การตรวจเลือดระหว่างตั้งครรภ์: ตรวจอะไรบ้างและผลหมายความว่าอะไร

การตรวจเลือดระหว่างตั้งครรภ์เป็นส่วนหนึ่งของการดูแลก่อนคลอดตามปกติ และส่วนใหญ่จะมีการตรวจหลายครั้งตั้งแต่การพบแพทย์ครั้งแรกจนถึงคลอด การตรวจเหล่านี้ใช้เพื่อประเมินสุขภาพของคุณเอง ยืนยันข้อมูลต่างๆ เช่น หมู่เลือด คัดกรองการติดเชื้อ และติดตามพัฒนาการของทารก การเห็นรายการตรวจยาวๆ หรือค่าที่ไม่คุ้นเคยในรายงาน อาจทำให้รู้สึกสับสน โดยเฉพาะเมื่อใช้คำศัพท์ทางการแพทย์

คู่มือนี้อธิบายในภาษาที่เข้าใจง่ายว่า การตรวจเลือดระหว่างตั้งครรภ์มักทำในแต่ละไตรมาสอะไรบ้าง แต่ละรายการตรวจอะไร และจะทำความเข้าใจผลที่พบบ่อยได้อย่างไร นอกจากนี้ยังมีตารางเวลาของการตรวจ ตารางสรุปค่าที่พบบ่อย และสัญญาณที่ควรปรึกษาแพทย์ เป้าหมายคือช่วยให้คุณเข้าพบแพทย์แต่ละครั้งด้วยความมั่นใจ ไม่ใช่ความกังวล

ทำไมต้องตรวจเลือดระหว่างตั้งครรภ์

การตั้งครรภ์เปลี่ยนแปลงการทำงานของร่างกาย และบางภาวะที่ส่งผลต่อคุณหรือลูกน้อยอาจไม่มีอาการใดๆ เลย การตรวจเลือดเป็นวิธีที่ปลอดภัยและมีความเสี่ยงต่ำในการตรวจพบสิ่งเหล่านี้ตั้งแต่เนิ่นๆ เมื่อยังจัดการได้ง่ายที่สุด

การตรวจเลือดก่อนคลอดส่วนใหญ่แบ่งออกเป็นสองกลุ่ม การตรวจคัดกรอง ประเมิน ความเสี่ยง ว่าคุณหรือลูกน้อยมีภาวะใดภาวะหนึ่งหรือไม่ ไม่ได้ให้คำตอบว่าใช่หรือไม่ใช่ การตรวจวินิจฉัย ใช้เพื่อยืนยันว่ามีภาวะนั้นจริงหรือไม่ มักทำหลังจากผลการตรวจคัดกรองบ่งชี้ว่ามีความเสี่ยงสูงขึ้น

ความแตกต่างนี้สำคัญมาก ผลการตรวจคัดกรองที่ผิดปกติไม่ได้หมายความว่ามีสิ่งผิดปกติเกิดขึ้น แต่หมายความว่าอาจต้องการข้อมูลเพิ่มเติม นอกจากนี้ การตรวจก่อนคลอดเป็นทางเลือกของคุณ บางรายการแนะนำสำหรับเกือบทุกคนเพราะช่วยตรวจพบปัญหาที่รักษาได้ ส่วนบางรายการ โดยเฉพาะการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม เป็นทางเลือกและขึ้นอยู่กับความต้องการส่วนตัว

การเจาะเลือดครั้งแรกมักเกิดขึ้นหลังจากที่การทดสอบที่บ้านหรือที่คลินิกยืนยันการตั้งครรภ์แล้ว หากต้องการทำความเข้าใจว่าขั้นตอนแรกนั้นทำงานอย่างไร ดูได้ที่ คู่มือการทดสอบการตั้งครรภ์.

