不應在室溫放置超過24小時。

用這項檢查追蹤克隆氏症和潰瘍性結腸炎

確診炎症性腸病之後,Calprotectin大便檢查的角色會改變:它不再是分流工具,而是在無須反覆做內窺鏡的情況下監察病情的方法。

緩解期間,數值通常偏低;而數值上升往往出現在症狀復發之前,讓醫生有機會及早調整治療。這是專科醫生所說「達標治療」(treat-to-target)的基礎:治療目標不只是讓病人感覺好轉,而是持續調整,直至客觀的發炎跡象亦平復;在兩次大腸鏡之間,鈣衞蛋白就是一個負擔較輕的量度工具。

克隆氏症手術後,這項指標有特別的作用。病情往往在兩段腸道接駁處復發,起初沒有症狀。一項大型監察研究發現,數值高於約100 µg/g時,已能相當可靠地提示復發,可以省去約一半預定的檢查性大腸鏡。2025年一項綜合現有證據的薈萃分析確認,在這方面鈣衞蛋白比C反應蛋白更好,但同時指出它能偵測大部分而非全部復發,所以內窺鏡仍有其角色。2026年一項研究更進一步,用這項指標決定手術後何時加強治療。

針對新確診、未接受治療病人的研究亦顯示,這項指標帶有預後資料,有助找出哪些人較可能出現較嚴重的病程。這方面的研究很有前景,但尚未有定論,亦未納入常規治療。

糞便鈣衞蛋白與糞便乳鐵蛋白的比較

乳鐵蛋白(lactoferrin)是中性粒細胞攜帶的另一種蛋白質,出現在大便中的原因與鈣衞蛋白相同。兩項檢查回答同一個問題,表現大致相若,所以化驗所通常只會提供其中一項,而不是兩項都提供。鈣衞蛋白在歐洲和北美已成為較廣泛使用的一項,其分界值有多得多的已發表數據支持,在監察炎症性腸病方面亦有較長的往績。如果當地化驗所只提供乳鐵蛋白,它仍是合理的替代選擇。我們的團隊亦解釋了糞便乳鐵蛋白陽性代表甚麼。

最新科學進展

這項指標的研究相當活躍,其中四個方向對病人最重要。

家用檢測正在出現。2025年一篇回顧炎症性腸病近期發展的文章,介紹了讓病人在家量度鈣衞蛋白的套裝,有些可用智能手機讀取結果,再把數字傳送給醫護團隊。對你的意義:未來數年,已確診克隆氏症或潰瘍性結腸炎的人,或許可以在家追蹤病情發作,而不用等待化驗所的預約。這項技術確實存在,但仍在評估中,其結果暫時不能與化驗所的數值互換。

結合多項指標看來比單用一項更好。2024年一項針對新確診、未接受治療病人的研究發現,把鈣衞蛋白與另一種中性粒細胞蛋白質髓過氧化物酶(myeloperoxidase)結合,可提高評估的準確度,並有助預測哪些人日後病程會較困難。對你的意義:未來的大便檢查可能會報告兩三個數字,而不只一個,提供更全面的資料。這仍屬研究階段的早期工作,並非標準做法。

克隆氏症手術後的監察有更穩固的基礎。2025年一項綜合分析,研究手術後復發的非入侵性檢查,確認鈣衞蛋白可偵測約四分之三的復發,明顯優於血液發炎指標。對你的意義:如果你曾接受腸道手術,大便結果正常確實令人安心,但不能取代預定的內窺鏡檢查,因為約四分之一的復發會被它遺漏。

標準化仍是未解決的問題。2026年發表的研究確認,不同化驗方法對同一個樣本會得出不同數字,而一項國際共識工作正推動廠商採用共同的校準標準。對你的意義:在這實現之前,你在同一間化驗所的數值趨勢,比任何單一數值更有參考價值,而比較不同化驗所的數字並沒有意義。

