เปิดในแท็บใหม่

การทดสอบ TORCH และออทิสติก: สิ่งที่การศึกษาจากการเกิด 3.7 ล้านครั้งค้นพบ

สารบัญ

หญิงตั้งครรภ์กำลังตรวจสอบผลการตรวจ TORCH ร่วมกับแพทย์ในระหว่างการฝากครรภ์และตรวจเลือด

⚕️ บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น และไม่สามารถทดแทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ควรปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อแปลผลการตรวจของคุณ

การทดสอบ TORCH คือชุดการตรวจเลือดที่ใช้ตรวจหาการติดเชื้อที่หญิงตั้งครรภ์อาจถ่ายทอดไปยังทารกก่อนคลอด และการศึกษาขนาดใหญ่จากสวีเดนที่เผยแพร่เมื่อวันที่ 21 กันยายน 2026 ได้นำเรื่องนี้กลับมาเป็นที่สนใจอีกครั้ง นักวิจัยจาก Karolinska Institutet ติดตามผู้คนกว่า 3.7 ล้านคนตั้งแต่แรกเกิดนานถึงสามทศวรรษ พวกเขาพบว่าทารกที่เกิดมาพร้อมกับการติดเชื้อ TORCH แต่กำเนิด ซึ่งพบได้น้อย มีโอกาสได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นออทิสซึมในภายหลังมากกว่าประมาณสามเท่า และมีโอกาสมีความบกพร่องทางสติปัญญามากกว่าถึงเจ็ดเท่า ผลการค้นพบนี้น่าสนใจมาก แต่ต้องทำความเข้าใจในบริบทที่ถูกต้อง เพราะการติดเชื้อเหล่านี้พบได้ไม่บ่อย และหลายชนิดสามารถป้องกันหรือรักษาได้ ในบทความนี้ คุณจะได้เรียนรู้ว่าการศึกษาพบอะไรจริง ๆ ผลการศึกษานี้มีและไม่มีความหมายอย่างไรต่อการตั้งครรภ์ และการตรวจเลือดก่อนคลอดใดที่ช่วยปกป้องได้จริง

การศึกษา TORCH จากสวีเดนพบอะไร

การศึกษานี้ตีพิมพ์ใน JAMA Pediatrics โดยใช้ทะเบียนแห่งชาติของสวีเดนที่ครอบคลุมผู้ที่เกิดในประเทศระหว่างปี 1987 ถึง 2021 เกือบทั้งหมด จากประชากรประมาณ 3.7 ล้านคน มี 975 คนที่ได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่แรกเกิดว่ามีการติดเชื้อ TORCH แต่กำเนิด หมายความว่าติดเชื้อมาตั้งแต่อยู่ในครรภ์ ทีมวิจัยติดตามการวินิจฉัยในภายหลัง ผลการเรียน และภาวะพัฒนาการทางระบบประสาทอื่น ๆ นานถึง 30 ปี

  • ออทิสซึมได้รับการวินิจฉัยบ่อยกว่าประมาณสามเท่าในเด็กที่เกิดมาพร้อมกับการติดเชื้อ TORCH
  • ความบกพร่องทางสติปัญญาพบบ่อยกว่ามากกว่าเจ็ดเท่า และรูปแบบที่รุนแรงที่สุดพบบ่อยกว่ามากกว่ายี่สิบเท่า
  • ความเชื่อมโยงกับออทิสซึมมีความชัดเจนมากที่สุดเมื่อมีความบกพร่องทางสติปัญญาร่วมด้วย แต่ยังคงพบได้แม้ไม่มีภาวะดังกล่าว
  • เด็กที่ได้รับเชื้อมีผลการเรียนที่อายุ 16 ปีต่ำกว่าเล็กน้อย แม้แต่ในกลุ่มที่ไม่มีการวินิจฉัยใด ๆ เลย
  • ไม่พบความเชื่อมโยงที่สม่ำเสมอกับโรคย้ำคิดย้ำทำ และความสัมพันธ์กับสมาธิสั้น (ADHD) ลดลงในการวิเคราะห์กลุ่มพี่น้อง