การตรวจเลือดในไตรมาสแรก: ตรวจอะไรบ้าง

ไตรมาสแรก (ประมาณสัปดาห์ที่ 1 ถึง 13) เป็นช่วงที่มีการตรวจเลือดมากที่สุด ในการฝากครรภ์ครั้งแรก แพทย์จะเจาะเลือดเพื่อตรวจหลายรายการพร้อมกัน ซึ่งมักเรียกว่าชุดตรวจก่อนคลอด

หมู่เลือด ปัจจัย Rh และการตรวจหาแอนติบอดี

หนึ่งในสิ่งแรกที่ตรวจคือ หมู่เลือด — A, B, AB หรือ O — พร้อมกับ ปัจจัย Rhซึ่งเป็นส่วน “บวก” หรือ “ลบ” ของหมู่เลือดของคุณ

สิ่งนี้สำคัญเพราะหากคุณมี Rh ลบ และลูกน้อยมี Rh บวก ร่างกายของคุณอาจสร้างแอนติบอดีต่อเม็ดเลือดแดงของลูก การตรวจหาแอนติบอดีจะช่วยตรวจสอบเรื่องนี้ ผู้ที่มี Rh ลบมักได้รับการเสนอยาที่เรียกว่า Rh immunoglobulin (anti-D) ประมาณสัปดาห์ที่ 28 และอีกครั้งหลังคลอดหากจำเป็น เพื่อป้องกันปัญหาในการตั้งครรภ์ครั้งนี้หรือครั้งต่อไป

การตรวจนับเม็ดเลือดสมบูรณ์ (CBC)

A การตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (CBC) วัดปริมาณเซลล์ต่างๆ ในเลือดของคุณ แพทย์จะดูสามสิ่งหลัก ได้แก่ เม็ดเลือดแดง ซึ่งบ่งบอกถึงภาวะโลหิตจาง เม็ดเลือดขาว ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกัน และ เกล็ดเลือดซึ่งช่วยให้เลือดแข็งตัว

การตั้งครรภ์จะเพิ่มปริมาณของเหลวในเลือดตามธรรมชาติ ซึ่งอาจทำให้ค่า ฮีโมโกลบินและฮีมาโตคริต ดูต่ำกว่าปกติได้ ภาวะเลือดเจือจางนี้ถือเป็นเรื่องปกติ แต่ภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กอย่างแท้จริงก็พบได้บ่อยในช่วงตั้งครรภ์เช่นกัน หากค่าของคุณต่ำ แพทย์อาจตรวจ ปริมาณสำรองธาตุเหล็ก (เฟอร์ริติน) และแนะนำให้รับประทานอาหารที่มีธาตุเหล็กสูงหรือรับประทานอาหารเสริม

การตรวจคัดกรองการติดเชื้อและภูมิคุ้มกัน

การตรวจเลือดในระยะแรกยังตรวจหาการติดเชื้อที่อาจส่งผลต่อทารกหากไม่ได้รับการรักษา โดยทั่วไปจะครอบคลุม ไวรัสตับอักเสบบี, ไวรัสตับอักเสบซี, เอชไอวี และซิฟิลิส นอกจากนี้ยังมีการตรวจเลือดเพื่อดูว่าคุณมีภูมิคุ้มกันต่อโรคหัดเยอรมัน (รูเบลลา) และอีสุกอีใสหรือไม่ บางสถานพยาบาลอาจเพิ่มการตรวจ ไทรอยด์ (TSH) หรือระดับวิตามิน ขึ้นอยู่กับประวัติสุขภาพของคุณ

การพบการติดเชื้อตั้งแต่เนิ่นๆ ถือเป็นเรื่องดี ไม่ใช่เรื่องน่าตกใจ เพราะในกรณีส่วนใหญ่ การรักษาหรือการติดตามดูแลอย่างใกล้ชิดสามารถลดความเสี่ยงต่อทารกได้อย่างมาก

การตรวจคัดกรองพันธุกรรมในระยะแรก (การทดสอบแบบรวมและ NIPT)

