癲癇:症狀、成因、診斷與治療

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癲癇:如何了解、診斷與治療

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫療建議。解讀您的檢驗結果時,請務必諮詢您的醫師。

癲癇是一種常見的神經系統疾病,患者大腦持續存在反覆發作癲癇的傾向。所謂癲癇發作,是指大腦短暫出現異常放電,可能影響動作、感覺、意識或行為。癲癇影響各年齡層的數百萬人,只要獲得適當的照護,大多數患者都能過著充實而積極的生活。由於每個人的發作表現可能大相徑庭,癲癇常常被誤解。其中有一點特別容易造成混淆:目前並沒有任何單一血液檢查能夠診斷癲癇,儘管血液檢查在輔助診斷上仍扮演重要角色。本文將帶您了解癲癇是什麼、主要的發作類型、致病原因、醫師如何透過病史詢問、腦電圖(EEG)及腦部影像學進行診斷,以及從藥物到手術等各種治療方式如何有效控制癲癇發作。

什麼是癲癇?

癲癇發作是單一事件:腦細胞之間的電訊號暫時出現混亂性的突發放電。癲癇症則是一種持續性的疾病,指的是反覆發作的傾向。醫師通常在患者出現兩次間隔超過24小時的非誘發性發作後,或在單次發作且檢查顯示再次發作機率偏高時,才會診斷為癲癇症。「非誘發性」這個詞非常重要,因為由短暫性誘因(例如血糖過低)所引起的發作,與癲癇症本身的治療方式是不同的。

癲癇症是全球最常見的嚴重腦部疾病之一。美國疾病管制與預防中心估計,僅在美國就有約300萬名成人及數十萬名兒童受到影響。癲癇症不具傳染性,也不是智能障礙的一種,而且對大多數人來說,是可以妥善控制的。

癲癇發作與癲癇症的區別

許多人一生中只發作過一次,之後便不再復發。幼兒的高燒、一夜未眠、戒酒反應,或血鈉突然下降,都可能引發單次發作。只有當反覆發作的傾向持續存在時,才會被診斷為癲癇症,這也是為什麼發作前、發作中及發作後的完整經過如此重要。

癲癇發作的主要類型

癲癇發作依據腦部起始位置分類。局部性發作從單側腦部的某一區域開始;全面性發作則從一開始就同時涉及兩側腦部的神經網絡。這項分類非常重要,因為它直接影響診斷方向及用藥選擇。下表整理了您最常聽到的癲癇發作類型。

發作類型可能的樣貌
局部知覺清醒發作(舊稱:簡單部分發作)患者保持清醒且有意識;單側肢體抽搐、出現異常氣味或味道、胃部有上升感,或有似曾相識(déjà vu)的感覺。
局部知覺受損發作(複雜部分發作)意識減退;出現凝視、意識混亂,以及重複性動作,例如咂嘴、摸索或漫無目的地走動。
強直陣攣性發作(大發作)意識喪失、身體僵直,接著四肢出現節律性抽搐;這是最廣為人知的癲癇發作類型。
失神發作(小發作)短暫的眼神空洞,持續數秒,最常見於兒童,容易被誤認為在發呆。
肌陣攣發作突發性、快速的肌肉抽搐,常見於手臂,彷彿短暫觸電一般。
無張力發作(跌倒發作)肌肉張力突然喪失,可能導致頭部下垂或整個人跌倒。

強直陣攣發作持續超過五分鐘,或反覆發作之間未能恢復意識,屬於稱為「癲癇持續狀態」的醫療緊急情況,需要立即治療。

癲癇的成因

癲癇症並非單一疾病,而是許多不同腦部疾病共同可能出現的症狀。約有一半的病例找不到明確的病因。當找到病因時,通常可歸納為以下幾類。

結構性原因

任何造成腦組織損傷或破壞的情況,都可能形成癲癇發作的病灶。中風可能損傷腦組織,並在日後引發癲癇症;若想深入了解,請閱讀 我們關於中風及其警示徵兆的完整指南。頭部外傷、壓迫腦部的腫瘤,以及先天性問題也可能造成相同的結果;請參閱 我們關於腦瘤症狀的概覽。感染引起大腦或腦膜發炎,也可能留下長期的癲癇發作傾向,因此回顧相關資訊會有所幫助 我們關於腦膜炎症狀與檢查的指南.

