Mislingar: einkenni, útbrot, IgM-próf og ónæmi

Mislingar eru mjög smitandi veirusýking sem byrjar eins og slæmt kvef, með háum hita, hósta, nefrennsli og rauðum, tárvotum augum, og veldur síðan rauðum, flekkóttum útbrotum sem breiðast út frá andliti og niður líkamann um 3 til 5 dögum síðar. Flestir ná sér á nokkrum vikum, en mislingar geta valdið lungnabólgu, heilabólgu og dauða, einkum hjá ungum börnum, þunguðum konum og öllum með veikt ónæmiskerfi. Engin veirulyf lækna mislinga. Tveir skammtar af MMR-bóluefni veita 97 % vörn, samkvæmt CDC.

Mislingar eru aftur í fréttum. CDC skráði 5.182 staðfest tilfelli í Bandaríkjunum árið 2026 fram til 5. nóvember 2026, eftir 2.289 tilfelli allt árið 2025. Ef þú ert með hita og útbrot, hefur verið útsett(ur) fyrir smiti eða þarft að sýna fram á ónæmi fer rétta prófið eftir tímasetningu: stroksýni í RT-PCR og blóðprufa fyrir IgM-mótefni gegn mislingum staðfesta yfirstandandi sýkingu, en IgG-próf kannar ónæmi.

Helstu atriði

• Mislingar berast með lofti: allt að 9 af hverjum 10 nánum tengiliðum án ónæmis smitast.
• Dæmigerður gangur: hár hiti, hósti, nefrennsli og rauð augu, síðan útbrot sem byrja í andliti um 14 dögum eftir smit.
• Greining: stroksýni úr nefi eða hálsi (RT-PCR), helst ásamt þvagsýni, og blóðprufa fyrir IgM-mótefni gegn mislingum. Jákvætt IgG eitt og sér þýðir ónæmi.
• Eftir útsetningu getur MMR-skammtur innan 72 klukkustunda eða mótefnagjöf innan 6 daga komið í veg fyrir veikindin eða mildað þau.
• Hringdu í 1700 áður en þú ferð á heilsugæslu svo þú smitir ekki aðra sjúklinga.

Hvað eru mislingar?

Mislingar (morbilli) stafa af mislingaveirunni. Hún sýkir öndunarveginn, síðan ónæmisfrumur, og berst með blóðinu til húðar, lungna, lifrar og stundum heila. Þar sem veiran ræðst beint á ónæmisfrumur veikja mislingar varnir líkamans í vikur eða mánuði eftir að útbrotin hverfa.

Mislingum var lýst útrýmt í Bandaríkjunum árið 2000, sem þýðir að þeir gengu ekki lengur allt árið. Þeir berast samt áfram með ferðalöngum og stórir faraldrar fylgja í samfélögum með lága bólusetningarþekju, eins og í Texas, Nýju-Mexíkó og Oklahoma árið 2025. Veiran getur lifað í herbergi í allt að 2 klukkustundir. Fyrir tíma bóluefnisins voru um 48.000 Bandaríkjamenn lagðir inn á sjúkrahús og 400 til 500 létust úr mislingum á hverju ári.

Á heimsvísu áætlaði Global Burden of Disease-greining frá 2026 í Nature Medicine 15,6 milljónir mislingatilfella og 118.000 dauðsföll meðal barna yngri en 5 ára árið 2023. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) áætlar að mislingabólusetning hafi komið í veg fyrir nærri 59 milljónir dauðsfalla á árunum 2000 til 2024.

Orsakir og áhættuþættir

Þú smitast af mislingum með því að anda að þér lofti sem inniheldur veiruna. Smitaður einstaklingur er smitandi frá 4 dögum fyrir til 4 daga eftir að útbrotin koma fram, svo fólk dreifir veirunni oft áður en það veit að það er veikt.

Helsti áhættuþátturinn er skortur á ónæmi. CDC nefnir þessa hópa sem líklegasta til að veikjast alvarlega:

• börn yngri en 5 ára og fullorðnir eldri en 20 ára;
• þungaðar konur;
• fólk með veikt ónæmiskerfi, til dæmis vegna hvítblæðis eða HIV;
• vannærð börn eða börn með lítið A-vítamín, samkvæmt WHO.

Í bandaríska faraldrinum 2025 voru 96 % sjúklinga sem tilkynntir voru fyrir 17. apríl óbólusettir eða með óþekkta bólusetningarstöðu.

