La testosterona alta en mujeres, conocida médicamente como hiperandrogenismo, es una de las razones más frecuentes por las que un panel hormonal arroja resultados fuera del rango de referencia. Una condición explica la gran mayoría de los casos: el síndrome de ovario poliquístico (SOP). Las señales que generalmente llevan a realizarse estudios —como el crecimiento de vello grueso, el acné persistente, la caída del cabello o los períodos irregulares— son indicios clínicos de un desequilibrio hormonal. Merecen atención médica, no vergüenza, y no son simples problemas estéticos.
En este artículo aprenderás qué hace realmente la testosterona en el cuerpo femenino, por qué este análisis de sangre en particular es especialmente difícil de realizar con precisión, cómo se diagnostica el SOP y por qué es un diagnóstico de exclusión, qué otras condiciones y medicamentos elevan los andrógenos, y cuál es el patrón de cambio que indica que debes ser evaluada pronto, no de manera rutinaria.
Qué hace la testosterona en las mujeres y qué mide el estudio
A la testosterona se le suele llamar hormona masculina, pero todas las mujeres la producen. Aproximadamente la mitad proviene de los ovarios y la otra mitad de las glándulas suprarrenales, con una contribución adicional que se genera en el tejido graso y la piel a partir de precursores más débiles como la androstenediona y el DHEA-S. Los niveles en mujeres son alrededor de una vigésima parte de los que tienen los hombres, y varían a lo largo del ciclo y del día, con un pico que generalmente ocurre por la mañana.
En cantidades normales, los andrógenos favorecen la fortaleza ósea, el mantenimiento muscular, la libido y el desarrollo saludable de los folículos ováricos. La testosterona también es un eslabón químico hacia el estrógeno, razón por la que ambas hormonas están tan estrechamente relacionadas. Hay una descripción general en nuestra guía sobre testosterona como marcador en sangre, y el problema equivalente en hombres se aborda en nuestro artículo sobre testosterona baja en hombres.
La mayoría de los laboratorios reportan la testosterona total, que incluye todo lo que circula en la sangre. Solo una pequeña fracción es biológicamente activa; el resto está unido de forma estrecha a una proteína transportadora llamada globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG) o de forma más laxa a la albúmina. Esta distinción genera mucha confusión al interpretar los resultados.
Por qué medir la testosterona en mujeres es más complicado de lo que parece
Las pruebas tienen dificultades con concentraciones bajas
La mayoría de los analizadores hormonales de rutina utilizan un inmunoensayo, un método basado en anticuerpos que reconocen la hormona. Los inmunoensayos funcionan bien con las concentraciones que se observan en los hombres, pero pierden precisión con las concentraciones mucho más bajas que se encuentran en las mujeres. Esteroides con una estructura similar pueden detectarse como si fueran testosterona, lo que tiende a elevar los resultados. El método de referencia es la cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem, conocida como LC-MS/MS, que identifica la molécula directamente en lugar de inferirla. Si tu resultado está en el límite o te sorprende, es completamente válido preguntar qué método utilizó el laboratorio.
La SHBG modifica el total sin cambiar la hormona activa
Como la mayor parte de la testosterona circula unida a la SHBG, cualquier cambio en la SHBG modifica el resultado total. Los anticonceptivos con estrógenos y el hipertiroidismo elevan la SHBG y, por lo tanto, elevan la testosterona total. La resistencia a la insulina, el hipotiroidismo y el exceso de peso corporal reducen la SHBG y, con ello, bajan el total incluso cuando la fracción activa no ha cambiado o incluso es más alta. Por eso, una mujer puede tener síntomas de exceso de andrógenos con una testosterona total que parece completamente normal, que es la razón por la que SHBG suele medirse junto con ella.