การวิเคราะห์กลุ่มพี่น้องนี้เป็นส่วนที่สำคัญที่สุดของการออกแบบการศึกษา นักวิจัยเปรียบเทียบเด็กที่ติดเชื้อกับพี่หรือน้องแท้ ๆ ของพวกเขาที่ไม่ได้ติดเชื้อ ซึ่งช่วยตัดปัจจัยหลายอย่างที่ครอบครัวมีร่วมกันออกไป เช่น พันธุกรรม รายได้ และสภาพแวดล้อมในบ้าน ผลการศึกษายังคงเป็นไปในทิศทางเดิม ซึ่งบ่งชี้ว่าตัวการติดเชื้อเอง มากกว่าพื้นเพของครอบครัว เป็นสาเหตุหลักของความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้น

ความเสี่ยงที่มีอยู่จริง แต่พบได้น้อย

ความเสี่ยงสัมพัทธ์อยู่ในระดับสูง แต่ตัวเลขสัมบูรณ์กลับมีน้อยมาก ผู้เขียนประมาณการว่าการติดเชื้อ TORCH แต่กำเนิดคิดเป็นประมาณ 1.2% ของผู้ที่มีภาวะบกพร่องทางสติปัญญาระดับรุนแรงในสวีเดน และคิดเป็นเพียงประมาณ 0.034% ของผู้ป่วยออทิซึม หรือราว 1 รายใน 3,000 ราย พูดง่ายๆ คือ ออทิซึมเกือบทั้งหมดไม่มีความเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อเหล่านี้

อย่างไรก็ตาม สำหรับครอบครัวที่ได้รับผลกระทบ สถานการณ์นั้นแตกต่างออกไป นักวิจัยประมาณการว่าเด็กประมาณ 1 ใน 5 ที่เกิดมาพร้อมกับการติดเชื้อ TORCH อาจได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นออทิซึมในภายหลัง พวกเขายังเน้นย้ำด้วยว่าการถ่ายทอดเชื้อจากแม่สู่ทารกในครรภ์นั้นไม่ใช่เรื่องปกติ เพราะการติดเชื้อส่วนใหญ่ที่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์ไม่ผ่านรกเข้าสู่ทารก และแม้แต่การติดเชื้อ TORCH เองก็มักไม่ผ่านรกเช่นกัน

การตรวจ TORCH ตรวจอะไรบ้าง แยกตามเชื้อแต่ละชนิด

TORCH เป็นตัวย่อ ไม่ใช่โรคเดียว Cleveland Clinic ระบุว่าประกอบด้วย toxoplasmosis, การติดเชื้ออื่นๆ เช่น ซิฟิลิส HIV พาร์โวไวรัส B19 อีสุกอีใส และซิกา, หัดเยอรมัน (rubella), ไซโตเมกาโลไวรัส (CMV) และเฮอร์พีส ซิมเพล็กซ์ไวรัส การตรวจเลือดที่ประกอบเป็นการตรวจ TORCH จะวัดระดับแอนติบอดี ซึ่งเป็นโปรตีนที่ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายสร้างขึ้นเพื่อต่อสู้กับเชื้อแต่ละชนิด MedlinePlus อธิบายการตรวจ TORCH ซึ่งเรียกว่า TORCH screen ว่าส่วนใหญ่ใช้กับทารกแรกเกิด และระบุว่าหากผลเป็นบวกจะต้องมีการตรวจยืนยันเสมอ พร้อมกับการตรวจในมารดาด้วย

การติดเชื้อสิ่งที่ห้องปฏิบัติการตรวจหาตำแหน่งปกติในการดูแลก่อนคลอดในสหรัฐอเมริกาการป้องกันหลัก
Toxoplasmosis (โรคท็อกโซพลาสโมซิส)แอนติบอดี IgG และ IgM ต่อปรสิต Toxoplasmaตรวจเมื่อมีเหตุผลเฉพาะเจาะจง ไม่ใช่การตรวจตามปกติรับประทานเนื้อสัตว์ที่ปรุงสุกดี ล้างผักผลไม้ให้สะอาด และให้คนอื่นทำความสะอาดกระบะทรายแมวแทน
ซิฟิลิส (กลุ่ม “อื่นๆ”)การตรวจคัดกรองด้วยแอนติบอดี จากนั้นตรวจยืนยันแนะนำให้ตรวจในการฝากครรภ์ครั้งแรก และตรวจซ้ำในภายหลังสำหรับบางรายการตรวจและรักษาด้วยยาปฏิชีวนะอย่างรวดเร็วทั้งในมารดาและคู่นอน
หัดเยอรมัน (Rubella)แอนติบอดี IgG ที่แสดงถึงภูมิคุ้มกันมักตรวจภูมิคุ้มกันในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ฉีดวัคซีนก่อนตั้งครรภ์
ไซโตเมกาโลไวรัส (CMV)IgG, IgM และบางครั้ง IgG avidityไม่ใช่การตรวจตามปกติ สั่งตรวจหลังจากมีการสัมผัสเชื้อ มีอาการ หรือพบความผิดปกติจากอัลตราซาวด์ล้างมือบ่อยๆ หลีกเลี่ยงการสัมผัสน้ำลายและปัสสาวะของเด็กเล็ก
เฮอร์พีส ซิมเพล็กซ์ (Herpes simplex)ส่วนใหญ่ใช้การตรวจ PCR จากการป้ายแผล การตรวจแอนติบอดีมีบทบาทจำกัดพิจารณาตามประวัติและอาการการระบุและรักษาการติดเชื้อ บางครั้งอาจแนะนำให้คลอดโดยการผ่าตัดคลอดในกรณีที่มีการติดเชื้อกำเริบ

