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PTH驗血:甲狀旁腺激素偏高或偏低要與血鈣一起看

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PTH驗血解讀表:化驗報告上的甲狀旁腺激素與血鈣結果如何一起解讀

⚕️ 本文僅供參考,不能取代醫生的意見。如對你的化驗結果有任何疑問,請諮詢醫生。

PTH驗血量度甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,台灣稱「副甲狀腺素」),這種激素就像身體調節鈣質的恆溫器。關於它,最重要的一點是:單看PTH結果,幾乎說明不了甚麼。同一個PTH數字,在一個人身上可以完全正常,在另一個人身上卻是明確的警號,分別在於旁邊的血鈣結果。甲狀旁腺的任務不是把PTH維持在固定數值,而是對鈣質作出反應。所以問題從來不是「這個數字高不高?」,而是「這個數字對於這個血鈣水平是否恰當?」

本文會說明甲狀旁腺激素的作用、為何PTH和血鈣必須成對解讀、各種組合提示甚麼、維他命D和腎臟扮演甚麼角色,以及甚麼結果應該促使你聯絡醫生。

甲狀旁腺激素在身體內有甚麼作用?

甲狀旁腺激素由頸部四個細小的腺體製造,每個大約一粒米大小。它們位於甲狀腺後面,但與甲狀腺功能毫無關係。甲狀旁腺只是甲狀腺的「鄰居」,並非甲狀腺的一部分;甲狀腺問題與甲狀旁腺問題是完全不同的兩回事。

這些腺體的工作範圍很窄,卻非常重要。它們監察血液中的鈣水平,並調整PTH分泌以維持穩定。鈣的作用遠不止建造骨骼:它令肌肉收縮、神經傳遞訊號、心臟有規律地跳動,以及血液凝固。如果血鈣過高或過低,這些系統就會出問題,所以身體會極力守住這個水平。

鈣質如何保持在狹窄範圍內?

當血鈣開始下降,甲狀旁腺會釋出更多PTH。額外的PTH同時做三件事:從骨骼(身體的「鈣質銀行」)釋出鈣質;指示腎臟保留鈣質,而不是從小便流失;以及把維他命D活化成可用的形式,幫助腸道從食物中吸收更多鈣質。

當血鈣上升,甲狀旁腺就停止分泌PTH,血鈣隨即回落。PTH也會促使腎臟排出磷酸鹽,這就是為何鈣和磷酸鹽常常朝相反方向變化。我們的指南解釋了磷驗血結果代表甚麼。

這個回饋迴路正是量度PTH的全部原因。系統運作正常時,PTH數值與血鈣相符;系統出問題時,兩者就會「對不上」。

為何PTH驗血從不單獨解讀?

由於PTH的存在是為了回應鈣質,沒有血鈣數字的PTH數字確實無法解讀。舉例說,PTH 9.5 pmol/L(約90 pg/mL),高於大部分參考範圍。如果你的血鈣也偏高,這是嚴重的不相符:PTH本應停止分泌卻沒有。如果你的血鈣偏低,同一個PTH數值卻代表甲狀旁腺正在盡責。數值一樣,意義相反。

所以醫生會把兩者一起看,同時參考維他命D和腎功能。法國內分泌學界近年的共識指引清楚說明這個原則:診斷取決於PTH數值與血鈣數值不相稱,而不是PTH本身超過某個界限。