El índice de andrógenos libres es un cálculo, no una medición
El índice de andrógenos libres (IAL) se obtiene mediante un cálculo aritmético a partir de la testosterona total y la SHBG. Lo mismo ocurre con la testosterona libre calculada. Ninguno de los dos se mide directamente. Son útiles, y las guías internacionales respaldan su uso, pero heredan todas las imprecisiones de los dos valores en los que se basan. La medición directa de la testosterona libre requiere técnicas especializadas como la diálisis de equilibrio, que pocos laboratorios de rutina ofrecen.
Síndrome de ovario poliquístico: la causa más frecuente con diferencia
El SOP afecta aproximadamente a una de cada diez mujeres en edad reproductiva y explica la gran mayoría de los resultados elevados de andrógenos en mujeres que aún tienen menstruación. Es una condición endocrina que involucra todo el organismo —los ovarios, la señalización de la insulina y el control cerebral del ciclo reproductivo—, y no se reduce simplemente a la apariencia de los ovarios.
Los criterios de Rotterdam en términos sencillos
El diagnóstico en adultas se basa en los criterios de Rotterdam, retomados en la guía internacional basada en evidencia de 2023. Una mujer cumple los criterios si presenta al menos dos de las siguientes tres características:
- Ovulación irregular o ausente, que se manifiesta como períodos poco frecuentes, impredecibles o que no se presentan
- Hiperandrogenismo, ya sea clínico (hirsutismo, acné persistente, adelgazamiento del cabello en el cuero cabelludo) o bioquímico (un nivel de andrógenos genuinamente elevado en un análisis confiable)
- Morfología ovárica poliquística, es decir, un número elevado de folículos pequeños o un volumen ovárico aumentado en el ultrasonido
Con dos de los tres criterios es suficiente, razón por la cual el SOP se presenta de forma tan diferente en cada mujer. Una puede tener ciclos irregulares y testosterona elevada con ovarios de apariencia completamente normal; otra puede tener síntomas de andrógenos y morfología ovárica típica con períodos bastante regulares. En adolescentes, los criterios son deliberadamente más estrictos, y ni el ultrasonido ni la hormona antimülleriana se utilizan para el diagnóstico, ya que los ovarios normales de mujeres jóvenes frecuentemente tienen apariencia poliquística.
Por qué el SOP es un diagnóstico de exclusión
Este es el punto que más se pasa por alto. El SOP se diagnostica únicamente después de descartar las condiciones que lo imitan: la función tiroidea, la prolactina y la 17-OH progesterona deben haberse revisado, y el síndrome de Cushing y los tumores secretores de andrógenos deben considerarse cuando el cuadro clínico lo justifique. Si te dijeron que tienes SOP antes de realizar esas pruebas, es válido que lo cuestiones.
El peso y el SOP están relacionados en ambas direcciones: la resistencia a la insulina puede estimular la producción de andrógenos, y el exceso de andrógenos puede, a su vez, afectar la forma en que el cuerpo maneja la insulina y almacena grasa. Muchas mujeres con SOP no tienen sobrepeso en absoluto. Describir esta asociación es correcto; tratar el peso corporal como la causa, o como una responsabilidad personal, no lo es.
Otras causas hormonales que un médico tomará en cuenta
Hiperplasia suprarrenal congénita no clásica
Esta es una forma más leve y de presentación tardía de un problema enzimático hereditario, más frecuentemente la deficiencia de 21-hidroxilasa. Puede ser casi idéntica al SOP y no es nada rara en mujeres estudiadas por exceso de andrógenos. Se detecta con una análisis de sangre de 17-OH progesterona, de preferencia en la primera parte del ciclo.
Síndrome de Cushing
Se trata de una exposición prolongada al exceso de cortisol, ya sea producido por el propio organismo o por medicamentos con esteroides. Puede elevar los andrógenos suprarrenales y generalmente se acompaña de otras manifestaciones como moretones fáciles, debilidad muscular, presión arterial en aumento y cambios en la piel. Un análisis de sangre de cortisol es el punto de entrada habitual, aunque confirmar el diagnóstico requiere más de una medición.