遺傳與代謝因素

部分癲癇症具有家族遺傳性,或與特定基因有關,尤其是兒童期或青春期發病的全面性癲癇。有遺傳傾向並不代表孩子一定會發展為癲癇症,只是風險相對較高。代謝問題——從某些遺傳性疾病到體內化學物質失衡——也可能降低癲癇發作的閾值。

誘發性發作與誘發因素

並非每次癲癇發作都代表患有癲癇症。誘發性發作是由暫時性問題所引起,例如血糖過低或過高、血鈉急劇下降、血鈣或血鎂偏低、戒酒反應,或某些藥物的影響。只要消除誘發因素,發作通常就會停止。這項區別在診斷上至關重要,因為它決定了患者需要的是長期癲癇治療,還是僅針對根本問題進行處理。

醫師如何診斷癲癇

由於沒有任何單一檢查能單獨確診癲癇,診斷需要綜合多項資訊拼湊而成。其中最有價值的資訊往往是免費的:一份清楚描述發作經過的陳述。

病史與目擊者陳述

神經科醫師會希望了解您或目擊者在事件發生前、發生中及發生後所觀察到的情況:是否有預兆、身體如何動作、是否喪失意識、持續多久,以及事後如何恢復。若有發作過程的手機影片,其參考價值往往超過任何影像檢查。

腦電圖與腦部影像檢查

腦電圖(EEG)透過貼在頭皮上的小型感應器記錄大腦的電氣活動,能顯示出癲癇的典型波形。由於常規腦電圖只能記錄短暫的時間窗口,醫師有時會採用睡眠剝奪或多日連續記錄的方式。磁振造影(MRI)可檢視大腦結構,尋找可能解釋癲癇發作的疤痕、畸形或腫瘤;而電腦斷層掃描(CT)通常是緊急情況下的第一步檢查。

血液檢查的輔助角色

血液檢查無法直接診斷癲癇,但能回答另一個重要問題:是否有其他原因引發了這次發作?在首次發作後,醫師通常會安排電解質檢查,確認鈉和鉀的數值;您可以參閱 我們關於電解質檢查報告解讀的指南。血糖過低也可能引發癲癇發作,因此血糖會在早期進行檢測,您可以閱讀 我們關於血糖值的說明。鈣值異常同樣可能是原因之一;若想了解如何解讀檢查結果,請參閱 我們關於血鈣檢查的指南。鎂值偏低也可能降低癲癇發作的閾值,您可以參考 我們關於缺鎂徵兆的文章。這些檢查結果有助於區分誘發性發作與真正的癲癇。

癲癇的治療方式

治療目標說來簡單,且往往可以實現:不再發作,且沒有令人困擾的副作用。約三分之二的癲癇患者在嘗試第一或第二種藥物後,即可獲得良好的控制。其餘患者可能需要合併用藥或採取其他治療方式。

抗癲癇藥物

抗癲癇藥物是幾乎所有患者的第一線治療選擇。大多數藥物的作用是抑制大腦中過度活躍的電氣訊號。例如拉莫三嗪(lamotrigine)能減緩神經細胞用於放電的鈉離子通道;另一種廣泛使用的藥物左乙拉西坦(levetiracetam)則作用於神經末梢的一種蛋白質,有助於調控化學傳導物質的釋放;丙戊酸(valproate)則能提升大腦中一種具有鎮靜作用的化學物質——GABA。醫師通常從單一藥物開始治療,這種方式稱為單藥療法,因為一次只使用一種藥物可以減少副作用,也更容易判斷療效。 美國國家神經疾病與中風研究所 指出目前已有超過40種抗癲癇藥物可供選擇,這意味著確實有機會找到最適合個人的治療方案。

透過血液檢查監測治療狀況

一旦開始治療,血液檢查的目的就從排查病因轉變為確保治療安全。根據所使用的藥物,您的醫療團隊可能會測量血液中的藥物濃度、監測肝臟功能,並檢查血球狀況。例如,若您服用丙戊酸,臨床醫師可能會監測您的肝功能;您可以參閱 我們的肝功能檢查指南。某些藥物長期使用可能導致鈉值下降或影響血球數量,因此醫師可能會定期重複電解質檢查並參閱 我們的全血細胞計數(CBC)判讀指南。這些檢查並非用來追蹤癲癇本身的狀況,而是確保治療帶來的益處大於潛在的傷害。

