ເປີດໃນແຖບໃໝ່

ໂຣກເຮີມ: ອາການ HSV-1 ກັບ HSV-2 ແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ ການກວດແລະການປິ່ນປົວ

ສາລະບານ

ຜູ້ໃຫຍ່ນັ່ງຈິບຊາແລະອ່ານຂໍ້ມູນສຸຂະພາບເລື່ອງເຮີມຢູ່ເທິງແລັບທັອບທີ່ບ້ານ

⚕️ ບົດຄວາມນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນ ແລະ ບໍ່ສາມາດທົດແທນຄຳແນະນຳທາງການແພດໄດ້. ກະລຸນາປຶກສາແພດຂອງທ່ານສະເໝີເພື່ອຕີຄວາມໝາຍຜົນການກວດຂອງທ່ານ.

ໂຣກເຮີມ (Herpes) ແມ່ນການຕິດເຊື້ອທີ່ພົບເລື້ອຍແລະຢູ່ກັບເຮົາຕະຫຼອດຊີວິດ ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສເຮີມ (HSV) ເຊິ່ງມີ 2 ຊະນິດ. HSV-1 ມັກເຮັດໃຫ້ເກີດເຮີມທີ່ປາກ (ຕຸ່ມນໍ້າຢູ່ຮິມຝີປາກຫຼືອ້ອມປາກ) ແລະ HSV-2 ມັກເຮັດໃຫ້ເກີດເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດ ແຕ່ໄວຣັສທັງສອງຊະນິດສາມາດຕິດເຊື້ອທີ່ປາກຫຼືອະໄວຍະວະເພດໄດ້ທັງສອງບ່ອນ. ອາການທົ່ວໄປແມ່ນຕຸ່ມນໍ້າໃສນ້ອຍໆທີ່ເຈັບ ແຕກອອກເປັນແຜ ແລ້ວເປັນສະເກັດແລະຫາຍໄປ. ຫຼາຍຄົນບໍ່ມີອາການເລີຍແລະບໍ່ຮູ້ວ່າຕົນເອງມີເຊື້ອ.

ໂຣກເຮີມພົບເລື້ອຍຫຼາຍ. ຕາມຂໍ້ມູນຂອງສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດສະຫະລັດ (CDC) ໃນສະຫະລັດ ປະມານ 47.8% ຂອງຄົນອາຍຸ 14 ຫາ 49 ປີມີ HSV-1 ແລະ 11.9% ມີ HSV-2. ຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດ ແຕ່ຢາຕ້ານໄວຣັສຊ່ວຍໃຫ້ການກຳເລີບສັ້ນລົງ ປ້ອງກັນການກັບເປັນຊໍ້າໄດ້ເປັນສ່ວນໃຫຍ່ເມື່ອກິນທຸກມື້ ແລະຫຼຸດຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະແພ່ເຊື້ອໃຫ້ຄູ່ນອນ. ສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ແຂງແຮງສ່ວນໃຫຍ່ ເຮີມເປັນພະຍາດຜິວໜັງທີ່ຕ້ອງຄວບຄຸມ ບໍ່ແມ່ນອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງເຖິງຊີວິດ.

ສະຫຼຸບປະເດັນສຳຄັນ

  • ໂຣກເຮີມເກີດຈາກ HSV-1 ຫຼື HSV-2. ໄວຣັສທັງສອງຊະນິດລີ້ຢູ່ໃນເຊວປະສາດຕະຫຼອດຊີວິດ ແລະອາດກັບມາກຳເລີບໄດ້ອີກ.
  • ການຕິດເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ມີອາການຫຼືມີອາການເບົາຫຼາຍ. ໄວຣັສຍັງແພ່ໄດ້ເຖິງແມ່ນຈະບໍ່ເຫັນແຜ.
  • ການກວດທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນການປ້າຍກວດ PCR ຈາກແຜສົດ. ການກວດເລືອດຫາແອນຕີບໍດີ ບໍ່ແມ່ນການຕິດເຊື້ອທີ່ກຳລັງເປັນຢູ່ ແລະຜົນບວກຕໍ່າໆອາດເປັນຜົນບວກປອມ.
  • ອະໄຊໂຄລເວຍ ວາລາໄຊໂຄລເວຍ ແລະແຟມໄຊໂຄລເວຍ ໃຊ້ປິ່ນປົວການກຳເລີບ. ການກິນຢາກົດການກັບເປັນຊໍ້າທຸກມື້ຫຼຸດການກັບເປັນຊໍ້າໄດ້ 70% ຫາ 80% ແລະຫຼຸດການແພ່ເຊື້ອ.
  • ເຮີມສຳຄັນທີ່ສຸດໃນເດັກເກີດໃໝ່ ຜູ້ທີ່ພູມຄຸ້ມກັນອ່ອນແອ ແລະຜູ້ທີ່ມີອາການທາງຕາຫຼືສະໝອງ ເຊິ່ງຕ້ອງຮີບພົບແພດ.

ໂຣກເຮີມຄືຫຍັງ?

ໄວຣັສເຮີມຢູ່ໃນຕະກູນດຽວກັບໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອີສຸກອີໃສແລະງູສະຫວັດ. ຫຼັງການຕິດເຊື້ອຄັ້ງທຳອິດຜ່ານຜິວໜັງຫຼືເຍື່ອເມືອກ ໄວຣັສຈະເດີນທາງຕາມເສັ້ນປະສາດໄປຢູ່ໃນກຸ່ມເຊວປະສາດ (ປົມປະສາດ) ແລະນອນພັກຢູ່ບ່ອນນັ້ນ. ເປັນບາງຄັ້ງຄາວໄວຣັສຈະເດີນທາງກັບມາທີ່ຜິວໜັງ ເຮັດໃຫ້ເກີດການກຳເລີບຄັ້ງໃໝ່ ຫຼືປ່ອຍເຊື້ອອອກມາໂດຍບໍ່ມີອາການ.

HSV-1 ແລະ HSV-2 ແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ?

  • HSV-1 ມັກຕິດໃນໄວເດັກຫຼືໄວໜຸ່ມສາວຜ່ານການສຳຜັດນໍ້າລາຍ. ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ຄາດຄະເນວ່າມີຄົນ 3.8 ພັນລ້ານຄົນທີ່ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 50 ປີ ຫຼື 64% ມີ HSV-1.
  • HSV-2 ແທບທັງໝົດຕິດຕໍ່ທາງເພດສຳພັນ ແລະເປັນສາເຫດຫຼັກຂອງເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດ. WHO ຄາດຄະເນວ່າມີຄົນ 520 ລ້ານຄົນອາຍຸ 15 ຫາ 49 ປີ ຫຼື 13% ມີ HSV-2.
  • ປັດຈຸບັນ HSV-1 ເປັນສາເຫດຂອງເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດໃນສັດສ່ວນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ ຜ່ານການມີເພດສຳພັນທາງປາກ: ການສຶກສາແບບຈຳລອງປີ 2025 ຄາດຄະເນວ່າມີຄົນ 376 ລ້ານຄົນອາຍຸ 15 ຫາ 49 ປີທີ່ມີ HSV-1 ທີ່ອະໄວຍະວະເພດໃນປີ 2020.

ຊະນິດຂອງໄວຣັສມີຜົນຕໍ່ທ່າອ່ຽງຂອງພະຍາດ. ຕາມຂໍ້ມູນຂອງ CDC ເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດຊະນິດ HSV-1 ກັບເປັນຊໍ້າໜ້ອຍກວ່າ HSV-2 ຫຼາຍ ແລະການປ່ອຍເຊື້ອຈະຫຼຸດລົງຢ່າງໄວໃນປີທຳອິດ.

ເຮີມແພ່ກະຈາຍໄດ້ແນວໃດ

ເຮີມແພ່ຜ່ານການສຳຜັດຜິວໜັງໂດຍກົງກັບບໍລິເວນທີ່ຕິດເຊື້ອ: ການຈູບ ການມີເພດສຳພັນທາງປາກ ທາງຊ່ອງຄອດ ຫຼືທາງທະວານໜັກ ແລະການຈັບຕ້ອງແຜ. CDC ລະບຸຢ່າງຊັດເຈນວ່າເຮີມບໍ່ແພ່ຜ່ານໂຖສ້ວມ ຜ້າປູທີ່ນອນ ຫຼືສະລອຍນໍ້າ.