Prolactina elevada
Un nivel elevado de prolactina altera la ovulación y puede acompañarse de un leve exceso de andrógenos suprarrenales. Como también provoca períodos irregulares, se confunde fácilmente con el SOP. Nuestra guía sobre niveles altos de prolactina abarca las causas y los estudios.
Enfermedad tiroidea
Tanto el hipotiroidismo como el hipertiroidismo alteran la SHBG y afectan el ciclo menstrual, lo que distorsiona los resultados de andrógenos en cualquier dirección. Un Prueba de TSH es parte estándar del estudio inicial.
Resistencia a la insulina
La insulina circulante elevada estimula la producción ovárica de andrógenos y suprime la SHBG, lo que aumenta la fracción activa. Los médicos suelen evaluar esto con un análisis de insulina en sangre, glucosa en ayuno o HbA1c, en parte para orientar el tratamiento y en parte porque el SOP conlleva un riesgo metabólico a largo plazo que vale la pena vigilar.
Exceso de andrógenos suprarrenales
Cuando la DHEA-S está desproporcionadamente elevada, la atención se desplaza del ovario a la glándula suprarrenal. Nuestro resumen sobre niveles de DHEA explica qué representa esta hormona precursora.
Medicamentos y andrógenos externos
No todo el exceso de andrógenos proviene del interior del cuerpo. Los esteroides anabólicos, con o sin receta, elevan la testosterona directamente y pueden causar cambios que no se revierten por completo. El danazol, usado para la endometriosis, es en sí mismo androgénico. Algunos medicamentos antiepilépticos, el valproato en particular, se asocian con un patrón hormonal similar al del SOP. Los geles y cremas de testosterona, incluidos los recetados a una pareja, pueden transferirse por contacto con la piel. Se ha encontrado que ciertos suplementos no regulados que se venden para energía, músculo o libido contienen andrógenos no declarados.
Vale la pena mencionarlo sin que te lo pregunten. Una lista completa de todo lo que tomas, incluyendo lo que compraste en línea o sin receta, puede acortar considerablemente la investigación.
Cuando un cambio rápido apunta a un tumor
Los tumores secretores de andrógenos del ovario o de la glándula suprarrenal son poco frecuentes, pero son la razón por la que a veces es necesario actuar con rapidez en el estudio diagnóstico. Lo que los distingue no son los síntomas en sí, sino la velocidad y la gravedad con que aparecen.
El SOP y la hiperplasia suprarrenal congénita no clásica suelen producir un patrón gradual que se desarrolla a lo largo de años, frecuentemente desde la adolescencia. Un tumor generalmente produce virilización en semanas o meses: una voz que se hace más grave y se mantiene así, agrandamiento notable del clítoris, calvicie rápida en las sienes y la coronilla, y crecimiento de vello que avanza de forma visible mes a mes. Una testosterona marcadamente elevada junto con esa velocidad de cambio es la combinación que justifica una evaluación urgente.
Busca atención médica de inmediato si tienes alguno de los siguientes signos:
- Virilización que se desarrolla rápidamente, en semanas o meses en lugar de años
- Una voz que se está volviendo más grave
- Agrandamiento del clítoris
- Un nivel de testosterona reportado como marcadamente elevado, en particular muy por encima del rango de referencia femenino
- Una masa abdominal o pélvica, o nueva inflamación abdominal
- Cualquier síntoma nuevo, grave o que empeore rápidamente
Estos hallazgos no significan que haya un tumor, pero requieren evaluación cuanto antes, sin esperar a una cita de rutina.
