Beta 1 globulin（β1球蛋白）是化驗所做「血清蛋白電泳」時量度的其中一條蛋白質區帶；這項檢查會把血液中的蛋白質分成不同組別。如果你的報告顯示Beta 1球蛋白超出印着的參考範圍，自然會想知道這個數字代表甚麼。本文解釋Beta 1球蛋白是甚麼、電泳檢查量度甚麼、怎樣抽血，以及數值為何上升或下降。你也會了解Beta 1區帶與白蛋白及其他球蛋白區帶的關係，以及甚麼結果值得與醫生商討。目的是幫助你更有把握地看懂報告，並為見醫生作好準備。
Beta 1球蛋白是甚麼？
血漿中有數以千計的蛋白質。化驗所把它們分成兩大類：白蛋白自成一大組，球蛋白則再分成幾個較小的區帶。Beta 1球蛋白是其中一個區帶，位於電泳圖譜的Beta區，在Alpha球蛋白與丙種球蛋白（抗體所在的位置）之間。
Beta 1區帶主要由一種名為運鐵蛋白（transferrin）的蛋白質組成，它負責在體內運送鐵質。由於一種蛋白質就佔了區帶的大部分，Beta 1球蛋白往往隨你的鐵質狀況一起變化。想了解這種運鐵蛋白本身的表現，可以閱讀運鐵蛋白驗血指南。這個區帶也有少量其他蛋白質，具體組成視乎化驗所的方法。
Beta 1在各蛋白質區帶中的位置
電泳一般按固定次序列出五至六個區帶：先是白蛋白，然後是Alpha 1、Alpha 2、Beta（有時分為Beta 1及Beta 2），最後是丙種（gamma）。Beta 1球蛋白位於Beta區的前端。相鄰的區帶載有不同的蛋白質，閱讀我們的Beta 2球蛋白驗血文章後，便可比較兩者。第一個Alpha區帶也有專文介紹，可參閱Alpha 1球蛋白指標。
血清蛋白電泳量度甚麼？怎樣抽血？
血清蛋白電泳簡稱SPE或SPEP，是把少量血清放在凝膠或幼細的充液管內，再讓電流通過。蛋白質按大小及電荷以不同速度移動，於是分開成一條條區帶。掃描器把區帶轉成一幅有高峰的圖表，化驗所再量度每個高峰的大小，包括Beta 1球蛋白。想更詳細了解這幅圖表，可參考我們的血清蛋白電泳結果指南。
怎樣抽血？
這項檢查只需普通抽血。醫護人員清潔皮膚後，把針插入手臂靜脈，抽取一管血液。大部分人不需要空腹，但請依照化驗所的指示，因為同一份樣本可能還要驗其他有特別要求的項目。血液隨後會經離心分出血清，再放進分析儀。在香港，這類檢查一般由醫生安排轉介到化驗所或醫院抽血。如果你在醫院管理局轄下的醫院或診所驗血，HA Go正式會員可在「我的健康 - 我的紀錄」查閱最近兩年的指定化驗報告，包括化學病理學、血液學及免疫學報告（見HA Go常見問題）。報告上的項目多以英文列出，Beta 1球蛋白一般寫作「beta-1 globulin」。
主要電泳區帶一覽
下表列出常見的區帶、每個區帶的主要蛋白質，以及變化通常反映甚麼。各化驗所的劃分可能稍有不同，請把它當作地圖，而不是固定規則。
| 蛋白質區帶 | 主要蛋白質 | 變化通常反映 |
|---|---|---|
| 白蛋白 | 白蛋白 | 營養、體液平衡及肝功能 |
| Alpha 1 | α1抗胰蛋白酶及α1酸性糖蛋白 | 急性發炎 |
| Alpha 2 | 結合珠蛋白、α2巨球蛋白及銅藍蛋白 | 發炎、紅血球破壞及腎臟流失蛋白質 |
| Beta 1 | 運鐵蛋白（主要成分） | 鐵質運送及鐵質狀況 |
| Beta 2 | 補體C3、β2微球蛋白及β脂蛋白（LDL） | 補體及免疫活動 |
| 丙種（gamma） | 免疫球蛋白（IgG、IgA及IgM） | 感染、發炎及單株蛋白 |
Beta 1球蛋白怎樣報告？為何範圍因化驗所而異？
Beta 1球蛋白會以濃度表示，單位是g/L（克/升）或g/dL（克/分升），香港不少化驗報告用g/L；也可能以佔總蛋白的百分比表示。每間化驗所都會在結果旁印上自己的參考範圍，而範圍不同是有原因的：有些化驗所用瓊脂糖凝膠，有些用毛細管電泳，兩種方法劃分Beta區的方式略有不同。也有一些化驗所只報告一條合併的Beta區帶，而不分開列出Beta 1及Beta 2球蛋白。
