เปิดในแท็บใหม่

โรคเกรฟส์และไทรอยด์เป็นพิษ: อาการ การตรวจ และการรักษา

สารบัญ

ผู้หญิงวางมือที่โคนคอขณะที่แพทย์กำลังดูผลตรวจเลือดไทรอยด์ร่วมกับเธอ

⚕️ บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น และไม่สามารถทดแทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ควรปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อแปลผลการตรวจของคุณ

โรคเกรฟส์ (Graves' disease) เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ระบบภูมิคุ้มกันสร้างแอนติบอดีมากระตุ้นต่อมไทรอยด์ให้ทำงานเกินปกติ แอนติบอดีเหล่านี้เรียกว่าแอนติบอดีต่อตัวรับ TSH (TRAb หรือ TSI) ทำให้ต่อมทำงานหนักตลอดเวลาจึงผลิตฮอร์โมนไทรอยด์มากเกินไป ผลที่ตามมาคือภาวะไทรอยด์เป็นพิษ (ไฮเปอร์ไทรอยด์) หรือต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน ได้แก่ ใจสั่น น้ำหนักลด มือสั่น เหงื่อออก และรู้สึกร้อน บางคนยังมีตาโปน ตาแสบเหมือนมีเม็ดทราย หรือตาแดง

โรคเกรฟส์เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของภาวะไทรอยด์เป็นพิษ ตามข้อมูลของ NIDDK โรคนี้พบในชาวอเมริกันเกือบ 1 ใน 100 คน และเป็นสาเหตุของภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินราว 4 ใน 5 รายในสหรัฐฯ วินิจฉัยด้วยการตรวจเลือด (TSH ต่ำ ฟรีที4 หรือที3 สูง แอนติบอดีต่อตัวรับ TSH เป็นบวก) และรักษาได้ผลดีมากด้วยยาเม็ด ไอโอดีนกัมมันตรังสี หรือการผ่าตัด

คู่มือนี้อธิบายวิธีอ่านผลตรวจไทรอยด์ของคุณ โรคเกรฟส์ต่างจากสาเหตุอื่นของไทรอยด์เป็นพิษอย่างไร การรักษาแต่ละแบบทำงานอย่างไร และอะไรเปลี่ยนไประหว่างปี 2023 ถึง 2026

สรุปประเด็นสำคัญ

  • โรคเกรฟส์เกิดจากแอนติบอดีที่กระตุ้นตัวรับ TSH ของต่อมไทรอยด์ พบในผู้หญิงมากกว่าผู้ชายมาก และมักเริ่มระหว่างอายุ 30 ถึง 60 ปี
  • รูปแบบผลเลือดทั่วไปคือ TSH ต่ำมาก ร่วมกับฟรีที4 และ/หรือที3 สูง การตรวจ TRAb ที่เป็นบวกยืนยันโรคเกรฟส์ในคนส่วนใหญ่
  • สาเหตุอื่นของไทรอยด์เป็นพิษต้องการการดูแลที่ต่างกัน ได้แก่ ก้อนที่สร้างฮอร์โมนเอง ต่อมไทรอยด์อักเสบ และการได้รับเลโวไทรอกซินมากเกินไป
  • เมไทมาโซลเป็นการรักษาแรกที่ใช้โดยทั่วไป นาน 12 ถึง 18 เดือน ไอโอดีนกัมมันตรังสีและการผ่าตัดเป็นทางเลือกแบบถาวร หากมีไข้หรือเจ็บคอขณะใช้ยาเหล่านี้ ต้องรีบตรวจนับเม็ดเลือด
  • การสูบบุหรี่ทำให้โรคตาจากเกรฟส์แย่ลง ยาใหม่ (เทพรอทูมูแมบ เวลิกโรทัก) รักษาโรคตาจากไทรอยด์ระดับปานกลางถึงรุนแรงได้แล้ว

โรคเกรฟส์คืออะไร?

ต่อมไทรอยด์เป็นต่อมรูปผีเสื้ออยู่ที่คอ ต่อมใต้สมองส่งฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ (TSH) ไปบอกว่าต้องสร้างไทรอกซิน (T4) และไตรไอโอโดไทโรนีน (T3) เท่าใด ฮอร์โมนเหล่านี้กำหนดความเร็วของระบบเผาผลาญ อัตราการเต้นของหัวใจ และอุณหภูมิร่างกายของคุณ

ในโรคเกรฟส์ ระบบภูมิคุ้มกันสร้างออโตแอนติบอดีที่หน้าตาเหมือน TSH สำหรับต่อมไทรอยด์ แอนติบอดีเหล่านี้ทำหน้าที่เหมือนคันเร่งที่ไม่เคยปล่อย ต่อมจึงโตขึ้น (คอพอกชนิดเรียบ) และหลุดจากการควบคุมของต่อมใต้สมอง แอนติบอดีชนิดเดียวกันนี้ยังร่วมกับตัวรับ IGF-1 ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่ตาและผิวหนัง (Nature Reviews Disease Primers, 2020)

หากต้องการเข้าใจฮอร์โมนที่ลดลงเมื่อต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน ดูคู่มือการตรวจเลือด TSHของเรา

ไฮเปอร์ไทรอยด์กับภาวะไทรอยด์เป็นพิษ

แพทย์ใช้คำสองคำ ภาวะไทรอยด์เป็นพิษ (thyrotoxicosis) หมายถึงมีฮอร์โมนไทรอยด์ในเลือดมากเกินไปไม่ว่าด้วยเหตุผลใด ภาวะไฮเปอร์ไทรอยด์หมายถึงตัวต่อมไทรอยด์เองสร้างมากเกินไป ความแตกต่างนี้สำคัญ เพราะในต่อมไทรอยด์อักเสบ ต่อมรั่วฮอร์โมนที่สะสมไว้ออกมาโดยไม่ได้สร้างเพิ่ม ยาที่ยับยั้งการสร้างฮอร์โมนจึงไม่ช่วย

สาเหตุของไทรอยด์เป็นพิษและปัจจัยเสี่ยง

โรคเกรฟส์เป็นสาเหตุหลักแต่ไม่ใช่สาเหตุเดียว NIDDK และสมาคมไทรอยด์อเมริกันระบุไว้ดังนี้