Einkenni mislinga og hættumerki

Mislingar fylgja fyrirsjáanlegum gangi. Pink Book frá CDC gefur þessi meðaltöl:

• Dagar 11 til 12 eftir smit: fyrstu einkennin koma fram (forstig). Hitinn hækkar í þrepum, oft upp í 39,4–40,6 °C, með hósta, nefrennsli og tárubólgu (rauðum, tárvotum augum). Margir eru líka þreyttir og með beinverki og höfuðverkur er algengur.
• Um 1 til 2 dögum fyrir útbrotin: Koplik-blettir, litlir hvítir eða bláhvítir dílar á rauðum grunni innan á kinnunum. Þeir eru sértækir fyrir mislinga.
• Um dag 14 (á bilinu 7 til 21): mislingaútbrotin.

Hvernig líta mislingaútbrot út?

Mislingaútbrot eru flatir rauðir blettir, stundum örlítið upphleyptir, sem byrja við hárlínuna og bak við eyrun og breiðast síðan út á andlit, háls, búk, handleggi og fætur. Blettirnir renna oft saman í flekki og hitinn nær yfirleitt hámarki samtímis útbrotunum. Útbrotin standa í 5 til 6 daga og dofna síðan í sömu röð og þau komu. Margir sjúkdómar valda útbrotum; leiðarvísir okkar um orsakir húðútbrota og hættumerki útskýrir muninn. Rauðu augun í mislingum má líka rugla saman við venjulega tárubólgu; samspilið við háan hita og hósta er vísbendingin.

Bólusett fólk sem fær mislinga fær oft vægari og óhefðbundnari veikindi, sem gerir rannsóknir á rannsóknarstofu enn mikilvægari.

Fylgikvillar mislinga

Um 30 % tilkynntra tilfella í Bandaríkjunum á árunum 1987 til 2000 höfðu að minnsta kosti einn fylgikvilla, samkvæmt CDC. Helstu fylgikvillarnir eru:

• Niðurgangur og eyrnabólga, sem eru algeng og geta valdið ofþornun eða verkjum.
• Lungnabólga, ein helsta orsök alvarlegra veikinda. Í úttekt CDC á 54 inniliggjandi sjúklingum í Vestur-Texas árið 2025 voru 72 % með lungnabólgu og 70 % þurftu súrefni.
• Heilabólga í um 1 af hverjum 1.000 tilfellum, oft með varanlegum heilaskaða.
• Dauði hjá 1 til 3 af hverjum 1.000 smituðum börnum, vegna fylgikvilla í lungum eða heila.
• SSPE, sjaldgæfur og banvænn heilasjúkdómur sem kemur fram 7 til 10 árum eftir sýkingu. Rannsókn í Kaliforníu áætlaði áhættuna 1 af 1.367 hjá börnum sem smituðust fyrir 5 ára aldur og 1 af 609 hjá þeim sem smituðust fyrir 12 mánaða aldur.
• Ónæmisminnisleysi: mislingar þurrka út hluta af minni ónæmiskerfisins um aðrar örverur, sem getur gert börn berskjaldaðri fyrir öðrum sýkingum á eftir.

Hvernig eru mislingar greindir?

Læknir grunar mislinga út frá einkennum og mögulegri útsetningu og staðfestir síðan á rannsóknarstofu. Mislingar eru tilkynningarskyldir til sóttvarnalæknis, sem oft greiðir fyrir skjótum rannsóknum. CDC mælir með að taka tvenns konar sýni í fyrstu heimsókn.

RT-PCR á stroksýni og þvagi

RT-PCR (víxlritun og fjölliðunarkeðjuverkun) greinir erfðaefni veirunnar. Æskilegasta sýnið er stroksýni úr nefkoki (aftast í nefi) eða hálsi og bæta má við þvagsýni. Greiningin virkar best frá fyrsta degi útbrota og til 3 daga á eftir, en getur enn tekist 10 til 14 dögum eftir að útbrotin byrjuðu. Þvagsýni skiptir meira máli en margir halda: í faraldri í Colorado árið 2025 voru tveir bólusettir sjúklingar með neikvætt nefsýni en jákvætt þvagsýni, og einn sjúklingur var enn með jákvætt þvagpróf 24 dögum eftir að útbrotin hófust.

