La testosterona alta en mujeres, conocida médicamente como hiperandrogenismo, es uno de los motivos más frecuentes por los que un panel hormonal da resultados fuera del rango de referencia. Una sola afección explica la gran mayoría de los casos: el síndrome de ovario poliquístico (SOP). Los signos que suelen llevar a realizar las pruebas —como el crecimiento de vello grueso, el acné persistente, el adelgazamiento del cabello o las menstruaciones irregulares— son señales clínicas de un desequilibrio hormonal. Merecen ser investigados, no causar vergüenza, y no son simples problemas estéticos.
En este artículo aprenderás qué hace realmente la testosterona en el cuerpo femenino, por qué este análisis de sangre en concreto es especialmente difícil de realizar con precisión, cómo se diagnostica el SOP y por qué es un diagnóstico de exclusión, qué otras enfermedades y medicamentos elevan los andrógenos, y cuál es el patrón de cambio que indica que debes ser evaluada con urgencia y no de forma rutinaria.
Qué hace la testosterona en la mujer y qué mide el análisis
A la testosterona se la suele llamar hormona masculina, pero todas las mujeres la producen. Aproximadamente la mitad procede de los ovarios y la otra mitad de las glándulas suprarrenales, con una contribución adicional del tejido graso y cutáneo a partir de precursores más débiles como la androstenediona y el DHEA-S. Los niveles en mujeres son aproximadamente una vigésima parte de los de los hombres, y varían a lo largo del ciclo y del día, alcanzando generalmente su pico por la mañana.
En cantidades normales, los andrógenos contribuyen a la fortaleza ósea, el mantenimiento muscular, la libido y el desarrollo sano de los folículos ováricos. La testosterona es también un eslabón químico hacia el estrógeno, lo que explica la estrecha relación entre ambas hormonas. Encontrarás una visión general en nuestra guía sobre la testosterona como marcador en sangre, y el problema inverso en hombres se trata en nuestro artículo sobre niveles bajos de testosterona en hombres.
La mayoría de los laboratorios informan la testosterona total, es decir, todo lo que circula en la sangre. Solo una pequeña fracción es biológicamente activa; el resto está unido de forma estrecha a una proteína transportadora llamada globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG) o de forma más laxa a la albúmina. Esta distinción genera mucha confusión a la hora de interpretar los resultados.
Por qué medir la testosterona en mujeres es más complicado de lo que parece
Los ensayos tienen dificultades con concentraciones bajas
La mayoría de los analizadores hormonales de rutina utilizan un inmunoensayo, un método basado en anticuerpos que reconocen la hormona. Los inmunoensayos funcionan bien con las concentraciones presentes en los hombres, pero pierden precisión con las concentraciones mucho más bajas que se encuentran en las mujeres. Esteroides estructuralmente similares pueden detectarse como si fueran testosterona, lo que tiende a elevar los resultados. El método de referencia es la cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem, conocida como LC-MS/MS, que identifica la molécula directamente en lugar de inferirla. Si tu resultado es límite o sorprendente, es razonable preguntar qué método utilizó el laboratorio.
La SHBG modifica el total sin alterar la hormona activa
Como la mayor parte de la testosterona circula unida a la SHBG, cualquier cambio en la SHBG modifica el resultado total. Los anticonceptivos con estrógenos y el hipertiroidismo elevan la SHBG y, por tanto, la testosterona total. La resistencia a la insulina, el hipotiroidismo y un mayor peso corporal reducen la SHBG y, por tanto, el total, incluso cuando la fracción activa no ha cambiado o es más alta. Una mujer puede tener síntomas de exceso de andrógenos con una testosterona total que parece tranquilizadoramente normal, razón por la cual SHBG se suele medir junto a ella.
El índice de andrógenos libres es un cálculo, no una medición
El índice de andrógenos libres (IAL) se obtiene mediante cálculo aritmético a partir de la testosterona total y la SHBG. La testosterona libre calculada se obtiene del mismo modo. Ninguna de las dos se mide directamente. Son útiles, y las guías internacionales respaldan su uso, pero heredan todas las imprecisiones de los dos valores en que se basan. La medición directa de la testosterona libre requiere técnicas especializadas, como la diálisis de equilibrio, que muy pocos laboratorios de rutina ofrecen.
El síndrome de ovario poliquístico: la causa más frecuente con diferencia
El SOP afecta aproximadamente a una de cada diez mujeres en edad reproductiva y explica la gran mayoría de los resultados elevados de andrógenos en mujeres que siguen teniendo la regla. Es una alteración endocrina que afecta a todo el organismo —los ovarios, la señalización de la insulina y el control cerebral del ciclo reproductivo—, no simplemente una cuestión de aspecto ovárico.