| Patrón | A qué suele apuntar | Siguiente paso habitual |
|---|---|---|
| Hirsutismo gradual con períodos irregulares, presente durante años, frecuentemente desde la adolescencia | Síndrome de ovario poliquístico (SOP), una vez descartadas otras causas | Repetir estudios de andrógenos con SHBG, más tiroides, prolactina y 17-OH progesterona; ultrasonido pélvico en adultas |
| Virilización rápida en semanas o meses con testosterona marcadamente elevada | Posible tumor secretor de andrógenos en el ovario o la glándula suprarrenal | Referencia urgente a especialista con imagen dirigida de pelvis y glándulas suprarrenales |
| Testosterona elevada junto con 17-OH progesterona elevada | Hiperplasia suprarrenal congénita no clásica | Prueba confirmatoria de estimulación suprarrenal y, en algunos casos, pruebas genéticas |
| Testosterona elevada junto con prolactina elevada | Una causa hipofisaria que requiere su propia evaluación | Repetir la prolactina en condiciones estándar y luego evaluación pituitaria |
| Andrógenos elevados con presión arterial en aumento, moretones fáciles y adelgazamiento de la piel | Posible síndrome de Cushing | Prueba de cortisol, seguida de estudios endocrinos confirmatorios |
Cómo suele desarrollarse el proceso diagnóstico
El estudio diagnóstico sigue un orden reconocible. Comienza con el historial clínico y la exploración física: cuándo iniciaron los cambios, qué tan rápido avanzaron, cómo han estado tus ciclos, los antecedentes familiares y todos los medicamentos y suplementos que tomas. La velocidad de aparición es la pregunta más informativa de todas.
Por lo general, los siguientes pasos son estudios de laboratorio, que se toman por la mañana y, cuando el ciclo lo permite, en la fase folicular temprana. Un panel típico incluye testosterona total con SHBG para calcular la testosterona libre, DHEA-S para evaluar la contribución adrenal, 17-OH progesterona, prolactina y TSH. Hormona luteinizante (LH) y hormona foliculoestimulante (FSH) puede agregarse; una proporción alterada entre ellas es común en el SOP, pero no es diagnóstica por sí sola. Un resultado de andrógenos genuinamente anormal normalmente se repite antes de sacar conclusiones.
Los estudios de imagen se realizan si es necesario. Un ultrasonido pélvico evalúa la morfología ovárica en adultas, y se solicita imagen seccional del abdomen y la pelvis cuando el cuadro clínico o el nivel en sí genera preocupación sobre un tumor. El tamizaje metabólico con medición de glucosa y lípidos es estándar una vez que se confirma el SOP, ya que la condición conlleva un riesgo cardiometabólico a largo plazo.
El tratamiento se discute solo después de entender la causa, y depende de esa causa y de lo que sea importante para ti. Las categorías generales que un médico puede mencionar incluyen anticoncepción hormonal combinada, medicamentos antiandrogénicos, medicamentos sensibilizadores a la insulina, tratamiento para inducir la ovulación cuando el objetivo es el embarazo, y cirugía en caso de un tumor confirmado. Cuál de estas opciones es adecuada, si alguna, es una conversación entre tú y tu médico.
Cuándo consultar a tu médico
Agenda una cita si tienes hirsutismo persistente, acné que continúa en la edad adulta o que no responde al tratamiento habitual, adelgazamiento notable del cabello, períodos irregulares o ausentes, o dificultad para concebir después de un año de intentarlo (seis meses si tienes más de 35 años). Estas son señales clínicas reconocidas que vale la pena investigar.
En cuanto a la fertilidad, hay razones genuinas para ser optimista. El SOP es una de las causas más comunes de dificultad para concebir y también una de las más tratables. Muchas mujeres con SOP conciben de forma espontánea, y muchas otras lo logran con tratamiento para inducir la ovulación. Nadie puede garantizar un resultado individual, pero un diagnóstico no es el fin de la conversación sobre tener hijos, y comenzarla a tiempo te da más opciones.
Si tus síntomas están afectando tu estado de ánimo o tu confianza, dilo. La ansiedad y el ánimo bajo son más frecuentes en el SOP que en la población general, y esto es una parte legítima de tu atención médica.
