脑卒中,又称脑血管意外,是指大脑某部分的血液供应突然中断——或因血栓堵塞动脉,或因血管破裂出血所致。脑细胞缺氧后数分钟内即开始死亡,因此脑卒中始终是一种分秒必争的医疗急症。令人欣慰的是,及时治疗可以减轻损伤、促进康复,而且通过管控日常危险因素,许多脑卒中是可以预防的。本文将帮助您了解脑卒中的定义、如何用BE-FAST识别预警信号、主要类型与病因、诊断所用的检查手段、治疗方式,以及最新研究为患者带来的变化。
立即拨打急救电话:用BE-FAST识别脑卒中
卒中(脑卒中)是危及生命的紧急情况。如果您在自己或他人身上发现以下任何一个症状,请立即拨打120(或当地急救电话)。不要等待症状是否会自行消失,不要自行驾车去医院,并尽量记录症状开始的确切时间,因为这一时间对治疗方案至关重要。"BE-FAST"口诀可帮助您快速记住主要预警信号。
| 症状 | 立即检查以下症状 |
|---|---|
| B — 平衡(Balance) | 突然失去平衡、头晕或行走困难 |
| E — 眼睛(Eyes) | 单眼或双眼突然视力模糊,或出现复视(看东西重影) |
| F — 面部(Face) | 面部一侧下垂或麻木;请当事人微笑,观察是否对称 |
| A — 手臂 | 一侧手臂无力或下垂;请当事人同时抬起双臂 |
| S — 言语(Speech) | 说话含糊不清或难以理解;请当事人说一句简单的话 |
| T — 时间(Time) | 一旦发现上述任何症状,立即拨打120并记录发病时间 |
即使症状看起来轻微,或在几分钟内消退,也要立即采取行动。短暂发作可能是更大规模卒中即将来临的预警信号,只有医院才能做出准确判断。其他突发症状也可能提示卒中,包括原因不明的剧烈头痛、身体一侧麻木或意识混乱。
什么是卒中(脑血管意外)?
大脑需要持续不断的富氧血液供应才能正常运作。一旦血流中断,受影响的脑区便无法正常工作,神经细胞开始死亡。由于大脑不同区域控制不同的功能,症状取决于受损区域:运动、语言、视觉、平衡或记忆均可能受到影响。
卒中与心脏病发作不同,尽管两者都涉及血流阻断。心脏病发作影响的是心肌,而卒中影响的是大脑。但两者有许多共同的危险因素,因此保护心脏的同时也是在保护大脑。
卒中的三种类型:缺血性卒中、出血性卒中和短暂性脑缺血发作(TIA)
卒中主要分为三大类。区分类型非常重要,因为治疗方法差异很大,且只有脑部影像学检查才能确认具体类型。
| 卒中类型 | 大脑内发生了什么 | 占病例比例 | 关键要点 |
|---|---|---|---|
| 缺血性中风 | 一块血栓堵塞了向大脑供血的动脉 | 约占85% | 最常见的类型;若及早发现,可通过溶栓或取栓治疗 |
| 出血性卒中 | 大脑内部或周围的血管破裂出血 | 约占15% | 常与高血压有关;治疗方式与缺血性卒中截然不同 |
| 短暂性脑缺血发作(TIA) | 短暂的血流阻塞,通常在数分钟内自行恢复 | 预警事件 | 症状虽会消失,但提示短期内发生完全性卒中的风险极高;应按急症处理 |
缺血性中风
缺血性脑卒中是由于脑动脉内形成血栓,或血栓从其他部位(通常是心脏或颈部狭窄动脉)随血流到达脑部所致。这是目前最常见的脑卒中类型,也是在及时治疗的情况下,有时可通过溶栓药物或取栓手术逆转的一种类型。
出血性卒中
出血性脑卒中由出血引起,即脑内或脑表面的薄弱血管破裂所致。长期高血压是最常见的原因,动脉瘤(即血管壁上的异常膨出)也是原因之一,但相对少见。由于病因是出血而非血栓,因此绝对不能使用溶栓药物,这也是为什么影像学检查必须优先进行的原因。
短暂性脑缺血发作(TIA),即"小中风"
短暂性脑缺血发作(TIA)俗称"小中风",会出现类似脑卒中的症状,但通常可自行缓解,且不会留下明显的持久性损伤。然而,它是一个严重的预警信号:意味着在数小时或数天内,更大规模的脑卒中可能随时发生。一旦出现相关症状,应立即就医评估,以便尽早开始预防性治疗。
脑卒中的病因是什么?哪些危险因素可以改变,哪些不能?