Los criterios de Rotterdam explicados de forma sencilla
El diagnóstico en adultas se basa en los criterios de Rotterdam, recogidos en la guía internacional basada en evidencia de 2023. Una mujer cumple los criterios si presenta al menos dos de las tres características siguientes:
- Ovulación irregular o ausente, que se manifiesta como reglas poco frecuentes, impredecibles o que desaparecen por completo
- Hiperandrogenismo, ya sea clínico (hirsutismo, acné persistente, adelgazamiento del cabello) o bioquímico (nivel de andrógenos genuinamente elevado en un ensayo fiable)
- Morfología de ovario poliquístico, es decir, un número elevado de folículos pequeños o un volumen ovárico aumentado en la ecografía
Con dos de los tres criterios es suficiente, lo que explica por qué el SOP se presenta de forma tan distinta en cada mujer. Una puede tener ciclos irregulares y testosterona elevada con ovarios de aspecto completamente normal; otra puede tener síntomas androgénicos y morfología ovárica típica con reglas bastante regulares. En adolescentes, los criterios son deliberadamente más estrictos, y ni la ecografía ni la hormona antimülleriana se utilizan para el diagnóstico, ya que los ovarios jóvenes normales suelen tener un aspecto poliquístico.
Por qué el SOP es un diagnóstico de exclusión
Este es el punto que más a menudo se pasa por alto. El SOP solo se diagnostica después de descartar las enfermedades que lo imitan: deben haberse comprobado la función tiroidea, la prolactina y la 17-OH progesterona, y haberse valorado el síndrome de Cushing y los tumores secretores de andrógenos cuando el cuadro clínico lo justifique. Si te han dicho que tienes SOP sin haber realizado antes esas pruebas, es razonable que lo preguntes.
El peso y el SOP están relacionados en ambas direcciones: la resistencia a la insulina puede estimular la producción de andrógenos, y el exceso de andrógenos puede a su vez influir en cómo el organismo gestiona la insulina y acumula grasa. Muchas mujeres con SOP no tienen sobrepeso en absoluto. Describir esta asociación es correcto; considerar el peso corporal como la causa, o como responsabilidad de nadie, no lo es.
Otras causas hormonales que un médico tendrá en cuenta
Hiperplasia suprarrenal congénita no clásica
Esta es una forma más leve de presentación tardía de un problema enzimático hereditario, más frecuentemente el déficit de 21-hidroxilasa. Puede ser casi idéntica al SOP y no es nada rara en mujeres estudiadas por exceso de andrógenos. Se cribra con una Analítica de 17-OH progesterona, preferiblemente en la primera parte del ciclo.
Síndrome de Cushing
Se trata de una exposición prolongada a un exceso de cortisol, ya sea de origen endógeno o por medicación con corticoides. Puede elevar los andrógenos suprarrenales y suele acompañarse de otros signos como hematomas fáciles, debilidad muscular, tensión arterial elevada y cambios en la piel. Un análisis de sangre de cortisol es el punto de entrada habitual, aunque confirmar el diagnóstico requiere más de una medición.
Prolactina elevada
Un nivel elevado de prolactina altera la ovulación y puede ir acompañado de un leve exceso de andrógenos suprarrenales. Como también provoca menstruaciones irregulares, se confunde fácilmente con el SOP. Nuestra guía sobre altos niveles de prolactina explica las causas y las pruebas.
Enfermedad tiroidea
Tanto el hipotiroidismo como el hipertiroidismo alteran la SHBG y perturban el ciclo menstrual, lo que distorsiona los resultados de andrógenos en cualquier dirección. Un prueba de TSH es una parte estándar del estudio.
Resistencia a la insulina
El exceso de insulina en sangre estimula la producción ovárica de andrógenos y suprime la SHBG, elevando la fracción activa. Los médicos suelen evaluarlo con una análisis de sangre de insulina, glucosa en ayunas o HbA1c, en parte para orientar el tratamiento y en parte porque el SOP conlleva un riesgo metabólico a largo plazo que conviene vigilar.
Exceso de andrógenos suprarrenales
Cuando la DHEA-S está desproporcionadamente elevada, la atención se desplaza del ovario a la glándula suprarrenal. Nuestro resumen sobre niveles de DHEA explica qué representa esta hormona precursora.