藥物難治性癲癇的治療選項

當兩種經過審慎選擇的藥物仍無法有效控制癲癇發作時,即稱為藥物難治性癲癇,此時應考慮前往專科中心評估其他治療方案。若能清楚確認癲癇發作的起始區域且手術風險可接受,切除或離斷該區域的手術可達到相當好的效果。迷走神經刺激術是一種植入鎖骨附近的小型裝置,透過向頸部神經發送溫和的電脈衝來降低發作頻率。生酮飲食以高脂肪、極低碳水化合物為特點,對部分兒童及成人有所幫助;此外,新型植入式裝置也能感測並即時回應癲癇發作活動。

何時需要緊急就醫

大多數癲癇發作會在幾分鐘內自行停止,不需要叫救護車。但若出現以下任何情況,請立即撥打緊急救援電話:

  • 抽搐發作持續超過五分鐘。
  • 在第一次發作尚未恢復之前,第二次發作隨即開始。
  • 抽搐停止後,當事人未能恢復意識或呼吸不正常。
  • 癲癇發作發生在水中,或造成嚴重外傷。
  • 這是當事人有生以來的第一次發作,或當事人正在懷孕,或患有糖尿病。

在等待救援期間,請確保當事人的安全:協助其緩慢躺到地板上,將其翻轉至側臥姿勢,墊護頭部,並移除周圍的危險物品。請勿將任何東西放入其口中,也不要強行壓制其身體。

癲癇最新科學進展

癲癇研究持續進展,多項近期發現已開始改變日常的臨床照護方式。以下以淺顯易懂的方式說明這些發現的意義,並提醒您,任何單一研究都不代表最終定論。

選擇懷孕期間較安全的藥物

一項追蹤數千例懷孕案例的大型國際妊娠登記研究發現,部分抗癲癇藥物造成胎兒先天缺陷的風險遠低於其他藥物。左乙拉西坦、拉莫三嗪及奧卡西平與最低的缺陷發生率相關,而丙戊酸的風險最高,且風險會隨劑量增加而上升。隨著醫師逐漸從丙戊酸轉向較安全的選擇,整體畸形率也大幅下降。另一項涵蓋數百萬名兒童的北歐族群世代研究(即透過健康紀錄長期追蹤的大型群體研究)同樣發現,使用丙戊酸或托吡酯後,自閉症及智能障礙的發生率較高,但使用左乙拉西坦或拉莫三嗪則未見此情形。這對您的意義在於:如果您是一位可能懷孕的女性,通常可以找到一種既能控制發作、又對未來懷孕風險較低的藥物,非常值得在備孕前與您的神經科醫師詳細討論。

比較第一線用藥

一項多中心研究比較了左乙拉西坦與拉莫三嗪作為一種常見類型——特發性全面性癲癇——的第一線用藥。左乙拉西坦治療失敗的機率較低,尤其在某一亞型中表現更為明顯,但其引起副作用的頻率也較高。這對您的意義在於:沒有任何一種藥物是絕對最佳的選擇。最適合的第一線用藥取決於您的癲癇類型,以及您最能接受哪些副作用——這正是值得與您的醫師深入討論的取捨問題。

難治性癲癇的新治療選擇

大約每三人中就有一人在服藥後仍持續發作。一項近期臨床試驗回顧發現,在現有治療方案中加入較新的藥物cenobamate,與安慰劑相比,能幫助更多患者將局灶性發作頻率減少至少一半,也能幫助更多人達到無發作狀態;副作用略為常見,審查人員也指出仍需要更長期的獨立研究。對於適合手術的患者,手術仍是強而有力的選擇:一項2024年的研究回顧納入約500名患者,發現約十分之八的人術後不再發作,且多數人在數年後仍維持無發作狀態。這對您的意義在於:藥物難治性癲癇並非走投無路,向專業癲癇中心諮詢可以開啟真正的治療選項。

認識癲癇猝死(SUDEP)

SUDEP是「癲癇猝死」(Sudden Unexpected Death in Epilepsy)的縮寫,指癲癇患者在無其他明確原因的情況下突然死亡,屬於罕見事件。近期的研究回顧強調,最有效的防護措施是良好的癲癇控制,主要方法是規律服藥,同時具備實際的安全意識。這對您意味著什麼:這是一個沉重的話題,但其中的結論是令人安心且可付諸行動的。堅持治療、減少發作次數可以降低風險,您的醫師也可以針對您的個人狀況進行討論。