由於有這些差異，最可靠的比較永遠是你自己的數值對照你報告上印着的範圍。在某化驗所看似偏高的結果，在另一間可能完全在範圍內。如果想比較各組蛋白質之間的關係，也可參考我們的白蛋白與球蛋白比例指南。Beta 1只佔總蛋白一小部分，這也是單一數字最好放在整體中解讀，而不應單獨看待的另一個原因。
Beta 1球蛋白偏高的原因
Beta 1偏高，通常要追溯到區帶的主要蛋白質運鐵蛋白。幾種日常情況都可以令它上升，大部分本身不必驚慌。
缺鐵性貧血
身體缺鐵時，肝臟會製造更多運鐵蛋白，以盡量捕捉可用的鐵質。由於運鐵蛋白主導這條區帶，它增加便可令Beta 1球蛋白上升。缺鐵性貧血是Beta 1偏高最常見的原因之一，一般會以鐵質檢查確認，而不是單靠電泳。
懷孕及雌激素
懷孕，以及含雌激素的藥物（例如部分避孕藥及荷爾蒙治療），也會令運鐵蛋白上升。因此，懷孕或使用荷爾蒙期間，Beta 1球蛋白可能上升而並不代表有病。這就是醫生要結合你的整體情況解讀結果的原因。
Beta區出現單株蛋白
偶爾，一群相同的漿細胞（一個「克隆」）會大量製造一種完全相同的抗體，稱為單株蛋白或M蛋白。這些蛋白質通常出現在丙種區，但有些會移到Beta區，令Beta 1或Beta 2球蛋白上升。如果出現的是一個尖銳狹窄的高峰，而不是整體上升，化驗所會加做確認檢查。懷疑有單株蛋白時，化驗所可能加做Kappa/lambda游離輕鏈，醫生也可能安排免疫球蛋白G（IgG）驗血。
Beta 1球蛋白偏低的原因
Beta 1偏低的特異性較低，但有幾種模式經常出現。
發炎及急性疾病
感染或發炎活躍時，身體會改變蛋白質的生產。運鐵蛋白屬於「負性急性期蛋白」，即發炎增加時它往往下降，所以Beta 1球蛋白可能隨之下降。要評估發炎程度，醫生常會安排C反應蛋白（CRP）檢查。
蛋白質攝取不足或流失
營養不良、吸收不良，或會令蛋白質流失的疾病，可令多條區帶同時下降，包括Beta 1球蛋白。在腎病綜合症中，腎臟把蛋白質漏進小便，可令運鐵蛋白下降，並改變整幅圖譜的形狀。
肝臟疾病
運鐵蛋白由肝臟製造，所以較嚴重的肝病會減少其生產，令Beta 1區帶下降。由於肝臟也影響白蛋白及其他區帶，整幅圖譜要一併解讀，而不是單看一條區帶。
| 變化方向 | 常見原因 | 一般的下一步 |
|---|---|---|
| Beta 1球蛋白偏高 | 缺鐵性貧血、懷孕或雌激素治療，偶爾是移到Beta區的單株蛋白 | 鐵質檢查、檢視整幅圖譜，如出現尖銳區帶則做免疫固定電泳 |
| Beta 1球蛋白偏低 | 急性發炎或感染、蛋白質攝取不足或吸收不良、蛋白質流失或肝病 | 發炎指標、檢視營養狀況，以及腎功能和肝功能檢查 |
怎樣看Beta 1球蛋白結果？甚麼時候要見醫生？
單一區帶很少能說明全部情況。化驗所及醫生會把Beta 1球蛋白與其他區帶、你的症狀，以及同時進行的其他檢查一併解讀。輕微變化而沒有症狀，通常只需觀察；明顯變化或尖銳高峰，則通常會安排更多檢查。
甚麼時候要見醫生？
- 報告在Beta或丙種區標示出一個尖銳狹窄的區帶，可能是單株蛋白。
- Beta 1球蛋白偏高，同時有缺鐵性貧血的跡象，例如疲倦、面色蒼白或氣促。
- 幾條區帶同時偏低，或你發現水腫、小便有很多泡，或原因不明的體重下降。
- 結果與你的情況不符，而你只是想有人清楚解釋。
以上任何一項本身都不是診斷，只是提示你應與專業人員檢視整體情況；醫生可能會重驗或加驗其他項目，才作出結論。在香港，你可以先找家庭醫生或家庭醫學診所（前稱普通科門診）商討，有需要時再轉介專科門診。
Beta 1區帶在整幅電泳圖譜中的位置
要讀懂電泳，就要看全部高峰，而不只是Beta 1球蛋白。白蛋白反映營養及體液平衡；Alpha區帶在發炎時上升；Beta區載有運鐵蛋白及部分補體蛋白；丙種區則載有抗體。由於補體可能出現在這個區域附近，醫生也可能安排補體C3驗血。想了解抗體上升或下降時的表現，可閱讀我們的丙種球蛋白驗血文章。