ผลการตรวจ TORCH จะอ่านเป็นรูปแบบโดยรวม ไม่ใช่แค่ค่าเดียว ภูมิคุ้มกัน IgM มักปรากฏในช่วงแรกของการติดเชื้อ ส่วน IgG จะปรากฏในภายหลังและมักคงอยู่ตลอดชีวิต การพบ IgM เป็นบวกเพียงอย่างเดียวยังไม่ยืนยันว่าเพิ่งติดเชื้อ เพราะอาจคงอยู่ได้หลายเดือนหรืออาจเป็นผลบวกปลอม คลังความรู้ของเราอธิบาย รูปแบบ IgG, IgM และค่า avidity ในการตรวจเลือด CMVคู่มืออีกฉบับอธิบาย ผลการตรวจ IgG และ IgM สำหรับโรคท็อกโซพลาสโมซิสและหน้าอื่นอธิบาย การตรวจเลือด Immunoglobulin G (IgG)สำหรับภาพรวมที่กว้างขึ้น บทความแนะนำของเรานำเสนอ การตรวจทางซีรัมวิทยาและแผงการตรวจหลัก.

สิ่งที่เปลี่ยนแปลงสำหรับการตรวจเลือดก่อนคลอด

การศึกษานี้ไม่ได้เรียกร้องให้มีการตรวจใหม่ และไม่ได้หมายความว่าการตั้งครรภ์ทุกครั้งต้องตรวจ TORCH แบบครบชุด แต่เป็นการเสริมความสำคัญของเครื่องมือป้องกันที่มีอยู่แล้ว ซึ่งส่วนใหญ่เริ่มต้นจากการตรวจเลือดฝากครรภ์ตามปกติ คู่มือของเรารวบรวม การตรวจเลือดมาตรฐานระหว่างตั้งครรภ์.

  • ควรทราบสถานะภูมิคุ้มกันหัดเยอรมันก่อนหรือในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ ผู้เขียนชาวสวีเดนชี้ให้เห็นว่าหัดเยอรมันแทบหายไปจากสวีเดนนับตั้งแต่มีการฉีดวัคซีนระดับชาติ และการฉีดวัคซีนก่อนตั้งครรภ์ยังคงเป็นวิธีที่ได้รับการพิสูจน์แล้วในการป้องกันหัดเยอรมันแต่กำเนิด
  • อย่าข้ามการตรวจคัดกรองซิฟิลิส CDC รายงานว่าจำนวนผู้ป่วยซิฟิลิสแต่กำเนิดเพิ่มขึ้นมากกว่าสามเท่าในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา โดยมีเกือบ 4,000 รายในปี 2024 ซึ่งเป็นตัวเลขรายปีสูงสุดนับตั้งแต่ปี 1994 การติดเชื้อนี้รักษาหายได้หากตรวจพบและรักษาระหว่างตั้งครรภ์
  • ควรถามแพทย์เกี่ยวกับ CMV หากคุณใช้เวลาอยู่กับเด็กเล็ก ยังไม่มีวัคซีน แต่การล้างมือและหลีกเลี่ยงการสัมผัสน้ำลายและปัสสาวะของเด็กเล็กช่วยลดความเสี่ยงได้
  • ลดการสัมผัสเชื้อท็อกโซพลาสโมซิสด้วยการระมัดระวังเรื่องความปลอดภัยของอาหารและการทำความสะอาดกระบะทรายแมว
  • แจ้งแพทย์หากมีประวัติเริมที่อวัยวะเพศ โดยเฉพาะเมื่อใกล้ถึงกำหนดคลอด