Blóðprufa fyrir IgM-mótefni gegn mislingum

IgM er fyrsta mótefnið sem líkaminn myndar gegn nýrri sýkingu. Jákvætt IgM gegn mislingum bendir til yfirstandandi eða nýlegrar sýkingar. Tímasetningin er vandinn: IgM greinist hugsanlega ekki fyrr en um 3 dögum eftir að útbrotin byrja, svo snemmbúin neikvæð niðurstaða getur veitt falskt öryggi. CDC ráðleggur annað blóðsýni nokkrum dögum síðar ef það fyrra var tekið innan 3 daga frá upphafi útbrota og RT-PCR var neikvætt eða ekki gert. Falskt jákvæðar niðurstöður koma líka fyrir, til dæmis vegna gigtarþáttar eða annarra sjúkdóma með útbrotum eins og parvóveiru B19. Um hegðun þessa mótefnis almennt má lesa í leiðarvísi okkar um niðurstöður IgM-blóðprufu.

IgG-mótefni gegn mislingum (mótefnamæling)

IgG kemur fram aðeins síðar og endist yfirleitt ævilangt. Jákvætt IgG eitt og sér þýðir fyrri bólusetningu eða sýkingu, svo þú telst ónæm(ur). Í veikindum styður hækkun IgG milli tveggja sýna, sem tekin eru með um tveggja vikna millibili, nýlega sýkingu. Ef spurningin er aðeins „er ég ónæm(ur)?“ fjallar grein okkar um mótefnamælingu gegn mislingum um hvenær hún gagnast og hvenær bólusetningarskírteini nægir.

Aðrar blóðprufur

Hefðbundnar rannsóknir hjálpa til við að meta alvarleika. Blóðhagur sýnir oft fáar eitilfrumur: 74 % af 124 fullorðnum sem lagðir voru inn með mislinga í Sarajevó árið 2024 voru með eitilfrumnafæð. Blóðflögur eru stundum lágar. Í Sarajevó-rannsókninni var CRP hækkað hjá 95 % og lifrarensím hjá 75 % sjúklinga. Hjá börnum með alvarlega mislinga geta læknar líka mælt A-vítamín (retínól), þótt meðferðin bíði ekki eftir niðurstöðunni.

Niðurstöður mislingaprófa: viðmiðunargildi og mörk

Hver rannsóknarstofa setur sín eigin mörk, svo lestu bilið sem prentað er á niðurstöðublaðið þitt. Gildin hér að neðan eru birt dæmi.

Hvernig á að lesa niðurstöður mislingaprófa

Lestu niðurstöðurnar saman:

• PCR jákvætt, með hita og útbrotum: mislingar eru staðfestir. Fylgdu ráðum sóttvarnalæknis um einangrun.
• PCR neikvætt, IgM jákvætt: líklega nýleg sýking ef þú ert óbólusett(ur) og varst útsett(ur); falskt jákvæð niðurstaða er möguleg þegar sagan passar ekki.
• IgM neikvætt fyrstu 3 daga útbrota: ekki enn traustvekjandi. Spurðu hvort annað blóðsýni eða PCR á þvagi sé fyrirhugað.
• IgG jákvætt, IgM neikvætt, engin einkenni: þú ert ónæm(ur), sem er venjuleg niðurstaða eftir bólusetningu.
• IgG neikvætt eða vafasamt, engin einkenni: þú ert hugsanlega ekki varin(n); bólusetning er yfirleitt einfaldari en endurtekið próf.
• Útbrot 7 til 10 dögum eftir MMR-sprautu: þetta getur verið viðbragð við bóluefninu. Tilvísunarrannsóknarstofur, meðal annars CDC, geta greint bóluefnisveiruna svo hún sé ekki talin sem mislingatilfelli.

Ef hvít blóðkorn eða lifrarensím eru utan marka útskýra leiðarvísir okkar um fáar eitilfrumur og grein okkar um lifrarpróf hvað tölurnar þýða.

Meðferð við mislingum og eftirfylgni

Ekkert samþykkt veirulyf er til gegn mislingum. Meðferðin er stuðningsmeðferð: vökvi, hitalækkun með parasetamóli eða íbúprófeni (aldrei asetýlsalisýlsýra handa börnum), hvíld og meðferð fylgikvilla. Sýklalyf eru ekki gefin reglulega en eru notuð gegn eyrnabólgu eða lungnabólgu af völdum baktería. Ríbavírín, veirulyf sem hindrar RNA-myndun veirunnar, kemur stundum til álita í alvarlegum tilfellum hjá sérfræðingum, en það er ekki samþykkt við mislingum.

