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低白蛋白血症:白蛋白偏低的成因、風險及處理

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低白蛋白血症(血液白蛋白偏低)的成因及風險

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

低白蛋白血症(hypoalbuminemia)是指血液中的白蛋白偏低;白蛋白是肝臟製造的主要蛋白質。它是住院及危重病人最常見的化驗發現之一,通常反映肝臟、腎臟、腸道的潛在疾病或明顯的發炎狀態,而不是白蛋白本身出了問題。本文從臨床角度說明:白蛋白偏低怎樣分級、背後的機制、為何它預示較差的結果、醫生怎樣找出原因,以及怎樣處理。如果你只是想看懂自己報告上偏低的數值,可先閱讀我們為病人而寫的白蛋白偏低指南。

甚麼是低白蛋白血症?

白蛋白是血漿中含量最多的蛋白質,約佔一半,而肝臟是它唯一的來源。它的核心作用是產生膠體滲透壓,把水分留在血管內;它亦負責運送荷爾蒙、鈣、藥物及脂肪酸。正常的血清白蛋白約為35至55 g/L(即3.5至5.5 g/dL);香港的化驗報告一般以英文列作Albumin,請以報告上該化驗所的參考範圍為準。數值低於參考範圍,便稱為低白蛋白血症。關鍵在於白蛋白是一種「負性急性期反應物」:發炎時,白細胞介素-6及腫瘤壞死因子等訊號會減慢它的製造,所以偏低的數值往往反映疾病的嚴重程度。醫生常會參考白蛋白與球蛋白比率,把白蛋白與其他血液蛋白放在一起解讀。

低到甚麼程度?低白蛋白血症的分級

目前沒有單一的通用分級系統,但醫生常把下降程度分成幾個區間,因為不同區間的成因和後果並不一樣。下表只作一般參考,必須對照化驗所自己的參考範圍。

血清白蛋白分級常見情況
35至55 g/L(3.5至5.5 g/dL)正常參考範圍,各化驗所略有不同
30至34 g/L(3.0至3.4 g/dL)輕度常見於急性疾病或發炎
25至29 g/L(2.5至2.9 g/dL)中度提示有明顯的潛在疾病
低於25 g/L(低於2.5 g/dL)嚴重與水腫及較高的臨床風險有關

低白蛋白血症背後的機制

白蛋白偏低大致經四條途徑出現,很多病人同時有多於一條。

製造減少

由於肝臟有後備能力,只有在晚期疾病時合成才會明顯下降。低白蛋白血症是晚期肝硬化的特徵之一;嚴重的蛋白質-熱量營養不良(夸希奧科病)則因肝臟缺乏氨基酸而令白蛋白下降。即使如此,合成減少通常亦與嚴重疾病帶來的分解增加同時存在。同一份報告上肝酵素偏高可提示肝臟受損,所以把白蛋白與ALT肝酵素一起看會有幫助。

經小便流失

健康的腎臟幾乎不會漏出白蛋白。當腎小球的過濾屏障受損,白蛋白便會漏進小便。典型例子是腎病綜合症,定義為大量蛋白尿(每天3.5克或以上)加上白蛋白偏低、水腫及膽固醇偏高。晚期慢性腎病亦可因小便流失加上合成減少而令白蛋白下降。醫管局智友站把「小便帶泡沫(蛋白尿)」及「水腫(足踝或眼皮浮腫)」列為腎病的徵狀,並指出腎功能檢查包括血液中的尿素、肌酸酐、蛋白及白蛋白。

經腸道流失

在蛋白流失性腸病中,白蛋白經腸壁流失的速度快過肝臟補充的速度。成因包括淋巴壓力高的疾病、有黏膜潰瘍的炎症性腸病,以及乳糜瀉。

重新分佈、稀釋及分解增加

敗血症、大面積燒傷及危重疾病會令微血管滲漏,白蛋白由血液轉移到組織;這些狀態亦會在發炎細胞因子推動下減慢製造、加快分解。大量靜脈輸液可稀釋餘下的白蛋白,心臟衰竭則同時經多條途徑令白蛋白下降。所以,非常虛弱的病人白蛋白偏低,最好理解為反映病情有多嚴重的指標。

為何低白蛋白血症預示較差的結果?

在醫院及深切治療部,白蛋白偏低一貫代表併發症及死亡風險較高。這主要因為它反映潛在疾病的嚴重程度及發炎的強度,而不是單憑白蛋白偏低本身直接造成。它亦有實際影響:膠體滲透壓下降令水分積聚,形成腳腫(水腫)、腹水或全身水腫;由於白蛋白運送很多藥物,水平偏低可令藥物中游離、具活性的部分增加,改變藥效。白蛋白偏低亦與傷口癒合較差及較易受感染有關。

醫生怎樣找出原因?

診斷由量度血清白蛋白開始,通常是血液生化檢查(例如肝功能檢查)的一部分。之後的檢查針對機制:小便檢查(尿蛋白及尿液白蛋白與肌酸酐比率)尋找腎臟流失;肝酵素及整套肝功能檢查評估肝臟;而專門檢查,例如大便α1-抗胰蛋白酶清除率,可以確認腸道流失。血清蛋白電泳特別有用,因為圖形可提示成因:急性發炎顯示白蛋白偏低並α1及α2球蛋白上升;慢性肝病顯示白蛋白偏低並γ球蛋白上升及β-γ橋接;腎病綜合症則顯示白蛋白偏低並α2球蛋白上升、γ球蛋白偏低。在香港,這些檢查一般經家庭醫生、醫管局家庭醫學診所(前稱普通科門診)或專科門診安排;HA Go正式會員可在「我的健康 - 我的紀錄」查閱指定的英文化驗報告。

低白蛋白血症怎樣處理?