การตรวจฝากครรภ์ตามปกติยังคัดกรองการติดเชื้ออื่นนอกเหนือจากตัวย่อ TORCH เช่น ไวรัสตับอักเสบบี บทความอื่นอธิบาย ผลการตรวจเลือดไวรัสตับอักเสบหากกำลังวางแผนตั้งครรภ์ การนัดพบแพทย์ก่อนตั้งครรภ์เป็นโอกาสที่ดีที่สุดในการตรวจสอบภูมิคุ้มกันและการฉีดวัคซีน เนื่องจากวัคซีนหัดเยอรมันไม่สามารถฉีดได้ระหว่างตั้งครรภ์

เมื่อใดควรปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญ

  • มีไข้ ผื่น ต่อมน้ำเหลืองโต หรืออาการคล้ายไข้หวัดใหญ่ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์
  • ไม่มีภูมิคุ้มกันต่อหัดเยอรมัน หรือไม่ทราบสถานะภูมิคุ้มกันของตนเอง
  • ผลการตรวจ TORCH หรือผลแอนติบอดีอื่นพบ IgM เป็นบวก หรือมีรูปแบบที่ไม่เข้าใจ
  • ผลอัลตราซาวด์พบการเจริญเติบโตช้าหรือสิ่งผิดปกติอื่นที่แพทย์ต้องการตรวจสอบเพิ่มเติม
  • ทารกแรกเกิดไม่ผ่านการตรวจการได้ยิน หรือมีความกังวลเกี่ยวกับพัฒนาการในภายหลัง

เมื่อทารกเกิดมาพร้อมกับการติดเชื้อแต่กำเนิด ทีมกุมารแพทย์มักวางแผนติดตามการได้ยิน การมองเห็น และพัฒนาการอย่างใกล้ชิดมากขึ้น นั่นคือจุดที่การสนับสนุนตั้งแต่เนิ่นๆ สร้างความแตกต่างได้มากที่สุด สำหรับคำแนะนำทั่วไปเกี่ยวกับผลตรวจทางห้องปฏิบัติการ หน้านี้อธิบาย วิธีอ่านผลตรวจเลือดทีละขั้นตอน.

ความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ล่าสุด

จากงานวิจัยที่จัดทำดัชนีใน PubMed การศึกษาล่าสุดหลายชิ้นเพิ่มบริบทที่เป็นประโยชน์ต่อผลการค้นพบจากสวีเดน นี่คือสิ่งที่งานวิจัยเหล่านั้นแสดงให้เห็น ในภาษาที่เข้าใจง่าย

การคัดกรองตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยให้โรคซิฟิลิสแต่กำเนิดหมดไปได้

การศึกษาจากทะเบียนข้อมูลของเดนมาร์ก ซึ่งเป็นการวิเคราะห์บันทึกสุขภาพระดับประเทศ ครอบคลุมการเกิดเกือบ 900,000 รายระหว่างปี 2010 ถึง 2024 พบทารกที่เป็นโรคซิฟิลิสแต่กำเนิดเพียงห้าราย และไม่มีเลยหลังปี 2016 ซึ่งผู้เขียนให้เครดิตกับการคัดกรองในไตรมาสแรก สิ่งที่หมายความสำหรับคุณ: ผลตรวจซิฟิลิสในรายงานฝากครรภ์ช่วงต้นถือเป็นหนึ่งในการตรวจที่ช่วยปกป้องคุณได้มากที่สุด

การคัดกรองในสหรัฐอเมริกายังมีช่องว่าง

การวิเคราะห์ข้อมูลการเรียกร้องสิทธิ์ประกันในวารสาร American Journal of Public Health พบว่าการคัดกรองซิฟิลิสเกิดขึ้นในประมาณสามในสี่ของการตั้งครรภ์ที่ใช้สิทธิ์ Medicaid เทียบกับมากกว่าเก้าในสิบของผู้ที่มีประกันเชิงพาณิชย์ และมีผู้ได้รับการคัดกรองในไตรมาสแรกน้อยกว่ามาก สิ่งที่หมายความสำหรับคุณ: หากคุณไม่แน่ใจว่าได้รับการตรวจหรือไม่ ให้ถามแพทย์ เป็นเพียงการเจาะเลือดง่ายๆ