ການປ່ອຍເຊື້ອໂດຍບໍ່ມີອາການ

ໄວຣັສສາມາດອອກມາທີ່ຜິວໜັງໂດຍບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດແຜ. ການປ່ອຍເຊື້ອຢ່າງງຽບໆນີ້ອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງຄົນສ່ວນໃຫຍ່ຕິດເຮີມຈາກຄູ່ນອນທີ່ບໍ່ມີແຜໃຫ້ເຫັນ. ໃນການສຶກສາທີ່ເມືອງຊີແອັດເທິລກັບຜູ້ຕິດເຊື້ອ HSV-2 ຈຳນວນ 498 ຄົນທີ່ປ້າຍກວດຕົນເອງທຸກມື້ ພົບໄວຣັສໃນ 20.1% ຂອງຈຳນວນວັນໃນຜູ້ທີ່ມີອາການ ແລະ 10.2% ຂອງຈຳນວນວັນໃນຜູ້ທີ່ບໍ່ເຄີຍມີອາການເລີຍ. CDC ເສີມວ່າການປ່ອຍເຊື້ອພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນ 12 ເດືອນທຳອິດຫຼັງຕິດເຊື້ອ HSV-2.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງສູງກວ່າ?

ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຕາມຈຳນວນຄູ່ນອນ ການມີເພດສຳພັນໂດຍບໍ່ໃຊ້ຖົງຢາງອະນາໄມ ແລະການມີຄູ່ນອນທີ່ເປັນເຮີມ. ຜູ້ຍິງຕິດເຊື້ອເລື້ອຍກວ່າ: ຄວາມຊຸກຂອງ HSV-2 ໃນສະຫະລັດປີ 2015 ຫາ 2016 ແມ່ນ 15.9% ໃນຜູ້ຍິງແລະ 8.2% ໃນຜູ້ຊາຍ. ການຕິດເຊື້ອທາງເພດສຳພັນມັກມາພ້ອມກັນ ດັ່ງນັ້ນການວິນິດໄສເຮີມຈຶ່ງເປັນໂອກາດທີ່ດີທີ່ຈະກວດເຊື້ອເອັດໄອວີ ຊິຟິລິດ ຫນອງໃນທຽມ ແລະຫນອງໃນ.

ອາການຂອງໂຣກເຮີມ

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ເຄີຍສັງເກດເຫັນການຕິດເຊື້ອຄັ້ງທຳອິດ. ເມື່ອມີອາການ ມັກເລີ່ມຫຼັງສຳຜັດເຊື້ອບໍ່ເທົ່າໃດວັນຫາບໍ່ເທົ່າໃດອາທິດ; ຄລີນິກຄລີບແລນໃຫ້ຊ່ວງປະມານ 1 ຫາ 26 ວັນ.

ການກຳເລີບຄັ້ງທຳອິດ

ຄັ້ງທຳອິດມັກຍາວນານທີ່ສຸດແລະເຈັບທີ່ສຸດ. CDC ອະທິບາຍວ່າມີຕຸ່ມນໍ້າຢູ່ອະໄວຍະວະເພດ ທະວານໜັກ ຫຼືປາກ ຫຼືອ້ອມບໍລິເວນນັ້ນ ແຕກເປັນແຜເຈັບ ແລະອາດໃຊ້ເວລາໜຶ່ງອາທິດຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນຈຶ່ງຫາຍ ມັກມີອາການຄ້າຍໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຮ່ວມດ້ວຍ: ໄຂ້ ເຈັບເມື່ອຍຕາມຕົວ ແລະຕ່ອມນໍ້າເຫຼືອງໃຄ່. ເມື່ອຍ່ຽວຖືກແຜອາດແສບ ເຊິ່ງເປັນອາການທີ່ສັບສົນກັບສາເຫດອື່ນຂອງອາການແສບຮ້ອນໃນຊ່ອງຄອດໄດ້ງ່າຍ.

ການກັບເປັນຊໍ້າແລະໄລຍະອາການນຳ

ການກຳເລີບຄັ້ງຕໍ່ໆມາມັກສັ້ນແລະເບົາກວ່າ ແລະມັກຫ່າງຂຶ້ນເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ. ຫຼາຍຄົນຮູ້ສຶກເຖິງໄລຍະເຕືອນທີ່ເອີ້ນວ່າໄລຍະອາການນຳ (prodrome): ຮູ້ສຶກຊູ່ຊ່າ ຄັນ ຫຼືແສບຮ້ອນຕຽງບ່ອນທີ່ແຜຈະຂຶ້ນ ກ່ອນໜ້ານັ້ນບໍ່ເທົ່າໃດຊົ່ວໂມງເຖິງໜຶ່ງວັນ. ການເລີ່ມຢາເມື່ອມີອາການໃນໄລຍະອາການນຳໄດ້ຜົນດີທີ່ສຸດ.

ພະຍາດທີ່ໜ້າຕາຄ້າຍກັນ

ຕຸ່ມທຸກຊະນິດບໍ່ແມ່ນເຮີມ. ຂົນຄຸດແລະຮູຂຸມຂົນອັກເສບເປັນຕົວທີ່ເລຍແບບເຮີມໄດ້ເລື້ອຍ; ຄູ່ມືຂອງເຮົາເລື່ອງຮູຂຸມຂົນອັກເສບຫຼືເຮີມອະທິບາຍວິທີແຍກຄວາມແຕກຕ່າງ. ພາຍໃນປາກ ແຜທີ່ເກີດຊໍ້າມັກເປັນແຜຮ້ອນໃນຫຼາຍກວ່າ ເຊິ່ງບໍ່ຕິດຕໍ່.

ເຮີມທີ່ປາກກັບເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດ

ເຮີມທີ່ປາກມັກປາກົດເປັນກຸ່ມຕຸ່ມນໍ້ານ້ອຍໆທີ່ຂອບຮິມຝີປາກ ບາງຄັ້ງຂຶ້ນທີ່ເຫງືອກຫຼືເພດານປາກ. MedlinePlus ລະບຸວ່າເຮີມທີ່ປາກໂດຍປົກກະຕິຫາຍເອງພາຍໃນບໍ່ເທົ່າໃດອາທິດ. HSV ຍັງສາມາດຕິດເຊື້ອທີ່ດ້ານຫຼັງຂອງປາກໄດ້ ດັ່ງທີ່ອະທິບາຍໃນບົດຄວາມເລື່ອງເຮີມໃນຄໍ.

ເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດເກີດທີ່ອະໄວຍະວະເພດຊາຍ ປາກຊ່ອງຄອດ ຊ່ອງຄອດ ປາກມົດລູກ ກົ້ນ ທະວານໜັກ ຫຼືຕົ້ນຂາດ້ານໃນ. ປັດໄຈກະຕຸ້ນທີ່ພົບເລື້ອຍປະກອບມີ ການເຈັບປ່ວຍທີ່ມີໄຂ້ ຄວາມຄຽດ ຄວາມເມື່ອຍລ້າ ແດດແຮງທີ່ຮິມຝີປາກ ປະຈຳເດືອນ ແລະການສຽດສີ. ເຮີມທີ່ປາກແລະເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດເປັນພະຍາດດຽວກັນທີ່ເກີດຄົນລະບ່ອນ: ເຮີມທີ່ປາກຊະນິດ HSV-1 ແພ່ໄປທີ່ອະໄວຍະວະເພດໄດ້ຜ່ານການມີເພດສຳພັນທາງປາກ.