หากคุณเลือกทำ การตรวจคัดกรองพันธุกรรมสามารถเริ่มได้ตั้งแต่ไตรมาสแรก การตรวจคัดกรองแบบรวมในไตรมาสแรก ประกอบด้วยการตรวจเลือด (วัดสารที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์สองชนิด) ร่วมกับการอัลตราซาวนด์ โดยทั่วไปจะทำในช่วงสัปดาห์ที่ 11 ถึง 13 การอัลตราซาวนด์จะวัดถุงน้ำเล็กๆ บริเวณต้นคอของทารก ขณะที่การตรวจเลือดจะวัดระดับสารที่เปลี่ยนแปลงในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ เมื่อนำผลการตรวจของไตรมาสแรกและไตรมาสที่สองมาพิจารณาร่วมกัน การตรวจคัดกรองจะตรวจพบความผิดปกติได้มากกว่าการตรวจแต่ละอย่างแยกกัน

อีกทางเลือกหนึ่งที่ใหม่กว่าคือ การตรวจ DNA อิสระในเลือดมารดาหรือที่เรียกว่าการตรวจก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (NIPT) ซึ่งตรวจหาชิ้นส่วน DNA ของทารกที่ไหลเวียนอยู่ในเลือดของคุณ และสามารถทำได้ตั้งแต่ประมาณสัปดาห์ที่ 10 เป็นต้นไป โดยตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมบางชนิด และมักสามารถบอกเพศของทารกได้ด้วย ตามข้อมูลของ MedlinePlus การตรวจนี้แทบไม่มีความเสี่ยงและมีความแม่นยำสูง แต่ยังคงเป็นการตรวจคัดกรอง ไม่ใช่การวินิจฉัยโรค

การตรวจเลือดในไตรมาสที่สองและสาม

หลังจากไตรมาสแรกที่มีการตรวจหลายอย่าง การตรวจเลือดจะมีความเฉพาะเจาะจงมากขึ้น ไตรมาสที่สองครอบคลุมตั้งแต่ประมาณสัปดาห์ที่ 14 ถึงสัปดาห์ที่ 27 และไตรมาสที่สามตั้งแต่ประมาณสัปดาห์ที่ 28 จนถึงคลอด

การตรวจ Quad Screen (AFP และอื่นๆ)

ที่ Quad screen เป็นการตรวจเลือดในไตรมาสที่สอง โดยทั่วไปทำในช่วงสัปดาห์ที่ 15 ถึง 22 โดยวัดสารสี่ชนิดในเลือดของคุณ รวมถึง อัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP)ซึ่งเป็นโปรตีนที่ผลิตโดยตับของทารก

การตรวจ quad screen ประเมินโอกาสที่ทารกจะมีกลุ่มอาการดาวน์ ไตรโซมี 18 และความผิดปกติของหลอดประสาท เช่น ภาวะกระดูกสันหลังโหว่ (spina bifida) ระดับ AFP ที่สูงกว่าปกติอาจบ่งชี้ถึงความผิดปกติของหลอดประสาท แต่ก็อาจเกิดจากการตั้งครรภ์แฝดหรือวันกำหนดคลอดที่คลาดเคลื่อนได้เช่นกัน เนื่องจากโฟเลตมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาไขสันหลังในช่วงแรก แพทย์หรือผู้ดูแลของคุณอาจพูดถึงการรับประทานโฟเลต (วิตามินบี 9) ของคุณด้วย

การตรวจคัดกรองน้ำตาลในเลือดสำหรับเบาหวานขณะตั้งครรภ์

ในช่วงประมาณสัปดาห์ที่ 24 ถึง 28 ผู้ตั้งครรภ์แทบทุกคนจะได้รับการเสนอให้ตรวจ น้ำตาลในเลือด (กลูโคส) เพื่อคัดกรองเบาหวานขณะตั้งครรภ์ ซึ่งเป็นภาวะเบาหวานที่อาจเกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์และมักหายไปหลังคลอด หากคุณมีปัจจัยเสี่ยง เช่น น้ำหนักตัวมาก มีประวัติครอบครัวเป็นเบาหวาน หรือเคยเป็นเบาหวานขณะตั้งครรภ์มาก่อน แพทย์หรือผู้ดูแลอาจตรวจคัดกรองคุณเร็วขึ้นและทำการตรวจซ้ำในช่วงเวลาปกติ

