Otwiera się w nowej karcie

Badanie TORCH a autyzm: co wykazała analiza 3,7 miliona porodów

Spis treści

Ciężarna kobieta przeglądająca wyniki badania TORCH z klinicystą podczas wizyty prenatalnej związanej z badaniami krwi

⚕️ Ten artykuł ma wyłącznie charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej. Zawsze konsultuj się z lekarzem w celu interpretacji swoich wyników.

Badanie TORCH to zestaw badań krwi wykrywających zakażenia, które ciężarna kobieta może przekazać dziecku przed porodem. Duże szwedzkie badanie opublikowane 21 września 2026 roku ponownie zwróciło uwagę na te zakażenia. Naukowcy z Karolinska Institutet śledzili losy 3,7 miliona osób od urodzenia przez nawet trzy dekady. Okazało się, że u nielicznych dzieci urodzonych z wrodzonym zakażeniem TORCH ryzyko późniejszego rozpoznania autyzmu było około trzy razy wyższe, a ryzyko niepełnosprawności intelektualnej – ponad siedem razy wyższe. To uderzający wynik, ale wymaga kontekstu: zakażenia te są rzadkie, a kilku z nich można zapobiec lub je leczyć. W tym artykule dowiesz się, co badanie rzeczywiście wykazało, co oznacza – i czego nie oznacza – dla przebiegu ciąży, oraz które prenatalne badania krwi naprawdę chronią matkę i dziecko.

Co wykazało szwedzkie badanie dotyczące TORCH

Badanie opublikowane w JAMA Pediatrics wykorzystało szwedzkie rejestry krajowe obejmujące niemal wszystkich urodzonych w tym kraju w latach 1987–2021. Spośród około 3,7 miliona osób u 975 rozpoznano przy urodzeniu wrodzone zakażenie TORCH, czyli zakażenie nabyte w łonie matki. Zespół badaczy śledził późniejsze rozpoznania, oceny szkolne i inne zaburzenia neurorozwojowe przez okres do 30 lat.

  • Autyzm rozpoznawano około trzy razy częściej u dzieci urodzonych z zakażeniem TORCH.
  • Niepełnosprawność intelektualna występowała ponad siedem razy częściej, a jej najcięższe postacie – ponad dwadzieścia razy częściej.
  • Związek z autyzmem był najsilniejszy, gdy jednocześnie stwierdzano niepełnosprawność intelektualną, jednak utrzymywał się również bez niej.
  • Dzieci narażone na zakażenie miały nieco niższe oceny szkolne w wieku 16 lat, nawet jeśli nie postawiono im żadnej diagnozy.
  • Nie stwierdzono spójnego związku z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym, a powiązanie z ADHD zanikło w analizie rodzeństwa.

Właśnie analiza rodzeństwa stanowi najważniejszy element tego projektu badawczego. Naukowcy porównywali zakażone dzieci z ich własnymi braćmi i siostrami, którzy nie byli zakażeni – co pozwala wyeliminować wiele czynników wspólnych dla danej rodziny, takich jak geny, dochody czy środowisko domowe. Wyniki pozostały istotne, co sugeruje, że to same zakażenia, a nie tło rodzinne, w dużej mierze odpowiadają za zwiększone ryzyko.

Realne ryzyko, ale rzadkie

Względne ryzyko jest wysokie, jednak bezwzględne liczby są małe. Autorzy szacują, że wrodzone zakażenia TORCH odpowiadają za około 1,2% przypadków głębokiej niepełnosprawności intelektualnej w Szwecji i jedynie za około 0,034% przypadków autyzmu – mniej więcej jeden przypadek na 3 000. Mówiąc wprost: niemal wszystkie przypadki autyzmu nie mają nic wspólnego z tymi zakażeniami.

Dla rodzin, których to dotyczy, obraz jest jednak inny. Badacze szacują, że mniej więcej jedno na pięcioro dzieci urodzonych z zakażeniem TORCH może później otrzymać diagnozę autyzmu. Podkreślają też, że przeniesienie zakażenia z matki na płód jest rzadkością: większość infekcji nabytych w ciąży nigdy nie przekracza łożyska, a nawet zakażenia TORCH często tego nie robią.