ພາວະແຊກຊ້ອນຂອງເຮີມ

ສຳລັບຄົນສ່ວນໃຫຍ່ ເຮີມຍັງເປັນພຽງບັນຫາຜິວໜັງ. ພາວະແຊກຊ້ອນພົບໜ້ອຍແຕ່ສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້ຈັກ:

  • ເຮີມໃນເດັກເກີດໃໝ່: ເດັກທີ່ຕິດເຊື້ອລະຫວ່າງເກີດອາດເກີດການຕິດເຊື້ອທີ່ຜິວໜັງ ຕາ ສະໝອງ ຫຼືທົ່ວທັງຮ່າງກາຍ (ເບິ່ງຫົວຂໍ້ການຖືພາ).
  • ກະຈົກຕາອັກເສບຈາກເຮີມ: ການຕິດເຊື້ອ HSV-1 ທີ່ກະຈົກຕາ ເຮັດໃຫ້ຕາແດງ ເຈັບ ແລະໄວຕໍ່ແສງ. ບົດທົບທວນທາງຈັກຂຸວິທະຍາລະບຸວ່າການວິນິດໄສຊັກຊ້າອາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍການເບິ່ງເຫັນ. ບໍ່ແມ່ນເຍື່ອຫຸ້ມຕາອັກເສບທຳມະດາ ແລະຕ້ອງພົບຈັກຂຸແພດ.
  • ສະໝອງອັກເສບຈາກເຮີມ: ການຕິດເຊື້ອໃນສະໝອງທີ່ພົບໜ້ອຍ ມີໄຂ້ ສັບສົນ ພຶດຕິກຳປ່ຽນ ຫຼືຊັກ. ບົດທົບທວນລາຍງານວ່າອັດຕາຕາຍສູງເຖິງ 70% ຖ້າບໍ່ປິ່ນປົວ ແລະປະມານ 20% ເຖິງແມ່ນໄດ້ອະໄຊໂຄລເວຍທາງເສັ້ນເລືອດດຳ. HSV ຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດເຍື່ອຫຸ້ມສະໝອງອັກເສບທີ່ເບົາກວ່າໄດ້.
  • ຄວາມສ່ຽງຕິດເອັດໄອວີສູງຂຶ້ນ: ການວິເຄາະອະພິມິດຈາກ 57 ການສຶກສາພົບວ່າ HSV-2 ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການຕິດເອັດໄອວີເກືອບສາມເທົ່າໃນປະຊາກອນທົ່ວໄປ (ຄວາມສ່ຽງສຳພັດ 2.7) ໂດຍສູງສຸດບໍ່ດົນຫຼັງຕິດເຊື້ອ HSV-2 ຄັ້ງໃໝ່ (4.7).

ການວິນິດໄສໂຣກເຮີມ

CDC ແນະນຳໃຫ້ຢືນຢັນການວິນິດໄສທີ່ສົງໄສດ້ວຍການກວດທາງຫ້ອງທົດລອງ ເພາະແຜອາດເຮັດໃຫ້ເຂົ້າໃຈຜິດ ແລະຊະນິດຂອງໄວຣັສປ່ຽນຄຳແນະນຳທີ່ໃຫ້.

ການປ້າຍກວດຈາກແຜ: PCR ແລະການລ້ຽງເຊື້ອໄວຣັສ

ການກວດທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນການກວດເພີ່ມຈຳນວນກົດນິວຄລີອິກ (NAAT ເຊິ່ງມັກເປັນ PCR) ຈາກສຳລີປ້າຍທີ່ຕຸ່ມນໍ້າຫຼືແຜສົດ. ເປັນການກວດທີ່ໄວທີ່ສຸດແລະແຍກ HSV-1 ອອກຈາກ HSV-2 ໄດ້. ການລ້ຽງເຊື້ອໄວຣັສໄວໜ້ອຍກວ່າແລະພາດຫຼາຍຂຶ້ນເມື່ອແຜໃກ້ຫາຍ ດັ່ງນັ້ນຜົນລ້ຽງເຊື້ອເປັນລົບບໍ່ໄດ້ຕັດເຮີມອອກ. ຄວນໄປກວດແຕ່ເນີ່ນໆ ດີທີ່ສຸດພາຍໃນບໍ່ເທົ່າໃດວັນທຳອິດຂອງການກຳເລີບ. CDC ບໍ່ແນະນຳການປ້າຍກວດເມື່ອບໍ່ມີແຜ.

ການກວດເລືອດ: ຊີໂຣໂລຢີ IgG ຈຳເພາະຊະນິດ

ການກວດເລືອດຫາແອນຕີບໍດີ ເຊິ່ງສ້າງຂຶ້ນໃນບໍ່ເທົ່າໃດອາທິດທຳອິດຫຼັງຕິດເຊື້ອແລະຢູ່ຕະຫຼອດຊີວິດ. ຄວນໃຊ້ສະເພາະການກວດຈຳເພາະຊະນິດທີ່ອີງໄກລໂຄໂປຣຕີນ G ເທົ່ານັ້ນ. ຄູ່ມືການກວດຊີໂຣໂລຢີຂອງເຮົາອະທິບາຍວ່າຊຸດກວດແອນຕີບໍດີພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສຳພັນເຮັດວຽກແນວໃດ ແລະໜ້າການກວດເລືອດ IgGອະທິບາຍແອນຕີບໍດີກຸ່ມນີ້. CDC ເນັ້ນຂໍ້ຈຳກັດສາມຂໍ້:

  • ຜົນ HSV-1 ເປັນບວກບໍ່ສາມາດບອກໄດ້ວ່າການຕິດເຊື້ອຢູ່ທີ່ປາກຫຼືອະໄວຍະວະເພດ.
  • ການກວດເລືອດບໍ່ສາມາດບອກໄດ້ວ່າທ່ານຕິດເຊື້ອເມື່ອໃດຫຼືໃຜເປັນຜູ້ແພ່ເຊື້ອໃຫ້.
  • ຫຼັງສຳຜັດເຊື້ອບໍ່ດົນມານີ້ ແອນຕີບໍດີອາດຍັງບໍ່ຂຶ້ນ: ໃຫ້ກວດຊໍ້າທີ່ 12 ອາທິດຫຼັງວັນທີ່ຄາດວ່າຕິດເຊື້ອ.

ເປັນຫຍັງຈຶ່ງບໍ່ແນະນຳການກວດ IgM

CDC ບໍ່ແນະນຳການກວດ HSV IgM ດັ່ງນັ້ນຜົນບວກບໍ່ຄວນຖືກອ່ານວ່າເປັນຫຼັກຖານຂອງການຕິດເຊື້ອບໍ່ດົນມານີ້ຫຼືການຕິດເຊື້ອທີ່ອະໄວຍະວະເພດ. ບົດຄວາມເລື່ອງການກວດເລືອດ IgMຂອງເຮົາອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງ IgM ຈຶ່ງເປັນຕົວບອກເວລາທີ່ບໍ່ແມ່ນຍຳ.

ທຸກຄົນຄວນໄດ້ຮັບການກວດຄັດກອງບໍ?

ບໍ່. ໃນປີ 2023 ຄະນະທຳງານບໍລິການປ້ອງກັນຂອງສະຫະລັດ (USPSTF) ຢືນຢັນຄຳແນະນຳລະດັບ D ບໍ່ໃຫ້ກວດເລືອດຄັດກອງເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດເປັນປະຈຳໃນຜູ້ທີ່ບໍ່ມີອາການ ລວມທັງຍິງຖືພາ: ໂທດ ເຊັ່ນ ຜົນບວກປອມແລະຄວາມກັງວົນ ຫຼາຍກວ່າປະໂຫຍດ. CDC ສະເໜີໃຫ້ກວດແບບຈຳເພາະຊະນິດໃນບາງກໍລະນີ: ອາການທີ່ອະໄວຍະວະເພດກັບເປັນຊໍ້າຫຼືຜິດປົກກະຕິແຕ່ຜົນປ້າຍກວດເປັນລົບ ຄູ່ນອນເປັນເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດ ຜູ້ທີ່ມີຄູ່ນອນຫຼາຍຄົນທີ່ມາກວດພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສຳພັນ ແລະຜູ້ຕິດເຊື້ອເອັດໄອວີ.

ຕາຕະລາງຜົນການກວດເຮີມ

ຕາຕະລາງນີ້ສະຫຼຸບຄວາມໝາຍຂອງຜົນການກວດເຮີມແຕ່ລະແບບ. ຖ້ອຍຄຳແລະຄ່າຕັດສິນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຫ້ອງທົດລອງ ດັ່ງນັ້ນໃຫ້ປຽບທຽບກັບຊ່ວງອ້າງອີງໃນໃບລາຍງານຂອງທ່ານເອງ.