Medicamentos y andrógenos externos
No todo el exceso de andrógenos proviene del interior del organismo. Los esteroides anabolizantes, con o sin receta, elevan la testosterona directamente y pueden causar cambios que no revierten del todo. El danazol, utilizado para la endometriosis, es en sí mismo androgénico. Algunos antiepilépticos, el valproato en particular, se asocian a un patrón hormonal similar al SOP. Los geles y cremas de testosterona, incluidos los prescritos a la pareja, pueden transferirse por contacto cutáneo. Ciertos suplementos no regulados vendidos para la energía, el músculo o la libido han resultado contener andrógenos no declarados.
Vale la pena mencionarlo sin que te lo pregunten. Una lista completa de todo lo que tomas, incluido lo comprado por internet o sin receta, puede acortar considerablemente el estudio.
Cuando un cambio rápido apunta a un tumor
Los tumores secretores de andrógenos del ovario o de la glándula suprarrenal son poco frecuentes, pero son la razón por la que a veces es necesario actuar con rapidez en el estudio diagnóstico. Lo que los distingue no son los síntomas en sí, sino su velocidad de aparición y su intensidad.
El SOP y la hiperplasia suprarrenal congénita no clásica suelen producir un patrón gradual que se desarrolla a lo largo de años, a menudo desde la adolescencia. Un tumor suele provocar virilización en semanas o meses: una voz que se hace más grave y no recupera su tono habitual, un agrandamiento notable del clítoris, calvicie rápida en las sienes y la coronilla, y un crecimiento del vello que avanza de forma visible mes a mes. Una testosterona marcadamente elevada junto con esa rapidez de cambio es la combinación que justifica una valoración urgente.
Consulta con tu médico sin demora si presentas alguno de los siguientes signos:
- Virilización de aparición rápida, en semanas o meses en lugar de años
- Voz que se va haciendo más grave
- Aumento del tamaño del clítoris
- Un nivel de testosterona notablemente elevado, muy por encima del rango de referencia femenino
- Una masa abdominal o pélvica, o una hinchazón abdominal de aparición reciente
- Cualquier síntoma nuevo, grave o que empeore rápidamente
Estos hallazgos no significan que haya un tumor, pero requieren valoración cuanto antes y no en una cita rutinaria.
| Patrón | A qué suele apuntar | El siguiente paso habitual |
|---|---|---|
| Hirsutismo de aparición gradual con reglas irregulares, presente desde hace años, a menudo desde la adolescencia | Síndrome de ovario poliquístico, una vez descartadas otras causas | Repetición del análisis de andrógenos con SHBG, más tiroides, prolactina y 17-OH progesterona; ecografía pélvica en adultas |
| Virilización rápida en semanas o meses con testosterona marcadamente elevada | Posible tumor secretor de andrógenos en el ovario o la glándula suprarrenal | Derivación urgente a un especialista con pruebas de imagen dirigidas a la pelvis y las glándulas suprarrenales |
| Testosterona elevada junto con 17-OH progesterona elevada | Hiperplasia suprarrenal congénita no clásica | Pruebas de estimulación suprarrenal confirmatorias y, en ocasiones, estudios genéticos |
| Testosterona elevada junto con prolactina elevada | Una causa hipofisaria que requiere su propia evaluación | Repetir la prolactina en condiciones estándar y, a continuación, evaluación hipofisaria |
| Andrógenos elevados con tensión arterial en aumento, tendencia fácil a los hematomas y adelgazamiento de la piel | Posible síndrome de Cushing | Determinación de cortisol, seguida de pruebas endocrinas confirmatorias |
Cómo suele desarrollarse el estudio diagnóstico
El estudio diagnóstico sigue un orden reconocible. Comienza con la historia clínica y la exploración física: cuándo empezaron los cambios, con qué rapidez progresaron, cómo han sido tus ciclos, los antecedentes familiares y todos los medicamentos y suplementos que tomas. La velocidad de aparición de los síntomas es la pregunta más informativa de todas.
A continuación suelen realizarse análisis de sangre, extraídos por la mañana y, cuando el ciclo lo permite, en la fase folicular temprana. Un panel habitual incluye testosterona total con SHBG para calcular la testosterona libre, DHEA-S para valorar la contribución suprarrenal, 17-OH progesterona, prolactina y TSH. hormona luteinizante (LH) y hormona foliculoestimulante (FSH) puede añadirse; una proporción alterada entre ambos es frecuente en el SOP, pero no es diagnóstica por sí sola. Un resultado de andrógenos genuinamente anormal se repite normalmente antes de extraer conclusiones.