下表列出主要的組合及其通常提示的情況。它是一張地圖,不是診斷,只有醫生才能說出你實際屬於哪一格。

PTH結果血鈣結果這個組合通常提示
偏高偏高原發性甲狀旁腺功能亢進:某個甲狀旁腺自行運作。這是門診病人血鈣偏高最常見的原因,常在例行驗血時意外發現。
偏高偏低或正常繼發性甲狀旁腺功能亢進:健康的甲狀旁腺在補償其他問題,最常見是維他命D不足、慢性腎病,或鈣質攝取或吸收不足。
非常高偏高在長期患腎病的人身上,可能反映三發性甲狀旁腺功能亢進:甲狀旁腺多年來被過度驅動,已不再停止分泌。
偏低偏低甲狀旁腺功能減退:PTH製造不足,最常見於頸部或甲狀腺手術之後。
偏低偏高PTH正確地停止分泌,所以鈣質來自其他來源。醫生會在甲狀旁腺以外尋找原因。
正常偏高即使兩個數字都在範圍內,仍然不相符。血鈣偏高時,PTH應已降至範圍的底部,此時「正常」的PTH值得檢討。

最後一行最容易被忽略。範圍內的數字不一定是正常的數字,它必須是恰當的。這也是為何你的報告可能在總鈣旁邊列出校正鈣(corrected calcium):大約一半的鈣與一種叫白蛋白的蛋白結合運送,所以如果白蛋白偏低,總鈣讀數會假性偏低。我們的指南解釋了如何看白蛋白驗血。在香港,血鈣一般以mmol/L報告(1 mg/dL約等於0.25 mmol/L)。

醫生為何安排PTH驗血?

PTH並不屬於標準身體檢查,通常是因應某個原因而加驗。最常見的原因是之前驗血時血鈣結果無法解釋:例行驗血發現血鈣出乎意料,於是加驗PTH,以判斷甲狀旁腺是問題的源頭還是受害者。

其他常見原因包括:

  • 骨質疏鬆或骨質變薄,特別是情況與你的年齡或風險不符時。
  • 反覆出現腎石,因為長期血鈣偏高會促使結石形成。我們的指南介紹了腎石的成因及處理方法。
  • 已知患有慢性腎病,PTH會作為常規礦物質監察的一部分。
  • 出現提示血鈣偏低的症狀,例如口周或手指麻痺、肌肉抽筋。
  • 甲狀腺或甲狀旁腺手術後的跟進。
  • 維他命D不足的情況不如預期般改善。

在很多情況下,尤其是原發性甲狀旁腺功能亢進,病人完全沒有症狀:由於例行驗血普及,這個病現在通常是在感覺良好的人身上意外發現的。

PTH偏高、血鈣偏高:原發性甲狀旁腺功能亢進

PTH偏高同時血鈣偏高,最主要的解釋是原發性甲狀旁腺功能亢進。大部分情況下,四個甲狀旁腺之一長出一個稱為腺瘤(adenoma)的良性小腫塊。這個腺體不再理會鈣質的回饋訊號,不管怎樣都繼續製造PTH。其餘的腺體通常運作正常,只是「被壓倒了」。

「良性」二字很重要。腺瘤不是癌症,甲狀旁腺癌確實罕見。原發性甲狀旁腺功能亢進的影響是多年來慢慢施加的壓力:鈣質不斷從骨骼被抽走,腎臟要處理較重的鈣負荷。這就是為何即使當事人感覺良好,醫生仍會認真看待。

即使有症狀,也出名地模糊:疲倦、情緒低落、難以集中、身體疼痛、便秘、口渴增加。這些症狀很容易被歸咎於年紀或壓力,所以往往要靠驗血才發現。

血鈣正常的原發性甲狀旁腺功能亢進

有一種變異型是PTH偏高,但血鈣一直正常。這是一個「排除性診斷」:必須先排除所有其他令PTH偏高的原因,首要是維他命D不足,還有腎功能下降和鈣質攝取不足。所以醫生常會檢查維他命D並重驗,而不會只憑一次PTH偏高就採取行動。

治療決定如何作出?

