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肺結核檢查:皮膚測試、驗血及結果怎樣看

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肺結核檢查:皮膚測試、驗血(IGRA)及化驗結果解讀

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

肺結核檢查(俗稱「肺癆測試」)是了解引致結核病的細菌是否靜靜潛伏在你體內的第一步。由於結核病可以多年沒有任何不適,檢查往往是及早發現感染的唯一方法。這篇文章會解釋兩種主要的結核病測試如何運作、結果陽性或陰性的真正意思、醫生如何確診活動性結核病,以及哪些血液指標有助補充整體情況。文中亦有一個淺白的結果對照表、詞彙表,以及最常見問題的解答。

肺結核檢查實際量度甚麼?

肺結核檢查量度的是你的免疫系統對結核菌的反應,而不是直接尋找細菌。認可的結核感染測試有兩種:

  • 結核菌素皮膚測試,又稱曼氏測試(Mantoux test),在前臂皮下注射少量測試液,48至72小時後由護士量度隆起的範圍。
  • 結核病驗血,稱為γ干擾素釋放測定(IGRA),量度血液樣本中的免疫細胞對結核菌蛋白質的反應。常見的包括QuantiFERON-TB Gold Plus及T-SPOT.TB。

兩種測試都不能單獨分辨感染是處於潛伏狀態,還是正在令你生病。肺結核檢查結果陽性,只代表體內有結核菌;之後要靠進一步檢查決定下一步。根據美國疾病控制及預防中心(CDC),曾接種卡介苗(BCG)的人較適合驗血,因為卡介苗可以令皮膚測試出現假陽性。這一點對香港人尤其重要:香港一向為初生嬰兒接種卡介苗,所以大部分本地成年人都曾經接種。

潛伏結核感染與活動性結核病有何分別?

要看懂結果,先要明白結核病的兩種形式:

  • 潛伏(非活動性)結核感染:細菌留在體內,但被免疫系統包圍隔離。你感覺正常、沒有症狀,亦不會傳染別人。測試結果陽性,但胸肺X光及痰液檢查正常。
  • 活動性結核病:細菌繁殖並引起疾病,最常見於肺部。會出現症狀,肺部個案可以傳染別人。

兩者的分別很重要,因為受影響的人數很多。美國CDC估計,美國有多達1,300萬人帶有潛伏結核感染,如不治療,約十分之一最終會發展為活動性結核病;2023年全美共錄得9,633宗活動性結核病個案。衞生署的資料亦指出,受結核菌感染的人之中,約每十人有一人會發病,發病時間可以在感染後數星期,甚至數十年之後。透過肺結核檢查及早發現潛伏感染,正好讓治療在疾病發展之前阻止它。

哪些肺結核症狀應該接受檢查?

咳嗽持續三星期或以上、痰中帶血、發燒、夜間出汗及體重下降,都是應該檢查肺結核的警號。潛伏感染沒有症狀,所以是否檢查要看風險,而不是感覺。相反,肺部的活動性結核病通常在幾星期內逐漸出現症狀,常見警號包括:

  • 咳嗽持續三星期或以上
  • 咳血或咳出濃痰
  • 胸口痛,或呼吸、咳嗽時疼痛
  • 發燒、發冷及夜間出汗
  • 體重無故下降及食慾不振
  • 疲倦及整體不適

結核病亦可以出現在肺部以外,例如腎臟、脊椎、腦部或淋巴結,可能令受影響部位附近腫脹或疼痛。症狀如持續、休息幾天也沒有改善,便應求醫。由於這些徵狀與很多其他疾病重疊,醫生通常會把肺結核檢查與其他驗血一併安排,並經常量度C反應蛋白(CRP)。

如何看懂肺結核檢查結果?

下表概括每種結果一般代表甚麼,以及通常的下一步。醫生會結合你的症狀、接觸史及個人風險因素來解讀結果。

測試及結果一般提示甚麼通常的下一步
皮膚測試:隆起範圍低於你所屬風險組別的標準不大可能受感染除非近期有接觸,否則毋須進一步行動
皮膚測試:隆起範圍達到或超過標準可能有結核感染照胸肺X光,或加做驗血
驗血(IGRA):陰性不大可能受感染只在近期有接觸時才需重驗
驗血(IGRA):陽性有結核感染(潛伏或活動性)照胸肺X光及檢視症狀
任何陽性結果,加上有症狀或X光異常可能是活動性結核病痰液檢查及分子測試確認
未能確定或處於邊緣測試未能可靠判讀重新測試

如何在第一次測試後確診活動性肺結核?

皮膚測試或驗血陽性只是起點,並不等於確診活動性結核病。要知道結核菌是否正在繁殖,醫生會加做:

  • 胸肺X光,觀察肺部變化。
  • 痰液樣本,在顯微鏡下檢查(塗片)並進行細菌培養;塗片幾天內有結果,培養則需時較長。
  • 分子測試(核酸擴增測試),可檢測結核菌的DNA,並在數小時內提示是否有抗藥性。

輔助驗血有助評估身體的反應。除了肺結核檢查外,醫生可能追蹤紅血球沉降率(ESR)、檢查降鈣素原感染指標,並留意淋巴細胞偏低,因為活動性感染可以令這些數值改變。把它們一併解讀,會比單看任何一個數字清楚得多。

哪些人應考慮做肺結核檢查?