A-vítamín við mislingum

CDC segir að gefa megi börnum með mislinga A-vítamín undir eftirliti læknis og að það eigi að gefa í alvarlegum mislingum, þar á meðal öllum börnum á sjúkrahúsi. Skammtarnir eru gefnir á greiningardegi og endurteknir daginn eftir: 50.000 a.e. undir 6 mánaða aldri, 100.000 a.e. frá 6 til 11 mánaða og 200.000 a.e. frá 12 mánaða aldri. WHO mælir með þessu fyrir öll börn yngri en 5 ára með grun um mislinga, með þriðja skammti 4 til 6 vikum síðar ef augneinkenni um skort eru til staðar. Cochrane-yfirlit leiddi í ljós að tveir skammtar lækkuðu dánarhættu hjá börnum yngri en 2 ára. A-vítamín kemur ekki í veg fyrir mislinga og kemur ekki í stað bóluefnisins. Stórir skammtar eru aldrei teknir að eigin frumkvæði og þungaðar konur ættu að forðast þá. Leiðarvísir okkar um A-vítamín í blóði útskýrir hvað retínólniðurstaða þýðir.

Einangrun og bati

Fólk með mislinga heldur sig heima, fjarri skóla, vinnu og leikskóla, þar til 4 dögum eftir að útbrotin komu fram. Vegna ónæmisminnisleysis er mikilvægt að halda almennum bólusetningum uppfærðum á eftir.

Forvarnir gegn mislingum: MMR-bóluefni og aðgerðir eftir útsetningu

Tímasetning MMR-bólusetningar

• Börn: á Íslandi er bólusetning gegn mislingum hluti af almennum barnabólusetningum, samkvæmt Heilsuveru. Í Bandaríkjunum er fyrsti skammtur gefinn við 12 til 15 mánaða aldur og annar við 4 til 6 ára; annan skammtinn má gefa fyrr, að minnsta kosti 28 dögum eftir þann fyrsta.
• Ungbörn 6 til 11 mánaða: einn snemmbúinn skammtur fyrir utanlandsferð, síðan tveir venjulegu skammtarnir síðar.
• Fullorðnir án staðfests ónæmis: að minnsta kosti einn skammtur; tveir skammtar með 28 daga millibili fyrir háskólanema, heilbrigðisstarfsfólk og þá sem ferðast til útlanda.
• Staðfesting á ónæmi: skrifleg bólusetningargögn, jákvætt IgG, staðfestir mislingar áður eða fæðing fyrir 1957 (bandarískt viðmið).

Um 95 % barna sem bólusett eru við 12 mánaða aldur eða eldri svara einum skammti og yfir 99 % eftir tvo. Algengar aukaverkanir eru vægar: hiti hjá 5 % til 15 % og útbrot hjá um 5 %, yfirleitt 7 til 12 dögum eftir sprautuna. Hitakrampar koma fyrir í um 1 af hverjum 3.000 til 4.000 skömmtum. MMR er lifandi bóluefni og er ekki gefið á meðgöngu; forðast ætti þungun í 4 vikur eftir skammt.

Eftir útsetningu: bregðast við innan 72 klukkustunda

• MMR-bóluefni innan 72 klukkustunda frá útsetningu getur komið í veg fyrir mislinga eða mildað þá hjá fólki án ónæmis.
• Mótefni (ónæmisglóbúlín, IG) innan 6 daga eru notuð þegar ekki er hægt að gefa bóluefnið: ungbörnum yngri en 12 mánaða, þunguðum konum án ónæmis og fólki með mjög veikt ónæmiskerfi. Skammturinn í vöðva er 0,5 mL/kg (að hámarki 15 mL); mjög ónæmisbælt fólk og þungaðar konur fá lyfið í æð (400 mg/kg).
• MMR og IG eru ekki gefin á sama tíma.

Kerfisbundið yfirlit frá 2025 áætlaði virkni bóluefnis sem gefið er eftir útsetningu 83 % til 100 % og mótefnagjafar 76 % til 100 %, en benti á að rannsóknirnar væru litlar.