與癲癇共存

除了藥物治療之外,日常生活習慣也有著實質的影響。常見的誘發因素包括忘記服藥、睡眠不足、大量飲酒及高度壓力,因此維持規律的生活作息有助於保護自身健康。每天在固定時間服藥,是您能掌控的最有效方法之一。開車規定因居住地而異,通常需要一段無發作期,多半介於六個月至一年之間,請與您的醫師確認當地相關規定。大多數癲癇患者只需採取合理的預防措施,便能正常工作、學習、運動和旅行。

詞彙表

術語定義
癲癇發作大腦中一陣短暫的異常電活動,可能影響動作、感覺或意識狀態。
癲癇一種腦部疾病,其特徵是持續存在反覆發生、無明顯誘因的癲癇發作傾向。
先兆部分患者在癲癇發作前會察覺到的早期警示症狀,例如聞到奇怪的氣味或胃部有上升感。
局灶性發作從大腦單側某一區域開始的癲癇發作。
全面性發作從一開始就涉及大腦兩側神經網絡的癲癇發作。
強直陣攣性發作一種先出現肢體僵直、繼而有節律性抽搐並伴隨意識喪失的發作;舊稱大發作。
失神性發作一種短暫的意識中斷,表現為眼神空洞凝視,最常見於兒童;舊稱小發作。
腦電圖(EEG)一種無痛的檢查,透過放置在頭皮上的感測器記錄大腦的電活動。
癲癇持續狀態持續超過五分鐘的癲癇發作,或反覆發作且中間未能恢復意識;屬於醫療緊急狀況。
誘發性癲癇發作由暫時性誘因(如低血糖或低血鈉)所引起的癲癇發作,而非癲癇本身所致。

常見問題

有沒有可以診斷癲癇的血液檢查?

不。沒有任何血液檢查能確診癲癇。血液檢查仍然很有價值,但它們回答的是不同的問題:它們幫助醫生找出是否有某些暫時性因素(例如低血鈉、低血鈣或血糖過低)引發了癲癇發作。一旦開始治療,血液檢查也用於監測藥物安全性。癲癇本身的診斷需要依靠您的病史、腦電圖(EEG)以及腦部影像檢查(如核磁共振MRI),由神經科醫師綜合判斷。

癲癇是一種精神疾病嗎?

不是。癲癇是一種神經系統疾病,意思是它涉及大腦的電氣活動,而非精神科或心理疾病。癲癇患者當然也可能出現焦慮或憂鬱,就像任何人都可能有的情況一樣,而長期與慢性病共存也可能帶來壓力。但癲癇本身是一種大腦的生理性疾病,它不代表智力下降,也不是性格上的缺陷。

癲癇可以治癒或隨年齡消失嗎?

有時候可以。許多兒童期癲癇會隨著年齡增長而消退,部分孩童在醫師指導下逐漸停藥後,發作也完全消失。對於某些局灶性癲癇,手術可以有效終止發作。對許多成人而言,癲癇是一種需要長期控制而非根治的慢性病,但只要用對藥物並養成良好習慣,通常可以控制得相當好。能否痊癒,取決於癲癇的病因與類型。

癲癇有遺傳性嗎?

有可能,但大多數癲癇並非直接遺傳。某些類型的癲癇與特定基因有關,可能有家族聚集性,尤其是兒童期發病的全面性癲癇。即便如此,基因通常只是增加風險,而非必然導致發病。許多癲癇源於後天因素,例如中風或頭部外傷,遺傳在這些情況中的影響較小。如果您擔心家族風險,可以諮詢神經科醫師或遺傳諮詢師。

患有癲癇可以開車嗎?

通常可以,前提是發作已獲得控制。大多數地區規定,必須經過一段無發作期才能重新開車,常見要求為六個月至一年不等,確切規定因國家和地區而異。這項規定的目的是保障您和他人的安全。請與您的醫師討論您所在地的相關法規,以及您目前的治療方式是否影響您的駕駛資格,切勿自行假設。

癲癇發作時的急救方式是什麼?

保持冷靜並記錄發作時間。輕輕扶患者躺到地板上,將其側臥以保持呼吸道暢通,並在頭部下方墊上軟物。移開周圍堅硬或尖銳的物品,並鬆開頸部緊繃的衣物。不要將任何東西放入患者口中,也不要試圖強行壓制其身體。陪伴在旁直到患者完全清醒;若發作持續超過五分鐘,或緊接著又發作一次,請立即撥打緊急救援電話。

參考資料

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  • 美國疾病管制與預防中心(CDC)— 癲癇基礎知識 — cdc.gov
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作者

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