美國CDC建議為較高風險的人士檢查,而不是一般大眾。如你屬於以下情況,檢查可能值得考慮:

  • 曾與活動性結核病患者相處
  • 在結核病常見的地方出生,或經常前往這些地方
  • 在宿舍、監獄或安老院等群體環境居住或工作
  • 因愛滋病病毒、糖尿病、癌症治療或抑制免疫的藥物而免疫力較弱
  • 從事醫護或其他較常接觸病菌的工作

免疫力較弱亦會增加潛伏感染轉為活動性的機會,所以糖尿病患者的篩查要特別仔細。營養亦有影響,部分醫生在評估整體免疫力時會參考維他命D驗血。在香港,如懷疑有結核病的病徵,可以到衞生署的胸肺科診所或向家庭醫生求診;胸肺服務電話專線為2572 6024。

結果陽性之後:治療包括甚麼?

結核病可以治療,大部分情況下更可以根治。治療方案要視乎感染屬潛伏還是活動性:

  • 潛伏結核感染以預防性藥物治療,常用以利福黴素類(rifamycin)為主的方案,服用三至四個月,以防日後發展為活動性結核病。
  • 活動性結核病需要同時服用多種抗生素,療程為四、六或九個月;在香港,一般療程為六個月。必須完全按照醫生指示完成整個療程。

太早停藥或不按時服藥,可能令抗藥菌株出現,而抗藥性結核病難治得多。香港自1970年代起實行「全監督治療」,讓病人在醫護人員督導下服藥至完成療程,這亦是世界衞生組織推薦的做法。亦要記住,其他疾病可以模仿結核病:持續有痰的咳嗽也可能是鼻竇炎;長者持續咳嗽,有時需要排除肺癌。無論如何,診斷都應由醫生作出,而不是靠猜測。

肺結核檢查的最新進展

近三年的研究正令結核感染的檢測及預測更精準。以下發現很有前景,但仍在逐步融入日常實務,所以只是補充而不是取代現行的標準測試。

  • 《JAMA Network Open》一項美國大型研究追蹤超過22,000人,發現驗血(IGRA)比舊式皮膚測試更能準確預測誰會發展為活動性結核病,支持在高風險組別更廣泛使用驗血。(Ayers等,2024年)
  • 工程人員在《Nature Biomedical Engineering》報告一種微流控晶片測試,約四小時便能讀出對結核菌的免疫反應,而不是一至兩天,在愛滋病病毒感染者中的敏感度亦較高。(Ning等,2025年)
  • 《Clinical Chemistry》2024年一項分析顯示,某些血液模式,例如淋巴細胞非常低或中性粒細胞偏高,可能令IGRA出現假陰性,提醒我們測試數字最好與完整的血液狀況一併解讀。(Song等,2024年)

這些工具都不能單獨診斷結核病,亦不應在沒有醫生檢視下改變治療方案。不過,它們預示未來的檢查會更快、更個人化。

結核病詞彙表

詞彙定義
卡介苗(BCG)在結核病常見的地方為嬰兒接種的結核病疫苗;可令皮膚測試出現假陽性。
IGRAγ干擾素釋放測定,量度免疫系統對結核菌蛋白質反應的驗血。
潛伏結核感染沒有症狀、不會傳染的潛伏感染,但日後可能轉為活動性。
曼氏測試(結核菌素皮膚測試)在前臂皮下注射測試液,48至72小時後判讀的皮膚測試。
結核桿菌(Mycobacterium tuberculosis)引致結核病的細菌。
核酸擴增測試(NAAT)可快速檢測結核菌DNA並辨認抗藥性的分子測試。
痰液從肺部深處咳出的濃稠黏液,用來檢測活動性結核病。
肺外結核病影響肺部以外身體部位的結核病。

常見問題

肺結核會傳染嗎?

只有肺部或喉嚨的活動性結核病會傳染,病人咳嗽、說話或唱歌時,細菌會經空氣傳播。潛伏結核感染不會傳染給任何人。接受有效治療的活動性結核病患者,通常在兩至三星期後便不再具傳染性,但仍必須完成整個療程。

肺結核可以根治嗎?

可以。只要完成整個療程,潛伏感染及活動性結核病幾乎都可以用抗生素根治。抗藥性結核病較難治療,可能需要較長或特別的療程,所以嚴格按照處方服藥十分重要。

肺結核檢查要多久才有結果?

皮膚測試在注射後48至72小時判讀,所以你需要第二次覆診。驗血(IGRA)在化驗所處理,通常幾天內有結果。結果陽性之後,會安排照胸肺X光,有需要時再做痰液檢查。

卡介苗會影響肺結核檢查嗎?

卡介苗可以令皮膚測試出現假陽性,所以曾接種的人較適合驗血。IGRA驗血不受過往接種卡介苗影響。

檢查結果陰性仍可能有結核病嗎?

有可能。在接觸後很短時間內,或免疫系統較弱時,測試可能呈陰性,所以醫生或會建議重驗。如果症狀強烈提示結核病,即使結果陰性,醫生仍會以影像及痰液檢查進一步跟進。

潛伏結核感染如何治療?

潛伏結核感染以預防性藥物治療,常用以利福黴素類為主的方案,服用三至四個月。目標是清除潛伏的細菌,令它們沒有機會發展為活動性結核病。

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  • Claude Tchonko醫生

    醫學審閱

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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