  • โรคเกรฟส์: ภูมิต้านตนเอง เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุด
  • ก้อนที่สร้างฮอร์โมนเอง (อะดีโนมาเป็นพิษ หรือคอพอกหลายก้อนเป็นพิษ): ก้อนหนึ่งหรือหลายก้อนที่ทำงานเอง พบบ่อยกว่าในผู้สูงอายุ หากคุณมีก้อน บทความเรื่องการตรวจเลือดก้อนที่ต่อมไทรอยด์อธิบายว่า TSH บอกอะไรคุณ
  • ต่อมไทรอยด์อักเสบ: การอักเสบหลังติดเชื้อไวรัส (ชนิดกึ่งเฉียบพลัน) หลังคลอด หรือจากยาบางชนิด มักสงบลงภายในไม่กี่สัปดาห์ถึงไม่กี่เดือน
  • ยาฮอร์โมนไทรอยด์มากเกินไป: ได้รับเลโวไทรอกซินเกินขนาด มักพบในผู้ที่รักษาภาวะไทรอยด์ทำงานน้อย
  • ไอโอดีนมากเกินไป: สาหร่ายทะเลชนิดต่าง ๆ อาหารเสริมไอโอดีน สารทึบรังสีที่มีไอโอดีน หรืออะมิโอดาโรน
  • พบได้น้อย คือเนื้องอกต่อมใต้สมองชนิดไม่ใช่มะเร็งที่สร้าง TSH

สำหรับโรคเกรฟส์เอง สมาคมไทรอยด์ยุโรป (ETA) ประมาณว่าผู้หญิงประมาณ 3% และผู้ชาย 0.5% เป็นโรคนี้ในช่วงชีวิต โดยสูงสุดระหว่างอายุ 30 ถึง 60 ปี ปัจจัยเสี่ยงคือการเป็นผู้หญิง ประวัติครอบครัวเป็นโรคเกรฟส์หรือฮาชิโมโตะ การสูบบุหรี่ การได้รับไอโอดีนสูง ความเครียด การคลอดบุตรเมื่อไม่นานมานี้ และโรคภูมิต้านตนเองอื่น เช่น เบาหวานชนิดที่ 1 ด่างขาว หรือรูมาตอยด์ (ดูภาพรวมเรื่องอาการของโรคภูมิต้านตนเอง)

อาการและสัญญาณเตือนของโรคเกรฟส์

ฮอร์โมนไทรอยด์ที่มากเกินไปทำให้อวัยวะแทบทุกส่วนทำงานเร็วขึ้น อาการที่พบบ่อย ได้แก่

  • หัวใจเต้นเร็วหรือไม่สม่ำเสมอ ใจสั่น
  • น้ำหนักลดทั้งที่อยากอาหารปกติหรือมากขึ้น หากน้ำหนักลดโดยไม่ได้ตั้งใจ ดูการตรวจเลือดแสดงอะไรเมื่อน้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ
  • มือสั่น (อาการสั่น) กล้ามเนื้ออ่อนแรง โดยเฉพาะเวลาขึ้นบันได
  • เหงื่อออก รู้สึกร้อน ทนความร้อนไม่ได้
  • ถ่ายอุจจาระบ่อย ประจำเดือนมาน้อยลง ผมบาง นอนไม่หลับ อ่อนเพลีย และคอบวม (คอพอก)

อาการทางอารมณ์ของโรคเกรฟส์

ความกระวนกระวาย หงุดหงิดง่าย ไม่อยู่นิ่ง อารมณ์แปรปรวน และสมาธิไม่ดีพบได้บ่อยและอาจถูกเข้าใจผิดว่าเป็นโรควิตกกังวล อาการเหล่านี้มักดีขึ้นเมื่อระดับฮอร์โมนกลับสู่ปกติ หน้าอาการและสาเหตุของความวิตกกังวลของเราช่วยให้คุณเปรียบเทียบได้

อาการในผู้หญิงและผู้สูงอายุ

อาการของโรคเกรฟส์ในผู้หญิงมักรวมถึงประจำเดือนเปลี่ยนไปและปัญหาการมีบุตรยาก ในผู้สูงอายุ ภาพอาจเงียบ ๆ คือ อ่อนเพลีย อารมณ์ซึมเศร้า หายใจลำบาก หรือเก็บตัว (ไทรอยด์เป็นพิษแบบเฉื่อยชา) บางครั้งถูกเข้าใจผิดว่าเป็นโรคซึมเศร้าหรือสมองเสื่อม

โรคตาจากเกรฟส์และการเปลี่ยนแปลงของผิวหนัง

โรคตาจากเกรฟส์ หรือที่เรียกว่าโรคตาจากไทรอยด์ (TED) หรือออร์บิทอพาทีเกรฟส์ พบในผู้ป่วยโรคเกรฟส์มากกว่า 1 ใน 3 (สูงสุด 40% ตามฉันทามติ ATA/ETA ปี 2022) เนื้อเยื่อและกล้ามเนื้อหลังลูกตาบวม สัญญาณ ได้แก่

  • ตาแสบเหมือนมีเม็ดทราย ตาแห้งหรือน้ำตาไหล ตาแดง ไวต่อแสง
  • เปลือกตาบวม ตาโปน (proptosis) เห็นภาพซ้อน หรือเจ็บเวลากลอกตา
  • พบได้น้อย คือมองไม่ชัดหรือสีจางลง: สัญญาณของการกดทับเส้นประสาทตา และเป็นภาวะฉุกเฉิน

กรณีส่วนใหญ่ไม่รุนแรง โรคตาเกิดขึ้นได้แม้ระดับไทรอยด์ปกติ การสูบบุหรี่ ระดับไทรอยด์ที่ควบคุมไม่ดี และไอโอดีนกัมมันตรังสี เป็นปัจจัยเสี่ยงหลักที่แก้ไขได้

การเปลี่ยนแปลงของผิวหนังพบได้น้อยกว่า ผิวหนังเกรฟส์ (ไมซิเดมาบริเวณหน้าแข้ง) ทำให้ผิวหนาขึ้น แดง และหยาบ มักเกิดที่หน้าแข้ง

การวินิจฉัย: การตรวจ TSH, T4, T3 และ TRAb

อาการเพียงอย่างเดียวยืนยันภาวะไทรอยด์เป็นพิษไม่ได้ แพทย์จึงรวมการตรวจร่างกายกับการตรวจเลือด