สำหรับการตรวจคัดกรอง คุณจะดื่มน้ำหวานแล้วเจาะเลือดประมาณหนึ่งชั่วโมงต่อมา หากผลออกมาสูง จะมีการตรวจความทนทานต่อกลูโคสแบบยาวขึ้นเพื่อยืนยันการวินิจฉัย ผู้ให้บริการบางรายอาจใช้ HbA1c (ฮีโมโกลบิน A1c)ซึ่งสะท้อนค่าเฉลี่ยน้ำตาลในเลือดของคุณในช่วงหลายเดือนที่ผ่านมาด้วย หากควบคุมได้ดี เบาหวานขณะตั้งครรภ์มักนำไปสู่การตั้งครรภ์ที่แข็งแรง

การตรวจซ้ำในช่วงท้ายของการตั้งครรภ์

การตรวจบางอย่างในไตรมาสแรกจะมีการตรวจซ้ำในภายหลัง การตรวจ CBC มักถูกตรวจซ้ำในช่วงปลายไตรมาสที่สองหรือสาม เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีภาวะโลหิตจางเกิดขึ้น หากคุณมีหมู่เลือด Rh ลบ การตรวจแอนติบอดีอาจถูกทำซ้ำก่อนที่คุณจะได้รับ Rh immunoglobulin นอกจากนี้ แพทย์หรือผู้ดูแลอาจตรวจซ้ำค่าที่อยู่ในเกณฑ์เส้นแบ่งก่อนหน้านี้ ดังนั้นการเจาะเลือดครั้งที่สองไม่ได้หมายความว่ามีสิ่งผิดปกติเสมอไป

การตรวจที่พบบ่อยในช่วงท้ายคือ บอกว่า การตรวจเลือด: การตรวจเชื้อสเตรปโตค็อกคัสกลุ่มบี (GBS) ซึ่งทำในช่วงสัปดาห์ที่ 36 ถึง 37 ใช้การเก็บตัวอย่างด้วยสำลีก้านแทนการเจาะเลือด

การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม: สิ่งที่การตรวจเหล่านี้บอกได้และบอกไม่ได้

การตรวจเลือดทางพันธุกรรมมักทำให้เกิดคำถามมากที่สุดในช่วงตั้งครรภ์ ส่วนหนึ่งเพราะชื่อของการตรวจฟังดูคล้ายกัน สิ่งสำคัญที่ควรรู้คือ การตรวจเหล่านี้เป็น การตรวจคัดกรอง ซึ่งบอกถึง ความน่าจะเป็นไม่ใช่ความแน่นอน

NIPT และ quad screen สามารถบ่งชี้ถึงโอกาสที่สูงขึ้นของภาวะต่างๆ เช่น กลุ่มอาการดาวน์ (ไตรโซมี 21) ไตรโซมี 18 ไตรโซมี 13 และความผิดปกติของหลอดประสาท แต่ไม่สามารถยืนยันได้เองว่าทารกมีหรือไม่มีภาวะเหล่านี้ ผล “คัดกรองเป็นบวก” มักนำไปสู่การพูดคุยกับแพทย์หรือนักพันธุศาสตร์ให้คำปรึกษา และหากคุณต้องการ อาจมีการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม

การตรวจวินิจฉัยแตกต่างออกไป การตรวจชิ้นเนื้อรก (Chorionic villus sampling หรือ CVS)ซึ่งทำในช่วงสัปดาห์ที่ 10 ถึง 13 และ การเจาะน้ำคร่ำ (amniocentesis), โดยปกติหลังสัปดาห์ที่ 15 จะเก็บตัวอย่างเล็กน้อยจากรกหรือน้ำคร่ำรอบทารก การตรวจเหล่านี้ให้คำตอบที่ชัดเจน แต่มีความเสี่ยงเล็กน้อย จึงเป็นทางเลือกที่แพทย์แนะนำ ไม่ใช่การตรวจตามปกติ

