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攝護腺癌血液檢測:確診前 15 年即可發現的蛋白質

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攝護腺癌血液檢測插圖:血管中的血液蛋白質、時鐘,以及一名男性與醫師討論檢驗結果

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫療建議。解讀您的檢驗結果時,請務必諮詢您的醫師。

攝護腺癌血液檢測有一天能否在腫瘤出現之前許久就提示風險?牛津大學於 2026 年 10 月發表在《European Urology》期刊的一項研究發現,血液中循環的某些蛋白質,與 10 年以上、甚至部分個案 15 年以上後才確診的攝護腺癌有關。這項研究並不是您今天就能預約的新檢測,但它為大家熟悉的 PSA 故事增添了早期線索。

以下說明研究人員測量了什麼、發現了什麼、這對您現在有什麼影響,以及實際上用來檢查攝護腺的是哪些檢測。

牛津攝護腺癌研究發現了什麼

由牛津人口健康研究所(Oxford Population Health)的 Zhe Huang、Karl Smith-Byrne 與 Ruth Travis 領導的團隊,使用了儲存在「歐洲癌症與營養前瞻性調查」(EPIC)中的血液樣本;這是一個於 1992 年至 2000 年間收集樣本的大型世代研究。他們將 982 名後來罹患攝護腺癌的男性,與同一世代中隨機選出的 1,573 名男性進行比較。在這些癌症中,有 290 例被歸類為侵襲性。

研究團隊利用名為 SomaScan 的高通量平台,在每份血漿樣本中測量超過 6,000 種蛋白質,再分析哪些蛋白質與日後的診斷有關。

  • 有三種蛋白質與整體攝護腺癌風險有關:KLK3、ACP3 和 FLT4。KLK3 正是標準 PSA 檢測所測量的蛋白質。
  • 有七種蛋白質與侵襲性疾病有關。其中 ANKRD1 在多種具臨床重要性的疾病型態中都特別突出。
  • 有十二種蛋白質與抽血 15 年以上後才確診的癌症有關,包括 ANXA2、GZMK 和 OSCAR。
  • 由已知癌症驅動基因(包括 ERBB3、KRAS 和 NRAS)所產生的蛋白質,與未來發生的侵襲性癌症有關。

關鍵數據一覽

蛋白質相關疾病每增加 1 個標準差的風險比
KLK3(PSA)整體攝護腺癌2.28
FLT4整體攝護腺癌1.26
ACP3整體攝護腺癌1.20

風險比 1.20 代表與蛋白質濃度較低的男性相比,蛋白質濃度每上升一個等級,長期風險大約高出 20%。這描述的是男性族群的整體情況,而非對個人的預測。

可能降低風險的蛋白質

並非所有訊號都指向較高的風險。兩種與免疫相關的蛋白質 GZMK 和 ANXA2 濃度較高,與 15 年以上後確診攝護腺癌的風險較低有關。GZMK 由能夠殺死受損細胞的免疫細胞所製造。研究人員認為,這暗示免疫系統可能在疾病最早期、遠早於任何症狀或 PSA 變化出現之前,就已經發揮作用。

為什麼這還不是新的篩檢工具

作者將研究結果定位為探索性質。這是一項觀察性研究:它顯示蛋白質濃度與日後癌症之間的關聯,而不是證明這些蛋白質會導致疾病。當團隊在第二個美國世代研究「社區動脈粥狀硬化風險研究」(ARIC)中驗證其發現時,只有部分結果獲得證實:ACP3、ANXA2、APOC2 和 KLK3 呈現一致的結果。遺傳分析也只支持少數蛋白質具有因果作用。

對病患而言最重要的是,這項研究並未證明加入這些蛋白質後,預測攝護腺癌的效果會優於 PSA 加上一般臨床因素。正如 Euronews 和 News-Medical 的報導所指出,這些發現在進入診間之前,還需要更多驗證。

這對現今的攝護腺癌篩檢有什麼意義

目前在臨床實務上沒有任何改變。在美國,美國預防服務工作小組(USPSTF)建議 55 至 69 歲的男性在權衡利弊後,與醫師共同做出是否接受 PSA 篩檢的個人決定,並且不建議 70 歲以上男性接受常規 PSA 篩檢。該工作小組也指出,這項建議目前正在更新中。

PSA 檢測有已知的限制。PSA 升高不一定代表罹癌:感染、攝護腺肥大或近期射精都可能使其上升。數值正常也無法完全排除癌症。像牛津研究這類研究的長期目標,是區分出可能發展為侵襲性癌症的男性,以及那些癌症永遠不會造成傷害的男性。請閱讀我們的 PSA 血液檢測指南,了解如何解讀您自己的檢驗結果。

有哪些檢測用來檢查攝護腺?

  • PSA 血液檢測:主要的血液指標,需搭配年齡、攝護腺大小、用藥與過去結果一起判讀。
  • 游離 PSA 與 PSA 趨勢:游離 PSA 所占比例以及 PSA 上升的速度,有助於決定是否需要進一步檢查。
  • 肛門指診:由醫師對攝護腺進行快速的身體檢查。
  • 攝護腺 MRI:常在 PSA 異常後使用,以決定是否需要切片檢查。
  • 切片檢查:確診攝護腺癌的唯一方法。

生活型態方面的研究也持續進行。最近一項研究探討了超加工食品與攝護腺癌的關係,而大型蛋白質組合也正被用來評估整體死亡風險。

最新科學進展

根據從 PubMed 檢索到的文章,牛津研究屬於一個快速成長的領域,致力於提前多年從血液中尋找癌症徵兆。

發表於《European Urology》的這項主要研究,描述了與免疫防禦、細胞黏附、血管生成以及已知攝護腺癌基因相關的候選蛋白質。作者將其定位為未來研究與預防的線索,而非現成的檢測工具(DOI)。