大多数脑卒中是多种因素长期积累的结果。其中有些因素无法改变,但许多因素是可以干预的——这正是预防工作最能发挥作用的地方。
可以改变的危险因素
积极控制以下方面,可以最大程度地降低您的风险 高血压,这种疾病会损伤全身及大脑的动脉壁。吸烟、缺乏运动、不健康的饮食以及体重超标都会增加风险。同时伴有其他疾病的人,斑块形成和动脉狭窄的速度会更快 高胆固醇,血管损伤在发展为 糖尿病的人群中十分常见。一种名为心房颤动的心律不齐尤其值得关注,因为它会导致血栓在心脏内形成并随血流进入大脑。
无法改变的危险因素
年龄是最主要的固定危险因素,55岁以后脑卒中的风险会显著上升。家族脑卒中病史、性别以及特定族裔背景也会产生一定影响。这些因素虽然无法改变,但了解它们是一个很好的提醒——更应该严格管控那些可以干预的因素。
脑卒中如何诊断?
诊断是一场与时间的赛跑。一旦怀疑脑卒中,首先要进行脑部影像学检查,因为这是区分缺血性脑卒中与出血性脑卒中、从而选择安全治疗方案的唯一方法。
影像学检查是第一步
通常会立即进行CT扫描,可快速发现出血情况,帮助排除出血性脑卒中。脑部MRI能提供更详细的图像,可发现细小或早期的缺血性损伤。血管造影(即血管影像学检查)可以定位血栓所在位置,帮助医疗团队制定取栓方案。医生还可能通过颈动脉超声检查颈部动脉,并通过心电图(ECG)排查心律不齐。
血液检查为诊断提供支持,并有助于针对危险因素进行评估
血液检查本身无法诊断脑卒中,但可以指导安全治疗并揭示其背后的危险因素。在急诊环境中,医疗团队会在使用某些药物前检查血糖和凝血功能。为了解您的血液凝固情况,医生会进行 凝血功能检查,在某些特定情况下,医生还会开具 D-二聚体血液检测 以排查异常凝血问题。此后,病因筛查仍会继续进行,下表列出了用于管理主要危险因素的常规检查项目。
| 危险因素 | 检查或测量项目 | 与脑卒中的关联 |
|---|---|---|
| 高血压 | 血压测量 | 两种类型脑卒中中最重要的可干预危险因素 |
| 低密度脂蛋白(LDL)胆固醇偏高 | LDL胆固醇(血脂全套的一部分) | 促进动脉粥样硬化斑块形成,可能诱发血栓 |
| 血糖偏高与糖尿病 | 糖化血红蛋白(A1C)和空腹血糖 | 长期高血糖会损伤血管,增加脑卒中风险 |
| 心房颤动 | 心律检查(心电图);怀疑心脏负荷过重时检测心脏标志物 | 心律不齐会导致血栓形成并随血流进入大脑 |
| 凝血倾向与炎症 | 凝血功能检查、D-二聚体及其他相关指标 | 有助于对特定患者排查少见病因 |
为评估长期血糖水平,临床医生会使用 糖化血红蛋白(A1C)检查,同时也可能检查您的空腹 血糖水平。当心脏承受压力时,医生可以检测 BNP心脏标志物 以排查可能增加脑卒中风险的心脏问题。部分检查还会包括 同型半胱氨酸水平,这是一种与血管损伤相关的氨基酸。
脑卒中如何治疗?为什么时间就是大脑
治疗方案完全取决于脑卒中的类型,且越早开始效果越好。临床医生常用一句话来概括:时间就是大脑——因为大面积脑卒中每延误一小时,就会有数百万个神经细胞死亡。
缺血性脑卒中的治疗
对于缺血性脑卒中,医生的目标是恢复血流。溶栓药物(即溶栓治疗)通常在首次出现症状后约4.5小时内使用,可溶解血栓。对于较大的血栓,可采用取栓术——将细导管送入动脉,将血栓直接取出;对于经过严格筛选的患者,该手术可在症状出现后24小时内进行。两种治疗方式越早开始,预后越好,这也是为什么立即拨打急救电话如此重要。
出血性脑卒中的治疗