ການກວດແລະຜົນຄວາມໝາຍໂດຍທົ່ວໄປຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ
PCR ຈາກແຜເປັນບວກສຳລັບ HSV-1 ຫຼື HSV-2ແຜນັ້ນແມ່ນເຮີມ ແລະຮູ້ຊະນິດຂອງໄວຣັສປິ່ນປົວ ແລະໃຫ້ຄຳປຶກສາຕາມຊະນິດຂອງໄວຣັສ
PCR ຫຼືການລ້ຽງເຊື້ອຈາກແຜເປັນລົບມີໂອກາດເປັນເຮີມໜ້ອຍລົງ ແຕ່ການປ້າຍກວດຊ້າອາດພາດ (ການລ້ຽງເຊື້ອພາດເລື້ອຍກວ່າ)ປ້າຍກວດແຜໃໝ່ແຕ່ເນີ່ນໆ ກວດຊີໂຣໂລຢີຈຳເພາະຊະນິດຖ້າອາການກັບມາອີກ
HSV-1 IgG ເປັນບວກເຄີຍຕິດເຊື້ອ HSV-1 ທີ່ປາກຫຼືອະໄວຍະວະເພດ (ແຍກຈາກການກວດບໍ່ໄດ້)ແປຜົນຮ່ວມກັບອາການ ພົບເລື້ອຍຫຼາຍໃນຜູ້ໃຫຍ່
HSV-2 IgG ເປັນບວກ ຄ່າດັດຊະນີສູງກວ່າ 3.0ນ່າຈະຕິດເຊື້ອ HSV-2 ເຊິ່ງມັກຢູ່ທີ່ອະໄວຍະວະເພດປຶກສາແພດ ແນະນຳໃຫ້ກວດເອັດໄອວີ
HSV-2 IgG ເປັນບວກຕໍ່າ ຄ່າດັດຊະນີ 1.1 ຫາ 3.0ມັກເປັນຜົນບວກປອມເມື່ອໃຊ້ຊຸດກວດ HerpeSelect ທີ່ໃຊ້ກັນທົ່ວໄປຢືນຢັນດ້ວຍການກວດທີສອງ (Biokit ຫຼື Western blot)
HSV IgG ເປັນລົບບໍ່ມີການຕິດເຊື້ອ ຫຼືຕິດເຊື້ອໃໝ່ເກີນກວ່າຈະກວດພົບກວດຊໍ້າທີ່ 12 ອາທິດຫຼັງການສຳຜັດເຊື້ອທີ່ເປັນໄປໄດ້
HSV IgM ເປັນບວກບໍ່ໜ້າເຊື່ອຖື: ບໍ່ພິສູດວ່າຕິດເຊື້ອບໍ່ດົນມານີ້ຫຼືທີ່ອະໄວຍະວະເພດຂໍກວດ IgG ຈຳເພາະຊະນິດຫຼື PCR ຈາກແຜແທນ

ວິທີອ່ານຜົນກວດເຮີມຂອງທ່ານ

ຜົນປ້າຍກວດຈາກແຜທີ່ເປັນບວກເກືອບແນ່ນອນ. ການກວດເລືອດຕອບອີກຄຳຖາມໜຶ່ງ: ພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານເຄີຍພົບໄວຣັສນີ້ບໍ?

ຄ່າດັດຊະນີ

ໃບລາຍງານຈຳນວນຫຼາຍໃຫ້ຄ່າດັດຊະນີແທນທີ່ຈະບອກວ່າແມ່ນຫຼືບໍ່ແມ່ນ ໂດຍຄ່າຕັດສິນຂຶ້ນກັບວິທີກວດ. ສຳລັບ HSV-2 CDC ເຕືອນວ່າຊຸດກວດ HerpeSelect ທີ່ໃຊ້ກັນກວ້າງຂວາງມັກໃຫ້ຜົນບວກປອມທີ່ຄ່າດັດຊະນີຕໍ່າລະຫວ່າງ 1.1 ຫາ 3.0 ເຊິ່ງຄວາມຈຳເພາະຕໍ່າ (ການສຶກສາໜຶ່ງທີ່ອ້າງເຖິງພົບ 57.4%). ຜົນ HSV-2 ທີ່ເປັນບວກຕໍ່າຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍການກວດອື່ນກ່ອນບອກໃຜວ່າເປັນເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດ.

ຄວາມໄວ ເວລາ ແລະ HSV-1

ຄວາມໄວຂອງການກວດ HSV-2 ຈຳເພາະຊະນິດຢູ່ທີ່ 80% ຫາ 98% ຜົນລົບຈຶ່ງມັກເຊື່ອຖືໄດ້ ຍົກເວັ້ນໃນບໍ່ເທົ່າໃດອາທິດທຳອິດຫຼັງຕິດເຊື້ອ; ໃຫ້ກວດຊໍ້າທີ່ 12 ອາທິດຫຼັງສຳຜັດເຊື້ອບໍ່ດົນມານີ້. ຜົນ HSV-1 ເປັນບວກໂດຍບໍ່ເຄີຍມີແຜທີ່ອະໄວຍະວະເພດ ສ່ວນໃຫຍ່ສະທ້ອນການຕິດເຊື້ອທີ່ປາກທີ່ໄດ້ມາຕັ້ງແຕ່ເດັກ ບໍ່ແມ່ນເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດ.

ການປິ່ນປົວໂຣກເຮີມ

ໃຊ້ຢາຕ້ານໄວຣັສຊະນິດກິນສາມຊະນິດ: ອະໄຊໂຄລເວຍ ວາລາໄຊໂຄລເວຍ (ໂປຣດຣັກຂອງອະໄຊໂຄລເວຍທີ່ກິນເມັດໜ້ອຍກວ່າ) ແລະແຟມໄຊໂຄລເວຍ. ຕາມຂໍ້ມູນຂອງ ChEMBL ອະໄຊໂຄລເວຍຖືກກະຕຸ້ນໂດຍເອນໄຊມ໌ຂອງໄວຣັສຄືໄທມິດີນໄຄເນສ ແລ້ວໄປຍັບຍັ້ງດີເອັນເອໂພລີເມເຣສຂອງໄວຣັສ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດກຳຈັດໄວຣັສທີ່ນອນຢູ່ໃນເຊວປະສາດໄດ້ ຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ເຮີມກັບມາອີກ.

ການກຳເລີບຄັ້ງທຳອິດ

CDC ແນະນຳໃຫ້ປິ່ນປົວການກຳເລີບຄັ້ງທຳອິດຂອງເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດທຸກຄັ້ງເຖິງແມ່ນຈະບໍ່ຮຸນແຮງ. ສູດຢາທຸກສູດໃຊ້ 7 ຫາ 10 ວັນ (ດົນກວ່ານັ້ນຖ້າແຜຍັງບໍ່ຫາຍສະນິດ) ຄື ອະໄຊໂຄລເວຍ 400 ມກ. ມື້ລະ 3 ເທື່ອ ແຟມໄຊໂຄລເວຍ 250 ມກ. ມື້ລະ 3 ເທື່ອ ຫຼືວາລາໄຊໂຄລເວຍ 1 ກຣາມ ມື້ລະ 2 ເທື່ອ.

ການປິ່ນປົວເມື່ອກັບເປັນຊໍ້າ

ສຳລັບການກັບເປັນຊໍ້າເປັນບາງຄັ້ງຄາວ ໃຫ້ເກັບໃບສັ່ງຢາໄວ້ທີ່ບ້ານແລະເລີ່ມກິນພາຍໃນໜຶ່ງວັນຫຼັງແຜທຳອິດຂຶ້ນ ຫຼືໃນໄລຍະອາການນຳ. ທາງເລືອກຂອງ CDC ມີ: ວາລາໄຊໂຄລເວຍ 500 ມກ. ມື້ລະ 2 ເທື່ອ 3 ວັນ ວາລາໄຊໂຄລເວຍ 1 ກຣາມ ມື້ລະເທື່ອ 5 ວັນ ອະໄຊໂຄລເວຍ 800 ມກ. ມື້ລະ 2 ເທື່ອ 5 ວັນ ຫຼືແຟມໄຊໂຄລເວຍ 1 ກຣາມ ມື້ລະ 2 ເທື່ອ 1 ວັນ. ສຳລັບເຮີມທີ່ປາກ MedlinePlus ລະບຸວ່າຢາຕ້ານໄວຣັສຊ່ວຍໃຫ້ແຜຫາຍໄວຂຶ້ນແລະຊ່ວຍປ້ອງກັນແຜໃນຜູ້ທີ່ເປັນເລື້ອຍ.