  • TSH: การตรวจคัดกรองเดี่ยวที่ดีที่สุด ต่ำหรือตรวจไม่พบในภาวะไทรอยด์เป็นพิษ
  • ฟรีที4: ฮอร์โมนหลัก สูงในภาวะไทรอยด์เป็นพิษชัดเจน คู่มือการตรวจเลือดฟรีที4ของเราอธิบายแต่ละผล
  • ฟรีหรือที3รวม: มักสูงขึ้นมากกว่า T4 ในโรคเกรฟส์และก้อนที่สร้างฮอร์โมนเอง อ่านเพิ่มเติมเรื่องการตรวจเลือด T3
  • TRAb หรือ TSI (แอนติบอดีต่อตัวรับ TSH): การตรวจโรคเกรฟส์ ในแนวทางของ ETA วิธีตรวจสมัยใหม่มีความไวรวม 97% และความจำเพาะ 98%
  • แอนติบอดีต่อไทรอยด์เพอร์ออกซิเดส: มักเป็นบวกในโรคเกรฟส์และฮาชิโมโตะ แต่ไม่พิสูจน์ว่าคุณเป็นโรคใด ดูคู่มือแอนติบอดีต่อ TPO
  • การดูดซึมไอโอดีนกัมมันตรังสี (RAIU) และการสแกน: การดูดซึมสูงและสม่ำเสมอชี้ไปที่โรคเกรฟส์ จุดร้อนชี้ไปที่ก้อน การดูดซึมต่ำชี้ไปที่ต่อมไทรอยด์อักเสบหรือได้รับฮอร์โมนมากเกิน ไม่ทำในหญิงตั้งครรภ์
  • อัลตราซาวนด์ต่อมไทรอยด์ด้วยดอปเพลอร์: แสดงต่อมที่มีเลือดมาเลี้ยงมากในโรคเกรฟส์ หากรายงานของคุณระบุว่าเนื้อต่อมไม่สม่ำเสมอ ดูบทความเรื่องเนื้อต่อมไทรอยด์ไม่สม่ำเสมอของเรา

ค่าอ้างอิงและรูปแบบที่พบบ่อย

ช่วงอ้างอิงแตกต่างกันระหว่างห้องปฏิบัติการ ดังนั้นให้เปรียบเทียบกับช่วงในรายงานของคุณ ช่วงของผู้ใหญ่ด้านล่างมาจาก MedlinePlus ห้องปฏิบัติการในประเทศไทยมักรายงานฟรีที4 เป็น ng/dL

การตรวจช่วงปกติของผู้ใหญ่ (สหรัฐฯ / SI)ค่าทั่วไปในไทรอยด์เป็นพิษจากโรคเกรฟส์
TSHประมาณ 0.4 ถึง 4.8 mIU/L (เท่ากับ µU/mL)ต่ำกว่า 0.1 mIU/L มักตรวจไม่พบ
ฟรีที40.8 ถึง 1.9 ng/dL (10.3 ถึง 24.5 pmol/L)สูงกว่าขีดจำกัดบน ปกติใน T3 toxicosis และระยะไม่แสดงอาการ
ที3รวม78 ถึง 158 ng/dL (1.2 ถึง 2.4 nmol/L)สูง มักสูงกว่า T4 ตามสัดส่วน
ฟรีที3เฉพาะแต่ละห้องปฏิบัติการ (pg/mL หรือ pmol/L)สูง
TRAb / TSIต่ำกว่าค่าตัดสินของห้องปฏิบัติการเป็นบวกในคนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคเกรฟส์
การดูดซึมไอโอดีนกัมมันตรังสี5% ถึง 15% ที่ 6 ชั่วโมง 10% ถึง 30% ที่ 24 ชั่วโมงสูงและกระจายทั่วต่อม (ต่ำในต่อมไทรอยด์อักเสบหรือการกินยาฮอร์โมนมากเกิน)

รูปแบบหลักอ่านได้ดังนี้

รูปแบบTSHฟรีที4 / T3ความหมายที่น่าจะเป็น
ไทรอยด์เป็นพิษชัดเจนต่ำสูงทั้งคู่โรคเกรฟส์ ก้อนที่สร้างฮอร์โมนเอง ต่อมไทรอยด์อักเสบ หรือได้รับฮอร์โมนมากเกิน TRAb และการดูดซึมช่วยแยก
T3 toxicosisต่ำT4 ปกติ T3 สูงโรคเกรฟส์ระยะแรกหรือก้อนที่สร้างฮอร์โมนเอง
ไทรอยด์เป็นพิษระยะไม่แสดงอาการต่ำปกติทั้งคู่โรคไม่รุนแรง ได้รับเลโวไทรอกซินมากเกิน ระยะฟื้นตัว ควรตรวจซ้ำ
อาจมีสิ่งรบกวนการตรวจต่ำสูง แต่คุณรู้สึกสบายดีอาหารเสริมไบโอติน ตรวจซ้ำหลังหยุดกิน

สำหรับมุมมองเต็มของช่วงปกติตามอายุและการตั้งครรภ์ ดูค่าไทรอยด์ปกติอธิบายแล้ว

ผลเลือดอื่น ๆ ในภาวะไทรอยด์เป็นพิษ

  • การทำงานของตับ: การวิเคราะห์อภิมานปี 2021 พบว่า 60% ของผู้ป่วยโรคเกรฟส์ที่ไม่ได้รักษามีผลตรวจตับผิดปกติอย่างน้อยหนึ่งค่า ค่าอัลคาไลน์ฟอสฟาเทสสูงขึ้นใน 44% ของผู้ป่วยไทรอยด์เป็นพิษ ดูคู่มือการตรวจอัลคาไลน์ฟอสฟาเทส (ALP)
  • คอเลสเตอรอล: ไทรอยด์เป็นพิษลดคอเลสเตอรอล หลังรักษาโรคที่เป็นชัดเจน คอเลสเตอรอลรวมเพิ่มขึ้นประมาณ 44.5 mg/dL และ LDL ประมาณ 31.1 mg/dL ในการวิเคราะห์อภิมานปี 2020 หน้าการตรวจคอเลสเตอรอลรวมของเราอธิบายตัวเลข
  • ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด: ขณะใช้ยาต้านไทรอยด์ ปฏิกิริยาที่พบน้อยอาจทำให้เม็ดเลือดขาวชนิดนิวโทรฟิลหายไป คู่มือนิวโทรฟิลสัมบูรณ์ต่ำอธิบายเกณฑ์