指導原則是治療導致白蛋白偏低的疾病,而不是治療數字本身。視乎成因,這可能包括在腎病中控制血壓及蛋白尿、處理心臟衰竭、治療感染、處理炎症性腸病,或在營養師協助下提供營養支援。靜脈注射白蛋白在特定情況下有明確角色,例如肝硬化的某些併發症、大量抽腹水及燒傷,但它並不是糾正偏低讀數的通用方法,而且有風險,所以只用於有證據支持的適應症。由於白蛋白的半衰期長達約三星期,成因受控後水平亦會慢慢回升。

身體徵兆,包括Muehrcke氏線

很多輕度低白蛋白血症的人沒有任何外在徵兆。情況加深時,便會出現與水分有關的徵兆:按下會凹陷的腳腫、腹水,或液體積聚在肺部周圍引致氣促。一個典型的指甲徵兆是Muehrcke氏線:指甲上成對的蒼白橫紋,按壓甲床時會消失,反映白蛋白偏低。這些徵兆支持化驗結果,但不能取代化驗。

最新科學進展

近年的研究釐清了提高白蛋白甚麼時候真的有幫助,以及為何白蛋白偏低在感染中如此重要。以下是實際的情況。

2021年《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)一項大型試驗,為住院的晚期肝硬化病人注射濃縮白蛋白,目的是把水平推回正常。與標準治療相比,這樣補充白蛋白並沒有減少感染、腎臟問題或死亡,反而引起較多嚴重副作用。簡單來說,糾正數字不等於糾正疾病,這就是治療着重於成因的原因。2024年的一篇綜述對肝硬化得出相似而細緻的結論:注射白蛋白在特定併發症中明顯有幫助,但並非全面適用的治療,而白蛋白的結構改變甚至可能成為預後的線索。2021年的一篇綜述則說明了另一面:白蛋白偏低既是感染風險的指標,亦可能令風險加重,因為白蛋白支持免疫防禦,並協助運送抗菌藥物。對病人和醫生的意義是:白蛋白偏低值得仔細尋找成因並密切監察,而不是反射性地補充更多白蛋白。隨着更多試驗公布結果,這些結論仍在不斷完善。

名詞解釋

  • 低白蛋白血症:血清白蛋白低於化驗所的參考範圍。
  • 白蛋白:肝臟製造的主要血漿蛋白,把水分留在血管內並運送多種物質。
  • 膠體滲透壓:白蛋白把水分留在血管內的拉力。
  • 負性急性期反應物:在發炎時水平會下降的蛋白質,白蛋白便是其中之一。
  • 腎病綜合症:一種腎病,小便中大量流失蛋白質,伴有白蛋白偏低及水腫。
  • 蛋白流失性腸病:蛋白質(包括白蛋白)經腸道過量流失。
  • 全身水腫:因水分滯留引起的嚴重、全身性腫脹。
  • Muehrcke氏線:指甲上成對的蒼白橫紋,與白蛋白偏低有關。

常見問題

低白蛋白血症危險嗎?可以是,主要因為它是嚴重潛在疾病的指標。在住院病人中,白蛋白嚴重偏低或持續下降,與較多併發症及較高死亡率有關,所以醫生會盡快調查成因。

白蛋白偏低本身會致命嗎?白蛋白非常低很少直接致命,但它反映、並可能加重敗血症、晚期肝硬化或腎病綜合症等危險疾病,所以醫生會認真處理。

低白蛋白血症最常見的原因是甚麼?在醫院環境中,發炎及危重疾病是最常見的原因;較長期而言,肝病、腎病綜合症、腸道蛋白流失及營養不良都是常見成因。

低白蛋白血症怎樣治療?治療潛在疾病。靜脈注射白蛋白只用於特定適應症,例如某些肝硬化併發症及燒傷,而不是常規的糾正方法。

可以靠飲食或補充劑提高白蛋白嗎?如果成因是進食不足,飲食可以支持肝臟製造白蛋白,但口服補充劑不能直接補充血液中的白蛋白。有效的方法是醫療營養支援及治療成因。

白蛋白多快會回升?很慢。由於白蛋白在體內可維持約三星期,潛在問題受控後,水平通常在數星期至數個月內逐步改善。

延伸閱讀

參考資料

用AI DiagMe看懂你的化驗結果

白蛋白偏低是一條線索,與肝酵素、腎功能指標及總蛋白一起看時最有意義。AI DiagMe會閱讀你上載的化驗報告,以清晰的語言解釋你的白蛋白及相關結果可能代表甚麼,讓你與醫生的討論更有重點。它幫助你了解結果,但不會診斷疾病,也不能取代醫療護理。

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編輯團隊

  • AI DiagMe

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    「Team AI DiagMe」由醫生、臨床專科人員及醫學編輯組成。我們的文章由健康傳訊專業人員撰寫,再經科學委員會的醫生審閱及核實;委員會成員均為在醫院執業的醫生,專科包括血液科、內分泌科及普通科等。負責編輯工作的Julien Priour持有HEC Paris工商管理碩士(MBA)學位,並曾接受法國國家可持續發展研究院(IRD,FUN-MOOC,2026年)的科學寫作及出版培訓。每篇內容均以現行臨床指引及經同行評審的醫學文獻為依據。

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  • Julien Priour

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    AI DiagMe聯合創辦人及行政總裁 · 高級醫學編輯 · 畢業於HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

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  • Claude Tchonko醫生

    醫學審閱

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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