出血性脑卒中的治疗重点在于控制出血和颅内压。医生会积极降低过高的血压、逆转抗凝药物的作用,并减轻脑水肿。有时需要手术修复受损血管或引流积血。此类脑卒中绝对不能使用溶栓药物,因此必须先通过影像学检查确认脑卒中类型。
康复与恢复
急性期过后,康复治疗帮助大脑重新学习已丧失的功能。物理治疗恢复力量与运动能力,职业治疗重建日常生活技能,言语-语言治疗则针对说话或吞咽方面的困难。康复过程可能持续数月,尽早开始会带来显著的改善。
预防脑卒中及卒中后的康复
据估计,多达五分之四的脑卒中是可以预防的,因此预防至关重要。核心措施贵在坚持,而非一蹴而就:将血压维持在健康范围内、治疗高胆固醇、如患有糖尿病则控制好血糖、戒烟、保持活跃、饮食均衡且低盐,并限制饮酒。如果您患有心房颤动,按医嘱规律服药可大幅降低血栓到达大脑的风险。
首次脑卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)之后,同样的预防措施变得更加重要,因为再次发作的风险更高。定期复查可让您的医疗团队持续监测危险因素并及时调整治疗方案。家人、朋友以及卒中互助团体的支持,对情绪康复和保持积极性也发挥着重要作用。
脑卒中治疗的最新科学进展
过去几年间,脑卒中的治疗方式发生了迅速变化。以下进展来自近期临床试验和综述研究,仅供参考,不构成对您个人治疗方案的指导——治疗决策始终由您的医疗团队负责。
更简便的溶栓药物:替奈普酶
替奈普酶是一种溶栓药物,可通过单次快速注射给药,而旧药阿替普酶则需要缓慢滴注一小时。2023年和2024年发表的大型临床试验(包括TRACE-2和ATTEST-2)发现,替奈普酶对符合条件的缺血性脑卒中患者的疗效与阿替普酶相当,欧洲专业学会已相继认可其使用。这对您意味着:更快速、更简便的治疗方式可以节省宝贵的时间,尤其是在患者需要转院时。
取栓治疗惠及更多患者
血栓切除术是一种通过导管取出血栓的手术,过去主要用于脑损伤范围较小的患者。2023年发表于权威医学期刊的两项临床试验——SELECT2和ANGEL-ASPECT,以及一项汇总多项研究结果的系统综述(即通过合并多项试验来呈现整体情况),均表明许多早期脑损伤范围较大的患者同样能从中获益。这对您意味着什么:曾经被认为无法救治的患者,如今可能也符合取栓手术的条件,因此尽快赶到具备卒中救治能力的医院比以往任何时候都更为重要。
在救护车上开始治疗
移动卒中单元是一种配备了小型CT扫描仪的特殊救护车,可以在患者到达医院之前就开始影像检查和溶栓治疗。2024年的一项分析发现,这种提前介入有助于让更多患者在关键的早期时间窗内得到治疗。这对您意味着什么:在配备此类救护车的城市,一旦出现首个症状立即拨打120,专业救治可以更快送达您身边。
卒中相关术语词汇表
| 学期 | 定义 |
|---|---|
| 缺血性中风 | 由血栓堵塞脑动脉引起的卒中,是最常见的类型。 |
| 出血性卒中 | 由脑血管破裂出血引起的卒中。 |
| 短暂性脑缺血发作(TIA) | 症状短暂的"小卒中",是未来可能发生卒中的预警信号。 |
| 溶栓治疗 | 通过药物溶解血栓、恢复血流的治疗方法。 |
| 取栓术 | 通过细导管从动脉中取出血栓的手术。 |
| 心房颤动 | 一种不规则心律,可导致血栓形成并随血流进入大脑。 |
| 动脉粥样硬化 | 动脉因脂肪斑块逐渐狭窄,可能引发血栓。 |
| 失语症 | 脑损伤后出现的言语表达或语言理解困难。 |
| 动脉瘤 | 血管壁上形成的气球状薄弱膨出,可能破裂出血。 |
关于卒中的常见问题
卒中的早期预警信号有哪些?