把各區帶放在一起，就形成一個比任何單一數字更有意義的模式。因此，單獨一個Beta 1結果最好理解為整個故事中的一行，醫生也會先比較它兩旁的區帶，才形成看法。
最新科學進展
過去幾年，血清蛋白電泳及鐵質檢查的研究進展迅速。以下以淺白方式說明近期研究的發現。
電腦學習解讀電泳圖譜
一項大型研究以數以萬計的電泳結果訓練軟件，發現表現最好的模型辨認異常單株區帶（即由單一細胞克隆產生的尖銳高峰）的可靠程度，與經驗豐富的化驗人員相若，在部分測試中甚至更一致。對你的意義：異常區帶，包括Beta區附近的細小區帶，日後可能更快、更一致地被標示出來，但每項發現在寫入報告前仍由專科人員確認。
更靈敏的方法能找出微量蛋白質
有關質譜分析（一種極精確地「稱重」蛋白質分子的方法）等新技術的綜述指出，這些方法能偵測到標準電泳有時會遺漏的微量異常蛋白質。對你的意義：如果Beta區有一條很淡的區帶，這些工具令它較不容易被忽略，也有助醫生長期監察已知的疾病。這種方法仍在逐步進入日常化驗所，目前是補充而不是取代傳統檢查。
部分藥物可能「扮演」異常區帶
一項2025年的化驗研究顯示，幾種以抗體為基礎的藥物在電泳上會呈現為額外的高峰，其中至少一種會移到Beta區，看起來像單株蛋白，其實只是藥物本身。對你的意義：如果你正接受這類治療，請告訴負責解讀檢查的人，因為Beta或丙種區的高峰可能來自藥物，而不是新的問題。化驗所會以名為免疫固定電泳的跟進檢查準確辨認是哪種蛋白質，從而作出區分。
鐵質檢查不斷改進
由於運鐵蛋白是Beta 1區帶的主要蛋白質，而且在缺鐵時上升，化驗所判斷鐵質狀況的方法，對解讀Beta 1球蛋白很重要。近期綜述建議，在鐵蛋白及運鐵蛋白飽和度（即有多少運鐵蛋白真正載着鐵）等傳統指標之外，加入可溶性運鐵蛋白受體等指標。對你的意義：Beta 1或運鐵蛋白偏高，最好放在一小組鐵質檢查中理解，而不是單獨看待；這正是大多數醫生現時的做法。
詞彙表
| 詞彙 | 定義 |
|---|---|
| Beta 1球蛋白 | 血清蛋白電泳上的一個蛋白質區帶，主要由運鐵蛋白組成，即身體主要的運鐵蛋白質。 |
| 血清蛋白電泳（SPE） | 按大小及電荷把血清蛋白質分成區帶，以便量度每一組的驗血項目。 |
| 運鐵蛋白（transferrin） | 在血液中運送鐵質的蛋白質，也是Beta 1區帶的主要成分。 |
| 球蛋白 | 一大類血液蛋白質，包括Alpha、Beta及丙種區帶，與白蛋白一同運作。 |
| 單株蛋白（M蛋白） | 由單一細胞克隆大量製造的同一種抗體，在電泳上可呈現為尖銳高峰。 |
| 免疫固定電泳 | 辨認電泳上可疑蛋白質區帶確切類型的跟進檢查。 |
| 毛細管電泳 | 在幼細的充液管內分離蛋白質的現代電泳方法。 |
| 腎病綜合症 | 大量蛋白質經小便流失的腎病，可令多條蛋白質區帶下降。 |
| 參考範圍 | 某化驗所認為屬一般水平的數值範圍；各化驗所的範圍不同。 |
常見問題
驗Beta 1球蛋白前需要空腹嗎？
通常不需要。血清蛋白電泳一般不用空腹，除非化驗所另有指示，否則可如常飲食。不過仍請依照印發的指示，因為同一份樣本可能還要驗血糖或血脂等需要空腹的項目（一般為8至10小時）。如不肯定，預約時可向化驗所查詢。是否空腹並不會改變Beta 1球蛋白本身的意義。
避孕藥或懷孕會改變Beta 1球蛋白嗎？
會。雌激素會令Beta 1區帶的主要蛋白質運鐵蛋白上升，所以懷孕、含雌激素的避孕藥或荷爾蒙治療都可令Beta 1球蛋白上升。這是正常的生理反應，並非疾病跡象。如果你正懷孕或使用荷爾蒙，請告訴醫生，以便在正確的背景下解讀結果。
Beta 1偏高代表我患癌嗎？
單憑這一點並不代表。Beta 1區帶偏高最常見的原因是缺鐵性貧血，此時運鐵蛋白會上升。較少見的是，與血液疾病有關的單株蛋白移到Beta區，令區帶上升。兩者的分別在於形狀：整體上升通常無害，而尖銳狹窄的高峰則會引發免疫固定電泳等確認檢查。只有完整的檢查才能把兩者分辨出來。