詞彙表

名詞定義
鈣衞蛋白(Calprotectin)儲存在中性粒細胞內的蛋白質。當這些細胞進入發炎的腸壁並破裂時,這種蛋白質會進入大便,可被量度。
中性粒細胞(Neutrophil)最常見的白血球,也是最先到達發炎或受感染組織的白血球。
µg/g(微克每克)報告結果所用的單位:每克大便含有多少百萬分之一克的鈣衞蛋白。
炎症性腸病(IBD)一組慢性疾病,主要是克隆氏症和潰瘍性結腸炎,消化道會真的發炎和潰爛。
腸易激綜合症(IBS)一種常見的腸道功能失調。它會引起真實的症狀,但腸壁上看不到發炎或損傷。
大腸鏡檢查把可彎曲的內窺鏡經大腸推進的檢查,可以觀察腸道內壁並抽取細小的組織樣本。
化驗方法(Assay)量度某種物質的具體化驗方法。不同的鈣衞蛋白化驗方法,對同一個樣本可得出不同數字。
緩解(Remission)慢性疾病處於平穩的時期,症狀很少或沒有,可量度的發炎亦很少。
達標治療(Treat-to-target)持續調整治療,直至客觀的發炎指標改善,而不只是直至病人感覺好轉的策略。
質子泵抑制劑減少胃酸的一類藥物,用於治療胃酸倒流和潰瘍,藥名通常以「-prazole」結尾。

常見問題

鈣衞蛋白的正常水平是多少?

大部分成人化驗所把低於約50 µg/g的結果視為正常,部分則視乎所用方法採用100或120 µg/g。健康的嬰兒和幼童數值本來就較高,所以兒科報告會採用自己的範圍。最可靠的答案,是你自己化驗報告上印在結果旁邊的範圍,因為它與產生這個數字的化驗方法相配。

糞便鈣衞蛋白偏高代表患癌嗎?

不代表。這項檢查偵測的是腸道發炎,而癌症只是眾多可引起發炎的原因之一。消炎止痛藥、抑制胃酸藥、近期腸胃炎、乳糜瀉和炎症性腸病,都是數值偏高更常見的原因。結果偏高是需要進一步檢查的理由,而不是往最壞處想的理由。

Calprotectin大便檢查需要多少大便?

很少。化驗所一般只要求約一小匙,大約一至五克,收集在提供的容器內。套裝的蓋子通常附有小匙或小刮棒。一次排便的一個樣本已足夠,無須分幾天收集。

鈣衞蛋白樣本需要冷藏嗎?

如果當天無法送到化驗所,就需要。鈣衞蛋白是一種穩定的蛋白質,但在室溫下24小時內量度值會下降約十分之一,樣本不應在室溫放置更久。把密封的容器放在雪櫃內,並與食物分開,可以保存結果直至你送交化驗所。

Calprotectin大便檢查要多久才有結果?

一般需要兩至七天,視乎化驗所是否把樣本集中分批處理,以及是否在本地化驗。醫生收到的數字旁邊會附有該化驗所自己的參考範圍。如果結果關係到緊急的決定,安排檢查的醫生通常可以告訴你當地的大約時間。

鈣衞蛋白偏高可以回落嗎?

很多時可以,這正是需要再驗的原因。如果原因是暫時的,例如服用了一段時間的消炎止痛藥或腸道感染,原因消失後數值通常會回落。如果數值上升是因為炎症性腸病,有效的治療會令數字下降,而這個下降正是醫生確認治療有效的方法之一。