Mislingar á meðgöngu, hjá börnum og eldra fólki

Meðganga: mislingar auka hættu á alvarlegum veikindum, fósturláti, fyrirburafæðingu og lágri fæðingarþyngd, samkvæmt WHO. Ekki má gefa MMR á meðgöngu og þess vegna er ónæmi kannað fyrir eða snemma á meðgöngu, eins og lýst er í leiðarvísi okkar um blóðprufur á meðgöngu. Þunguð kona án ónæmis sem hefur verið útsett ætti að hafa samband við lækni samdægurs vegna mótefnagjafar í æð.

Ungbörn: þau eru of ung fyrir venjulega MMR-bólusetningu og eru í mestri hættu á SSPE. Í úttektinni frá sjúkrahúsum í Vestur-Texas voru 91 % inniliggjandi sjúklinga yngri en 18 ára. Börn með mislinga ættu að fá A-vítamín eins og lýst er hér að ofan.

Eldra fólk: í Bandaríkjunum er gert ráð fyrir að fólk fætt fyrir 1957 sé ónæmt. Fullorðnir eldri en 20 ára sem fá mislinga eru í meiri hættu á alvarlegum veikindum.

Hvenær á að leita til læknis?

Hringdu í heilsugæsluna eða í Vaktsíma heilsugæslunnar, 1700, áður en þú mætir ef þú eða barnið þitt eruð með hita og útbrot, eða einkenni eftir mögulega útsetningu, og segðu að mislingar komi til greina. Hringdu líka strax ef þú hefur verið útsett(ur) og ert þunguð, með veikt ónæmiskerfi eða átt óbólusett ungbarn, því tímagluggarnir fyrir meðferð eru stuttir (72 klukkustundir fyrir MMR, 6 dagar fyrir mótefni).

Hringdu í 112 við bráð hættumerki: öndunarerfiðleika, bláleitar varir, krampa, óvenjulega syfju eða rugl, stífan háls, merki um ofþornun (ekkert þvag í 8 klukkustundir eða lengur, engin tár) eða ungbarn sem vill ekki drekka.

Nýjustu vísindaframfarir í mislingum

Nýlegir faraldrar í Bandaríkjunum sýna hverjir enda á sjúkrahúsi

Rannsakendur CDC fóru yfir 54 sjúklinga sem lagðir voru inn í Vestur-Texas snemma árs 2025. Allir voru óbólusettir eða með óþekkta stöðu, 89 % höfðu engan undirliggjandi sjúkdóm og 72 % voru með lungnabólgu. Um 1 af hverjum 5 með mislinga í þeim faraldri þurfti sjúkrahúsvist. Hvað það þýðir fyrir þig: mislingar eru ekki „bara útbrot“ hjá heilbrigðum börnum.

Þvagsýni og skólp finna tilfelli sem stroksýni missa af

Skýrsla CDC frá 2026 um faraldur í Colorado fann RNA mislingaveiru í þvagi þegar nefsýni voru neikvæð hjá bólusettum sjúklingum og höfundarnir mæla með að þvagsýni sé tekið reglulega. Í Wisconsin greindi skólpvöktun eitt innflutt tilfelli áður en það greindist klínískt og leiddi líka í ljós að algengt próf missti af B3-afbrigði í dreifingu, sem síðan var lagað. Hvað það þýðir fyrir þig: þvagsýni eykur líkurnar á réttri niðurstöðu.

Mislingar þurrka út ónæmisminni

Tímamótarannsókn frá 2019 í Science leiddi í ljós að mislingar eyddu 11 % til 73 % af fyrirliggjandi mótefnasafni barna, áhrif sem sáust ekki eftir MMR-bólusetningu. NIAID rannsakar nú ónæmisminnisleysi eftir mislinga í Afríku (NCT06153979). Hvað það þýðir fyrir þig: bóluefnið verndar gegn meira en mislingunum sjálfum.

Bóluefnaplástrar og þriðji skammtur

Í rannsókn í The Lancet frá 2024 í Gambíu mynduðu 93 % ungbarna mótefni gegn mislingum eftir örnálaplástur gegn mislingum og rauðum hundum, á móti 90 % eftir venjulega sprautu, með aðeins vægum húðviðbrögðum. Í Kanada kannar yfirstandandi rannsókn hvort þriðji MMR-skammtur gagnist fullorðnum (NCT05923970). Hvað það þýðir fyrir þig: einfaldari bóluefni gætu hjálpað til við að loka götum í bólusetningarþekju, en þriðji skammtur er ekki ráðlagður almennt í dag.