ควรทำความเข้าใจว่าการตรวจเหล่านี้ทำอะไรได้ บอกว่า บ้าง การตรวจเหล่านี้ไม่ได้ออกแบบมาเพื่อคัดกรองทุกภาวะ และไม่มีการตรวจเลือดก่อนคลอดใดที่สามารถทำนายสิ่งต่างๆ เช่น ออทิสติกได้ นักพันธุศาสตร์ที่ปรึกษาสามารถช่วยคุณตัดสินใจว่าการตรวจใดเหมาะกับสถานการณ์ของคุณ

ทำความเข้าใจผลการตรวจเลือดก่อนคลอดที่พบบ่อย

รายงานผลแล็บจะแสดงค่าของแต่ละตัวชี้วัดพร้อมช่วงอ้างอิง ในช่วงตั้งครรภ์ ช่วง “ปกติ” ของบางค่าอาจเปลี่ยนแปลงไป นั่นคือเหตุผลที่แพทย์ตีความผลโดยพิจารณาจากบริบทโดยรวม ไม่ใช่แค่ตัวเลขเพียงอย่างเดียว ตารางด้านล่างสรุปตัวชี้วัดที่คุณมีโอกาสพบมากที่สุด

หากค่าใดค่าหนึ่งอยู่นอกช่วงปกติเพียงเล็กน้อย โดยทั่วไปไม่ถือเป็นสาเหตุที่ต้องกังวลเพียงลำพัง แนวโน้มที่เปลี่ยนแปลงตามเวลาและภาพรวมของคุณมีความสำคัญมากกว่าตัวเลขเพียงค่าเดียว

คุณจะต้องตรวจเลือดกี่ครั้งระหว่างตั้งครรภ์ และเมื่อไหร่?

ไม่มีจำนวนที่กำหนดตายตัว แต่การตั้งครรภ์ที่มีความเสี่ยงต่ำส่วนใหญ่จะมีรูปแบบที่คล้ายกัน ตารางด้านล่างแสดงช่วงเวลาที่การตรวจเลือดหลักๆ ระหว่างตั้งครรภ์มักเกิดขึ้น

หากคุณมีภาวะสุขภาพบางอย่าง ตั้งครรภ์แฝด หรือการตั้งครรภ์ที่มีความเสี่ยงสูง แพทย์อาจเพิ่มการตรวจหรือทำซ้ำบ่อยขึ้น ซึ่งเป็นเรื่องปกติและเป็นการดูแลที่ปรับให้เหมาะกับคุณและทารกโดยเฉพาะ

เมื่อไหร่ควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับผลการตรวจ

ทีมดูแลสุขภาพของคุณจะติดต่อคุณเกี่ยวกับผลที่ต้องให้ความสนใจ และคุณไม่จำเป็นต้องอ่านรายงานคนเดียว อย่างไรก็ตาม การรู้ว่าเมื่อใดควรติดต่อขอความช่วยเหลือนั้นเป็นประโยชน์มาก

ติดต่อผู้ให้บริการของคุณโดยเร็วหากสังเกตเห็นสิ่งต่อไปนี้:

• ผลที่ระบุว่า “ผิดปกติ” “ให้ผลบวก” หรือ “ความเสี่ยงสูง” ที่ยังไม่มีใครอธิบายให้คุณทราบ
• อาการของภาวะโลหิตจาง เช่น อ่อนเพลียผิดปกติ เวียนศีรษะ หรือหายใจไม่สะดวก
• สัญญาณของน้ำตาลในเลือดสูง เช่น กระหายน้ำมากผิดปกติ หรือปัสสาวะบ่อยเกินกว่าที่เป็นปกติในช่วงตั้งครรภ์
• มีไข้หรืออาการติดเชื้อหลังจากได้รับผลการตรวจคัดกรองที่ผิดปกติ
• ผลใดก็ตามที่คุณไม่เข้าใจและต้องการคำอธิบายก่อนการนัดครั้งถัดไป