ทารกที่ติดเชื้อ CMV แบบไม่มีอาการมักมีพัฒนาการดีในช่วงแรก

การศึกษาขนาดเล็กในสหรัฐอเมริกาติดตามทารกที่มีการติดเชื้อ CMV แต่กำเนิดแต่ไม่มีอาการตั้งแต่แรกเกิด เมื่ออายุ 12 เดือน พัฒนาการของทารกเหล่านี้อยู่ในระดับเดียวกับทารกทั่วไปในการทดสอบพัฒนาการมาตรฐาน ผลลัพธ์นี้เป็นเพียงช่วงต้น และการติดตามยังคงดำเนินต่อไป สิ่งที่หมายความสำหรับคุณ: การวินิจฉัยว่าติดเชื้อ CMV ตั้งแต่แรกเกิดไม่ได้หมายความว่าจะมีปัญหาด้านพัฒนาการเสมอไป นั่นคือเหตุผลที่การติดตามอย่างสงบและเป็นระบบเป็นแนวทางปกติ

โรคท็อกโซพลาสโมซิสแต่กำเนิดต้องการการติดตามระยะยาว

กลุ่มศึกษาจากฝรั่งเศส ซึ่งเป็นกลุ่มเด็กที่ได้รับการติดตามตลอดช่วงเวลาหนึ่ง ประกอบด้วยเด็ก 646 คนที่ได้รับการรักษาโรคท็อกโซพลาสโมซิสแต่กำเนิด ประมาณสามในสิบพัฒนารอยโรคที่ดวงตาอย่างน้อยหนึ่งแห่งในช่วงระยะเวลาติดตามเฉลี่ย 12 ปี บางครั้งจนถึงวัยผู้ใหญ่ แม้ว่าความเสียหายรุนแรงจะพบได้น้อย สิ่งที่หมายความสำหรับคุณ: เมื่อวินิจฉัยพบการติดเชื้อแต่กำเนิด การตรวจตาและพัฒนาการอย่างสม่ำเสมอมีความสำคัญเป็นปีๆ ไม่ใช่แค่เดือนๆ

อภิธานศัพท์

คำศัพท์ความหมาย
TORCHคำย่อของโรคท็อกโซพลาสโมซิส การติดเชื้ออื่นๆ หัดเยอรมัน ไซโตเมกาโลไวรัส และเริม ซึ่งเป็นเชื้อโรคที่สามารถผ่านจากแม่ไปสู่ทารกในครรภ์ได้
การติดเชื้อแต่กำเนิดการติดเชื้อที่ทารกได้รับขณะอยู่ในครรภ์และมีอยู่แล้วตั้งแต่แรกเกิด
IgM และ IgGแอนติบอดีสองประเภท IgM มักปรากฏในช่วงต้นของการติดเชื้อ ส่วน IgG ปรากฏในภายหลังและมักคงอยู่ตลอดชีวิต
ค่า avidity ของ IgGการวัดค่าในห้องปฏิบัติการที่บอกว่า IgG จับกับเชื้อโรคได้แน่นแค่ไหน ค่าความสัมพันธ์ต่ำบ่งชี้ว่าติดเชื้อมาไม่นาน ส่วนค่าสูงบ่งชี้ว่าติดเชื้อมานานแล้ว
การเปรียบเทียบในพี่น้องท้องเดียวกันวิธีการศึกษาที่เปรียบเทียบพี่น้องในครอบครัวเดียวกัน เพื่อตัดปัจจัยที่ครอบครัวมีร่วมกันออก เช่น พันธุกรรมหรือสภาพแวดล้อม
ความบกพร่องทางสติปัญญาข้อจำกัดที่ยาวนานด้านการเรียนรู้ การใช้เหตุผล และทักษะในชีวิตประจำวัน ซึ่งเริ่มต้นในช่วงพัฒนาการ แบ่งระดับตั้งแต่น้อยไปจนถึงรุนแรงมาก

คำถามที่พบบ่อย

การตรวจ TORCH คืออะไร?