Co sprawdza test TORCH – zakażenie po zakażeniu

TORCH to skrót, a nie jedna choroba. Cleveland Clinic wymienia toksoplazmozę, inne zakażenia – takie jak kiła, HIV, parwowirus B19, ospa wietrzna i Zika – różyczkę, cytomegalowirus (CMV) oraz wirus opryszczki pospolitej. Badania krwi wchodzące w skład testu TORCH mierzą przeciwciała, czyli białka wytwarzane przez układ odpornościowy w odpowiedzi na każdy z tych drobnoustrojów. MedlinePlus opisuje test TORCH – nazywając go przesiewowym testem TORCH – głównie jako badanie noworodkowe i zaznacza, że wynik dodatni zawsze wymaga badań potwierdzających, a także badania matki.

InfekcjaCzego szuka laboratoriumTypowe miejsce w opiece prenatalnej w USAGłówna profilaktyka
ToksoplazmozaPrzeciwciała IgG i IgM przeciwko pasożytowi ToxoplasmaBadanie wykonywane przy konkretnych wskazaniach, nie rutynowoDobrze ugotowane mięso, myte warzywa i owoce, czyszczenie kuwety przez inną osobę
Kiła (grupa “innych” zakażeń)Przesiewowy test przeciwciał, a następnie badanie potwierdzająceZalecane podczas pierwszej wizyty prenatalnej, u niektórych osób powtarzane późniejBadanie i szybkie leczenie antybiotykami matki i partnerów
RóżyczkaPrzeciwciała IgG świadczące o odpornościOdporność sprawdzana zazwyczaj na początku ciążySzczepienie przed ciążą
Cytomegalowirus (CMV)IgG, IgM, a niekiedy awidność IgGNierutynowe; zlecane po ekspozycji, przy objawach lub nieprawidłowych wynikach USGMycie rąk, unikanie kontaktu ze śliną i moczem małych dzieci
Opryszczka pospolitaGłównie wymaz PCR ze zmiany; testy przeciwciał mają ograniczone zastosowanieOmawiane na podstawie wywiadu i objawówRozpoznanie i leczenie zakażenia; w przypadku aktywnego nawrotu niekiedy zalecane jest cięcie cesarskie

Wynik badania TORCH odczytuje się jako wzorzec, a nie jako pojedynczą linię. Przeciwciała IgM pojawiają się zazwyczaj wcześnie w przebiegu infekcji, natomiast przeciwciała IgG – później i zwykle utrzymują się przez całe życie. Samo dodatnie IgM nie dowodzi świeżego zakażenia, ponieważ może utrzymywać się przez wiele miesięcy lub okazać się wynikiem fałszywie dodatnim. Nasza biblioteka wyjaśnia wzorce IgG, IgM i awidności w badaniu krwi na CMV. Osobny przewodnik omawia wyniki badań IgG i IgM w kierunku toksoplazmozy, a kolejna strona opisuje badaniem krwi na immunoglobulinę G. Aby zobaczyć szerszy obraz, nasze omówienie przedstawia badanie serologiczne i jego główne panele.

Co to zmienia w badaniach krwi w ciąży

Badanie nie wymaga wykonania nowego testu i nie oznacza, że każda ciąża wymaga pełnego panelu TORCH. Wzmacnia natomiast argumenty za narzędziami profilaktycznymi, które już istnieją – a większość z nich zaczyna się od rutynowych badań krwi w ciąży. Nasz przewodnik wymienia standardowe badania krwi w ciąży.