Si es necesario, se realizan pruebas de imagen. Una ecografía pélvica evalúa la morfología ovárica en adultas, y se solicita una prueba de imagen seccional del abdomen y la pelvis cuando el cuadro clínico o el propio nivel genera sospecha de tumor. El cribado metabólico con medición de glucosa y lípidos es habitual una vez confirmado el SOP, ya que la enfermedad conlleva un riesgo cardiometabólico a largo plazo.
El tratamiento se plantea únicamente después de entender la causa, y depende de dicha causa y de lo que sea importante para ti. Las categorías generales que un médico puede mencionar incluyen anticoncepción hormonal combinada, medicación antiandrogénica, medicación sensibilizante a la insulina, tratamiento de inducción de la ovulación cuando el objetivo es el embarazo, y cirugía en caso de tumor confirmado. Cuál de estas opciones es adecuada, si alguna lo es, es una conversación que debes tener con tu médico.
Cuándo consultar a un médico
Pide cita si tienes hirsutismo persistente, acné que continúa en la edad adulta o que no responde al tratamiento habitual, pérdida de cabello visible en el cuero cabelludo, reglas irregulares o ausentes, o dificultad para quedarte embarazada tras un año de intentarlo (seis meses si tienes más de 35). Son signos clínicos reconocidos que merecen ser estudiados.
En cuanto a la fertilidad, hay motivos reales para el optimismo. El SOP es una de las causas más frecuentes de dificultad para concebir y también una de las más tratables. Muchas mujeres con SOP conciben de forma espontánea, y muchas otras lo hacen con tratamiento de inducción de la ovulación. Nadie puede garantizar un resultado individual, pero un diagnóstico no es el fin de la conversación sobre tener hijos, y comenzarla pronto te da más opciones.
Si tus síntomas están afectando a tu estado de ánimo o a tu confianza, díselo a tu médico. La ansiedad y el ánimo bajo son más frecuentes en el SOP que en la población general, y esto es una parte legítima de tu atención médica.
Últimos avances científicos en la evaluación de la testosterona elevada en mujeres
Qué prueba de andrógenos ofrece mejores resultados
Una revisión sistemática y metaanálisis diagnóstico de dieciocho estudios, realizado para elaborar la guía internacional sobre SOP de 2023, comparó la testosterona total, la testosterona libre calculada, el índice de andrógenos libres, la androstenediona y la DHEA-S para identificar el exceso bioquímico de andrógenos. La testosterona total y la libre obtuvieron los mejores resultados, mientras que la androstenediona y la DHEA-S mostraron una especificidad notablemente menor. En todos los casos, la espectrometría de masas superó al inmunoensayo directo. Qué significa esto para ti: la testosterona total y libre son las pruebas de primera línea adecuadas, y el método de laboratorio utilizado influye en el peso que merece tu resultado.
Con qué frecuencia los inmunoensayos dan un resultado falsamente elevado
Un estudio hospitalario retrospectivo volvió a analizar muestras de mujeres cuyos niveles de testosterona habían sido marcados como elevados por inmunoensayo de quimioluminiscencia, utilizando LC-MS/MS como método de referencia. Una gran mayoría de esos resultados no se confirmaron, y muchas de las mujeres ya se habían sometido a pruebas repetidas, paneles hormonales y pruebas de imagen que resultaron innecesarios. Qué significa esto para ti: una testosterona levemente elevada en un analizador de rutina no es un diagnóstico, y confirmarla con un método más preciso es un paso razonable antes de ampliar el estudio.
Distinguir las causas benignas de las graves tras la menopausia
Una serie observacional de veinte años con mujeres posmenopáusicas derivadas por exceso de andrógenos encontró que la mayoría tenía explicaciones benignas, con mayor frecuencia hipertecosis ovárica, mientras que una pequeña minoría presentaba tumores en el límite de la malignidad o malignos. La virilización y los niveles de testosterona y estradiol discriminaban bien entre los grupos, y los autores propusieron un algoritmo en el que los signos de alarma desencadenan pruebas de imagen urgentes. Qué significa esto para ti: el exceso de andrógenos tras la menopausia es poco frecuente y merece una evaluación cuidadosa, aunque la mayoría de los casos resultan ser benignos.