วิธีอ่านผลตรวจของคุณ

TSH ต่ำเพียงอย่างเดียวไม่ใช่การวินิจฉัย บทความเรื่องระดับ TSH ต่ำของเราระบุสาเหตุมากมาย ตั้งแต่การเจ็บป่วยเมื่อไม่นานมานี้จนถึงยาสเตียรอยด์ ข้อปฏิบัติบางประการ

  • ภาวะไทรอยด์เป็นพิษระยะไม่แสดงอาการ (TSH ต่ำ T4 และ T3 ปกติ) มักเฝ้าดู ETA แนะนำให้รักษาหลังอายุ 65 ปีเมื่อ TSH ยังต่ำกว่า 0.1 mIU/L และพิจารณารักษาที่ 0.1 ถึง 0.39 mIU/L เพราะความเสี่ยงของหัวใจเต้นพลิ้วและกระดูกหัก
  • TRAb เป็นลบไม่ได้ตัดโรคเกรฟส์ที่ไม่รุนแรงออกเสมอไป: การศึกษาปี 2026 พบว่าในผู้ป่วยระยะไม่แสดงอาการ วิธีตรวจพบได้เพียง 43% ถึง 71% ของผู้ป่วย
  • ไบโอติน (วิตามินบี 7) แม้ขนาด 5 ถึง 20 มก.ต่อวันในอาหารเสริมบำรุงผมและเล็บ ก็ทำให้ T4 และ T3 ดูสูงและ TSH ดูต่ำได้ การหยุด 24 ถึง 72 ชั่วโมงก่อนตรวจมักพอสำหรับขนาดที่ซื้อได้เอง แจ้งห้องปฏิบัติการของคุณ

ทางเลือกในการรักษาโรคเกรฟส์

มีสามวิธีควบคุมต่อมไทรอยด์ รวมถึงยารักษาอาการ การเลือกขึ้นอยู่กับอายุ ขนาดคอพอก โรคตา แผนการตั้งครรภ์ และความต้องการของคุณ

ยาบล็อกเบต้าเพื่อบรรเทาอย่างรวดเร็ว

โพรพราโนลอลหรืออะทีโนลอลทำให้หัวใจเต้นช้าลงและช่วยลดอาการสั่นและกระวนกระวายภายในไม่กี่ชั่วโมง ยาเหล่านี้ไม่ลดระดับฮอร์โมน และใช้จนกว่าการรักษาอื่นจะได้ผล

ยาต้านไทรอยด์: เมไทมาโซลและ PTU

เมไทมาโซลยับยั้งไทรอยด์เพอร์ออกซิเดส ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่สร้างฮอร์โมนไทรอยด์ (ChEMBL) เป็นตัวเลือกแรกสำหรับผู้ใหญ่ส่วนใหญ่ โดยทั่วไปเริ่ม 10 ถึง 30 มก. วันละครั้ง แล้วลดเหลือ 2.5 ถึง 10 มก. เป็นเวลา 12 ถึง 18 เดือน ประมาณ 50% ถึง 55% ของผู้คนหายจากโรคเมื่อหยุดยา การกลับเป็นซ้ำมีโอกาสสูงกว่าเมื่อคอพอกใหญ่ TRAb สูง มีโรคตา หรือสูบบุหรี่ โพรพิลไทโอยูราซิล (PTU) สงวนไว้ส่วนใหญ่สำหรับไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์และภาวะวิกฤตไทรอยด์ เพราะมีคำเตือนกรอบดำเรื่องตับถูกทำลายรุนแรง

ผลข้างเคียงที่พบน้อยสองอย่างต้องดำเนินการทันที

  • ภาวะแกรนูโลไซต์ต่ำ (agranulocytosis) คือนิวโทรฟิลล่มสลาย พบใน 0.1% ถึง 1% ของผู้คน หากมีไข้ เจ็บคอ หรือแผลในปาก ให้หยุดยาและตรวจนับเม็ดเลือดภายในวันเดียวกัน
  • ตับถูกทำลาย: ตัวเหลือง ปัสสาวะสีเข้ม อุจจาระสีซีด หรือคัน ต้องรีบตรวจตับ คู่มือการตรวจการทำงานของตับของเราอธิบายผล

เมไทมาโซลระยะยาว

การรักษาไม่จำเป็นต้องหยุดที่ 18 เดือนอีกต่อไป ในการวิเคราะห์อภิมานของการรักษาที่นานกว่า 24 เดือน อัตราหายจากโรคถึง 57% โดยมีภาวะแทรกซ้อนรุนแรง 1.5% ETA ระบุเมไทมาโซลขนาดต่ำระยะยาวเป็นทางเลือกสำหรับผู้ที่กลับเป็นซ้ำและต้องการหลีกเลี่ยงการรักษาถาวร

ไอโอดีนกัมมันตรังสี (I-131)

แคปซูลหรือของเหลวไอโอดีนกัมมันตรังสีถูกต่อมไทรอยด์ดูดซึมไปและค่อย ๆ ทำลายเซลล์ที่ทำงานเกินในเวลาหลายสัปดาห์ถึงหลายเดือน ประมาณ 10% ของผู้คนต้องการยาครั้งที่สอง เกือบทุกคนจะมีภาวะไทรอยด์ทำงานน้อยหลังจากนั้นและกินเลโวไทรอกซินตลอดชีวิต ซึ่งจัดการได้ง่าย ไม่ใช้ในการตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร และอาจทำให้โรคตาแย่ลง โดยเฉพาะในผู้สูบบุหรี่ อาจมีการให้สเตียรอยด์คุ้มครอง คู่มือภาวะไทรอยด์ทำงานน้อยของเราอธิบายชีวิตหลังการรักษา

การผ่าตัดต่อมไทรอยด์

การผ่าตัดต่อมไทรอยด์ออกทั้งหมดนำต่อมออกและรักษาไทรอยด์เป็นพิษให้หาย เลือกใช้เมื่อคอพอกใหญ่ หรือในการตั้งครรภ์เมื่อยาไม่ได้ผล ความเสี่ยงรวมถึงแคลเซียมต่ำและเสียงแหบ ศัลยแพทย์ที่มีประสบการณ์และผ่าตัดบ่อยจึงสำคัญ