ควรรีบไปรับการรักษาฉุกเฉินหากมีสัญญาณเตือน เช่น เลือดออกทางช่องคลอดมาก ปวดท้องรุนแรงหรือปวดต่อเนื่อง ปวดหัวมากร่วมกับการมองเห็นเปลี่ยนแปลง หรือลูกดิ้นน้อยลงอย่างเห็นได้ชัดในช่วงท้ายของการตั้งครรภ์ อาการเหล่านี้ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการตรวจเลือดโดยตรง แต่ควรได้รับการดูแลโดยเร็วเสมอ

อภิธานศัพท์

• AFP (อัลฟา-ฟีโตโปรตีน): โปรตีนที่ผลิตโดยตับของทารก และวัดค่าในการตรวจ quad screen ระดับที่ผิดปกติอาจนำไปสู่การตรวจเพิ่มเติม
• Cell-free DNA (NIPT): การตรวจเลือดที่วิเคราะห์ชิ้นส่วน DNA ของทารกในเลือดของแม่ เพื่อคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมบางชนิด
• การตรวจนับเม็ดเลือดสมบูรณ์ (CBC): การตรวจที่นับจำนวนเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือด ใช้ตรวจหาภาวะโลหิตจาง การติดเชื้อ และปัญหาการแข็งตัวของเลือด
• เฟอร์ริติน (Ferritin): โปรตีนที่สะสมธาตุเหล็ก ระดับที่ต่ำมักบ่งชี้ว่าขาดธาตุเหล็ก
• เบาหวานขณะตั้งครรภ์ (Gestational diabetes): ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงที่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์ และส่วนใหญ่จะหายไปหลังคลอด
• ฮีมาโตคริต (Hematocrit): สัดส่วนของเม็ดเลือดแดงในเลือดทั้งหมด ใช้ประเมินภาวะโลหิตจาง
• Quad screen: การตรวจเลือดในไตรมาสที่สอง ที่วัดสาร 4 ชนิดเพื่อประเมินโอกาสเกิดภาวะบางอย่าง
• หมู่เลือด Rh (Rh factor): โปรตีนบนเม็ดเลือดแดงที่กำหนดว่าหมู่เลือดของคุณเป็น “บวก” หรือ “ลบ”
• ไตรมาส (Trimester): ช่วงเวลาประมาณสามเดือนของการตั้งครรภ์ โดยการตั้งครรภ์แบ่งออกเป็นสามไตรมาส

คำถามที่พบบ่อย

มีการตรวจเลือดเพื่อตรวจหาออทิสติกระหว่างตั้งครรภ์ไหม?

ไม่ได้ ปัจจุบันยังไม่มีการตรวจเลือดที่สามารถวินิจฉัยออทิสติกก่อนคลอดได้ การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมก่อนคลอด รวมถึงการตรวจ DNA ในเลือดแม่ (NIPT) จะบอกความเสี่ยงของภาวะโครโมโซมบางอย่าง เช่น ดาวน์ซินโดรม เท่านั้น ไม่ใช่การคัดกรองออทิสติก โดยทั่วไปออทิสติกจะถูกพบในช่วงวัยเด็กตอนต้นผ่านการตรวจพัฒนาการ ไม่ใช่จากการตรวจเลือดระหว่างตั้งครรภ์ หากคุณมีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับออทิสติกหรือภาวะพัฒนาการผิดปกติและต้องการทราบทางเลือกของคุณ นักพันธุศาสตร์ให้คำปรึกษาสามารถอธิบายได้ว่าการตรวจก่อนคลอดบอกอะไรได้และบอกอะไรไม่ได้บ้าง

การตรวจเลือดบอกเพศของลูกได้ไหม?