治療決定不會只看PTH,有名的專業組織發表的指引列明了準則。例如意大利內分泌醫生協會(Associazione Medici Endocrinologi)與SIOMMMS的指引建議,成人散發性原發性甲狀旁腺功能亢進患者如有症狀,或符合以下準則之一,應考慮手術:血鈣高於正常上限超過1 mg/dL(約0.25 mmol/L)、骨質疏鬆或脆性骨折、腎功能下降、腎石、小便鈣偏高,或年齡50歲或以下。不符合準則的人一般會改為定期監察。你自己的治療要與醫生商討,醫生會權衡你的結果、骨骼、腎臟和你的意願。

PTH偏高、血鈣偏低或正常:甲狀旁腺在補償

這是遠為常見的組合,而它的原因通常令人安心:你的甲狀旁腺運作正常,正在回應身體其他地方的問題。這稱為繼發性甲狀旁腺功能亢進。

維他命D不足

維他命D令腸道有效吸收鈣質。維他命D不足時,吸收的鈣質減少,血鈣略為下降,甲狀旁腺就提高PTH以守住水平,方法是從骨骼抽取鈣質。你的血鈣在報告上可能看似完全正常,正是因為PTH努力把它維持在那裏;偏高的PTH就是這份努力的可見代價。

這是單獨PTH偏高而血鈣正常最常見的原因,也是醫生幾乎總會同時檢查維他命D的原因。糾正維他命D不足後,PTH往往會回落。你也可以閱讀我們的維他命D(25-OH)驗血指南。香港長者健康服務亦提醒,正常的骨質增長需要攝取足夠的鈣質和維他命D,並建議適量戶外活動,透過曬太陽協助製造維他命D。

慢性腎病

腎臟負責活化維他命D和清除磷酸鹽。腎功能下降時,磷酸鹽積聚,活性維他命D減少,兩者都會令PTH上升。持續多年,這會影響骨骼強度和血管,醫生稱之為「慢性腎病相關礦物質及骨骼異常」(CKD-MBD)。在腎病患者身上,PTH會被有計劃地監察,而不是只驗一次;KDIGO等國際組織列明了目標和監察的方法。我們的指南解釋了如何看腎功能檢查,另一篇則介紹了肌酸酐反映的腎功能。

三發性甲狀旁腺功能亢進

如果甲狀旁腺被過度驅動足夠長的時間(通常在晚期腎病),它們可能變得自主:即使不再需要工作也不會停止分泌。血鈣於是與本已偏高的PTH一同上升。這就是三發性甲狀旁腺功能亢進,在長期腎病以外並不常見。

其他值得知道的原因

飲食中鈣質不足、乳糜瀉等疾病導致吸收不良,以及鎂偏低,都可能令PTH上升。甲狀旁腺需要鎂才能正常釋出PTH,所以鎂偏低可能產生奇怪、難以解釋的結果。我們的指南介紹了如何解讀鎂驗血。

PTH偏低、血鈣偏低:甲狀旁腺功能減退

PTH和血鈣都偏低時,代表甲狀旁腺製造的激素不足。血鈣下降,是因為守護它的訊號缺失了。

最常見的原因是手術。甲狀旁腺就在甲狀腺旁邊,甲狀腺手術可能令它們受到擦傷、血液供應受擾,或被切除,所以甲狀腺手術後會密切監察血鈣。這種情況常是暫時的,甲狀旁腺會在數星期內恢復,但也可能是永久的。較少見的原因包括自身免疫疾病、鎂偏低,以及罕見的先天遺傳疾病。

血鈣偏低會引起可辨認的症狀:口周、手指或腳趾麻痺,肌肉抽筋,以及抽搐或痙攣。嚴重時可影響心律。任何做過頸部手術而出現這些症狀的人,都應盡快求醫。

有一種罕見情況值得知道:在假性甲狀旁腺功能減退(pseudohypoparathyroidism)中,PTH正常或偏高,但身體因受體失靈而無法反應,所以即使激素充足,血鈣仍然偏低。

甚麼會影響你的PTH結果?

