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大便隱血陽性?跟進大腸鏡檢查為何不能拖延

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大便免疫化學測試(FIT)樣本盒,旁邊的日曆標示了大便隱血陽性後的大腸鏡檢查預約

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

大便隱血測試呈陽性,只代表大腸癌篩查完成了一半;另一半是跟進的大腸鏡檢查,而新研究顯示,很多人始終沒有完成這一步。《JAMA Internal Medicine》本周發表的一項綜合21項研究的分析指出,在沒有額外支援的情況下,大便測試結果異常的病人之中,完成大腸鏡檢查的不足一半;如果提供簡單的協助,例如提示,或由職員幫忙安排預約,比例便升至約十分之七。

如果你剛收到大便免疫化學測試(FIT)陽性的結果,本文會解釋新研究的發現、等多久才算太久、香港的篩查計劃如何安排跟進,以及甚麼方法有助完成第二步。

新研究發現了甚麼?

研究發現,沒有專門跟進安排時,只有約48%病人完成大腸鏡檢查;有跟進計劃時則達約69%。大便免疫化學測試(fecal immunochemical test,FIT)是在家中收集大便樣本,以抗體檢測肉眼看不見的微量人血。美國建議大部分45至75歲成年人每年做一次;在香港,衞生署的大腸癌篩查計劃資助50至75歲、沒有大腸癌徵狀的香港居民,每兩年經參與計劃的基層醫療醫生做一次FIT。無論在美國還是香港,原則都一樣:大便測試結果異常,必須接受大腸鏡檢查,篩查才算完成。

這項《JAMA Internal Medicine》的薈萃分析由新加坡研究人員領導,並有美國杜克大學的學者參與,匯集了19,613名50至75歲、FIT或較舊式大便隱血測試結果異常的成年人的數據。主要發現如下:

  • 沒有專門的跟進計劃時,只有約48%病人完成大腸鏡檢查。
  • 有跟進計劃時,完成比例達約69%。
  • 四種方法有效:病人導航、向病人發出提示、向醫護人員發出提示,以及自動轉介至腸胃科醫生。

同日在《BMJ Open》發表的另一項系統性回顧,綜合25項研究,結果相若。在社區及照顧低收入人士的醫療中心,6至12個月內完成大腸鏡的比例約為30%至55%;而在會追蹤每一個異常結果的有組織篩查計劃中,比例可達70%至80%或以上。輪候時間則由約6星期至6個月不等。

這個訊息並不是說大便測試沒有用。只要整個流程完成,它的效果很好。我們較早前關於大便測試減少大腸癌死亡的文章解釋了它的好處,以及為何陽性結果並不等於確診癌症。

香港的數字說明了甚麼?

在香港,大便隱血陽性的人之中,超過一半在大腸鏡檢查後發現腺瘤,因此跟進檢查非常重要。根據衞生防護中心2026年3月公布的數字,截至2025年底,已有超過580,000名合資格人士參加大腸癌篩查計劃;約15%參加者(超過88,000人)的FIT結果呈陽性。在這些人之中,超過一半(超過46,000人)在大腸鏡檢查後確診大腸腺瘤,即一種可能隨時間演變成癌症的瘜肉;另有超過4%(超過3,800人)確診大腸癌,而經計劃發現的大腸癌個案超過五成屬早期。

在計劃下,FIT結果呈陽性的參加者會獲轉介到參與計劃的大腸鏡醫生,接受政府資助的大腸鏡檢查。換句話說,香港已經設有跟進的轉介途徑,但最後一步仍然要靠你按時完成預約。

等多久才算太久?

美國沒有統一的官方期限,但研究顯示大腸鏡在陽性結果後超過180天才做,發現癌症的機會會上升。2026年《Journal of General Internal Medicine》一項檢視18份指引的研究發現,少數有界定「及時」跟進的指引,把期限定於大便測試陽性後56至180天內。同一研究亦指出,如果大腸鏡在測試後超過180天才做,發現癌症的機會會上升。

加拿大艾伯塔省一項跟進超過63,000名FIT陽性人士的人口研究發現,如果大腸鏡在測試後超過12個月才做,患上大腸癌(尤其是晚期大腸癌)的風險明顯較高。

實際上,收到結果後應立即要求安排大腸鏡,目標是在數星期至數個月內完成,而不是拖到一年後。參加香港計劃的人,如果遲遲未收到轉介或預約,應主動聯絡為你安排FIT的醫生。

甚麼方法真正幫助人完成大腸鏡檢查?