Últimos avances científicos en la evaluación de testosterona alta en mujeres
Qué prueba de andrógenos da mejores resultados
Una revisión sistemática y metaanálisis diagnóstico de dieciocho estudios, realizado para fundamentar la guía internacional de SOP 2023, comparó la testosterona total, la testosterona libre calculada, el índice de andrógenos libres, la androstenediona y la DHEA-S para identificar el exceso bioquímico de andrógenos. La testosterona total y la libre tuvieron el mejor desempeño, mientras que la androstenediona y la DHEA-S resultaron notablemente menos específicas. En todos los casos, la espectrometría de masas superó al inmunoensayo directo. Lo que esto significa para ti: la testosterona total y libre son las pruebas de primera línea adecuadas, y el método de laboratorio utilizado influye en el peso que merece tu resultado.
Con qué frecuencia los inmunoensayos sobreestiman un resultado alto
Un estudio hospitalario retrospectivo volvió a analizar muestras de mujeres cuya testosterona había sido marcada como elevada por inmunoensayo de quimioluminiscencia, utilizando LC-MS/MS como referencia. Una gran mayoría de esos resultados marcados no se confirmaron, y muchas de las mujeres ya se habían sometido a pruebas repetidas, paneles hormonales e imágenes que resultaron innecesarios. Lo que esto significa para ti: una testosterona levemente elevada en un analizador de rutina no es un diagnóstico, y confirmarla con un método más preciso es un paso razonable antes de ampliar el estudio.
Distinguir causas benignas de causas graves después de la menopausia
Una serie observacional de veinte años en mujeres posmenopáusicas referidas por exceso de andrógenos encontró que la mayoría tenía explicaciones benignas, más frecuentemente hipertecosis ovárica, mientras que una pequeña minoría presentaba tumores borderline o malignos. La virilización y los niveles de testosterona y estradiol discriminaron bien entre los grupos, y los autores propusieron un algoritmo en el que los signos de alerta indican la necesidad de estudios de imagen urgentes. Lo que esto significa para ti: el exceso de andrógenos después de la menopausia es poco frecuente y merece una evaluación cuidadosa, aunque la mayoría de los casos resultan ser benignos.
Diagnóstico de SOP en adolescentes
Las recomendaciones específicas para adolescentes de la guía internacional de 2023 limitan el diagnóstico a quienes presentan tanto ciclos irregulares (definidos según el tiempo transcurrido desde la primera menstruación) como exceso de andrógenos clínico o bioquímico, una vez descartados otros trastornos que imitan el SOP. El ultrasonido y la hormona antimülleriana no deben usarse para el diagnóstico en este grupo de edad, y las jóvenes que solo presentan una característica se clasifican como “en riesgo” y se les da seguimiento. La guía también pide a los médicos que hablen sobre la salud relacionada con el peso sin estigmatizar. Lo que esto significa para ti: un diagnóstico hecho en la adolescencia basado únicamente en un ultrasonido puede ameritar una revisión.
Simplificar el proceso diagnóstico en adultas
Un estudio retrospectivo multicéntrico desarrolló modelos de predicción a partir de variables de ultrasonido, hormonales y clínicas en mujeres con y sin SOP. La AMH por sí sola predijo el diagnóstico de manera razonablemente buena, y combinarla con el volumen ovárico, una puntuación de hirsutismo y la duración del ciclo más largo reciente funcionó casi tan bien como usar todas las variables disponibles. Lo que esto significa para ti: La AMH está surgiendo como un complemento útil en adultas, aunque no reemplaza los criterios establecidos y no se usa con fines diagnósticos en adolescentes.