  • Sprawdź swój status odporności na różyczkę przed ciążą lub na jej początku. Szwedzcy autorzy zwracają uwagę, że różyczka niemal zniknęła w Szwecji dzięki powszechnemu szczepieniu, a szczepienie przed ciążą pozostaje sprawdzonym sposobem zapobiegania wrodzonej różyczce.
  • Nie rezygnuj z badania przesiewowego w kierunku kiły. CDC informuje, że liczba przypadków kiły wrodzonej wzrosła ponad trzykrotnie w ostatnich latach – w 2024 roku odnotowano blisko 4 000 przypadków, co jest najwyższą roczną liczbą od 1994 roku. Zakażenie jest uleczalne, jeśli zostanie wykryte i leczone w czasie ciąży.
  • Zapytaj o CMV, jeśli spędzasz czas z małymi dziećmi. Nie ma szczepionki, ale mycie rąk i unikanie kontaktu ze śliną oraz moczem małych dzieci zmniejsza ryzyko zakażenia.
  • Ogranicz narażenie na toksoplazmozę, przestrzegając zasad bezpieczeństwa żywności i zachowując ostrożność przy czyszczeniu kuwety kota.
  • Poinformuj swojego lekarza o wszelkich przypadkach opryszczki narządów płciowych w przeszłości, szczególnie gdy zbliża się termin porodu.

Rutynowe badania prenatalne obejmują również badania przesiewowe w kierunku infekcji spoza akronimu TORCH, takich jak wirusowe zapalenie wątroby typu B. Więcej informacji znajdziesz w artykule poświęconym wyników badań krwi na wirusowe zapalenie wątroby. Jeśli planujesz ciążę, wizyta przedkoncepcyjna to najlepszy moment na sprawdzenie odporności i szczepień, ponieważ szczepionka przeciwko różyczce nie jest podawana w czasie ciąży.

Kiedy porozmawiać z lekarzem

  • W pierwszym trymestrze ciąży pojawia się u Ciebie gorączka, wysypka, powiększone węzły chłonne lub objawy grypopodobne.
  • Nie jesteś odporna na różyczkę lub nie znasz swojego statusu immunologicznego.
  • Wynik testu TORCH lub innego badania przeciwciał wykazuje dodatnie IgM albo wzorzec, którego nie rozumiesz.
  • Badanie USG wykazuje ograniczenie wzrostu płodu lub inną nieprawidłowość, którą lekarz chce zbadać.
  • Twoje noworodek nie przeszedł badania słuchu lub masz obawy dotyczące jego rozwoju w późniejszym czasie.

Gdy dziecko rodzi się z wrodzoną infekcją, zespoły pediatryczne zazwyczaj planują ściślejszą obserwację słuchu, wzroku i rozwoju. To właśnie wtedy wczesne wsparcie robi największą różnicę. Ogólne wskazówki dotyczące odczytywania wyników badań laboratoryjnych znajdziesz na tej stronie, która opisuje krok po kroku, jak czytać wyniki badań krwi.

Najnowsze osiągnięcia naukowe

Zgodnie z badaniami zindeksowanymi w PubMed, kilka niedawnych studiów uzupełnia szwedzkie wyniki o przydatny kontekst. Oto co pokazują, w prostych słowach.

Wczesne badania przesiewowe mogą całkowicie wyeliminować kiłę wrodzoną

Duńskie badanie rejestrowe, czyli analiza krajowych danych zdrowotnych, objęło prawie 900 000 urodzeń w latach 2010–2024. Stwierdzono w nim zaledwie pięć przypadków kiły wrodzonej, a po 2016 roku żadnego – co autorzy przypisują badaniom przesiewowym w pierwszym trymestrze. Co to oznacza dla Ciebie: badanie w kierunku kiły w ramach wczesnych badań prenatalnych to jedno z najskuteczniejszych narzędzi ochrony, jakie masz do dyspozycji.

Badania przesiewowe w USA wciąż mają luki

Analiza danych ubezpieczeniowych opublikowana w American Journal of Public Health wykazała, że badania przesiewowe w kierunku kiły przeprowadzono u około trzech na cztery ciężarne objęte ubezpieczeniem Medicaid, w porównaniu z ponad dziewięcioma na dziesięć ubezpieczonych komercyjnie, a znacznie mniej osób było badanych w pierwszym trymestrze. Co to oznacza dla Ciebie: jeśli nie jesteś pewna, czy zostałaś przebadana, zapytaj lekarza. To tylko proste pobranie krwi.