ການປິ່ນປົວກົດການກັບເປັນຊໍ້າປະຈຳວັນ

ຖ້າກຳເລີບເລື້ອຍຫຼືຢາກປົກປ້ອງຄູ່ນອນ ການກິນຢາທຸກມື້ເປັນທາງເລືອກ: ວາລາໄຊໂຄລເວຍ 500 ມກ. ຫຼື 1 ກຣາມ ມື້ລະເທື່ອ ອະໄຊໂຄລເວຍ 400 ມກ. ມື້ລະ 2 ເທື່ອ ຫຼືແຟມໄຊໂຄລເວຍ 250 ມກ. ມື້ລະ 2 ເທື່ອ. ຕາມຂໍ້ມູນຂອງ CDC ການປິ່ນປົວນີ້ຫຼຸດການກັບເປັນຊໍ້າໄດ້ 70% ຫາ 80% ໃນຜູ້ທີ່ກຳເລີບເລື້ອຍ.

ພະຍາດຮຸນແຮງແລະການດື້ຢາ

ສະໝອງອັກເສບ ເຮີມໃນເດັກເກີດໃໝ່ ແລະການຕິດເຊື້ອທີ່ກະຈາຍທົ່ວຮ່າງກາຍປິ່ນປົວໃນໂຮງໝໍດ້ວຍອະໄຊໂຄລເວຍທາງເສັ້ນເລືອດດຳ (5 ຫາ 10 ມກ./ກກ. ທຸກ 8 ຊົ່ວໂມງໃນຜູ້ໃຫຍ່ ຕາມ CDC). ເຮີມທີ່ດື້ອະໄຊໂຄລເວຍພົບໜ້ອຍແລະພົບສ່ວນໃຫຍ່ໃນຜູ້ທີ່ພູມຄຸ້ມກັນອ່ອນແອ; ຢາທີ່ເລືອກໃຊ້ຄືຟອສຄາເນດ ພາຍໃຕ້ການດູແລຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ການຢູ່ກັບເຮີມແລະການບອກຄູ່ນອນ

ການວິນິດໄສເຮີມມັກເຮັດໃຫ້ເຈັບທາງຈິດໃຈຫຼາຍກວ່າທາງຮ່າງກາຍ. ເຮີມພົບເລື້ອຍຫຼາຍ ການກຳເລີບມັກຫ່າງລົງຕາມກາລະເວລາ ແລະການແພ່ເຊື້ອຫຼຸດລົງໄດ້ຫຼາຍ.

  • ບອກຄູ່ນອນກ່ອນມີເພດສຳພັນ ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ໃຈເຢັນ ແລະອະທິບາຍວ່າພວກທ່ານຈະຊ່ວຍກັນຫຼຸດຄວາມສ່ຽງແນວໃດ.
  • ງົດມີເພດສຳພັນລະຫວ່າງການກຳເລີບແລະໄລຍະອາການນຳ ເຊິ່ງເປັນຊ່ວງທີ່ມີໄວຣັສຫຼາຍທີ່ສຸດ.
  • ດູແລປັດໄຈກະຕຸ້ນທີ່ຄວບຄຸມໄດ້: ການນອນ ຄວາມຄຽດ ແລະການປ້ອງກັນແດດທີ່ຮິມຝີປາກ.
  • ເວົ້າລົມກັບແພດຫຼືຜູ້ໃຫ້ຄຳປຶກສາຖ້າມີຄວາມກັງວົນຫຼືອາລົມຊຶມເສົ້າຫຼັງການວິນິດໄສ.

ວິທີປ້ອງກັນເຮີມ

ຍັງບໍ່ມີວັກຊີນ. ມາດຕະການຫຼາຍຢ່າງຊ່ວຍກັນໄດ້ດັ່ງນີ້:

  • ການໃຊ້ຖົງຢາງອະນາໄມທຸກຄັ້ງຊ່ວຍຫຼຸດແຕ່ບໍ່ໄດ້ກຳຈັດການແພ່ເຊື້ອທັງໝົດ ເພາະໄວຣັສສາມາດຖືກປ່ອຍອອກຈາກຜິວໜັງທີ່ບໍ່ໄດ້ປົກຄຸມ.
  • ການປິ່ນປົວກົດການກັບເປັນຊໍ້າໃນຄູ່ນອນທີ່ຕິດເຊື້ອ: ໃນການທົດລອງກັບ 1,484 ຄູ່ ການກິນວາລາໄຊໂຄລເວຍ 500 ມກ. ທຸກມື້ຫຼຸດເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດທີ່ມີອາການໃນຄູ່ນອນທີ່ບໍ່ຕິດເຊື້ອໄດ້ 75% (4 ຈາກ 743 ຄົນ ທຽບກັບ 16 ຈາກ 741 ຄົນໃນກຸ່ມຢາຫຼອກ) ແລະຫຼຸດການຕິດ HSV-2 ໂດຍລວມລົງປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງ (1.9% ທຽບກັບ 3.6%).
  • ບໍ່ຈູບຫຼືມີເພດສຳພັນທາງປາກເມື່ອມີເຮີມທີ່ປາກ.
  • ການກວດຫາການຕິດເຊື້ອອື່ນ: ການກວດເອັດໄອວີເປັນປະຈຳ ແລະເມື່ອມີຂໍ້ບົ່ງຊີ້ ການກວດ RPR ຫາຊິຟິລິດ.

ເຮີມໃນການຖືພາ ເດັກເກີດໃໝ່ ແລະຜູ້ທີ່ພູມຄຸ້ມກັນອ່ອນແອ

ການຖືພາ

ການເປັນເຮີມກ່ອນຖືພາຖືວ່າໜ້າສະບາຍໃຈ. CDC ຄາດຄະເນວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງເຮີມໃນເດັກເກີດໃໝ່ຕໍ່າກວ່າ 1% ສຳລັບຜູ້ຍິງທີ່ເປັນເຮີມກັບເປັນຊໍ້າ ແຕ່ 30% ຫາ 50% ເມື່ອຜູ້ຍິງຕິດເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດໃກ້ເກີດ. ໃນການສຶກສາທີ່ລັດວໍຊິງຕັນກັບຍິງຖືພາ 58,362 ຄົນ ເມື່ອມີ HSV ໃນຊ່ອງຄອດລະຫວ່າງເຈັບທ້ອງ ການຜ່າຕັດເອົາເດັກອອກຫຼຸດການແພ່ເຊື້ອຈາກ 7.7% ເຫຼືອ 1.2%. ຕາມຂໍ້ມູນຂອງ CDC ແພດຈະ:

  • ຖາມຍິງຖືພາທຸກຄົນກ່ຽວກັບອາການເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດ ລວມທັງອາການໃນໄລຍະອາການນຳ.
  • ສະເໜີການປິ່ນປົວກົດການກັບເປັນຊໍ້າດ້ວຍອະໄຊໂຄລເວຍ 400 ມກ. ມື້ລະ 3 ເທື່ອ ຫຼືວາລາໄຊໂຄລເວຍ 500 ມກ. ມື້ລະ 2 ເທື່ອ ຕັ້ງແຕ່ອາທິດທີ 36 ສຳລັບຜູ້ຍິງທີ່ເປັນເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດ.
  • ແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດເອົາເດັກອອກຖ້າມີແຜທີ່ອະໄວຍະວະເພດຫຼືອາການໃນໄລຍະອາການນຳເມື່ອເລີ່ມເຈັບທ້ອງ.

ການກວດເລືອດຄັດກອງເຮີມເປັນປະຈຳບໍ່ລວມຢູ່ໃນການກວດເລືອດລະຫວ່າງຖືພາມາດຕະຖານ ຕາມຄຳແນະນຳຂອງ USPSTF.

ເດັກເກີດໃໝ່

WHO ຄາດຄະເນວ່າມີເຮີມໃນເດັກເກີດໃໝ່ປະມານ 10 ລາຍຕໍ່ການເກີດ 100,000 ລາຍທົ່ວໂລກ. ເດັກອາດຕິດເຊື້ອຫຼັງເກີດໄດ້ເຊັ່ນກັນ ຕົວຢ່າງຈາກການຈູບຂອງຄົນທີ່ເປັນເຮີມທີ່ປາກ. ຕຸ່ມນໍ້າ ໄຂ້ ດູດນົມບໍ່ດີ ຫຼືນອນຫຼັບຜິດປົກກະຕິໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນເຫດສຸກເສີນ.

ຜູ້ທີ່ພູມຄຸ້ມກັນອ່ອນແອ

ຜູ້ທີ່ເປັນເອັດໄອວີຂັ້ນຮຸນແຮງ ຜູ້ປ່ຽນຖ່າຍອະໄວຍະວະ ຫຼືຜູ້ທີ່ໃຊ້ຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນແຮງໆ ອາດມີການກຳເລີບທີ່ໃຫຍ່ຂຶ້ນ ດົນຂຶ້ນ ແລະເລື້ອຍຂຶ້ນ ແລະເປັນກຸ່ມທີ່ພົບການດື້ອະໄຊໂຄລເວຍ.

ເມື່ອໃດຄວນພົບແພດ

ພົບແພດຫຼືຄລີນິກສຸຂະພາບທາງເພດເມື່ອມີແຜໃໝ່ທີ່ອະໄວຍະວະເພດ ຄວນພາຍໃນບໍ່ເທົ່າໃດວັນທຳອິດເພື່ອໃຫ້ປ້າຍກວດໄດ້ ເມື່ອກຳເລີບເລື້ອຍ ຫຼືເມື່ອທ່ານຖືພາແລະເຄີຍມີແຜທີ່ອະໄວຍະວະເພດ. ໂທ 1195 ຫຼືໄປຫ້ອງສຸກເສີນເມື່ອມີ:

  • ໄຂ້ຮ່ວມກັບເຈັບຫົວຮຸນແຮງ ຄໍແຂງ ສັບສົນ ພຶດຕິກຳຜິດປົກກະຕິ ຫຼືຊັກ.
  • ຕາແດງເຈັບ ຮ່ວມກັບຕາມົວຫຼືໄວຕໍ່ແສງຫຼາຍ.
  • ເດັກນ້ອຍມີຕຸ່ມນໍ້າ ໄຂ້ ດູດນົມບໍ່ດີ ຫຼືນອນຫຼັບຜິດປົກກະຕິ.
  • ຕຸ່ມນໍ້າກະຈາຍທົ່ວຕົວ ຫຼືແຜລຸກລາມໃນຜູ້ທີ່ພູມຄຸ້ມກັນອ່ອນແອ.

ຄວາມກ້າວໜ້າທາງວິທະຍາສາດຫຼ້າສຸດກ່ຽວກັບເຮີມ

ວັກຊີນ: ມີຕົວເລືອກຫຼາຍ ແຕ່ຍັງບໍ່ມີຕົວໃດໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ

ການທົດລອງ Herpevac ຂອງວັກຊີນໄກລໂຄໂປຣຕີນ D ໃນຜູ້ຍິງ 8,323 ຄົນ ໃຫ້ການປ້ອງກັນເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດໂດຍລວມພຽງ 20%. ຕົວເລືອກໃໝ່ທີ່ຂຶ້ນທະບຽນໃນ ClinicalTrials.gov ມີ: mRNA-1608 ຂອງ Moderna ສຳລັບປິ່ນປົວ HSV-2 ທີ່ອະໄວຍະວະເພດທີ່ກັບເປັນຊໍ້າ (NCT06033261 ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 303 ຄົນ ສຳເລັດໃນປີ 2025) ວັກຊີນ mRNA ເພື່ອການປ້ອງກັນ BNT163 ຂອງ BioNTech (NCT05432583 ໄລຍະທີ 1) ແລະພູມຄຸ້ມກັນບຳບັດ HSV ຂອງ GSK (NCT05298254 ສຳເລັດໃນປີ 2025). ເຮົາຍັງບໍ່ພົບຜົນດ້ານປະສິດທິພາບທີ່ຜ່ານການພິຈາລະນາຈາກຜູ້ທົງຄຸນວຸດທິ. ສຳລັບທ່ານ: ຖົງຢາງອະນາໄມແລະການປິ່ນປົວກົດການກັບເປັນຊໍ້າຍັງເປັນເຄື່ອງມືທີ່ໄດ້ຜົນ.

ພຣິເທລິວີຍ໌ແລະຢາຕ້ານໄວຣັສກຸ່ມໃໝ່

ພຣິເທລິວີຍ໌ເປັນຢາຍັບຍັ້ງເຮລິເຄສ-ໄພຣເມສ ເຊິ່ງເປັນກຸ່ມໃໝ່ທີ່ຍັງອອກລິດຕໍ່ໄວຣັສທີ່ດື້ອະໄຊໂຄລເວຍ. ການທົດລອງໄລຍະທີ 3 PRIOH-1 (NCT03073967 ຄົນເຈັບພູມຄຸ້ມກັນບົກພ່ອງ 158 ຄົນ) ສຳເລັດໃນເດືອນພະຈິກ 2025 ແລະບົດທົບທວນປີ 2026 ລາຍງານວ່າໄດ້ຮັບການກຳນົດເປັນການປິ່ນປົວທີ່ເປັນຄວາມກ້າວໜ້າ ແລະການພິຈາລະນາແບບເລັ່ງດ່ວນສຳລັບ HSV ທີ່ດື້ອະໄຊໂຄລເວຍ. Gilead ກຳລັງເລີ່ມການທົດລອງໄລຍະທີ 2b ຂອງ GS-1179 ເຊິ່ງເປັນຢາກຸ່ມດຽວກັນ ທຽບກັບວາລາໄຊໂຄລເວຍໃນຄົນເຈັບ 300 ຄົນ (NCT07912996). ສຳລັບທ່ານ: ຂ່າວດີສຳລັບເຮີມທີ່ດື້ຢາກ່ອນ ແລະອາດຕາມມາດ້ວຍການກົດໂຣກແບບອອກລິດຍາວຂຶ້ນໃນພາຍຫຼັງ.

ການແກ້ໄຂຍີນເພື່ອມຸ່ງສູ່ການປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍ

ໃນປີ 2024 ທີມຈາກ Fred Hutchinson ລາຍງານວ່າເອນໄຊມ໌ແກ້ໄຂຍີນກຳຈັດດີເອັນເອຂອງ HSV-1 ທີ່ນອນຢູ່ໄດ້ 90% ຂຶ້ນໄປໃນແບບຈຳລອງໜູຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ປາກ ແລະສູງສຸດ 97% ໃນແບບຈຳລອງທີ່ອະໄວຍະວະເພດ ແລະຫຼຸດການປ່ອຍເຊື້ອ; ແຕ່ຂະໜາດຢາສູງເຮັດໃຫ້ເກີດພິດຕໍ່ຕັບ. ຍັງບໍ່ໄດ້ເລີ່ມການທົດລອງໃນມະນຸດ.

USPSTF ປີ 2023 ແລະການຄາດຄະເນລະດັບໂລກໃໝ່

ຄະນະທຳງານຄົງຄຳແນະນຳລະດັບ D ທີ່ບໍ່ແນະນຳໃຫ້ຄັດກອງເປັນປະຈຳ ສ່ວນໃຫຍ່ເພາະຜົນບວກປອມ. ການສຶກສາປີ 2025 ທີ່ WHO ສະໜັບສະໜູນຄາດຄະເນວ່າມີຄົນ 25.6 ລ້ານຄົນອາຍຸ 15 ຫາ 49 ປີຕິດ HSV-2 ໃນປີ 2020 ແລະປະມານ 205 ລ້ານຄົນມີແຜເຮີມທີ່ອະໄວຍະວະເພດໃນປີນັ້ນ; ຜູ້ຂຽນລະບຸວ່າວັກຊີນເປັນສິ່ງທີ່ຈຳເປັນຢ່າງຍິ່ງ.

ການກວດໃດທີ່ຊ່ວຍໄດ້ແດ່?

  • ມີແຜຢູ່ຕອນນີ້: ປ້າຍກວດຈາກແຜເພື່ອເຮັດ HSV PCR ແລະກວດຊິຟິລິດນຳຖ້າແພດແນະນຳ.
  • ບໍ່ມີແຜແຕ່ເຄີຍມີອາການ ຫຼືຄູ່ນອນເປັນເຮີມ: IgG ຈຳເພາະຊະນິດ HSV-1 ແລະ HSV-2 ພ້ອມການຢືນຢັນກໍລະນີ HSV-2 ບວກຕໍ່າ.
  • ຫາກໍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສວ່າເປັນເຮີມ: ກວດເອັດໄອວີແລະກວດພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສຳພັນໃຫ້ຄົບຖ້ວນຂຶ້ນ; ໜ້າເລື່ອງການກວດຫນອງໃນແລະຫນອງໃນທຽມຂອງເຮົາອະທິບາຍການກວດເຫຼົ່ານີ້.
  • ການຖືພາ: ບອກທີມສູຕິແພດກ່ຽວກັບປະຫວັດແຜທີ່ອະໄວຍະວະເພດ.