Hvaða rannsóknir geta hjálpað?

Ef grunur er um mislinga eru afgerandi rannsóknirnar RT-PCR á stroksýni ásamt þvagi og blóðprufa fyrir IgM-mótefni gegn mislingum. Til að kanna ónæmi nægir IgG-próf. Samhliða sýna blóðhagur, CRP, lifrarensím og sölt hve hart sýkingin bitnar á líkamanum. Próf sem greina veirusýkingar frá bakteríusýkingum geta stýrt ákvörðunum um sýklalyf, eins og grein okkar um blóðprufu fyrir bakteríu- eða veirusýkingu útskýrir. Útbrot sem byrjuðu eftir sýklalyf geta verið lyfjaviðbragð, eins og í leiðarvísi okkar um útbrot vegna amoxicillíns. Síða okkar um blóðflögur gefur eðlilegt bil.

Orðskýringar

• Nefrennsli (coryza): rennandi eða stíflað nef.
• Koplik-blettir: litlir hvítir blettir innan á kinnunum sem koma fram skömmu fyrir mislingaútbrotin.
• RT-PCR: rannsóknaraðferð sem greinir erfðaefni veirunnar í stroksýni, þvagi eða blóði.
• IgM: fyrsta mótefnið gegn nýrri sýkingu; það hverfur á nokkrum vikum.
• IgG: langlíft mótefni sem sýnir ónæmi eftir bólusetningu eða fyrri sýkingu.
• Mótefnatítri: mælikvarði á hve mikið mótefni er í blóðinu. Sjá einnig leiðarvísi okkar um IgG-blóðprufuna.
• Eitilfrumnafæð: fáar eitilfrumur, sem eru tegund hvítra blóðkorna.
• SSPE: hægfara herslisheilabólga (subacute sclerosing panencephalitis), síðbúinn heilafylgikvilli mislinga.
• Ónæmisminnisleysi: tap á ónæmisminni gegn öðrum örverum af völdum mislinga.

Algengar spurningar

Hvernig eru mislingar greindir?

Út frá einkennum og sögu um útsetningu, staðfest með RT-PCR á stroksýni úr nefi eða hálsi (og þvagi) og blóðprufu fyrir IgM-mótefni gegn mislingum.

Hver eru fyrstu einkenni mislinga?

Hár hiti, hósti, nefrennsli, rauð og tárvot augu og þreyta, sem byrja um 11 til 12 dögum eftir smit. Koplik-blettir innan á kinnum geta komið fram 1 til 2 dögum fyrir útbrotin.

Fær maður höfuðverk af mislingum?

Já. Höfuðverkur er algengur með háum hita á fyrsta stigi. Mikill höfuðverkur með stífum hálsi, rugli, syfju eða krömpum getur bent til heilabólgu og krefst bráðaþjónustu.

Hve margir létust úr mislingum í fyrra?

Árið 2025 tilkynnti CDC þrjú dauðsföll af völdum mislinga í Bandaríkjunum fyrir 17. apríl, af 2.289 staðfestum tilfellum allt árið. Landssíða CDC, uppfærð 6. nóvember 2026, telur 4 dauðsföll og bendir á að talan geti breyst. Á heimsvísu áætlar WHO um 95.000 dauðsföll af völdum mislinga árið 2024.

Hver er dánartíðni mislinga?

Í Bandaríkjunum deyja 1 til 3 af hverjum 1.000 börnum sem fá mislinga, samkvæmt CDC.

Getur maður fengið mislinga þótt maður sé bólusettur?

Sjaldan. Tveir skammtar veita 97 % vörn og einn skammtur 93 %. Bólusett fólk sem fær samt mislinga hefur yfirleitt færri og vægari einkenni.

Hvað eru bóluefnatengdir mislingar?

Um 5 % fá væg útbrot, stundum með hita, 7 til 10 dögum eftir MMR. Það er viðbragð við bóluefninu, ekki mislingatilfelli, og sértækt RT-PCR-próf getur greint bóluefnisstofninn.