การติดตามผล

ระดับฮอร์โมนอาจใช้เวลาหลายสัปดาห์หรือหลายเดือนกว่าจะเป็นปกติ จึงต้องตรวจบ่อยในช่วงแรก หลังหยุดเมไทมาโซล ตรวจอย่างใกล้ชิดเป็นเวลาหนึ่งปี แล้วอย่างน้อยปีละครั้ง หลังไอโอดีนกัมมันตรังสี ทุก 1 ถึง 3 เดือนจนกว่าจะคงที่

ภาวะวิกฤตไทรอยด์: ภาวะฉุกเฉินที่พบน้อย

ภาวะวิกฤตไทรอยด์ (thyroid storm) คือการกำเริบรุนแรงถึงชีวิตของภาวะไทรอยด์เป็นพิษที่ไม่ได้รักษาหรือควบคุมไม่ดี มักถูกกระตุ้นด้วยความเครียดรุนแรง เช่น การติดเชื้อ การบาดเจ็บ การผ่าตัด หรือหัวใจวาย และน้อยครั้งจากการรักษาด้วยไอโอดีนกัมมันตรังสี สัญญาณ ได้แก่ ไข้สูง หัวใจเต้นเร็วมาก กระวนกระวายหรือสับสน อาเจียน ท้องเสีย ตัวเหลือง และหัวใจล้มเหลว ในการสำรวจระดับชาติของญี่ปุ่นพบใน 0.22% ของผู้ป่วยไทรอยด์เป็นพิษ และ 10.7% เสียชีวิต การรักษาใช้ยาต้านไทรอยด์ สเตียรอยด์ และยาบล็อกเบต้าร่วมกัน พร้อมเฝ้าระวังในหอผู้ป่วยวิกฤต

อาหาร วิถีชีวิต และการป้องกัน

คุณไม่สามารถป้องกันโรคเกรฟส์ได้ทั้งหมด แต่ช่วยให้การรักษาได้ผลได้

  • เลิกสูบบุหรี่: เพิ่มความเสี่ยงของโรค ลดอัตราการหายจากโรค และทำให้โรคตาแย่ลง ขอความช่วยเหลือฟรีได้ที่สายด่วนเลิกบุหรี่ 1600
  • หลีกเลี่ยงไอโอดีนปริมาณมาก: สาหร่ายทะเลทุกชนิดและอาหารเสริมไอโอดีน ตรวจยาแก้ไอและวิตามินรวมด้วย
  • ซีลีเนียม: สำหรับโรคตาที่ไม่รุนแรงและยังมีการอักเสบ ฉันทามติ ATA/ETA แนะนำซีลีเนียมซีลีไนต์ 100 ไมโครกรัม วันละสองครั้ง เป็นเวลา 6 เดือน โดยเฉพาะในที่ที่ได้รับซีลีเนียมต่ำ ไม่ได้รักษาไทรอยด์เป็นพิษเอง ดูหน้าการตรวจเลือดซีลีเนียมของเรา
  • อาหารและการออกกำลังกาย: กินโปรตีน แคลเซียม และวิตามินดีให้เพียงพอเพื่อกล้ามเนื้อและกระดูก จำกัดคาเฟอีน และออกกำลังกายเบา ๆ จนกว่าอัตราการเต้นของหัวใจจะควบคุมได้
  • ปกป้องดวงตา: แว่นกันแดดและน้ำตาเทียมช่วยบรรเทาอาการเล็กน้อย

การตั้งครรภ์ เด็ก และผู้สูงอายุ

การตั้งครรภ์

ในอุดมคติ ระดับไทรอยด์คงที่ก่อนตั้งครรภ์ ETA และแนวทางการตั้งครรภ์ของ ATA ปี 2017 แนะนำให้เปลี่ยนจากเมไทมาโซลเป็น PTU เมื่อวางแผนตั้งครรภ์และในไตรมาสแรก เพราะเมไทมาโซลสัมพันธ์กับความพิการแต่กำเนิดมากกว่า PTU ตรวจไทรอยด์ทุก 4 สัปดาห์ วัด TRAb เพราะแอนติบอดีเหล่านี้ผ่านรกได้: ระดับที่เกิน 3 เท่าของค่าตัดสินในช่วงท้ายของการตั้งครรภ์ต้องเฝ้าระวังทารกว่าเกิดภาวะไทรอยด์เป็นพิษในทารกแรกเกิดหรือไม่ ผู้หญิงหลายคนหยุดการรักษาได้ในไตรมาสที่สาม เมไทมาโซลเป็นที่นิยมขณะให้นมบุตร คู่มือการตรวจเลือดระหว่างตั้งครรภ์ของเราครอบคลุมการตรวจตามปกติ

เด็กและวัยรุ่น

โรคเกรฟส์เริ่มในวัยเด็กได้เช่นกัน ใช้เมไทมาโซล 24 ถึง 36 เดือน และหลีกเลี่ยง PTU ในเด็กเพราะความเสี่ยงต่อตับ

ผู้สูงอายุ

หลังอายุ 60 ก้อนที่สร้างฮอร์โมนเองและการได้รับเลโวไทรอกซินมากเกินไปกลายเป็นสาเหตุที่พบบ่อย ฮอร์โมนไทรอยด์ที่มากเกินไปเพิ่มความเสี่ยงของหัวใจเต้นพลิ้ว หัวใจล้มเหลว และกระดูกพรุน บทความทบทวนปี 2026 ระบุว่าเลโวไทรอกซินที่มากเกินไปเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของไทรอยด์เป็นพิษระยะไม่แสดงอาการในวัยนี้

เมื่อใดควรพบแพทย์

พบแพทย์หากคุณมีอาการใจสั่น น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ มือสั่น ทนความร้อนไม่ได้ คอบวม หรือตาแสบเหมือนมีเม็ดทราย ตาแดง หรือตาโปน

โทร 1669 หรือไปห้องฉุกเฉินหากคุณมี

  • ไข้สูงร่วมกับหัวใจเต้นเร็ว สับสน หรือกระสับกระส่าย (อาจเป็นภาวะวิกฤตไทรอยด์)
  • เจ็บหน้าอก เป็นลม หายใจลำบากรุนแรง หรือชีพจรเร็วมากและไม่สม่ำเสมอ (อาจเป็นหัวใจเต้นพลิ้ว)
  • สูญเสียการมองเห็นอย่างกะทันหัน สีจาง หรือเจ็บตารุนแรง