最有效的是有人負責跟進:病人導航、提示及自動轉介都能明顯提高完成率。障礙往往很實際:不知道應由誰安排大腸鏡、害怕清腸準備、交通、需要請假,或擔心費用。下表總結了2026年薈萃分析就每種支援方式所量度的效果。

支援方式內容對完成大腸鏡的影響
病人導航受過訓練的人員解釋結果、預約檢查並協助清腸準備完成人數增加約24%
向病人發出提示電話、信件或短訊增加約32%
向醫護人員發出提示在醫療紀錄中向醫生顯示提示增加約36%
自動轉介結果異常會自動觸發腸胃科轉介增加約68%,但各研究結果差異很大

2026年發表、在美國北卡羅來納州社區醫療中心進行的一項隨機對照試驗,展示了導航在現實中的樣子:獲導航協助的病人有69%在一年內完成大腸鏡,一般護理組只有39%;而且導航組平均早約80天完成。

在測試之前,主動接觸同樣重要。本周報道、刊於《JAMA Network Open》的一項在美國聖地牙哥16間社區醫療中心進行的試驗發現,郵寄FIT樣本盒並配合提示,可在兩年內提高篩查率,不過到第三年,與一般護理的差距已不再顯著。篩查要有效,由樣本盒到大腸鏡的每一步都必須完成。

有哪些檢查可以監察或篩查?

  • 大便免疫化學測試(FIT):檢查大便中是否有隱藏的人血。香港計劃每兩年一次;結果陽性就需要照大腸鏡。
  • 大便DNA測試(結合FIT的多靶點大便DNA測試):同時檢查血液及異常DNA,在美國使用,陽性結果同樣需要照大腸鏡。
  • 大腸鏡:標準檢查,可在同一次檢查中發現並切除瘜肉。
  • 全血計數(CBC)及鐵蛋白(ferritin):腸道緩慢而隱蔽的出血,可以表現為貧血或鐵蛋白偏低。45歲以上成年人如出現原因不明的缺鐵性貧血,值得檢查消化道。
  • 以驗血篩查大腸癌:已有較新的選擇,但在大便測試陽性後,它不能取代大腸鏡。可參閱我們關於大腸癌驗血的文章。

大便帶血還有其他原因,例如痔瘡,也可以令FIT呈陽性。只有大腸鏡才能分辨,所以絕不應在沒有照大腸鏡的情況下,就把陽性結果解釋為「只是痔瘡」。

最新科學進展(淺白版)

  • 跟進檢查現在與篩查本身一樣受到嚴格量度。研究人員正推動訂立標準期限,以及應有多少人完成大腸鏡的明確目標,讓不同醫療系統可以比較和改善。
  • 薄弱的環節是組織安排,而不是測試本身。會追蹤每個異常結果、指定負責人並協助預約的計劃,成效好得多。
  • 低成本的方法已經有效。電話、短訊提示及協助預約,不需要昂貴科技也能提高完成率。
  • 健康不平等受到重視。2026年一項針對醫療服務不足社群的薈萃分析發現,病人導航能提高跟進大腸鏡的完成率。

甚麼時候應該求醫?

  • 大便測試陽性,但一至兩星期內仍沒有人聯絡你安排大腸鏡:致電為你安排測試的診所或醫生。
  • 大便帶血、大便呈黑色、排便習慣持續改變、腹痛或體重無故下降,即使最近的大便測試是陰性,也應求醫。這些徵狀不適合留待篩查計劃處理,應直接見醫生。
  • 驗血顯示缺鐵性貧血或鐵蛋白偏低,而原因不明。
  • 父母或兄弟姊妹曾患大腸癌:你可能需要直接照大腸鏡而不是做大便測試,而且要更早開始。

詞彙表

  • 大便免疫化學測試(FIT):在家中進行的大便測試,以抗體檢測人血。
  • 大腸鏡:以幼細鏡頭檢查整條大腸的檢查,可同時切除瘜肉。
  • 瘜肉:大腸內壁上的增生。部分類型(稱為腺瘤)可在數年間演變成癌症。
  • 病人導航:由受過訓練的人員引導病人完成護理的每一步。
  • 薈萃分析:把多項研究的結果合併分析,以得出更可靠答案的研究。

常見問題

大便隱血陽性是否代表我患了癌症?

不是。它只代表大便中發現血液。大部分FIT陽性的人並沒有癌症。在香港計劃中,FIT陽性者約4%確診大腸癌,超過一半發現腺瘤,這些瘜肉可以在大腸鏡檢查時切除;也有些人的出血原因並無大礙。

可以再做一次FIT,而不照大腸鏡嗎?

不可以。美國疾病控制及預防中心(CDC)及美國癌症協會都指出,大便測試結果異常後必須照大腸鏡。重做一次得出陰性,並不能抵銷第一次的陽性結果。

FIT陽性後應多快照大腸鏡?

愈快安排愈好。有訂立期限的指引,範圍約為2至6個月;研究亦把延誤超過6至12個月,與較高機會發現癌症(包括晚期癌症)聯繫起來。

我害怕清腸準備,怎麼辦?

告訴你的醫護團隊。害怕清腸是很多人放棄檢查的常見原因。很多診所可以解釋步驟、調整時間表並解答疑問,這正是病人導航的作用。

大便DNA測試是否一樣?

在這個問題上是一樣的。大便DNA測試陽性,同樣需要跟進大腸鏡才算完成篩查。

資料來源

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    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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