Beta 1與Beta 2球蛋白有甚麼分別？
兩者是同一個Beta區的兩部分。Beta 1以運鐵蛋白為主，而Beta 2一般載有補體C3、β2微球蛋白，在不少系統中還有β脂蛋白（LDL）。有些化驗所分開報告兩者，有些則合併成一條Beta區帶，這也是各化驗所參考範圍不同的原因之一。
身體不適時，Beta 1球蛋白也可能正常嗎？
可能。Beta 1結果正常並不能排除疾病，很多病根本不會改變這條區帶。電泳只是眾多篩查工具之一。如果你有症狀，醫生會看整幅圖譜，並可能安排其他檢查，而不會只依賴Beta 1球蛋白。
Beta 1結果與總蛋白檢查有何不同？
總蛋白檢查把血清中所有蛋白質量度成一個數字，而電泳則把這個總數分拆成不同區帶，包括Beta 1球蛋白。兩個人的總蛋白可以一樣，但內裏的模式可以截然不同。因此，醫生在追查總蛋白異常時，往往會借助電泳了解細節。
資料來源
- 醫院管理局 — HA Go常見問題（化驗報告查閱範圍）— ha.org.hk
- MedlinePlus，美國國家醫學圖書館（NIH）— Total Protein and Albumin/Globulin (A/G) Ratio，2024 — medlineplus.gov
- Cleveland Clinic — Serum Protein Electrophoresis (SPEP)，2023 — my.clevelandclinic.org
- Mayo Clinic — Multiple myeloma: Diagnosis and treatment，2024 — mayoclinic.org
- MedlinePlus，美國國家醫學圖書館（NIH）— Iron Tests（包括運鐵蛋白），2024 — medlineplus.gov
- Elfert E, et al. — Expert-level detection of M-proteins in serum protein electrophoresis using machine learning — Clinical Chemistry and Laboratory Medicine，2024 — doi.org/10.1515/cclm-2024-0222
- Lee J, et al. — Paradigm shift in monoclonal protein detection: from electrophoresis-based to mass spectrometry-based methods — Annals of Laboratory Medicine，2025 — doi.org/10.3343/alm.2025.0133
- Milandri J, et al. — Decoding the interference: how therapeutic monoclonal antibodies challenge serum protein electrophoresis and immunofixation — Clinical Biochemistry，2025 — doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2025.111038
- Rusch JA, et al. — Diagnosing iron deficiency: controversies and novel metrics — Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology，2023 — doi.org/10.1016/j.bpa.2023.11.001
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