Glosario de términos clave
| Término | Definición |
|---|---|
| Andrógeno | Una familia de hormonas que incluye testosterona, androstenediona y DHEA-S. Todas las mujeres las producen en pequeñas cantidades. |
| Hiperandrogenismo | El término médico para niveles o efectos de andrógenos más elevados de lo esperado en una mujer. |
| SHBG | Globulina fijadora de hormonas sexuales, la proteína transportadora que se une a la mayor parte de la testosterona circulante y la mantiene inactiva. |
| Índice de andrógenos libres | Un número calculado a partir de la testosterona total y la SHBG para estimar la fracción activa. Es un valor derivado, no medido directamente. |
| LC-MS/MS | Cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem, el método de referencia en laboratorio para medir hormonas esteroides con precisión a concentraciones bajas. |
| Hirsutismo | Crecimiento de vello grueso y oscuro en un patrón más típico de los hombres, como en la cara, el pecho o el abdomen. Es un signo clínico que se evalúa con una escala estandarizada. |
| Virilización | Un conjunto más pronunciado de cambios que incluye el engrosamiento de la voz, el agrandamiento del clítoris y la calvicie de patrón masculino. La aparición rápida requiere una evaluación inmediata. |
| Criterios de Rotterdam | El marco diagnóstico del SOP en adultas, que requiere dos de tres características una vez descartadas otras causas. |
| Hiperplasia suprarrenal congénita no clásica | Una deficiencia enzimática hereditaria leve de la glándula suprarrenal que eleva los andrógenos y puede parecerse mucho al SOP. |
| Hormona antimülleriana (AMH) | Una hormona producida por los folículos ováricos pequeños. Refleja el número de folículos y se usa cada vez más como complemento en la evaluación del SOP en adultas. |
Preguntas frecuentes
¿Qué se considera un nivel alto de testosterona en mujeres?
No existe un valor de corte universal único. Los laboratorios reportan rangos de referencia distintos según el método que usan, las unidades en que expresan los resultados y la población de la que derivaron ese rango; además, los resultados varían con la edad, la fase del ciclo y la hora del día. Como orientación general, MedlinePlus indica un rango típico de testosterona total en mujeres adultas de aproximadamente 15 a 70 ng/dL. Lo que importa clínicamente es la magnitud de la elevación, si se confirma al repetir el estudio y si concuerda con los síntomas. Siempre interpreta tu resultado comparándolo con el rango impreso en tu propio reporte y con la orientación de tu médico.
¿La testosterona alta siempre significa SOP?
No. El SOP es, con mucho, la explicación más frecuente, pero es un diagnóstico de exclusión, lo que significa que solo puede establecerse correctamente una vez que se han descartado otras causas. Primero deben considerarse la hiperplasia suprarrenal congénita no clásica, la prolactina elevada, las enfermedades de la tiroides, el síndrome de Cushing, ciertos medicamentos y, en casos raros, los tumores secretores de andrógenos. Un artefacto de laboratorio también es una posibilidad real, ya que los inmunoensayos tienden a sobreestimar la testosterona en concentraciones propias de mujeres.
¿Puedo quedar embarazada si tengo la testosterona alta?
Muy seguido, sí. El SOP es una de las causas más comunes de dificultad para concebir y también una de las más tratables, porque el problema de fondo suele ser la ovulación irregular y no una incapacidad para embarazarse. Muchas mujeres conciben sin intervención; otras lo logran con tratamiento de inducción de la ovulación o reproducción asistida. No se pueden garantizar resultados para cada persona, pero un diagnóstico es un punto de partida para el tratamiento, no una sentencia. Comenta tus planes de fertilidad desde el principio para que el estudio y cualquier tratamiento puedan orientarse en función de ellos.
¿La testosterona alta puede causar aumento de peso o fatiga?
La relación es más compleja que una simple causa y efecto. El exceso de andrógenos y la resistencia a la insulina se influyen mutuamente en ambas direcciones, y la resistencia a la insulina afecta la forma en que el cuerpo almacena grasa y utiliza la energía. Muchas mujeres con SOP reportan fatiga, y el sueño alterado, el estado de ánimo bajo y los problemas de tiroides pueden contribuir. Como varios de estos factores se superponen, vale la pena investigarlos de forma individual en lugar de atribuirlos únicamente a la testosterona.
¿Los suplementos como el inositol o la berberina reducen la testosterona?