การตรวจ TORCH คือชุดการตรวจเลือดที่ใช้หาแอนติบอดีต่อเชื้อต่าง ๆ ได้แก่ toxoplasmosis การติดเชื้ออื่น ๆ เช่น ซิฟิลิส หัดเยอรมัน (rubella) cytomegalovirus และ herpes simplex MedlinePlus อธิบายว่าการตรวจนี้ใช้เป็นหลักในการคัดกรองทารกแรกเกิดที่อาจได้รับเชื้อก่อนคลอด ในระหว่างตั้งครรภ์ แพทย์มักสั่งตรวจเฉพาะรายการที่เหมาะกับสถานการณ์มากกว่าจะตรวจทั้งชุดพร้อมกัน

ควรตรวจ TORCH ในช่วงใดของการตั้งครรภ์?

ไม่มีกำหนดวันที่แน่นอน บางรายการ เช่น การคัดกรองซิฟิลิสและการตรวจภูมิคุ้มกันหัดเยอรมัน มักทำในการฝากครรภ์ครั้งแรก ส่วนการตรวจ CMV หรือ toxoplasmosis มักสั่งเมื่อมีการสัมผัสเชื้อที่ทราบแน่ชัด มีอาการเช่น ไข้หรือต่อมน้ำเหลืองโต หรือพบความผิดปกติจากการอัลตราซาวด์ การตรวจ TORCH แบบครบชุดส่วนใหญ่ใช้ในทารกแรกเกิดที่มีอาการของการติดเชื้อ

การติดเชื้อ TORCH ทำให้เกิดออทิซึมหรือไม่?

การศึกษาในสวีเดนพบความเชื่อมโยงที่ชัดเจน และการออกแบบการศึกษาแบบเปรียบเทียบพี่น้องทำให้ปัจจัยจากครอบครัวไม่น่าจะเป็นคำอธิบาย อย่างไรก็ตาม การติดเชื้อเหล่านี้พบได้น้อยและอธิบายได้เพียงส่วนเล็กน้อยของผู้ป่วยออทิซึม ประมาณ 1 รายใน 3,000 รายในสวีเดน เด็กส่วนใหญ่ที่เป็นออทิซึมไม่เคยสัมผัสเชื้อ TORCH และทารกส่วนใหญ่ที่แม่ติดเชื้อระหว่างตั้งครรภ์ก็ไม่ได้รับเชื้อด้วยตนเอง

ผลตรวจ TORCH เป็นบวกหมายความว่าลูกติดเชื้อหรือเปล่า?

ไม่เสมอไป ผล IgM เป็นบวกอาจเป็นผลบวกปลอม หรืออาจยังคงอยู่ได้หลายเดือนหลังจากติดเชื้อเก่า จึงจำเป็นต้องตรวจยืนยันและบางครั้งต้องตรวจ IgG avidity เพิ่มเติม แม้แต่การติดเชื้อที่ยืนยันแล้วในแม่ก็ไม่ได้ส่งผ่านไปยังทารกในครรภ์เสมอไป เมื่อจำเป็น ผู้เชี่ยวชาญจะใช้การตรวจเช่น PCR จากน้ำคร่ำเพื่อตอบคำถามนี้โดยตรง

ป้องกันการติดเชื้อ TORCH ได้หรือไม่?

ป้องกันได้หลายอย่าง การฉีดวัคซีนก่อนตั้งครรภ์ช่วยป้องกันหัดเยอรมันแต่กำเนิด และซิฟิลิสรักษาหายได้หากการคัดกรองพบตั้งแต่เนิ่น ๆ การระมัดระวังเรื่องอาหารและหลีกเลี่ยงการสัมผัสทรายแมวช่วยลดความเสี่ยง toxoplasmosis ส่วนการล้างมือและไม่ใช้ช้อนส้อมร่วมกับเด็กเล็กช่วยลดการสัมผัสเชื้อ CMV บอกแพทย์หากมีประวัติเริมที่อวัยวะเพศ เพื่อวางแผนรับมือก่อนคลอด

ควรขอตรวจ TORCH แบบครบชุดระหว่างตั้งครรภ์หรือไม่?