ได้บ่อยครั้ง การตรวจ DNA ในเลือดแม่ (NIPT) วิเคราะห์ชิ้นส่วน DNA ของทารกในเลือดของคุณ และสามารถระบุเพศของทารกได้ตั้งแต่ประมาณสัปดาห์ที่ 10 ของการตั้งครรภ์ ควบคู่ไปกับการคัดกรองภาวะโครโมโซมบางอย่าง ความแม่นยำสูงแต่ไม่ใช่ 100% และบางครั้งผลอาจไม่ชัดเจน การอัลตราซาวด์ในช่วงหลังของการตั้งครรภ์ก็เป็นอีกวิธีที่นิยมใช้ตรวจสอบ ควรทราบว่า NIPT เป็นการตรวจคัดกรองสุขภาพของทารกเป็นหลัก ข้อมูลเรื่องเพศเป็นเพียงรายละเอียดเพิ่มเติม ไม่ใช่วัตถุประสงค์หลัก

ฉันปฏิเสธการตรวจเลือดระหว่างตั้งครรภ์ได้ไหม?

ได้ การตรวจก่อนคลอดเป็นสิ่งที่เสนอให้คุณ และเป็นสิทธิ์ของคุณที่จะเลือกว่าจะตรวจหรือไม่ การตรวจหลายอย่าง เช่น หมู่เลือด การคัดกรองการติดเชื้อ และการตรวจน้ำตาลในเลือด มักแนะนำสำหรับทุกคนเพราะช่วยตรวจพบปัญหาที่รักษาได้ระหว่างตั้งครรภ์ ส่วนการตรวจอื่น โดยเฉพาะการคัดกรองทางพันธุกรรม เป็นทางเลือกและขึ้นอยู่กับความต้องการส่วนตัว หากไม่แน่ใจ ให้ถามแพทย์หรือผู้ให้บริการของคุณว่าการตรวจนั้นตรวจหาอะไร ผลที่ได้หมายความว่าอะไร และจะเกิดอะไรขึ้นหากคุณปฏิเสธ การเข้าใจวัตถุประสงค์จะช่วยให้คุณตัดสินใจได้อย่างสบายใจ

ต้องงดอาหารก่อนตรวจเลือดระหว่างตั้งครรภ์ไหม?

โดยทั่วไปไม่จำเป็น การตรวจเลือดฝากครรภ์ตามปกติส่วนใหญ่ ทั้งการตรวจหมู่เลือด ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด และการคัดกรองการติดเชื้อ ไม่ต้องงดอาหาร ข้อยกเว้นหลักคือการตรวจน้ำตาลในเลือด การตรวจคัดกรองกลูโคส 1 ชั่วโมงโดยทั่วไปไม่ต้องงดอาหาร แต่การตรวจความทนทานต่อกลูโคสแบบยาว ซึ่งใช้เมื่อผลแรกสูง จำเป็นต้องงดอาหารก่อนตรวจ คลินิกของคุณจะแจ้งล่วงหน้าหากการตรวจนั้นต้องการท้องว่าง ดังนั้นให้ปฏิบัติตามคำแนะนำเฉพาะของพวกเขา

การตรวจเลือดระหว่างตั้งครรภ์สามารถยืนยันความเป็นพ่อได้ไหม?

ใช่ การทดสอบความเป็นพ่อก่อนคลอดแบบไม่รุกรานจะเปรียบเทียบ DNA ที่ปราศจากเซลล์ของทารก ซึ่งพบในเลือดของแม่ กับตัวอย่าง DNA จากผู้ที่อาจเป็นพ่อ โดยทั่วไปสามารถทำได้ตั้งแต่ประมาณสัปดาห์ที่ 7 ถึง 9 ของการตั้งครรภ์ และไม่มีความเสี่ยงต่อทารก ต่างจากวิธีเก่าที่ต้องเก็บตัวอย่างน้ำหรือเนื้อเยื่อจากมดลูก การทดสอบเหล่านี้มักจัดการผ่านห้องปฏิบัติการเฉพาะทาง ไม่ใช่การดูแลก่อนคลอดตามปกติ หากต้องการผลที่ได้รับการรับรองทางกฎหมาย ควรเลือกห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรอง และสอบถามวิธีการเก็บและตรวจสอบตัวอย่าง