ວັດຈະນານຸກົມສັບ

  • HSV-1 ແລະ HSV-2: ໄວຣັສເຮີມສອງຊະນິດ ຊະນິດໜຶ່ງມັກຢູ່ທີ່ປາກ ອີກຊະນິດມັກຢູ່ທີ່ອະໄວຍະວະເພດ.
  • ໄລຍະແຝງ: ສະພາບທີ່ໄວຣັສນອນຢູ່ພາຍໃນເຊວປະສາດ.
  • ໄລຍະອາການນຳ: ອາການຊູ່ຊ່າ ຄັນ ຫຼືແສບຮ້ອນທີ່ບອກວ່າຈະກຳເລີບ.
  • ການປ່ອຍເຊື້ອໂດຍບໍ່ມີອາການ: ການປ່ອຍໄວຣັສທີ່ຜິວໜັງໂດຍບໍ່ມີແຜໃຫ້ເຫັນ.
  • PCR (NAAT): ການກວດທີ່ຄົ້ນຫາສານພັນທຸກຳຂອງໄວຣັສ.
  • ຊີໂຣໂລຢີ IgG ຈຳເພາະຊະນິດ: ການກວດເລືອດຫາແອນຕີບໍດີທີ່ຢູ່ດົນຕໍ່ HSV-1 ຫຼື HSV-2.
  • ການປິ່ນປົວກົດການກັບເປັນຊໍ້າ: ຢາຕ້ານໄວຣັສປະຈຳວັນທີ່ປ້ອງກັນການກຳເລີບແລະຫຼຸດການແພ່ເຊື້ອ.

ຄຳຖາມທີ່ພົບເລື້ອຍ

ເຮີມປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?

ບໍ່ໄດ້. ໄວຣັສຢູ່ໃນເຊວປະສາດຕະຫຼອດຊີວິດ. ແຕ່ການປິ່ນປົວຄວບຄຸມໄດ້ດີ: ການກຳເລີບສັ້ນລົງແລະຫ່າງຂຶ້ນ ແລະການແພ່ເຊື້ອຫຼຸດລົງ.

ຄົນທີ່ມີໄວຣັສເຮີມຊະນິດທີ 1 ມີຈັກເປີເຊັນຂອງປະຊາກອນ?

ຕາມຂໍ້ມູນຂອງ CDC ປະມານ 47.8% ຂອງຊາວອາເມຣິກັນອາຍຸ 14 ຫາ 49 ປີມີ HSV-1 ໃນປີ 2015 ຫາ 2016. ທົ່ວໂລກ WHO ຄາດຄະເນວ່າຢູ່ທີ່ 64% ຂອງຄົນອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 50 ປີ.

ຈະຢູ່ກັບເຮີມຊະນິດທີ 2 ແນວໃດ?

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີ HSV-2 ດຳລົງຊີວິດໄດ້ຕາມປົກກະຕິ ລວມທັງຄວາມສຳພັນ. ຮູ້ຈັກປັດໄຈກະຕຸ້ນຂອງຕົນເອງ ເກັບຢາປິ່ນປົວຕາມອາການໄວ້ທີ່ບ້ານຫຼືກິນຢາກົດການກັບເປັນຊໍ້າທຸກມື້ ບອກຄູ່ນອນ ໃຊ້ຖົງຢາງອະນາໄມ ແລະງົດມີເພດສຳພັນລະຫວ່າງການກຳເລີບ.

ຜົນໄລຍະຍາວຂອງເຮີມໃນຜູ້ຍິງມີຫຍັງແດ່?

ສຳລັບຜູ້ຍິງສ່ວນໃຫຍ່ ແມ່ນການກຳເລີບຊໍ້າແລະພາລະທາງອາລົມ. ເຮີມສຳຄັນທີ່ສຸດໃນການຖືພາ ເຊິ່ງການຕິດເຊື້ອໃໝ່ໃກ້ເກີດມີຄວາມສ່ຽງສູງສຸດຕໍ່ເດັກ. HSV-2 ຍັງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການຕິດເອັດໄອວີດ້ວຍ.

ການກຳເລີບຂອງເຮີມດົນເທົ່າໃດ?

ການກຳເລີບທີ່ອະໄວຍະວະເພດຄັ້ງທຳອິດອາດໃຊ້ເວລາໜຶ່ງອາທິດຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນຈຶ່ງຫາຍ. ການກັບເປັນຊໍ້າສັ້ນແລະເບົາກວ່າ. ເຮີມທີ່ປາກໂດຍປົກກະຕິຫາຍເອງພາຍໃນບໍ່ເທົ່າໃດອາທິດ.

ເປັນເຮີມແຕ່ຜົນກວດເປັນລົບໄດ້ບໍ?

ໄດ້. ການປ້າຍກວດຊ້າອາດພາດໄວຣັສ ແລະແອນຕີບໍດີອາດໃຊ້ເວລາເຖິງ 12 ອາທິດກວ່າຈະຂຶ້ນ. ໃຫ້ປ້າຍກວດແຜໃໝ່ແຕ່ເນີ່ນໆ ຫຼືກວດເລືອດຊໍ້າຫຼັງ 12 ອາທິດ.

ແຫຼ່ງອ້າງອີງ

  • Workowski KA et al. — Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines, 2021: Genital Herpes — MMWR Recomm Rep, 2021 — cdc.gov
  • CDC — About Genital Herpes — CDC, 2024 — cdc.gov
  • McQuillan G et al. — Prevalence of Herpes Simplex Virus Type 1 and Type 2 in Persons Aged 14–49: United States, 2015–2016 — NCHS Data Brief, 2018 — cdc.gov
  • World Health Organization — Herpes simplex virus (fact sheet) — WHO, 2025 — who.int
  • US Preventive Services Task Force — Serologic Screening for Genital Herpes Infection: Reaffirmation Recommendation Statement — JAMA, 2023 — doi.org
  • Harfouche M et al. — Estimated global and regional incidence and prevalence of herpes simplex virus infections and genital ulcer disease in 2020 — Sex Transm Infect, 2025 — doi.org
  • Tronstein E et al. — Genital shedding of herpes simplex virus among symptomatic and asymptomatic persons with HSV-2 infection — JAMA, 2011 — doi.org
  • Corey L et al. — Once-daily valacyclovir to reduce the risk of transmission of genital herpes — N Engl J Med, 2004 — doi.org
  • Looker KJ et al. — Effect of HSV-2 infection on subsequent HIV acquisition: an updated systematic review and meta-analysis — Lancet Infect Dis, 2017 — doi.org
  • Brown ZA et al. — Effect of serologic status and cesarean delivery on transmission rates of herpes simplex virus from mother to infant — JAMA, 2003 — pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  • Belshe RB et al. — Efficacy results of a trial of a herpes simplex vaccine — N Engl J Med, 2012 — doi.org
  • Aubert M et al. — Gene editing for latent herpes simplex virus infection reduces viral load and shedding in vivo — Nat Commun, 2024 — doi.org
  • Gege C, Kleymann G — Helicase-primase inhibitors as next-generation anti-HSV agents — Expert Opin Ther Pat, 2026 — doi.org
  • Gurgel Assis MS et al. — Novel Insights to Enhance Therapeutics With Acyclovir in the Management of Herpes Simplex Encephalitis — J Pharm Sci, 2021 — doi.org
  • Cabrera-Aguas M et al. — Infectious keratitis: A review — Clin Exp Ophthalmol, 2022 — doi.org
  • AiCuris — Pritelivir for acyclovir-resistant mucocutaneous HSV infections (PRIOH-1, NCT03073967) — ClinicalTrials.gov, 2025 — clinicaltrials.gov
  • ModernaTX — mRNA-1608 HSV-2 therapeutic candidate vaccine (NCT06033261) — ClinicalTrials.gov, 2025 — clinicaltrials.gov
  • BioNTech — BNT163 prophylactic HSV-2 vaccine (NCT05432583) — ClinicalTrials.gov, 2026 — clinicaltrials.gov
  • GlaxoSmithKline — HSV-targeted immunotherapy (NCT05298254) — ClinicalTrials.gov, 2025 — clinicaltrials.gov
  • Gilead Sciences — GS-1179 versus valacyclovir in recurrent genital herpes (NCT07912996) — ClinicalTrials.gov, 2026 — clinicaltrials.gov
  • EMBL-EBI — ChEMBL: acyclovir (CHEMBL184) and pritelivir (CHEMBL4069597) — ChEMBL, 2026 — ebi.ac.uk
  • MedlinePlus — Genital Herpes; Cold Sores — NLM, 2024-2025 — medlineplus.gov
  • Cleveland Clinic — Herpes Simplex Virus (HSV): Types, Symptoms and Treatment — Cleveland Clinic, 2025 — my.clevelandclinic.org