Diagnóstico del SOP en adolescentes
Las recomendaciones específicas para adolescentes de la guía internacional de 2023 restringen el diagnóstico a quienes presentan tanto ciclos irregulares (definidos según el tiempo transcurrido desde la primera regla) como exceso androgénico clínico o bioquímico, una vez descartados otros trastornos que imitan el SOP. La ecografía y la hormona antimülleriana no deben utilizarse para el diagnóstico en este grupo de edad, y las chicas que solo presentan una característica se clasifican como «en riesgo» y se someten a seguimiento. La guía también pide a los profesionales que aborden la salud relacionada con el peso sin estigmatizar. Qué significa esto para ti: un diagnóstico establecido en la adolescencia basado únicamente en una ecografía puede merecer una revisión.
Simplificación del proceso diagnóstico en adultos
Un estudio retrospectivo multicéntrico elaboró modelos de predicción a partir de variables ecográficas, hormonales y clínicas en mujeres con y sin SOP. La AMH por sí sola predijo el diagnóstico con una precisión razonable, y combinarla con el volumen ovárico, una puntuación de hirsutismo y la duración del ciclo más largo reciente funcionó casi tan bien como utilizar todas las variables disponibles. Qué significa esto para ti: La AMH está emergiendo como un complemento útil en adultas, aunque no sustituye a los criterios establecidos y no se utiliza con fines diagnósticos en adolescentes.
Glosario de términos clave
| Término | Definición |
|---|---|
| Andrógeno | Una familia de hormonas que incluye la testosterona, la androstenediona y el DHEA-S. Todas las mujeres las producen en pequeñas cantidades. |
| Hiperandrogenismo | Término médico para referirse a niveles o efectos androgénicos superiores a los esperados en una mujer. |
| SHBG | Globulina fijadora de hormonas sexuales, la proteína transportadora que se une a la mayor parte de la testosterona circulante y la mantiene inactiva. |
| Índice de andrógenos libres | Un valor calculado a partir de la testosterona total y la SHBG para estimar la fracción activa. Es un valor derivado, no medido directamente. |
| LC-MS/MS | Cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem, el método de referencia en laboratorio para medir con precisión las hormonas esteroideas a concentraciones bajas. |
| Hirsutismo | Crecimiento de vello grueso y oscuro en zonas más típicas de los hombres, como la cara, el pecho o el abdomen. Es un signo clínico que se evalúa con una escala estandarizada. |
| Virilización | Un conjunto de cambios más pronunciados que incluyen el engrosamiento de la voz, el agrandamiento del clítoris y la alopecia de patrón masculino. La aparición rápida requiere una valoración urgente. |
| Criterios de Rotterdam | El marco diagnóstico del SOP en adultos, que requiere dos de tres criterios una vez descartadas otras causas. |
| Hiperplasia suprarrenal congénita no clásica | Una deficiencia enzimática hereditaria leve de la glándula suprarrenal que eleva los andrógenos y puede parecerse mucho al SOP. |
| Hormona antimülleriana (AMH) | Una hormona producida por los folículos ováricos pequeños. Refleja el número de folículos y se utiliza cada vez más como complemento en la evaluación del SOP en adultas. |
Preguntas frecuentes
¿Qué se considera un nivel alto de testosterona en mujeres?
No existe un único valor de corte universal. Los laboratorios utilizan distintos rangos de referencia según el método empleado, las unidades de medida y la población de la que se ha derivado el rango; además, los resultados varían con la edad, la fase del ciclo y la hora del día. Como orientación aproximada, MedlinePlus indica un rango típico de testosterona total en mujeres adultas de unos 15 a 70 ng/dL. Lo que importa clínicamente es la magnitud de la elevación, si se confirma en una segunda analítica y si encaja con los síntomas. Interpreta siempre tu propio resultado comparándolo con el rango impreso en tu informe y consulta con tu médico.
¿La testosterona alta siempre significa SOP?
No. El SOP es con diferencia la causa más frecuente, pero es un diagnóstico de exclusión, lo que significa que solo puede establecerse correctamente una vez descartadas otras causas. Primero deben considerarse la hiperplasia suprarrenal congénita no clásica, la hiperprolactinemia, las enfermedades tiroideas, el síndrome de Cushing, ciertos medicamentos y, en casos raros, los tumores secretores de andrógenos. Un artefacto de laboratorio también es una posibilidad real, ya que los inmunoensayos tienden a sobreestimar la testosterona a las concentraciones propias de la mujer.
¿Puedo quedarme embarazada si tengo la testosterona alta?