PTH是一項要求嚴格的檢查,在任何人解讀之前,已有幾個因素會令它改變。

  • 樣本處理:PTH是一個脆弱的分子,樣本放置太久或沒有冷藏就會分解,令讀數下降。這是化驗所有嚴格處理規則的原因。
  • 一天中的時間:PTH有每日節律,一般在夜間達到高峰,所以每次在相近時間抽血較易比較。
  • 所用的檢驗方法:第二代「完整PTH」(intact PTH)與第三代檢驗量度的東西略有不同,結果不一定一致,所以不同化驗所的結果未必可以直接比較。
  • 維他命D水平:影響PTH最大的因素之一。
  • 腎功能。
  • 藥物:鋰(lithium)、部分利尿劑,以及鈣或維他命D補充劑都可能影響血鈣和PTH。請告訴醫生你服用的所有東西,包括補充劑。
  • 自然變化:即使是健康的人,PTH每天也會波動,幅度遠大於被身體穩穩守住的血鈣。

大部分PTH檢查不需要空腹,但血鈣常會同時抽血,部分組合檢查需要空腹,所以請按化驗所的指示去做。

PTH結果異常,何時要見醫生?

大部分PTH異常結果並非緊急情況,可以透過數星期內重驗冷靜地找出原因。少數情況則需要較快處理。

  • 如出現嚴重血鈣偏高的症狀,請立即求醫(致電999或前往急症室):神志混亂或昏昏欲睡、持續嘔吐、嚴重無力,或極度口渴並大量排尿。嚴重高血鈣是醫療緊急情況。
  • 如出現血鈣偏低的症狀,請盡快求醫:口周或手腳麻痺、肌肉痙攣、抽筋或抽搐,尤其是在頸部或甲狀腺手術之後。
  • 任何超出參考範圍的PTH結果,都應預約醫生商討,以便與血鈣和維他命D一同解讀。
  • 如果血鈣偏高而PTH正常或偏高,請預約醫生。
  • 如果反覆出現腎石、無故骨質變薄,或輕微碰撞就骨折,請預約醫生。

如有以往的結果,請一併帶去。多次檢查的變化趨勢,遠比任何單一數值有價值。在香港,你可以先找家庭醫生或醫管局家庭醫學診所(前稱普通科門診),有需要時轉介內分泌或腎科專科門診。

PTH檢查的最新科學進展

近幾年的研究再次強調PTH必須結合背景解讀,並開始顯示如何把這一點融入化驗報告本身。

一項2026年刊於《Clinical Chemistry and Laboratory Medicine》的研究,在十星期內每星期為三十名健康義工抽血,量度與鈣相關的指標自然波動有多大。研究發現:在同一個健康人身上,PTH的變化幅度大約是血鈣的十倍。一個根據血鈣預測PTH「應有數值」的模型,比傳統參考範圍標示出更多可能不符合生理的結果;加入磷酸鹽或維他命D並沒有改善模型,資料全來自血鈣。對你的意義:PTH在兩次檢查之間的變動比血鈣大是正常的,所以單一個處於邊緣的PTH本身只是薄弱的證據。

一篇2024年刊於《Current Opinion in Nephrology and Hypertension》的綜述,研究影響PTH的罕見遺傳病,以了解不同PTH檢驗實際偵測甚麼。研究發現:不同檢驗方法(化驗所量度物質所用的方法)偵測的激素形式可能不同,所以同一份血液視乎方法可得出不同數字。對你的意義:如果兩間化驗所的結果不一致,原因可能在於檢驗而不是你的身體。這是監察期間固定在同一間化驗所檢驗的好理由。

一項2026年刊於《BMC Endocrine Disorders》的分析,利用一個全國健康調查來界定正常的PTH範圍。研究發現:剔除維他命D不足、腎功能下降或其他礦物質異常的人之後,剩下的「健康」參考對象往往太少,難以可靠地界定範圍。對你的意義:PTH旁邊印的參考範圍只是一個近似值,來自包括未被發現維他命D不足者的人群。略為超出範圍不一定令人擔心,處於範圍內也不一定令人安心。