Niemowlęta z bezobjawowym CMV często dobrze się rozwijają we wczesnym okresie życia

Małe badanie przeprowadzone w USA śledziło losy niemowląt z wrodzonym CMV, które nie wykazywały żadnych objawów po urodzeniu. W wieku 12 miesięcy osiągały takie same wyniki jak inne dzieci w standardowych testach rozwojowych. Wyniki są wstępne, a obserwacja jest kontynuowana. Co to oznacza dla Ciebie: rozpoznanie CMV przy urodzeniu nie przesądza automatycznie o problemach rozwojowych – dlatego spokojna, ustrukturyzowana obserwacja jest standardowym postępowaniem.

Wrodzona toksoplazmoza wymaga długotrwałej obserwacji

Francuska kohorta, czyli grupa dzieci obserwowanych przez dłuższy czas, objęła 646 dzieci leczonych z powodu wrodzonej toksoplazmozy. Mniej więcej troje na dziesięcioro rozwinęło co najmniej jedną zmianę w oku w ciągu mediany 12 lat obserwacji, niekiedy już w wieku dorosłym, choć poważne uszkodzenia były rzadkie. Co to oznacza dla Ciebie: gdy zostanie rozpoznane wrodzone zakażenie, regularne badania okulistyczne i kontrola rozwoju są ważne przez lata, nie tylko przez kilka miesięcy.

Słowniczek pojęć

PojęcieDefinicja
TORCHSkrót od toksoplazmoza, inne zakażenia (ang. other infections), różyczka, cytomegalowirus i wirus opryszczki pospolitej – drobnoustroje, które mogą przenikać od matki do płodu.
Zakażenie wrodzoneZakażenie, które dziecko nabywa w łonie matki i ma już w chwili urodzenia.
IgM i IgGDwa rodzaje przeciwciał. IgM pojawiają się zazwyczaj wcześnie w przebiegu zakażenia; IgG pojawiają się później i często utrzymują się przez całe życie.
Awidność IgGLaboratoryjny wskaźnik określający, jak mocno IgG wiążą się z drobnoustrojem. Niska awidność wskazuje na świeże zakażenie, wysoka – na zakażenie przebyte dawniej.
Porównanie rodzeństwaMetoda badawcza polegająca na porównywaniu braci i sióstr w celu wykluczenia czynników wspólnych dla całej rodziny, takich jak geny czy środowisko.
Niepełnosprawność intelektualnaTrwałe ograniczenia w uczeniu się, rozumowaniu i codziennym funkcjonowaniu, które pojawiają się w okresie rozwoju; stopniowane od lekkiej do głębokiej.

Często zadawane pytania

Czym jest badanie TORCH?

Badanie TORCH to zestaw badań krwi wykrywających przeciwciała przeciwko toksoplazmozie, innym zakażeniom, takim jak kiła, różyczce, cytomegalowirusowi i wirusowi opryszczki pospolitej. MedlinePlus opisuje je przede wszystkim jako badanie przesiewowe noworodków stosowane wtedy, gdy istnieje podejrzenie zakażenia przed urodzeniem. W ciąży lekarze częściej zlecają poszczególne testy dopasowane do konkretnej sytuacji, a nie cały panel naraz.

Kiedy wykonuje się badanie TORCH w ciąży?

Nie ma jednego ustalonego terminu. Niektóre składowe, takie jak badanie przesiewowe w kierunku kiły i sprawdzenie odporności na różyczkę, są zazwyczaj wykonywane podczas pierwszej wizyty prenatalnej. Badania w kierunku CMV lub toksoplazmozy zleca się zwykle po stwierdzonym kontakcie z zakażeniem, wystąpieniu objawów takich jak gorączka lub powiększone węzły chłonne albo po nieprawidłowym wyniku badania ultrasonograficznego. Pełny panel TORCH stosuje się głównie u noworodków wykazujących objawy zakażenia.

Czy zakażenia TORCH powodują autyzm?