โดยทั่วไปแล้ว การตรวจแบบเจาะจงจะให้ผลดีกว่าการตรวจ TORCH แบบครบชุด เพราะการติดเชื้อแต่ละชนิดมีการแปลผลที่แตกต่างกัน และการตรวจแบบกว้างอาจให้ผลแอนติบอดีที่สับสน นำไปสู่การตรวจเพิ่มเติมและความกังวลโดยไม่จำเป็น ลองถามแพทย์ว่าการตรวจใดเหมาะกับประวัติสุขภาพ ภูมิคุ้มกัน และความเสี่ยงในการสัมผัสโรคของคุณ และตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้รับการคัดกรองมาตรฐานในการฝากครรภ์ครั้งแรกแล้ว

แหล่งอ้างอิง

  • MedlinePlus, US National Library of Medicine, National Institutes of Health — การตรวจคัดกรอง TORCH, 2024 — อ่านหน้า MedlinePlus
  • Centers for Disease Control and Prevention — เกี่ยวกับโรคซิฟิลิสแต่กำเนิด, 2025 — อ่านหน้า CDC
  • Cleveland Clinic — การติดเชื้อ TORCH, 2026 — อ่านหน้า Cleveland Clinic
  • Karolinska Institutet — การติดเชื้อระหว่างตั้งครรภ์ที่พบได้น้อยมีความเชื่อมโยงกับออทิซึม, 21 กันยายน 2026 — อ่านข่าวประชาสัมพันธ์
  • Sjöqvist H., Dalman C., Mataix-Cols D., Gardner R. M., Karlsson H. — การติดเชื้อ TORCH แต่กำเนิดและผลลัพธ์ด้านพัฒนาการทางระบบประสาท — JAMA Pediatrics, 2026 — อ่านงานวิจัย
  • Lausten-Thomsen U. et al. — การกำจัดโรคซิฟิลิสแต่กำเนิด: การศึกษาจากทะเบียนระดับประเทศ ประเทศเดนมาร์ก ปี 2010 ถึง 2024 — Eurosurveillance, 2026 — อ่านงานวิจัย
  • Suarez E. A. et al. — การฝากครรภ์และโรคซิฟิลิสแต่กำเนิดในสหรัฐอเมริกา: ลักษณะการคัดกรองและการรักษา — American Journal of Public Health, 2026 — อ่านงานวิจัย
  • Stoyell S. M. et al. — ผลลัพธ์ด้านพฤติกรรมทางระบบประสาทของทารกแรกเกิดที่ติดเชื้อไซโตเมกาโลไวรัสแต่กำเนิดแบบไม่มีอาการ เมื่ออายุ 12 เดือน — Journal of Neurodevelopmental Disorders, 2024 — อ่านงานวิจัย
  • Journé A. et al. — ผลลัพธ์ระยะยาวด้านดวงตาในโรคท็อกโซพลาสโมซิสแต่กำเนิดที่ได้รับการรักษาในช่วงก่อนและหลังคลอด — Pediatrics, 2024 — อ่านงานวิจัย

อ่านเพิ่มเติม

ทำความเข้าใจผลตรวจของคุณด้วย AI DiagMe

ผลตรวจซีรัมวิทยาในช่วงตั้งครรภ์มักไม่ได้มาเพียงอย่างเดียว แต่อยู่ในรายงานเดียวกับผลนับเม็ดเลือด หมู่เลือด น้ำตาล และค่าอื่นๆ และแต่ละบรรทัดของแอนติบอดีจะมีความหมายชัดเจนขึ้นเมื่อดูร่วมกับค่าอื่นๆ AI DiagMe อ่านผลตรวจเลือด ปัสสาวะ หรืออุจจาระของคุณในภาษาที่เข้าใจง่าย เพื่อให้คุณเข้าพบแพทย์พร้อมความเข้าใจว่ามีการวัดค่าอะไรบ้าง และมีคำถามใดที่ควรถาม ระบบนี้ช่วยให้คุณเข้าใจผลตรวจของตัวเอง แต่ไม่ได้วินิจฉัยโรค และไม่ได้แทนที่แพทย์หรือผดุงครรภ์ของคุณ