最初的症状通常突然出现。使用BE-FAST口诀,注意以下情况:平衡感丧失、视力障碍、面部歪斜、手臂无力以及言语不清。其他突发症状还包括身体一侧麻木、意识混乱,或无明显原因的剧烈头痛。一旦出现上述任何症状,请立即拨打120,即使症状似乎有所缓解也不要忽视。
卒中与短暂性脑缺血发作(小卒中/TIA)有什么区别?
小卒中,即短暂性脑缺血发作,会引起与卒中相同类型的症状,但症状会自行消退,通常在数分钟内缓解。它不会留下持久的可见损伤,但却是一个强烈的警示信号,提示随后可能很快发生完全性卒中。短暂性脑缺血发作应被视为急症,须立即就医评估。
女性卒中有哪些症状?
女性与男性有相同的核心预警信号,可用BE-FAST口诀来识别。女性还可能出现一些不典型症状,如突然疲乏、恶心、全身无力或意识混乱。由于这些症状容易与其他疾病混淆,切勿轻易忽视。如有疑虑,请立即拨打急救电话,并记录症状出现的时间。
卒中的病因是什么?
大多数卒中是多种危险因素长期积累的结果。高血压是首要病因,其次还有吸烟、高胆固醇、糖尿病、肥胖、缺乏运动以及心房颤动。血栓或血管破裂是直接诱因,而上述潜在因素则为其埋下隐患。积极控制这些因素是降低卒中风险的最有效方法。
卒中后能康复吗?
许多患者恢复情况良好,尤其是在及时接受治疗并尽早开始康复训练的情况下。康复程度取决于卒中类型、受影响的脑区范围以及血流恢复的速度。通过物理治疗、作业治疗和言语治疗,大脑可以在数周至数月内逐步重新学习丧失的功能。
卒中和中暑是同一种病吗?
不是,两者是完全不同的疾病,只是名称相似。卒中是指大脑血液供应中断,而中暑是指身体因高温(通常在炎热天气下)而发生危险性过热。两者都属于急症,但病因和治疗方法截然不同。本文所讨论的是脑部疾病,即脑血管意外。
来源
- 美国疾病控制与预防中心(CDC)——关于卒中—— cdc.gov
- 美国卒中协会——卒中症状与预警信号(B.E.F.A.S.T.)—— stroke.org
- 梅奥诊所——卒中:症状与病因—— mayoclinic.org
- Wang Y 等——替奈普酶与阿替普酶治疗急性缺血性脑血管事件的比较(TRACE-2)——《柳叶刀》,2023年—— doi.org/10.1016/S0140-6736(22)02600-9
- Muir KW 等——替奈普酶与阿替普酶治疗4.5小时内急性卒中的比较(ATTEST-2)——《柳叶刀·神经病学》,2024年—— doi.org/10.1016/S1474-4422(24)00377-6
- Alamowitch S 等——欧洲卒中组织关于替奈普酶的快速推荐意见——《欧洲卒中杂志》,2023年—— doi.org/10.1177/23969873221150022
- Sarraj A, 等 — 大面积缺血性卒中血管内取栓术试验(SELECT2)— 《新英格兰医学杂志》,2023年 — doi.org/10.1056/NEJMoa2214403
- Huo X, 等 — 大面积脑梗死急性缺血性卒中血管内治疗试验(ANGEL-ASPECT)— 《新英格兰医学杂志》,2023年 — doi.org/10.1056/NEJMoa2213379
- Li C, 等 — 大面积缺血性卒中机械取栓术:系统综述与荟萃分析 — 《神经病学》,2023年 — doi.org/10.1212/WNL.0000000000207536
- Mac Grory B, 等 — 移动卒中单元对符合静脉溶栓条件患者的管理 — 《JAMA神经病学》,2024年 — doi.org/10.1001/jamaneurol.2024.3659
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