Estos productos tienen mucha publicidad, y la evidencia que los respalda es considerablemente más débil de lo que el mercadeo sugiere. El inositol ha sido estudiado en el SOP con resultados mixtos y de certeza generalmente baja; las guías internacionales lo consideran experimental y no un tratamiento establecido, y la berberina tiene una base de evidencia aún más escasa. Los suplementos también están poco regulados, y se ha encontrado que algunos productos vendidos para energía o músculo contienen andrógenos no declarados, lo que podría ir en tu contra. Habla con tu médico sobre cualquier suplemento que estés tomando o que estés considerando antes de empezar a usarlo.
¿Puede subir la testosterona por primera vez después de la menopausia?
Puede ocurrir. Después de la menopausia, la producción de estrógenos por los ovarios cae bruscamente, mientras que la producción de andrógenos disminuye más lentamente, por lo que el equilibrio se altera. Los síntomas nuevos de exceso de andrógenos en una mujer posmenopáusica son poco frecuentes y merecen una evaluación adecuada. La mayoría de los casos tienen explicaciones benignas, pero este es el grupo de edad en el que el umbral para investigar con cuidado es más bajo, especialmente si los cambios avanzan rápidamente.
Entiende tus resultados de laboratorio con AI DiagMe
Un panel hormonal rara vez tiene sentido de forma aislada. La testosterona, la SHBG, la LH y la 17-OH progesterona solo cuentan una historia coherente cuando se leen en conjunto y con los rangos de referencia correctos. AI DiagMe convierte esos números en lenguaje sencillo y te ayuda a llegar a tu consulta con mejores preguntas. Te ayuda a entender tus resultados; no hace diagnósticos ni reemplaza a tu médico.
Obtén la lectura de tus resultados en minutos
Fuentes
- Instituto Nacional Eunice Kennedy Shriver de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD) — Síndrome de ovario poliquístico (SOP)
- Oficina para la Salud de la Mujer, Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. — Síndrome de ovario poliquístico
- MedlinePlus, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. — Testosterona (análisis de sangre)
- Bizuneh AD, Joham AE, Teede H, Mousa A, Earnest A, Hawley JM, Smith L, Azziz R, Arlt W, Tay CT. Evaluating the diagnostic accuracy of androgen measurement in polycystic ovary syndrome: a systematic review and diagnostic meta-analysis to inform evidence-based guidelines. Human Reproduction Update, 2025
- Wu M, Luo Y, Ji L. False positives in female testosterone testing and the diagnostic value of mass spectrometry. Journal of Peking University (Health Sciences), 2026
- Luque-Ramírez M, Nattero-Chávez L, Rodríguez-Rubio Corona C, Ortiz-Flores AE, García-Cano AM, Rosillo Coronado M, Pérez Mies B, Ruz Caracuel I, Escobar-Morreale HF. Postmenopausal onset of androgen excess: a diagnostic and therapeutic algorithm based on extensive clinical experience. Journal of Endocrinological Investigation, 2024
- Peña AS, Witchel SF, Boivin J, Burgert TS, Ee C, Hoeger KM, Lujan ME, Mousa A, Oberfield S, Tay CT, Teede H. International evidence-based recommendations for polycystic ovary syndrome in adolescents. BMC Medicine, 2025
- Evans AT, Rehani E, Smith B, Hong MD, Lewin Z, Hiroshige K, Spandorfer SD, Hajirasouliha I, Lujan ME, Hoeger KM. Diagnosis of Polycystic Ovary Syndrome With Predictive Modeling of Select Clinical Features. O&G Open, 2026
Lecturas recomendadas
- Testosterona: qué es y cómo entender este marcador en tus estudios de laboratorio
- Análisis de sangre de 17-OH progesterona: guía completa
- Niveles altos de prolactina: causas, síntomas y análisis
- Hormona luteinizante (LH): función, análisis y resultados
- Testosterona baja en mujeres: causas, síntomas y tratamientos