รับการแปลผลตรวจภายในไม่กี่นาที

ทีมบรรณาธิการ

  • AI DiagMe

    ผู้เขียน

    ทีมงาน AI DiagMe ประกอบด้วยแพทย์ ผู้เชี่ยวชาญทางคลินิก และบรรณาธิการด้านการแพทย์ บทความของเราเขียนโดยผู้เชี่ยวชาญด้านการสื่อสารสุขภาพ จากนั้นได้รับการตรวจสอบและรับรองโดยแพทย์ในคณะกรรมการวิทยาศาสตร์ของเรา ซึ่งประกอบด้วยแพทย์ที่ปฏิบัติงานในโรงพยาบาลในสาขาต่างๆ เช่น โลหิตวิทยา ต่อมไร้ท่อวิทยา และอายุรศาสตร์ทั่วไป Julien Priour ผู้นำภารกิจด้านบรรณาธิการ สำเร็จการศึกษา MBA จาก HEC Paris และได้รับการฝึกอบรมด้านการเขียนและการเผยแพร่ทางวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยแห่งชาติฝรั่งเศสเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืน (IRD, FUN-MOOC, 2026) เนื้อหาทุกชิ้นอ้างอิงจากแนวทางคลินิกปัจจุบันและสิ่งพิมพ์ทางการแพทย์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญ

    อีเมล เว็บไซต์
  • Julien Priour

    แก้ไขโดย

    ผู้ร่วมก่อตั้งและ CEO ของ AI DiagMe · บรรณาธิการด้านการแพทย์อาวุโส · สำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris

    Julien Priour เป็นบรรณาธิการการแพทย์อาวุโสของ AI DiagMe ทำหน้าที่กำกับดูแลแนวทางบรรณาธิการและกระบวนการตรวจสอบข้อเท็จจริง เขาสำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris มีประสบการณ์ด้านการจัดพิมพ์เนื้อหาสุขภาพ 3 ปี และได้รับการฝึกอบรมด้านการเขียนและการตีพิมพ์งานวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืนแห่งชาติของฝรั่งเศส (IRD, FUN-MOOC, 2026) เขาดูแลให้ทุกบทความเป็นไปตามแนวทางเวชปฏิบัติปัจจุบัน และได้รับการตรวจทานและรับรองโดยแพทย์จากคณะกรรมการวิทยาศาสตร์และจริยธรรม นอกจากนี้ เขายังกำหนดมาตรฐานการอ้างอิงแหล่งข้อมูล (HAS, Ameli, INSERM…) และมาตรฐานการตรวจทานที่ใช้กับทั้งเว็บไซต์

    อีเมล LinkedIn
  • Dr. Claude Tchonko

    ตรวจสอบทางการแพทย์โดย

    นพ. Claude Tchonko เป็นแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยา ปฏิบัติงานมาตั้งแต่ปี 2013 ปัจจุบันประจำอยู่ที่ Clinique Mas de Rochet (กัสแตลโน-เลอ-เลซ ประเทศฝรั่งเศส) ด้วยประสบการณ์การทำงานในระดับนานาชาติ เขาเชี่ยวชาญการดูแลรักษามะเร็งทางโลหิตวิทยา (มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งไขกระดูกชนิดมัยอีโลมา) โดยมีความเชี่ยวชาญเป็นพิเศษด้านการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากตนเอง การรักษาด้วยเซลล์ CAR-T และการพัฒนาเส้นทางการดูแลผู้ป่วยด้านโลหิตวิทยามะเร็งให้มีประสิทธิภาพสูงสุด

    เขาเป็นผู้เขียนตำราอ้างอิง “มะเร็งทางโลหิตวิทยาชนิดลิมฟอยด์ในประเทศมาลี” โดยผสานงานเวชปฏิบัติเข้ากับการมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในโครงการพัฒนาโซลูชันเทคโนโลยีด้านสุขภาพ

    เขาสำเร็จการศึกษาปริญญาเอกแพทยศาสตร์ระดับรัฐ (คณะแพทยศาสตร์บามาโก, 2006) และศึกษาต่อจนได้รับประกาศนียบัตรการศึกษาเฉพาะทางด้านโลหิตวิทยาชีวคลินิก (อาบีจาน-โกโกดี, 2010) รวมถึงประกาศนียบัตรระดับมหาวิทยาลัยอีกหลายฉบับ ได้แก่ DFMS สาขาโลหิตวิทยา และประกาศนียบัตรร่วมระหว่างมหาวิทยาลัย (DIU) สาขาเซลล์พันธุศาสตร์โลหิตวิทยามะเร็ง (เกรอนอบล์) ตลอดจนประกาศนียบัตรระดับมหาวิทยาลัย (DU) ด้านโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียวชนิดรุนแรง (UPEC)

    Dr. Claude Tchonko LinkedIn

บทความที่เกี่ยวข้อง

เร็ว ๆ นี้