Szwedzkie badanie wykazało wyraźny związek, a zastosowany w nim projekt rodzeństwa sprawia, że czynniki rodzinne są mało prawdopodobnym wyjaśnieniem. Mimo to infekcje te są rzadkie i odpowiadają jedynie za niewielki odsetek przypadków autyzmu – około jednego przypadku na 3 000 w Szwecji. Większość dzieci z autyzmem nigdy nie była narażona na infekcję TORCH, a większość niemowląt narażonych na taką infekcję w czasie ciąży nie zostaje sama zakażona.

Czy pozytywny wynik testu TORCH oznacza, że moje dziecko jest zakażone?

Nie. Dodatni wynik IgM może być wynikiem fałszywie dodatnim lub utrzymywać się przez miesiące po przebytej infekcji, dlatego konieczne są testy potwierdzające, a niekiedy również test awidności IgG. Nawet potwierdzona infekcja u matki nie zawsze przenosi się na płód. W razie potrzeby specjaliści stosują badania takie jak PCR płynu owodniowego, aby bezpośrednio odpowiedzieć na to pytanie.

Czy można zapobiegać infekcjom TORCH?

Wielu z nich można zapobiec. Szczepienie przed ciążą chroni przed wrodzoną różyczką, a kiła może zostać wyleczona, gdy badania przesiewowe wykryją ją odpowiednio wcześnie. Przestrzeganie zasad bezpieczeństwa żywności i unikanie kontaktu z kuwetą dla kota zmniejsza ryzyko toksoplazmozy, natomiast mycie rąk i nieużywanie wspólnych sztućców z małymi dziećmi ogranicza narażenie na CMV. Poinformuj swojego lekarza o ewentualnej historii opryszczki narządów płciowych, aby przed porodem można było opracować odpowiedni plan postępowania.

Czy powinnam poprosić o pełny panel TORCH w czasie ciąży?

Zazwyczaj lepiej sprawdza się podejście ukierunkowane niż pełny panel TORCH. Każda infekcja jest interpretowana inaczej, a szeroki panel może dawać mylące wyniki przeciwciał, prowadząc do dodatkowych badań i niepotrzebnego niepokoju. Zapytaj swojego lekarza, które testy są odpowiednie dla Twojej historii zdrowotnej, odporności i narażeń, i upewnij się, że standardowe badania przesiewowe podczas pierwszej wizyty zostały wykonane.

Źródła

  • MedlinePlus, Narodowa Biblioteka Medyczna USA, Narodowe Instytuty Zdrowia — Badanie przesiewowe TORCH, 2024 — przeczytaj stronę MedlinePlus
  • Centers for Disease Control and Prevention — O wrodzonej kile, 2025 — przeczytaj stronę CDC
  • Cleveland Clinic — Infekcje TORCH, 2026 — przeczytaj stronę Cleveland Clinic
  • Karolinska Institutet — Rzadkie infekcje w ciąży powiązane z autyzmem, 21 września 2026 — przeczytaj komunikat prasowy
  • Sjöqvist H., Dalman C., Mataix-Cols D., Gardner R. M., Karlsson H. — Wrodzone infekcje TORCH a wyniki neurorozwojowe — JAMA Pediatrics, 2026 — przeczytaj badanie
  • Lausten-Thomsen U. i in. — Eliminacja wrodzonej kiły: ogólnokrajowe badanie oparte na rejestrach, Dania, 2010–2024 — Eurosurveillance, 2026 — przeczytaj badanie
  • Suarez E. A. i in. — Opieka prenatalna a wrodzona kiła w Stanach Zjednoczonych: charakterystyka badań przesiewowych i leczenia — American Journal of Public Health, 2026 — przeczytaj badanie
  • Stoyell S. M. i in. — Wyniki neurorozwojowe bezobjawowego wrodzonego zakażenia cytomegalowirusem u noworodków w wieku 12 miesięcy — Journal of Neurodevelopmental Disorders, 2024 — przeczytaj badanie
  • Journé A. i in. — Długoterminowe wyniki okulistyczne we wrodzonej toksoplazmozie leczonej okołoporodowo — Pediatrics, 2024 — przeczytaj badanie