一篇2025年刊於《Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism》的綜述,研究血鈣正常的原發性甲狀旁腺功能亢進(PTH偏高而血鈣持續正常)。研究發現:這個病的自然發展仍未明確,有關併發症的證據並不一致,治療上也沒有共識。對你的意義:如果醫生告訴你可能屬於這種情況,坦白承認不確定並審慎監察,是誠實、有證據支持的做法,而不是猶豫不決。

最後,2025年法國有關診斷原發性甲狀旁腺功能亢進的共識指引重申核心原則:診斷取決於PTH數值與血鈣數值不相稱;非典型組合(血鈣偏高而PTH正常,或血鈣正常而PTH偏高)需要仔細評估,而不應忽略。對你的意義:你的PTH結果是一種「關係」,而不是一個數字。

詞彙表

詞彙定義
甲狀旁腺位於頸部甲狀腺後面、四個米粒大小的腺體,製造甲狀旁腺激素。它們與甲狀腺分開,工作完全不同。
甲狀旁腺激素(PTH)透過作用於骨骼、腎臟及活化維他命D來提高血鈣的激素。血鈣下降時它上升,血鈣上升時它停止分泌。
完整PTH(intact PTH)最常用的PTH檢查,量度整個激素分子。化驗報告上常寫作「PTH, intact」。
檢驗方法(assay)化驗所量度某種物質所用的方法。不同的PTH檢驗方法,對同一樣本可得出略有不同的數字。
高血鈣(hypercalcaemia)血鈣高於參考範圍。輕度通常沒有症狀;嚴重高血鈣是醫療緊急情況。
低血鈣(hypocalcaemia)血鈣低於參考範圍,可引致麻痺、抽筋及肌肉痙攣。
原發性甲狀旁腺功能亢進某個甲狀旁腺不理血鈣自行製造PTH,典型表現為PTH偏高及血鈣偏高,是門診病人血鈣偏高最常見的原因。
繼發性甲狀旁腺功能亢進健康的甲狀旁腺因應其他問題(最常見是維他命D不足或慢性腎病)而提高PTH,血鈣通常偏低或正常。
甲狀旁腺功能減退PTH製造太少,最常見於頸部或甲狀腺手術後,典型表現為PTH偏低及血鈣偏低。
校正鈣按白蛋白水平調整總鈣的計算,因為大約一半的血鈣與這種蛋白結合運送。

常見問題

PTH驗血需要空腹嗎?

通常不需要。單驗PTH一般不要求空腹。不過,PTH常與血鈣、維他命D或較大的新陳代謝檢查組合一同抽血,其中部分檢查有空腹要求。由於PTH有每日節律,也可能受剛吃過的高鈣食物影響,部分化驗所為求一致較喜歡早上抽血。實際的做法是:按化驗所或醫生對整組檢查的指示去做,而不只看PTH。如果完全沒有收到指示,與其猜測,不如打個電話確認。

PTH正常值是多少?

大部分化驗所報告的完整PTH正常範圍大約在1.6至6.9 pmol/L(約15至65 pg/mL)之間;不少化驗所以pmol/L報告,也有以pg/mL或ng/L報告,範圍因化驗所和檢驗方法而異,所以請一定以你報告上印的範圍為準。更重要的是,PTH的「正常」是有條件的。即使PTH安穩地處於範圍內,如果你的血鈣偏高,它仍可能不恰當,因為那時PTH本應降到範圍的低端。研究也顯示,公布的參考範圍來自包括未被發現維他命D不足者的人群,令範圍向上偏移。範圍只是指引,而不是裁決。

報告上的「PTH, intact」是甚麼意思?

它指所用的檢查類型。PTH在血液中以完整分子和多種片段的形式存在,不同世代的檢驗方法偵測不同的組合。「完整PTH」屬第二代檢驗,最為常用,量度整個激素加部分片段;第三代檢驗則更具選擇性。實際的影響是,兩間不同化驗所的PTH結果未必可以直接比較,即使兩者都看似正常或都看似偏高。如果你需要長期監察,固定在同一間化驗所檢驗,會令變化趨勢更有意義。

可以不驗血鈣而單驗PTH嗎?