การตรวจเลือดสามารถตรวจพบการตั้งครรภ์ในช่วงที่มีเลือดออกจากการฝังตัวของตัวอ่อนได้หรือไม่?

บางครั้งอาจทำได้ แต่ขึ้นอยู่กับช่วงเวลาที่ตรวจ การตรวจเลือดจะวัดระดับ hCG ซึ่งเป็นฮอร์โมนที่ร่างกายผลิตขึ้นเมื่อไข่ที่ได้รับการปฏิสนธิฝังตัวในมดลูก เลือดออกจากการฝังตัวของตัวอ่อน หากเกิดขึ้น จะเกิดเร็วมาก — มักก่อนที่ระดับ hCG จะสูงพอที่จะตรวจพบได้ การตรวจเลือดมีความไวมากกว่าการตรวจปัสสาวะและสามารถตรวจพบการตั้งครรภ์ได้เร็วกว่าสองสามวัน แต่การตรวจเร็วเกินไปก็ยังอาจให้ผลลบได้ การรอจนถึงช่วงเวลาที่ประจำเดือนขาดจะให้คำตอบที่น่าเชื่อถือกว่า

แหล่งอ้างอิง

• Mayo Clinic — การตรวจก่อนคลอด: เหมาะกับฉันหรือไม่?
• MedlinePlus (ห้องสมุดการแพทย์แห่งชาติ, NIH) — การตรวจก่อนคลอด
• Yale New Haven Health — การตรวจคัดกรองก่อนคลอดในไตรมาสที่หนึ่ง สอง และสาม

อ่านเพิ่มเติม

• CBC กับ CMP: ทำความเข้าใจการตรวจทั้งสองประเภท
• ทำความเข้าใจระบบ Rh: สาเหตุและความเสี่ยง
• น้ำตาลในเลือดขณะอดอาหาร: คู่มือครบถ้วนสำหรับการอ่านผล
• อัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP): ทำความเข้าใจผลการตรวจเลือดของคุณ
• คู่มือการตรวจครรภ์: ความแม่นยำและการอ่านผล

ทำความเข้าใจผลตรวจของคุณด้วย AI DiagMe

การตรวจเลือดก่อนคลอดของคุณอาจครอบคลุมหลายอย่างพร้อมกัน ทั้งการนับเม็ดเลือดสมบูรณ์ (CBC) หมู่เลือดและ Rh factor การตรวจคัดกรองการติดเชื้อ ปริมาณธาตุเหล็กสะสม (เฟอร์ริติน) และการตรวจน้ำตาลในเลือด (กลูโคส) เพื่อคัดกรองเบาหวานขณะตั้งครรภ์ หากผลการตรวจทำให้คุณมีคำถามก่อนนัดครั้งถัดไป AI DiagMe สามารถช่วยให้คุณเข้าใจความหมายของแต่ละค่าด้วยภาษาที่เข้าใจง่ายในชีวิตประจำวัน ผ่านการตรวจสอบโดยคณะแพทย์ และข้อมูลของคุณถูกจัดเก็บอย่างปลอดภัย ระบบนี้ถูกออกแบบมาเพื่อช่วยให้คุณเข้าใจผลการตรวจ ไม่ใช่เพื่อวินิจฉัยโรคหรือทดแทนทีมแพทย์ของคุณ นำคำถามของคุณไปปรึกษาผู้ให้บริการด้านสุขภาพ และใช้ AI DiagMe เพื่อเตรียมตัวให้พร้อม

➡️ รับการแปลผลตรวจภายในไม่กี่นาที