Heimildir

• CDC — Measles Cases and Outbreaks (uppfært 6. nóvember 2026) — CDC, 2026 — cdc.gov
• CDC — Clinical Overview of Measles — CDC, 2026 — cdc.gov
• CDC — Laboratory Testing for Measles — CDC, 2024 — cdc.gov
• CDC — Measles Serology Testing — CDC, 2024 — cdc.gov
• CDC — Measles Vaccine Recommendations — CDC, 2026 — cdc.gov
• CDC — Pink Book, Chapter 13: Measles — CDC, 2024 — cdc.gov
• MedlinePlus — Measles and Mumps Tests — National Library of Medicine, 2025 — medlineplus.gov
• WHO — Measles (upplýsingablað) — Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin, 2026 — who.int
• WHO — Serum retinol concentrations for determining the prevalence of vitamin A deficiency in populations — Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin, 2011 — who.int
• ARUP Laboratories — Measles (Rubeola) Antibodies, IgG and IgM, test 0050375 — ARUP, 2026 — aruplab.com
• Mathis AD et al. — Measles Update, United States, January 1–April 17, 2025 — MMWR, 2025 — doi.org
• Wang D et al. — Characteristics of Patients Hospitalized with Measles During an Outbreak, West Texas, January–March 2025 — MMWR, 2026 — doi.org
• Metz AR et al. — Measles Outbreak Associated with an Infectious Traveler, Colorado, May–June 2025 — MMWR, 2026 — doi.org
• Pray I et al. — Genotype-Specific Detection of Measles Virus Using Wastewater Surveillance, Wisconsin, February 2026 — MMWR, 2026 — doi.org
• McLean HQ et al. — Prevention of measles, rubella, congenital rubella syndrome, and mumps, 2013: ACIP summary recommendations — MMWR Recommendations and Reports, 2013 — pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
• Mina MJ et al. — Measles virus infection diminishes preexisting antibodies that offer protection from other pathogens — Science, 2019 — doi.org
• Wendorf KA et al. — Subacute Sclerosing Panencephalitis: The Devastating Measles Complication That Might Be More Common Than Previously Estimated — Clinical Infectious Diseases, 2017 — doi.org
• Huiming Y et al. — Vitamin A for treating measles in children — Cochrane Database of Systematic Reviews, 2005 — doi.org
• Montroy J et al. — Post-exposure prophylaxis for the prevention of measles: a systematic review — Vaccine, 2025 — doi.org
• Adigweme I et al. — A measles and rubella vaccine microneedle patch in The Gambia: a phase 1/2 randomised trial — The Lancet, 2024 — doi.org
• GBD 2023 collaborators — Global and regional burden of measles and vaccine coverage among children under 5 years, 1990–2023 — Nature Medicine, 2026 — doi.org
• Hasanefendić B et al. — Laboratory parameters, clinical characteristics and hemogram-derived indices in adult patients with measles — Medicinski Glasnik, 2026 — doi.org
• Chen RT et al. — Measles antibody: reevaluation of protective titers — Journal of Infectious Diseases, 1990 — doi.org
• NIAID — Investigation of Immune Amnesia Following Measles Infection in Select African Regions (NCT06153979) — ClinicalTrials.gov, 2024 — clinicaltrials.gov
• University of Alberta — Is a Third Dose of MMR(V) Vaccine Beneficial for the Adult Population in Alberta? (NCT05923970) — ClinicalTrials.gov, 2024 — clinicaltrials.gov
• Heilsuvera — Mislingar: einkenni, smitleiðir og bólusetning — Heilsugæslan og Embætti landlæknis — heilsuvera.is

Lesa meira

• Mótefnamæling gegn mislingum: ertu ónæm(ur)?
• Hvít blóðkorn: niðurstöður útskýrðar
• Óeðlilegar niðurstöður blóðprufa: hvað þær þýða
• Inflúensa: einkenni, orsakir og meðferð
• Inflúensubólusetning 2026: hverjir ættu að fá hana og hvenær
• Ristill: einkenni, smit og rannsóknir
• CMV-blóðprufa: að lesa úr IgG og IgM

Skildu niðurstöður rannsókna þinna með AI DiagMe

Mislingaprófum fylgir oft heilt niðurstöðublað: mótefni, blóðhagur, CRP og lifrarensím. AI DiagMe les niðurstöður rannsóknarstofunnar á nokkrum mínútum, útskýrir hvert gildi á einföldu máli og stingur upp á spurningum fyrir lækninn. Hladdu upp niðurstöðunum og fáðu skýra útskýringu með AI DiagMe.