Muy a menudo, sí. El SOP es una de las causas más frecuentes de dificultad para concebir y también una de las más tratables, porque el problema de fondo suele ser la ovulación irregular y no una incapacidad para quedarse embarazada. Muchas mujeres se quedan embarazadas sin intervención; otras lo consiguen con tratamiento para inducir la ovulación o con reproducción asistida. No se pueden garantizar resultados para ninguna persona en concreto, pero un diagnóstico es el punto de partida para el tratamiento, no una sentencia. Comenta tus planes de fertilidad cuanto antes para que el estudio y el tratamiento puedan adaptarse a ellos.
¿La testosterona alta puede causar aumento de peso o fatiga?
La relación es más compleja que una simple causa y efecto. El exceso de andrógenos y la resistencia a la insulina se influyen mutuamente en ambas direcciones, y la resistencia a la insulina afecta a cómo el cuerpo almacena grasa y utiliza la energía. Muchas mujeres con SOP refieren cansancio, y el sueño alterado, el estado de ánimo bajo y los problemas de tiroides pueden contribuir a ello. Como varios de estos factores se solapan, merece la pena investigarlos por separado en lugar de atribuirlos únicamente a la testosterona.
¿Suplementos como el inositol o la berberina reducen la testosterona?
Estos productos tienen una gran presencia en el mercado, y la evidencia científica que los respalda es considerablemente más débil de lo que sugiere su publicidad. El inositol se ha estudiado en el SOP con resultados mixtos y, en general, de baja certeza; las guías internacionales lo consideran experimental y no un tratamiento establecido, y la berberina cuenta con una base de evidencia aún más escasa. Los suplementos también están poco regulados, y se ha detectado que algunos productos vendidos para la energía o el músculo contienen andrógenos no declarados, lo que podría perjudicarte. Consulta con tu médico cualquier suplemento que estés tomando o que estés pensando en tomar antes de empezar.
¿Puede subir la testosterona por primera vez después de la menopausia?
Puede ocurrir. Tras la menopausia, la producción ovárica de estrógenos cae bruscamente mientras que la producción de andrógenos disminuye más lentamente, por lo que el equilibrio se altera. La aparición de nuevos síntomas androgénicos en una mujer posmenopáusica es lo suficientemente poco frecuente como para merecer una evaluación adecuada. La mayoría de los casos tienen explicaciones benignas, pero es en este grupo de edad donde el umbral para investigar con detenimiento es más bajo, especialmente si los cambios progresan con rapidez.
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Fuentes
- Instituto Nacional Eunice Kennedy Shriver de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD) — Síndrome de ovario poliquístico (SOP)
- Office on Women’s Health, U.S. Department of Health and Human Services — Síndrome de ovario poliquístico
- MedlinePlus, U.S. National Library of Medicine — Testosterona (análisis de sangre)
- Bizuneh AD, Joham AE, Teede H, Mousa A, Earnest A, Hawley JM, Smith L, Azziz R, Arlt W, Tay CT. Evaluating the diagnostic accuracy of androgen measurement in polycystic ovary syndrome: a systematic review and diagnostic meta-analysis to inform evidence-based guidelines. Human Reproduction Update, 2025
- Wu M, Luo Y, Ji L. False positives in female testosterone testing and the diagnostic value of mass spectrometry. Journal of Peking University (Health Sciences), 2026
- Luque-Ramírez M, Nattero-Chávez L, Rodríguez-Rubio Corona C, Ortiz-Flores AE, García-Cano AM, Rosillo Coronado M, Pérez Mies B, Ruz Caracuel I, Escobar-Morreale HF. Postmenopausal onset of androgen excess: a diagnostic and therapeutic algorithm based on extensive clinical experience. Journal of Endocrinological Investigation, 2024
- Peña AS, Witchel SF, Boivin J, Burgert TS, Ee C, Hoeger KM, Lujan ME, Mousa A, Oberfield S, Tay CT, Teede H. International evidence-based recommendations for polycystic ovary syndrome in adolescents. BMC Medicine, 2025
- Evans AT, Rehani E, Smith B, Hong MD, Lewin Z, Hiroshige K, Spandorfer SD, Hajirasouliha I, Lujan ME, Hoeger KM. Diagnosis of Polycystic Ovary Syndrome With Predictive Modeling of Select Clinical Features. O&G Open, 2026
Lecturas adicionales
- Testosterona: comprender este marcador sanguíneo esencial
- Análisis de sangre de 17-OH progesterona: guía completa
- Niveles altos de prolactina: causas, síntomas y pruebas
- Hormona luteinizante (LH): función, análisis y resultados
- Testosterona baja en mujeres: causas, síntomas y tratamientos