หากคุณกินเมไทมาโซลหรือ PTU ให้โทรหาแพทย์ในวันเดียวกันเมื่อมีไข้ เจ็บคอ แผลในปาก หรือผิวเหลือง

ความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ล่าสุดเกี่ยวกับโรคเกรฟส์

แอนติบอดีต่อตัวรับ IGF-1 สำหรับโรคตาจากไทรอยด์

เทพรอทูมูแมบ (Tepezza) ซึ่งเป็นยาบล็อกตัวรับ IGF-1 ที่ได้รับอนุมัติในปี 2020 ให้โดยหยด 8 ครั้ง ห่างกัน 3 สัปดาห์ การทดลองปี 2023 แสดงว่าลดอาการตาโปนได้แม้ในโรคตาที่เป็นมานานและมีการอักเสบต่ำ (2.41 มม. เทียบกับ 0.92 มม. ในกลุ่มยาหลอก) โดยมีปัญหาการได้ยิน 22% เทียบกับ 10% ฉันทามติ ATA/ETA ปี 2022 จัดเป็นอันดับแรกสำหรับโรคตาที่ยังอักเสบระดับปานกลางถึงรุนแรงส่วนใหญ่ แนวทาง EUGOGO ปี 2021 เริ่มด้วยสเตียรอยด์ทางหลอดเลือดดำ สำหรับคุณ: หากตาโปนหรือเห็นภาพซ้อน ให้ถามถึงทางเลือกเหล่านี้ และรายงานการเปลี่ยนแปลงการได้ยินใด ๆ ระหว่างการรักษา

เวลิกโรทัก: ระยะการรักษาที่สั้นลง

ในการทดลองระยะที่ 3 THRIVE ที่ตีพิมพ์ปี 2026 เวลิกโรทัก ซึ่งเป็นตัวต้านตัวรับ IGF-1 เต็มรูปแบบ ให้เพียง 5 ครั้งใน 12 สัปดาห์แก่ผู้ป่วย 113 คน อาการตาโปนดีขึ้นใน 70% เทียบกับ 5% ในกลุ่มยาหลอก ภาพซ้อนหายใน 49% เทียบกับ 12% และ 70% ของผู้ตอบสนองคงการตอบสนองไว้ได้ถึงสัปดาห์ที่ 52 การวิเคราะห์ของสหรัฐฯ ปี 2026 ระบุว่าเพิ่งได้รับอนุมัติ ในราคาประมาณ 450,000 ดอลลาร์ต่อหนึ่งรอบการรักษา

ยาบล็อก FcRn ที่ลดแอนติบอดี

ยาบล็อก FcRn ทำให้ร่างกายสลายแอนติบอดี IgG ได้เร็วขึ้น รวมถึง TRAb ในการศึกษาระยะที่ 2 ของบาโทไคลแมบ (NCT05907668) ระดับไทรอยด์กลับสู่ปกติอย่างรวดเร็วในผู้ที่ยาเม็ดควบคุมไม่ได้ ผู้ป่วยหนึ่งรายอยู่ในภาวะสงบ 23 เดือนหลังหยุดยา การทดลองระยะที่ 2b ของ IMVT-1402 (NCT06727604) และระยะที่ 3 ของเอฟกาทีจิโมด (NCT07570316) ในโรคเกรฟส์กำลังดำเนินอยู่ การทดลองเอฟกาทีจิโมดในโรคตาถูกยุติก่อนกำหนด จึงรอผล

ตัวเลือกแบบกินและแบบมุ่งเป้าที่อยู่ระหว่างพัฒนา

ลินซิทินิบ ซึ่งเป็นยาเม็ดที่ยับยั้งตัวรับ IGF-1 ลดอาการตาโปนในการศึกษาระยะที่ 2b/3 (NCT05276063) และเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 ในปี 2026 (NCT07753603) แอนติบอดีที่บล็อกตัวรับ TSH (K1-70) และภูมิคุ้มกันบำบัดจำเพาะต่อแอนติเจนอยู่ในการทดลองระยะแรกกว่า โดยมีเป้าหมายปิดสาเหตุภูมิต้านตนเอง ไม่ใช่ปิดต่อม

การตรวจใดที่ช่วยได้บ้าง?

ชุดตรวจไทรอยด์ที่มี TSH ฟรีที4 และที3 เป็นจุดเริ่มต้น TRAb หรือ TSI ยืนยันโรคเกรฟส์ และการสแกนดูดซึมหรืออัลตราซาวนด์ช่วยตัดสินกรณีที่ไม่ชัดเจน ระหว่างการรักษา จะตรวจนับเม็ดเลือดและตรวจตับเมื่อมีอาการ และน้ำตาล แคลเซียม และไขมันช่วยให้ภาพสมบูรณ์ คู่มือการตรวจนับเม็ดเลือดของเราอธิบายว่าเม็ดเลือดขาว เม็ดเลือดแดง และเกล็ดเลือดของคุณบอกอะไร

อภิธานศัพท์

  • TSH: ฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ ผลิตโดยต่อมใต้สมอง ต่ำในภาวะไทรอยด์เป็นพิษ
  • ฟรีที4 และที3: ฮอร์โมนไทรอยด์ที่ออกฤทธิ์ซึ่งไม่ได้จับกับโปรตีน
  • TRAb / TSI: แอนติบอดีต่อตัวรับ TSH ส่วนอิมมูโนโกลบูลินกระตุ้นไทรอยด์เป็นชนิดที่กระตุ้น
  • ภาวะไทรอยด์เป็นพิษ: มีฮอร์โมนไทรอยด์ในเลือดมากเกินไปไม่ว่าด้วยสาเหตุใด
  • ไมซิเดมาบริเวณหน้าแข้ง: ผิวหนาและแดงที่หน้าแข้งในโรคเกรฟส์
  • แกรนูโลไซต์ต่ำ: นิวโทรฟิลลดลงอย่างรุนแรง ผลข้างเคียงที่พบน้อยของยาต้านไทรอยด์
  • ภาวะวิกฤตไทรอยด์: การพุ่งสูงของผลจากฮอร์โมนไทรอยด์ที่เป็นอันตรายถึงชีวิต

คำถามที่พบบ่อย

มีทางเลือกในการรักษาโรคเกรฟส์อะไรบ้าง?