可以這樣安排,但很少有用。PTH的存在是為了回應鈣質,所以沒有相應血鈣的PTH數字,就缺少了解讀所需的資料。同一個PTH數值,可以代表甲狀旁腺出了問題、甲狀旁腺正確地補償維他命D不足,或根本沒甚麼大不了,而只有血鈣能分辨這些情況。如果你有PTH結果而沒有同時驗血鈣,問醫生是否應加驗血鈣(通常還有維他命D)是完全合理的。

PTH相關肽與PTH是同一樣東西嗎?

不是。它們是不同的物質、不同的檢查,只是名稱容易混淆。PTH相關肽(PTHrP)是一種可作用於部分與PTH相同的受體並提高血鈣的蛋白,但它並非由甲狀旁腺製造。醫生只會在調查甲狀旁腺以外的高血鈣原因時,才在特定情況下量度它。如果你的報告寫的是「PTH」或「PTH, intact」,那就是本文一直討論的標準甲狀旁腺激素檢查,而不是PTHrP。

PTH偏高會影響情緒或專注力嗎?

甲狀旁腺功能亢進的人曾被描述有情緒低落、焦慮、疲倦和難以集中等症狀,一般認為這是血鈣偏高所致,而不是PTH本身。這些症狀並不特定,即很多其他疾病也會引起,所以單憑它們不能指向甲狀旁腺問題。近期的指引也指出,與骨骼和腎臟方面的影響不同,這些「非典型」症狀在治療後是否會改善並不確定。如果你PTH偏高並有這類症狀,請告訴醫生,讓它們成為整體評估的一部分。

資料來源

  • MedlinePlus,美國國家醫學圖書館:Parathyroid Hormone (PTH) Test:medlineplus.gov
  • 美國國家糖尿病、消化及腎臟疾病研究所(NIDDK):Primary Hyperparathyroidism:niddk.nih.gov
  • Physiology, Parathyroid Hormone,StatPearls,NCBI Bookshelf:ncbi.nlm.nih.gov
  • Guldhaug NA et al.:Biological variation and inter-relation between key calcium homeostasis biomarkers,Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM),2026:consensus.app
  • Höppner J et al.:Rare genetic disorders that impair parathyroid hormone synthesis, secretion, or bioactivity provide insights into the diagnostic utility of different parathyroid hormone assays,Current Opinion in Nephrology and Hypertension,2024:consensus.app
  • Choi R et al.:Reference interval of parathyroid hormone based on the Korea National Health and Nutrition Examination Survey 2024,BMC Endocrine Disorders,2026:consensus.app
  • Liu Y, Sinha Gregory N, Andreopoulou P, Kashyap S, Cusano N:Approach to the Patient: Normocalcemic Primary Hyperparathyroidism,The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism,2025:doi.org
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  • 衞生署長者健康服務:骨質疏鬆症:elderly.gov.hk
  • 醫院管理局:HA Go常見問題(查閱化驗報告):ha.org.hk

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編輯團隊

  • AI DiagMe

    作者

    「Team AI DiagMe」由醫生、臨床專科人員及醫學編輯組成。我們的文章由健康傳訊專業人員撰寫,再經科學委員會的醫生審閱及核實;委員會成員均為在醫院執業的醫生,專科包括血液科、內分泌科及普通科等。負責編輯工作的Julien Priour持有HEC Paris工商管理碩士(MBA)學位,並曾接受法國國家可持續發展研究院(IRD,FUN-MOOC,2026年)的科學寫作及出版培訓。每篇內容均以現行臨床指引及經同行評審的醫學文獻為依據。

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  • Julien Priour

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    AI DiagMe聯合創辦人及行政總裁 · 高級醫學編輯 · 畢業於HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

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  • Claude Tchonko醫生

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    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

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