同一牛津團隊於 2026 年在《eBioMedicine》發表的回顧研究,彙整了血液蛋白質與癌症的長期研究。許多蛋白質訊號在肺癌和大腸直腸癌中獲得證實,但在攝護腺癌中卻寥寥無幾,顯示要為這種疾病找到可靠的早期指標有多困難(DOI)。

中國一項 2025 年的研究使用 UK Biobank 的資料,發現另外兩種蛋白質 TSPAN1 和 GP2 在攝護腺癌確診前數年就開始上升。不同研究指向不同的蛋白質,因此獨立驗證是下一個關鍵步驟(DOI 10.1097/JS9.0000000000002805)。

這對您的意義:目前對攝護腺癌而言,最重要的血液檢測仍然是 PSA。蛋白質組合未來或許能協助更精準地鎖定篩檢對象,但目前仍處於研究階段。

何時應該諮詢醫師

如果您年齡在 55 至 69 歲之間,請與醫師討論 PSA 檢測;若您的父親或兄弟曾罹患攝護腺癌、您是黑人,或帶有 BRCA2 或其他與癌症相關的遺傳基因變異,則應更早開始討論。如果您發現尿液或精液中帶血、尿流無力或斷斷續續、夜間頻尿,或背部、髖部或骨盆出現新的疼痛,請儘快就醫。

名詞解釋

  • PSA(攝護腺特異抗原):由攝護腺製造的一種蛋白質,可透過血液檢測測量;其基因稱為 KLK3。
  • 蛋白質體學:大規模測量一份樣本中數千種蛋白質的技術。
  • 世代研究:長期追蹤一群人,觀察誰會發生某種疾病的研究。
  • 風險比:比較某事件在一組人與另一組人中發生速度的指標。
  • 侵襲性攝護腺癌:高惡性度、晚期,或可能擴散或致命的癌症。
  • 驅動基因:其變異會促使正常細胞走向癌化的基因。

常見問題

有沒有能提前 15 年預測攝護腺癌的血液檢測?

目前還沒有。牛津研究發現了與 15 年以上後確診癌症相關的蛋白質,但結果屬於探索性質,尚未發展成檢測工具。

這項研究會取代 PSA 檢測嗎?

不會。PSA 本身就是研究中最強的訊號之一,而且作者並未證明新蛋白質能在 PSA 之外進一步提升預測能力。

我可以要求檢驗所做這些蛋白質檢測嗎?

不行。研究中使用的 SomaScan 平台是研究工具,並不屬於常規血液檢查項目。

為什麼有些蛋白質似乎具有保護作用?

GZMK 和 ANXA2 濃度較高,與長期風險較低有關。兩者都與免疫活動相關,可能有助於控制早期的異常細胞,但這仍有待證實。

男性應該在幾歲時考慮 PSA 篩檢?

USPSTF 建議 55 至 69 歲的男性與醫師共同決定。風險較高的男性可以更早開始討論。

參考資料

其他文章

透過 AI DiagMe 了解您自己的血液檢查結果

您的 PSA 數值偏高,或是比上次檢測時上升了嗎?將您的血液檢查結果上傳至 AI DiagMe,即可獲得淺顯易懂、清楚且個人化的解說,幫助您為下次與醫師的討論做好準備。

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  • AI DiagMe

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    AI DiagMe 團隊匯聚了醫師、臨床專科醫師與醫學編輯。我們的文章由健康傳播專業人員撰寫,再由科學委員會的醫師審閱與驗證;委員會成員均為執業醫院醫師,專科涵蓋血液科、內分泌科及一般內科。主導編輯工作的 Julien Priour 擁有 HEC 巴黎高等商學院 MBA 學位,並曾接受法國國家永續發展研究院(IRD,FUN-MOOC,2026 年)的科學寫作與出版培訓。所有內容均以現行臨床指引及同儕審閱醫學文獻為依據。

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    AI DiagMe 共同創辦人暨執行長・資深醫學編輯・巴黎高等商學院(HEC Paris)畢業

    Julien Priour 是 AI DiagMe 的資深醫學編輯,負責督導編輯方針與事實查核流程。他畢業於 HEC Paris(巴黎高等商學院),擁有 3 年健康出版經驗,並曾接受法國國家永續發展研究院(IRD,FUN-MOOC,2026 年)的科學寫作與出版培訓。他確保每篇文章皆遵循現行醫學指引,並由科學暨倫理委員會的一位醫師審閱與確認。他制定了適用於全站的資料來源標準(HAS、Ameli、INSERM……)與審稿標準。

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  • Dr. Claude Tchonko

    醫學審閱者

    Claude Tchonko 醫師是血液科醫師,自 2013 年起執業,目前任職於 Clinique Mas de Rochet(法國卡斯特爾諾勒萊)。他具備國際化的經歷,專精於惡性血液疾病(白血病、淋巴瘤、骨髓瘤)的照護,尤其擅長自體幹細胞移植、CAR-T 細胞療法,以及血液腫瘤照護路徑的最佳化。

    他著有參考著作《馬利的淋巴系惡性血液疾病》,結合臨床實務,並積極參與醫療科技解決方案的開發計畫。

    他擁有國家醫學博士學位(巴馬科醫學院,2006 年),並以臨床生物血液學專科研究證書(阿必尚-科科迪,2010 年)及多個大學文憑完成進修:血液學 DFMS 文憑與血液腫瘤細胞遺傳學跨校大學文憑(DIU)(格勒諾勃),以及重型鐮狀細胞疾病大學文憑(DU)(UPEC)。

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