ອ່ານເພີ່ມເຕີມ

ເຂົ້າໃຈຜົນກວດຂອງທ່ານດ້ວຍ AI DiagMe

ຜົນກວດເຮີມອາດເຮັດໃຫ້ສັບສົນ: ຄ່າດັດຊະນີ HSV-2 ທີ່ບວກຕໍ່າ IgM ທີ່ບອກຫຍັງໄດ້ໜ້ອຍ ແລະຊຸດກວດພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສຳພັນທີ່ມີຫຼາຍແຖວ. AI DiagMe ອ່ານໃບລາຍງານຜົນກວດຂອງທ່ານໃນບໍ່ເທົ່າໃດນາທີ ແລະອະທິບາຍແຕ່ລະຄ່າດ້ວຍພາສາທີ່ເຂົ້າໃຈງ່າຍ ພ້ອມຄວາມໝາຍສຳລັບທ່ານແລະຄຳຖາມທີ່ຄວນຖາມແພດ. ອັບໂຫຼດຜົນກວດເລືອດຂອງທ່ານໄປທີ່ AI DiagMe ເພື່ອຮັບລາຍງານສ່ວນຕົວທີ່ຊັດເຈນ.

ທີມບັນນາທິການ

  • AI DiagMe

    ຜູ້ຂຽນ

    ທີມງານ AI DiagMe ປະກອບດ້ວຍແພດ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຄລີນິກ, ແລະບັນນາທິການທາງການແພດ. ບົດຄວາມຂອງພວກເຮົາຂຽນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການສື່ສານສຸຂະພາບ ແລ້ວຈຶ່ງຖືກກວດທານ ແລະຮັບຮອງໂດຍແພດໃນຄະນະກຳມະການວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາ ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍແພດໂຮງໝໍທີ່ປະຕິບັດງານຈິງໃນສາຂາວິຊາຕ່າງໆ ເຊັ່ນ: ໂລຫິດວິທະຍາ, ຕ່ອມໄຮ້ທໍ່ວິທະຍາ, ແລະອາຍຸລະກຳທົ່ວໄປ. Julien Priour ຜູ້ນຳພາພາລະກິດດ້ານບັນນາທິການ ສຳເລັດການສຶກສາລະດັບ MBA ຈາກ HEC Paris ແລະໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມດ້ານການຂຽນ ແລະການພິມເຜີຍແຜ່ທາງວິທະຍາສາດຈາກສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າແຫ່ງຊາດຂອງຝຣັ່ງເພື່ອການພັດທະນາທີ່ຍືນຍົງ (IRD, FUN-MOOC, 2026). ເນື້ອຫາທຸກຊິ້ນອ້າງອີງຈາກແນວທາງຄລີນິກທີ່ທັນສະໄໝ ແລະສິ່ງພິມທາງການແພດທີ່ຜ່ານການທົບທວນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

    ອີເມວ ເວັບໄຊ
  • Julien Priour

    ແກ້ໄຂໂດຍ

    ຜູ້ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງ ແລະ CEO ຂອງ AI DiagMe · ບັນນາທິການການແພດອາວຸໂສ · ຈົບການສຶກສາຈາກ HEC Paris

    Julien Priour ເປັນບັນນາທິການດ້ານການແພດອາວຸໂສຂອງ AI DiagMe, ຮັບຜິດຊອບຄຸ້ມຄອງແນວທາງບັນນາທິການ ແລະ ຂະບວນການກວດສອບຂໍ້ເທັດຈິງ. ລາວຮຽນຈົບຈາກ HEC Paris, ມີປະສົບການດ້ານການພິມເຜີຍແຜ່ເນື້ອຫາສຸຂະພາບ 3 ປີ ແລະ ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມດ້ານການຂຽນ ແລະ ການພິມເຜີຍແຜ່ວິທະຍາສາດຈາກສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າແຫ່ງຊາດຝຣັ່ງເພື່ອການພັດທະນາແບບຍືນຍົງ (IRD, FUN-MOOC, 2026). ລາວຮັບປະກັນວ່າທຸກບົດຄວາມປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດໃນປະຈຸບັນ ແລະ ໄດ້ຮັບການກວດທານ ແລະ ຮັບຮອງໂດຍທ່ານໝໍຈາກຄະນະກຳມະການວິທະຍາສາດ ແລະ ຈັນຍາບັນ. ລາວຍັງກຳນົດມາດຕະຖານການອ້າງອີງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ (HAS, Ameli, INSERM…) ແລະ ມາດຕະຖານການກວດທານທີ່ນຳໃຊ້ທົ່ວທັງເວັບໄຊ.

    ອີເມວ LinkedIn
  • Dr. Claude Tchonko

    ກວດທານທາງການແພດໂດຍ

    ທ່ານໝໍ Claude Tchonko ເປັນແພດຊ່ຽວຊານດ້ານໂລຫິດວິທະຍາ, ປະຕິບັດວິຊາຊີບມາຕັ້ງແຕ່ປີ 2013, ປະຈຸບັນປະຈຳຢູ່ Clinique Mas de Rochet (ກາສແຕລໂນ-ເລີ-ເລສ, ປະເທດຝຣັ່ງ). ດ້ວຍປະສົບການລະດັບສາກົນ, ລາວຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລປິ່ນປົວມະເຮັງທາງເລືອດ (ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວ, ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ, ມະເຮັງໄຂກະດູກຊະນິດມາຍອີໂລມາ), ໂດຍມີຄວາມຊຳນານເປັນພິເສດດ້ານການປູກຖ່າຍເຊວຕົ້ນກຳເນີດຂອງຕົນເອງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊວ CAR-T ແລະ ການປັບປຸງເສັ້ນທາງການດູແລຜູ້ປ່ວຍດ້ານໂລຫິດວິທະຍາມະເຮັງໃຫ້ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດ.

    ລາວເປັນຜູ້ຂຽນປຶ້ມອ້າງອີງ “ມະເຮັງທາງເລືອດຊະນິດລິມຟອຍໃນປະເທດມາລີ”, ໂດຍປະສານການປະຕິບັດງານທາງຄລີນິກເຂົ້າກັບການມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຕັ້ງໜ້າໃນໂຄງການພັດທະນາວິທີແກ້ໄຂທາງເຕັກໂນໂລຊີດ້ານສຸຂະພາບ.

    ລາວຈົບປະລິນຍາເອກແພດສາດລະດັບລັດ (ຄະນະແພດສາດບາມາໂກ, 2006) ແລະ ສືບຕໍ່ສຶກສາຈົນໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການສຶກສາສະເພາະທາງດ້ານໂລຫິດວິທະຍາຊີວະຄລີນິກ (ອາບີຈານ-ໂກໂກດີ, 2010) ພ້ອມທັງປະກາສະນີຍະບັດລະດັບມະຫາວິທະຍາໄລຫຼາຍສະບັບ: DFMS ສາຂາໂລຫິດວິທະຍາ ແລະ ປະກາສະນີຍະບັດຮ່ວມລະຫວ່າງມະຫາວິທະຍາໄລ (DIU) ສາຂາເຊວພັນທຸສາດໂລຫິດວິທະຍາມະເຮັງ (ເກຣໂນໂບລ), ລວມທັງປະກາສະນີຍະບັດລະດັບມະຫາວິທະຍາໄລ (DU) ດ້ານພະຍາດເມັດເລືອດແດງຮູບກ່ຽວຊະນິດຮຸນແຮງ (UPEC).

    Dr. Claude Tchonko LinkedIn

ບົດຄວາມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ໄວໆນີ້