ยาบล็อกเบต้าสำหรับอาการ จากนั้นเป็นยาเม็ดเมไทมาโซล (มักนาน 12 ถึง 18 เดือน บางครั้งนานกว่า) ไอโอดีนกัมมันตรังสี หรือการผ่าตัดต่อมไทรอยด์ โรคตาอาจต้องใช้ซีลีเนียม สเตียรอยด์ เทพรอทูมูแมบ หรือการผ่าตัดตา

โรคเกรฟส์รักษาให้หายขาดได้ไหม?

ประมาณครึ่งหนึ่งของผู้คนอยู่ในภาวะสงบหลังรับยาเมไทมาโซลครบชุด ไอโอดีนกัมมันตรังสีและการผ่าตัดยุติไทรอยด์เป็นพิษได้ถาวร แต่คุณจะต้องกินเลโวไทรอกซินตลอดชีวิต

อาการทางอารมณ์ที่เกี่ยวข้องกับโรคเกรฟส์มีอะไรบ้าง?

ความวิตกกังวล หงุดหงิดง่าย อารมณ์แปรปรวน กระวนกระวาย สมาธิไม่ดี และนอนไม่หลับ โดยทั่วไปจะค่อย ๆ ดีขึ้นเมื่อระดับฮอร์โมนเป็นปกติ หากยังเป็นอยู่ให้ปรึกษาแพทย์

อาหารและการออกกำลังกายที่แนะนำสำหรับผู้ที่เป็นโรคเกรฟส์คืออะไร?

ไม่มีอาหารพิเศษที่รักษาโรคได้ หลีกเลี่ยงสาหร่ายทะเลและอาหารเสริมที่มีไอโอดีนสูง กินให้ได้พลังงาน โปรตีน แคลเซียม และวิตามินดีเพียงพอ จำกัดคาเฟอีน และออกกำลังกายเบา ๆ จนกว่าอัตราการเต้นของหัวใจจะควบคุมได้

การตรวจโรคเกรฟส์คืออะไร?

การตรวจเลือด TSH ฟรีที4 และที3 รวมถึงแอนติบอดีต่อตัวรับ TSH (TRAb หรือ TSI) การสแกนการดูดซึมหรืออัลตราซาวนด์ดอปเพลอร์ช่วยเมื่อผลไม่ชัดเจน

โรคเกรฟส์ต่างจากไทรอยด์เป็นพิษอย่างไร?

ไทรอยด์เป็นพิษคือภาวะที่ต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน โรคเกรฟส์เป็นสาเหตุหนึ่งของภาวะนี้ และพบบ่อยที่สุด ก้อนที่สร้างฮอร์โมนเอง ต่อมไทรอยด์อักเสบ และยาที่มากเกินไปเป็นสาเหตุอื่น

แหล่งอ้างอิง

  • Ross DS et al. — 2016 ATA Guidelines for Hyperthyroidism and Other Causes of Thyrotoxicosis — Thyroid, 2016 — doi.org
  • Kahaly GJ et al. — 2018 European Thyroid Association Guideline for the Management of Graves' Hyperthyroidism — Eur Thyroid J, 2018 — doi.org
  • Burch HB et al. — Management of Thyroid Eye Disease: ATA/ETA Consensus Statement — Thyroid, 2022 — doi.org
  • Bartalena L et al. — EUGOGO 2021 guidelines vs 2022 ATA/ETA consensus on Graves' orbitopathy — Eur Thyroid J, 2025 — doi.org
  • Alexander EK et al. — 2017 ATA Guidelines for Thyroid Disease During Pregnancy and the Postpartum — Thyroid, 2017 — doi.org
  • Davies TF et al. — Graves' disease — Nat Rev Dis Primers, 2020 — doi.org
  • Azizi F, Malboosbaf R — Long-term antithyroid drug treatment: meta-analysis — Thyroid, 2017 — doi.org
  • Scappaticcio L et al. — Abnormal liver blood tests in hyperthyroidism: meta-analysis — Thyroid, 2021 — doi.org
  • Kotwal A et al. — Treatment of thyroid dysfunction and serum lipids: meta-analysis — J Clin Endocrinol Metab, 2020 — doi.org
  • Francis T et al. — Safety of antithyroid drugs in pregnancy — Expert Opin Drug Saf, 2020 — doi.org
  • Akamizu T — Thyroid Storm: A Japanese Perspective — Thyroid, 2018 — doi.org
  • Bhimireddy N et al. — Biotin supplementation and thyroid disorders — Mult Scler Relat Disord, 2026 — doi.org
  • Manousou S et al. — Two TSH-receptor antibody assays in a real-world population — Thyroid Res, 2026 — doi.org
  • Bojunga J et al. — Thyroid hormone dose adjustment in older patients — Dtsch Arztebl Int, 2026 — pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  • Douglas RS et al. — Teprotumumab in long-duration, low-activity thyroid eye disease — J Clin Endocrinol Metab, 2023 — doi.org
  • Yen MT et al. — THRIVE: phase 3 trial of veligrotug for active thyroid eye disease — Ophthalmology, 2026 — doi.org
  • Li Z et al. — Cost-effectiveness of veligrotug vs teprotumumab in the United States — Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res, 2026 — doi.org
  • Middleton F, Abraham P — New horizons for autoimmune hyperthyroidism with FcRn blockers — Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes, 2026 — doi.org
  • Lee ACH, Kahaly GJ — Targeted immunotherapies for Graves' thyroidal and orbital diseases — Front Immunol, 2025 — doi.org
  • Immunovant — Batoclimab in Graves' disease (NCT05907668) — ClinicalTrials.gov, 2023-2025 — clinicaltrials.gov
  • Sling Therapeutics — Linsitinib in thyroid eye disease (NCT05276063) — ClinicalTrials.gov, 2022-2026 — clinicaltrials.gov
  • U.S. Food and Drug Administration — Tepezza (teprotumumab-trbw) prescribing information — FDA, 2020 — accessdata.fda.gov
  • NIDDK — Graves' Disease — NIH, 2021 — niddk.nih.gov
  • NIDDK — Hyperthyroidism (Overactive Thyroid) — NIH, 2021 — niddk.nih.gov
  • American Thyroid Association — Hyperthyroidism (Overactive) — ATA patient information — thyroid.org
  • MedlinePlus — Free T4 test; T3 test; TSH test; Radioactive iodine uptake; Thyroid storm; Graves disease — NLM, 2025 — medlineplus.gov
  • ChEMBL — Methimazole (CHEMBL1515), propylthiouracil (CHEMBL1518), teprotumumab (CHEMBL1743079) — EMBL-EBI — ebi.ac.uk