資料來源

  • MedlinePlus,美國國家醫學圖書館 — Calprotectin Stool Test — medlineplus.gov
  • Cleveland Clinic — Fecal Calprotectin Test: What It Is and Understanding Results — my.clevelandclinic.org
  • 美國國家糖尿病、消化及腎臟疾病研究所(NIDDK)— Diagnosis of Crohn’s Disease — niddk.nih.gov
  • Kapel N. 等 — Fecal Calprotectin for the Diagnosis and Management of Inflammatory Bowel Diseases — Clinical and Translational Gastroenterology,2023 — consensus.app
  • Ayling R.M.、Kok K. — Fecal Calprotectin — Advances in Clinical Chemistry,2018 — consensus.app
  • Waugh N. 等 — Faecal calprotectin testing for differentiating amongst inflammatory and non-inflammatory bowel diseases: systematic review and economic evaluation — Health Technology Assessment,2013 — consensus.app
  • Chowdhury M.M.R. 等 — Faecal Calprotectin Level in Inflammatory Bowel Disease and Irritable Bowel Syndrome — Mymensingh Medical Journal,2024 — consensus.app
  • Freeman K. 等 — Faecal calprotectin to detect inflammatory bowel disease in primary care — BMJ Open,2021 — consensus.app
  • Dhaliwal A. 等 — Utility of faecal calprotectin in inflammatory bowel disease — Frontline Gastroenterology,2014 — consensus.app
  • Lundgren D. 等 — Proton pump inhibitor use is associated with elevated faecal calprotectin levels — Scandinavian Journal of Gastroenterology,2019 — consensus.app
  • Sandberg-Janzon A. 等 — Faecal calprotectin and drug prescriptions in functional bowel disorder — Scandinavian Journal of Gastroenterology,2025 — consensus.app
  • Khan N. 等 — Is a calprotectin a calprotectin: variation in calprotectin results by methodology — Gastroenterology,2026 — consensus.app
  • Padoan A. 等 — Improving IBD diagnosis and monitoring by understanding preanalytical, analytical and biological faecal calprotectin variability — Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,2018 — consensus.app
  • D’Amico F. 等 — International consensus on methodological issues in standardization of fecal calprotectin measurement in inflammatory bowel diseases — United European Gastroenterology Journal,2021 — consensus.app
  • Wright E.K. 等 — Measurement of Fecal Calprotectin Improves Monitoring and Detection of Recurrence of Crohn’s Disease After Surgery — Gastroenterology,2015 — consensus.app
  • Gutiérrez-Ríos A. 等 — Fecal calprotectin monitoring after treatment escalation for endoscopic postoperative recurrence in Crohn’s disease — Gastroenterología y Hepatología,2026 — consensus.app
  • Diagnostic Accuracy of Noninvasive Biomarkers and Imaging for Evaluating Postoperative Recurrence in Crohn’s Disease: A Systematic Review and Meta-analysis — Clinical Gastroenterology and Hepatology,2025,doi 10.1016/j.cgh.2025.03.030 — PubMed
  • Faecal biomarkers for diagnosis and prediction of disease course in treatment-naïve patients with inflammatory bowel disease — Alimentary Pharmacology and Therapeutics,2024,doi 10.1111/apt.18154 — PubMed
  • Epidemiology, pathogenesis, diagnosis, and treatment of inflammatory bowel disease: insights from the past two years — Chinese Medical Journal,2025,doi 10.1097/CM9.0000000000003542 — PubMed
  • 香港特區政府新聞公報 — 響應大腸癌關注月 衞生署呼籲市民參加大腸癌篩查(2026年3月3日)— info.gov.hk
  • 衞生署 — 大腸癌篩查計劃 — colonscreen.gov.hk

延伸閱讀

用AI DiagMe看懂你的化驗結果

一份滿是數字和單位的大便檢查報告,很難獨自看懂,尤其是當數字落在灰色地帶時。AI DiagMe把Calprotectin大便檢查的結果,連同C反應蛋白、全血計數或鐵質檢查,轉化為淺白的語言,說明每項數值的意思,以及它與你報告上參考範圍的比較。它的設計目的是幫助你理解結果、準備你的問題。它不會作出診斷,也不能取代醫生。

幾分鐘內解讀你的化驗結果

編輯團隊

  • AI DiagMe

    作者

    「Team AI DiagMe」由醫生、臨床專科人員及醫學編輯組成。我們的文章由健康傳訊專業人員撰寫,再經科學委員會的醫生審閱及核實;委員會成員均為在醫院執業的醫生,專科包括血液科、內分泌科及普通科等。負責編輯工作的Julien Priour持有HEC Paris工商管理碩士(MBA)學位,並曾接受法國國家可持續發展研究院(IRD,FUN-MOOC,2026年)的科學寫作及出版培訓。每篇內容均以現行臨床指引及經同行評審的醫學文獻為依據。

    電郵網站
  • Julien Priour

    編輯

    AI DiagMe聯合創辦人及行政總裁 · 高級醫學編輯 · 畢業於HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

    電郵 LinkedIn
  • Claude Tchonko醫生

    醫學審閱

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

    Claude Tchonko醫生 LinkedIn

相關文章

即將推出