Polecane lektury

Zrozum swoje wyniki badań laboratoryjnych z AI DiagMe

Badania serologiczne w ciąży rzadko pojawiają się osobno. Widnieją na tym samym skierowaniu co morfologia krwi, grupa krwi, poziom glukozy i inne wyniki — a każdy wynik dotyczący przeciwciał ma sens tylko w połączeniu z pozostałymi. AI DiagMe odczytuje Twoje wyniki badań krwi, moczu lub kału prostym językiem, dzięki czemu przychodzisz na wizytę z wiedzą o tym, co zostało zbadane i jakie pytania warto zadać. Pomaga zrozumieć wyniki — nie stawia diagnozy i nie zastępuje lekarza ani położnej.

Otrzymaj interpretację wyników w kilka minut

Zespół redakcyjny

  • AI DiagMe

    Autor

    Zespół AI DiagMe tworzą lekarze, specjaliści kliniczni i redaktorzy medyczni. Nasze artykuły są pisane przez specjalistów ds. komunikacji zdrowotnej, a następnie recenzowane i zatwierdzane przez lekarzy naszego komitetu naukowego, w skład którego wchodzą praktykujący lekarze szpitalni w takich specjalnościach jak hematologia, endokrynologia i medycyna ogólna. Julien Priour, który kieruje misją redakcyjną, posiada tytuł MBA uzyskany w HEC Paris i odbył szkolenie z zakresu pisania naukowego i wydawnictw w Francuskim Narodowym Instytucie Badań nad Zrównoważonym Rozwojem (IRD, FUN-MOOC, 2026). Każdy materiał opiera się na aktualnych wytycznych klinicznych i recenzowanych publikacjach medycznych.

    E-mail Strona internetowa
  • Julien Priour

    Edytowane przez

    Współzałożyciel i CEO AI DiagMe · Starszy redaktor medyczny · Absolwent HEC Paris

    Julien Priour jest starszym redaktorem medycznym w AI DiagMe, gdzie nadzoruje linię redakcyjną i proces weryfikacji faktów. Jest absolwentem HEC Paris, ma 3 lata doświadczenia w wydawnictwach medycznych i przeszedł szkolenie z pisania i publikowania prac naukowych prowadzone przez francuski Narodowy Instytut Badań na rzecz Zrównoważonego Rozwoju (IRD, FUN-MOOC, 2026). Dba o to, aby każdy artykuł był zgodny z aktualnymi zaleceniami medycznymi oraz został sprawdzony i zatwierdzony przez lekarza z komitetu naukowo-etycznego. Określa standardy doboru źródeł (HAS, Ameli, INSERM…) i weryfikacji stosowane w całym serwisie.

    E-mail LinkedIn
  • Dr Claude Tchonko

    Zweryfikowane medycznie przez

    Dr Claude Tchonko jest hematologiem praktykującym od 2013 roku, obecnie pracuje w Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, Francja). Ma za sobą międzynarodową ścieżkę zawodową i specjalizuje się w leczeniu nowotworów układu krwiotwórczego (białaczek, chłoniaków, szpiczaków), ze szczególnym doświadczeniem w autologicznym przeszczepianiu komórek macierzystych, terapii CAR-T oraz optymalizacji ścieżek opieki w onkohematologii.

    Jest autorem publikacji referencyjnej „Limfoidalne nowotwory krwi w Mali”; łączy praktykę kliniczną z aktywnym udziałem w projektach rozwijających rozwiązania technologiczne dla ochrony zdrowia.

    Uzyskał państwowy dyplom doktora medycyny (Wydział Lekarski w Bamako, 2006), a następnie uzupełnił wykształcenie o świadectwo specjalistycznych studiów z hematologii bioklinicznej (Abidjan-Cocody, 2010) oraz kilka dyplomów uniwersyteckich: DFMS z hematologii i międzyuczelniany dyplom uniwersytecki (DIU) z cytogenetyki onkohematologicznej (Grenoble), a także dyplom uniwersytecki (DU) z ciężkiej postaci choroby sierpowatokrwinkowej (UPEC).

    Dr Claude Tchonko LinkedIn

Powiązane artykuły

Wkrótce