อ่านเพิ่มเติม

เข้าใจผลตรวจของคุณด้วย AI DiagMe

กับโรคเกรฟส์ ทุกครั้งที่พบแพทย์จะมีตัวเลขชุดใหม่มาด้วย ได้แก่ TSH ฟรีที4 ที3 แอนติบอดี การตรวจนับเม็ดเลือด และการตรวจตับ AI DiagMe อ่านใบรายงานผลตรวจของคุณในไม่กี่นาที อธิบายแต่ละค่าด้วยภาษาที่เข้าใจง่าย แสดงว่าผลของคุณเทียบกับช่วงอ้างอิงอย่างไร และแนะนำคำถามที่ควรถามแพทย์ อัปโหลดผลตรวจไทรอยด์ของคุณไปที่ AI DiagMe เพื่อรับรายงานส่วนตัวที่ชัดเจน

ทีมบรรณาธิการ

  • AI DiagMe

    ผู้เขียน

    ทีมงาน AI DiagMe ประกอบด้วยแพทย์ ผู้เชี่ยวชาญทางคลินิก และบรรณาธิการด้านการแพทย์ บทความของเราเขียนโดยผู้เชี่ยวชาญด้านการสื่อสารสุขภาพ จากนั้นได้รับการตรวจสอบและรับรองโดยแพทย์ในคณะกรรมการวิทยาศาสตร์ของเรา ซึ่งประกอบด้วยแพทย์ที่ปฏิบัติงานในโรงพยาบาลในสาขาต่างๆ เช่น โลหิตวิทยา ต่อมไร้ท่อวิทยา และอายุรศาสตร์ทั่วไป Julien Priour ผู้นำภารกิจด้านบรรณาธิการ สำเร็จการศึกษา MBA จาก HEC Paris และได้รับการฝึกอบรมด้านการเขียนและการเผยแพร่ทางวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยแห่งชาติฝรั่งเศสเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืน (IRD, FUN-MOOC, 2026) เนื้อหาทุกชิ้นอ้างอิงจากแนวทางคลินิกปัจจุบันและสิ่งพิมพ์ทางการแพทย์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญ

    อีเมล เว็บไซต์
  • Julien Priour

    แก้ไขโดย

    ผู้ร่วมก่อตั้งและ CEO ของ AI DiagMe · บรรณาธิการด้านการแพทย์อาวุโส · สำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris

    Julien Priour เป็นบรรณาธิการการแพทย์อาวุโสของ AI DiagMe ทำหน้าที่กำกับดูแลแนวทางบรรณาธิการและกระบวนการตรวจสอบข้อเท็จจริง เขาสำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris มีประสบการณ์ด้านการจัดพิมพ์เนื้อหาสุขภาพ 3 ปี และได้รับการฝึกอบรมด้านการเขียนและการตีพิมพ์งานวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืนแห่งชาติของฝรั่งเศส (IRD, FUN-MOOC, 2026) เขาดูแลให้ทุกบทความเป็นไปตามแนวทางเวชปฏิบัติปัจจุบัน และได้รับการตรวจทานและรับรองโดยแพทย์จากคณะกรรมการวิทยาศาสตร์และจริยธรรม นอกจากนี้ เขายังกำหนดมาตรฐานการอ้างอิงแหล่งข้อมูล (HAS, Ameli, INSERM…) และมาตรฐานการตรวจทานที่ใช้กับทั้งเว็บไซต์

    อีเมล LinkedIn
  • Dr. Claude Tchonko

    ตรวจสอบทางการแพทย์โดย

    นพ. Claude Tchonko เป็นแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยา ปฏิบัติงานมาตั้งแต่ปี 2013 ปัจจุบันประจำอยู่ที่ Clinique Mas de Rochet (กัสแตลโน-เลอ-เลซ ประเทศฝรั่งเศส) ด้วยประสบการณ์การทำงานในระดับนานาชาติ เขาเชี่ยวชาญการดูแลรักษามะเร็งทางโลหิตวิทยา (มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งไขกระดูกชนิดมัยอีโลมา) โดยมีความเชี่ยวชาญเป็นพิเศษด้านการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากตนเอง การรักษาด้วยเซลล์ CAR-T และการพัฒนาเส้นทางการดูแลผู้ป่วยด้านโลหิตวิทยามะเร็งให้มีประสิทธิภาพสูงสุด

    เขาเป็นผู้เขียนตำราอ้างอิง “มะเร็งทางโลหิตวิทยาชนิดลิมฟอยด์ในประเทศมาลี” โดยผสานงานเวชปฏิบัติเข้ากับการมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในโครงการพัฒนาโซลูชันเทคโนโลยีด้านสุขภาพ

    เขาสำเร็จการศึกษาปริญญาเอกแพทยศาสตร์ระดับรัฐ (คณะแพทยศาสตร์บามาโก, 2006) และศึกษาต่อจนได้รับประกาศนียบัตรการศึกษาเฉพาะทางด้านโลหิตวิทยาชีวคลินิก (อาบีจาน-โกโกดี, 2010) รวมถึงประกาศนียบัตรระดับมหาวิทยาลัยอีกหลายฉบับ ได้แก่ DFMS สาขาโลหิตวิทยา และประกาศนียบัตรร่วมระหว่างมหาวิทยาลัย (DIU) สาขาเซลล์พันธุศาสตร์โลหิตวิทยามะเร็ง (เกรอนอบล์) ตลอดจนประกาศนียบัตรระดับมหาวิทยาลัย (DU) ด้านโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียวชนิดรุนแรง (UPEC)

    Dr. Claude Tchonko LinkedIn

บทความที่เกี่ยวข้อง

เร็ว ๆ นี้